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JP 2012-527232 A 2012.11.8 (57)【要約】 本発明は、新規のインフルエンザワクチン、それを調製するための新規のプラスミド及 びそれを含む新規の剤形に関する。本発明は特に、インフルエンザウイルス、具体的には 鳥インフルエンザウイルス、由来の少なくとも４つの外来遺伝子のカセットを含み、かつ 同時に発現可能な遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスに関し、ここ で当該遺伝子は、ＭＶＡゲノム内の、非必須部位に挿入されている。本発明はさらに、イ ンフルエンザウイルス由来の２つ以上の外来遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発現可 能な遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスに関し、ここで、当該遺伝 子は、ＭＶＡゲノム内の、非必須部位に挿入されており、ただし、少なくとも１つの外来 遺伝子が、ＰＢ２又はＭ２ｅのいずれかである。本発明はまた、インフルエンザ万能ワク チンを作成するための組成物及び方法を提供する。 10 (2) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【特許請求の範囲】 【請求項１】 受入番号．．．．．下で．．．．．に寄託された、新規のプラスミド。 【請求項２】 インフルエンザウイルス由来の少なくとも４つの遺伝子のカセットを含み、かつ同時に 発現可能な、組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスであって、ここで当該遺 伝子が、ＭＶＡゲノム内の欠失部位ＩＩＩに挿入されている、組換え改変ワクシニアアン カラ（ＭＶＡ）ウイルス。 【請求項３】 前記インフルエンザウイルスが、Ｈ５Ｎ１、Ｈ５Ｎ３、Ｈ５Ｎ２、Ｈ５Ｎ７、Ｈ７Ｎ１ 10 、Ｈ７Ｎ３及びＨ９Ｎ２からなる群から選択される鳥インフルエンザウイルスである、請 求項２に記載のウイルス。 【請求項４】 前記鳥インフルエンザウイルスが、Ｈ５Ｎ１である、請求項３に記載のウイルス。 【請求項５】 前記鳥インフルエンザウイルスが、Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４ Ｈ５Ｎ１で ある、請求項４に記載のウイルス。 【請求項６】 前記インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニ ダーゼ（ＮＡ）、基質タンパク質（Ｍｌ及びＭ２）、ポリメラーゼ（ＰＢｌ、ＰＢ２及び 20 ＰＡ）、核タンパク質（ＮＰ）並びに非構造タンパク質（ＮＳ及びＮＥＰ）からなる群か ら選択される、請求項２に記載のウイルス。 【請求項７】 前記鳥インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミ ニダーゼ（ＮＡ）、ポリメラーゼＰＢ２及び基質（Ｍ）タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ ）である、請求項６に記載のウイルス。 【請求項８】 マーカー遺伝子が、前記インフルエンザ遺伝子と共にクローニングされる、請求項２に 記載のウイルス。 【請求項９】 30 前記マーカー遺伝子が、高感度緑色蛍光タンパク質（ＥＧＦＰ）遺伝子である、請求項 ８に記載のウイルス。 【請求項１０】 前記インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、単一又は複数コピーの同一又は異な るプロモーターの制御下にある、請求項２に記載のウイルス。 【請求項１１】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスであり、全遺伝子が、１つ のプロモーターの転写制御下にある、請求項１０に記載のウイルス。 【請求項１２】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスであり、全遺伝子が、別々 40 のプロモーターの転写制御下にある、請求項１０に記載のウイルス。 【請求項１３】 使用される前記プロモーターが、Ｐ１１である、請求項１１または１２に記載のウイル ス。 【請求項１４】 前記インフルエンザウイルスの各遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下に ある、請求項２に記載のウイルス。 【請求項１５】 インフルエンザウイルス由来の赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニダーゼ（ＮＡ）、ポ リメラーゼＰＢ２及び基質（Ｍ）タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ）を含む、新規のプラ 50 (3) JP 2012-527232 A 2012.11.8 スミド。 【請求項１６】 遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下にある、請求項１５に記載の新規の プラスミド。 【請求項１７】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスである、請求項１５または １６に記載の新規のプラスミド。 【請求項１８】 請求項１５∼１７のいずれかに記載の新規のプラスミドで形質転換又はトランスフェク トされた、宿主細胞。 10 【請求項１９】 インフルエンザウイルス由来の２つ以上の遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発現可 能な遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスであって、ここで、当該遺 伝子が、ＭＶＡゲノム内の欠失部位ＩＩＩにおいて挿入されており、ただし、少なくとも １つの遺伝子がＰＢ２及び／又はＭ２ｅのいずれかである、遺伝子組換え改変ワクシニア アンカラウイルス。 【請求項２０】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスである、請求項１９に記載 のウイルス。 【請求項２１】 20 請求項１９または２０に記載のウイルスを含むワクチンであって、ここで、前記インフ ルエンザウイルス遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下にある、ワクチン。 【請求項２２】 請求項２または１９に記載の遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルス の調製方法であって、以下の工程 ａ）ほ乳動物細胞株を培養する工程、 ｂ）コンフルエントまで細胞株を生育させる工程、 ｃ）Ｂｌｕ−ＭＶＡウイルスで細胞を感染させる工程、 ｄ）Ｐ１１プロモーターの制御下にある前記インフルエンザ遺伝子を含む核酸で細胞をト ランスフェクトする工程、 30 ｅ）前記遺伝子組換えＭＶＡの力価を増大させるために、子孫ウイルスを継代する工程、 及び ｆ）前記遺伝子組換えウイルスの単離工程、 を含む、方法。 【請求項２３】 使用される前記ほ乳動物細胞株が、ＢＨＫ２１である、請求項２２に記載の方法。 【請求項２４】 請求項２または１９に記載のウイルスを含み、他の添加剤、希釈剤及び安定化剤をさら に随意に含む、ワクチン。 【請求項２５】 40 非経口投与及び経口投与に適している、請求項２または１９に記載のウイルスを含む、 ワクチン。 【請求項２６】 鼻腔内、筋肉内及び粘膜経路を介した投与に適している、請求項２５に記載のワクチン 。 【請求項２７】 当該組成物が、点鼻剤又は鼻用スプレーとして液体形態での経鼻経路を介した送達、又 は粉末として吸入を介した送達、又はクリームもしくはエマルジョンとしての送達、に適 している、請求項２６に記載のワクチン。 【請求項２８】 50 (4) JP 2012-527232 A 2012.11.8 例えば、投与のための指示、ワクチン内の抗原の詳細、等の、ワクチンの詳細を示す説 明書を含む、請求項２４∼２７のいずれかに記載のワクチンを含む、キット。 【請求項２９】 請求項２４∼２７のいずれかに記載のワクチンの、対象への投与による、インフルエン ザウイルスに起因する感染症の処置方法。 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【０００１】 本発明は、新規のインフルエンザ万能ワクチン及びそれを含む新規の剤形に関する。本 10 発明は特に、インフルエンザウイルス、具体的には、Ｈ５Ｎ１鳥インフルエンザウイルス 、の外来遺伝子の新規の組合せを、好ましくは単一カセット中に含み、かつ発現可能な、 遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスに関する。 【背景技術】 【０００２】 インフルエンザウイルスは、オルトミクソウイルス科に属し、Ａ、Ｂ及びＣの３つの型 に分けられる。Ａ型インフルエンザウイルスは、鳥類並びにほ乳動物に感染し得るのに対 し、Ｂ型及びＣ型インフルエンザウイルスは、ヒトのみに感染し得る。これらは、一本鎖 のマイナス鎖ＲＮＡの８つの分節からなる分節性ゲノムを持つ、エンベロープを有するウ イルスである。水鳥は、Ａ型インフルエンザウイルスの自然宿主である（Ｗｅｂｓｔｅｒ 20 ら，１９９２）。これらのウイルスは、種の壁を越え、ヒトを含むほ乳動物における一過 性の感染又は持続的な系統の確立のいずれかを引き起こすことが知られている（Ｌｕｄｗ ｉｇら，１９９５）。１９１８年におけるスペイン風邪の大流行（Ｈ１Ｎ１）、１９５７ 年におけるアジア風邪の大流行（Ｈ２Ｎ２）及び１９６８年におけるホンコン風邪の大流 行（Ｈ３Ｎ２）、という２０世紀の最も壊滅的なインフルエンザウイルスは全て、鳥類由 来であった（Ｌｉｐａｔｏｖら，２００４）。 【０００３】 一般的に「鳥インフルエンザ」と呼ばれているものを引き起こす、Ｈ５Ｎ１亜型の高病 原性の鳥インフルエンザウイルスは、家禽類において、感染力の強い、致命的な病原体で ある。２００３年の終わりごろより、Ｈ５Ｎ１はニワトリにおいて、動物間流行性のレベ 30 ルに達し、世界のほとんど半分を襲ってきた。しかしながら、それの、ヒト集団への伝播 は現在までは限られてきた。ヒトにおけるＨ５Ｎ１感染の最初の症例は、１９９７年にホ ンコンにおいて報告された（Ｃｌａａｓら，１９９８；Ｓｕｂｂａｒａｏら，１９９８） 。現在までに報告されたほとんど全ての症例において、証拠は鳥類からヒトへの伝染を示 すが、ヒトからヒトへの直接的な伝染を示すタイから報告が１つある（Ｕｎｇｃｈｕｓａ ｋら，２００５）。 【０００４】 インフルエンザの大流行は、「抗原不連続変異」に起因し、これは、ヒトにおいて現在 伝播していない新たなインフルエンザＡ亜型の形成をもたらす、ＨＡ／ＮＡ又は両遺伝子 における大きな変化を意味する。宿主細胞受容体への結合の原因である主要なウイルスタ 40 ンパク質である赤血球凝集素（ＨＡ）における変化は、Ｈ５Ｎ１ウイルスが、ヒトにおけ る感染を確立するために、変化が起こることが必須である重要なタンパク質の一つである （Ｇａｍｂａｒｙａｎら，２００６；Ｓｔｅｖｅｎｓら．２００６；Ｙａｍａｄａら，２ ００６）。その後、感染が持続できるようにウイルスが効率的に複製するためには、ウイ ルスポリメラーゼ複合体のタンパク質において突然変異が起こる必要がある（Ａｌｍｏｎ ｄ，１９７７；Ｓｕｂｂａｒａｏら，１９９３；Ｈａｔｔａら，２００１；Ｍａｉｎｅｓ ら，２００５；Ｌｉ Ｚら，２００５；Ｓｕｂｂａｒａｏら，１９９８；Ｋａｔｚら，２ ０００）。もしも、ヒトにおける複製能に加えてＨ５Ｎ１ウイルスの受容体特異性におけ る変化が実際に起こるか、又はすでに伝播しているヒトインフルエンザウイルスとの遺伝 子再集合が実際に起これば、持続的なヒト系統の確立を除外することはできない。新たな 50 (5) JP 2012-527232 A 2012.11.8 インフルエンザの大流行という迫りくる危険を考慮すると、大流行前の準備のために資源 を使用することは有意義である。これは、有効なワクチンを開発するための努力を含む。 インフルエンザのための現在のワクチンは、非経口経路によって、又は鼻腔内経路によっ て、のいずれかで使用されている。 【０００５】 非経口インフルエンザワクチン 感染された発育卵由来の不活化ウイルス物質を含有する不活化インフルエンザワクチン の、１９４０年代における導入以来、その感染症のリスク及び経過並びに高齢者における 死亡率は低下した。不活化ワクチンには、全粒子、スプリット（リン酸エーテル又はリン 酸トリブチルで化学的に破壊されている）及びサブユニット（精製された表面糖タンパク 10 質）、の３つのクラスがある。これらのワクチンは、筋肉内又は皮下投与され得る。全粒 子不活化インフルエンザワクチンは、高レベルの副作用のために、現在は使用されていな い。季節性インフルエンザワクチン（スプリット及びサブユニット）は、三価であり、Ｈ ３Ｎ２、Ｈ１Ｎ１の各Ａ型インフルエンザウイルス株及びＢ型インフルエンザウイルスを 含む。抗原連続変異のために、ここ数年にわたって、毎年少なくとも一つの成分が変更さ れなければならなかった。ＢＥＧＲＩＶＡＣ（登録商標）、ＦＬＵＡＲＩＸ（登録商標） 、ＦＬＵＺＯＮＥ（登録商標）及びＦＬＵＳＨＩＥＬＤ（登録商標）製品は、スプリット ワクチンである。