イオン液体 - Sigma

イオン液体
イオン液体
カチオン（有機カチオン）
R
R'
イオン液体とは
イオン液体は、幅広い温度範囲で液体として存在する塩であり、イオン
N
N
R''
N
R
R'''
N
R
R''
R'
R'''
P
R''
R'
アニオン（有機または無機アニオン）
のみからなる液体です。一般に100℃以下の融点を有する塩がイオン液
体（IL）と定義されていますが、室温付近に融点を有するイオン液体“room
temperature IL（RTIL）”が研究の中心となっています。
NTf2
BF4
PF6
OTf
CH3COO
NO3 Br
CF3COO
Cl
Water Miscibility
蒸気圧が低い、難燃性である、熱安定性・電気化学的安定性が高い、電気
伝導性が高い、物質をよく溶かすなど、他の化学物質にはない独自の興
Figure 2. イオン液体の代表的なカチオンとアニオンの例
味深い性質を持つため、イオン液体はこの20年ほどの間に様々な分野で
活発に研究され、すでに実用化されている技術および今後期待されるア
カチオンとアニオンの構造や組合せにより自由に分子を設計することが
プリケーションは非常に多岐にわたっています（Figure 1）1。
でき、目的により様々な物性を付与できることも、イオン液体の特徴の
イオン液体を構成する代表的なカチオンとアニオンの例をFigure 2に示
一つです。しかし、イオン液体の各物性と構造との相関は解明されてい
しました。一般に、水や有機溶媒との混和性は、カチオン種の側鎖長とア
ない部分も多く、応用研究・用途開発を加速するためにも、さらに基礎的
ニオン種に依存することが知られています。
な研究の充実が望まれています。
分離・精製
・ガス分離
・抽出、抽出蒸留
・分離膜
・重金属抽出
・放射性廃棄物処理
電解質
・燃料電池
・スーパーキャパシタ
・色素増感太陽電池
・金属表面処理
分析
・MALDI-TOF マトリクス
・GC, LC, SCFC 固定相
・LC 移動相
・GC ヘッドスペース溶媒
イオン液体
・蒸気圧が低い
・液体として存在する温度範囲が広い
・熱安定性／電気化学的安定性が高い
機能性材料
・アクチュエーター
・イオンゲル
・センサー
・電気伝導性が高い
・ある種の物質をよく溶かす
機能性流体・添加剤
・潤滑剤
・イオンコンプレッサー
・燃料添加剤
・帯電防止剤
・熱流体
化学合成
・グリーンソルベント
・触媒
・高分子合成
無機合成・薄膜
・真空蒸着
・金属ナノ粒子合成
バイオリファイナリー
・セルロース可溶化
バイオテクノロジー
・酵素反応
・ドラッグデリバリー
・タンパク質リフォールディング
Figure 1. イオン液体の特徴とアプリケーション
2
広がるアプリケーション
環境調和型の代替技術、持続可能なプロセス、経済性、効率性、これらは
低炭素社会の構築に向けた次世代の技術開発や製品開発の方向性を示す
キーワードです2。再生可能な原料や高度なリサイクルシステムおよびそ
こから生産される物質の研究開発が化石燃料への依存を低減する技術と
して不可欠であり、急激に関心が高まっています3。他の物質にはない興
味深い性質を持つイオン液体は、この技術を実現するための解決策のひ
とつとして期待され、産官学で研究開発が進められています4。
常温溶融塩としてのイオン液体は古くから知られており、1948年に
1-butylpyridinium chloride/AlCl 3がアルミニウム電着用電解質に利用で
きることが報告されたものの、腐食性が高く水と激しく反応するため
扱いにくく、あまり注目されることはありませんでした。しかし、1992
年に腐食性が低く空気に安定なイオン液体1-ethyl-3-methylimidazolium
tetrafluoroborateが報告されると 、様々な分野で興味深い研究対象となり
5
飛躍的に研究が進みました（Figure 3）
。
Publications per Years
M.P.
Viscosity
Conduct. Electrochem.
(°C) (mm/s 25 °C) (mS/cm) Window (V)
-17
18
8.8
4.1
Ionic Liquid
1-ethyl-3-methylimidazolium bis
(trifluoromethylsulfonyl)imide
(EMI-BTI)
(Aldrich Prod. No. 711691)
1-ethyl-3-methylimidazolium
trifluoromethanesulfonate
(EMI-TMS)
(Aldrich Prod. No. 711756)
1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis
(trifluoromethylsulfonyl)imide
(BMP-BTI)
(Aldrich Prod. No. 38894)
1-hexyl-3-methylimidazolium
hexafluorophosphate
(HMI-HFP)
(Aldrich Prod. No. 89320)
1-ethyl-3-methylimidazolium
dicyanamide
(EMI-DCA)
(Aldrich Prod. No. 713384)
1-methyl-3-octylimidazolium
tetrafluoroborate
(MOI-TFB)
(Aldrich Prod. No. 96324)
-9
43
9.2
4.1
-50
71
2.2
5.5
-80
548
1
5.5
-21
17
27
5.9
-88
422
0.43
6
5000
Table 1. 電気化学用途で利用されるイオン液体の特性
4500
Number of Pubications
4000
3500
有機合成の分野では、水や有機溶媒と相分離し不揮発性であることを利
3000
用したグリーンソルベントとしての用途にとどまらず、イオン液体自身
2500
2000
が酸触媒となったり、求核置換反応を活性化して有機溶媒中では進行し
1500
ない反応が進行するなど多数の報告があります。工業的に実用化されて
1000
いる例としては、BASILTMプロセスがよく知られています11。
500
遷移金属触媒反応にも利用でき、1999年にはイオン液体中で溝呂木-Heck
10
09
20
20
08
07
20
20
05
06
20
04
20
20
03
02
20
20
01
00
20
20
99
98
19
19
97
96
19
19
95
94
19
19
93
92
19
19
90
19
19
91
0
Year
反応を実施しPd触媒をリサイクル使用できることが見出されました12。
2007年にはオレフィンメタセシス反応への利用も報告されています
（Scheme 1）13。
Figure 3.“Ionic Liquids”のキーワードによるSciFinder®ヒット数の推移.
赤は論文、灰色は特許数を示す.
MesN
広い温度範囲で安定な液体であり、電位窓が広く、難燃性で高いイオン
Cl
H3C
濃度を有するイオン液体は、電気化学デバイスの電解質として有望な物
Ts
N
質であり、安定性や耐久性が向上することが知られています。電気二重
層キャパシタの電解液としてすでに実用化されています 。色素増感太陽
6
電池の電解質としても高い特性を示し7、有機溶媒系電解質よりも耐久性
が改善されることが報告されました8。
電気伝導度は電解質の重要な要件のひとつですが、物質の粘性はイオン
H2C
NMes
PF6
Cl
Ru
N
O
CH3
5 mol%,
Ts
N
BMIM PF6 (70956)
CH3
CH3 CH2 Tol, 3h, 25°C
Up to >98% Conversion
5 Cycles
Scheme 1. メタセシス反応における触媒の再利用
輸送の妨げとなり、かつ粘性は低温で増加します。リチウムイオン電池
などの用途では、寒冷地や温度差の激しい場所でも使用できることが要
イオン液体は、化学合成だけでなく酵素反応にも有用です1。酵素固定、酵
求されるため、粘性の低いイオン液体の開発が求められています。
素活性の向上、動的光学分割の促進などは以前から知られています。イ
電気化学的分解を受けない安定な電位領域、すなわち電位窓が広いこと
オン液体には、酵素を安定化する効果があり、イオン液体中では酵素活
も重要です。電位窓はイオン液体のカチオン種（還元反応側）、アニオン
性が長期間維持される、75℃の高温で用い反応速度が向上するなど、水を
種（酸化反応側）の安定性に依存することが知られています1。カチオン種
溶媒とするよりも高効率的な酵素反応プロセスも報告されており、酵素
としては、脂肪族四級アンモニウム塩の方がイミダゾリウム塩よりも安
反応の溶媒は水、という常識を覆す結果となっています。
定であり、アニオン種は、
PF6-, BF4-, NTf2-, TfO- の順に安定です。
Table 1に、電気化学用途で検討されている主なイオン液体の特性につい
現在、イオン液体でもっとも注目されているテーマのひとつは、バイオ
て示します8。
リファイナリーへの活用です。地球上で最も大量に存在する非食用バイ
イオン液体の物性は、水やハロゲン、その他の不純物によって大きく影
ために有効活用が困難でした。
響を受け、微量のハロゲンにより粘度が上昇する9、水分により電位窓が
2002年に、イオン液体がセルロースを可溶化し、実用的な濃度でセルロー
著しく狭くなる10などの報告があります。従い、特に電気化学用途では、
ス溶液が得られることがはじめて報告されました 14,15。溶液として扱えれ
オ資源であるセルロースは難溶性で、効率的な加工プロセスがなかった
水分やハロゲンなどの不純物含有量の低い高品質のイオン液体を用いる
ば、化学処理や酵素反応などのプロセスによりセルロースを再生可能原
ことが重要です。
料として利用できる可能性が拡大します16。特に、バイオエタノールの製
造プロセスへの利用は期待が大きく、精力的に研究されています。2011年
には、イオン液体で前処理したスイッチグラス（イネ科の雑草）を遺伝子
組み換え大腸菌に消化させ3種のバイオ燃料が得られることが見出され、
酵素プロセス不要の経済的な製造にむけて注目されています17。
3
イオン液体
また、イオン液体の構造をうまくチューニングすることにより「極性か
イオン液体中でイリジウムのナノ粒子が調整でき、かつ優れた触媒機能
つ疎水性」という特異的な溶媒を設計できれば、有機溶媒に不溶のアミ
を発現することが2002年に報告される20と、ナノテクノロジーにおいても
ノ酸や糖などを高濃度で溶解できるため、新たなバイオテクノロジーの
興味深い研究対象となりました。スパッタ法は真空製膜の手法のひとつ
展開が期待されます。最近では、タンパク質の凝集を抑制しリフォール
ですが、不揮発性のイオン液体表面に対してスパッタ蒸着を行うと薄膜
ディング効果を発現する 18などの興味深い報告もあり、今後はバイオサ
は形成せず、イオン液体中に分散した金属ナノ粒子が得られ、かつナノ
イエンス分野での利用が拡大することでしょう19。
粒子は長期間凝集しません。この手法で、合金のナノ粒子や酸化されや
すい遷移金属のナノ粒子も作製できます 21。このナノ粒子分散液を基板
一般的な液体は真空条件下で蒸発しますが、イオン液体は蒸気圧が極め
に塗布して加熱すると吸着により粒子を固定化することができるため、
て低く蒸発しないため、真空で液体を取り扱えるという新たな環境が生
電極材料などへの用途が期待されています。
まれました。
MALDI-MS分析は生体高分子の分析に有用ですが、従来の固体マトリック
その他、分離・精製分野では、イオン液体を固定相とするGC用キャピラ
スでは試料が均一に混ざらず再現性が低いことが欠点でした。物質をよ
リーカラムが開発され、Supelco®から市販されています（SLB-IL シリー
く溶かし低揮発性のイオン液体は、この用途に最適です。高分解で再現
ズ）22。ガスの吸収・分離の分野では、CO2の吸収・回収の用途をはじめ、水
性にすぐれたMALDI-MS用のイオン性マトリックスが設計され、弊社か
素貯蔵材料として注目されているアンモニアボランをイオン液体中で加
らご提供しています（Fluka Prod. No. 55341, 67336）。
熱すると固体のみの場合よりも脱水素が促進される23ことが報告されて
います。
ここに述べた以外に、金属工学24、バイオメディカル用途25、イオンコンプ
レッサー26、ドラッグデリバリー27, 28、さらに放射性廃棄物の処理プロセ
ス29など、様々な分野でイオン液体の利用が検討されています。
今後は、易分解性イオン液体の開発や、人体や環境への影響および安全
