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(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 一般式（1）で示される化合物を含んで
JP 3657516 B2 2005.6.8 (57)【 特 許 請 求 の 範 囲 】 【請求項１】 一般式（１）で示される化合物を含んでなる、マラリアの治療および予防処置用の医薬 組成物。 【化１】 10 ｛式中、Ｒ１ は水酸基を表し、Ｒ２ はアルカノイル基を表し、Ｒ３ は水酸基を表し、Ｒ４ はＯＸ４ （ここで、Ｘ４は水素、ナトリウム、カリウム、メチルおよびエチルからなる群 から選択される）を表し、Ａはプロピレン、プロペニレン、またはヒドロキシプロピレン 鎖を表す） 【請求項２】 Ｒ２ がホルミルまたはアセチルである、請求項１に記載の医薬組成物。 【請求項３】 20 (2) JP 3657516 B2 2005.6.8 式（１）の化合物が３−（Ｎ−ホルミルヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸（ホ スミドマイシン）である、請求項１または２に記載の医薬組成物。 【請求項４】 医薬上許容される担体を更に含む、請求項１∼３のいずれか１項に記載の医薬組成物。 【請求項５】 少なくとも１種の更なる医薬上有効な成分を更に含む、請求項１∼４のいずれか一項に 記載の医薬組成物。 【請求項６】 少なくとも１種の更なる医薬上有効な成分が、スルホンアミド、スルファドキシン、ア ルテミシニン、アトバクオン、キニン、クロロキニン、ヒドロキシクロロキニン、メフロ 10 キニン、ハロファントリン、ピリメタミン、アルメシン、テトラサイクリン、ドキシサイ クリン、プロクアニル、メトロニダゾール、プラジカンテール、ニクロサミド、メベンダ ゾール、ピランテール、チアベンダゾール、ジエチルカルバジン、ピペラジン、ピリビナ ム、メトリホネート、オキサムニキン、ビチオノール、またはスラミンから選択される、 請求項５に記載の医薬組成物。 【請求項７】 少なくとも１種の更なる医薬上有効な成分が、ベンジルペニシリン（ペニシリンＧ）、 フェノキシペニシリン、イソキサゾリルペニシリン、アミノペニシリン、アンピシリン、 アモキシシリン、バクアンピシリン、カルボキシペニシリン、チカルシリン、テモシリン 、アシアルアミノペニシリン、アズロシリン、メズロシリン、ピペラシリン、アパルシリ 20 ン、メシリナム、セファロスポリン、セファゾリン類、セフロキシム類、セフォキシチン 類、セフォキシチン、セフォテタン、セフメタゾール、ラタモキセフ、フロモキセフ、セ フォタキシム類、セフォジジム、セフタジジム類、セフタジジム、セフピロム、セフェピ ン、その他のセファロスポリン、セフスロジン、セフォペラゾン、セファレキシン類の経 口セファロスポリン、ララカルベフ、セフプロジル、広いスペクトルを有する新規な経口 セファロスポリン、セフィキシム、セフポドキシムプロキセチル、セフロキシムアクセチ ル、セフェタメット、セフォチアムヘキセチル、セフジニール、セフチブテン、その他の β−ラクタム抗生物質、カルバペネム、イミペネム／シラスタチン、メロペネム、ビアペ ネム、アズトレオナム、β−ラクタマーゼ阻害剤、カルブラン酸／アモキシシリン、カル ブラン酸／チカルシリン、スルバクタム／アンピシリン、タゾバクタム／ピペラシリン、 30 テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリ−テトラサイクリン、ドキシサイクリ ン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノ−グリコシド、ゲンタマイシン、ト ブラマイシン、ネチルマイシン、アミカシン、スペクチノミキシン、マクロライド、エリ トロマイシン、クラリトロマイシン、ロキシトロマイシン、アジトロマイシン、ジリトロ マイシン、スピラマイシン、ジョサマイシン、リンコサミド、クリンダマイシン、フシジ ン酸、グリコペプチド抗生物質、バンコマイシン、テコプラニン、プリスチナマイシン誘 導体、フォスフォマイシン、抗菌葉酸アンタゴニスト、スルホンアミド、コ−トリモキサ ゾール、トリメトプリン、その他のジアミノピリミジン−スルホンアミド配合物、ニトロ フラン、ニトロフラントイン、ニトロフラゾン、ジャイレース阻害剤（キノロン）、ノル フラキサシン、シプロフラキサシン、オフロキサシン、スパルフロキサシン、エノキサシ 40 ン、フレロキサシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、ベイ Ｙ３１１８、ニトロイ ミダゾール、抗菌薬、イソナイアジド、リファンピシン、リファブチン、エタンブトール 、ピラジンアミド、ストレプトマイシン、カプレオマイシン、プロチオンアミド、テリジ ドン、ダプソン、クロファジミン、局所用抗生物質、バシトラシン、チロトリシン、ポリ ミキシン、ネオマイシン、カマナイシン、パロモマイシン、ムピロシン、抗ウイルス薬、 アシクロビル、ガンシクロビル、アジドチミジン、ジダノシン、ザルシタビン、チアシチ ジン、スタブジン、リバビリン、ヨードクリジン、トリフルリジン、フォスカーネット、 アマンタジン、インターフェロン、チボール誘導体、プロテイナーゼ阻害剤、抗真菌薬、 ポリエン、アンフォテリシンＢ、ナイスタチン、ナタマイシン、アゾール、敗血症治療用 アゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、ＵＫ− 50 (3) JP 3657516 B2 2005.6.8 １０９．４９６、局所適用用アゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、イソコナゾー ル、オキシコナゾール、ビフォナゾール、フルシトシン、グリセオフルビン、シクロピロ キソラミン、トルナフテート、ナフチフィン、テルビナフィン、アモロルフィン、アント ラキノン、ベツリン酸、セミアントラキノン、キサントン、ナフトトキノン、アリアミノ アルコール、キニン、キニジン、メフロキニン、ハロファントリン、クロロキン、アモジ アキン、アクリジン、ベンゾナフチリジン、メパクリン、ピロナリジン、ダプソン、スル ホンアミド、スルファドキシン、スルファレン、トリメトプリム、プログアニル、クロロ プログアニル、ジアミノピリミジン、ピリメタミン、プリマキン、アミノキノリン、ＷＲ ２３８，６０５、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、クリンダマイシン、ノルフロキ サシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、アルテミシニン、ジヒドロアルテミシニ 10 ン、１０ｂアルトメーテル、アルトエーテル、アルトスネート、アトバクォン、スラミン 、メルアルソプロール、ニフルチモクス、スチボグルコネートナトリウム、ペンタミジン 、アンフォテリシンＢ、メトロニダゾール、クリオキノール、メベンダゾール、ニクロサ ミド、プラジカンテール、ピランテル、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン、イベ ルメクチン、ビチオノール、オキサムニキン、メトリホネート、ピペラジン、エンボネー トから選択される、請求項５に記載の医薬組成物。 【発明の詳細な説明】 【０００１】 本発明はヒトおよび動物においてウイルス、真菌および寄生体によって引き起こされる感 染症の治療および予防処置のための、有機リン化合物およびそれらの塩、エステルおよび 20 アミドの使用に関する。本発明よれば、この有機リン化合物はホスホン酸誘導体、ホスフ ィノイル誘導体およびホスフィン酸誘導体を含んでなる。 【０００２】 医薬組成物で用いるにはアミノヒドロカルボニルホスホン酸誘導体、ならびにそれらのい くつかのエステルおよび塩が好適であることがすでに知られている。しかしながらこれま でにヒトおよび動物における細菌に対する、また植物における真菌に対するそれらの抗菌 力が記載されているに過ぎない（ドイツ特許第２７３３６５８Ａ１号、米国特許第４１４ ３１３５号、同第４１８２７５８号および同第４２０６１５６号、同第４９９４４４７号 、同第４８８８３３０号、同第４２１０６５３号、同第３９５５９５８号、同第４１９６ １９３号、同第４２６８５０３号、同第４３３０５２９号、同第５１８９０３０号、同第 30 ３７６４６７７号、同第３７６４６７６号）。さらにこの群に由来する物質は除草剤とし て（米国特許第４６９３７４２号、同第５００２６０２号、同第４１３１４４８号、同第 ３９７７８６０号、同第４０６２６６９号）、殺藻剤として（米国特許第３８８７３５３ 号）、植物の生長を調節する手段として（米国特許第４１２７４０１号、同第４１２０６ ８８号、同第３９６１９３４号、同第４４３１４３８号、同第３８５３５３０号、同第４ ２０５９７７号、同第４０２５３３２号、同第３８９４８６１号）および染料生産におけ る試薬として（米国特許第４０５１１５号）記載されている。ドイツ特許第２７３３６５ ８Ａ１号では、細菌性疾患の治療のためのアミノヒドロカルビルホスホン酸誘導体の使用 が記載されている。この明細書では説明への導入において病原性微生物に対する微生物の 効力が述べられているが、全内容からはその初面がもっぱら細菌に関するものであること 40 は明らかである。例えば１６頁の第２段落では、「抗菌力」は「抗細菌力」として定義さ れている。 【０００３】 ヒトおよび動物の治療ならびに植物の保護を助長するには、強い効力を持つのみならず他 の医薬組成物および植物保護剤とは対照的に副作用が小さく、従ってヒトの健康に危険性 が小さい製剤を提供する多大な必要性が存在する。 