各種動物 にお けるAM-715のBioassayに よる体 内動態 に関する研究

DEC.
CHEMOTHERAPY
98
各 種 動 物 に お け るAM-715のBioassayに
村山
哲 ・平 井
1981
よ る体 内 動 態 に 関 す る 研 究
敬 二 ・伊藤
明 ・阿 部
泰 夫 ・入 倉
勉
杏林製薬株式会社中央研究所
AM-715の
吸 収,体 内 分 布 お よび 排 泄 に つ いて,マ
ウス,ラ ッ ト,ウ サ ギお よび イ ヌ を用 い て検 討
し,以 下 の成 績 を得 た 。
1.AM-715の
ウス,ラ
血 消 中 濃度 は 経 口投 与後0.5∼1時
ッ トお よび ウサ ギ に50mg/kg経
で は30mg/kg経
mg/kg経
間 で 最 高 濃度 に達 した。 そ の濃 度 は非 絶 食 の マ
口投 与 した場 合,05∼0,9μg/mlと
口投 与 した 場 合,マ
ウス で1μg/ml,ラ
ッ トで3μg/mlと
高 い血 清 中 濃度 を示 した。
2.マ ウス,ラ ッ トお よび ウサ ギ の尿 中濃 度 は50mg/kg経
で20μg/ml以
ほ ぼ一 致 したが,イ
上 の 濃度 を示 し,イ ヌ(30mg/kg経
い ず れ も非 絶 食 時 よ り も2∼3倍
口投 与 した 場 合,投
口投 与)で は48∼72時
た。 排 泄 率 は24時 間 ま で にマ ウス,ラ ッ トお よ び ウサ ギで は3.5∼6.1%,イ
3.ラ
ヌ
口投 与 で4.9μg/mlと 他 の動 物 に 比 べ高 い濃 度 を示 した。 しか しな が ら絶 食 時 に,50
ッ トの 胆 汁 中排 泄 で は50mg/kg経
与 後6∼24時
間尿
間尿 で も23μg/mlで
あっ
ヌで は13.6%で
口投 与 後3時 間 まで の 平 均濃 度 は31.0μg/mlを
あ った。
示 し,24
時 間 ま で に投 与量 の2.43%が 排 泄 され た。
4.肺 臓,肝 臓 腎臓,前 立腺,上 顎 洞 粘膜 お よび 口蓋 扁桃 へ の移 行 は,い ずれ も血 清 中 濃 度 と同
程 度 ま た は それ よ り高 い濃 度 を 示 した。 マ ウスお よび ラ ッ トの絶 食 時 で は 非絶 食 時 に比 べ,臓 器 濃度
は 各 々1.7∼10.0倍,1.4∼4.6倍
の値 を示 した。
AM-715(1-Ethy1-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylicacid)は
会 社 に お い て 開 発 した 化 学 療 法 剤 で あ り,グ
お よ び 陰 性 菌 に 対 し て 有 効 な,巾
ラム 陽性 菌
各 種 動 物 にAM-715を
経 口投 与(投
与 量;マ
ラ ッ トお よ び ウサ ギで は50mg/kg,イ
ウ ス,
ヌ で は30mg/kg)
広 い 抗 菌 ス ペ ク トラ ム
後,所 定 の 時 間 に マ ウ スお よび ラ ッ トで は断 頭 ま たは股
性 菌 お よ び緑 膿 菌
動 脈 切 断 に よ り,ウ サ ギお よび イ ヌ の場 合 は静 脈 穿刺 に
を 有 し て い る 。 特 にnalidixicacid耐
に 強 い 抗 菌 活 性 を 示 して い る1)。 今 回 は,こ
種 動 物 に お け る 吸 収,分
3. 血 清 中 濃 度 お よ び体 内 分 布
杏 林 製 薬株 式
の薬 剤 の 各
よ り採 血 した。 マ ウス,ラ ッ トお よ び ウサ ギ にお け る臓
布 お よ び排 泄 を検討 したの で 報
器 お よび組 織 は所 定 の時 間 に断頭 ま た は股 動 脈 よ り放 血
告 す る。
致 死 させ,マ ウ スで は 肺,腎,肝,ラ
ッ トで は 肺,腎,肝
お よび前 立 腺,ウ サ ギ で は 口蓋扁 桃 お よび 上 顎 洞粘 膜 を
I. 実 験 材 料 お よ び 方 法
1. 薬
AM-715は
pemidic
