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ポスター発表 第1日目 10 月 26 日（月）
ポスター発表 第１日目 10 月 26 日（月） ■13:50～14:35 ポスター奇数番号 ■14:30～15:15 ポスター偶数番号 1P-01 新 規 相 間 移 動 触 媒 を 用 い る 不 斉 フル オ ロ ラクトン 化 反 応 （1 静岡県大薬，２理研） ○江上寛通１，浅田純司１，佐藤健太郎１，橋爪大輔２，川戸勇士１，濱島義隆１ 1P-02 Late-stage C-H functionalization を基 盤 とす る環 境 調 和 型 創 薬 研 究 （九大院薬） ○渡辺賢司，君島匠，Amrita Das，津田誠，大嶋孝志 1P-03 α -シ ロ キ シ -N-シ リル ケ テ ン イ ミン の 空 気 酸 化 を 経 由 す る α -ケ トア ミドの 合成 （広島大院医歯薬保） ○佐々木道子，安藤雅史 ，武田敬 1P-04 Gymnocin-A の 全 合 成 （名城大薬） ○坂井健男，松下真吾，荒川正悟，森巧一，谷本美樹，徳升晃大，吉田達司，森裕二 1P-05 二酸化硫黄等価体を用いる環状スルホンアミドおよびスルフィンアミド類選 択的合成法の開発 （静岡県大薬） ○田中寛康，小西英之，眞鍋敬 1P-06 高 い 骨 形 成 作 用 を 有 す る ビ タミン D 誘 導 体 の 合 成 、活 性 評 価 及 び 代 謝 研 究 （１帝京大薬，２富山県大工，３帝人ファーマ生医総研） ○高野真史１，安田佳織２，樋口恵理香１，遠山枝李２，齋藤博３，角田真二３，高木健一郎３， 落合鋭士３，堀江恭平３，原田善史 3，上村みどり３，竹之内一弥３，榊利之２，橘高敦史１ 1P-07 反 応 容 器 の 影 響 ：Pt/C 触 媒 的 芳 香 核 還 元 反 応 （岐阜薬大） ○澤間善成，森美里，山田強，門口泰也，佐治木弘尚 1P-08 Ni 触 媒 を 用 い た ブ ロ モ ジ フル オ ロ 酢 酸 ア ミドの 根 岸 カップ リン グ 反 応 （摂南大薬） ○樽井敦，篠原沙織，佐藤和之，表雅章，安藤 章 1P-09 未 踏 の 化 学 種 イニ ミド及 び ア レニ ミドの 合 成 と反 応 （広島国際大薬） ○末田拓也，岡本典子，柳田玲子 1P-10 ス カトー ル の 酸 化 的 二 量 化 反 応 に よるインドロキ ナ ゾロンの ワ ンポ ット合 成 （北海道医療大薬） ○阿部匠，伊藤智貴，仲村修平，石倉稔 1P-11 有 機 分 子 触 媒 を 用 い た ア ル デ ヒドの 不 斉 ヒドロ ホ ス ホ ニ ル 化 反 応 （東京薬大薬） ○平島真一，新井亮雅，河合宣明，近藤純子， 中島康介 ，古石裕治，三浦剛 1P-12 長 鎖 ア ル キ ル を 有 す る ノン セ コス テ ロ イド型 VDR リガ ンドの 創 製 （１国立衛研，２工学院大院，３日大医，４東工大院生命理工） ○三澤隆史 １，依岡桃子 １、２，出水庸介 １，大岡伸通 １，木下恵愛 １，槇島誠 ３，内藤幹彦 １， 栗原正明１、4 1P-13 Cyslabdan の 全 合 成 （北里大院薬） ◯大多和正樹，内田龍児，供田洋，長光亨 1P-14 Lycopene の 新 規 酸 化 代 謝 物 , lycopene-5,6-diol 立 体 異 性 体 の 全 合 成 （神戸薬大） ○山野由美子，西山裕也，青木敦志，和田昭盛 1P-15 イナ ミドの 求 電 子 性 が 促 進 す る 6- endo-dig 環 化 ：ピ リダ ジ ン 類 の 制 御 合 成 （神戸薬大） ○沖津貴志，森澤祐介，本村映人，和田昭盛 1P-16 N -Sulfanylethylanilide (SEAlide)を基 盤 とした タンパ ク質 － ペ プチ ドコンジ ュゲ ー シ ョン 法 の 開 発 （徳島大院薬） ○猪熊翼，岩本 和也，坂本健，重永 章，大髙章 1P-17 ア シ ル 化 に より促 進 され るオ キ シ ム の分 子 内 付 加 環 化 反 応 （昭和薬大） ○田村修，竹内祐輝，外山亮介，鈴木智行，相良浩人，鈴木良生， 森田延嘉 ， 伴慎太郎，橋本善光 1P-18 イナ ミドを基 質 とした Mizoroki-Heck 型 反 応 とス チ ル ベ ン 誘 導 体 の 合 成 （東北薬大） ○若松秀章，大澤直央，柳澤里佳，木村翔，名取良浩，吉村祐一 1P-19 水素結合とフェニル−パーフルオロフェニル相互作用を利用した分子配列− 配向制御 （１昭和薬大，２千葉大共用機器セ，３お茶大院理，４東京医歯大生材研） ○山﨑龍１，飯田愛菜１，永田理乃１，伊藤愛１，枡飛雄真２，棚谷綾３，影近弘之４，岡本巌１ 1P-20S フル オ ロ ホ ル ム を 用 い た 触 媒 的 トリフル オ ロ メチ ル 化 反 応 の 開 発 （名工大院工） ○平野和希，大楠賢，徳永恵津子，柴田哲男 1P-21S 抗 腫 瘍 活 性 極 微 量 海 洋 天 然 物 レニ エラマ イシ ン T の 不 斉 全 合 成 （１明治薬大，２コロラド州立大） ○豊嶋涼子１，横屋正志１，齋藤直樹１，Vy Le２，Robert M. Williams２ 1P-22S 金 触 媒 環 化 反 応 を 用 い た サ ル パ ギ ン 型 イ ン ド ー ル ア ル カ ロ イ ド の 不 斉 全 合 成 （千葉大院薬） ○渡邉慧介，前田博行，小暮紀行，北島満里子，高山廣光 1P-23 ルイス酸触媒によるα，β—不飽和カルボニル化合物を基質としたハロア ル コキ シ 化 反 応 （阪大院基礎工） ○尾之上昭弘，真島和志，喜多祐介 1P-24S LSD1 阻 害 を トリガ ー とす る 二 重 機 能 型 抗 が ん 剤 の 開 発 （１京都府立医大院医，２JST CREST） ○太田庸介１，伊藤幸裕１，鈴木孝禎１,２ 1P-25S 電 荷 移 動 錯 体 を 利 用 し た α - ヒ ド ロ キ シ 酸 お よ び α - ケ ト 酸 の 酸 化 的 合 成 法 の開発 （名大院創薬） ○古川桂佑，澁谷正俊，山本芳彦 1P-26S レジ ニ フェラトキ シ ンの 全 合 成 研 究 （東大院薬） ○橋本哲，加藤駿一郎，村井耕一，占部大介，井上将行 1P-27S オ キ シ ム 転 位 選 択 性 の 制 御 ：オ キ シ ム 窒 素 カ チ オ ン の 安 定 化 へ の へ テ ロ 原 子の関与 （１東大院薬，２徳島文理大香川薬） ○寧桜唐１，福田朋也１，尾谷優子１，川幡正俊２，山口健太郎２，大和田智彦１ 1P-28S 新 規 光 感 受 性 保 護 基 の 開 発 と 親 水 性 ケ ー ジ ド 化 合 物 の ケ ミ カ ル バ イ オ ロ ジ ー的応用 （１東京医歯大生材研，２静岡大院工，３東邦大理） ○高野皓１，鳴海哲夫２，野村渉１，古田寿昭３，玉村啓和１ 1P-29 カル ボ ニ ル 基 活 性 化 を基 盤 とす る置 換 oxindole 化 合 物 の 簡 便 合 成 （関西大化学生命工） ○山井悠介，石田恭次，周琳涛，竹内一喜，清水雅明，長岡康夫， 住吉孝明 1P-30 ヘテロアレーンスルホニル基を有する不斉有機触媒を用いた光学活性スル タム の 高 エナ ンチ オ 選 択 的 合 成 法 の 開 発 （名工大院工） ○戸田朱香，佐野正英，中村修一 1P-31 ブレンス テッド塩 基 触 媒 に よる [1,2]-Phospha-Brook 転 位 