デビオファーム・インターナショナルDebiopharm International SAが

プレスリリース
デビオファーム・インターナショナル Debiopharm International SA が、日本化薬株
式会社に対する Elplat®特許侵害訴訟に勝利
スイス･ローザンヌ、2016 年 3 月 4 日‐スイスに拠点を置くバイオ医薬品会社のデビ
オファーム・グループ Debiopharm Group™の一部であるデビオファーム・インター
ナショナルが 4 日、東京地方裁判所第一審にて、デビオファーム社所有の特許侵害訴
訟(特許番号 N- 4430229)に勝利したと発表した。特許に該当するのは、抗癌剤
である Elplat® (Oxaliplatin)点滴剤 50mg、100mg 及び 200mg。
裁判所は、日本化薬株式会社によって販売された後発医薬品の抗癌剤が、デビオフ
ァーム所有の日本における特許に違反すると判決を下した。
デビオファームは、2015 年 5 月 8 日に東京地方裁判所にて、Elplat®の後発医薬品
の製造者である日本化薬に対して、特許侵害訴訟をおこしていた。この判決によ
り、日本化薬には商品販売の中止が命じられた。デビオファームは同時に、2015 年
に Elplat®の後発医薬品の販売を開始した他の 12 社に対しても、特許侵害訴訟
を起こしていた。
Elplat®について
Elplat®とは抗癌プラチナ薬剤であり、日本では 1997 年に、株式会社ヤクルト
本社が特許保有者であるデビオファーム・インターナショナル(スイス)から開
発及び販売許可を得ていた。Elplat®は 2005 年 3 月、切除不能末期腸癌及び再
発腸癌の治療薬として承認され、同年 4 月に販売が開始された。2009 年 8 月に
は、大腸癌術後化学療法補助剤として承認された。切除不能末期大腸癌及び
再発腸癌の治療の際の追加投薬及び販売権が 2009 年 9 月、大腸癌術後化学療
法補助剤としての追加投薬及び販売権が 2011 年 11 月に承認された。2013 年
12 月、切除不能膵癌治療薬として承認される。その後、2015 年 3 月に切除不
能末期胃癌及び再発胃癌、2015 年 11 月に胃癌の治療薬として承認された。こ
れには、切除不能末期胃癌及び再発胃癌と胃癌術後化学療法補助が含まれた。
デビオファーム・インターナショナル Debiopharm International SA について
デビオファーム・グループ Debiopharm Group™とは、スイスに拠点を置く世界的バ
イオ医薬品グループです。4 つの会社から成り立ち、薬品開発、特許売薬の GMP 管
理、診断学及び投資管理を営んでいます。デビオファーム・インターナショナルは、
未だ満たされていない医療ニーズがある処方薬開発に重点を置いています。当社は、
有望な医薬候補の認可及び開発にをおこなっています。製品は認可をうけたパート
ナー会社によって販売され、世界中の数多くの患者に提供されています。
詳細は、www.debiopharm.com を参照下さい。
是 非 、 ツ イ ッ タ ー で も @DebiopharmNews で フ ォ ロ ー し て 下 さ い 。
http://twitter.com/DebiopharmNews
Debiopharm International SA 問合せ
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Communication Coordinator 広報担当
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