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「第13回 日韓合同セミナー」開催される

PMDAのGMP調査における不適合事例 と製造所クオリティカルチャー

第6回特区計画で認定されたプロジェクトの概要（PDF形式

PDFファイル - 日本製薬工業協会

Part I

pmda櫻井・鷲見講師-講演5事前提出版

査察当日までの流れ

第14号(平成22年7月8日発行)

規制の適用を受ける製薬ラボにおける 元素不純物分析

東京都の薬務行政について
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