ＦＬＵＶＩＲＩＮ（登録商標）、ＡＧＲＩＰＰＡＬ（登録商標）及びＩ ＮＦＬＵＶＡＣ（登録商標）製品は、サブユニットワクチンである。不活化インフルエン ザワクチンは、罹患及び死亡の予防において６０％∼１００％有効であるが、若年者及び 20 高齢者においては、より低い有効率が観察される。 【０００６】 ２００３年の６月に、食品医薬品局（ＦＤＡ）は、メドイミューン社によって開発され た、寒冷適応弱毒生インフルエンザウイルスワクチンであるフルミスト（Ｆｌｕｍｉｓｔ ）（登録商標）の、５∼１７歳の健康な小児及び若者、並びに１８∼４９歳の健康な成人 における、季節性インフルエンザに対する使用を認可した。 【０００７】 近年の研究は、ビルレンスを減弱させるための改変遺伝子を有するワクチン株を産生す るための、逆遺伝子工学の使用を報告してきた（Ｓｕｂｂａｒａｏら．２００３）。 【０００８】 30 鼻腔内インフルエンザワクチン： Ｍ．Ｌ．Ｃｌｅｍｅｎｔｓら、１９８６年は、分泌型ＩｇＡ及び血清型ＩｇＧの両方が 、インフルエンザウイルスに対する免疫に関与していることを以前に報告している。その 上、マウスにおいては、数々の発表された研究が、インフルエンザ感染に対する防御のた めの呼吸器ＩｇＡの重要性を実証してきた。インフルエンザに対する局所ＩｇＡ応答を刺 激することの利点は、それがしばしば血清応答よりも幅広い特異性を持ち、したがって、 ワクチン中に存在する赤血球凝集素分子と異なる赤血球凝集素分子を保有するウイルスに 対する交差防御を提供し得ることであることもまた、発見されている。したがって、局所 ＩｇＡ応答及び血清抗赤血球凝集素応答の両方を誘発するインフルエンザワクチンは、現 在のワクチンに対し、より優れた免疫を提供するだろう。しかしながら、非経口ワクチン 40 接種（筋肉内、皮下等）は、以前に粘膜暴露（例えば、感染）がない場合には、局所Ｉｇ Ａ生産の誘発における効果がない。粘膜免疫系を刺激するためには、ワクチンは、粘膜表 面に局所的に投与されなければならない。 【０００９】 インフルエンザワクチンの粘膜投与は、伝統的な非経口免疫化制度に勝る数々の利点を 有する。それらの中で最高のものは、気道の局所粘膜免疫系のより効果的な刺激、及び注 射に伴う恐怖及び不快感の低減によるワクチンの取込み速度が上昇する可能性である。し たがって、粘膜インフルエンザワクチンを開発するための、数々の試みがなされてきた。 しかし、欠点は、不活化ワクチンはしばしば、粘膜投与された場合に免疫原性が不十分で あることである。この問題を解消するために、経口又は鼻腔内投与されるインフルエンザ 50 (6) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ワクチンの免疫原性を改善するための異なるアプローチが評価されている。これらの努力 のいくつかとしては、アジュバントとしてのコレラトキシンのＢサブユニット（ＣＴＢ） の使用、種々のミクロスフェア中へのワクチンのカプセル化、及び弱毒生インフルエンザ 株の使用、が挙げられる。 【００１０】 季節性インフルエンザ用の市販の鼻腔内ワクチンであるフルミストは、米国において、 ２００３年９月に発売された。メドイミューン社のフルミストは、鼻用スプレーによって 、５歳∼４９歳の患者に投与されている、弱毒生ワクチンである。このワクチンは、「潜 在的にリスクのある」集団における使用のためには、認可されていない。このワクチンの ためのウイルスもまた発育鶏卵上で生育され、鼻用スプレーによって送達される弱毒生処 10 方物である。毎年製造され得る投薬量における制限に加えて、ワクチンは、インフルエン ザからの防御を最も必要とする若齢及び高齢人口における使用のためには認可されていな い。 【００１１】 鼻腔内投与のための数々の他の候補ワクチンが、現在臨床評価段階にある。しかしなが ら、これらの先行技術文献のいずれもが、本発明にしたがった抗原の組合せ及び方法、を わずかですらも示唆していない。グラクソ・スミスクラインファーマシューティカルズ社 による特許文献１は特に、非生のスプリット鼻腔内インフルエンザワクチンに関する。サ ノフィパスツール社は、鼻腔内インフルエンザワクチンの開発のために、アバント・イム ノセラピューティクス社のＭｉｃｒｏｍｅｒ送達系を使用するために、彼らと共同研究し 20 ている。Ｍｉｃｒｏｍｅｒは、ワクチンのマイクロカプセル化（ｍｉｃｒｏ−ｅｎｃａｐ ｓｕｌａｔｉｏｎ）及び粘膜送達のためにポリホスファゼンを利用する水性高分子である 。現在、これは前臨床段階にある。シンビジーン社（Ｓｙｍｂｉｇｅｎｅ Ｉｎｃ．）に よる特許文献２は、インフルエンザの処置に使える可能性があるものとして、遺伝子組換 え酵母ベースのワクチンを特許請求している。ワクチンは、経口又は鼻腔内投与され得る 。ワクチンの前臨床研究が、米国において進行中である。アカンビス社は、評価段階にあ ったインフルエンザ予防のための鼻腔内ワクチンの開発を中止した。ワクチンは、不活化 インフルエンザ抗原とキトサンとが組入れられていた。バイオベクター・セラピューティ クス社（Ｂｉｏｖｅｃｔｏｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）のＢｉｏｖｅｃｔｏｒ送達技 術を使用した、インフルエンザに対する鼻腔内粘膜ワクチンを開発するためのバイオベク 30 ター・セラピューティクス社のプログラムは、中止された。バイオサンテ・ファーマシュ ーティカルズ社（ＢｉｏＳａｎｔｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）は、バイオサン テ社のリン酸カルシウムナノ粒子ベースのワクチンアジュバントと組合せたインフルエン ザウイルスのＨ５Ｎ１株由来の抗原を含む、非注射用の、鼻腔内ワクチンを、Ｈ５Ｎ１イ ンフルエンザウイルス感染の治療用に開発している。ナノバイオ社は、インフルエンザ用 の粘膜ワクチンであるＮＢ００６を開発している。ＮＢ００６の前臨床研究が進行中であ り、２００７年の第１四半期に、治験許可が申請された。第一相試験が、２００７年の第 ４四半期に、開始している。アルキメデスファーマ社（Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ Ｐｈａｒ ｍａ）（以前は、ウエスト・ファーマシューティカル・サービス社（Ｗｅｓｔ Ｐｈａｒ ｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．））による特許文献３は、アルキメ 40 デスファーマ社が特許を持つＣｈｉＳｙｓ経鼻送達技術を使用する、インフルエンザを標 的とするワクチンに関する。英国において実施されていた第一相評価（ウエスト社、２０ ０４年３月）は、完了した。アビィ・グリーンヒルズ・バイオテクノロジー社（Ｇｒｅｅ ｎ Ｈｉｌｌｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＧＨＢ））による特許文献４は弱毒生複 製欠損性インフルエンザウイルスワクチンであるＦｌｕＶａｃｃを論ずる。ワクチンは、 病原性（ｐａｔｈｏｇｅｎｅｃｉｔｙ）因子ＮＳ１を欠き、ベロ細胞中で生産され、スプ レー装置で鼻腔内投与される。ＦｌｕＶａｃｃの第一相試験は、オーストリアにおいて開 始されている。ＩＤバイオメディカル社は、インフルエンザの処置に使える可能性がある ものとして、鼻腔内ワクチンであるＦｌｕＩＮｓｕｒｅを開発している（特許文献５）。 ワクチンは、赤血球凝集素を含むインフルエンザタンパク質の精製調製物と組合わされた 50 (7) JP 2012-527232 A 2012.11.8 、ＩＤバイオメディカル社が特許を持つワクチン送達／アジュバント技術であるプロテオ ソームズ（Ｐｒｏｔｅｏｓｏｍｅｓ）に基づいている。ＩＤバイオメディカル社の経鼻プ ロテオソームインフルエンザワクチンのヒトにおける安全性及び免疫原性を研究するため に、カナダにおいて、第一相研究が開始された。ＮａｓＶａｘ社は、ＮａｓＶａｘ社が特 許を持つポリカチオン性脂質技術であるＣＣＳを利用する、インフルエンザの予防のため のワクチンを開発している。ＣＣＳは、アジュバントとして作用し、またワクチンの鼻腔 内投与を可能とする。１４０人の健康なボランティアにおける第一／二相試験が、イスラ エルにおいて完了し、会社は、２００７年半ばにヨーロッパにおける第三相試験を開始す る許可を求めて、申請を提出する計画であった。バイオディエム社（ＢｉｏＤｉｅｍ Ｌ ｔｄ．）は、季節性インフルエンザウイルス感染のために、鼻腔内送達される、単回投与 10 の寒冷適応弱毒生インフルエンザウイルスワクチンを開発している。ワクチンは、ロシア 及び独立国家共同体において、サンクトペテルスブルグの実験医学研究所（ロシア）によ って１９９３年以来市販されてきたワクチンに基づいている。ワクチンの前臨床評価は、 ヨーロッパ及び米国において進行中である。 【００１２】 Ｈ５Ｎ１ワクチンを開発するための努力： メドイミューン社は、寒冷適応Ｈ５Ｎ１ワクチンを開発している。メドイミューン社は 、大流行の可能性のある赤血球凝集素遺伝子を、弱毒化ヒトインフルエンザウイルス内へ 配置するために、逆遺伝学及び古典的な遺伝子再集合等の方法を使用する。メドイミュー ン社の研究チームは、逆遺伝学を使用して、病原性Ｈ５Ｎ１インフルエンザウイルス由来 20 の修飾タンパク質と、人工的に弱めた（弱毒化した）インフルエンザ株由来のタンパク質 とを組み合わせることによって、３つの候補ワクチンを作成した。病原性Ｈ５Ｎ１ウイル スは、１９９７年及び２００３年におけるホンコン、及び２００４年におけるベトナム（ Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４）での、ヒト症例から単離された。メドイミューン 社のフルミスト（登録商標）インフルエンザワクチンの基礎ともなるその弱毒化インフル エンザワクチン株は、得られたワクチンウイルスが、比較的冷たい上気道を越えて広がる ことを防ぐために、進行的により冷たくした温度において、実験室で生育される（「寒冷 適応される」）。大量の、得られた寒冷適応ウイルスは、鶏卵中で生育された。２００６ 年の６月には、メドイミューン社は、弱毒生Ｈ５Ｎ１ワクチンの安全性及び免疫原性を評 価するために、第一相のヒトボランティア研究を開始した。研究からの結果は、まだ入手 30 可能ではない（非特許文献１）。 【００１３】 ２００７年４月にサノフィパスツール社によって売り出された、米国食品医薬品局（Ｕ ＳＦＤＡ）に認可されたＨ５Ｎ１ワクチンは、不活化ワクチンであり、緊急時の場合にの み使用されることが意図されている（非特許文献２）。サノフィパスツール社によって使 用されたリアソータント（ｒｅａｓｓｏｒｔａｎｔ）候補ワクチン株ＮＩＢＲＧ−１４は 、逆遺伝学を使用してこの株を開発した、イギリスの国立生物学的製剤研究所（Ｎａｔｉ ｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ）か ら得られた。シノバック・バイオテック社（Ｓｉｎｏｖａｃ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｌｔｄ． ）（中国）は現在、イギリスの国立生物学的製剤研究所から取得したリアソータント候補 40 ワクチン株ＮＩＢＲＧ−１４を使用して、不活化Ｈ５Ｎ１ワクチンを開発している（非特 許文献３）。ウイルスは、卵中で生育され、その後、アジュバントを加えるとともに、不 活化される。このワクチンは、第二相臨床試験中である（非特許文献４）。イタリアのカ イロン・ワクチン／ノバルティスワクチン社（（Ｃｈｉｒｏｎ Ｖａｃｃｉｎｅｓ／Ｎｏ ｖａｒｔｉｓ Ｖａｃｃｉｎｅｓ）は、Ｖｉｅｔｎａｍ ２００４株を使用して、卵ベー スのＭＦ５９アジュバント添加不活化ワクチンを開発している。カイロン社は、市販され ているカイロン社のインフルエンザワクチンであるフルビリン（Ｆｌｕｖｉｒｉｎ）で使 用されている製造方法と同一の製造方法を使用して、そのワクチンを製造するだろう。ワ クチンの第二相臨床試験は、２００６年に終了した（非特許文献５）。デルサイト・バイ オテクノロジーズ社（ＤｅｌＳｉｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．）は 50 (8) JP 2012-527232 A 2012.11.8 、特許を持つジェルバック（ＧｅｌＶａｃ）送達系を使用して、Ｈ５Ｎ１ウイルス株に対 する、不活化された、点鼻粉末ワクチンを開発している。ジェルバック点鼻粉末ワクチン 送達系は、その会社のジェルサイト（ＧｅｌＳｉｔｅ）高分子技術に基づいており、それ は、鼻水と接触することで粉末からゲルへと変化する新規な多糖であり、その結果、ワク チン抗原の放出制御及び鼻での滞留時間の延長をもたらす。デルサイト・バイオテクノロ ジーズ社は、細胞ベースのＨ５Ｎ１全粒子抗原が鼻送達に使用されることを可能とする方 法を開発するために、インビトロジェン社のＰＤ−Ｄｉｒｅｃｔサービスと協力してきた （非特許文献６）。 【００１４】 現在のワクチンの限界： 10 不活化／スプリット／寒冷適応ワクチンには多くの制限がある−主要な制限は、候補株 が、その時に伝播している株によって、毎年変更されなければならないことである。さら に、同定された株は、発育卵において高力価まで生育されることに適応されなければなら ない。後者の使用は、高品質の特定病原体除去卵の通年の供給可能性等の一定の課題をも たらす。