性の厳密な評価が望まれています。
イオン液体の中には酸に不安定なものもあるため、未反応の酸が反応系
CBILS®試薬
炭酸塩を用いたイオン液体の効率的な合成法15
（Carbonate Based Ionic Liquid Synthesis）
中に残ることは好ましくありません。CBILS試薬は、各ロットの濃度をラ
ベルに明記しており、厳密な当量のコントロールが可能です。二塩基酸
から以下のような硫酸水素アニオンを有するイオン液体も合成すること
イオン液体の物性や機能は、ハロゲンや水分などの不純物によって大き
ができます（Scheme 3）
。
く影響を受けるため、イオン液体の品質は極めて重要です。
CH3
N
いくつか知られているイオン液体合成法の中で、炭酸エステル法 は、メ
30
チル炭酸塩や炭酸水素塩とブレンステッド酸の中和脱炭酸反応により、
ハロゲンフリーのイオン液体が得られる優れた合成法です。この手法を
CH3 O
N
O
H3C
+
OCH3
活用して高品質のイオン液体を簡単に合成できるよう、メチル炭酸塩ま
CH3
N
O
HO S OH
O
N
O
CH3 O S OH + CO2
O
+ CH3OH
H3C
Scheme 3. 二塩基酸を用いたイオン液体の合成
たは炭酸水素塩のメタノール（水）溶液をCBILS 試薬として販売していま
す。CBILS試薬とブレンステッド酸は容易に反応し、通常は室温でCO2の発
ブレンステッド酸が不安定なために直接アニオンとして利用できない場
生が収まるまで（5分∼1時間）撹拌すれば定量的にイオン液体が得られ、
合には、対応する塩を用いることができます。例えばチオシアン酸HSCN
副生成物であるメタノールまたは水は蒸留除去できます（Scheme 1）
。
は非常に不安定で市販されていませんが、チオシアン酸アンモニウムを
用いれば目的のイオン液体が得られます（Scheme 4）。この場合、60℃で
Z+CH3CO3-
HA
Z+A- + CH3OH + CO2
Z+HCO3-
HA
Z+A- + H2O + CO2
30分以上の反応時間を要します。あるいは、Ca（SCN）2などの塩を用いても
よく、その場合、炭酸カルシウムが副生成物となりますが、遠心分離で容
易に除去できます。
O
Scheme 1. CBILS試薬を用いたイオン液体の合成
現在、アンモニウム、イミダゾリウム、ホスファート系カチオンを有する
CBILS試薬が市販されており、種々のブレンステッド酸と組み合わせれば
H3C
N
O
O
CH3
OCH3
+
O
NH4SCN
H3C
N
SCN
CH3
Scheme 4. CBILS 試薬を用いたイオン液体合成の応用例
様々なアニオン種を有するハロゲンフリーのイオン液体が得られます。
CBILS試薬を用いたイオン液体合成の一般例を示します（Scheme 2）。
CBILS試薬は、18∼19ページに掲載しています。
CH3
N
O
N
H3C
O
CH3
N
O
O
OH
+
H3C
N
OH
O
CH3
+ CO2
H3C
Scheme 2. CBILS 試薬を用いたイオン液体の一般的な合成例
+ NH3
+ H2O
CBILS®はProionic Production of Ionic Substance GmbHの製品です。
+ CO2
+ CH3OH
4
アンモニウム塩
Butyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
[258273-75-5] C9H18F6N2O4S2 FW: 396.37
CH
3
3
+
H3C N
CH3
▶ 99%
water: ≦0.2%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦25 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
713007-5G
713007-50G
O
O
F3C S N S CF3
O
O
nitrate (NO3-)
: ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
5g
50 g
¥8,300
¥40,000
Ethyldimethylpropylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
O
O
CH
[258273-77-7] C9H18F6N2O4S2 FW: 396.37
H C
3
▶ 99%
water: ≦1.0%
727989-1G
727989-5G
3
N
CH3
F3C S N S CF3
O
O
CH3
1g
5g
¥8,100
¥32,200
CH3
N+ CH3 H3C
CH3
HO
O-
¥20,100
¥84,200
Methyl-trioctylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
[375395-33-8] C27H54F6N2O4S2 FW: 648.85
CH (CH ) CH
H C N CH (CH ) CH
d 1.095 g/mL（25 °
C） n20D 1.439
2
3
+
2 6
2
3
2 6
3
CH2(CH2)6CH3
CF3
O S O
–
N
O S O
CF3
▶ for electrochemistry, ≧99% (NMR)
conductivity: ~0.04 mS/cm
electrochemical window: -2.6 - +2.8 V
water: ≦300 ppm
bromide (Br-) : ≦20 mg/kg
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
chloride (Cl ) : ≦20 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦20 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
Lit.cited: 1. Aldrich ChemFiles, Vol.6, No.9, (2006)
00797-5G-F
00797-50G-F
5g
50 g
¥11,200
¥33,600
▶ for energy applications
Capacitor technology, light-emitting devices, thin-film transistors, optical
storage media1,2,3
Lit.cited: 1. Iwata, Koichi; Kakita, Minoru; Hamaguchi, Hiro-O J. Phys. Chem. B
18th ed., 111, 4914, (2007)
2. Lagrost, C.; Carrie, D.; Vaultier, M.; Hapiot, P. J. Phys. Chem. A 5th ed., 107,
745, (2003)
3. Islam, Md. Mominul; Alam, Muhammad Tanzirul; Okajima, Takeyoshi;
Ohsaka, Takeo J. Phys. Chem. C 9th ed., 113, 3386, (2009)
724432-1G
1g
Methyltrioctylammonium thiosalicylate
[1027004-61-0] C32H59NO2S FW: 521.88
mp <10 °
C
¥4,700
(CH2)7CH3
H3C(H2C)7 N+ CH3
CO2–
SH
(CH2)7CH3
▶ ≧95% (C)
Ionic Liquid which can extract heavy metals (Pb, Cu, Cd)1
water: ≦2%
Lit.cited: 1. Aldrich ChemFiles, Vol.6, No.9, (2006)
08354-1G-F
08354-5G-F
1g
5g
CH3
CH3
-O
O
S
CF2CF2CF2CF3
O
86909-5G
5g
¥13,600
Tetraethylammonium trifluoromethanesulfonate
[35895-69-3] C9H20F3NO3S FW: 279.32
CH2CH3
H3CH2C N+ CH2CH3
CH2CH3
O
F3C S OO
▶ ≧98.0% (T)
Nonoxidizing supporting electrolyte1
water: ≦2%
Lit.cited: 1. K. Rousseau, C.G. Farrington, D. Dolphin J. Org. Chem. 37, 3968,
(1972)
5g
¥12,500
O
OH
▶ ≧95.0% (T)
water: ≦2.0%
5g
50 g
3
3
▶ ≧98.0%
Ionic liquid1,2
Lit.cited: 1. C.F. Poole et al., D.G. Lovering and R.J. Gale, eds. Molten Salt
Techniques 4, 41, (1989)
2. M. Badri, J.J. Brunet Tetrahedron Lett. 33, 4435, (1992)
86651-5G
2-Hydroxyethyl-trimethylammonium L-(+)-lactate
[888724-51-4] C8H19NO4 FW: 193.24
n20D 1.482
670391-5G
670391-50G
Tetrabutylammonium nonafluorobutanesulfonate
[108427-52-7] C20H36F9NO3S FW: 541.56 H C
N
mp 50-53 °
C
H C
Tetraheptylammonium chloride
[10247-90-2] C28H60ClN FW: 446.24
mp 38-41 °
C bp 175 °
C
CH2(CH2)5CH3
CH3(CH2)5CH2 N CH2(CH2)5CH3
CH2(CH2)5CH3
Cl
▶ ≧98.0% (AT)
87292-1G
1g
¥5,300
Tributylmethylammonium dibutyl phosphate
H C
[922724-14-9] C21H48NO4P FW: 409.58
3
H3C
▶ ≧97.0% (T)
water: ≦0.3%
669962-5G
669962-50G
H3C
5g
50 g
Tributylmethylammonium methyl sulfate
[13106-24-6] C14H33NO4S FW: 311.48
H3C
H3C
100 g
1 kg
CH3
H3C
CH3
Tris(2-hydroxyethyl)methylammonium methylsulfate
OH
MTEOA MeOSO3
[29463-06-7] C8H21NO7S FW: 275.32
N
91198-100G
91198-1KG
–O
O
P O
O
100 g
1 kg
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
CH3
CH3
¥14,300
¥59,600
HO
¥11,200
¥42,000
N+ CH3
5g
50 g
▶ Basionics® FS 01, ≧95%
O
O S OCH3
O
¥15,300
¥42,100
Triethylmethylammonium dibutyl phosphate
[947601-90-3] C15H36NO4P FW: 325.42
669849-5G
669849-50G
N CH3
H3C
▶ ≧97.0% (T)
water: ≦1.0%
CH3
CH3
¥14,100
¥59,100
▶ Basionics® ST 62, ≧95%
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦30 mg/kg
38938-100G-F
38938-1KG-F
O
O P O
O
N CH3
OH
O
O S OCH3
O
CH3
¥22,100
¥56,900
5
イミダゾリウム塩
1-Allyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
[655249-87-9] C9H11F6N3O4S2 FW: 403.32
O
N+
3
N
▶ ≧98.5% (HPLC)
water: ≦1%
CH2
727695-5G
727695-50G