従って本発明の目的は、ヒトおよび動物においてウイルス、真菌および寄生体によって引 き起こされる感染症の場合に上に示された条件を満たす物質を提供することにある。 【０００４】 この目的は請求項１で定義された物質群により驚くほど完全に達成される。この物質群は 50 (4) JP 3657516 B2 2005.6.8 ウイルス、真菌ならびに単細胞および多細胞寄生体に対して抗感染効果を示す。本発明に おいて、寄生体については厳密な科学的定義が用いられる。このことは単細胞寄生体がも っぱら原生動物を意味するものと理解されることを意味する。 【０００５】 本発明に従い使用される有機リン化合物は一般式（Ｉ）： 【化１】 10 ｛式中、Ｒ１ およびＲ２ は同一または異なっており、水素、置換および非置換アルキル、 置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換アルケニル、置換および非置換 アルキニル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換および非置換シ クロアルキル、置換および非置換アラルキル、置換および非置換複素環式基、ハロゲン、 ＯＸ１ ならびにＯＸ２ からなる群から選択され、 ここで、Ｘ１ およびＸ２ は同一であっても異なっていてもよく、水素、置換および非置換 アルキル、置換および非置換ヒドロキシアルキル、置換および非置換アルケニル、置換お よび非置換アルキニル、置換および非置換アリール、置換および非置換アシル、置換およ 20 び非置換シクロアルキル、置換および非置換アラルキル、置換および非置換複素環式基か らなる群から選択され、 Ａはアルケニル基、アルケニレン基およびヒドロキシアルキレン基からなる群から選択さ れ、 Ｒ３ およびＲ４ は独立に水素、置換および非置換Ｃ１ 換ヒドロキシ−Ｃ１ − ２ ６ − ２ ６ シル、置換および非置換アラルキル、置換および非置換Ｃ１ よび非置換Ｃ１ − ２ ６ −アルキル、置換および非置 −アルキル、置換および非置換アリール、置換および非置換ア − ２ ６ −アルケニル、置換お −アルキニル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置 換複素環式基、ハロゲン、ＯＸ３ ならびにＯＸ４ からなる群から選択され、 ここで、Ｘ３ およびＸ４ は独立に水素、置換および非置換Ｃ１ よび非置換ヒドロキシル−Ｃ１ − ２ ６ び非置換アラルキル、置換および非置換Ｃ１ − ２ ６ − ２ ６ −アルキル、置換お 30 −アルキル、置換および非置換アリール、置換およ − ２ ６ −アルケニル、置換および非置換Ｃ１ −アルキニル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非置換複素環式基、 シリル、有機および無機塩基の陽イオン、特に周期系の第一群、第二群または第三群金属 、アンモニウム、置換アンモニウムおよびエチレンジアミンまたはアミノ酸に由来するア ンモニウム化合物である｝ ならびにそれらの医薬上許容される塩、エステルおよびエアミドならびにエステル塩に相 当する 【０００６】 ホスホン酸誘導体が特に好ましい。 40 特 定 の 化 合 物 で は 、 下 式 （ II） ： 【化２】 ｛式中、 50 (5) JP 3657516 B2 2005.6.8 Ｘ１ は水素、置換および非置換アシル、置換および非置換アルキル、置換および非置換ア リール、置換および非置換アラルキル、置換および非置換シクロアルキル、置換および非 置換複素環式基からなる群から選択され； Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ およびＡは式（Ｉ）と同義である｝ を含む化合物が好適である。 【０００７】 Ａは特に好ましくは窒素原子とリン原子を結合する３個の炭素原子鎖である。 Ｒ２ ＝ア シル、特にアセチル、Ｒ３ ＝水素、メチルまたはエチル、Ｒ４ ＝水素、メチル、エチルま たはＯＸ４ （ここで、Ｘ４ ＝水素、ナトリウム、カリウム、メチル、エチル）、Ｘ１ ＝Ｈ 、 か つ 、 Ａ ＝ ア ル キ レ ン 、 ア ル ケ ニ レ ン ま た は ヒ ド ロ キ シ ア ル キ レ ン ） で あ る 式 （ II） の 10 化合物が特に好ましい。特に好ましい結果はＲ２ ＝ホルミスまたはアセチル、かつ、Ａ＝ プロピレン、プロペニレンまたはヒドロキシプロピレンで達成される。 【０００８】 さらにＲ３ が１６または１８個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキル、アル キニルもしくはアルケニル基、またはＯＸ３ （ここで、Ｘ３ は１６または１８個の炭素原 子を有するアルキル、アルキニル、ヒドロキシアルキルまたはアルケニル基である）であ り、Ｒ４ が１６または１８個の炭素原子を有するアルキル、アルキニル、ヒドロキシアル キルもしくはアルケニル、またはＯＸ４ （ここで、Ｘ４ は１６または１８個の炭素原子を 有するアルキル、アルキニル、ヒドロキシアルキルまたはアルケニル基である）である化 合物が特に好ましい。 20 【０００９】 前記定義の特殊な特徴およびその好適な例は以下に示される。 【００１０】 「アシル」は個々に存在する酸に対応する有機カルボン酸、炭酸、カルバミン酸またはチ オ酸もしくはイミド酸などの酸に、あるいは有機スルホン酸に由来する置換基であるが、 これらの酸は各々の場合、分子内に脂肪族基、芳香族基および／または複素環式基、なら びにカルバモイルまたはカルバミミドイルを含んでなる。 【００１１】 これらのアシル基の好適な例は以下に示される。 【００１２】 30 脂肪酸に由来するアシル基は脂肪族アシル基と呼ばれ、 アルカノイル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、 バレリル、イソバレリル、ピバロイルなど）； アルケノイル（例えば、アクリロイル、メタクリロイル、クロトノイルなど）； アルキルチオアルカノイル（例えば、メチルチオアセチル、エチルチオアセチルなど）； アルカンスルホニル（例えば、メシル、エタンスルホニル、プロパンスルホニルなど）； アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシ カルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル など）； アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイルなど）； 40 （Ｎ−アルキル）−チオカルバモイル（例えば、（Ｎ−メチル）−チオカルバモイルなど ）； アルキルカルバミミドイル（例えば、メチルカルバミミドイルなど）； オキザロ； アルコキシアリル（例えば、メトキシアリル、エトキシアリル、プロポキシアリルなど） が含まれる。 【００１３】 前記の脂肪族アシル基の例では、脂肪族炭化水素部分、特にアルキル基およびアルカン基 は所望により、アミノ、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素など）、ヒドロキシ、ヒ ドロキシイミノ、カルボキシ、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシな 50 (6) JP 3657516 B2 2005.6.8 ど）、アルコキシカルボニル、アシルアミノ（例えば、ベンジルオキシカルボニルアミノ など）、アシルオキシ（例えば、アセトキシ、ベンゾイルオキシなど）などのような１以 上の好適な置換基を含んでもよい。かかる置換基を有する好ましい脂肪族アシル基として は、例えば、アミノ、カルボキシ、アミノおよびカルボキシ、ハロゲン、アシルアミノな どで置換されたアルカノイルがある。 【００１４】 置換または非置換アリール基（ここで、このアリール基はフェニル、トルイル、キシリル 、ナフチルなどを含み得る）を有する酸由来のアシル基は芳香族アシル基と呼ばれる。好 適な例は以下に示される： アロイル（例えば、ベンゾイル、トルオイル、キシロイル、ナフトイル、フタロイルなど 10 ）； アラルカノイル（例えば、フェニルアセチルなど）； アラルケノイル（例えば、シンナモイルなど）； アリールオキシアルカノイル（例えば、フェノキシアセチルなど）； アリールチオアルカノイル（例えば、フェニルチオアセチルなど）； アリールアミノアルカノイル（例えば、Ｎ−フェニルグリシルなど）； アレンスルホニル（例えば、ベンゼンスルホニル、トシルトルエンスルホニル、ナフタレ ンスルホニルなど）； アリールカルボニル（例えば、フェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニルなど） ； 20 アラルコキシカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニルなど）； アリールカルバモイル（例えば、フェニルカルバモイル、ナフチルカルバモイルなど）； アリールグリオキシロイル（例えば、フェニルグリオキシロイルなど）。 芳香族アシル基の前記の例では、芳香族炭化水素部分（特にアシル基）および／または脂 肪族炭化水素部分（特にアルカン基）は所望により、アルキル基およびアルカン基の好適 な置換基としてすでに述べたものような１以上の好適な置換基を含み得る。特に、特定の 置換基を有する好ましい芳香族アシル基の例としては、ハロゲンおよびヒドロキシで、ま たはハロゲンおよびアシルオキシで置換されたアロイル、ならびにヒドロキシ、ヒドロキ シイミノ、ジハロゲンアルカノイルオキシイミノで置換されたアラルカノイル、ならびに 、 30 アリールチオカルバモイル（例えば、フェニルチオカルバモイルなど）； アリールカルバミミドイル（例えば、フェニルカルバミミドイルなど） が挙げられる。 