摘 出 した。 摘 出 した臓 器 お よ び組 織 を秤 量 しM/15リ
剤
酸 緩衝 液(pH7.5)で
杏 林 製 薬 株 式 会 社 で 合 成 し た も の を,piacid(PPA)は
公 知 の 方 法2)に
た も の を用 い た 。Nalidixic
市 販 品 よ り抽
各 薬 剤 は,0.5%Carboxymethyl
cellulose液
に懸濁
し て 経 口投 与 した 。
ラ ッ ト;Wistar系,雄,体
ウ サ ギ;口
濃度 を測 定 した 。
非絶 食 マ ウ ス,ラ
ッ トお よび ウサ ギ に50mg/kg,非
経 口投 与 後,直
ち に各 個体 を代
5. 胆 汁 中 排 泄
重200∼270g
本 白 色 在 来 種,雄,体
ヌ;Beagle種,雄,体
の上 清 を定量 用 試料
謝 ケ ー ジに 入 れ,経 時 的 に尿 を採 取 した。
重25∼32g
重2.9∼3.5kg(組
内 濃 度 測 定 の 場 合 は2.0∼2.5kg)
イ
と し,AM-715の
絶 食 イ ヌ に30mg/kgを
物
マ ウ ス;ddY系,雄,体
遠心 分 離(3,000 r.P.m,20分)後,そ
4. 尿 中排 泄
出 精 製 した もの を用 い た。
2. 動
ン
の 同 リン酸 緩 衝 液
を加 え,Polytron(Kinematica製)でhomogenizeし,
基 づ い て 合成 し
acid(NA)は
洗 浄後,3∼4倍
重12.0∼12.5kg.
非 絶 食 ラ ッ トをエ ー テ ル麻 酔 下 に開 腹 し,総 胆 管 にポ
織
リエ チ レ ン製 チ ュー ブ を挿 入 した の ち固 定 し,覚 醒 後 に
50mg/kgのAM-715を
取 した。
経 口投 与 し,経 時 的 に胆 汁 を採
CHEMOTHERAPY
VOL.29 S-4
6. 体 液 内 濃度 測 定
生 体 内試 料 中のAM-715の
99
Fig. 2
Serum levels of AM- 715 after oral administration in rats (meantSE, n= 6) Dose: 50mg/ kg
Fig.
Serum
定 量 は別 に報 告 した方 法3)
を用 いた。 標 準線 は 血清 の場 合 に は 同種 の動 物 血 清,尿
の場 合 はM/15リ
ン酸 緩衝 液(pH7.0),そ
リン酸緩 衝 液(pH7.5)を
PPAも
の他 はM/15
用 いて 作製 した。NAお
よ び
同様 に操 作 した。
ウサギ の 口蓋 扁桃 お よび 上 顎 洞粘 膜 中の 濃 度 測定 の場
合 は,寒 天 平板 に直 径3mmの
穴 をあ け,試 料3μ
を注
入す る方 法4)を 用 い た。
II. 実 験 結 果
1. 血 清 中濃 度
非 絶食 お よび絶 食(18時
間絶 食)の マ ウスお よび ラ ッ
トにAM-715を50mg/kg経
度推 移 をFig.1お
口投 与 した 場合 の血 清 中 濃
よび2に
示 し た。 最 高 濃 度 は 投与 後
30分 に見 られ,そ の濃 度 は非 絶 食 時 の 場 合 マ ウ スで は05
μg/ml,ラ ッ トで は0.9μg/mlで あ った。 絶 食 させ る と,
その 濃度 は非 絶 食 時 に 比 べ各 々2.0倍 お よ び3.3倍 高 い
濃 度 を示 した。
ウサ ギお よび イ ヌ に経 口投 与 した 場合 の 血 清 中 濃度 推
移 をFig.3お
よび4に 示 した。 ウサ ギ(50mg/kg)お
び イ ヌ(30mg/kg)の
見 られ,そ
場 合,最
3
tion
よ
levels
in
of
rabbits
AM-
715
(mean•}SE,
after
oral
n= 5)
Dose:
administra50mg/
kg
高 濃度 は投 与 後1時 間 に
の濃 度 は ウサ ギで は0.6μg/mlで あ り,イ ヌ
で は投 与量 が少 な い に も かか わ らず4.9μg/mlと
高い濃
度 を示 した。
Fig.
1
Serum
tion
levels
in
mice
of
AM-
(mean•}SE,
715
after
n= 5)
oral
Dose:
administra50mg/
kg
Fig.
4
Serum
tion
levels
in
dogs
of
AM-
(mean•}SE,
715
after
n= 3)
oral
Dose:
administra30mg/
kg
CHEMOTHERAPY
100
2. 体 内 分 布
DEC.
AM-715を50mg/kg経
非 絶 食 時 にAM-715を50mg/kg経
口投 与 した 時 の
1981
口投 与 した 時 の 血 清 お よ び 前立
腺 中 濃度 の 推 移 をFig.5に
示 した。 前 立 腺 中 濃 度 は投 与
肺 臓,肝
臓 お よ び腎 臓 へ の 分布 は マ ウ スの 場合 をTable
後1時 間 で最 高 に達 し,そ の濃 度 は3.7μg/mlで
1に,ラ
ッ トの 場 合 をTable
投 与 後4時 間 ま で血 清 中 濃度 を上 まわ って い た。 ウサ ギ
2に 示 した。 絶 食 時 の 場 舎
の マ ウス の結 果 をTable 3に,ラ
ッ トの 結果 をTable
に それ ぞれ 示 した 。 非絶 食 時 の 場 合,マ
に投 与 後0.5∼1時 閥 に最 高 濃 度 しに達 し,そ
マ ウス で肝>腎>肺,ラ
ッ トで 賢>肝>肺
にAM。715を50mg/kg経
の順 で あ った。
ッ トで は肝>腎>肺
あ り,非 絶 食 に比 べ マ ウ ス でL7∼10、0倍,ラ
の濃
口投 与 後 の 口蓋 扁 桃 お よび 上
顎 洞 粘膜 中濃 度 はFig.6に
に最 高 濃度 を示 し,そ
の 濃度 は
絶 食 の場 合 は 投 与 後0.5時 間 に最 商 濃度 に達 し,そ
度 は マ ウス で腎>肝 ≒肺,ラ
4
ウス,ラ ッ ト共
あ り,
示 す よ うに,投
与 後3時 間
の 濃度 は 各 々105μ9/9お
3.8μg/gで 血 清 中濃 度 に 比 べ 各 々3.3倍,1.2倍
よび
高 い移
行 を示 した。
3. 尿 中 排泄
の順 で
マ ウ ス,ラ ッ ト,ウ サ ギお よび イ ヌ に経 口投 与 した場
ッ トで
1.4∼4.6倍 商 い 値 を示 した。 い ずれ も血 清 中 濃 度 と 同
合 の24ま た は72時 閥 ま での 尿 中 濃度 をTable 5に,尿
程 度 も し くはそ れ 以上 の濃 度 を示 した。 絶 食 ラ ッ ト に
累積 排 泄 率 をTable 6に それ ぞ れ 示 した。AM-715を50
Table
1
Tissue
AM-
distribution
715,
50mg/
of
kg,
in
antibacterial
no
fasted
activity
mice
after
oral
administration
of
(ƒÊg/ g,ƒÊg/ ml)
(mean±SE,n=
Table
2
Tissue
AM-
distribution
715,
50mg/kg,
of
in
antibacterial
no
fasted
activity
rats ƒÊg/
after
g,ƒÊg/
oral
administration
5)
of
ml)
(mean±SE,n=
6)
中
VOL.20
CHEMOTHERAPY
5-4
Table
3
Tissue
AM-
distribution
715,
50mg/
of
kg,
antibacterial
in
fasted
101
activity
mice
after
(ƒÊg/ g,ƒÊg/
oral
administration
of
ml)
(mean•}SE,
Table
4
Tissue
AM-
distribution
715,
of
50mg/
kg,
antibacterial
in
fasted
rat
activity
after
(ƒÊg/ g,ƒÊg/
ml)
oral
n=5)
administration
of
(mean•}SE,
Fig.