O
F3C S N S CF3
O
O
5g
50 g
¥19,200
¥96,700
1-Allyl-3-methylimidazolium bromide
[31410-07-8] C7H11BrN2 FW: 203.08
n20D 1.578
CH3
Br
41382-5G
5g
¥8,000
1-Allyl-3-methylimidazolium chloride
AMIM-Cl
[65039-10-3] C7H11ClN2 FW: 158.63
5g
50 g
¥14,800
¥44,900
-
3
3
O
O
▶ ≧94% (HPLC/T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
and Stille coupling reactions1
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
5g
25 g
¥42,300
¥136,500
N
Cl
N
▶ ≧97.0% (HPLC)
5g
50 g
¥16,500
¥56,100
1-Allyl-3-methylimidazolium dicyanamide
[917956-73-1] C9H15N3 FW: 165.24
CH3
N+
N
▶ ≧98.5% (HPLC)
water: ≦1.0%
N C N C N
CH2
727709-5G
727709-50G
BF4-
1,3-Bis(cyanomethyl)imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
[934047-87-7] C9H7F6N5O4S2 FW: 427.30
N
CN
O
O
F C S N S CF
N
mp 81-85 °
C
28961-5G-F
28961-25G-F
CH3
CH2
43961-5G-F
43961-50G-F
40819-5G-F
40819-50G-F
CH3
N
▶ ≧97.0% (HPLC)
water: ≦0.2%
CN
CH2
▶ ≧97.0%
water: ≦1.0%
N
+
N
N
1-Benzyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
[500996-04-3] C11H13BF4N2 FW: 260.04
5g
50 g
¥19,200
¥96,700
1,3-Bis(cyanomethyl)imidazolium chloride
[934047-83-3] C7H7ClN4 FW: 182.61
CN
N+
Cl–
N
▶ ≧98.5% (HPLC/T)
CN
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
1
and Stille coupling reactions
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
38904-5G-F
38904-25G-F
5g
25 g
¥46,800
¥134,800
1,3-Bis(3-cyanopropyl)imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
[925704-81-0] C13H15F6N5O4S2 FW: 483.41
N
CN
O
O
F C S N S CF
n20D 1.456
N
3
1-Allyl-3-methylimidazolium iodide
[65039-07-8] C7H11IN2 FW: 250.08
CN
N
I
N
▶ 98%
water: <1.0%
727717-5G
727717-50G
CH3
CH2
5g
50 g
¥15,000
¥73,900
1-Benzyl-3-methylimidazolium chloride
[36443-80-8] C11H13ClN2 FW: 208.69
N
CH3
Cl
N
▶ ≧97.0%
49914-5G-F
49914-50G-F
5g
50 g
¥11,200
¥36,000
N
▶ ≧97.0%
water: ≦0.1%
39447-5G-F
39447-50G-F
N
5g
50 g
O
▶ ≧98.0% (HPLC/T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
and Stille coupling reactions1
water: ≦0.1% ; halogenes(Cl): ≦10 mg/kg
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
44493-5G-F
5g
¥42,300
1,3-Bis(3-cyanopropyl)imidazolium chloride
[813458-73-0] C11H15ClN4 FW: 238.72
CN
N+
Cl–
N
▶ ≧96.0% (HPLC/T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior
characteristics in Suzuki and Stille coupling reactions1
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
16959-5G-F
16959-25G-F
1-Benzyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
[433337-11-2] C11H13F6N2P FW: 318.20
3
O
5g
25 g
CN
¥40,100
¥128,000
CH3
PF6-
¥17,600
¥52,200
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride
[98892-75-2] C9H17ClN2 FW: 188.70
▶ ≧97.0% (HPLC/AT)
suitable for use in strongly basic conditions, e.g. for oxidations and
metathesis reactions1,2
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. V. Farmer, T. Welton Green Chem. 4, 97, (2002)
2. S. Csihony et al. New J. Chem. 26, 1667, (2002)
78194-50G-F
50 g
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
CH3
N
N
Cl
CH3
CH3
¥26,500
6
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium hexafluorophosphate
CH
[227617-70-1] C9H17F6N2P FW: 298.21
PF
N
d 1.345 g/mL（20 °
C）
CH
N
suitable for use in strongly basic conditions, e.g. aldol
CH
condensation and metathesis reactions1,2
Lit.cited: 1. C.P. Mehnert et al. Chem. Commun. (Camb.), 1610, (2002)
2. S. Csihony et al. New J. Chem. 26, 1667, (2002)
3
-
6
3
3
▶ >97.0% (HPLC)
70869-5G-F
5g
¥7,400
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate
[402846-78-0] C9H17BF4N2 FW: 240.05
d 1.198 g/mL（20 °
C）
CH3
BF4-
N
CH3
N
5g
50 g
¥5,000
¥19,400
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (HPLC/T)
water: ≦0.1% ; halogens(Cl): ≦50 mg/kg
04383-5G-F
04383-50G-F
5g
50 g
¥8,200
¥27,700
4-(3-Butyl-1-imidazolio)-1-butanesulfonate
[439937-61-8] C11H20N2O3S FW: 260.35
51131-5G-F
51131-50G-F
O
S O
O
N
N
▶ ≧95.0% (N)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
CH3
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
5g
50 g
¥51,900
¥166,300
1-Butyl-3-methylimidazolium acetate
[284049-75-8] C10H18N2O2 FW: 198.26
N
O
CH3
O
N
▶ ≧96.0% (HPLC)
water: ≦0.5%
CH3
CH3
30367-5G
30367-50G
5g
50 g
¥20,300
¥112,000
100 g
1 kg
¥52,300
¥140,400
▶ Basionics® BC 02, ≧95%
water: ≦2.0%
39952-100G-F
39952-1KG-F
1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
BMIIm; BMIM TFSI
N
O
[174899-83-3] C10H15F6N3O4S2 FW: 419.36
F C S
N
O
n20D 1.428
CH
Br
N
CH3
▶ dry, ≧98.5% (HPLC)
water: ≦200 ppm
64133-5G
64133-25G
5g
25 g
¥9,100
¥26,600
▶ >97.0% (HPLC)
Ionic liquid used in Heck reaction1
water: ≦1%
Lit.cited: 1. L. Xu et al. Organometallics 19, 1123, (2000)
95137-5G-F
95137-50G-F
5g
50 g
¥7,600
¥14,600
1-Butyl-3-methylimidazolium chloride
BMIMCl
[79917-90-1] C8H15ClN2 FW: 174.67
mp ~70 °
C
N
O
N S CF3
O
CH3
Cl
N
CH3
▶ ≧99.0% (HPLC)
water: ≦0.2%
04129-5G-F
04129-25G-F
5g
25 g
¥13,900
¥47,800
▶ ≧98.0% (HPLC)
Use of this salt and AlCl3 for Friedel-Crafts alkylation1
Lit.cited: 1. Y. Chauvin et al. J. Mol. Catal. 92, 155, (1994)
94128-5G
94128-50G
94128-250G
5g
50 g
250 g
¥9,300
¥16,500
¥51,300
100 g
1 kg
¥18,400
¥53,000
▶ Basionics® ST 70, ≧95%
water: ≦0.5%
38899-100G-F
38899-1KG-F
1-Butyl-3-methylimidazolium dibutyl phosphate
[663199-28-8] C16H33N2O4P FW: 348.42
n20D 1.472
CH3
–O
O
P O
O
5g
50 g
¥20,300
¥84,900
1-Butyl-3-methylimidazolium dicyanamide
[448245-52-1] C10H15N5 FW: 205.26
55220-5G-F
55220-50G-F
CH3
CH3
CH3
▶ ≧96.0% (HPLC/T)
water: ≦0.5%
669733-5G
669733-50G
N
N
CH3
N+
N
▶ ≧97.0% (HPLC)
water: ≦0.2%
3
3
CH3
N
CH3
▶ ≧97.0%
suitable for use in strongly basic conditions, for aldol condensations1