を 利 用 した フェナ ントレン誘 導 体 の 合 成 （東北大院理） ○青木拓磨，近藤梓，寺田眞浩 1P-32S マ ング ロー ブ由 来 ノル ネ オ リグ ナ ン catunaregin の 全 合 成 （東京薬大生命科学） ○曵地琢摩，阿部秀樹，江森皓亮，小林豊晴， 伊藤久央 1P-33S エチ ル ア ル ファネ ー トの 選 択 的 ハ ロゲ ン化 反 応 及 び ホ フマ ン転 位 反 応 （日本薬大） ○坂本洋平，川久保弘，佐藤誠，丹浩美，野本 早紀，鈴木智子，朴 俊錫，大山正義， 齋藤俊昭 1P-34S ラジ カル 脱 炭 酸 環 化 戦 略 に よ る プ ラテ ン シ ン の 第 二 世 代 全 合 成 （阪大院薬） ○朔優樹，Gamal A. I. Moustafa，青山浩，赤井周司，好光健彦 1P-35 超原子価ヨウ素反応剤をチオグリコシドの活性化剤に用いたグリコシル化 反応の開発 （立命館大薬） ○梶本哲也，森本功治，小川亮輔， 土肥寿文 ，北泰行 1P-36S メ ン ト ン 由 来 の ア セ タ ー ル を 持 つ 環 状 ア ミ ノ 酸 を 含 有 す る ペ プ チ ド の 二 次 構 造解析 （１長崎大院医歯薬，２大阪薬大） ○古川かほり１，Opiyo George Ouma１，大庭誠１，土井光暢２，田中正一１ 1P-37S ロ ー ダ サ イ ク ル 中 間 体 を 経 由 す る ア レ ン イ ン ‐ カ ル ボ ニ ル 間 の 分 子 内 環 化 反応 （１北大院薬，２JST ACT-C） ○横江貴之１，大西英博１，佐藤美洋１,２ 1P-38S C1 カル ボ ランの 修 飾 化 反 応 を 基 盤 とした 新 物 性 •新 機 能 の 創 出 （１東大院薬，２理研） ○大塚麻衣１，金澤純一朗１，北沢裕１,２，滝田良１,２，内山真伸１,２ 1P-39S 多 官 能 化 ア ン トラセ ノン 誘 導 体 に よ る 繰 り返 し DNA 配 列 へ の 協 奏 的 結 合 （九大院薬） ○村瀬裕貴，佐々木茂貴 1P-40S Cyclooctatin 生 合 成 機 構 に 関 す る 理 論 解 析 ： カ チ オ ン を 駆 動 力 と す る 骨 格 形 成 反 応 と各 種 転 位 反 応 の 反 応 機 構 解 析 （１東大院薬，２理研） ◯佐藤玄１,２，増本優衣１，手塚則亨１，宮本和範１，王超１,２，内山真伸１,２ 1P-41S 近 赤 外 と 青 色 の 固 体 蛍 光 を 有 す る ア ミ ノ ベ ン ゾ ピ ラ ノ キ サ ン テ ン 系 色 素 の メカノ・ベ イポ クロミズ ム 特 性 （１岡山大院医歯薬，２理研，３広島大院工，４東大院薬，５日立ハイテクサイエンス） ○谷岡卓１,２，神野伸一郎１,２，村中厚哉２，大山陽介３，太田弘道１，白崎良尚４，堀込純５， 上田真史１，内山真伸２,４，澤田大介 1，榎本秀一１,２ 1P-42S α - イ ミ ノ カ ル ボ ン 酸 誘 導 体 の 効 率 的 合 成 法 の 開 発 と 非 天 然 α - ア ミ ノ 酸 合 成への応用 （徳島大院薬） ○寺中孝久，猪熊翼，重永章，大髙章 1P-43S 特 異 な 四 環 性 骨 格 を 有 す る 海 洋 天 然 物 asperaculin A の 合 成 研 究 （東京薬大生命科学） ○榊原百々代，小林豊晴，阿部秀樹 ，伊藤久央 1P-44 Toward a Pharmacophore Identification of Product Andrastins : Synthesis of BCD Ring Anti-cancer Natural （富山大院薬） ○尹樹強，高井健司，湊大志郎，杉本健士，松谷裕二 1P-45S クロ ロ ア ル ケ ン 型 ジ ペ プ チ ドイソス ター の 効 率 的 合 成 法 の 開 発 （１東京医歯大生材研，２静岡大院工） ○小早川拓也１，鳴海哲夫２，玉村啓和１ 1P-46S Rh(II) カ ル ボ キ シ ラ ー ト 錯 体 を 用 い た ア リ ー ル ジ ア ゾ ア セ タ ー ト の 分 子 内 不 斉 シ クロ プ ロ パ ン 化 反 応 （１北大院薬，２JST ACT-C） ○滋野大喜１，竹田幸司１，穴田仁洋１，松永茂樹１,２，橋本俊一１ 1P-47S Avenaol の 全 合 成 研 究 （京大院薬） 塚野千尋，○安井基博，竹本佳司 1P-48S Ascospiroketal B の 合 成 研 究 （東京薬大薬） ○原喜偉，荒川航人，本多達也，太田浩一朗， 釜池和大 ，宮岡宏明 1P-49S フタラン お よ び イソクロ マ ン 誘 導 体 の 金 触 媒 的 ベ ン ジ ル 位 ア ジ ド化 法 と応 用 （１岐阜薬大，２立命館大総研） ○浅井彰太 1，矢部雄貴 1 ，後藤諒太 1，永田沙織１，門口泰也 1,北泰行２， 佐治木弘尚１，澤間善成 1 1P-50S 含 窒 素 複 素 環 二 座 配 位 子 を 用 い た 新 規 亜 鉛 触 媒 の 開 発 （九大院薬） ○中武大貴，横手友紀，矢崎亮，大嶋孝志 1P-51S ワ ン ポ ッ ト 逐 次 的 求 電 子 種 生 成 法 の 開 発 - 芳 香 族 連 続 官 能 基 化 反 応 へ の 応用（東大院薬） ○澄田明成，黒内寛明，尾谷優子，大和田智彦 1P-52S 有 機 超 電 子 供 与 剤 を 用 い た 新 規 ニ トロ ベ ン ゼ ン 類 変 換 反 応 の 開 発 （東北大院薬） ○安部瑛里奈，熊田佳菜子，根東義則 第２日目 10 月 27 日（火）ポスター発表 ■14:00～14:45 ポスター奇数番号 ■14:40～15:25 ポスター偶数番号 2P-01 1,2-Brook 転 位 /Wittig 反 応 に よ る 立 体 選 択 的 シ リ ル エ ノ ー ル エ ー テ ル 合 成研究 （富山大院薬） ○湊大志郎，和田健太郎，杉本健士 ，松谷裕二 2P-02 トリフェニ ル ス チ バ ンを触 媒 に 用 い た α -ヒドロキ シ ケ トンとジ ア ミン類 との 酸 化的閉環反応 （１愛知学院大薬，２北陸大薬） ○松村実生１，高田里恵１ ，鵜飼佑１，山田瑞希１，角澤直紀２，安池修之１ 2P-03 Ｎ -ヘ テ ロ 環 状 カ ル ベ ン － パ ラ ジ ウ ム 触 媒 に よ る 複 素 環 含 有 ジ ア リ ー ル メタ ン合 成 （長崎大院医歯薬） ○栗山正巳，篠澤美奈，濱口典久，松尾星来， 尾野村治 2P-04 ケ テンの ＨＷ Ｅ反 応 を基 盤 とす るア レニ ル エス テル 誘 導 体 の 効 率 的 合 成 （徳島大院薬） ○中尾允泰，松本知也，戸口宗尚，佐野茂樹 2P-05 レベ ッカマ イシ ン誘 導 体 の 立 体 構 造 の 解 明 （帝京大薬） ○若松真太朗，田畑英嗣，忍足鉄太 ，夏苅英昭，高橋秀依 2P-06 イオン性高分子担持型有機ニトロキシルラジカル触媒を用いる酸素酸化反 応 （名城大農） ○濱本博三，磯部哉冴，成川将之，兼岩里穂， 塩入孝之 ，松儀真人 2P-07 ホ ル ミル オ キ シ 化 を経 由 した か さ高 い 脂 環 式 ア ル コー ル の 立 体 化 学 反 転 （理研 CLST） ○落合秀紀，丹羽節，細谷孝充 2P-08 イオ ン化 プ ロ ー ブ を指 向 した 環 状 pybox 化 合 物 の 合 成 （徳島文理大香川薬） ○駒川晋輔，日生下哲一郎，上乃満 ，川幡正俊，山口健太郎 2P-09 