5
Prostate
and
serum
administration
Dose:
50mg/
in
levels
fasted
of AM-715
rat
after
(mian•}SE,
kg
oral
n= 5)
Fig.
6
Tissue
tion
Dose:
(Mean•}SE,
n=5)
levels
in
no
50mg/
of
AM-
fasted
kg
n=5)
715
rabbits
after
oral
administra-
(mean•}SE,
n= 5)
DEC.
CHEMOTHERAPY
102
Table
5
Urinary
levels of AM-715
after
oral
1981
administration
(mean•}SE)
Table
6
Urinary
excretion
of AM-715
after
oral
administration
(mean•}SE)
mg/kg経
口 投 与 し た マ ウ ス,ラ
ッ トお よ び ウ サ ギ で は
III. 考
投 与 後6∼24時
間 尿 で20μg/ml以
ヌ で は30mg/kg投
与 で も48∼72時
上 の 濃 度 を 示 し た 。 投 与 後24時
ラ ッ ト,ウ
3.5お
AM-715を
間 尿 で23.4μg/ml以
間 ま で の 排 泄 率 は マ ウ ス,
あ った。
投 与 後0∼3時
よ び27.4μg/mlで
中 濃 度 はNA,PPAで
7に
あ っ た 。NAは
示 し た 。6∼24時
間 で の胆 汁
後であったの
程 度高 い 濃度 を示
間 ま で の 排 泄 率 はAM-715,PPA,NA
で 各 々2.43,1.97,1.33(%of
々
投 与 後3∼6時
は 平 均10μg/ml前
に 対 し,AM-715は18.9μg/mlと2倍
が少 な い の に も かか わ らず そ の最 高 濃 度 は4.9μg/mlと
示 し た 。AM-
間 で 最 高 濃 度 に 達 し,各
間 に 最 高 濃 度18.6μg/mlを
PPAの1.2倍,NAの1.8倍
あ った。
用 い て得 た 値5)と 一 致 した。 イ ヌで は 投 与量(30mg/kg)
よ びPPAを50mg/kg投
与 し た 時 の 胆 汁 中 へ の 排 泄 をTable
し た 。 投 与 後24時
は0.5∼09μg/mlで
本 報 で得 た ラ ッ トの血 清 中濃 度 は14C標 識AM-715を
ラ ッ ト にAM-715,NAお
31.0お
食 時 に経 口投 与 す る と,血 清 中濃 度 は投 与後0.5∼1時
ウ サ ギ(投 与 量50mg/kg)で
4. 胆 汁 中 排 泄
715,PPAは
マ ウ ス,ラ ッ ト,ウ サ ギ お よび イ ヌ の非絶
間 に最高 濃度 に達 し,そ の 濃度 は マ ウ ス,ラ ッ トお よび
サ ギ お よ び イ ヌ に お い て そ れ ぞ れ,5.1,6.1,
よ び13.6%で
察
上 の 濃 度 を 示 し,イ
dose)で
あ り,AM-715は
で あ った。
高 い値 を示 し,血 清 中濃 度 は動 物 種 に よ る相 異 が認 め ら
れ た。Miloxacin(MLX)は
イ ヌ,マ ウス に比 ベ ラ ッ トで
は低 い血 清 中 濃度 で あ った6)と 報 告 され て い る.ま た,
PPAは
マ ウス,ラ ッ トに比 ベ イ ヌ で の血 清 中濃 度 が 高
い7)との報 告 が あ り,AM-715はPPAと
同 じ傾 向 を 示 し
た。 生 物 学 的 半 減期 を最 小:乗 法 で求 め る とマ ウ ス,ラ
ッ トお よび ウサ ギ では1.5∼2.2時 間 で あ り差 がな か った。
しか しイ ヌ で は4.3時 間 と延 長 して お りこれ は ヒ ト8)の
VOL.29
CHEMOTHERAPY
S-4
Table 7
*:<2μg/ml
103
Bile excretion of antibacterial activity folloving an oral administration
AM- 715, 50mg/ kg, in no fasted rats
(mean•}SE,
n=AM-715,12,
PPA,
10
and
NA,
10)
場合 と似 た値 で あ った。 マ ウ ス,ラ ッ トお よび ウサ ギは
経 口投 与後2∼4時 間 まで0.2μg/ml以 上 の血 清 中 濃 度 を
維持 してい た。AM-715は
μg/ml以 下 のMICを
以上 のAM-715を
グラ ム 陰 性 菌 の 多 く に0.1
示 し9),in vitroの 実験 で はMIC
添 加 す る と2∼4時
く遊 離型 で存 在 す る9)こ とを考 え る と,こ の濃 度 で菌 の
増殖 を阻 害 で き るよ うに思 わ れ る。
K.