【００１５】 複素環式アシル基とは複素環式基を有する酸に由来するアシル基であると理解される。こ れらには、 複素環式基が、窒素、酸素および硫黄の群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を 有する５∼６員の芳香族または脂肪族複素環である、複素環式カルバモイル（例えば、チ オフェニル、フロイル、ピロールカルボニル、ニコチノイルなど）； 複素環式基が、窒素、酸素および硫黄の群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を 40 有する５∼６員である、複素環式アルカノイル（例えば、チオフェニルアセチル、フリル アセチル、イミダゾリルプロピオニル、テトラゾリルアセチル、２−（２−アミノ−４− チアゾリル）−２−メトキシイミノアセチルなど）などが含まれる。 【００１６】 前記の複素環式アシル基の例では、複素環および／または脂肪族炭化水素部分は所望によ り、アルキルおよびアルカン基に関して好適であるとして述べたものと同じ、１以上の好 適な置換基を含み得る。 【００１７】 「アルキル」は特に断りのない限り、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル 、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシルなどのような９個までの炭素原子を有す 50 (7) JP 3657516 B2 2005.6.8 る直鎖または分枝アルキル基である。 【００１８】 「ヒドロキシアルキル」は特に断りのない限り、少なくとも１個の水酸基基、好ましくは １または２個の水酸基を含む、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝したアルキル 基である。 【００１９】 「アルケニル」としては、特に断りのない限り、例えばビニル、プロペニル（例えば、１ −プロペニル、２−プロペニル）、１−メチルプロペニル、２−メチルプロペニル、ブテ ニル、２−エチルプロペニル、ペンテニル、ヘキセニルなどの９個までの炭素原子を有す る直鎖または分枝アルケニル基が含まれる。 10 【００２０】 「アルキニル」は、特に断りのない限り、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝ア ルキニル基である。 【００２１】 シクロアルキルは、好ましくは所望により置換されていてもよいＣ３∼Ｃ７シクロアルキ ルを表す。アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキ シなど）、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素など）、ニトロなどが可能な置換基と してとりわけ好適である。 【００２２】 アリールはフェニル、ナフチルなどの芳香族炭化水素基であり、所望によりアルキル、ア 20 ルケニル、アルキニル、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシなど）、ハロゲン（例 えば、フッ素、塩素、臭素など）、ニトロなどのような１以上の好適な置換基を含んでも よい。 【００２３】 「アラルキル」としてはベンジル、フェネチル、ベンズヒドリル、トリチルなどのような モノ、ジ、トリフェニルアルキルが挙げられ、この芳香族部分は所望によりアルコキシ（ 例えば、メトキシ、エトキシなど）、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素など）、ニ トロなどのような１以上の好適な置換基を含んでもよい。 【００２４】 「アルキレン」は９個までの炭素原子を含み、式： −（Ｃｎ Ｈ２ ｎ 30 ）− （式中、ｎは１∼９の整数である）で示すことができる、メチレン、エチレン、トリメチ レン、メチルエチレン、テトラメチレン、１−メチルトリメチレン、２−エチルエチレン 、ペンタメチレン、２−メチルテトラメチレン、イソプロピルエチレン、ヘキサメチレン などの直鎖または分枝アルキレン基を含む。好ましいアルキレン基は４個までの炭素原子 を含み、例えばトリメチルエチレンなど、３個の炭素原子を有する基が特に好ましい。水 素原子は例えばハロゲン基のようなその他の置換基で置換されていてもよい。 【００２５】 「アルケニレン」は式： −（Ｃｎ Ｈ２ ｎ − ２ ）− 40 （式中、ｎは２∼９の整数である）で表すことができる、例えばビニレン、プロペニレン （例えば、１−プロペニレン、２−プロペニレン）、１−メチルプロペニレン、２−メチ ルプロペニレン、ブテニレン、２−エチルプロペニレン、ペンテニレン、ヘキセニレンな どの、９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルケニレン基を含む。アルケニレン 基は特に好ましくは５個までの炭素原子、特には、例えば１−プロペニレンなど３個まで の炭素原子を含むことができる。水素原子は例えばハロゲン基などのその他の置換基で置 換されていてもよい。 「ヒドロキシアルキレン」としては、９個までの炭素原子を含む直鎖または分枝アルキレ ン基が含まれ、ここでは選択される少なくとも１個の炭素原子が水酸基で置換されていて いる。これらの基は式： 50 (8) −（Ｃｎ Ｈ２ ｎ − ｚ JP 3657516 B2 2005.6.8 ）（ＯＨ）ｚ − （式中、ｎは１∼９の整数であり、ｚは１≦ｚ≦ｎが当てはまる整数である） で表すことができる。かかるヒドロキシアルキレン基の好適な例としてはヒドロキシメチ レン、ヒドロキシエチレン（例えば、１−ヒドロキシエチレンおよび２−ヒドロキシエチ レン）、ヒドロキシトリメチレン（例えば、１−ヒドロキシトリメチレン、２−ヒドロキ シトリメチレンおよび３−ヒドロキシメチレン）、ヒドロキシ−テトラメチレン（例えば 、２−ヒドロキシテトラメチレン）、２−ヒドロキシ−２−メチルトリメチレン、ヒドロ キシペンタメチレン（例えば、２−ヒドロキシペンタメチレン）、ヒドロキシヘキサメチ レン（例えば、２−ヒドロキシヘキサメチレン）などが挙げられる。４個までの炭素原子 を有する低級ヒドロキシアルキレンが特に好ましく、特には例えば２−ヒドロキシトリメ 10 チレンなどの３個の炭素原子を有するものがある。水素原子は例えばハロゲン基などのそ の他の置換基で置換されていてもよい。 【００２６】 Ｘ３ およびＸ４ 基は好ましくはホスフィン基またはホスホン基上でエステルを形成するよ う に 選 択 さ れ 得 る 。 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） に 従 う か か る エ ス テ ル の 好 適 な 例 と し て は 、 アルキルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソ プロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、ヘキシルエステル、ヘキサデ カニルエステル、オクタデカニルエステルなど）； アラルキルエステル（ベンジルエステル、フェネチルエステル、ベンゾヒドリルエステル 、トリチルエステルなど）； 20 アリールエステル（例えば、フェニルエステル、トリルエステル、ナフチルエステルなど ）； アロイルアルキルエステル（例えば、フェナシルエステルなど）；およびシリルエステル （例えば、トリアルキルハロゲンシリル、ジアルキルジハロゲンシリル、アルキルトリハ ロゲンシリル、ジアルキルアリールハロゲンシリル、トリアルコキシハロゲンシリル、ジ アルキルアラルキルハロゲンシリル、ジアルコキシジハロゲンシリル、トリアルコキシハ ロゲンシリルなど）などが挙げられる。 【００２７】 前記のエステルについて、アルカンおよび／またはアレン部分はハロゲン、アルコキシ、 ヒドロキシ、ニトロなど、記載のような好適な置換基を少なくとも１個含み得る。 30 【００２８】 Ｘ３ およびＸ４ は周期系の第一族、第二族もしくは第三族由来の金属、またはエチレンジ アミンもしくはアミノ酸由来のアンモニウム、置換アンモニウムであることが好ましい。 言い換えれば、有機リン化合物の塩化合物は有機または無機塩基により（例えば、ナトリ ウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩、マグネシウム塩 、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジクロロヘキシルアミン塩、エチレンジア ミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩など）、またアミノ酸により（例えば 、アルギニン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩など）形成される。 【００２９】 本 発 明 に 従 い 使 用 さ れ 、 式 （ Ｉ ） ま た は （ II） に 従 う 化 合 物 は 、 塩 酸 、 臭 化 水 素 酸 、 硫 酸 40 、硝酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、乳酸、マレイン酸、フマル 酸、シュウ酸、酒石酸、安息香酸などのような有機または無機酸のアンモニア塩としての それらのプロトン化形態で存在し得る。 【００３０】 本 発 明 に 従 い 使 用 さ れ る 式 （ Ｉ ） ま た は （ II） の 化 合 物 で は 、 例 え ば 二 重 結 合 を 含 む 基 、 またはキラル基Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｘ１ 、Ｘ２ 、Ｘ３ 、Ｘ４ もしくはＡについての 空間異性体が出現し得る。