water: ≦1%
Lit.cited: 1. C.P. Mehnert et al. Chem. Commun. (Camb.), 1610, (2002)
70863-5G-F
70863-50G-F
1-Butyl-3-methylimidazolium bromide
BMIMBr
[85100-77-2] C8H15BrN2 FW: 219.12
CN
N–
CN
CH3
5g
50 g
¥19,500
¥60,800
3
1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluoroantimonate
[174645-81-9] C8H15F6N2Sb FW: 374.97
▶ ≧98.0% (HPLC)
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: ≦0.5%
77896-1G-F
77896-5G-F
1g
5g
¥8,400
¥32,000
51027-5G-F
51027-50G-F
▶ Basionics® HP 02, ≧98%
water: ≦0.5%
711713-100G
711713-1KG
▶ ≧97.0% (T)
water: ≦0.1% ; halogens(Cl): ≦500 mg/kg
100 g
1 kg
5g
50 g
¥34,000
¥188,300
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
N
N
CH3
SbF6CH3
¥17,200
¥58,000
7
1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
BMIMPF6
[174501-64-5] C8H15F6N2P FW: 284.18
d 1.38 g/mL（20 °
C） n20D 1.41
▶ for catalysis, ≧98.5% (T)
water: ≦0.02%
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
18122-5G-F
18122-50G-F
N
CH3
PF6-
N
CH3
phosphate (PO43-) : ≦30 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
5g
50 g
¥11,900
¥72,000
▶ ≧97.0% (HPLC)
Ionic liquid employed in many environmentally friendly reactions1,2,3
Lit.cited: 1. C.M. Gordon, A. McCluskey Chem. Commun. (Camb.), 1431, (1999)
2. J. Howarth et al. Tetrahedron Lett. 41, 10319, (2000)
3. T. Itoh et al. Chem. Lett., 262, (2001)
4. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
70956-5G
70956-50G
70956-250G
5g
50 g
250 g
¥7,600
¥33,200
¥109,700
N
CH3
▶ Basionics® AC 28, ≧94.5%
water: ≦1.0%
chloride (Cl-) : ≦1%
CH3
100 g
1 kg
¥25,900
¥71,700
1-Butyl-3-methylimidazolium iodide
[65039-05-6] C8H15IN2 FW: 266.12
N+
N
▶ 99%
water: ≦0.5%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦25 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
713066-5G
713066-50G
O
O S OH
O
N
CH3
ICH3
nitrate (NO3-)
: ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
5g
50 g
¥7,500
¥27,100
N
CH3
83086-5G
83086-50G
CH3
5g
50 g
¥40,700
¥122,400
100 g
1 kg
¥19,800
¥54,400
▶ Basionics® LQ 02, ≧95%
53177-100G-F
53177-1KG-F
1-Butyl-3-methylimidazolium nitrate
[179075-88-8] C8H15N3O3 FW: 201.22
▶ ≧95.0% (HPLC)
electrochemical window: -2.2 - +2.0 V
may contain few white precipitates
water: ≦1.0%
CH3
O
O S CH3
O
CH3
▶ Basionics® ST 78, ≧95%
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦2%
30881-100G-F
30881-1KG-F
N
100 g
1 kg
¥25,900
¥71,700
▶ for energy applications
Capacitor technology, sensors, optical devices, magnetic fluids1,2
Lit.cited: 1. Blesic, Marijana; Swadzba-Kwasny, Malgorzata; Belhocine, Tayeb;
Gunaratne, H. Q. Nimal; et. al. Phys. Chem. Chem. Phys. 39th ed., 11, 8939,
(2009)
2. Oliveira, Flavia C. C.; Rossi, Liane M.; Jardim, Renato F.; Rubim, Joel C. J.
Phys. Chem. C 20th ed., 113, 8566, (2009)
724394-5G
5g
¥4,400
NO3CH3
5g
50 g
¥31,200
¥95,800
1-Butyl-3-methylimidazolium octyl sulfate
BMIM OSU
[445473-58-5] C16H32N2O4S FW: 348.50
N
N
CH3
O
O S OCH2(CH2)6CH3
O
CH3
▶ ≧95.0% (HPLC)
Increases the yield and enzyme stability of beta-galactosidase in enzymecatalyzed syntheses1
water: ≦10%
Lit.cited: 1. N. Kaftzik et al. Org. Process Res. Dev. 6, 553, (2002)
2. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
75059-5G-F
75059-50G-F
5g
50 g
¥7,500
¥38,000
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate
[80432-09-3] C8H15AlCl4N2 FW: 308.01
55292-100G-F
55292-1KG-F
N
CH3
N
N
N
AlCl4CH3
100 g
1 kg
¥24,700
¥70,200
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
BMIMBF4
[174501-65-6] C8H15BF4N2 FW: 226.02
d 1.21 g/mL（20 °
C） n20D 1.52
▶ for catalysis, ≧98.5% (HPLC)
water: ≦0.05%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦25 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦25 mg/kg
39931-5G-F
39931-50G-F
CH3
N
▶ Basionics® AC 01, 95%
1-Butyl-3-methylimidazolium methanesulfonate
[342789-81-5] C9H18N2O3S FW: 234.32
mp 75-80 °
C
O
O S OCH3
O
N
▶ ≧97.0% (HPLC)
Halogen free ionic liquid1,2
Lit.cited: 1. J.S. Yadav et al. New J. Chem. 27, 462, (2003)
2. T. Itoh et al. Chem. Lett. 32, 654, (2003)
07319-5G-F
07319-50G-F
1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate
[262297-13-2] C8H16N2O4S FW: 236.29
57457-100G-F
57457-1KG-F
1-Butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate
BMIMMeSO4
[401788-98-5] C9H18N2O4S FW: 250.32
N
CH3
BF4-
N
CH3
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
5g
50 g
¥12,100
¥41,000
100 g
1 kg
¥15,200
¥92,200
▶ Basionics® EE 04, ≧98%
water: ≦0.5%
711748-100G
711748-1KG
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
8
▶ ≧97.0% (HPLC)
Ionic liquid used in many reactions, e.g. hydrogenations1; asymmetric
hydrogenations proceed in higher enantioselectivity than in homogeneous
phase2; Suzuki cross-coupling at ambient temperature3
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl ) : ≦50 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦25 mg/kg
Lit.cited: 1. P.J. Dyson et al. Chem. Commun. (Camb.), 25, (1999)
2. A.L. Monteiro et al. Tetrahedron Asymmetry 8, 177, (1997)
3. C.J. Mathews et al. Chem. Commun. (Camb.), 1249, (2000)
1-(3-Cyanopropyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)
amide
CF
CH
[778593-18-3] C10H12F6N4O4S2 FW: 430.35
N
O S O
n20D 1.441
N
91508-5G
91508-50G
91508-250G
38943-5G-F
38943-25G-F
5g
50 g
250 g
¥8,600
¥15,000
¥65,500
1-Butyl-3-methylimidazolium thiocyanate
[344790-87-0] C9H15N3S FW: 197.30
42254-100G-F
42254-1KG-F
¥41,400
¥114,800
▶ for energy applications, ≧95%
Dye sensitized solar cell, capacitor technology, optical devices1,2
Lit.cited: 1. Shiflett, Mark B.; Harmer, Mark A.; Junk, Christopher P.; Yokozeki, A.