そのような卵の使用は必須であり、それは卵における外来性の薬剤の存在が、イ ンフルエンザウイルスワクチンの調製を危うくし得るためである。鳥類におけるインフル エンザの大流行の場合、インフルエンザウイルスを培養するための特定病原体除去卵の供 給が不足するだろう。このことは、人類の逆境における使用のためのワクチンの入手可能 性に影響するだろう。また、卵タンパク質が原因の過敏症反応が、有意な人口において実 際に起こる。ホルマリンによるウイルスの不活化もまた、抗原エピトープの変性をもたら 20 し、したがって、有効性がより低くなる可能性がある。その上、局所ＩｇＡ及び細胞障害 性Ｔ細胞応答の誘発能は制限されているために、これらのワクチンの効力は最適以下であ る。それゆえ、伝統的なスプリット／サブユニットワクチンの防御効果は、非常に制限さ れている。 【００１５】 代替のインフルエンザワクチン： 現在製造されているインフルエンザワクチンの弱点を軽減するための努力において、ワ クチンを生産するためのいくつかの代替アプローチが現在開発されている。 【００１６】 細胞培養ベースのワクチン： 30 培養細胞ベースの系の使用は、探求されている分野のうち、おそらく最も検討されてい るものであろう。試験されている２つの主要な細胞株は、ＭＤＣＫ（Ｐａｌａｃｈｅら， １９９９）及びベロ（Ｈａｌｐｅｒｉｎら．２００２及びＮｉｃｏｌｓｏｎ，２００５） である。バクスター・インターナショナル社は、そのＨ５Ｎ１（Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１ ２０３／０４）不活化全細胞ワクチンの第三相臨床試験を、２００７年に開始した。バク スター・インターナショナル社は、ウイルスの培養のために、特許を持つベロ細胞技術を 使用している（非特許文献７）。ワクチンにおける使用のためにこれらの細胞中で生育さ れるウイルスの不活化方法は、卵で生産されたウイルスで使用される方法と同様である。 したがって、ウイルスはやはり、抗原上のエピトープを破損する可能性を有する化学物質 で不活化される。細胞培養法の使用は、発育卵の使用を回避するものの、方法の類似性が 40 原因である、伝統的に生産された卵ワクチンの制限と共に、新たな規制上の障害（外来性 の薬剤の許可）がある。 【００１７】 遺伝子組換えワクチン： インフルエンザウイルスのＨＡ及びＮＰ遺伝子をコード化するＤＮＡワクチンが、マウ スチャレンジモデルにおいて評価されてきた（Ｗｉｌｌｉａｍｓら，２００２；Ｋｅｍｂ ｌｅ及びＧｒｅｅｎｂｅｒｇ，２００３）。ＮＰ遺伝子をコード化するＤＮＡでのワクチ ン接種は、異種インフルエンザ株でのチャレンジからの防御をもたらした（Ｍｏｎｔｇｏ ｍｅｒｙら，１９９３）。同種ウイルスのチャレンジからの防御は、ＨＡをコード化する ＤＮＡでのワクチン接種後にマウスにおいて達成された。ＤＮＡでのワクチン接種によっ 50 (9) JP 2012-527232 A 2012.11.8 て誘導された抗体応答は、マウスにおいて長く続く力価をもたらした（Ｕｌｍｅｒら，１ ９９３）。特許文献６は、合成インフルエンザ赤血球凝集素遺伝子の生産を開示し、これ は、所定の具体的なインフルエンザｖＲＮＡの二本鎖相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）コピーで あり、かつこれは、インフルエンザワクチンとして作用するであろうポリペプチドの、挿 入ＤＮＡを通しての翻訳及び発現、を保証するように遺伝子操作された細菌プラスミド内 への挿入が可能である。 【００１８】 ＤＮＡワクチンは明らかに、卵又はほ乳動物細胞培養に依存しない。しかしながら、ほ とんどの研究は、マウスのみにおいて、励ましになる結果を提示してきた（Ｍｏｎｔｇｏ ｍｅｒｙら，１９９３；Ｕｌｍｅｒら，１９９３；及びＷｉｌｌｉａｍｓら，２００２） 10 。より大きな動物における、見込みがある結果の報告は、見つけることが困難である。マ ウスにおいてよく働いたＭ２−ＮＰ ＤＮＡは、ブタモデルにおけるチャレンジ後には、 疾患を悪化させた（Ｈｅｉｎｅｎら．２００２）。インフルエンザ用のＤＮＡワクチンの 可能性は存在するものの、ワクチン接種に対するこのアプローチに伴って継続するであろ う問題として、依然として安全性の課題がある。ＤＮＡベースのワクチンのいくつかの例 は、以下のとおりである： ・ＶＧＸは、ＮＡ及びＭ２ｅ−ＮＰ遺伝子の保存領域と共に、種々のインフルエンザＨ Ａ遺伝子：［Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、及びＨ５（鳥）］を標的化するＤＮＡベースの万能イン フルエンザワクチンであるＶＧＸ−３４００を開発した。全てのコンストラクトは、Ｓｙ ｎＣｏｎ（登録商標）技術を使用して作られた。前臨床評価が、ペンシルバニア大学（米 20 国）において開始され、２００８年５月に治験許可申請が提出された。 ・バイカル社（Ｖｉｃａｌ）に帰属する特許文献７は、Ｈ５Ｎ１鳥インフルエンザウイ ルスＡ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４の赤血球凝集素遺伝子並びにそれほど突然変異 に供されない遺伝子（核タンパク質、ＮＰ及び基質タンパク質、又はＭ２ｅ）を含有する ＤＮＡワクチンを開示する。それは、バイカル社のＶＡＸＦＥＣＴＩＮ技術を使用して処 方される。２００７年８月には、バイカル社は、米国において、健康なボランティアにお ける、ワクチンの第一相試験を開始した。この特許は、遺伝子コンストラクトにおけるＰ Ｂ２遺伝子の使用は、示唆しない。 ・ノバルティス社は、ノバルティス社が特許を持つ薬物送達技術を使用して、インフル エンザの予防用の遺伝子ベースのワクチンを開発している（この技術は、以前はパウダー 30 ジェクト社（ＰｏｗｄｅｒＪｅｃｔ）によって開発されていた。それは、遺伝子物質でコ ーティングされた粒子を標的内へと加速させる、ガス駆動の器具を有する（特許文献８） 。ワクチンは、可変及び保存遺伝子抗原の両方をコード化する多ベクター戦略を利用する だろう。これは現在、前臨床段階にある。 ・ファイザー社に帰属する特許文献９は、ほ乳動物宿主細胞における異種コード配列の 発現増強を提供する核酸コンストラクト（ベクター）を包含する（以前はパウダーメッド 社によって開発されていた）。ファイザー社は、季節性インフルエンザウイルスの感染予 防のために、ＤＮＡベースのワクチンであるＰＦ ４５２２６２５を開発している。ワク チンは、パウダーメッド社（現在はファイザー社）のワクチンベクターであるｐＰＪＶ１ ６７１中にクローニングされたＡ／Ｐａｎａｍａ／２００７／９９インフルエンザ株由来 40 のＨＡ遺伝子を含み、パウダーメッド社（現在は、ファイザー社）が特許を持つ、無針の 粒子媒介上皮送達系を使用して投与されるように設計されている。第一相の評価が、進行 中である。その制限は、ワクチンがＨＡ遺伝子のみを含有していることである。 ・ダイナバックス・テクノロジーズ社（Ｄｙｎａｖａｘ Ｔｅｃｈ Ｃｏｒｐ）に帰属 する特許文献１０は、インフルエンザ万能ワクチンを開示する。それは、一つの抗原に対 する免疫応答を、免疫活性化ポリヌクレオチドと併せて別の抗原を投与することによって 調節する方法、に関する。ワクチンは、免疫活性化ＤＮＡ配列（ＩＳＳ）を、毎年ウイル ス株間であまり変化しない抗原である主要インフルエンザ抗原核タンパク質（ＮＰ）へと 連結する。ＮＰ−ＩＳＳは、基質タンパク質２、Ｍ２ｅ、の細胞外ドメインへと連結され る。前臨床研究が、米国において進行中である。 50 (10) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ・リポキセン社（Ｌｉｐｏｘｅｎ）に帰属する特許文献１１は、リポキセン社が特許を 持つリポソーム技術であるＩｍｕＸｅｎ（これは、関連するタンパク質と一緒にプラスミ ドＤＮＡをリポソーム内へと組入れる）を使用して作出されたインフルエンザワクチンを 開示する。インフルエンザワクチンリポソームには、インフルエンザタンパク質を発現す るＤＮＡに加えて抗原のタンパク質形態が、同一の粒子中に一緒に処方されて、含有され る。処方物は、複数のワクチン株の送達を可能とし、ここで各リポソームは、一価のワク チンとして作用する。前臨床評価が、英国において進行中である。 【００１９】 多くの従来ワクチンについて、遺伝子組換えサブユニットタンパク質ワクチンが解決策 として提唱されてきた。遺伝子組換えタンパク質生産は、全てのワクチン成分の厳格な品 10 質管理及びロット間の変動のより簡単な定量化を可能とする。この技術基盤はまた、イン フルエンザワクチンについても検討されてきた。大腸菌、酵母、昆虫細胞及びほ乳動物細 胞ベースの発現系が、利用されてきた。インフルエンザ用の遺伝子組換えサブユニットタ ンパク質ワクチンの開発は、ウイルスを生育させる必要性が排除されるため、魅力的な選 択肢である。動物モデルにおける遺伝子組換えサブユニットタンパク質ワクチン候補の試 験に関する多数の研究が報告されており、ヒトの臨床試験では、ほんの数種類のみが試験 されてきた。２つの主要な問題が、遺伝子組換えタンパク質ベースのインフルエンザワク チンの開発を妨害してきた。多くの場合、タンパク質をそれらの天然形態で発現させるこ とは困難であり、また発現量も低い。例えば、インフルエンザワクチンの主要な成分であ るＨＡは、遺伝子組換え体として発現することが困難なタンパク質であることが証明され 20 ている。膜アンカーを持たないＨＡ分子の、ピキアにおける発現が報告されている（Ｓａ ｅｌｅｎｓら，１９９９）。発現されたＨＡタンパク質は、抗体結合に基づいて適切な構 造を有し、マウスにおける部分的な防御をもたらしたものの、生産物は、本質的に完全に 均一ではなかった。Ｎ末端は、種々のプロセシングが原因で可変的であり、グリコシル化 パターンもまた不均一であった。ピキアによって発現されたＨＡタンパク質が、ワクチン 候補としての潜在力を有するという記載にもかかわらず、この努力が、ヒトにおける試験 のために実行されたという表示はない。 【００２０】 バキュロウイルス発現系もまた、遺伝子組換えインフルエンザタンパク質ワクチンの生 産のための系として、検討されてきた。バキュロウイルス発現系を使用した全長ＨＡの発 30 現に関する初期の報告は、ＨＡが、昆虫細胞の表面上に局在化されるという結果となった （Ｋｕｒｏｄａら，１９８６）。バキュロウイルス発現系由来の可溶性ＨＡの発現に関す るさらなる研究が報告された（Ｖａｌａｎｄｓｃｈｏｏｔら，１９９６））。可溶性バキ ュロウイルス発現ＨＡに関するこの報告は、タンパク質がいくらかの天然様の特徴を有し ていたものの、それはほとんどが凝集していたことを特定した。したがって、それは、マ ウスモデルにおけるいかなる防御を提供することにも失敗した。プロテイン・サイエンシ ズ社（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（ＰＳＣ メリデ ン）によって開発中である遺伝子組換えバキュロウイルス発現ＨＡタンパク質（特許文献 １２）は、現在までで最も先進的な遺伝子組換えインフルエンザタンパク質ワクチン（Ｆ ｌｕｂｌｏｃ）を示している。ＰＳＣによって発現されたＨＡは、全長分子を提供し、Ｈ 40 Ａタンパク質の宿主昆虫細胞上の局在化をもたらす。ＨＡは、膜からの抽出後、一連の工 程を経て精製される。この方法論に基づいたＨ５−ＨＡワクチンが、ヒト臨床試験におい て、評価されている（Ｔｒｅａｎｏｒら．２００１）。遺伝子組換えＨ５ワクチンは、高 用量では中程度に免疫原性であった。この研究の結果は、バキュロウイルス発現Ｈ５ Ｈ Ａは、以前にＨ５ウイルスへの暴露がなかった個体において機能的抗体を誘導し得ること を示唆したが、ワクチンの免疫原性を改善するためのさらなる研究が必要である。 【００２１】 インフルエンザ抗体の、ウイルスベースの送達もまた検討されてきた。ピッツバーグ大 学に帰属する特許文献１３は、Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／２００４インフルエンザ ウイルス由来のコドン最適化ＨＡ遺伝子を発現する、Ｅ１／Ｅ３欠損アデノウイルス血清 50 (11) JP 2012-527232 A 2012.11.8 型５ベースのベクターを提供する。これは現在前臨床段階にある。しかしながら、このコ ンストラクトは、ＨＡ遺伝子のみを含有する。 【００２２】 広範に評価されている別のウイルス発現ベクターは、ワクシニアウイルスである。特許 文献１４（Ｐａｕｌ Ｅｈｒｌｉｃｈ）は、とりわけＨ５Ｎ１株から、インフルエンザワ クチンを調製するためのＭＶＡの使用を開示する。発明は、Ｈ５Ｎ１鳥インフルエンザウ イルスのＡ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１１９４／０４株のＨＡ、ＮＡ、Ｍ１、Ｍ２及びＮＰ遺伝 子を好ましくは含む、インフルエンザワクチンに関する。Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３ ／０４に関する請求項がある。好ましい実施態様のうちの一つにおいて、ＤｅｌＩＩＩに おけるＭＶＡの異種遺伝子配列は、ＨＡ、ＮＡ、ＮＰ、Ｍ１、Ｍ２の任意の組合せであり 10 得る。Ｐ１１プロモーターは、発明において使用される好ましいプロモーターのうちの一 つである。この出願はしかしながら、コンストラクトにおけるインフルエンザポリメラー ゼ遺伝子の使用は開示せず、またＭＶＡのＤｅｌＩＩＩ部位においてクローニングされて いる全ての遺伝子の具体的な開示も欠いている。 