本発明に従う化合物の使用は純粋物質として、またそれらの混 合物の形での双方の総ての空間異性体からなる。 【００３１】 これらの有機リン化合物はウイルス、単細胞および多細胞寄生体および真菌により引き起 50 (9) JP 3657516 B2 2005.6.8 こされるヒトおよび動物の感染症の治療および予防処置に特に好適である。 【００３２】 これらの化合物は単細胞寄生体（原生動物）に対し、特にマラリアおよび睡眠病ならびに Ｃｈａｇａｓ病、トキソプラズマ症、アメーバ性赤痢、リーシュマニア症、トリコモナス 症、ニューモシスティス症、バランチジウム症、クリプトスポリジア症、住肉胞子虫症、 アカントアメーバ症、ネグレリア症、コクシジウム症、ジアルジア鞭毛虫症およびラムブ ル鞭毛虫症の病原体に対して有効である。 【００３３】 従ってそれらはマラリア予防薬として、また睡眠病ならびにＣｈａｇａｓ病、トキソプラ ズマ症、アメーバ性赤痢、リーシュマニア症、トリコモナス症、ニューモシスティス症、 10 バランチジウム症、クリプトスポリジア症、住肉胞子虫症、アカントアメーバ症、ネグレ リア症、コクシジウム症、ジアルジア鞭毛虫症およびラムブル鞭毛虫症の予防薬として特 に好適である。 【００３４】 また抗生物質と併用して前記の疾病を治療することもできる。結核治療用のその他の抗感 染薬との併用のためにはイソニアジド、リファンピシン、エタンブトール、ピラジンアミ ド、ストレプトマイシン、プロチオンアミドおよびダプソンが特に適している。 【００３５】 さらに本発明の薬剤は特に以下のウイルスによる感染症に使用できる： パルボウイルス属：パルボウイルス、デペンドウイルス、デンソウイルス、 20 アデノウイルス属：アデノウイルス、マストアデノウイルス、アビアデノウイルス、 パポバウイルス属：パポバウイルス、特にパピローマウイルス（いわゆる疣贅ウイルス） 、ポリオーマウイルス、特にＪＣウイルス、ＢＫウイルスおよびミオパポバウイルス、 ヘルペスウイルス属：総てのヘルペスウイルス、特に単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱 疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、エプスタイン・バーウイルス、総てのヒトヘル ペスウイルス、６型ヒトヘルペスウイルス、７型ヒトヘルペスウイルス、８型ヒトヘルペ スウイルス、 ポックスウイルス属：ポックスウイルス、オルトポックス、パラポックス、伝染性軟属腫 ウイルス、アビポックスウイルス、カプリポックスウイルス、レポリポックスウイルス、 総ての原発性内肝性ウイルス、肝炎ウイルス：Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ 30 型肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、Ｆ型肝炎ウイルス、Ｇ型肝炎ウ イルス、 ヘパドナウイルス：総ての肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルス、 ピコルナウイルス属：ピコルナウイルス、総てのエンテロウイルス、総てのポリオウイル ス、総てのコクサッキーウイルス、総てのエコウイルス、総てのライノウイルス、Ａ型肝 炎ウイルス、アフタウイルス、 カルシウイルス属：Ｅ型肝炎ウイルス、 レオウイルス属：レオウイルス、オルビウイルス、ロタウイルス、 トガウイルス属：トガウイルス、アルファウイルス、ルビウイルス、ペストウイルス、風 疹ウイルス、 40 フラビウイルス属：フラビウイルス、ＥＳＭＥウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、 オルソミクソウイルス属：総てのインフルエンザウイルス、 パ ラ ミ ク ソ ウ イ ル ス 属 ： パ ラ ミ ク ソ ウ イ ル ス 、 麻 疹 ウ イ ル ス (morbilli virus)、 肺 炎 ウ イ ル ス 、 麻 疹 ウ イ ル ス (measles virus)、 流 行 性 耳 下 腺 炎 ウ イ ル ス 、 ラブドウイルス属：ラブドウイルス、狂犬病ウイルス、リッサウイルス、水疱性口内炎ウ イルス、 コロナウイルス属：コロナウイルス、 バンヤウイルス属：バンヤウイルス、ナイロウイルス、フレボウイルス、アンクウイルス 、ハンタウイルス、ハンタンウイルス、 アレナウイルス属：アレナウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス、 50 (10) JP 3657516 B2 2005.6.8 レトロウイルス属：レトロウイルス、総てのＨＴＬウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス 、オンコルナウイルス、スプマウイルス、レチノウイルス、総てのＨＩウイルス、 フィロウイルス属：マルブルクおよびエボラウイルス、 スローウイルス、プリオン、 オンコウイルスおよび白血病ウイルス。 【００３６】 従って、本発明に従い使用される有機リン化合物は以下のウイルス感染症に対抗するのに 好適である： 【００３７】 腫瘍、特にパピローマウイルスにより引き起こされるヒトの生殖器官における腫瘍を予防 10 するためのパピローマウイルスの根絶、ＪＣウイルスおよびＢＫウイルスの根絶、ヘルペ スウイルスの根絶、カポジ肉腫の治療のためのヒトヘルペスウイルス８の根絶、移植前の サイトメガロウイルスの根絶、移植前およびエプスタイン・バーウイルス関連腫瘍を予防 するためのエプスタイン・バーウイルスの根絶、慢性肝臓疾患の治療および肝臓癌ならび に肝硬変の予防のための肝炎ウイルスの根絶、心筋症患者におけるコクサッキーウイルス の根絶、真性糖尿病患者におけるコクサッキーウイルスの根絶、ヒトおよび動物における 免疫系衰弱ウイルスの根絶、ＡＩＤＳ患者における二次感染症の治療 、ウイルス起源の 呼吸系の炎症（咽頭乳頭腫、過形成、鼻炎、咽頭炎、気管支炎、肺炎）、感覚器の炎症（ 角結膜炎）、神経系の炎症（小児麻痺、髄膜脳炎、脳炎、亜急性硬化性汎脳炎ＳＳＰＥ、 進行性多中心性白質脳症、リンパ球性脈絡髄膜炎）、胃腸管の炎症（口内炎、歯肉口内炎 20 、食道炎、胃炎、胃腸炎、下痢性疾患）、肝臓および胆嚢系の炎症（肝炎、胆管炎、肝細 胞性癌腫）、リンパ組織の炎症（単球増加症、リンパ節炎）、造血系の炎症、生殖器の炎 症（流行性耳下腺炎性睾丸炎）、皮膚の炎症（疣贅、皮膚炎、口唇ヘルペス、紅色汗疹、 水痘帯状疱疹、帯状疱疹、粘膜の炎症（乳頭腫、結膜乳頭腫、過形成、異形成症）、心臓 ／血管系の炎症（動脈炎、心筋炎、心内膜炎、心膜炎）、腎臓／尿路系の炎症、生殖器の 炎症（肛門生殖器障害、疣贅、陰部疣贅、急性コンジローム、無形成症、乳頭腫、子宮頸 異形成症、尖形コンジローム、疣贅状表皮発育異常症、運動器官の炎症（筋炎、筋痛）の 治療、分趾蹄動物における口蹄疫、コロラドダニ熱、デング症候群、出血熱、初夏髄膜脳 炎（ＥＳＭＥ）および黄熱の治療。 【００３８】 30 記 載 さ れ る 化 合 物 、 す な わ ち 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） の 有 機 リ ン 化 合 物 、 な ら び に ホ ス フ ィ ン基またはホスホン基におけるエステルおよびアミドおよびその塩は単細胞および多細胞 寄生体、特にマラリアおよび睡眠病病原体に対して強力な細胞傷害力を有する。従って本 発明に従い使用される化合物はウイルス、寄生体および真菌により引き起こされるヒトお よび動物における感染症の治療に使用することができる。またこの化合物はウイルス、寄 生体および真菌により引き起こされる疾患の予防における、特にマラリア予防薬としてお よび睡眠病予防薬としての使用に好適である。 【００３９】 本発明に従い使用される有機リン化合物には、一般に医薬上許容される塩、アミド、エス テル、かかるエステルの塩またはその他、適用の際に本発明に従い代謝産物または分解産 40 物として使用される化合物を提供する、「プロドラッグ」とも呼ばれる化合物が含まれ、 これらは総て公知の抗感染薬と同様、好適な方法のいずれか（無毒の医薬上許容される担 体と混合する）によって投与のために調製することができる。 【００４０】 医薬上許容される化合物の塩としては、塩酸、硫酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、 酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸のような無機または有機酸のアンモニウム塩としてのそ れ ら の プ ロ ト ン 形 態 で 本 発 明 に 従 い 使 用 さ れ る 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） の 化 合 物 を 形 成 す る 塩が挙げられる。 【００４１】 ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、トリ 50 (11) JP 3657516 B2 2005.6.8 エチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、およびアルギニン塩、アスパラギン酸塩、 グルタミン酸塩のようなアミノ酸の塩など、Ｘ３ およびＸ４ の適当な選択によって形成さ れる塩が医薬上特に好適である。 【００４２】 物 質 の 活 性 は 試 験 系 に お い て 決 定 さ れ る 。 こ の 方 法 は in vitroに お け る 寄 生 体 、 ウ イ ル ス 、真菌または植物の生育阻害の測定に基づくものである。