J. Chem. Eng. Data 2nd ed., 51, 483, (2006)
2. Jork, C.; Kristen C.; Pieraccini, D.; Stark, A.; Chiappe, C.; Beste, Y. A.; Arlt, W. J.
Chem. Therm. 6th ed., 37, 537, (2005)
5g
¥4,400
1-Butyl-3-methylimidazolium tosylate
[410522-18-8] C15H22N2O3S FW: 310.41
N
O
S O
O
CH3
N
▶ ≧97.0%
water: ≦1.0%
H3C
CH3
00806-5G-F
00806-50G-F
5g
50 g
1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate
BMIM CF3CO2
[174899-94-6] C10H15F3N2O2 FW: 252.23
¥38,900
¥122,000
N
O
N
▶ ≧96.5% (HPLC)
water: ≦0.5%
5g
50 g
CF3
3
O
S CF3
O
¥34,800
¥194,300
▶ ≧95.0% (H-NMR)
5g
25 g
76902-5G-F
76902-25G-F
5g
25 g
CN
N–
CN
¥46,600
¥146,300
1-Decyl-3-methylimidazolium chloride
[C10MIM][Cl]
[171058-18-7] C14H27ClN2 FW: 258.83
n20D 1.501
N
CH3
Cl
N
CH2(CH2)8CH3
▶ 96%
water: ≦2.0%
690597-5G
690597-50G
5g
50 g
¥5,200
¥26,000
1-Decyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
[C10MIM][BF4]
[244193-56-4] C14H27BF4N2 FW: 310.18
n20D 1.444
N
CH3
BF4N
CH2(CH2)8CH3
▶ ≧96.5% (HPLC)
water: ≦0.3%
5g
50 g
¥11,700
¥34,300
1,3-Diethoxyimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
O
(OEt)2Im-NTf2
N
C9H13F6N3O6S2 FW: 437.34
N F C
3
▶ Basionics® VS 12, ≧98%
water: ≦0.5%
76420-5G-F
76420-25G-F
CH3
N+
N
+
3
100 g
1 kg
¥56,100
¥275,800
▶ ≧98.5% (HPLC/T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
and Stille coupling reactions1
water: ≦0.5%
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
690708-5G
690708-50G
¥13,300
¥74,000
1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate
CH
BMIM OTf
N
O
[174899-66-2] C9H15F3N2O3S FW: 288.29
N
d 1.292 g/mL（20 °
C） n20D 1.434
CH
711772-100G
711772-1KG
5g
25 g
O
CH3
CH3
689270-5G
689270-50G
O S O
CN CF3
▶ Task Specific Ionic Liquid (TSIL), ≧98.5% (HPLC/T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
and Stille coupling reactions1
water: ≦0.1% ; halogenes(Cl): ≦10 mg/kg
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
CN
CH3
100 g
1 kg
724408-5G
N
-SCN
N
▶ Basionics® VS 02, ≧95%
water: ≦1%
–
1-(3-Cyanopropyl)-3-methylimidazolium dicyanamide
[879866-74-7] C10H12N6 FW: 216.24
n20D 1.524
CH3
N
3
3
+
¥15,600
¥54,200
H3C
O
CH3
O
O
S N S CF3
O
O
▶ 98%
688762-5G
688762-50G
5g
50 g
1,3-Diethoxyimidazolium hexafluorophosphate
(OEt)2Im-PF6
[951020-87-4] C7H13F6N2O2P FW: 302.15
mp 103 °
C
¥16,800
¥91,800
N
N
O
O
CH3
PF6-
CH3
▶ ≧97% (H-NMR)
white powder
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
688649-5G
688649-50G
5g
50 g
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥16,800
¥91,800
9
1,3-Dihydroxyimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
OH
(OH)2Im-NTf2
N
F C
[951021-12-8] C5H5F6N3O6S2 FW: 381.23
N
OH
n20D 1.4275
3
O
O
S N S CF3
O
O
1,3-Dimethoxy-2-methylimidazolium hexafluorophosphate
(OMe)2MeIm-PF6
[951020-84-1] C6H11F6N2O2P FW: 288.13
mp 123 °
C
N
OCH3
PF6-
CH3
N
OCH3
▶ 98%
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
▶ 98%, complies for IR spectroscopy
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
691054-5G
691054-50G
691151-5G
691151-50G
5g
50 g
¥22,000
¥121,300
1,3-Dihydroxy-2-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)
imide
OH
(OH)2MeIm-NTf2
O
N
F C S N
[1215211-93-0] C6H7F6N3O6S2 FW: 395.26
CH
N
O
OH
mp 72 °
C
3
3
5g
50 g
O
S CF3
O
¥22,000
¥121,300
3
3
OCH3
O
N S CF3
O
O
▶ 98%, complies for IR spectroscopy
690937-5G
690937-50G
5g
50 g
¥16,800
¥91,800
1,3-Dimethoxyimidazolium hexafluorophosphate
(OMe)2Im-PF6
[951020-81-8] C5H9F6N2O2P FW: 274.10
mp 84 °
C
N
OCH3
PF6-
N
OCH3
▶ 98%, complies for IR spectroscopy
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
690821-5G
690821-50G
5g
50 g
¥17,800
¥97,200
1,3-Dimethoxy-2-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)
imide
OCH
(OMe)2MeIm-NTf2
N
O
O
CH
F C S N S
[1017254-63-5] C8H11F6N3O6S2 FW: 423.31
N
O
O
OCH
mp 58 °
C
3
3
3
CF3
3
▶ 98%, complies for IR spectroscopy
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
691267-5G
691267-50G
5g
50 g
CH3
N+ –
N
▶ ≧98.0% (HPLC)
water: ≦1.0%
671444-5G
671444-50G
5g
50 g
¥5,900
¥45,000
1,3-Dimethylimidazolium methanesulfonate
MMIM CH3SO3
[521304-36-9] C6H12N2O3S FW: 192.24
¥17,800
¥97,200
671738-5G
671738-50G
O
O P OCH3
OCH3
CH3
CH3
N
N
O
O S CH3
O
CH3
▶ for catalysis, ≧99.0% (HPLC/T)
water: ≦200 ppm ; halogenes: ≦10 mg/kg
1,3-Dimethoxyimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
OCH
(OMe)2Im-NTf2
N
O
[951021-03-7] C7H9F6N3O6S2 FW: 409.28
N F C S
+
¥16,800
¥91,800
1,3-Dimethylimidazolium dimethyl phosphate
[654058-04-5] C7H15N2O4P FW: 222.18
▶ 98%
Ionic liquid and NHC precatalyst1
Lit.cited: 1. Laus, G., et al., N,N-Di(alkoxy)imidazolium salts: new patent-free
ionic liquids and NHC-precatalysts Z. Naturforsch. B 62b, 295-308, (2007)
691372-5G
691372-50G
5g
50 g
5g
50 g
¥23,400
¥106,500
1,3-Dimethylimidazolium methyl sulfate
DMIMMeSO4
[97345-90-9] C6H12N2O4S FW: 208.24
d 1.33 g/mL（20 °
C）
CH3
N
N
O
O S OCH3
O
CH3
▶ for catalysis, ≧98.0% (HPLC/T)
water: ≦500 ppm
19409-5G
19409-25G
5g
25 g
¥23,200
¥102,900
1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
DMPIIm
O
O
N
F C S N S CF
CH
[169051-76-7] C10H15F6N3O4S2 FW: 419.36
N
O
O
CH
mp 15 °
C
20
d 1.436 g/mL (25 °
C) n D 1.433
3
3
3
3
3
▶ ≧97.0% (HPLC)
Extremely hydrophobic ionic liquid. Thermal properties of imidazolium ionic
liquids1; interfacial stability of Li in solvent-free ionic liquid2
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: <0.5%
Lit.cited: 1. H.L. Ngo et al. Thermochim. Acta 357, 97, (2000)
2. V.R. Koch et al. J. Electrochem. Soc. 142, 116, (1995)
50807-1G-F
50807-5G-F
1g
5g
¥35,200
¥130,100
▶ for energy applications
Dye sensitized solar cell, capacitor technology, polymer gel electrolytes,
proton membranes, batteries1,2,3,4
Lit.cited: 1. Ueki, Takeshi; Arai, Asako Ayusawa; Kodama, Kiochi, et. al. Pure
Appl. Chem. 10th ed., 81, 1829, (2009)
2. Seki, Shiro; Kobayashi, Yo; Miyashiro, Hajime; Ohno, Yasutaka, et. al. J. Phys.
Chem. B 21th ed., 110, 10228, (2006)
3. Navarra, M. A.; Panero, S.; Scrosati, B. Electrochem. Solid-State Let. 6th ed., 8,
A324, (2005)