比 較 す る と有 意 差 が あ り,
絶 食 時の 方 が吸 収 性 が高 か った 。臓 器 内濃 度 は 血 清 中濃
度 が 最高 で あ る時 間 にほ ぼ最 高 値 とな り,絶 食 時 に は非
絶 食 時 に比 べ臓 器 内 濃度 は高 か った。 絶 食 時 には 血清 中
濃 度 が高 い こ とか ら臓 器 内濃 度 も高 くな っ た と考 え られ
HIRAI,
&S.
of
2)
Agents
MATSUMOTO,
midine
献
M.
INOUE,
H.
KoGA,
MITSUHASHI:
In
vitro
a
nalidixic
new
&Chemoth.
J.&
S.
pyrimidineJ.
5- oxo-
に よ るAM-
8- Alkyl-
18:
pyri-
and
and
74•`79,
their
[2,
deri-
1975
勉:
Bioassay
体 液 内濃 度 測 定 法 に関 す る研 究 。
20 (S- 4): 91∼97,
1981
抗 生 物 質 の組 織 移行 濃 度 測 定法 に関 す る
基 礎 研 究 。 名 古 屋 市 立 大 学 医 学 会 雑 誌29:
511, 1979
5)永
津 芳 雄,
8-
pyrido
哲, 阿 部 泰 夫, 入 倉
715の
Chemotherapy
4) 和 田 健 二:
3.
1980
[2, 3- d]
acids
Chem.
3) 大 森 康 男, 村 山
analog.
2-(1-piperazinyl)-
6- carboxylic
Med.
SUZUE,
103•`108,
Pyrido
agents.
5, 8- dihydro-
S.
antibacterial
acid
17:
MINAMI:
antibacterial
vinyl3- d]
文
AM-715,
Antimicr.
vatives.
マ ウス,ラ ッ トに お け る絶 食 時 お よび 非 絶 食 時 にお け
遠 藤 恭 平,入
倉
勉:
14C標
491∼
識AM-
715
に よ る 体 内 動 態 に 関 す る 研 究 。Chemotherapy20
る。
尿 中排 泄 はMLX
6)と 比 べ,マ ウ ス,ラ
ッ
トで は同 程度,イ ヌ で は高 い値 を示 した。PPA 7)に 比 べ
る とマ ウ ス,ラ ッ トお よ び イ ヌで 低 い値 を示 した。 しか
しAM-715の
A.;
IRIKURA
activity
間 で菌 は 検 出 限界
れ ない こ と11),さ らに 血 中 で も血 清 蛋 白 との結 合 が少 な
る血 清 中濃 度下 面 積(AUC)を
ITO,
T.