このために試験法が用いられ、 これらのいくつかは当業者には公知である。 【００４３】 抗マラリア活性を決定するためには、例えば、血液培地中のマラリア寄生体の増殖阻害が 求められる。 10 【００４４】 抗ウイルス活性の決定は培地中のウイルス成分の形成阻害に基づくものである。 【００４５】 殺菌活性の決定は培養基および液体培地中の真菌の増殖阻害に基づくものである。 【００４６】 調査すべき微生物のいくつかは動物モデルでしか調査できないかもしれない。この場合に は発明者らは対応するモデルを使用する。 【００４７】 in vitro測 定 系 に お い て 効 力 を 実 証 す る 物 質 は 、 in vivoモ デ ル で さ ら に 調 査 す る 。 【００４８】 20 抗寄生体活性、抗ウイルス活性または殺菌活性は適当な動物モデルでさらに評価する。 【００４９】 医薬上有効な製剤は調剤単位中の医薬製剤の形で調製できる。これは製剤がその有効成分 含量が単一用量の画分または倍数に相当する個別品、例えば、錠剤、糖衣錠、カプセル剤 、ピル、坐剤およびアンプルの形態で存在してもよいことを意味する。この調剤単位は、 例えば、１、２、３または４単一用量もしくは１／２、１／３、または１／４単一用量を 含んでいてもよい。単位用量には１回の適用で投与される、通常一日用量の全部、半分ま たは３分の１もしくは４分の１に相当する有効成分量が含まれていることが好ましい。 【００５０】 無毒の不活性な医薬上好適な賦形剤とは、固体、半固体または液体希釈剤、充填剤および 30 あらゆる種類の処方助剤を意味するものと理解される。 【００５１】 好適な医薬製剤としては、錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、顆粒剤、坐剤、水剤、懸濁 剤および乳剤、ペースト剤、軟膏、ゲル剤、クリーム剤、ローション剤、散剤、スプレー 剤が挙げられる。錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、顆粒剤にはさらに通常の賦形剤、有 効成分または（ａ）充填剤および希釈剤（例えば、デンプン、ラクトース、ショ糖、グル コース、マンニトール、および珪酸）、（ｂ）結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロ ース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン）、（ｃ）保湿剤（例えば、グリ セロール）、（ｄ）分散剤（例えば、寒天、炭酸カルシウムおよび炭酸ナトリウム）、（ ｅ）溶液抑制剤（例えば、パラフィン）、および（ｆ）吸収促進剤（例えば、第四級アン 40 モニウム化合物）、（ｇ）湿潤剤（例えば、セチルアルコール、モノステアリン酸グリセ ロール）、（ｈ）吸収剤（例えば、カオリン、ベントナイト）および（ｉ）滑沢剤（例え ば、タルク、ステアリン酸カルシウムおよびマグネシウム、および固体ポリエチレングリ コール）、または（ａ）∼（ｉ）に記載された物質の混合物のような有効成分を含めても よい。 【００５２】 錠剤、糖衣錠、カプセル剤、ピル、顆粒剤材料は所望により不透明化剤を含んだ通常のコ ーティングおよびケーシングをして提供してもよいし、またそれらが有効成分だけを、ま た好ましくは腸管の特定部分において、所望により徐放性を持つように組み合わせてもよ く、その中には例えば、高分子物質およびワックスを包埋化合物として使用してもよい。 50 (12) JP 3657516 B2 2005.6.8 【００５３】 また有効成分は、所望により１種以上の前記賦形剤とともにマイクロカプセルに封入され た形態で存在してもよい。 【００５４】 坐剤は有効成分に加え、通常の水溶性または水不溶性賦形剤、例えば、ポリエチレングリ コール、脂肪（例えば、カカオ脂および高級エステル（例えば、Ｃ１６脂肪酸を伴うＣ１ ４アルコール））、またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。 【００５５】 軟膏、ペースト剤、クリーム剤およびゲル剤は、有効成分に加え、通常の賦形剤、例えば 、動物性および植物性脂肪、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカントガム、セル 10 ロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、珪酸、タルクおよ び酸化亜鉛、またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。 【００５６】 散剤およびスプレー剤は、有効成分に加え、通常の賦形剤、例えば、ラクトース、タルク 、珪酸、水酸化アルミニウム、珪酸カルシウム、およびポリアミドパウダー、またはこれ らの物質の混合物を含んでもよい。さらにスプレー剤は通常の発泡剤、例えば、クロロフ ルオロ炭化水素を含んでもよい。 【００５７】 水剤および乳剤は、有効成分に加え、溶剤、可溶化剤および乳化剤のような通常の賦形剤 、例えば、水、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、 20 ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリ コール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿実油、落花生油、トウモロコシ油、オリーブ 油、ひまし油およびゴマ油）、グリセロール、ホルマールグリセロール、テトラヒドフル フリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、または これらの物質の混合物を含んでもよい。 【００５８】 また水剤および乳剤は非経口適用のために無菌かつ血液等張形態で存在してもよい。 【００５９】 懸濁液は、有効成分に加え、液体希釈剤のような通常の賦形剤、例えば、水、エチルアル コール、プロピレングリコール、沈殿防止剤（例えば、エトキシル化イソステアリルアル 30 コール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル）、ミクロクリスタ リンセルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントガム 、またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。 【００６０】 また前記の処方は色素、防腐剤および臭気ならびに香味改良添加剤（例えば、ハッカ油、 ユーカリ油および甘味剤（例えば、サッカリン））を含んでもよい。 【００６１】 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） の 薬 剤 は 前 記 の 医 薬 製 剤 中 、 好 ま し く は 混 合 物 全 体 の 約 ０ ． １ ∼ ９ ９．５重量％の濃度で、好ましくは約０．５∼９５重量％で存在すべきである。 【００６２】 40 ま た 医 薬 剤 は 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） の 化 合 物 に 加 え 、 さ ら な る 医 薬 物 質 を 含 ん で も よ い 。 【００６３】 これらの化合物はこれまでに記載された抗菌活性、抗ウイルス活性、抗真菌活性および抗 寄生体活性を有する物質とともに使用することができる。すでに治療における適用が見出 されているか、またはなお使用されている化合物はこの群に属する。レッドリスト、また は Simon/Stille, Antibiotika-Therapies in Klinik und Praxis, 9th Edition 1998 Sch attauer Verlag 、 ま た は イ ン タ ー ネ ッ ト 上 で の http:/www.customs.treas.gv/impexp/rulings/harmoniz/hrm129.html で挙げられる物質はこの目的に特に好適である。特に、ペニシリン誘導体、ベンジルペニ 50 (13) JP 3657516 B2 2005.6.8 シリン（ペニシリンＧ）、フェノキシペニシリン、イソキサゾリルペニシリン、アミノペ ニシリン、アンピシリン、アモキシシリン、バクアンピシリン、カルボキシペニシリン、 チカルシリン、テモシリン、アシアルアミノペニシリン、アズロシリン、メズロシリン、 ピペラシリン、アパルシリン、メシリナム、セファロスポリン、セファゾリン類、セフロ キシム類、セフォキシチン類、セフォキシチン、セフォテタン、セフメタゾール、ラタモ キセフ、フロモキセフ、セフォタキシム類、セフォジジム、セフタジジム類、セフタジジ ム、セフピロム、セフェピン、その他のセファロスポリン、セフスロジン、セフォペラゾ ン、セファレキシン類の経口セファロスポリン、ララカルベフ、セフプロジル、広いスペ クトルを有する新規な経口セファロスポリン、セフィキシム、セフポドキシムプロキセチ ル、セフロキシムアクセチル、セフェタメット、セフォチアムヘキセチル、セフジニール 10 、セフチブテン、その他のβ−ラクタム抗生物質、カルバペネム、イミペネム／シラスタ チン、メロペネム、ビアペネム、アズトレオナム、β−ラクタマーゼ阻害剤、カルブラン 酸／アモキシシリン、カルブラン酸／チカルシリン、スルバクタム／アンピシリン、タゾ バクタム／ピペラシリン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイ クリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド 、ゲンタマイシン、トブラマイシン、ネチルマイシン、アミカシン、スペクチノミキシン 