印刷用 - エーザイ株式会社

エーザイは「患者さまと生活者の皆様の喜怒哀楽
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を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、世
界のヘルスケアの多様なニーズを充足する」こと
を基本とするヒューマン・ヘルスケア企業を目指
して、その実現に邁進しています。
＊hhcの文字は、
フローレンス・ナイチンゲールの
サインから取り出したものです。
NO.06-34
2006 年 7 月 31 日
エーザイ株式会社
重度慢性疼痛治療剤「プリアルト」を英国およびドイツで販売開始
エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）の英国子会社(医薬品の臨床
研究・販売)であるエーザイ・リミテッド（本社：ロンドン、社長：ポール・フーパー）
とドイツ医薬品販売子会社であるエーザイ・ゲーエムベーハー（本社：フランクフル
ト、社長：アンドレアス・ヴィーガント）は、このたび英国とドイツにおいて、非オ
ピオイド系重度慢性疼痛治療剤「プリアルト」(PrialtⓇ、一般名：酢酸ジコノタイド)
の販売を開始しました。今後、他の欧州諸国においても順次販売していきます。
「プリアルト」に関しては、本年２月８日、当社とエラン社（本社：アイルランド・
ダブリン市、社長：ケリー・マーチン）との間で、本剤の欧州地域における戦略的製
品買収に関する契約を締結し、当社が開発・製造・販売の独占的権利を取得しました。
「プリアルト」は、巻貝から抽出されたペプチドを全合成した薬剤で、神経性Ｎタ
イプカルシウムチャンネルを選択的に阻害することにより疼痛を抑制します。米国で
は、２００４年１２月に髄腔内投与による重度慢性疼痛を適応症として承認され、発
売されています。欧州では、米国と同じ適応症でオーファン指定を受け、すでに
２００５年２月に中央審査方式による販売承認を取得しています。非オピオイド系の
髄腔内投与による重度慢性疼痛治療剤としては、欧州で初めての薬剤です。
当社は、今回の欧州地域における本剤の販売開始により、当社のフランチャイズ領
域であるがん・クリティカルケア領域への参入の実質的な第一歩を踏み出し、欧州に
おける重度慢性疼痛の患者様のニーズの充足とベネフィット向上への貢献を果たして
まいります。
以上
[参考資料として、
「プリアルト」の製品概要を添付しております]
エーザイ株式会社
コーポ レート コミュニ ケー ション部
〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10
TEL 03-3817-5120（ﾀﾞｲﾔﾙｲﾝ)
FAX 03-3811-3077
、
参考資料
［プリアルトの概要］
○商品名
プリアルト 100μg/1 mL、PrialtⓇ 100μg/1 mL solution for infusion
プリアルト 200μg/2 mL、PrialtⓇ 200μg/2 mL solution for infusion
プリアルト 500μg/5 mL、PrialtⓇ 500μg/5 mL solution for infusion
○一般名
酢酸ジコノタイド、ziconotide acetate
○適応症
髄腔内投与による重度慢性疼痛（欧州）
○用法・用量
成人：体内埋め込み型または外部小型ポンプならびにカテーテルを経由した髄腔内投与によ
り、ジコノタイドとして１日 2.4μg から開始、患者の鎮痛や副作用に応じて、最大で１日
21.6μg まで増量できる。推奨投与量増量間隔は 48 時間以上。