4. Koch, V. R.; Nanjundiah, C.; Appetecchi, G. Battista; Scrosati, B. J.
Electrochem. Soc. 7th ed., 142, L116, (1995)
724416-1G
1g
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
¥39,800
10
1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)
methide
CH
DMPIMe
O CF
O
S
N
O
[169051-77-8] C12H15F9N2O6S3 FW: 550.44
F C S C O
3
3
+
-
3
▶ ≧97.0% (HPLC)
Fluorinated, hydrophobic ionic liquid
Interfacial stability of Li in solvent-free ionic liquid1
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: <0.5%
Lit.cited: 1. V.R. Koch et al. J. Electrochem. Soc. 142, 116, (1995)
74305-1G-F
74305-2.5G-F
CH3
N
CH3
I–
N
CH2(CH2)10CH3
5g
50 g
¥22,000
¥115,000
▶ 97%
water: ≦0.5%
5g
50 g
¥20,000
¥55,200
51053-100G-F
51053-1KG-F
100 g
1 kg
¥53,600
¥154,000
N
▶ ≧96% (HPLC and enzymatic)
water: ≦10% ; halogenides(Cl, Br, I): ≦0.05%
727911-1G
727911-5G
+
N
N
▶ ≧97.0% (T)
CH3
5g
50 g
¥18,000
¥45,000
CH3
N+
N
▶ Basionics® ST 67, ≧94.5% (HPLC)
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦100 mg/kg
O
–O S O
CH3
O
1g
5g
¥12,800
¥50,400
N
CH3
CH3
5g
25 g
¥32,200
¥127,400
1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(pentafluoroethylsulfonyl)imide
CH
EMIMBeTi
N
O
O
[216299-76-2] C10H11F10N3O4S2 FW: 491.33
CF CF S N S CF CF
N
O
O
mp ≦-1 °
C
CH
3
¥18,900
¥51,700
CH3
N+
2
2
CH3
5g
50 g
1g
5g
¥57,300
¥221,100
PF6-
¥11,500
¥40,300
1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
EMIM BTI; EMIM TFSI; EMIMIm
O
N
F C S
[174899-82-2] C8H11F6N3O4S2 FW: 391.31
N
O
mp ≧-15 °
C
CH
3
3
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate
[307492-75-7] C7H13BF4N2 FW: 212.00
O
N S CF3
O
3
CH3
N+
N
▶ 98%
water: ≦0.5%
BF4CH3
CH3
5g
50 g
¥5,100
¥30,800
N+
N
▶ Basionics® HP 01, ≧98% (H-NMR)
conductivity: 8.8 mS/cm
electrochemical window: 4.1 V
Ionic Liquids for Energy Storage Applications1
water: ≦0.5%
Lit.cited: 1. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
711691-100G
711691-1KG
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium trifluoromethanesulfonate
CH
[174899-72-0] C8H13F3N2O3S FW: 274.26
5g
50 g
3
▶ ≧97.0% (H-NMR)
fluorinated, hydrophobic ionic liquid
Novel ionic liquid which is extremely hydrophobic, has improved thermal
stability and shows no reactivity towards water or air.
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: ≦0.5%
39056-1G-F
39056-5G-F
CH3
N
▶ 98%
water: ≦2.0%
00765-5G-F
00765-50G-F
CH3
NH2
3
100 g
1 kg
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (HPLC)
water: ≦0.25%
bromide (Br-) : ≦10 ppm
chloride (Cl-) : ≦10 ppm
fluoride (F-) : ≦10 ppm
O
O
N
3
CH3
CH3
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium hexafluorophosphate
[292140-86-4] C7H13F6N2P FW: 270.16
713023-5G
713023-50G
NH2
CH3
▶ ≧96% (HPLC)
water: ≦10% ; halogenides(Cl, Br, I): ≦0.05%
727903-5G
727903-25G
O
O
CH3
Cl–
CH3
CH3
N
1-Ethyl-3-methylimidazolium (S)-2-aminopropionate
[766537-81-9] C9H17N3O2 FW: 199.25
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium ethyl sulfate
[516474-08-1] C9H18N2O4S FW: 250.32
CH3
CH3
1-Ethyl-3-methylimidazolium aminoacetate
[766537-74-0] C8H15N3O2 FW: 185.22
CH3
N
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium chloride
[92507-97-6] C7H13ClN2 FW: 160.64
713015-5G
713015-50G
CF3
O
O
▶ Basionics® BC 01, ≧90%
▶ ≧95.0%
water: ≦0.5%
Lit.cited: 1. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
78151-5G-F
78151-50G-F
CH3
N+
N
S
¥52,200
¥113,400
1-Dodecyl-3-methylimidazolium iodide
[81995-09-7] C16H31IN2 FW: 378.34
05338-100G-F
05338-1KG-F
O
689483-5G
689483-50G
1g
2.5 g
18289-5G-F
18289-50G-F
O
1-Ethyl-3-methylimidazolium acetate
EMIM Ac
[143314-17-4] C8H14N2O2 FW: 170.21
d 1.027 g/mL (25 °
C)
3
CH3
O
O S CF3
O
CH3
nitrate (NO3 ) : ≦10 ppm
sulfate (SO42-) : ≦25 ppm
-
¥27,500
¥100,000
100 g
1 kg
¥34,000
¥202,100
▶ ≧97.0% (NMR)
fluorinated, hydrophobic ionic liquid
Enantioselective reactions in ionic liquids1,2
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: <0.5%
Lit.cited: 1. J.M. Fraile et al. Tetrahedron Asymmetry 12, 1891, (2001)
2. P. Lozano et al. Chem. Commun. (Camb.), 692, (2002)
11291-1G-F
11291-5G-F
1g
5g
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥31,100
¥119,000
11
1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide
[65039-08-9] C6H11BrN2 FW: 191.07
N
¥24,600
¥93,900
▶ ≧97.0% (T)
Hydrophobic, highly conductive imidazolium molten salt melting at
ambient temp1
Lit.cited: 1. P. Bonhote et al. Inorg. Chem. 35, 1168, (1996)
89483-5G-F
89483-50G-F
5g
50 g
▶ dry, ≧98.0% (T)
water: ≦300 ppm
5g
25 g
Cl
¥18,500
¥85,300
5g
25 g
¥5,800
¥17,300
100 g
1 kg
¥20,500
¥56,800
▶ Basionics® ST 80, ≧95%
1-Ethyl-3-methylimidazolium dibutyl phosphate
[869858-84-4] C14H29N2O4P FW: 320.36
CH3
–
N
▶ ≧97.0% (HPLC)
water: ≦1.0%
O
O P O
O
CH3
CH3
CH3
669636-5G
669636-50G
5g
50 g
¥19,300
¥80,300
CH3
N+
N
CN
N–
CN
CH3
▶ ≧98.5% (HPLC/T)
water: ≦0.5%
00796-5G-F
00796-50G-F
5g
50 g
¥22,000
¥53,000
▶ Basionics® VS 03, ≥98.0%
conductivity1: 27 mS/cm
electrochemical window1: 5.9 V
water: ≤1.0%
Lit.cited: 1. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
713384-100G
713384-1KG
¥47,900
¥340,000
1-Ethyl-3-methylimidazolium diethyl phosphate
EMIM DEP
[848641-69-0] C10H21N2O4P FW: 264.26
n20D 1.475
CH3
N+
N
–O
CH3
5g
25 g
¥34,700
¥139,300
100 g
1 kg
¥19,200
¥51,200
N+
O
CH3
P O
O
CH3
CH3
▶ Basionics® LQ 11, ≧98.0%
water: ≦1.0%
PF6–
CH3
▶ ≧97.0% (HPLC)
Air- and water-stable immonium salt that is an ionic liquid at moderately
elevated temperature, useful in molten salt technique1
Lit.cited: 1. J. Fuller et al. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 299, (1994)
1g