コレステンハイブリッド型ジアリールメチレンイミダゾリノン類の合成とその 蛍光特性 （大阪大谷大薬） ○池尻昌宏，宮城里奈，森謙太，千原佳子，宮下和之 2P-10 ベ ンザ イン–ニ ッケ ル 錯 体 を利 用 した 多 置 換 芳 香 族 合 成 法 の 開 発 （理研 CLST） ○隅田有人，隅田ともえ，細谷孝充 2P-11 マ ンガ ン－ 酸 化 グ ラフェン複 合 体 を用 い る炭 化 水 素 の 臭 素 化 反 応 （１岡山大 RCIS，２JST さきがけ） ○鈴木秀幸１，仁科勇太１,２ 2P-12 双極子モーメント制御に基づくスピロリド類ジスピロケタール環部の立体選 択的合成 （１名市大院薬，２北大院薬） 戸井田明憲１，竹田圭介１ ，○山越博幸１，橋本俊一２，中村精一１ 2P-13 金 触 媒 を 利 用 した イン デ ン 骨 格 の 効 率 的 構 築 法 の 開 発 （昭和薬大） ○森田延嘉，宮本昌純，山本真理，伴慎太郎， 橋本善光 ，田村修 2P-14 2-TMSCH 2 -tetrazole を利 用 した 2,5-二 置 換 tetrazole 誘 導 体 の 合 成 （１近畿大薬，２藤本化学製品） ○中村光１，前川智弘１，三木康義１，大中卓也２ ，梅本英彰２ 2P-15 Dendroamide A ア ナ ロ グ の 合 成 研 究 ― tert -ブ タ ン ス ル フ ィ ン ア ミ ド を 用 い た キ ラル ア ミノ酸 ユ ニ ットの 不 斉 合 成 ― （大阪大谷大薬） ○曲田拓司，風呂川文，大供慶明， 竹内一永，広川美視，前﨑直容 2P-16 アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来, チオ糖スルホニウム塩型α-グ ル コシ ダ ー ゼ 阻 害 剤 の 新 規 ジ ア ス テ レオ 選 択 的 合 成 （近畿大薬） ○田邉元三，筒井望，村岡修 2P-17 ヘ テロ芳 香 族 化 合 物 の 効 率 的 酸 化 的 クロス カップリング 反 応 の 開 発 研 究 （立命館大薬） ○森本功治，小川亮輔，小関大地，土肥寿文，北泰行 2P-18 アラインのπ結合挿入反応から始まる多成分連結反応：キサンテン類のワ ンポ ット合 成 （兵庫医療大薬） ○吉岡英斗，甲谷繁，宮部豪人 2P-19 ア ル コ キ シ メ チ ル ク ロ リ ド を 用 い た 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 類 の 特 異 な 化 学 選 択 的 エー テ ル 化 反 応 （１北陸大薬，２武庫川女大薬） 〇尾形篤太郎１ ，吉田知世２，田中愛美２，福原千絵２，清水麻希２，石井順子２， 西内亜理沙２，稲本浄文２，來海徹太郎２ 2P-20S 超 原 子 価 ヨウ 素 型 クロ ロ 化 合 物 を 用 い る オ レフィン 類 の 二 官 能 基 化 反 応 （静岡県大薬） ○米田貴洋，宇久美奈子，川戸勇士 ，江上寛通，濱島義隆 2P-21S 1,3-Dioxa-5-thiazatriquinaneお よび 1-oxa-3,5-dithiazatriquinane 誘 導 体 の 合 成 とそ の 薬 理 作 用 （１筑波大院数理物質，２筑波大睡眠研究機構(WPI-IIIS)，３北里大薬，４東理大院総合化学） ○大下 隆一郎１,２，平山重人３，舘野航太郎４，斉藤毅２，沓村憲樹２，藤井秀明３，長瀬博２ 2P-22 プ ロ ト ベ ル ベ リ ン dibenzo[a,g]quinolizine 骨 格 構 築 法 の 開 発 と alangiumkaloid A 全 合 成 へ の 応 用 （福山大薬） ○廣中美晴，西山卓志，日比野俐，町支臣成 2P-23 抗 腫 瘍 