、マクロライド、エリトロマイシン、クラリトロマイシン、ロキシトロマイシン、アジト ロマイシン、ジリトロマイシン、スピラマイシン、ジョサマイシン、リンコサミド、クリ ンダマイシン、フシジン酸、グリコペプチド抗生物質、バンコマイシン、テコプラニン、 プリスチナマイシン誘導体、フォスフォマイシン、抗菌葉酸アンタゴニスト、スルホンア 20 ミド、コ−トリモキサゾール、トリメトプリン、その他のジアミノピリミジン−スルホン アミド配合物、ニトロフラン、ニトロフラントイン、ニトロフラゾン、ジャイレース阻害 剤（キノロン）、ノルフラキサシン、シプロフラキサシン、オフロキサシン、スパルフロ キサシン、エノキサシン、フレロキサシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、ベイ Ｙ３１１８、ニトロイミダゾール、抗菌薬、イソナイアジド、リファンピシン、リファブ チン、エタンブトール、ピラジンアミド、ストレプトマイシン、カプレオマイシン、プロ チオンアミド、テリジドン、ダプソン、クロファジミン、局所用抗生物質、バシトラシン 、チロトリシン、ポリミキシン、ネオマイシン、カマナイシン、パロモマイシン、ムピロ シン、抗ウイルス薬、アシクロビル、ガンシクロビル、アジドチミジン、ジダノシン、ザ ルシタビン、チアシチジン、スタブジン、リバビリン、ヨードクリジン、トリフルリジン 30 、フォスカーネット、アマンタジン、インターフェロン、チボール誘導体、プロテイナー ゼ阻害剤、抗真菌薬、ポリエン、アンフォテリシンＢ、ナイスタチン、ナタマイシン、ア ゾール、敗血症治療用アゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、フ ルコナゾール、ＵＫ−１０９．４９６、局所適用用アゾール、クロトリマゾール、エコナ ゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、フルシトシン、グリセオ フルビン、シクロピロキソラミン、トルナフテート、ナフチフィン、テルビナフィン、ア モロルフィン、アントラキノン、ベツリン酸、セミアントラキノン、キサントン、ナフト トキノン、アリアミノアルコール、キニン、キニジン、メフロキニン、ハロファントリン 、クロロキン、アモジアキン、アクリジン、ベンゾナフチリジン、メパクリン、ピロナリ ジン、ダプソン、スルホンアミド、スルファドキシン、スルファレン、トリメトプリム、 40 プログアニル、クロロプログアニル、ジアミノピリミジン、ピリメタミン、プリマキン、 アミノキノリン、ＷＲ２３８，６０５、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、クリンダ マイシン、ノルフロキサシン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、アルテミシニン、 ジヒドロアルテミシニン、１０ｂアルトメーテル、アルトエーテル、アルトスネート、ア トバクォン、スラミン、メルアルソプロール、ニフルチモクス、スチボグルコネートナト リウム、ペンタミジン、アンフォテリシンＢ、メトロニダゾール、クリオキノール、メベ ンダゾール、ニクロサミド、プラジカンテール、ピランテル、チアベンダゾール、ジエチ ルカルバマジン、イベルメクチン、ビチオノール、アキサムニキン、メトリホネート、ピ ペラジン、エンボネートが使用できる。 【００６４】 50 (14) JP 3657516 B2 2005.6.8 さらに有機リン化合物はスルホンアミド、スルファドキシン、アルテミシニン、アトバク ォン、キニン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、メフロキン、ハロファントリン、ピ リメタミン、アルメシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、プログアニル、メトロ ニダゾール、プラジクァンテル、ニクロサミド、メベンダゾル、ピランテル、ティアベン ダゾル、ジエチルカルバマジン、ピペラジン、ピリビヌム、メトリホナート、オキサムニ キン、ビチオノール、またはスラミン、もしくはこれらの物質の数種類と組み合せて医薬 製剤中に存在してもよい。 【００６５】 前記の医薬製剤は公知の方法、例えば、有効成分を賦形剤と混合することによる常法で製 造される。 10 【００６６】 前記の製剤はヒトおよび動物において、経口、直腸、非経口（静脈内、筋肉内、皮下）、 大槽内、膣内、腹膜内、局所（散剤、軟膏、滴剤）的のいずれにおいても、また腔、口に おける感染の治療のために使用できる。好適な製剤は注射液、経口処置用水剤および懸濁 液、ゲル剤、点滴、乳剤、軟膏または滴剤である。眼科および皮膚科製剤、銀または他の 塩、点耳剤、眼用軟膏、散剤または水剤は局所治療のために使用できる。動物については 好適な製剤の食物および飲料水を介した吸収がなされ得る。さらにゲル剤、散剤、錠剤、 徐 放 性 錠 剤 、 プ レ ミ ッ ク ス 、 濃 縮 物 、 顆 粒 剤 、 ペ レ ッ ト 、 錠 剤 、 boli、 カ プ セ ル 剤 、 エ ア ゾル剤、スプレー剤、吸入剤をヒトおよび動物に使用してもよい。さらに本発明に従い使 用される化合物を例えば、プラスチック材（局所治療用プラスチック鎖）、コラーゲンま 20 たは骨接合剤のような他の担体材料に配合してもよい。 【００６７】 一 般 に 所 望 の 結 果 を 得 る た め に は 、 式 （ Ｉ ） お よ び （ II） の 有 効 成 分 を 、 ２ ４ 時 間 当 た り 約０．０５∼約６００、好ましくは０．５∼２００ｍｇ／体重ｋｇの量で、所望によりい くつかの単位用量の形で投与することがヒトおよび獣医学の双方において有利であること が判っている。単位用量には、好ましくは約１∼約２００、特に１∼６０ｍｇ／体重ｋｇ の量の有効成分が含まれる。しかしながら前記の用量から外れる必要がある場合もあり、 これについては治療される患者の性質および体重、疾病の性質および重篤度、医薬組成物 の調製法および適用の性質、ならびに投与が行われる時間スケールまたはその間隔による 。 30 【００６８】 このように有効成分が前記の量より少なくても十分うまくいく場合もあるが、有効成分が 前記の量を上回るものでなければならない場合もある。当業者ならばその専門知識によっ て、それぞれの場合に必要とされる有効成分の最適用量および適用方法を決定することが できる。 【００６９】 本発明の化合物は、通常の濃度および調製法において、飼料または飼料調製物とともに、 または飲料水とともに動物へ与えてもよい。 【００７０】 実施例１ 40 in vivoに お け る マ ラ リ ア に 対 す る 物 質 の 効 力 に 関 す る 試 験 改 変 Peter試 験 に よ り 種 々 の 誘 導 体 を 試 験 し た 。 こ こ で は 半 致 死 量 （ Ｌ Ｄ ５ ０ ） の ４ 分 の １ で 物 質 を 適 用 し た 。 試 験 バ ッ チ で は 、 １ ０ 個 体 の マ ウ ス に プ ラ ス モ ジ ウ ム ・ ビ ン キ ー (p lasmodium vinckeii)、 す な わ ち マ ウ ス マ ラ リ ア の 病 原 体 を 感 染 さ せ た 。 血 液 試 験 に よ り 感染を確認した後、４個体のマウスを処理した。６個体のマウスは処理せず、対照群とし て用いた。１，０００ｍｇ／ｋｇ／ｄの３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ） −プロピルホスホン酸一ナトリウム塩での３日にわたる処理によりマウス血中の寄生虫が 駆除された。ちょうど１日後、処理群には生存寄生虫が存在しなくなった。対照マウスの ＞８０％は感染後５日で、寄生虫血症で死亡した。処理マウスには処理を停止した８週間 後にもなお寄生虫は存在しなかった。さらなる実験は８０％の寄生虫血症のマウスにおけ 50 (15) JP 3657516 B2 2005.6.8 る５０ｍｇ／ｋｇ／ｄの３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホス ホン酸一ナトリウム塩の効力を示した。これらのマウスにも１日後に生存寄生虫は存在し なかった。 【００７１】 実施例２ 感染マウスを用いる試験におけるマラリアからの保護 体 重 ２ ０ ∼ ２ ５ ｇ の 雄 マ ウ ス （ Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ ｃ 系 統 ） を 使 用 し て in vivo に お け る マ ラ リ ア に対する化合物の効力を試験した。４個体のマウスを感染の１日前に５０ｍｇ／ｋｇの３ −（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩で腹 膜内処理した。次いで、マウスにプラスモジウム・ビンキーを感染させた。物質で前処理 10 しなかったマウスを対照群として用いた。処理マウスでは感染は認められなかったが、対 照マウスの８０％は寄生虫血症で５日後に死亡した。処理マウスには感染８週間後にもな お寄生虫がいなかった。 【００７２】 実施例３ Vialら の Ｉ Ｃ ５ ０ 決 定 法 則 （ 寄 生 虫 の 生 存 が 半 分 に ま で 低 下 す る 濃 度 ） に 基 づ く 、 マ ラ リ ア 寄 生 虫 に 対 す る in vitro細 胞 傷 害 性 Vialら の Ｉ Ｃ ５ ０ 値 を 決 定 す る た め に 、 ま ず 、 阻 害 剤 の 存 在 下 で マ ラ リ ア 寄 生 虫 を 完 全 な ４８時間周期の間培養し、続く２４時間において［ ３ Ｈ］ヒポキサンチン挿入により生存 率を測定する。 