ヒアルロン酸とコラーゲンを基材と したマトリックスにヒト線維芽細胞 を

●第 47 回日本人工臓器学会大会　技術賞 受賞レポート
ヒアルロン酸とコラーゲンを基材と
したマトリックスにヒト線維芽細胞
を組み込んだ同種培養真皮の開発
＊ 1 北里大学医療衛生学部人工皮膚研究開発センター，
＊ 2 北里大学医学部形成外科美容外科
黒柳 能光＊ 1，久保 健太郎＊ 1，山田 直人＊ 2
Yoshimitsu KUROYANAGI, Kentaro KUBO,
Naoto YAMADA
件で多施設臨床研究を行った。
1.　目　的
当該プロジェクト多施設臨床研究の共同研究機関の協力
皮膚欠損創の治療には，一般的に人工皮膚が使用される。
で，human immunodeficiency virus（HIV）
, hepatitis B virus
人工皮膚は，
「創傷被覆材」と「培養皮膚代替物」に大別さ
（HBV）
, hepatitis C virus（HCV）
, human T-cell leukemia
れる。培養皮膚代替物は，さらに，角化細胞を使用した「培
virus（HTLV）, treponema pallidum hemagglutination test
養表皮」
，線維芽細胞を使用した「培養真皮」，角化細胞と
（TPHA）の検査において陰性であった患者から，手術時に
線維芽細胞を使用した「培養皮膚」に分類される。患者自
余剰となった皮膚小片（1 cm × 1 cm 以下）の提供を受け，
身の細胞を使用したものは「自家」という接頭語を，他人由
線維芽細胞を採取し，これを継代培養してマスターセルと
来の細胞を使用したものは「同種」という接頭語をつける。
ワーキングセルを作製した。凍結保存したマスターセルの
本研究は，他人由来の線維芽細胞を使用した「同種培養真
一部を使用して，HIV, HBV, HCV, HTLV, TPHA, parvovirus
皮」の開発である。同種培養真皮は，線維芽細胞から産生
の検査を行い，陰性であることを確認した。ワーキングセ
される種々の細胞成長因子による創傷治癒促進作用と，基
ル を 順 次 解 凍 し て 継 代 培 養 し，同 種 培 養 真 皮 を 製 造 し
材自体による創傷治癒促進作用の相乗効果が発揮されるよ
た 1) ∼ 3) 。
うに設計することが重要である。さらに，凍結保存できる
同種培養真皮のマトリックスは，ヒアルロン酸スポンジ
材料設計も重要である。そこで，ヒアルロン酸とコラーゲ
層とコラーゲンスポンジ層の 2 層構造に設計した。ヒアル
ンの 2 層構造スポンジ状シートにヒト線維芽細胞を組み入
ロン酸の分子間架橋は水溶性エポキシ化合物で化学的に導
れた同種培養真皮を開発し，その性能と安全性を評価した。
入し，コラーゲンの分子間架橋は紫外線照射により導入し
た。ヒアルロン酸スポンジ層には不織布が組み込まれてい
2.　方　法
るため，培養真皮は，凍結・解凍・保存液のリンス・臨床
厚生労働科学再生医療ミレニアムプロジェクト（2000 ∼
使用の工程において十分な操作性を持っている。同種培養
2005 年）として，各医療機関の倫理委員会の承認を受けて，
真皮の凍結保存は，培養液を凍結保存液に交換した後，毎
皮膚の提供，同種培養真皮の他施設への搬送，および多施
分− 1℃の速度で 4℃から− 60℃まで冷却して凍結させ，
設臨床研究を行った。なお，多施設臨床研究はプロトコー
さらに− 152℃の超低温フリーザー内で保存した。
ルを遵守して行った。臨床研究報告書は，当人工皮膚研究
凍結保存した同種培養真皮の他施設への供給は，ドライ
開発センターにおいて保管し，必要に応じて公開できる条
アイスを入れた発泡スチロールの箱に納めて冷凍便で搬送
■著者連絡先
北里大学医療衛生学部人工皮膚研究開発センター
（〒 228-8555 神奈川県相模原市北里 1-15-1）
E-mail. [email protected]
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した。同種培養真皮を受け取った施設は，− 85℃あるいは
− 152℃のフリーザー内で保存した。臨床使用する際には，
37℃で急速解凍した後，乳酸リンゲル液でリンスして凍結
保存液を除去してから使用した。
人工臓器 39 巻 1 号 2010 年
5.　独創性
本研究で開発した同種培養真皮の独創性は，創傷治癒促
進効果の顕著なヒアルロン酸とコラーゲンの 2 層構造スポ
ンジをマトリックスとした点である。ヒアルロン酸スポン
ジ層は分子間架橋剤で架橋を導入し，コラーゲンスポンジ
層は紫外線照射により架橋を導入した。培養・凍結・解
凍・保存液のリンスという一連の過程において，マトリッ
クスが溶解しない程度に分子間架橋を導入し，同種培養真
皮を創傷面に貼付すると，1 週間以内に酵素分解により
ヒアルロン酸もコラーゲンも架橋が外れて遊離した分子状
図 1 同種培養真皮の機能
態になる。ヒアルロン酸分子は細胞と基質との脱着を促し
