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企業企画シンポジウム Company Organized Symposia
︵ Wed ︶ Company Organized Symposia 3/19 企業企画シンポジウム Company Organized Symposia CS1C-1 3/19（Wed） Room C 10:30 ∼ 12:00 精神疾患治療薬創製のための技術最前線基盤 5HFHQWWHFKQLFDOSURJUHVVLQGUXJGLVFRYHU\RISV\FKLDWULFGLVRUGHUV 吉水 孝緒（大正製薬株式会社 薬理機能研究所 創薬薬理第１研究室）： Takao Yoshimizu（Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.） 山田 博（アステラス製薬株式会社 薬理研究所 神経科学研究室）： Hiroshi Yamada（Astellas Pharma Inc.） CS1C-1-1 精神疾患創薬におけるバイオインフォマティクスの役割 Role of bioinformatics in research and development for psychiatric disorders ○桑原 佑典、エリクソン トーレ、釣谷 克樹 大正製薬㈱・薬理機能研究所 ○Yusuke Kuwahara, Tore Eriksson, Katsuki Tsuritani Mol. Function & Pharmacol. Labs., Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. CS1C-1-2 抗精神病薬のヒト型ドパミン D2 および D3 受容体に対する in vitro 薬理作用 In vitro pharmacology of antipsychotics at human dopamine D2 and D3 receptors ○田鳥 祥宏、小林 啓之 大塚製薬 ㈱・応用開発部 ○Yoshihiro Tadori, Hiroyuki Kobayashi TADD. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. CS1C-1-3 新規統合失調症モデルとしてのマウス社会的誘発活動課題 The Mouse Socially-evoked Activity Task as a novel animal model of schizophrenia ○三原 拓真1,2、Steven.J. Siegel2、Rosanna.M. Sobota2、Robert Lin2、Robert.E. Featherstone2 1 アステラス㈱・研究本部・薬理研究所・神経科学研究室、2ペンシルバニア大学・医・精神科・トランスレーショ ナルニューロサイエンスプログラム ○Takuma Mihara1,2, Steven.J. Siegel2, Rosanna.M. Sobota2, Robert Lin2, Robert.E. Featherstone2 1 Dept. Neuroscience, Pharmacological Research Lab., Drug Discovery Research, Astellas Pharma Inc., Translational Neuroscience Program, Dept. of Psychiatry, School of Medicine, University of Pennsylvania 2 シンポジウムの概要：Outline of Symposium 精神疾患は、アンメットメディカルニーズが高いにもかかわらず、未だに多くが発症メカニズム不明である。一方、病態 生理やこれに関連するバイオマーカーに関する知見が近年急速に拡大している。これらの科学的進歩を創薬に結びつける ため、 「標的分子の発見と病態への関与推測」から、 「化合物の標的分子への作用解析」 「前臨床と臨床を繋ぐバイオマーカー」 、 などの創薬基盤が作られつつある。本シンポジウムでは、これら精神疾患創薬の現場で用いられている創薬基盤を紹介し ながら、新たな治療薬創出に向けた戦略について議論したい。 Emerging findings for psychiatric disorders are offering new perspectives of the pathophysiology and the related biomarkers, while the cause of the disease is still largely unknown. In order to make innovative drugs in this unmet medical needs area, a series of research platforms has been being developed using recent expanding knowledge; firstly bioinformatics platforms to identify the potential therapeutic targets, secondly detailed pharmacological analysis of drug effects on the targeted receptor, and thirdly biomarkers which link the preclinical study to the clinical study. In this symposium, we will introduce the research platforms, and discuss the strategy for drug discovery. 企業企画シンポジウム Company Organized Symposia CS2C-2 3/20（Thu） Room C 10:00 ∼ 11:30 免疫疾患治療薬の研究・開発戦略 5HVHDUFKVWUDWHJ\RIQRYHOWKHUDSHXWLFVIRULPPXQHGLVHDVH 土森 登（武田薬品工業株式会社 医薬研究本部 炎症疾患創薬ユニット）： Noboru Tsuchimori（Takeda Pharmaceutical Company Limited） 村本 賢三（株式会社 カン研究所）： Kenzo Muramoto（KAN Research Institute Inc.） CS2C-2-1 新規 PDE4 阻害剤 E6005 の抗掻痒作用及びアトピー性皮膚炎様マウスモデ ル改善効果 エーザイ㈱ KAN創薬ユニット ○Naoto Ishii Eisai Co., Ltd. KAN-PCU CS2C-2-2 TLR4 阻害薬の各種疾患への適応可能性 Adaptation possibility of TLR4 inhibitor to various diseases ○北本 直美 武田薬品工業㈱・炎症創薬ユニット ○Naomi Kitamoto Inflammation Drug Discovery Unit, Takada Pharmaceutical Company Ltd. CS2C-2-3 新規 JAK 阻害剤：ASP015K の STAT5 リン酸化抑制効果と関節炎抑制効果 Inhibition of STAT5-phosphorylation and Efficacy in a Rat Arthritis Model with ASP015K, a Novel Janus Kinase Inhibitor ○東 康之 アステラス製薬㈱・薬理研 ○Yasuyuki Higashi Astellas Phama Inc., Pharmacology Research Labs CS2C-2-4 IL-6 と自己免疫疾患 IL-6 in autoimmune diseases ○橋詰 美里 中外製薬㈱ 育薬研究部 ○Misato Hashizume Chugai Pharmaceutical., Co., Ltd, Product Research Department シンポジウムの概要：Outline of Symposium 免疫関連疾患としては、自己免疫疾患、アレルギー疾患、臓器移植など多岐に渡っている。また、獲得免疫と自然免疫も クロストークしており、複雑さを増している。近年は生物学的薬剤の台頭によりその治療体系は大きく変化しつつあるが、 低分子の開発も激化しており、画一的な治療戦略では語れない状況である。そこで、本シンポジウムにおいては、多岐に渡っ ているこれらのトピックを取り上げた。