20 【００７３】 試験の実施 ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩の 一連の希釈液を１０倍濃縮した２０μｌアリコートでマイクロタイタープレートに入れる 。次いで培地中の１８０μｌの寄生虫懸濁液を各ウェルに加える。約０．４％のおよび２ ％ヘマトクリットの寄生虫血症を伴う非同調培養物を使用する。次いで、マイクロタイタ ープレートを４８時間インキュベートする。次いで、各ウェルに３０μｌの［ ３ Ｈ］ヒポ キサンチンを加える。２４時間のインキュベーション後、細胞を回収して取り込まれた放 射能を測定した。図１に、ＨＢ３およびＤｄ２系統を用いた結果が示されており、これら は他のマラリア医薬組成物に対して耐性であることが知られている。両系統では、ＩＣ５ 30 ０値は約１００μｇ／ｌである。 【００７４】 これらの系統の耐性については、熱帯熱マラリア原虫ＨＢ３（ホンジュラス）はピリメタ ミンに耐性であり、熱帯熱マラリア原虫Ｄｄ２（インド−中国）はクロロキン、キニーネ 、ピリメタミン、シクログアニルおよびサルファドキシンに耐性である。 抗マラリア剤に関する交差耐性は認められなかった。 【００７５】 実施例４ ３−ブロモプロピルホスホン酸ジエチルエステルの製造 ５００ｍｌフラスコに４７１ｇ（２３８ｍｌ、２．３３ｍｏｌ）の１，３−ジブロモプロ 40 パンと７７．６ｇ（８１ｍｌ、０．４６７ｍｏｌ）のトリエチルホスフィットを入れ、１ ５５∼１６０℃に３０分間加熱した。２０ｍｌの臭化エチル（沸点：４０℃）を常圧下で 還流冷却器および蒸留装置により留去した。真空（８トル（１．０７・１０ ３ Ｐａ））下 で溶液を濃縮することにより、３８０ｇ（１９１ｍｌ、１．８６３ｍｏｌ）の１，３−ジ ブロモプロパン（余剰抽出物）を得た。残りの黄色オイルから８８．１ｇ（０．３４ｏｌ ）を無色の液体（沸点：９６℃、０．１トル（１３．３３Ｐａ））として蒸留することが で き た 。 こ れ は 収 率 ７ ３ ％ に 相 当 す る 。 （ Hewitt, Teese, Aust.J.Chem. 1984, 37, 20510 米 国 特 許 第 ４ ２ ０ ６ １ ５ ６ 号 ） 。 １ H-NMR (CDCl ３ ) δ =4.08 (五 重 線 , J=7 Hz 4H), 1.33(t, J=7 Hz, 6H) １ ３ C-NMR (CDCL ３ ) δ =61.2 (O C H ２ CH ３ ), 33.10 (J=18, 3 Hz), 25.6 (J=4, 4 Hz),24. 50 (16) JP 3657516 B2 2005.6.8 14 (J=120, 6 Hz) 16.04 (OCH ２ C H ３ ) 【００７６】 実施例５ ３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸ジエチルエステルの製造 １００ｍｌの水中の５５．６ｇ（０．８ｍｏｌ）の塩酸ヒドロキシルアミンの溶液に、氷 冷しながら、まず、７５ｍｌの水に溶解した３２．０ｇ（０．８ｍｏｌ）の水酸化ナトリ ウム、次いで７５ｍｌのメタノール、最後に２５．５ｇ（０．０９８ｍｏｌ）の３−ブロ モプロピルホスホン酸ジエチルエステルを滴下した。これにより溶液が曇った。４０∼４ ５℃の温度で３時間攪拌した後、減圧下でメタノールを除去し、得られた水溶液をＮａＨ ＣＯ３ （ｐＨ＝８）で飽和し、各場合において６０ｍｌのトルエンで３回振出し（トルエ 10 ン相は廃棄した）、次いでクロロホルム（各場合において９０ｍｌで１回、５０ｍｌで２ 回）で振出した。若干黄色がかったクロロホルム相をＭｇＳＯ４ で乾燥させた。脱水剤を 濾過した後、減圧下で溶液を濃縮した。ほぼ無色のオイルとして１５．４３ｇ（０．０７ ２８ｍｏｌ）の３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸ジエチルエステルが 得られた。これは収率７４．３％に相当する。（ＤＥ−Ａ−２７ ３３ ６５８）。 １ H-NMR (CDCl ３ ) δ =5.94(幅 広 S, 2H), 4.13(五 重 線 , J=7 Hz, 4H) 2.90 (t, J=7 Hz, 2H) 1.5-2.2 (m, 4H), 1.33 (t, J=7 Hz, 6H) １ ３ C-NMR (CDCL ３ ) δ =61.23 (O C H ２ CH ３ ), 53.34 (NCH ２ , J=15, 9 Hz), 22.75 (J=141 , 9 Hz), 19.77 Hz, 16.08 (OCH ２ C H ３ ) 【００７７】 20 実施例６ ３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸の製造 １２．９ｇ（０．０６０８ｍｏｌ）の３−（Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホ ン酸ジエチルエステルと１３０ｍｌの濃塩酸を還流下で６時間加熱した（油浴温度：１５ ０℃）。得られた黄色／赤橙色溶液を減圧下で濃縮する。得られたオイルを３０ｍｌの水 に採り、３さじの活性炭とともに３０分間攪拌し、活性炭を濾去し、完全なダイヤフラム ポンプ真空において無色の溶液を濃縮する。３０ｍｌの水に採った後、約４．７ｇ（０． ０５６ｍｏｌ）のＮａＨＣＯ３ でｐＨ４．０∼４．５に調整する（ｐＨ＝１．５から生成 物が沈殿する）。白色の固体を減圧濾過すると５．８３ｇの３−（ヒドロキシアミノ）− プロピルホスホン酸（融点：１６０℃、分解）が得られた。これは収率６１．８％に相当 30 す る （ ド イ ツ 特 許 Ａ − ２ ７ ３ ３ ６ ５ ８ 号 、 Ohler Systhesis 1995, 539-543)。 １ H-NMR (CDCl ３ ) δ =3.49(t, J=7, 4 Hz, 2H), 2.1 (m, 2H), 1.82 (m, PCH ２ , 2H) １ ３ C-NMR (CDCL ３ ) δ =56.26 (NCH ２ , J=15 Hz), 29.61 (PC, J=134 Hz), 22.37 (C-2, J=3, 8 Hz) 【００７８】 実施例７ ３−（Ｎ−ホルミルヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸ジエチルエステルの製造 ２．０４ｇ（０．０２０ｍｏｌ）の無水酢酸に室温で１．３８ｇ（０．０３０ｍｏｌ）の 蟻酸を滴下して同じ温度で攪拌した。この水溶液に、氷冷しながら、クロロホルムに溶解 した２．８ｇ（０．０１３ｍｏｌ）の３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン 40 酸ジエチルエステルを加えた。反応混合物を０∼５℃で３０分間、さらに１．５時間室温 で攪拌する。減圧下で油性の残渣が得られるまで濃縮した後、この油性の残渣を１５ｍｌ のメタノールと５ｍｌの水に採り、２ｎのＮａＯＨでｐＨ＝８に調整してさらに１．５時 間室温で攪拌する。メタノールを減圧除去し、得られた水溶液を濃塩酸でｐＨ＝５に調整 する。黄色の溶液をクロロホルム（各場合において１×３０ｍｌ、２×１０ｍｌ）で抽出 し、ＣＨＣｌ３ 相をＭｇＳＯ４ で乾燥する。完全なダイヤフラムポンプ真空において溶液 を濃縮した後、３ｇの黄色のオイルが得られる。完全なダイヤフラムポンプ真空において 揮発性成分を除去した後、クロロホルムを用いる６０ｇのＳｉＯ２ 上でのクロマトグラフ ィーにより、メタノール比２５：１で、黄色のオイルとして２．６５ｇの生成物が認めら れた（ドイツ特許Ａ−２７ ３３ ６５８号）。 50 (17) １ JP 3657516 B2 2005.6.8 H-NMR (CDCl ３ ) δ =8.4 (CHO, 0.5 H), 7.94(CHO, 0.5H), 4.1 (五 重 線 , 4 H),3.68 ( t, 2 H), 1.7-2.19 (m, 4 H), 1.36 (t, J=7 Hz, 6 H) １ ３ C-NMR (CDCL ３ ) δ =162.65 (CHO), 156.96 (CHO), 61.72 (O C H ２ CH ３ ), 46.31 （ N CH ２ , J=15, 9 Hz), 22.15 (PC, J=142, 0 Hz), 19.13 (C-2), 16.08(OCH ２ C H ３ ) 【００７９】 実施例８ ３−（Ｎ−アセチルヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸ジエチルエステルの製造 ２．８ｇ（０．０１３ｍｏｌ）の３，（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸ジ エチルエステルを３０ｍｌの塩化メチレンに溶解し、氷冷しながら２．６５ｇ（０．０２ ６ｍｏｌ）の無水酢酸に滴下する。反応混合物を３０分間０∼５℃で、さらに１．５時間 10 室温で攪拌する。減圧下で黄色の油性ラジカルが得られるまで濃縮した後、この油性残渣 を１５ｍｌのメタノールと５ｍｌの水に採り、２ｎのＮａＯＨでｐＨ８に調整してさらに １．５時間室温で攪拌する。減圧下でメタノールを除去し、得られた溶液を濃塩酸でｐＨ ＝５に調整する。黄色の溶液を塩化メチレン（各場合において１×３０ｍｌ、２×１０ｍ ｌ）で繰り返し抽出し、合したＣＨ２ Ｃｌ２ 相をＭｇＳＯ４ で乾燥し、溶媒を減圧下室温 で除去する。３．７ｇの黄色のオイルを得、これから完全なダイヤフラムポンプ真空にお いて揮発性物質の付着を除く。２．７８ｇの黄色のオイルが残る。 １ ３ C-NMR (CDCL ３ ) δ =171.96 (C=O), 61.62 (O C H ２ CH ３ ), 47.44 (J=15, 49 Hz), 22.1 3 (PC, J=141, 8 Hz), 19.3, 15.9 (OCH ２ C H ３ ) 【００８０】 20 実施例９ ３−（Ｎ−ホルミルヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩の製造 ０∼５℃の４ｍｌのアセトアミドに２ｍｌの蟻酸を滴下する。