性 抗 生 物 質 Triostin A 及 び 種 々 の 環 状 デ プ シ ペ プ チ ド誘 導 体 の 液 相合成 （岐阜薬大） ○服部幸三，小池晃太，奥田健介，平山祐，永澤秀子 2P-24S Naltrexone を用 い る(-)-Galanthamine の 合 成 （１筑波大院数理物質，２筑波大睡眠研究機構(WPI-IIIS)，３北里大薬） ○岡田卓大１,２，原田幸昌３，今出慧海３，山本直司２，藤井秀明３，長瀬博１，２ 2P-25 ア ザ プリンス 反 応 を利 用 した 含 窒 素 8 員 環 骨 格 の 構 築 （東理大理） ○片村友大，清水友陽，武藤雄一郎 ，斎藤慎一 2P-26 エナミドの分子内酸化的カップリングによるオキサゾール誘導体の効率的 合成 （阪府大院生命環境） ○神谷緑，園田素啓，谷森紳治 2P-27S anti -α ,β -ジ ア ミノ酸 誘 導 体 の 触 媒 的 不 斉 合 成 法 の 開 発 （京大院薬） ○泉早苗，小林祐輔，竹本佳司 2P-28 ビナ フチ ル 骨 格 を有 す るキ ラル ジ カル ボ ン酸 の 効 率 的 合 成 法 の 開 発 （静岡県大薬） ○佐藤健太郎，江上寛通，浅田純司 ，川戸勇士，濱島義隆 2P-29S 細 胞 膜 透 過 性 の 向 上 を 指 向 した カチ オ ン 性 ア ミノ酸 の 合 成 お よ び そ の 応 用 （１東工大院生命理工，２国立衛研，３長崎大院医歯薬） ○山下博子１,２，出水庸介２，三澤隆史２，服部隆行２，大庭誠３，田中正一３， 内藤幹彦２，栗原正明１,２ 2P-30 神 経 幹 細 胞 分 化 を 促 進 す る Hes1 二 量 体 形 成 阻 害 剤 の 合 成 研 究 （千葉大院薬） 荒井緑，○山口祐未，石川直樹，石橋正己 2P-31 ラジ ョラマ イシ ン 類 天 然 物 の 合 成 研 究 （長崎大院医歯薬） ○西丸達也，江藤康平，石原淳，畑山範 2P-32 磁 性 鉄 ナ ノ粒 子 担 持 ヨー ドア レー ン 触 媒 の 創 製 とフェノー ル 類 の 酸 化 （富山大院薬） ○下川育実，南部寿則，藤原朋也，矢倉隆之 2P-33 次 亜 塩 素 酸 ナ ト リ ウ ム ・ 五 水 和 物 (NaOCl ・ 5H 2 O) を 用 い た 有 機 硫 黄 化 合 物 の酸化反応 （１静岡理工大理工，２日本軽金属，３イハラニッケイ化学） ○木下由香里１，北川紗央合１，秋山智美１，山崎研人１，岡田倫英２，嶋津英夫２， 木村芳一３，桐原正之１ 2P-34 ジ ハ ロシ クロプロピル シ リル エー テル の 環 開 裂 フッ素 化 反 応 （１静岡理工大理工，２群馬大院理工） ○村松由香利１，岸田真里１，北川紗央合１，吉川葉１，鈴木千春２，網井秀樹２， 関山秀雄 1，桐原正之１ 2P-35 Hf(OTf) 4 触 媒 を 用 い た ジ ア ス テ レオ 選 択 的 な 2,4 位 置 換 テ トラヒドロ キ ノリ ン誘 導 体 の 合 成 （明治薬大） 野地匡裕，○久保田雄貴，門脇拓人，吉田知美，斉藤範子，山口昴，坂本れん， 杉山重夫，高波利克 2P-36 次 亜 塩 素 酸 ナ トリウ ム を 用 い る イミン 酸 化 に よ る オ キ サ ジ リジ ン 合 成 （１静岡理工大理工，２阪大産研） ○北川紗央合１，吉川葉１，鈴木梨紗１，滝澤忍２，桐原正之１ 2P-37S 抗 マ ラリア 活 性 を 有 す る Puberulic acid の 多 様 性 指 向 型 合 成 と構 造 活 性 相 関研究 （１北里大院感染制御，２北里大生命研） ○千成恒１，廣瀬友靖１，２，岩月正人１，２，石山亜紀２，乙黒一彦２，大村智２，砂塚敏明１，２ 2P-38S 有 機 ア ル ミニ ウ ム を 用 い た クロ ス カップ リン グ 反 応 の 新 展 開 （１東大院薬，２理研） ○小川博之１，南宏樹１，斉藤竜男１，王超１，2，内山真伸１，２ 2P-39S ア ル キ ンに 対 す る触 媒 的 分 子 内 ヒドロア ル コキ シ 化 － 還 元 反 応 の 開 発 （名大院創薬） ○阿部柾律，藤田将史，澁谷正俊，山本芳彦 2P-40S ヨ ウ 化 水 素 の 特 性 を 利 用 し た 共 役 ヒ ド ラ ゾ ン の 還 元 反 応 の 開 発 と イ ン ド ー ル合成への応用 （神戸薬大） ○伊藤勇太，上田昌史，武田紀彦，宮田興子 2P-41S 含 フッ素 サ ブ フタロ シ ア ニ ン を 用 い る 光 トリフル オ ロ メチ ル 化 反 応 （名工大院工） ○松崎浩平，広村知也，岩本寛治，徳永恵津子，柴田哲男 2P-42 エ ノ ー ル ト シ ラ ー ト を 前 駆 体 と す る フ ル 置 換 α ,β - 不 飽 和 エ ス テ ル の ( E )-, ( Z )-立 体 補 完 的 パ ラレル 合 成 （関学大理工） ○蘆田雄一郎，佐藤有華，仲辻秀文，田辺陽 2P-43S ト リ ア ジ ン 型 酸 触 媒 ベ ン ジ ル 化 剤 の ジ プ ロ ト ン 化 機 構 に よ る O - ベ ン ジ ル 化 反応 （金沢大院医薬保） ○藤田光，国嶋崇隆 2P-44 ヨー ドイリド型 試 薬 を用 い た 含 フッ素 硫 黄 化 合 物 の 合 成 法 （名工大院工） ○高田大裕，有森貞幸，柴田哲男 2P-45 モ ノア シ ル 酒 石 酸 を触 媒 とす るジ ボ ロンの エノンへ の 不 斉 共 役 付 加 反 応 （熊本大院薬） ○石川和紀，久保山征宣，中島誠，杉浦正晴 2P-46 バナジウム触媒を活用するヘテロヘリセン誘導体のエナンチオ選択的合成 法の開発 （１阪大産研，２岩手医大薬 ） ○一之瀬和弥１，佐古真１，武内芳樹１，滝澤忍１，辻原哲也２，小寺純平１，河野富一２， 笹井宏明１ 2P-47S 新 た な 蛍 光 基 質 の 合 成 と酵 素 活 性 測 定 へ の 展 開 （摂南大薬） ○小川風太，表雅章，樽井敦，佐藤和之，安藤 章 2P-48 グルコース飢餓環境選択的がん細胞増殖阻害活性を有するポリケチド biakamide 類 の 全 合 成 と構 造 活 性 相 関 （阪大院薬） ○石田良典，古徳直之，松本紘和，荒井雅吉，小林資正 2P-49S ス ピ ロ シ ク ロ プ ロ パ ン 構 造 を 導 入 し た 新 規 架 橋 型 人 工 核 酸 の 合 成 と 物 性 評 価 （１阪大院薬，２JST CREST，3 東大分生研） ○堀場昌彦１，山口卓男 1, 2, 3，小比賀聡１, 2 2P-50S シ ア ノホ ス フェー トか らα -ア ジ ドテトラゾー ル の 生 成 とそ の 反 応 性 （大阪薬大） ○上村健司，沼田雅博，米山弘樹，宇佐美吉英，春沢信哉 2P-51 FRET 型 PKC リガ ンド結 合 評 価 法 の 開 発 （東京医歯大生材研） 大橋南美，野村渉，湊夏来，○玉村啓和 2P-52S エ イ ン メ タ セ シ ス / 異 性 化 /Diels-Alder ワ ン ポ ッ ト 反 応 を 用 い た 新 規 含 窒 素 多 環 式 化 合 物 の 合 成 とそ の 機 能 解 析 （阪大院薬） 山下航平，○藤居由基，吉岡祥平，藤岡弘道，有澤光弘 2P-53S 生 体 内 ポ リ ア ミ ン 標 的 RNA ア プ タ マ ー の 取 得 に 向 け た ハ イ プ シ ン 誘 導 体 の合成 （１阪大院薬，２慈恵医大，３千葉大院薬） ○太田礼伊也１，阿部敬介１，小黒明広２，西村和洋３，有澤光弘１，藤岡弘道１