5g
50 g
¥7,500
¥25,400
¥82,000
1-Ethyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate
[412009-61-1] C6H12N2O4S FW: 208.24
N
CH3
▶ Basionics® AC 25, 95%
CH3
100 g
1 kg
¥21,900
¥60,100
1-Ethyl-3-methylimidazolium hydroxide solution
EMIM OH
[250358-46-4] C6H12N2O FW: 128.17
N
CH3
HO
N
CH3
▶ 10% in H2O, ≧98%
728527-100ML
728527-1L
100 mL
1 Lt
¥10,800
¥57,600
N+
CH3
I-
N
▶ 97%
water: ≦0.5%
CH3
5g
50 g
1-Ethyl-3-methylimidazolium L-(+)-lactate
EMIM Lactate
[878132-19-5] C9H16N2O3 FW: 200.23
669512-5G
669512-50G
O
S OH
O
–O
N
¥6,600
¥23,900
N
CH3
O
O
N
CH3
OH
CH3
▶ ≧95% (HPLC)
¥33,700
¥170,600
CH3
N
1-Ethyl-3-methylimidazolium iodide
[35935-34-3] C6H11IN2 FW: 238.07
100 g
1 kg
100 g
1 kg
O
O S O
O
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
EMIMPF6
[155371-19-0] C6H11F6N2P FW: 256.13
mp 58-62 °
C
713031-5G
713031-50G
713392-100G
713392-1KG
–
N
▶ Basionics® LQ 01, ≧95%
56486-100G-F
56486-1KG-F
1-Ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide
EMIM DCA
[370865-89-7] C8H11N5 FW: 177.21
CH3
N+
CH3
46093-1G-F
46093-5G-F
46093-50G-F
N
¥4,800
¥29,400
▶ for catalysis, ≧98.5% (T)
water: ≦200 ppm
51682-100G-F
51682-1KG-F
▶ 98%
30764-100G-F
30764-1KG-F
5g
50 g
CH3
N
CH3
272841-5G
272841-25G
671657-5G
671657-50G
07784-5G
07784-25G
N
O
P OCH3
OCH3
–O
CH3
1-Ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate
[342573-75-5] C8H16N2O4S FW: 236.29
n20D 1.481
¥4,700
¥20,100
1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride
[65039-09-0] C6H11ClN2 FW: 146.62
mp 77-79 °
C
53096-5G
53096-25G
N
▶ ≧98.0% (HPLC)
water: ≦0.5%
CH3
5g
25 g
CH3
N+
Br
N
▶ dry, ≧98.5% (HPLC/T)
water: ≦200 ppm
03938-5G
03938-25G
1-Ethyl-3-methylimidazolium dimethyl phosphate
[945611-27-8] C8H17N2O4P FW: 236.21
CH3
5g
50 g
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
¥19,500
¥79,000
12
1-Ethyl-3-methylimidazolium methanesulfonate
[145022-45-3] C7H14N2O3S FW: 206.26
N
O
O S CH3
O
N
▶ Basionics® ST 35, ≧95%
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦2%
29164-100G-F
29164-1KG-F
CH3
CH3
100 g
1 kg
¥21,900
¥60,300
1-Ethyl-3-methylimidazolium methyl sulfate
[516474-01-4] C7H14N2O4S FW: 222.26
N
CH3
O
O S OCH3
O
N
▶ ≧98.0% (HPLC)
water: ≦0.2%
CH3
18086-5G-F
18086-50G-F
5g
50 g
¥7,300
¥25,000
CH3
N+ NO –
3
N
H3C
1g
N
AlCl4CH3
▶ Basionics® AC 09, ≧95%
100 g
1 kg
¥29,900
¥81,900
▶ for energy applications
Dye sensitized solar cell, capacitor technology, batteries1,2,3
Lit.cited: 1. Amir, N.; Vestfrid, Y.; Chusid, O.; Gofer, Y.; Aurbach, D. J. Power
Sources 2nd ed., 174, 1234, (2007)
2. Dai, Qing; MacFarlane, Douglas R.; Forsyth, Maria Solid State Ionics 3-4th
ed., 177, 395, (2006)
3. Carlin, Richard T.; De Long, Hugh C.; Fuller, Joan; Trulove, Paul C. J.
Electrochem. Soc. 7th ed., 141, L73, (1994)
4. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
5g
¥4,400
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
EMIMBF4
[143314-16-3] C6H11BF4N2 FW: 197.97
mp 15 °
C bp >350 °
C
d 1.294 g/mL (25 °
C) n20D 1.413(lit.)
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (HPLC)
conductivity: ~11500 µS/cm
electrochemical window: -2.2 - +3.5 V
water: ≦200 ppm
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
00768-5G-F
00768-50G-F
711721-100G
711721-1KG
100 g
1 kg
5g
50 g
CH3
N+
¥36,800
¥204,800
▶ ≧97.0% (HPLC/T)
Air- and water-stable liquid electrolyte (m.p. 15°
C)1
Lit.cited: 1. J.S. Wilkes, M.J. Zaworotko J. Chem. Soc., Chem. Commun., 965,
(1992)
5g
50 g
¥23,300
¥59,000
1-Ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate
CH
[880084-63-9] C8H12F4N2O3S FW: 292.25
N
BF4–
N
CH3
3
O F
F
O S
F
O
F
-
N
▶ ≧95% (HPLC)
CH3
N
¥34,600
¥106,000
▶ Basionics® EE 03, ≧98% (H-NMR)
water: ≦0.5%
CH3
727687-5G
727687-50G
¥11,300
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate
[80432-05-9] C6H11AlCl4N2 FW: 279.96
d 1.304 g/mL (25 °
C) n20D 1.484
724424-5G
5 mL
50 mL
+
▶ ≧99.0% (NT)
Ionic liquid stable to air and water; useful for electrochemical purposes
(molten salt technique)1
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. J.S. Wilkes, M.J. Zaworotko J. Chem. Soc., Chem. Commun., 965,
(1992)
51059-100G-F
51059-1KG-F
39736-5ML-F
39736-50ML-F
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
04365-5G
04365-50G
1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate
[143314-14-1] C6H11N3O3 FW: 173.17
mp ≧40 °
C
04363-1G
▶ for catalysis, ≧98.5% (T)
water: ≦0.02%
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
5g
50 g
¥17,000
¥89,400
1-Ethyl-3-methylimidazolium thiocyanate
[331717-63-6] C7H11N3S FW: 169.25
mp -6 °
C
n20D 1.553
N
CH3
-SCN
N
CH3
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (T)
conductivity: ~20.2 mS/cm
electrochemical window: -2.5 - +1.0 V
water: ≦0.1%
07424-5G-F
07424-50G-F
5g
50 g
¥22,300
¥70,000
100 g
1 kg
¥43,200
¥119,100
▶ Basionics® VS 01, ≧95%
water: ≦1%
chloride (Cl-) : ≦1%
43437-100G-F
43437-1KG-F
1-Ethyl-3-methylimidazolium tosylate
[328090-25-1] C13H18N2O3S FW: 282.36
mp 25-35 °
C
d 1.231 g/mL（20 °
C） n20D 1.548
N
CH3
N
CH3
O
O S
O
CH3
▶ ≧98.0% (T)
Ionic liquid solvent for aromatic substitutions1,2
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. K.K. Laali et al. J. Org. Chem. 66, 35, (2001)
2. K.K. Laali, V.J. Gettwert J. Fluor. Chem. 107, 31, (2001)
89155-5G-F
89155-50G-F
5g
50 g
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-) : ≦10 mg/kg
¥32,900
¥98,500
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥6,700
¥38,300
13
1-Ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate
EMIM OTf
[145022-44-2] C7H11F3N2O3S FW: 260.23
bp >350 °
C
d 1.387 g/mL (25 °
C) n20D 1.435(lit.)