この溶液をこの温度で１０ 分、さらに室温で１５分攪拌し、次いで０℃に再び冷却し、６ｍｌの蟻酸に溶解した３． ２８ｇ（０．０２１ｍｏｌ）の３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸を０ ∼５℃で滴下する。室温で１時間攪拌した後、溶液を減圧下でロータリーエバポレータで 濃縮し、オイルを５０ｍｌのメタノールに溶解し６０度に加熱して１０ｍｌのエタノール と混合する。得られた油性の分離物質を攪拌せずにデカントすることにより分離する。メ タノール性溶液をさらに５０ｍｌのエタノールと混合して白色結晶を沈殿させ、沸騰させ て白色の残渣を濾過して取り出す。この残渣を８０ｍｌのメタノールに採り、攪拌しなが 30 ら１００ｍｌのエタノールを加える。この混合物を室温でさらに一晩攪拌する。固体が得 られ、それを濾過して取り出す。（ＤＥ−Ａ−２７ ３３ ６５８）。 【００８１】 実施例１０ ３−（Ｎ−アセチルヒドロキシアミノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩の製造 ２０ｍｌの水に３．８ｇ（０．０２ｍｏｌ）の３−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−プロピル ホスホン酸の懸濁液を入れ、４．５１ｇ（０．０４４ｍｏｌ）の無水酢酸を室温で滴下す る。溶液を室温で１．５時間攪拌した後、０．２ｎのＮａＯＨを用いてｐＨ２．５に調整 し、完全なダイヤフラムポンプ真空において溶液を濃縮し、各場合において４０ｍｌの水 に２回採り、これを再び濃縮によって除去し、各場合において３０ｍｌのエーテルでオイ 40 ルを２回洗浄し、５０ｍｌの水に採り、１．６ｇのＮａＨＣＯ３ でｐＨ６．５に調整する 。真空下で揮発性成分を除去した後、残った水を除去するために２０ｍｌのｎ−ブタノー ルを加え、減圧下でこれをまた除去する。イソプロパノールとともにオイルを２回沸騰さ せ、イソプロパノール相を廃棄し、残るガラス状の樹脂をスパチュラで微粉砕すると黄色 の固体が得られる（５．６５ｇ）。それを再結晶化するために、極少量のメタノールに採 って不溶成分から濾過し、濾液にアセトンを滴下する。最初の濾過により融点１７５℃の １ｇの生成物が得られる。さらなる精製のためには前記の再結晶化を再び行う。（ＤＥ− Ａ−２７ ３３ ６５８）。 【００８２】 実施例１１ 50 (18) JP 3657516 B2 2005.6.8 駆虫上有効な薬剤の製造 注射用製剤： （１）所望量の滅菌した駆虫上有効な薬剤、３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミ ノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩を小瓶またはアンプルに分け、そこでは５００ ｍｇの有効成分を含んでいた。小瓶を密閉して細菌を排除した。各場合において、注射用 の２ｍｌの滅菌水を小瓶に加え、この内容物を投与した。 【００８３】 （１）に記載されたのと実質的に同様の方法で、駆虫上有効な薬剤のさらなる注射用製剤 を以下に記載のように製造した。： 【００８４】 10 （２）注射用の有効成分として２５０ｍｇの３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミ ノ）−プロピルホスホン酸一ナトリウム塩を使用した。 【００８５】 （３）注射用の有効成分として２５０ｍｇの３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミ ノ）−トランス−１−プロペニル−ホスホン酸一ナトリウム塩を使用した。 【００８６】 （４）注射用の有効成分として５００ｍｇの３−（Ｎ−アセチル−Ｎ−ヒドロキシルアミ ノ）−２−ヒドロキシプロピル−ホスホン酸一ナトリウム塩を使用した。 【００８７】 （５）注射用の有効成分として２５０ｍｇの３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミ 20 ノ）−２−ヒドロキシプロピル−ホスホン酸一カリウム塩を使用した。 【００８８】 錠剤の製造： 好適な錠剤処方は以下の混合物よりなる： ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピル ホスホン酸一ナトリウム塩 ２００ｍｇ マンニトール ４００ｍｇ デンプン ５０ｍｇ ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ カプセル剤の製造： 30 ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピル ホスホン酸一カリウム塩 ３００ｍｇ ステアリン酸マグネシウム １５ｍｇ 本構成成分を混合し、次いで常法で硬カプセルに入れた。 油性懸濁剤の製造： ３−（Ｎ−アセチル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピル ホスホン酸一ナトリウム塩 ２００ｍｇ ラネットワックスＳＸ（登録商標） ５０ｍｇ 軟パラフィン １００ｍｇ ブリリアントブルーＦＣＦ ２５ｍｇ 【００８９】 前記の構成成分を液体パラフィンと混合して総量３ｇの点滴製剤とした。 【００９０】 以下の構造を有する物質の合成法の例 40 (19) JP 3657516 B2 2005.6.8 実施例１２： 10 ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸ジオクタデシル− エステル １２ １当量のホスミドマイシン（ＦＲ−３１５６４）と６当量のトリス（オクタデシル）−オ ルト蟻酸を減圧下で加熱し、還流下で２時間激しく攪拌する。次いでメタノールと蟻酸オ クタデシルエステルをこれもまた減圧下で留去したが、ここでは温度は生成物の分解温度 以下を維持しなくてはならない。さらにオイルポンプ真空において揮発性の二次生成物を 除 去 す る と 最 後 に 高 粘 度 の オ イ ル と し て １ ２ が 得 ら れ る （ 手 順 の 実 施 に 関 し て は 、 D.A. N icholson, W.A. Cilley, O.T. Quimby, J Org Chem. 1970, 35, 3149-50を 参 照 ） 。 【００９１】 モノエステルはホスミドマイシンから出発してもジオクタデシルエステル１２から出発し 20 ても得られる。 【００９２】 実施例１３： ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸一オクタデシル− エステル １３ 第１案： １∼２ｍｌの乾燥ピリジンに０．２１ｍｍｏｌのホスミドマイシン（ホスホン酸）と０． ２ｍｍｏｌのｎ−オクタデカノールを溶解し、それに０．６７ｍｍｏｌのトリクロルアセ トニトリルを滴下する。反応混合物を１６時間８０℃に加熱し、次いで真空下で濃縮する 。（不溶成分のダイヤフラム濾過のために）水に採った後、減圧下で溶液を再濃縮し、生 30 成物をシリカゲルで溶出剤としてエチルアセテート、エタノールおよび水を用いてクロマ トグラフィーに付す。この場合には粘性のゴム状からガラス状の化合物として生成物１３ が 得 ら れ る （ 手 順 の 実 施 に 関 し て は 、 G.B. Brookes, D. Edwards, J.D.I. Hatto, T.C. S male, R. Southgate, Tetrahedron 1995, 51, 7999-814を 参 照 ） 。 【００９３】 第２案： １当量のＫＯＨ（エタノール性溶液）にエタノールに溶解した０．２ｍｍｏｌのジエステ ル３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸ジオクタデシル エステル１３を加え、還流下で１０時間沸騰させる。ＣＯ２ を入れるために、カリウム塩 は濾過により除去できる炭酸塩として沈殿させることができる。濾液を濃縮して乾燥させ 40 、オイルをＰ２ Ｏ５ で乾燥させ、ガソリンエーテルで洗浄し、最後にイソプロパノールの 添 加 に よ り 無 水 エ タ ノ ー ル か ら 生 成 物 が 再 結 晶 化 で き る （ 手 順 の 実 施 に 関 し て は 、 V. Jag odic, Chem Ber 1960, 93, 2308-13を 参 照 ） 。 【００９４】 実施例１４： ３−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシルアミノ）−プロピルホスホン酸一ヘキサデシル− エステル１４ １４は１３と同様にして合成できる。 【図面の簡単な説明】 【図１】 ＨＢ３およびＤｄ２へのヒポキサンチンの取り込みを示した図である。 50 (20) 【図１】 JP 3657516 B2 2005.6.8 (21) フロントページの続き (31)優先権主張番号 198 43 222.4 (32)優先日 平成10年9月22日(1998.9.22) (33)優先権主張国 ドイツ(DE) (31)優先権主張番号 198 43 223.2 (32)優先日 平成10年9月22日(1998.9.22) (33)優先権主張国 ドイツ(DE) 前置審査 (72)発明者 ヨマー、ハッサン ドイツ連邦共和国ギーセン、ブレスラウアー、シュトラーセ、２４ 審査官 八原 由美子 7 (58)調査した分野(Int.Cl. ，ＤＢ名) A61K 31/662 A61P 33/06 CA(STN) JP 3657516 B2 2005.6.8