【００２３】 インフルエンザワクチンのための他の代替的なアプローチとしては以下が挙げられる： ・バキュロウイルス発現系において生産されたウイルス様粒子（ＶＬＰ）が、報告され ている（Ｌａｔｈａｍ ａｎｄ Ｇａｌｚａｒａ，２００１）。この方法論は現在、ノバ バックス社（Ｎｏｖａｖａｘ）によって探求されている。ノババックス社に帰属する特許 文献１５は、インフルエンザＭ１、ＨＡ及びＮＡタンパク質を含むＶＬＰ及びそれらの処 20 方物を包含する。ノババックス社は、Ｈ５Ｎ１ Ａ／Ｉｎｄｏｎｅｓｉａ／０５／２００ ５ウイルスに対するＶＬＰベースのワクチンを開発し、第Ｉ／ＩＩａヒト臨床試験を完了 し、それは好ましい結果を示した。 ・バックスインネイト社に帰属する特許文献１６は、Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／ ０４由来のＭ２ｅと、ＴＬＲ５（Ｔｏｌｌ様受容体５）のリガンドであるサルモネラ・チ フィリウムフラジェリン（ｆｌｊＢ）との融合タンパク質を特許請求する。前臨床研究が 、米国において進行中である。しかしながら、ワクチンアジュバントとしてのＴＬＲアゴ ニストの使用は、少なくともＴ細胞応答の作出に関しては、期待外れであった。 ・アンティジェン・エクスプレス社（Ａｎｔｉｇｅｎ Ｅｘｐｒｅｓｓ）に帰属する特 許文献１７は、抗原提示促進ハイブリッドポリペプチドと共に、特異的インフルエンザＨ 30 Ａ（Ｈ５Ｎ１）抗原を発現することを開示する。ワクチンは、遺伝子組換えＨ５赤血球凝 集素タンパク質に対するヘルパーＴ細胞応答を初回刺激するために使用され得、又は独立 型ワクチンとして使用されてもよい。これは現在前臨床段階にある。その制限は、ワクチ ンがＨＡ遺伝子のみを含有していることである。 ・アカンビス社は、ＡＣＡＭ−ＦＬＵ−Ａという名称の万能インフルエンザワクチンを 開発している。それは、Ｂ型肝炎コアタンパク質を使用して、イオンチャネルタンパク質 Ｍ２ｅの細胞外ドメインであるＭ２ｅを送達する、遺伝子組換えワクチンである。ワクチ ンは、アンチジェニックス社（Ａｎｔｉｇｅｎｉｃｓ Ｉｎｃ．）のＱＳ２１アジュバン トを含有する。健康な対象におけるワクチンの米国第一相試験が、２００７年７月に開始 された。 40 ・アルファバックス社（Ａｌｐｈａｖａｘ Ｉｎｃ．）に帰属する特許文献１８は、同 時に投与されたＨＡ抗原に対する免疫系の応答を促進する、アルファウイルスレプリコン 粒子（ＡＲＰ）製剤を開示する。アルファバックス社は、アルファバックス社のアルファ ワクチン（ａｌｐｈａｖａｃｃｉｎｅ）（アルファウイルスベクター）技術を使用して、 インフルエンザワクチンを開発している。その計画におけるワクチンは、単一のインフル エンザ株由来の赤血球凝集素遺伝子を含有する。その会社は、インフルエンザ用のアルフ ァワクチンを評価するいくつかの臨床試験のうちの最初のものを開始した。インフルエン ザ用の最初のアルファワクチンは、インフルエンザのＡ／Ｗｙｏｍｉｎｇ Ｈ３Ｎ２株由 来の赤血球凝集素遺伝子を含有する。その後の治験は、大流行の可能性のあるインフルエ ンザ株のための追加のワクチン候補を試験するだろう。 50 (12) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ・ＶＬＰバイオテック社（ＶＬＰ Ｂｉｏｔｅｃｈ）は、インフルエンザ万能ワクチン を開発している。ワクチンは、特許を持つＶＬＰワクチンプラットフォームと組合せたイ ンフルエンザＭ２タンパク質ベースである。前臨床研究が、米国において進行中である。 ・国立アレルギー感染症研究所（ＮＩＡＩＤ）は、前臨床研究において、Ａ型インフル エンザによる感染を予防するためのワクチンを開発している。ワクチンは、変異体ポリメ ラーゼ塩基性タンパク質２（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｂａｓｉｃ ２）（ＰＢ２）遺伝子 を持つ、弱毒生、リアソータントＡ型インフルエンザウイルスである。 ・ヴァクシン社は、非複製アデノウイルスベクターを介してＨＡ遺伝子を鼻粘膜へと送 達する、鼻腔内Ｈ５Ｎ１インフルエンザワクチンを開発している。ヴァクシン社は、アデ ノウイルスベクターワクチンの生産のための製造用基質として、オランダのバイオテクノ 10 ロジー企業であるクルーセル社（著作権）からライセンスを受けたＰＥＲ．Ｃ６（著作権 ）細胞株を使用している。このＨ５Ｎ１インフルエンザワクチン用の第一相臨床試験は、 完了している（非特許文献８）。そのようなアデノウイルスベースのワクチンの制限は、 毎年、その時期に伝播している株によって、クローニングされるＨＡ遺伝子を変え続ける こと、であろう。さらに、ａ）アデノウイルスは、非相同（ｈｅｔｅｒｏｌｏｇｕｓ）Ｄ ＮＡを取り込む能力が制限されており、したがって、いくつかの抗原を収容できず、かつ ｂ）人口の６０∼８０％において既に存在する、アデノウイルスに対する免疫が、アデノ ウイルスベクターワクチンの効力を制限するだろう。 【００２４】 しかしながら、これらの全ての努力にもかかわらず、完全に表面タンパク質（ＨＡ及び 20 ＮＡ）ベースである従来のインフルエンザワクチンを、核タンパク質又は基質タンパク質 等の内部ウイルスタンパク質ベースのインフルエンザワクチンに完全に置き換えることが 実行可能かどうかは、不確かである。これは、ウイルスの表面タンパク質に対する中和抗 体が、感染の確立の予防において、決定的な役割を果たすのに対し、ウイルスの内部タン パク質に対する細胞障害性Ｔリンパ球は、既に感染された細胞を排除するからである。し たがって、ワクチンコンストラクト中に、ウイルスの表面タンパク質及び内部タンパク質 の両方を含むことが適切となるであろう。高度に保存されたＰＢ２抗原の、ワクチンコン ストラクトにおける使用に関する報告はこれまでにあるものの、これらの先行技術のいず れも、本発明の抗原の組合せ及び方法を示唆していない。 【００２５】 30 次世代インフルエンザワクチンの課題に対応するために、我々は、容易に入手可能な細 胞培養系において生産され得るウイルスベクターにおいて、表面及び保存された内部ウイ ルスタンパク質の両方を組合せる、新たなインフルエンザワクチンを開発した。先行技術 に対する、本発明のワクチンのいくつかの顕著な利点は： １．発明は、異なるインフルエンザ株に対する防御を与えることができる、季節性及び流 行性インフルエンザ用の「万能ワクチン」を作るため、１年毎を基本とする、伝播してい るウイルス株由来の抗原の組入れを必要としない。この目的のために、鳥インフルエンザ ウイルスの２つの内部遺伝子である、Ｍ２外部ドメイン遺伝子及びＰＢ２遺伝子が、ＭＶ Ａ中に組入れられた。Ｍ２タンパク質の細胞外部分は、著しく保存されている。１９３３ 年に単離された最初のヒトＡ型インフルエンザ株以来、Ｍ２タンパク質の細胞外ドメイン 40 におけるアミノ酸変化は、認められていない。 ２．遺伝子組換えＭＶＡウイルスは、卵でなくＢＨＫ２１細胞中で生育されるため、ＭＶ Ａベースのワクチンは、卵ベースのワクチンの全ての弱点を克服するであろう。 ３．発明中と同様に、複製欠損ベクターが使用される；抗原エピトープのホルマリンによ る不活化及び変性の問題が、回避されている。 ４．ＭＶＡベースワクチンの送達は、全身性及び粘膜免疫応答の両方を産生するために、 鼻腔内経路及び筋肉内経路の両方（鼻腔内経路による初回刺激及び筋肉内経路による追加 免疫、又はその逆）によって行われるだろう。 【先行技術文献】 【特許文献】 50 (13) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【００２６】 【特許文献１】欧州特許第１２１４０５４号明細書 【特許文献２】国際公開第２００３／０６３７８５号 【特許文献３】米国特許第７３２３１８３号明細書 【特許文献４】国際公開第２００９／００７２４４号 【特許文献５】米国特許第６７４３９００号明細書 【特許文献６】米国特許第４３５７４２１号明細書 【特許文献７】国際公開第２００５／１１６２７０号 【特許文献８】米国特許第５８６５７９６号明細書 【特許文献９】国際公開第２００５／０３５７７１号 10 【特許文献１０】米国特許第７４７９２８５号明細書 【特許文献１１】国際公開第２００４／００４７５８号 【特許文献１２】米国特許第６２２４８８２号明細書 【特許文献１３】国際公開第２００６／０６３１０１号 【特許文献１４】国際公開第２００８／０６１９３９号 【特許文献１５】米国特許出願公開第２００７／０１８４５２６号明細書 【特許文献１６】国際公開第２００６／０６９２６２号 【特許文献１７】米国特許第７１７９６４５号明細書 【特許文献１８】国際公開第２００８／０８５５５７号 【非特許文献】 20 【００２７】 【非特許文献１】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.medicalnewstoday.com/article s/51701.php＞ 【非特許文献２】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.fda.gov/bbs/topics/NEWS） 【非特許文献３】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.medicalnewstoday.com/article s/51392.php 【非特許文献４】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.bio-medicine.org/medicine-te chnology-1 【非特許文献５】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.ifpma.org/Influenza/content/ pdfs/Table_Avian_Pandemic_Influenza_RnD_17 Oct06.pdf 30 【非特許文献６】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.biospace.com/news_story.aspx ?NewsEntityId=34335 【非特許文献７】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.medicalnewstoday.com/article s/66602.php 【非特許文献８】インターネット＜ＵＲＬ：http：//www.curevents.com/vb/showpost.ph p?p=616437&postcount=107 【発明の概要】 【発明が解決しようとする課題】 【００２８】 本発明は、インフルエンザ万能ワクチンを調製するための組成物及び調製方法を提供す 40 る。本発明は、遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスベースのインフ ルエンザ万能ワクチンに関する。 【課題を解決するための手段】 【００２９】 これら及び他の目的にしたがって、本発明は、インフルエンザウイルス、具体的には鳥 インフルエンザウイルス、由来の少なくとも４つの外来遺伝子のカセットを含み、かつ同 時に発現可能な遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスに関し、ここで 、当該遺伝子は、ＭＶＡゲノム内の、好ましくはＤｅｌＩＩＩである非必須部位において 挿入されており、ここで当該外来遺伝子の各々は、個別の単一コピー又は複数コピーの、 同一のプロモーター又は複数のプロモーターの転写制御下にある。 50 (14) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【００３０】 別の実施態様において、本発明は、インフルエンザウイルス、具体的には鳥インフルエ ンザウイルス、由来の２つ以上の外来遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発現可能な遺 伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスに関し、ここで、当該遺伝子は、 ＭＶＡゲノム内の、好ましくはＤｅｌＩＩＩである非必須部位において挿入されており、 ここで、当該外来遺伝子は、単一のプロモーターの個別のコピーの転写制御下にあり、た だし、少なくとも１つの外来遺伝子は、ＰＢ２又はＭ２ｅのいずれかである。 【００３１】 本発明はさらに、プロモーターを含むインフルエンザ遺伝子発現カセット；当該発現カ セットを含むベクター並びに医薬組成物に関する。 10 【図面の簡単な説明】 【００３２】 【図１】商業的に合成されたＨＡ、ＮＡ及びＰＢ２遺伝子の、プラスミドＰ８、４、７に おける存在を示す、１％アガロースゲル（二重消化）。 【図２】商業的に合成されたＭ２ｅ及びＥＧＦＰ遺伝子の、プラスミドＰ５及び６におけ る存在を示す、１％アガロースゲル（二重消化）。 【図３】ＭＶＡゲノムＤＮＡのバンドを示す１％アガロースゲル。 【図４】図４（４−１∼４−７）は、トランスファープラスミドｐ２．ＢＲＣ／Ｖ／Ａ９ のコンストラクト作成の図示。 【図５】クローニングされたＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２、ＥＧＦＰ、右隣接領域（ｒｉ 20 ｇｈｔ ｆｌａｎｋ）、左隣接領域（ｌｅｆｔ ｆｌａｎｋ）遺伝子の、トランスファー プラスミドにおける存在、及びＳｎａＢＩでの消化によるインフルエンザ遺伝子カセット の切り出し、を示す１％アガロースゲル。 