以下 とな り10),体 内 で は代 謝 を ほ とん ど受 けず 不 活化 さ
AM-715の
1)
of
尿 中 濃度 は投 与 後6∼24時
間 ま で 約20
(S- 4): 105∼118,
1981
6) 井 沢 昭 雄, 木 崎 容 子,
昭,吉
206の
26 (S- 4): 71∼76,
acidの
AM-715をMIC濃
2724∼2729,
時 間後 で も菌 の再 増殖 は認 め られ な い10)。この こ とよ り,
MLX,PPAよ
り尿 中排 泄 が低 く と も充 分 な 抗 菌 力 を発
揮 す るよ うに思 わ れ る。
どの時 間 にお い て もNA,PPAに
比 べ,高 い胆 汁 中濃 度 を示 した。AM-715は
以 降 で も平 均6.7μg/mlの
山森
芬,小
松敏
1978
吸 収,
分 布 お よ び 排 泄 。Chemotherapy
23:
1975
8) 安 彦 ト ヨ, 石 浜 淳 美, 小 川 暢 也, 内 田
広, 村 山
哲,
平 井 敬 二, 大 森 康 男, 阿 部 泰 夫, 入 倉
勉: AM- 715
の 臨 床 第 一 相 試 験 。Chemotherapy
29 (S- 4): 136∼
145, 1981
ラ ッ トにお ける胆 汁 中排 泄 の 実験 に よ る と投 与量50
mg/kgでAM-715は
彰,
7) 清 水 当 尚, 中 村 信 一, 黒 部 暢 之, 高 瀬 善 行:pipemidic
μg/ml以 上 の濃 度 が維 持 さ れ た 。in vitroの 実 験 で は
度 以 上添 加 す る と殺 菌 作用 が あ り24
甲田
武
彬:諸
動 物 に お け る 新 化 学 療 法 剤AB吸 収,
体 内 分 布 お よ び 排 泄 。Chemotherapy
投 与24時 間
胆 汁 中濃 度 が 認 め られ た。 胆
汁 中濃度 は14C標 識AM-715を
濃 度11)とよ く一 致 して い た。
用 い た 実験 の未 変 化 体
9) 伊 藤
明, 村 山
哲, 平 井 敬 二, 阿 部 泰 夫, 入 倉
新 し い キ ノ リ ン 誘 導 体AMChemotherapy
10) 伊 藤
715の
29 (S- 4): 66∼82,
1981
明, 平 井 敬 二, 井 上 松 久, 三 橋
に 関 す る 細 菌 学 的 検 討 。Chcmotherapy
1∼11,
勉:
細菌学的研究。
進:
AM29
715
(S- 4):
1981
11) 永 津 芳 雄,
遠 藤 恭 平,
入倉
勉:
14C標
識AM-
715
104
DEC.
CHEMOTHERAPY
に よ る 代 謝 に 関 す る 研 究 。Chomotherapy
119∼127,
1981
29(S-4);
1981
STUDIES ON ABSORPTION,
DISTRIBUTION
AND EXCRETION
OF AM- 715 IN ANIMALS
BY BIOASSAY METHOD
SATOSHIMURAYAMA,
KEIJI HIRAI,AKIRAITO, YASUOABEand TSUTOMU
IRIKURA
Central Research Laboratories, Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
Absorption,
rats,
1.
were
of
distribution
rabbits
and
The
0.5
to
higher
of the
3.
after
The
oral
4.
same
higher,
the
in
of 50
dose
peak
of
715
higher
respectively,
was
than
and
in
fasted
levels
715
while
in
excreted
in
its
of
in
levels.
those
0.5
rabbits
mice
AM-
such
no
no
715
reached
These
in
more
to
synthetic
1 hour
at
a
and
fasted.
than
these
in
levels
distributed
serum
a new
appeared
were
dogs
urine
levels
and
715,
antimicrobial
agent,
were
examined
in
mice,
after
dose
rats
of
were
oral
50
administration.
mg/kg,
1ƒÊg/
ml
and
The
and
4.9ƒÊg/
3ƒÊg/
ml
ml
peak
in
serum levels
dogs
corresponding
at
a dovse
2 to
3 times
respectively.
kg,
biliary
than
rats
AM-
mg/
were
715
mice,
serum
of
AM-
of AM-
fasted
fasted,
levels
of
administration.
levels
peak
no
excretion
oral
no
administration,
AM-
or
in
urinary
at a dose
6.1 %
serum
ml
those
The
rabbits
of
peak
While,
than
2.
after
0.9ƒÊg/
30mg/kg.
and
dogs
were
fasted
in
mice,
no
at
20ƒÊg/
23ƒÊg/ ml
tissues
as
tissue
levels
lung,
in
rats
ml.
liver,
fasted
in
at
rats
fasted
31.0ƒÊg/
ml
6•`24
hour
a dose
and
at
2.43%
rabbits,
a dose
of
kidney,
mice
of
30
urine
mg/
and
of
the
50
dose
prostate,
and
rats
in
kg
in
13.6
mg/
were
%
kg
1.7
fasted
in
was
and
to
10
mice,
hour
dogs
for
detected
excreted
tonsilla
were
no
48•`72
in
sinus
times
rat
urine.
24
for
3 hours
24
hours.
membrane
and
1.4
to
hours.
within
bile
and
3.5
at
to
4.6
the
times