て細胞移動を促進し，コラーゲン分子およびコラーゲン由
来のポリペプチドは線維芽細胞に対する走化性因子として
作用する。このような材料設計が第 1 の特徴である。
3.　結　果
材料設計の第 2 の特徴は，ヒアルロン酸スポンジとコ
1 人の皮膚提供者の皮膚小片（1 cm × 1 cm 以下）から作
ラーゲンスポンジが培養液中で剥離しない設計である 9)。
製したワーキングセルを使用して，約 1,000 枚の同種培養
分子間架橋度の低いヒアルロン酸スポンジは培養液中で膨
真皮（10 cm × 10 cm）の製造が可能であった。実際に，5
潤する特性を持つ。一方，分子間架橋度の低いコラーゲン
人の皮膚小片から約 5,000 枚の同種培養真皮を製造した。
スポンジは線維芽細胞の作用により培養液中で収縮する特
この同種培養真皮を− 152℃で 2 年間保存した場合，血
管新生に関与する血管内皮成長因子（VEGF），肝細胞成長
性を持つ。この相反する特性が相殺されることにより，
マトリックスのサイズが保持されるように設計している。
因子（HGF）
，塩基性線維芽細胞成長因子（bFGF）の産生能
はかなり保持されていた。さらに，この培養液中に含まれ
るサイトカインは，ヒト血管内皮細胞の増殖を促進する能
力を持っていた 4),5) 。
当人工皮膚研究開発センターで製造された約 4,700 枚の
同種培養真皮は全国 31 の医療機関に搬送された。そして，
重症熱傷ならびに難治性皮膚潰瘍などの 415 症例を対象と
し て 多 施 設 臨 床 研 究 が 行 わ れ，優 れ た 結 果 が 得 ら れ
た 6) ∼ 8) 。
4.　まとめ
凍結・解凍後の同種培養真皮中の線維芽細胞は，血管新
生を強力に促進する VEGF, bFGF, HGF などのサイトカイ
ンを産生するため，創傷治癒を促進する効果がある。一方，
マトリックスの素材であるヒアルロン酸分子は細胞移動を
促進する効果を発現し，コラーゲン分子およびコラーゲン
由来のポリペプチドは線維芽細胞に対する走化性因子とし
ての働きを持つ。それゆえ，線維芽細胞から産生される細
胞成長因子による創傷治癒促進効果とマトリックスを構成
する生体材料自体による創傷治癒促進効果の相乗作用によ
り，極めて優れた治療効果が得られる（図 1）。
文　献
1) 黒柳能光，久保健太郎，松井宏道，他：同種培養真皮の
製造と供給システム（厚生労働科学再生医療ミレニアムプ
ロジェクト）．熱傷 29: 28-38, 2003
2) Kuroyanagi Y, Kubo K, Matsui H, et al: Establishment of
banking system for allogeneic cultured dermal substitute.
Artif Organs 28: 13-21, 2004
3) Hashimoto A, Kuroyanagi Y: Standardization for mass
production of allogeneic cultured dermal substitute by
measuring the amount of VEGF, bFGF, HGF, TGF-β, and
IL-8. J Artif Organs 11: 225-31, 2008
4) Kubo K, Kuroyanagi Y: The possibility of long-ter m
cryopreservation of cultured dermal subsitute. Artif Organs
29: 800-5, 2005
5) Kubo K, Kuroyanagi Y: A study of cytokines released from
fibroblasts in cultured dermal subsitute. Artif Organs 29:
845-9, 2005
6) 黒柳能光：人工皮膚．人工臓器 34: 187-90, 2005
7) Yamada N, Uchinuma E, Kuroyanagi Y: Clinical trial of
allogeneic cultured dermal substitute for intractable skin
ulcers of the lower leg. J Artif Organs 11: 100-3, 2008
8) Yamada N, Uchinuma E, Matsumoto Y, et al: Comparative
evaluation of re-epithelialization promoted by fresh or
cryopreserved cultured dermal substitute. J Artif Organs
11: 221-4, 2008
9) 黒柳能光：組織再生用基材，移植用材料及びそれらの製
法．特許第 4273450 号
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