【図６】トランスフェクション後に取得された混合子孫ウイルスにおける遺伝子組換えＭ ＶＡ（Ｈ５Ｎ１のＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２遺伝子を有する）の存在の、ＰＣＲによる 確認。（レーン１：１Ｋｂラダー；レーン２、４、６、８：野生型ＭＶＡ由来のＨＡ、Ｎ Ａ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２それぞれのＰＣＲ；レーン３、５、７、９：遺伝子組換えＭＶＡ由来 のＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２それぞれのＰＣＲ） 【図７】図面は、マウスにおいて、１．０×１０８ｐｆｕ／マウスでの遺伝子組換えＭＶ Ａの筋肉内接種後、第２８、４３、７１、８５日目の血清試料中の抗インフルエンザウイ 30 ルスＩｇＧの力価を示す。 【図８】図面は、マウスにおいて、１．０×１０８ｐｆｕ／マウスでの遺伝子組換えＭＶ Ａの鼻腔内接種後、第４３、７１、８６日目の血清試料中の抗インフルエンザウイルスＩ ｇＧの力価を示す。 【図９】図面は、マウスにおいて、１．０×１０８ｐｆｕ／マウスでの遺伝子組換えＭＶ Ａの接種後、気管支肺胞洗浄液（ｂｒｏｎｃｈｏａｌｖｅｏｌａｒ ｌａｖａｇｅ）中の 抗インフルエンザウイルスＩｇＡを示す。 【図１０】マウスにおいて、１．０×１０８ｐｆｕ／マウスでの遺伝子組換えＭＶＡの接 種後の、細胞性免疫についてのリンパ球増殖アッセイ。 【発明を実施するための形態】 40 【００３３】 本発明は、改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスのゲノム中へのインフルエンザ 遺伝子の組合せの組入れに由来する、インフルエンザワクチンに関する。本発明のコンス トラクトは、当技術分野においてこれまでに知られていない。 【００３４】 本発明は、本明細書中に開示される特定の方法の工程及び材料に制限されるものではな く、関連する技術分野における当業者によって認識されるであろう、それらの均等物まで 拡大される。本明細書において使用される用語法は、特定の実施態様を説明する目的にの み使用されており、制限することを意図するものではないことが理解されるべきである。 【００３５】 50 (15) JP 2012-527232 A 2012.11.8 定義 改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルス 改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスは、１７７ｋｂの二本鎖ＤＮＡのオルソポ ックスウイルスである。それは、ニワトリ胚線維芽細胞（ＣＥＦ）における＞５７０回の 連続継代によって開発された、高度に弱毒化されたワクシニアウイルス株であり、連続継 代の間に、それは、ＤＮＡの６つの主要な欠失（すなわち、欠失Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ 、Ｖ、及びＶＩ）を被り、合計で３１０００塩基対となっている（Ａｎｔｏｉｎｅら，１ ９９８）。欠失ＩＩＩ（ＤｅｌＩＩＩ）部位は、外来配列の挿入および発現のために使用 される、ＭＶＡゲノム内の最も一般的である部位の一つである。改変ワクシニアアンカラ （ＭＶＡ）ウイルスの完全なゲノム配列及び他のオルソポックスウイルスらとの比較は、 10 Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ２４４：３６５−３９６中に見出すことができる。連続継代の結果、 ＭＶＡウイルスは、宿主細胞が鳥細胞に厳しく限定されるようになり、ヒト及びほとんど の他のほ乳動物細胞において不十分にしか複製しない。極端な弱毒化のため、免疫不全非 ヒト霊長類に高用量のＭＶＡを与えた場合にも、有害作用は報告されなかった（Ｓｔｉｔ ｔｅｌａａｒら，２００１）。１２０，０００人を超えるヒトの、天然痘に対する最初の ワクチン接種のためにＭＶＡを使用した、網羅的な臨床経験がある。高リスクの患者を含 む、広範な実地研究の間、ＭＶＡワクチンの使用に付随した副作用はなかった（Ｍａｙｒ ら，１９８７；Ｓｔｉｃｋｌら，１９７４）。ＭＶＡは高度に弱毒化されているものの、 それは依然として高い免疫原性を保持している（Ｍｅｙｅｒら，１９９１）。 【００３６】 20 感染後には成熟した感染性ビリオンの集合は起こらないため、ヒト細胞におけるＭＶＡ の複製は認められていない。それでも、ＭＶＡは、非許容細胞（ほ乳動物細胞株）におい ても、ウイルス遺伝子及び組換遺伝子を高レベルで発現することが示されており、したが って、効率的かつ並はずれて安全な遺伝子発現ベクターとみなされてきた（Ｓｕｔｔｅｒ ａｎｄ Ｍｏｓｓ，１９９２）。ＭＶＡの用途をさらに開拓するために、ＤＮＡ組換え によって、ＭＶＡウイルスのゲノムを変化させることなく、外来遺伝子がＭＶＡ株中へと 導入されてきた。 【００３７】 Ｂｌｕ−ＭＶＡ Ｂｌｕ−ＭＶＡは、そのゲノム中のＤｅｌＩＩＩ部位中にβ−ｇａｌ遺伝子が挿入され 30 た、遺伝子組換えＭＶＡウイルスである。 【００３８】 ベビーハムスター腎臓細胞株（ＢＨＫ２１） 本明細書中で使用される場合、ＢＨＫ２１細胞株（ベビーハムスター腎臓細胞）は、ハ ムスターの腎臓由来の線維芽細胞株であり、１９６１年にＩ．Ａ．Ｍａｃｐｈｅｒｓｏｎ 及びＭ．Ｇ．Ｐ．Ｓｔｏｋｅｒによって樹立された。ＢＨＫ２１細胞株は、ワクシニアウ イルス、水疱性口内炎ウイルス、ヒトアデノウイルス２５、レオウイルス３及びヒトポリ オウイルス２に感受性である。この細胞株は、望ましい遺伝子及びマーカーＤＮＡを含有 する発現ベクターでのトランスフェクションのための宿主として使用されてきた。 【００３９】 40 高感度緑色蛍光タンパク質 本明細書中で使用される場合、ＥＧＦＰは、高感度緑色蛍光タンパク質をいい、それは 遺伝子発現、タンパク質局在及びタンパク質−タンパク質相互作用をモニタリングするた めに使用される強力なレポーター分子である。いくつかのＧＦＰの突然変異体が、現在は 入手可能であり、それらは吸収、発光スペクトル及び量子収率において異なる。高感度Ｇ ＦＰ（ＥＧＦＰ）は、そのようなＧＦＰの変異体の一つであり、Ｐｈｅ−６４−Ｌｅｕ及 びＳｅｒ−６５−Ｔｈｒ突然変異を含有する。それは、青色光励起後に、野生型ＧＦＰよ りも高強度の発光を提供するため、広範に使用されている。ＥＧＦＰは、蛍光活性化細胞 分取及び他の研究のための理想的な分子として登場した。（Ｃａｎｅｌｌａら．２０００ ） 50 (16) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【００４０】 プロモーター プロモーターは、特定の遺伝子の転写を促進するＤＮＡのある領域である。プロモータ ーは典型的には、それらが制御する遺伝子の近辺で、同じ鎖上の（センス鎖の５’領域に 向かって）上流に位置する。改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスにおける異種遺 伝子の発現のためには、ポックスウイルスプロモーターを使用することが必須であり、こ れは、細胞性及び他のウイルスプロモーターはＭＶＡの転写装置によって認識されないた めである。ＭＶＡにおける高レベルの発現が望まれる場合には、ｐ１１又はｐＣＡＥ等の 強力な後期プロモーターが好ましい。 【００４１】 10 Ｋｏｚａｋ配列 Ｋｏｚａｋ配列は、脊椎動物における翻訳開始のためのコンセンサス配列である。ｍＲ ＮＡ分子中のこの配列は、リボソームによって翻訳開始部位として認識され、そこからそ のｍＲＮＡ分子によって、タンパク質がコード化されている。 【００４２】 改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスの非必須領域 本発明にしたがった非必須領域は、（ｉ）ワクシニアウイルスのゲノムに関して自然発 生するＭＶＡゲノム中の欠失部位、又は（ｉｉ）ＭＶＡゲノムの遺伝子間領域、から選択 され得る。遺伝子間領域という用語は好ましくは、２つの隣接した遺伝子間に位置するウ イルスゲノムの部分であって、コード配列及び制御配列のいずれをも含まない部分をいう 20 。しかしながら、本発明に従った異種核酸の組入れ用の挿入部位（非必須領域）は、これ らの好ましい挿入部位に限定されず、これは、少なくとも１つの細胞培養系において増幅 及び増殖され得る組換え体を得ることが可能である限り、組込みはウイルスゲノム中のど こであってもよいことが、本発明の範囲内であるためである。したがって、非必須領域は また、ＭＶＡの増殖のために使用される細胞株によってその機能が補填され得る、一つの 非必須遺伝子又は複数の非必須遺伝子らであり得る。 【００４３】 インフルエンザ万能ワクチン インフルエンザ万能ワクチンは、季節性並びに流行性インフルエンザを引き起こすウイ ルスに対する防御を提供することが意図されるインフルエンザワクチンをいう。それに応 30 じて、鳥インフルエンザウイルスの２つの内部遺伝子（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｇｅｎｅ）で ある、Ｍ２外部ドメイン遺伝子及びＰＢ２遺伝子、がＭＶＡゲノムの非必須領域中に組入 れられている。この遺伝子組換えウイルスは、インフルエンザ万能ワクチンの調製のため に使用される。このワクチンのおかげで、インフルエンザワクチンの調製において使用す るためのリアソータントを作るために、一年毎を基本として、その時に伝播しているウイ ルス株由来の抗原の組入れを行う必要がない。 【００４４】 本発明 次世代インフルエンザワクチンの課題に対応するために、我々は、容易に入手可能な細 胞株において生産され得る遺伝子組換えウイルスベクター中で、表面及び保存された内部 40 ウイルスタンパク質の両方を組合わせる、新たなインフルエンザワクチンを開発した。 【００４５】 本発明において使用される細胞株 ＭＶＡは、ニワトリ胚線維芽細胞、ＢＨＫ２１細胞、アフリカミドリザルの腎臓由来細 胞株ＣＶ−１及びＭＡ１０４中で増殖され得る。ＭＶＡの最も高い力価は、ニワトリ胚線 維芽細胞（ｆｉｂｒａｂｌａｓｔ）から得られるが、ＣＥＦの調製は厄介であり、かつ特 定の細胞培養の経験を必要とする。ＣＶ−１及びＭＡ１０４細胞は、ＣＥＦ細胞と比較し て、最も良くて約１０分の１の量のウイルスを生産する。ＢＨＫ２１細胞は、ＣＶ−１及 びＭＡ１０４よりもはるかに、ＭＶＡ増殖のためには許容的である。本発明によれば、Ｂ ＨＫ２１（Ｃ１３）が最も好ましい細胞株である。 50 (17) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【００４６】 ワクチン 本発明によれば、インフルエンザ遺伝子は、Ｈ５Ｎ１、Ｈ５Ｎ３、Ｈ５Ｎ２、Ｈ５Ｎ７ 、Ｈ７Ｎ１、Ｈ７Ｎ３及びＨ９Ｎ２配列の群から選択され得る。好ましくは、遺伝子（ら ）はＨ５Ｎ１由来である。好ましいインフルエンザ遺伝子の中には、以下がある： 【００４７】 赤血球凝集素、ＨＡ、は、インフルエンザウイルスの表面上に見られる抗原性糖タンパ ク質であり、感染されている細胞へウイルスを結合させる原因である。少なくとも１６個 の異なるＨＡ抗原がある。これらの亜型は、Ｈ１∼Ｈ１６と標識される。最初の３つの赤 血球凝集素であるＨ１、Ｈ２及びＨ３は、ヒトインフルエンザウイルスにおいて見られる 10 。この付着は、インフルエンザウイルスの、細胞内への効率的な移行のために必要である 。種々のインフルエンザ株の、種選択性を示す能力は、赤血球凝集素遺伝子における差異 によるところが大きい。単一のアミノ酸置換を引き起こす、赤血球凝集素遺伝子中の遺伝 子突然変異は、ウイルスの赤血球凝集素タンパク質が、宿主細胞表面上の受容体に結合す る能力を、有意に変化させ得る。鳥インフルエンザウイルスＨＡは、α ２−３シアル酸 受容体を結合し、一方でヒトインフルエンザウイルスＨＡは、α ２−６シアル酸受容体 を結合する。ブタインフルエンザウイルスは、両方の種類のシアル酸受容体を結合する能 力を有する。赤血球凝集素受容体タンパク質のアミノ酸位置２２３における突然変異は、 ウイルスのヒト受容体に結合する能力を増大させ、家禽類受容体に対するその親和性を低 下させ、この突然変異を持つ株を、ヒトの感染に、より適応させている。ＨＡの受容体結 20 合ポケットの位置２２６、２２７及び２２８におけるアミノ酸残基は、細胞表面受容体へ の結合親和性を決定しているように見え、かつ鳥（シアル酸−２，３−ＮｅｕＡｃＧａｌ ）又はヒト（シアル酸−２，６−ＮｅｕＡｃＧａｌ）細胞表面受容体へのウイルスの選択 的結合に影響を与えているように見える。ヒトＡ／ＨＫ／２１２／０３及びＡ／ＨＫ／２ １３／０３単離物は、鳥受容体結合に付随するサインを保持するが、それらは、受容体結 合ポケット内に、独特のアミノ酸置換（Ｓｅｒ２２７Ｉｌｅ）を有する。研究者らは、Ｈ Ａ遺伝子中の２ヶ所における突然変異（１８２及び１９２と同定されている）が、ウイル スを、鳥受容体及びヒト受容体の両方へ結合することを可能としていることを発見した。 Ｈ５Ｎ１ウイルスのＨＡにおける単一のＥ１９０Ｄ突然変異は、その結合優先性を、α ２−３シアル酸（鳥特異的）からα ２−６シアル酸（ヒト特異的）へと、潜在的に転換 30 し得る。これが、１９１８年のスペイン風邪ウイルスで起こったことであり、スペイン風 邪ウイルスは、アミノ酸２２６及び２２８におけるいかなる突然変異も有しておらず、し たがって鳥特異的な受容体結合ポケットを有していたが、アミノ酸１９０におけるたった １つの突然変異が、その受容体特異性を、α ２−６シアル酸（ヒト特異的）へと変化さ せた。ＨＡは、中和抗体応答を提供する。 【００４８】 ノイラミニダーゼ、ＮＡ、は、インフルエンザウイルスの表面上に見られる、抗原性糖 タンパク質酵素である。それは、感染細胞からの子孫ウイルスの放出を助ける。ＮＡは、 インフルエンザウイルス特異的免疫応答、すなわち、異なるウイルス変異体又は亜型に対 する交差防御に貢献し得る抗体及びＴ細胞、を誘発する標的抗原である。 40 【００４９】 Ｍは、同一のＲＮＡ分節由来の異なる読み枠を使用することによって、基質タンパク質 Ｍ１及びＭ２をコードする。Ｍ１は、ウイルスＲＮＡに結合するタンパク質である。Ｍ２ は、イオンチャネルタンパク質として機能し、エンドソームからビリオン内部への陽子の 流れを可能とし、エンドソームにおけるビリオンの脱コートの間のＲＮＰからのＭ１タン パク質の除去を促進する。Ｍ２タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ）は、著しく保存されて いる。１９３３年に単離された、最初のヒトＡ型インフルエンザ株以来、Ｍ２タンパク質 の細胞外ドメイン中には、いかなるアミノ酸変化も見出されていない。Ｍ２ｅは、抗体依 存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）機構による防御を提供する。 【００５０】 50 (18) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ポリメラーゼ（ＰＢ１、ＰＢ２：塩基性ポリメラーゼ１及び２、ＰＡ：酸性ポリメラー ゼ）。ＰＢ１は、３つのＰタンパク質のうち最もよく特徴付けられている；ＰＢ１は、全 てのＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ及びＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼに共通する、 ５つの配列のブロックを含有する。ＰＢ１は、ＰＢ１タンパク質及びＰＢ１−Ｆ２タンパ ク質をコードする。ＰＢ１タンパク質は、ウイルスポリメラーゼの必須成分である。ＰＢ １−Ｆ２タンパク質は、ＰＢ１ ＲＮＡ分節の別のオープンリーディングフレームによっ てコード化されており、ウイルスの病原性に寄与する。ＰＢ２は、キャップ結合活性及び ヌクレオチド鎖切断活性を有し、それらは、ウイルスのｍＲＮＡ合成のために必要である 。ＰＡは、適切なプラス鎖コピーＲＮＡ及びｖＲＮＡ合成のために不可欠であるが、これ らのプロセスにおける具体的な機能は、ＰＡに割り当てられていない。 10 【００５１】 核タンパク質、ＮＰ、は、ＲＮＡの転写、複製及びパッケージングの目的のために、ウ イルスゲノムのキャプシド形成が主要な機能である核タンパク質を、コードする。 【００５２】 ＮＳは、２つの非構造タンパク質、ＮＳ１及びＮＥＰ、をコードする。ＮＳ１（非構造 タンパク質１）は、ウイルス感染細胞においてインターフェロン応答を抑制し、損なわれ ていない状態のウイルス生産をもたらす。ＮＳ１タンパク質は、宿主防御を回避させ、ウ イルスの遺伝子転写が起こることを許容する。Ｈ５Ｎ１ ＮＳ１は、位置９２における単 一のアミノ酸変化によって特徴付けられる。そのアミノ酸を、グルタミン酸からアスパラ ギン酸へと変化させることによって、研究者らは、Ｈ５Ｎ１ ＮＳ１の効果を無効にする 20 ことができた。ＮＳ１遺伝子における、この単一のアミノ酸変化は、Ｈ５Ｎ１インフルエ ンザウイルスの病原性を、大いに増大させた。ＮＥＰ（以前はＮＳ２タンパク質といわれ ていた、核外輸送タンパク質）は、ｖＲＮＰの排出を媒介する。 【００５３】 本発明の一実施態様は、インフルエンザウイルスに対する万能ワクチンとして使用され 得る、遺伝子組換えＭＶＡウイルスに関する。本発明は具体的に、Ｈ５Ｎ１インフルエン ザウイルスに対するワクチンの生産に関する。本発明の万能ワクチンはさらに、Ｈ５Ｎ１ 鳥インフルエンザ抗原の新規な組合わせを含み、かつそれを発現可能なＭＶＡウイルスに 関する。 【００５４】 30 本発明の実施態様の一つによれば、Ｈ５Ｎ１ウイルス由来の抗原のいくつかをコードす るヌクレオチド配列が、ＭＶＡのゲノム中へと導入され、それはワクチンとして使用され 得る。使用される遺伝子は、Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４ Ｈ５Ｎ１ウイルス由 来のＨＡ、ＮＡ、ＰＢ２及びＭ２ｅ遺伝子から選択され得るが、それらに限定されない。 本発明は、Ｈ５Ｎ１ウイルスに限定されなくてもよい。 【００５５】 インフルエンザウイルスからクローニングされる遺伝子は、任意の適切なプロモーター の制御下にあり得る。遺伝子は、単一又は複数コピーの、同一又は異なるプロモーターの 制御下にあり得る。インフルエンザ遺伝子が、その制御下で発現され得る最も好ましいプ ロモーターは、Ｐ１１である。好ましい実施態様において、全ての遺伝子は、それらの個 40 別のＰ１１プロモーターの制御下にある。 【００５６】 本発明の別の実施態様によれば、遺伝子組換えＭＶＡウイルスはまた、インフルエンザ 遺伝子と共に、マーカー遺伝子がクローニングされていてもよい。好ましい実施態様にお いて、使用されるマーカー遺伝子は、高感度緑色蛍光タンパク質遺伝子（ＥＧＦＰ）であ り得る。マーカー遺伝子は、インフルエンザ遺伝子の調節を制御しているＰ１１プロモー ターのうちの一つの制御下にあってもよい。好ましい実施態様において、ＥＧＦＰマーカ ーは、別々のＰ１１プロモーターの制御下にあり得る。 【００５７】 インフルエンザウイルス由来の遺伝子並びにマーカー遺伝子を含む、これら全ての遺伝 50 (19) JP 2012-527232 A 2012.11.8 子は、一つのトランスファープラスミド中にクローニングされ得る。クローニングは、当 技術分野において公知の方法によって実行され得る。トランスファープラスミドはさらに 、任意の天然に存在する欠失における、ＭＶＡウイルスのゲノム中へのトランスファープ ラスミドの相同的組換えを助けるであろうＭＶＡウイルス由来の配列、を有し得る。本発 明の好ましい実施態様の一つは、インフルエンザ遺伝子、マーカー遺伝子、並びにＭＶＡ のＤｅｌＩＩＩ部位において、トランスファープラスミドの相同的組換えを助けるであろ う、ＭＶＡウイルスのＤｅｌＩＩＩ部位由来の「左隣接領域（ｌｅｆｔ ｆｌａｎｋ）」 配列及び「右隣接領域（ｒｉｇｈｔ ｆｌａｎｋ）」配列、を有するトランスファープラ スミドに関する。 【００５８】 10 したがって、インフルエンザウイルス由来の遺伝子は、例えば、ＭＶＡウイルスのウイ ルスゲノム中の天然に存在する欠失等の、任意の非必須部位中にクローニングされ得、ワ クチンとして使用され得る遺伝子組換えＭＶＡウイルスが生産され得る。好ましくは、イ ンフルエンザウイルス由来の遺伝子は、ウイルスゲノムのＤｅｌＩＩＩ部位中にクローニ ングされ得、ワクチンとして使用される遺伝子組換えＭＶＡウイルスが生産され得る。 【００５９】 本発明の好ましい実施態様によれば、受入番号．．．．．下で．．．．．に寄託された 、新規のプラスミドが提供される。 【００６０】 本発明の、一つのさらに好ましい実施態様は、インフルエンザウイルス、具体的には鳥 20 インフルエンザウイルス、由来の少なくとも２つの遺伝子を含む、新規のプラスミドを提 供し、ここで、少なくとも１つの遺伝子は、ＰＢ２及び／又はＭ２ｅである。より好まし い実施態様によれば、本発明の新規のプラスミドは、インフルエンザウイルス、具体的に は鳥インフルエンザウイルス、由来の赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニダーゼ（ＮＡ） 、ポリメラーゼＰＢ２及び基質（Ｍ）タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ）を含む。本発明 の、一つのさらに好ましい実施態様は、これらの遺伝子が別々のＰ１１プロモーターの制 御下にあり得ることを定めている。 【００６１】 本発明の、一つのさらに好ましい実施態様は、インフルエンザウイルス、具体的には鳥 インフルエンザウイルス、由来の２つ以上の外来遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発 30 現可能な遺伝子組換えＭＶＡウイルスに関し、ここで、当該遺伝子は、ＭＶＡゲノム内の ＤｅｌＩＩＩ部位において挿入されており、かつ外来遺伝子は単一のプロモーターの転写 制御下にあり、ただし、少なくとも１つの外来遺伝子が、ＰＢ２又はＭ２ｅのいずれかで ある。 【００６２】 本発明の別の好ましい実施態様は、インフルエンザウイルス、具体的には鳥インフルエ ンザウイルス、由来の少なくとも４つの外来遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発現可 能な遺伝子組換えＭＶＡウイルスに関し、ここで、当該遺伝子は、ＭＶＡゲノム内のＤｅ ｌＩＩＩ部位において挿入されており、かつ当該外来遺伝子は、単一のプロモーター、複 数のプロモーター又は同一プロモーターの複数コピーの転写制御下にある。本発明の一つ 40 の好ましい実施態様によれば、当該インフルエンザ遺伝子は、別々のＰ１１プロモーター の制御下にあり得る。 【００６３】 遺伝子組換えＭＶＡウイルスの調製は、種々の系において行われ得る。遺伝子組換えＭ ＶＡウイルスの調製のためには、ＢＨＫ２１細胞が最も好ましい系である。 【００６４】 本発明の好ましい実施態様によれば、遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ） ウイルスを調製する方法が提供され、該方法は、以下の工程を含む： ａ）ほ乳動物細胞株を培養する工程、 ｂ）コンフルエントまで細胞株を生育させる工程、 50 (20) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ｃ）Ｂｌｕ−ＭＶＡウイルスで細胞を感染させる工程、 ｄ）Ｐ１１プロモーターの制御下にあるインフルエンザウイルス（具体的には、鳥インフ ルエンザウイルス）を含む核酸で、細胞をトランスフェクトする工程、 ｅ）前記遺伝子組換えＭＶＡの力価を増大させるために、子孫ウイルスを継代する工程、 及び ｆ）前記遺伝子組換えウイルスの単離工程。 【００６５】 遺伝子組換えＭＶＡウイルスの調製のためには、好ましくは、ＢＨＫ２１細胞が、公知 の技術を使用して、ＭＶＡウイルスで感染され得る。感染後、感染細胞は、インフルエン ザウイルス由来の遺伝子を含むトランスファープラスミドでトランスフェクトされ得る。 10 トランスフェクションは、リン酸カルシウム法もしくはリポソームのいずれか、又は当技 術分野において公知の任意の他の方法によって行われ得る。実験の間、適切な制御が使用 され得る。細胞変性効果（ｃｐｅ）が目に見えた後、トランスフェクトされた細胞は、掻 き取られ、沈渣され、その後ＢＨＫ２１細胞の新鮮なバッチを感染させるのに使用され得 るウイルス、を放出するよう、三回凍結融解され得る。遺伝子組換えＭＶＡは、ストック を作る前に、９回継代され得る。このことは、遺伝子組換えＭＶＡの力価を増大させるた めに行われ得る。このストックウイルスは、ＰＣＲによって混合子孫ウイルスにおける外 来遺伝子の組込みを確認するため、ウエスタンブロットによって異種遺伝子の発現を確認 するため、及びＥＧＦＰ蛍光に基づいて、ＦＡＣＳによって遺伝子組換えＭＶＡを単離す るため、に使用され得る。次いで、遺伝子組換えＭＶＡは精製され得る。 20 【００６６】 本発明はさらに、予防的に有効な量の遺伝子組換えＭＶＡを必要としているヒト／動物 ／鳥類の免疫化方法に関する。本発明にしたがった当該方法は、担体、添加剤、抗生物質 、防腐剤、希釈剤、塩、緩衝剤、安定化剤、可溶化剤及び当該分野において周知の他の物 質もまた随意に含有し得る組成物、を含み得る。これらは、「医薬的に許容可能」である ことが必要であり、それは、これらが本発明にしたがったＭＶＡの生物学的活性の有効性 に干渉しない、無毒の物質であることを意味する。担体の特性は、投与経路に依存するで あろう。医薬組成物はさらに、処置における活性又は使用のいずれかを促進する他の薬剤 を含有し得る。そのような追加的な要素及び／又は薬剤は、相乗効果を生み出すため又は 副作用を最小化するために、本発明にしたがった免疫化方法に適用される医薬組成物中に 30 含まれ得る。本発明にしたがったＭＶＡの処方技術及び投与技術は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏ ｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（Ｍｕｃｋ Ｐｕｂｌｉｓ ｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、イーストン、ペンシルバニア州、最新版）中に見出すことが できる。 【００６７】 本発明の別の実施態様は、インフルエンザ（具体的には、鳥インフルエンザ）ウイルス 由来の遺伝子を含む遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスを含む免疫 原性組成物又はワクチンを、対象に投与することによる、インフルエンザウイルスに起因 する感染症の処置方法に関する。 