国内製薬会社において、既に上市された薬剤や現在開発中の薬剤を紹介し、今後 の新薬開発の方向性に関して多面的な議論をしたい。 Immune disease comprise of autoimmune diseases, allergy, transplantation, and so on. These diseases were regulated complicatedly by acquired and innate immune responses. Although in the past decade, therapy for the diseases has advanced drastically by the emergence of therapeutic biologics against inflammatory cytokines, development of novel small molecule drugs has been attracted the interest of pharmaceutical companies in this field. In this symposium, the current development status of biologics and chemical molecules which are in preclinical/clinical stage will be presented and the future direction of novel therapy for autoimmune disease will be discussed. ︵ Thu ︶ Company Organized Symposia 3/20 Anti-Pruritus Effect of E6005, a Novel Topical Phosphodiesterase 4 Inhibitor, Ameliorated Atopic Dermatitis-like Symptoms in Mice Model ○石井 直人 企業企画シンポジウム Company Organized Symposia CS3C-3 3/21（Fri） Room C 10:00 ∼ 11:30 糖尿病・代謝性疾患の新規治療薬創製を目指した研究戦略 5HVHDUFKVWUDWHJ\IRUWKHQHZWUHDWPHQWRIGLDEHWHVDQGPHWDEROLFGLVHDVHV 石井 伸一（田辺三菱製薬(株) 研究本部 薬理第二研究所 第一部）： Shinichi Ishii（Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.） 武内 浩二（武田薬品株式会社 医薬研究本部 循環代謝創薬ユニット）： Koji Takeuchi（Takeda Pharmaceutical Company Limited） CS3C-3-1 小胞体ストレスとβ細胞死 ER stress and β cell death <Therapeutic approaches targeting ER stress> ○原 崇1、オスロスキー クリスティン3、マハデバン ジャナ2、浦野 文彦2 1 第一三共㈱・循環代謝、2ワシントン大・医、3マサチューセッツ大・医 ○Takashi Hara1, Christine Oslowski3, Jana Mahadevan2, Fumihiko Urano2 1 Cardiovascular-Metabolics Research Lab., Daiichi Sankyo Co., Ltd., 2Division of Endocrinology, Metabolism, and Lipid Research, Department of Medicine, Washington University School of Medicine, 3Program in Gene Function and Expression, University of Massachusetts Medical School CS3C-3-2 新規糖尿病治療薬 GPR40/FFAR1 選択的アゴニスト Fasiglifam の研究開発 Discovery and development of a selective GPR40/FFAR1 agonist, Fasiglifam, for the treatment of type 2 diabetes ○辻畑 善行 武田薬品工業㈱ 医薬研究本部 循環代謝創薬ユニット ○Yoshiyuki Tsujihata Cardiovascular Metabolic Drug Discovery Unit, Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Limited ︵ Fri ︶ Company Organized Symposia 3/21 CS3C-3-3 新規代謝性疾患治療薬としての胆汁酸吸着剤の新たな可能性∼ヒト臨床データ を活用した研究戦略∼ New prospect of bile acid sequestrants as a novel therapy for metabolic disorders -research strategy utilizing clinical data○杉本 佳奈美 田辺三菱製薬㈱・薬理第二研究所 ○Kanami Sugimoto Pharmacology Research Laboratories II, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation CS3C-3-4 肝代謝疾患である非アルコール性脂肪肝炎（NAFLD/NASH）の創薬アプローチ An approach for anti-fibrotic drug discovery in NAFLD/NASH ○須藤 正幸1、松本 雅彦2、羽田 奈津子1、坂牧 義之2、伊藤 恒夫1、宇野 昭子2、勝目 朝夫1 1 中外製薬・研究本部、2中外医科学研究所 ○Masayuki Sudoh1, Masahiko Matsumoto2, Natsuko Hada1, Yoshiyuki Sakamaki2, Tsuneo Ito1, Akiko Uno2, Asao Katsume1 1 Research Division, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 2Chugai Research Institute for Medical Science Inc. シンポジウムの概要：Outline of Symposium 糖尿病などの代謝性疾患の新薬創製には，標的分子への理解，対象疾患や関連疾患に関する基礎および臨床の面からの理 解が重要である．本シンポジウムでは，国内製薬企業で取り組まれている本領域に関する治療薬研究の最新情報として，1） 小胞体ストレスとβ細胞死，2）GPR40/FFAR1 作動薬 fasiglifam の研究開発，3）新規代謝性疾患治療薬としての胆汁酸 吸着剤の可能性，4）NAFLD/NASH 治療薬のアプローチ，について話題を提供し，この領域を取り巻く現状や今後の代 謝性疾患の研究開発戦略を議論したい． Metabolic diseases such as diabetes are growing threat in the world. Detailed analysis on both molecular targets and pathophysiology of the diseases are necessary to develop novel treatments for this area. In this symposium, four novel approaches for metabolic diseases, that is, ER stress in beta cell death in diabetes, development of a novel GPR40/ FFAR1 agonist for T2DM, an expected mechanism of bile acid sequestrants for metabolic disorders, and an approach and animal model for NAFLD/NASH treatment will be presented. Future strategy of research and development for the treatment of diabetes and metabolic diseases will be discussed.