ノ【イ海 クノロジー,ノカル声玄解析と再生な録の

イオフォーラム
第 10回 群馬大学′ヽ
クノロジー ,ノカル 声 玄 解析と再生な録の
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イ海
日時 :2008年 8月 27日
金曜 日
場所 、
群 最 大学 医学部 キャンパ ス 刀場 会 歯 〔
展示 謙ま と併福醸)及どと 確 中需 堂 (円浄 的資金説明会 毎卸 吊承)
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O医 忠機器と医薬品の開発 に関する技特相激、OI斎 底来を 関東態済産求用による競争的資金の臼分)
開催 時 間 H045∼ 1ユ00(屋 示 時間 」045∼ 1800、 球 演 時 間 1■m∼ 1■53)
技 術4EFR」 ■00∼ 1■00(由 争 的 資 金 説 明 ,1敬00∼ 1段00)
へ■力妙 一.NPO法 人北口東′
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主確 :需昂大学共同研究イ′
共催 !群呂大学医学系研究科故育研究センター 生授 :群馬R
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01300∼ 1700
｀一方カ ツ■ 客負改螢による技寄 相餃会 (増所t刀境会館事務室) 束
共同研究イど
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● 13:∞ ∼ 13:50
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エッベンドルフマイクロマニピュレー ションシステム によるトランスジ' ッ クマウスの作曇J
吉川 昌 忠 エ ッベンドルフ株式会社
●14im∼ 14150
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● 15:00∼ 15150
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● 7,∞ ∼ 17150
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あいさつJ
(特所 ,基礎中講豊 軽食を用意致します。産森界 の方 々のご◆加もお持ちしております。)
下―カ カ ンター 数援
須言 嵩 共 同研究イ′
関章地区における「
医工連携Jの取ta3と 、経済産乗者の「
競争的資金」の紹介
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第 10回 群馬大学バイオフォーラムJ◆加登録申込
口 必要事項をご配入のうえ 群馬大学共同研究イ′ベーションセンター昭和分室 まで FAXに てお送り下さい
FAX, 027-220-3Ⅲ
☆社 /部署名
住所
お名前
ⅢS IEL 027-220-3115 健
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動 物細 胞発 現 制御 システム PrtteoTuner S y s t e m J
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テアッームにな存したタンパク質の分解をlE進する不
安定化トメインを発現するベクターと 不安定化ドメイン
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に結合して標的タンパク質を安定化させ、分解をR8書す
るに分子化合物 (Shdal)によつて構成されます。標 的
タンパク■を不安定イ
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ク質として
発現させることで に分子化台物(SmJdl)のほ産体存
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的に棟的タンパク貫の分解 安定化を強力に制御する
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ことが可能となります。Prota。
Sy車oぃによって
非常に迅速 可逆的 特異 的に細胞 内での標的タンパク質■の閣節が実現できます
標的タンパク質を直接 迅達にコント臼―ル
これまで 遺伝子発現制御 としては プロモー,一 を制HIして転写される mRNAの 工をコントロールする方法 あ
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るいは 転写された後に RNA干 渉などにより mRNAの 分解や翻択を制御する方法が用いられてきました。し
かし これらの方法は直接摂 的タンパク■をヨントロールする方法ではないため、転写や翻訳の抑制後にタンパ
ク質が 自然に分解されることをやつしかなく 仰ぬ内タンパク■の存在時期 ■を能動的に 迅連に 正確 にコン
トロールすることは不可能でした。
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o Tuner Systemでは直接極的タンパク史を制御するため 標的タン′ミ
ク賃ユを非常に迅速に抑節すること
が可能です。例えば ShJ3,を 除去してから線 的タンパク四をノックダウンするのに車するB4間は ルシフェラー
ゼで 30分 程度 非常に安定なタンパク賞である 6FPで も4時 間程度です。逆に ShJalを 添加してタンパク質
H現■を増加させるのに必要な時間は 15∼30分 程度とにめて早く調節されます。
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rレーザ マイクロダイゼ クションによる遺伝子ならびにタンパク発 現解 析 へ の応用 」
レーザーマイクロダイセクション法は 相伯切片から係的細胞を簡優に 確実に回収する方
法である。この方法により回収した細舶からRNA抽 出を行い 標的細胞の遺伝子発現を解
析することができる。PALMを 用いることにより 少数細胞 (16日から160日 )からRNAを 的
出してリアルタイムPcRマ イクロアレイに応用し、遺伝子発現解析、さらにはタンパク発現
解析を行うことお(可能となる。た 新しいマイクロダイセクション法であるドットマイクロダイセ
クション法を用いると 細胞勝や組機麟の通常切片からの抽出により広範囲な臨床への応
用が可能である。
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エッペンドルフマイクロマニピュレーションシステム によるトランスジエニツクマウスの作製J
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MACS磁
近年、哺ヨし
類の生殖細胞系に外来遺伝子を導入する技術 …+
ランスジェニック技術は、バイオテクフロジー分野でた 日を集めて
います。このトランスジェニック技術は 1970年代に確立され そ
の後 Pa mにrらによってはく知られるようになりました。トラシスジ
ェニック技術は重要になリ ライラサイエンスの分野で一般的な
細胞培養技術では不可能だつたようなアプリケーションが可能に
なりました ここではマウスの前核に DNAを イレジェクションする
方法をご紹介します。
気細 胞分離 一幹細胞研究でのアプリケー ション」
近年 MACS磁 気細砲分離システムは新たな衰面抗原の発見により免疫学の分野
のみならす 幹細胞研究など梅 々な研究分野ても活用されるようになりました。本
七ミナーでは MA6S磁 気細胞分離法の基本的な原理を始め 特細抱研究でのアプリ
ケーション例 についてご紹介車しまする
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幹細 胞 培養技術 の進展j
1031年にマウス歴性守細胸 (ES細胞)の 単雄 培養 に成功して以来
マウス ES細 胞はノックアウトマウスの作製を通して基礎研究分野で広く使
われてきました。また '998年にはヒトES細 砲林 が 2007年に誘導多能性
幹細胞(万能細胞 PS鞭 胞)を作製され、さらに期待が高まつています。
今回 私はマウスES細 胞を無血滑店養の経鵜と現在開発中のヒト=S細
胞を無血治でヽ養する系についてご紹介いたします
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