【００６８】 40 本発明にしたがった免疫化方法は、予防的に有効な量の遺伝子組換えＭＶＡを使用する 。本発明のワクチンは、小児及び成人の両方を処置するために使用され得る。予防的に有 効な用量はさらに、感染の確立の阻止又は症状の寛解をもたらすために十分量である化合 物／材料の量をいう。 【００６９】 本発明のワクチンは、キットの形態で入手可能であってもよい。キット又は組成物は、 例えば、投与のための指示、ワクチン内の抗原の詳細、等のワクチンの詳細を含む説明書 と共に（例えば、同一の箱の中に）梱包され得る。指示はまた、例えば、ワクチン接種に 続くアナフィラキシー反応の場合に備えて、アドレナリンの溶液をすぐに利用できるよう にしておくこと、等の警告も含有し得る。 50 (21) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【００７０】 本発明のある実施態様によれば、本発明のワクチンは、インフルエンザ遺伝子を含む改 変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）と、ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオ、インフルエ ンザ菌、肝炎、髄膜炎、肺炎球菌、連鎖球菌、炭疽菌、デング熱、マラリア、麻疹、流行 性耳下腺炎、風疹、ＢＣＧ、日本脳炎、ロタウイルス、天然痘、黄熱、腸チフス、シング ルス（Ｓｉｎｇｌｅｓ）、及び水痘ウイルス等の他の抗原と、を組合わせるように、処方 され得る。本発明の別の実施態様は、本発明のワクチンが、上記の他の抗原を含むワクチ ンの投与の場合と、同一又は異なる部位において、実質的に同時に投与され得ることを定 めている。 【００７１】 10 投与方法、用量及び投与回数は、公知の様式で、当業者によって最適化され得る。免疫 化は、予防的であるだろう。本発明のワクチンは、非経口並びに経口経路を介した投与に 適切であり得る。一実施態様において、本発明の免疫原性組成物の投与は、粘膜経路によ るものであり得る。好ましい実施態様において、ＭＶＡベースのワクチンの送達は、鼻腔 内及び筋肉内経路の両方によって行われ得、鼻腔内経路による初回刺激及び筋肉内経路に よる追加免疫、又はその逆であり得る。もっとも好ましい実施態様において、ワクチンは 、患者をインフルエンザに対して免疫化するために、鼻腔内経路によって投与され得る。 ワクチン組成物の鼻腔内投与は、例えば、点鼻剤もしくは鼻用スプレーとして液体形態で 、又は吸入に適した粉末として、又はクリームもしくはエマルジョンとして処方され得る 。組成物は、安定化剤、緩衝剤、又は防腐剤等の種々の添加剤を含有し得る。簡便な適用 20 のために、ワクチン組成物は好ましくは、点鼻剤又はエアロゾルの形態での抗原の流通の ために適切な容器中において供給される。本発明のワクチンの、使用され得る他の投与経 路は、経口、頬側、肺、局所、非経口（皮下、筋肉内及び静脈内を含む）、経皮、眼（点 眼薬）、経粘膜、移植又は直腸投与である。 【００７２】 以下の詳細な実施例は、本発明のより良き理解に寄与することを意図している。しかし ながら、本発明が、実施例の対象に制限されるという印象を与えることを意図していない 。 【実施例】 【００７３】 30 （実施例１） １．商業的に合成されたインフルエンザ遺伝子（ＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２及びＥＧＦ Ｐ）を有するプラスミドでの形質転換 Ｈ５Ｎ１のＡ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４株の赤血球凝集素遺伝子（ＨＡ１、受 入番号：ＡＹ８１８１３５）、ノイラミニダーゼ遺伝子（ＮＡ、受入番号：ＡＹ８１８１ ４１）、基質タンパク質２外部ドメイン遺伝子（Ｍ２ｅ、受入番号：ＡＹ６５１３８８） 、ポリメラーゼ塩基性サブユニット２遺伝子（ＰＢ２、受入番号：ＡＹ６５１７１９）及 び高感度緑色蛍光タンパク質遺伝子（ＥＧＦＰ、受入番号：Ｕ５７６０９）を、商業的供 給源から、合成後に得た。各遺伝子は、遺伝子の前に、プロモーターＰ１１及びリボソー ム結合部位コザック配列を有していた。人工的に合成された遺伝子を、ｐＧＡ１／ｐＵＣ 40 −Ｋａｎａ／ｐＰＣＲ−Ｓｃｒｉｐｔ／ｐＧＡ４中にクローニングして、それぞれプラス ミドｐ８、ｐ４、ｐ５、ｐ７及びｐ６を作出した。これらの各プラスミドを使用して、大 腸菌ＤＨ５αコンピテント細胞を形質転換した（Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｓａｍｂｒｏｏｋら ，２００１）。各プラスミドを含有する２つの形質転換コロニーを、適切な栄養培地中に 播種し、製造業者によって提供された標準プロトコルの通りにＱｉａｇｅｎキットを使用 することによって、プラスミドを単離した。単離されたプラスミドを、適正な制限酵素に よって消化して、必要な遺伝子の存在を確認し（図１及び図２）、その後、−２０℃にて 保管した。プラスミドのグリセロールストックを、各プラスミドで形質転換された大腸菌 ＤＨ５αの培養物の形態で、−８０℃にて保管した。 【００７４】 50 (22) JP 2012-527232 A 2012.11.8 （実施例２） ２．ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ２１）細胞株の培養。 ＢＨＫ２１（Ｃ１３）細胞株を、ＡＴＣＣから得た。ＢＨＫ２１細胞は、１０％ ＮＢ ＣＳを補填したＤＭＥＭ（ダルベッコ変法イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｏ’ｓ ｍｏｄｉ ｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ ｍｅｄｉｕｍ））培地における通常の継代及び播種によって維持 した。並行して、ＢＨＫ２１細胞のストックもまた調製した。 【００７５】 （実施例３） ３．ＭＶＡウイルスの生育 ３．１ ＭＶＡの復元及びＭＶＡのストック調製。 10 ＭＶＡウイルスを、ＢＨＫ２１細胞に感染させることによって、ＤＭＥＭ培地中で復元 させた。しかしながら、任意の適切な培地が使用され得る。ＭＶＡウイルスが実質的に高 力価に達するまで、それをＢＨＫ２１細胞中で繰り返し継代した。標準的な方法を使用し てＭＶＡ感染ＢＨＫ２１細胞を回収し、−８０℃にて保管した。 【００７６】 ３．２ ＭＶＡの力価測定 ＭＶＡはＢＨＫ２１細胞においてプラークを形成しないため、その濃度をＫａｒｂｅｒ 法によって算出して、ＴＣＩＤ５０／ｍｌを決定した（Ｖａｃｃｉｎｉａ Ｖｉｒｕｓ ａｎｄ Ｐｏｘｖｉｒｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ｓｔ ｕａｒｔ Ｎ．Ｉｓａａｃｓ著，２００４）。 20 【００７７】 （実施例４） ４．ＭＶＡゲノムＤＮＡの単離。 ＢＨＫ２１（Ｃ１３）細胞を、ＭＶＡストックによって感染させた。ＣＰＥの発生後、 感染されたＢＨＫ２１細胞を回収し、ＭＶＡゲノムＤＮＡ抽出のために使用した（Ｖａｃ ｃｉｎｉａ Ｖｉｒｕｓ ａｎｄ Ｐｏｘｖｉｒｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ， Ｓｔｕａｒｔ Ｎ．Ｉｓａａｃｓ著、において言及されているプ ロトコルの通り）。得られた沈渣を７０％エタノールで洗浄し、風乾し、脱イオン滅菌水 中に溶解した。抽出されたゲノムＤＮＡを、アガロースゲル上で流した（図３）。 【００７８】 30 （実施例５） ５．トランスファープラスミドｐ２．ＢＲＣ／Ｖ／Ａ９の構築。 数々のクローニング工程を通して、トランスファープラスミドを構築した（図４）。最 終的なトランスファープラスミドは、各々が別々のＰ１１プロモーターの制御下にある、 ＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ及びＰＢ２インフルエンザ遺伝子並びにＥＧＦＰマーカー遺伝子を有 する。トランスファープラスミド中のひと続きの遺伝子は、ＭＶＡのＤｅｌＩＩＩ部位の 「左隣接領域」配列及び「右隣接領域」配列によって、両側が隣接されており（図５）、 それらはＭＶＡウイルスゲノムのＤｅｌＩＩＩ部位中へのトランスファープラスミドの相 同的組換えを助けるだろう。 【００７９】 40 （実施例６） ６．遺伝子組換えＭＶＡの作出。 ６．１．トランスファーカセットの切り出し。 トランスファープラスミドｐ２．ＢＲＣ／Ｖ／Ａ９を、制限酵素ＳｎａＢＩ（左及び右 隣接領域の両方に、制限部位を持つ）によって消化して、ＭＶＡ隣接領域と共に、遺伝子 ＨＡ、ＮＡ、Ｍ２ｅ、ＰＢ２、マーカー遺伝子ＥＧＦＰを含有するカセット全体を切り出 した（図５）。消化してゲル精製したカセットを、滅菌水中で溶出した。 【００８０】 ６．２ トランスファーカセットでのトランスフェクション及び全長トランスファープラ スミド。 50 (23) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ＢＨＫ２１細胞を、６０ｍｍ組織培養皿中で培養した。８０∼９０％のコンフルエンシ ーで、培地を除去し、細胞を１×ＰＢＳ＋＋（１％ ＣａＣｌ２及び１％ ＭｇＣｌ２を 含有するＰＢＳ）で洗浄し、１ｍｌ／６０ｍｍ皿の１０−５希釈のＢｌｕ−ＭＶＡ（Ｄｅ ｌＩＩＩ部位中にβ−ｇａｌ遺伝子が挿入された遺伝子組換えＭＶＡ）ウイルスストック で感染させた。１時間の感染期間の間に、遺伝子カセット（Ｈ５Ｎ１遺伝子ＨＡ、ＮＡ、 Ｍ２ｅ、ＰＢ２、マーカー遺伝子ＥＧＦＰ及びＭＶＡ隣接領域を含有する）を使用するか 、又は全長トランスファープラスミドを使用することによって、トランスフェクション混 合物を作成した。使用したトランスフェクション試薬は、リポフェクタミン又は塩化カル シウムのいずれかであった。１時間のインキュベーション後、ウイルスを除去し、当技術 分野において公知の方法によって、トランスフェクションを行った。３７℃での３∼４日 10 間のインキュベーションに続き、トランスフェクトされた細胞を、掻き取り、沈渣させ、 遺伝子組換えウイルス及び野生型ウイルスを放出するよう、三サイクルの凍結融解に供し た。この、ウイルスの混合種個体群を使用して、新鮮なＢＨＫ２１細胞を感染させた。ス トックを作成する前に、子孫ウイルスを、ＢＨＫ２１細胞中で数回継代した。これは、遺 伝子組換えＭＶＡの力価を増大させるために行った。このストックウイルスを使用して、 混合子孫における外来遺伝子の組込みを、ＰＣＲによって確認し（図６）、遺伝子組換え ＭＶＡを発色検出によって単離した。 【００８１】 （実施例７） ７．遺伝子組換えＭＶＡの単離 20 １１日齢の発育ＳＰＦ卵からニワトリ胚線維芽細胞（ＣＥＦ）を調製した。細胞を、遺 伝子組換え子孫及び野生型子孫の混合されたストックで感染させた。ウイルスのプラーク を、Ｘ−ｇａｌのオーバーレイによって検出した。遺伝子組換えウイルスを示す白色のプ ラークを選び取った。 【００８２】 （実施例８） ８．遺伝子組換えＭＶＡの増幅、精製及び力価測定。 ８．１遺伝子組換えＭＶＡの増幅 いったん遺伝子組換えウイルスを単離したら、ＢＨＫ２１細胞を使用することによって 、それを増幅させた。遺伝子組換えＭＶＡを、Ｔ２５フラスコ、Ｔ７５及びＴ１７５フラ 30 スコのＢＨＫ２１細胞に順次感染させることによって、増幅させた。Ｔ１７５中で生育さ れた遺伝子組換えＭＶＡ感染細胞を沈渣させ、ｐＨ８の１０ｍＭ Ｔｒｉｓ中に溶解し、 −８０℃で保管した。 【００８３】 ８．２遺伝子組換えＭＶＡの精製 ｒ−ＭＶＡを感染させた細胞を、超音波処理によって破壊し、遠心分離して細胞片を除 去した。上清を段階的なショ糖密度勾配（ｓｔｅｐｐｅｄ ｓｕｃｒｏｓｅ ｇｒａｄｉ ｅｎｔ）（濃度の段階：２０％、２５％、３０％、３５％及び４０％）にアプライした。 精製されたウイルスのバンドを回収し、沈渣させ、−８０℃にて保管した。 【００８４】 40 ８．３ 遺伝子組換えＭＶＡの力価測定 ＭＶＡは、ＢＨＫ２１細胞中でプラークを形成しないため、その濃度は、ＴＣＩＤ５０ ／ｍｌによって算出した。ＢＨＫ２１細胞を、９６ウェルプレート中に播種し、遺伝子組 換えＭＶＡの２倍の段階希釈物で感染させた。プレートを、ＣＯ２インキュベータ中、３ ７℃にて５日間インキュベートした。ＴＣＩＤ５０値毎ｍｌを、Ｋａｒｂｅｒ法によって 算出した。（Ｖａｃｃｉｎｉａ Ｖｉｒｕｓ ａｎｄ Ｐｏｘｖｉｒｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔ ｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ｓｔｕａｒｔ Ｎ．Ｉｓａａｃｓ著，２００４ ） 【００８５】 （実施例９） 50 (24) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ９．ＢＡＬＢ／ｃマウスにおける遺伝子組換えＭＶＡ−Ｆｌｕウイルスの免疫原性の研究 ６∼８週齢のＢＡＬＢ／ｃマウスの一群（ｎ＝６）を、１．０×１０８ＰＦＵ／マウス の用量の精製遺伝子組換えＭＶＡ−Ｆｌｕウイルスで、筋肉内経路を通して免疫化した。 ６∼８週齢のＢＡＬＢ／ｃマウスの第二群（ｎ＝６）を、１．０×１０８ＰＦＵ／マウス の用量の精製遺伝子組換えＭＶＡ−Ｆｌｕウイルスで、鼻腔内経路を通して免疫化した。 プラセボ群は、適正に得た。免疫化前に、各マウスから血液試料を採取した。 【００８６】 両群の全ての動物に、それぞれの経路によって、追加抗原量の精製遺伝子組換えＭＶＡ −Ｆｌｕウイルスを、７、２８及び５０日目に与えた（１．０×１０８ＰＦＵ／マウス） 10 。 【００８７】 初回免疫化後、０、２８、４３、７１及び８５日目（鼻腔内によって免疫化した群の場 合は、初回免疫化後８６日目）に各マウスを失血させた。安楽死の日に、各マウスから、 ＢＡＬ試料及び脾臓を採取した。 【００８８】 インフルエンザ特異的全身性液性免疫応答を評価するため、各マウスの血清試料中の、 インフルエンザウイルスに対する抗体を、ＥＬＩＳＡによって決定した（図７及び８）。 【００８９】 インフルエンザ特異的粘膜性液性免疫応答を評価するため、各マウスのＢＡＬ試料中の 、インフルエンザウイルスに対する抗体を、ＥＬＩＳＡによって決定した（図９）。 【００９０】 脾臓から単離されたリンパ球を使用するリンパ球増殖アッセイ（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒ ｏｔｏｃｏｌｓ Ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，第Ｉ巻）を行って、インフルエンザウイ ルスに対する細胞性免疫応答を評価した（図１０）。 【図４−１】 【図４−２】 20 (25) 【図４−３】 【図４−４】 【図４−５】 【図４−６】 【図４−７】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (26) 【図７】 【図８】 【図９】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (27) 【図１】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (28) 【図２】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (29) 【図３】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (30) 【図５】 【図６】 JP 2012-527232 A 2012.11.8 (31) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【図１０】 【手続補正書】 【提出日】平成23年2月1日(2011.2.1) 【手続補正１】 【補正対象書類名】特許請求の範囲 【補正対象項目名】全文 【補正方法】変更 【補正の内容】 【特許請求の範囲】 【請求項１】 受入番号ＭＴＣＣ５５６１下でマイクロバイアル・タイプ・カルチャー・コレクション ・アンド・ジーン・バンク（ＭＴＣＣ）に寄託された、新規のプラスミド。 【請求項２】 インフルエンザウイルス由来の少なくとも４つの遺伝子のカセットを含み、かつ同時に 発現可能な、組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスであって、ここで当該遺 伝子が、ＭＶＡゲノム内の欠失部位ＩＩＩに挿入されている、組換え改変ワクシニアアン カラ（ＭＶＡ）ウイルス。 【請求項３】 前記インフルエンザウイルスが、Ｈ５Ｎ１、Ｈ５Ｎ３、Ｈ５Ｎ２、Ｈ５Ｎ７、Ｈ７Ｎ１ 、Ｈ７Ｎ３及びＨ９Ｎ２からなる群から選択される鳥インフルエンザウイルスである、請 求項２に記載のウイルス。 【請求項４】 前記鳥インフルエンザウイルスが、Ｈ５Ｎ１である、請求項３に記載のウイルス。 【請求項５】 前記鳥インフルエンザウイルスが、Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／０４ Ｈ５Ｎ１で ある、請求項４に記載のウイルス。 【請求項６】 前記インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニ ダーゼ（ＮＡ）、基質タンパク質（Ｍｌ及びＭ２）、ポリメラーゼ（ＰＢｌ、ＰＢ２及び ＰＡ）、核タンパク質（ＮＰ）並びに非構造タンパク質（ＮＳ及びＮＥＰ）からなる群か ら選択される、請求項２に記載のウイルス。 【請求項７】 前記鳥インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミ ニダーゼ（ＮＡ）、ポリメラーゼＰＢ２及び基質（Ｍ）タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ ）である、請求項６に記載のウイルス。 【請求項８】 マーカー遺伝子が、前記インフルエンザ遺伝子と共にクローニングされる、請求項２に 記載のウイルス。 (32) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【請求項９】 前記マーカー遺伝子が、高感度緑色蛍光タンパク質（ＥＧＦＰ）遺伝子である、請求項 ８に記載のウイルス。 【請求項１０】 前記インフルエンザウイルス由来の前記遺伝子が、単一又は複数コピーの同一又は異な るプロモーターの制御下にある、請求項２に記載のウイルス。 【請求項１１】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスであり、全遺伝子が、１つ のプロモーターの転写制御下にある、請求項１０に記載のウイルス。 【請求項１２】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスであり、全遺伝子が、別々 のプロモーターの転写制御下にある、請求項１０に記載のウイルス。 【請求項１３】 使用される前記プロモーターが、Ｐ１１である、請求項１１または１２に記載のウイル ス。 【請求項１４】 前記インフルエンザウイルスの各遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下に ある、請求項２に記載のウイルス。 【請求項１５】 インフルエンザウイルス由来の赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニダーゼ（ＮＡ）、ポ リメラーゼＰＢ２及び基質（Ｍ）タンパク質の細胞外部分（Ｍ２ｅ）を含む、新規のプラ スミド。 【請求項１６】 遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下にある、請求項１５に記載の新規の プラスミド。 【請求項１７】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスである、請求項１５または １６に記載の新規のプラスミド。 【請求項１８】 請求項１５∼１７のいずれかに記載の新規のプラスミドで形質転換又はトランスフェク トされた、宿主細胞。 【請求項１９】 インフルエンザウイルス由来の２つ以上の遺伝子のカセットを含み、かつ同時に発現可 能な遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスであって、ここで、当該遺 伝子が、ＭＶＡゲノム内の欠失部位ＩＩＩにおいて挿入されており、ただし、少なくとも １つの遺伝子がＰＢ２及び／又はＭ２ｅのいずれかである、遺伝子組換え改変ワクシニア アンカラウイルス。 【請求項２０】 前記インフルエンザウイルスが、鳥インフルエンザウイルスである、請求項１９に記載 のウイルス。 【請求項２１】 請求項１９または２０に記載のウイルスを含むワクチンであって、ここで、前記インフ ルエンザウイルス遺伝子が、別々のＰ１１プロモーターの転写制御下にある、ワクチン。 【請求項２２】 請求項２または１９に記載の遺伝子組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルス の調製方法であって、以下の工程 ａ）ほ乳動物細胞株を培養する工程、 ｂ）コンフルエントまで細胞株を生育させる工程、 ｃ）Ｂｌｕ−ＭＶＡウイルスで細胞を感染させる工程、 ｄ）Ｐ１１プロモーターの制御下にある前記インフルエンザ遺伝子を含む核酸で細胞をト (33) JP 2012-527232 A 2012.11.8 ランスフェクトする工程、 ｅ）前記遺伝子組換えＭＶＡの力価を増大させるために、子孫ウイルスを継代する工程、 及び ｆ）前記遺伝子組換えウイルスの単離工程、 を含む、方法。 【請求項２３】 使用される前記ほ乳動物細胞株が、ＢＨＫ２１である、請求項２２に記載の方法。 【請求項２４】 請求項２または１９に記載のウイルスを含み、他の添加剤、希釈剤及び安定化剤をさら に随意に含む、ワクチン。 【請求項２５】 非経口投与及び経口投与に適している、請求項２または１９に記載のウイルスを含む、 ワクチン。 【請求項２６】 鼻腔内、筋肉内及び粘膜経路を介した投与に適している、請求項２５に記載のワクチン 。 【請求項２７】 当該組成物が、点鼻剤又は鼻用スプレーとして液体形態での経鼻経路を介した送達、又 は粉末として吸入を介した送達、又はクリームもしくはエマルジョンとしての送達、に適 している、請求項２６に記載のワクチン。 【請求項２８】 例えば、投与のための指示、ワクチン内の抗原の詳細、等の、ワクチンの詳細を示す説 明書を含む、請求項２４∼２７のいずれかに記載のワクチンを含む、キット。 【請求項２９】 請求項２４∼２７のいずれかに記載のワクチンの、対象への投与による、インフルエン ザウイルスに起因する感染症の処置方法。 【手続補正２】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００５９ 【補正方法】変更 【補正の内容】 【００５９】 本発明の好ましい実施態様によれば、受入番号ＭＴＣＣ５５６１下でマイクロバイアル ・タイプ・カルチャー・コレクション・アンド・ジーン・バンク（Microbial Type C ulture Collection and Gene Bank）（ＭＴＣＣ）に寄託された、新規のプラスミドが提 供される。 (34) JP 2012-527232 A 2012.11.8 【国際調査報告】 10 20 30 40 (35) JP 2012-527232 A 2012.11.8 10 20 30 40 (36) JP 2012-527232 A 2012.11.8 10 20 30 40 (37) JP 2012-527232 A 2012.11.8 フロントページの続き (51)Int.Cl. Ｃ１２Ｎ ＦＩ テーマコード（参考） 5/10 (2006.01) Ｃ１２Ｎ 5/00 １０１ Ａ６１Ｋ 39/12 (2006.01) Ａ６１Ｋ 39/12 Ａ６１Ｋ 39/145 (2006.01) Ａ６１Ｋ 39/145 Ａ６１Ｐ 31/16 (2006.01) Ａ６１Ｐ 31/16 Ａ６１Ｋ 9/12 (2006.01) Ａ６１Ｋ 9/12 Ａ６１Ｋ 9/14 (2006.01) Ａ６１Ｋ 9/14 Ａ６１Ｋ 9/107 (2006.01) Ａ６１Ｋ 9/107 (2006.01) Ａ６１Ｋ 35/76 Ａ６１Ｋ 35/76 10 (81)指定国 AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,T M),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,S E,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BH,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,I L,IN,IS,JP,KE,KG,KM,KN,KP,KR,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ ,OM,PE,PG,PH,PL,PT,RO,RS,RU,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,ZA, ZM,ZW 20 (72)発明者 ジェーン ラジェッシュ インド国 １１０ ０４４ ニュー デリー マサラ ロード インダストリアル エステート モハン シーオー−オペレイティブ ビー−１ イーエックスティーエヌ．／エイ−２７ (72)発明者 ヴィナヤック ヴィレンドラ クマール インド国 １１０ ０４４ ニュー デリー マサラ ロード インダストリアル エステート モハン シーオー−オペレイティブ ビー−１ イーエックスティーエヌ．／エイ−２７ (72)発明者 シュクラ ニディ インド国 １１０ ０４４ ニュー デリー マサラ ロード インダストリアル エステート モハン シーオー−オペレイティブ ビー−１ イーエックスティーエヌ．／エイ−２７ (72)発明者 アガルワル ニーラジュ 30 インド国 １１０ ０４４ ニュー デリー マサラ ロード インダストリアル エステート モハン シーオー−オペレイティブ ビー−１ イーエックスティーエヌ．／エイ−２７ (72)発明者 メータ ラジャン インド国 １１０ ０４４ ニュー デリー マサラ ロード インダストリアル エステート モハン シーオー−オペレイティブ ビー−１ イーエックスティーエヌ．／エイ−２７ Ｆターム(参考) 4B024 AA01 CA02 CA11 DA02 EA04 FA02 GA11 4B065 AA90X AA95Y AB01 BA02 CA45 4C076 AA17 AA24 BB25 4C085 AA03 BB07 BB15 4C087 AA01 BC83 MA59 MA63 NA14 ZB33 ZC55 40