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (T)
water: ≦1000 ppm
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
00738-5G-F
00738-50G-F
CH3
+
N
N
O
F3C S OO
CH3
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-) : ≦100 mg/kg
5g
50 g
¥29,100
¥110,500
¥27,900
¥155,400
▶ ≧98.0% (T)
Ionic liquid stable to air and water useful for electrochemical purposes
(molten salt technique) exhibiting an electrochemical stability window of
≥4 V and being stable to up to 350 C1
water: ≦0.1%
Lit.cited: 1. E.I. Cooper, E.J.M. O'Sullivan Proc. Electrochem. Soc. 16, 386, (1992)
5g
50 g
250 g
¥12,200
¥40,000
¥96,700
▶ 97%
Used in the preparation of hydrophobic, highly conductive ambienttemperature molten salts1, and in the preparation of dual intercalating
molten electrolyte batteries2
Lit.cited: 1. Inorg. Chem. 35, 1168, (1996)
2. J. Electrochem. Soc. 141, L73, (1994)
436941-1ML
436941-5ML
5g
50 g
1 mL
5 mL
¥16,300
¥65,000
3
3
N+
713058-5G
713058-50G
O
N S CF3
O
O
CH3
I-
N
▶ ≧98% (HPLC)
water: ≦0.5%
CH2(CH2)4CH3
5g
50 g
¥6,800
¥37,500
1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
HMIMBF4
[244193-50-8] C10H19BF4N2 FW: 254.08
d 1.149 g/mL（20 °
C） n20D 1.430
CH3
N+
N
BF4-
CH2(CH2)4CH3
▶ ≧97.0% (HPLC)
Enzyme catalysis in ionic liquids1
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. S.H. Schofer et al. Chem. Commun. (Camb.), 425, (2001)
2. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
73244-5G
5g
¥15,100
1-Hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate
[460345-16-8] C12H21F3N2O3S FW: 330.37
CH3
O
N+ O S CF
3
O
N
▶ ≧95.0% (HPLC)
1-Hexyl-3-methylimidazolium bis(trifluormethylsulfonyl)imide
CH
HMIM BTI; HMIM TFS
O
N
F C S
[382150-50-7] C12H19F6N3O4S2 FW: 447.42
N
PF6-
¥7,000
¥30,000
1-Hexyl-3-methylimidazolium iodide
[178631-05-5] C10H19IN2 FW: 294.18
100 g
1 kg
04367-5G
04367-50G
04367-250G
CH3
N
N
CH2(CH2)4CH3
▶ ≧97.0% (HPLC)
conductivity: 1 mS/cm
electrochemical window: 5.5 V
Ionic liquid employed in Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds1;
polarity of salt2; energy storage3
Lit.cited: 1. C.E. Song et al. Chem. Commun. (Camb.), 1695, (2000)
2. A.J. Carmichael, K.R. Seddon J. Phys. Org. Chem. 13, 591, (2000)
3. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
89320-5G
89320-50G
▶ Basionics® VS 11, ≧98% (H-NMR)
conductivity: 9.2 mS/cm
electrochemical window: 4.1 V
Energy storage applications1
water: ≦0.5%
Lit.cited: 1. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
711756-100G
711756-1KG
1-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
HMIMPF6
[304680-35-1] C10H19F6N2P FW: 312.24
n20D 1.419
67476-5G-F
67476-25G-F
CH2(CH2)4CH3
5g
25 g
¥7,200
¥29,000
CH2(CH2)4CH3
▶ 98%
727954-5G
727954-50G
5g
50 g
¥10,900
¥55,100
1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylimidazolium dicyanamide
[C2OHMIM][DCA]
[1186103-47-8] C8H11N5O FW: 193.21
N
N
CH3
N C
N C N
OH
1-Hexyl-3-methylimidazolium chloride
HMIMCl
[171058-17-6] C10H19ClN2 FW: 202.72
▶ dry, ≧98.5% (HPLC)
50% 1% in acetonitrile
water: ≦1000 ppm
15689-5G
15689-25G
▶ 97%, ≧96.5% (HPLC)
water: ≦1.0%
CH3
N
Cl
N
CH2(CH2)4CH3
5g
50 g
1-Methylimidazolium chloride
[35487-17-3] C4H6N・
2 HCl FW: 118.56
5g
25 g
¥12,400
¥46,400
▶ ≧97.0% (HPLC)
Ionic liquid employed in the catalytic, solvent-free alkylation1,2; catalyst for
polymerization of olefins2
Lit.cited: 1. V.V. Namboodiri et al. Chem. Commun. (Camb.), 342, (2002)
2. A.K. Abdul-Sada et al. PCT Int Appl 95 21871; CA123; 341298 (1995)
87929-5G
87929-50G
690473-5G
690473-50G
5g
50 g
N
N
CH3
▶ Basionics® AC 75, 95%
water: ≦1%
40477-100G-F
40477-1KG-F
¥20,500
¥102,200
100 g
1 kg
¥5,400
¥15,400
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
• HCl
¥22,000
¥61,200
14
1-Methylimidazolium hydrogen sulfate
[681281-87-8] C4H6N・
2 H2SO4 FW: 180.18
O
• HO S OH
O
N
CH3
▶ Basionics® AC 39, 95%
water: ≦1%
chloride (Cl-) : ≦20 mg/kg
59760-100G-F
59760-1KG-F
N
100 g
1 kg
¥22,900
¥63,200
N
CH2(CH2)6CH3
N
CH3
Cl
5g
50 g
¥6,500
¥20,500
CH2(CH2)6CH3
O
O S CF3
O
5g
¥16,900
1-Methyl-3-propylimidazolium iodide
[119171-18-5] C7H13IN2 FW: 252.10
5g
50 g
▶ ≧95.0%
water: ≦1.0%
69230-5G-F
69230-25G-F
N
CH2(CH2)6CH3
N
CH3
5g
25 g
1-Methyl-3-octylimidazolium tetrafluoroborate
OMIMBF4
[244193-52-0] C12H23BF4N2 FW: 282.13
d 1.12 g/mL（20 °
C）
PF6-
¥7,700
¥27,000
N
CH2(CH2)6CH3
N
CH3
BF4-
▶ ≧97.0% (HPLC)
conductivity: 0.43 mS/cm
electrochemical window: 6.0 V
Enzyme catalysis in ionic liquids: lipase-catalyzed kinetic resolution1; phase
behaviour2; energy storage application3
Lit.cited: 1. S.H. Schofer et al. Chem. Commun. (Camb.), 425, (2001)
2. J.D. Holbrey, K.R. Seddon J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2133, (1999)
3. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
96324-5G
96324-50G
5g
50 g
¥8,300
¥30,000
I-
¥7,800
¥49,900
1-Propyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CH
PMIM BTA; PMIM TFSI
N
O
F C S N
[216299-72-8] C9H13F6N3O4S2 FW: 405.34
N
3
3
1-Methyl-3-octylimidazolium hexafluorophosphate
[304680-36-2] C12H23F6N2P FW: 340.29
CH3
N
N
CH3
▶ ≧98.0% (HPLC)
Non-aqueous electrolyte for dye-sensitized solar cells1
water: ≦0.3% ; ≦50 mg/kg (Cl and Br)
Lit.cited: 1. Wang, P., et al. Chem. Commun. (Camb.), 2972, (2002)
49637-5G
49637-50G
▶ ≧97.0% (HPLC)
Lipophilic ionic liquid1
Lit.cited: 1. Z.M.A. Judeh et al. Tetrahedron Lett. 43, 9381, (2002)
N
N
CH3
▶ ≧97.0%
68902-5G-F
1-Methyl-3-octylimidazolium chloride
OMIMCl
[64697-40-1] C12H23ClN2 FW: 230.78
d 1.01 g/mL（20 °
C） n20D 1.51
95803-5G
95803-50G
1-Methyl-3-octylimidazolium trifluoromethanesulfonate
[403842-84-2] C13H23F3N2O3S FW: 344.39
CH3
▶ Basionics®, ≧98% (H-NMR)
water: ≦0.5%
711705-100G
100 g
1,2,3-Trimethylimidazolium methyl sulfate
[65086-12-6] C7H14N2O4S FW: 222.26
100 g
1 kg
1,2,3-Trimethylimidazolium trifluoromethanesulfonate
[439286-64-3] C7H11F3N2O3S FW: 260.23
CH3
N+
–O
O
S OCH3
O
¥19,800
¥54,400
CH3
N+ CF3SO3–
CH3
N
CH3
▶ ≧97.0% (HPLC)
electrochemical window: -2.5 - +4.0 V
water: ≦0.5%
05942-5G-F
05942-50G-F
O
S CF3
O
¥38,200
CH3
N
CH3
▶ Basionics® ST 99, 95%
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦50 mg/kg
50365-100G-F
50365-1KG-F
O
5g
50 g
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥62,500
¥199,400
15
ホスホニウム塩
Tetrabutylphosphonium methanesulfonate
[98342-59-7] C17H39O3PS FW: 354.53
mp 59-62 °
C
CH3
H3C
P
CH3
O
O S CH3
O
H3C
▶ ≧98.0% (NT)
Ionic liquid at ambient temperature; more stable than the corresponding
ammonium salt1; Stationary phase for GC having unique selectivities2
Lit.cited: 1. M. Badri et al. Tetrahedron Lett. 33, 4435, (1992)
2. R.M. Pomaville et al J. Chromatogr. 438, 1, (1988)
86929-5G
86929-25G
5g
25 g
¥12,900
¥51,700
Tributylmethylphosphonium dibutyl phosphate
H C
[947601-89-0] C21H48O4P2 FW: 426.55
H C
n20D 1.468
O
O P O
O
P CH3
H3C
CH3
CH3
▶ ≧95.0% (T)
water: ≦0.5%
5g
50 g
¥13,100
¥54,200
Tributylmethylphosphonium methyl sulfate
[69056-62-8] C14H33O4PS FW: 328.45
d 1.027 g/mL（20 °
C）
H3C
–O
O
S OCH3
O
P+ CH3
▶ ≧95.0%
H3C
CH3
94456-5G-F
94456-50G-F
5g
50 g
¥4,200
¥13,400
H3C
H3C
▶ ≧97.0% (CH)
water: ≦1.0%
bromide (Br-) : ≦50 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
O
O P O
O
P CH3
H3C
CH3
CH3
nitrate (NO3 )
: ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦25 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
-
670065-5G
670065-50G
5g
50 g
¥32,400
¥132,100
Trihexyltetradecylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
(CH ) CH
[460092-03-9] C34H68F6NO4PS2 FW: 764.00
H C(H C) P (CH ) CH
d 1.07 g/mL（20 °
C）
2 5
3
2
3
5
2 13
3
(CH2)5CH3
F3CO2S
▶ ≧95.0%
product of Cytec Industries Inc.,
Ionic liquid for copolymerisation1
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. C. Hardacre et al. Green Chem. 4, 143, (2002)
2. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
50971-5G-F
50971-50G-F
¥8,300
¥48,700
Trihexyltetradecylphosphonium bis(2,4,4-trimethylpentyl)
phosphinate
[465527-59-7] C48H102O2P2 FW: 773.27 CH (CH ) CH
CH (CH ) CH P CH (CH ) CH
d 0.895 g/mL（20 °
C）
2
2 4
2
2 4
2
3
2 12
CH2(CH2)4CH3
▶ ≧95.0%
product of Cytec Industries Inc.,
A phosphonium phosphinate for use as a polar solvent
water: ≦1.0%
Lit.cited: 1. Aldrich ChemFiles, Vol.5, No.6, (2005)
28612-5G-F
28612-50G-F
5g
50 g
SO2CF3
3
50 g
(CH2)5CH3
H3C(H2C)5 P
(CH2)13CH3 Cl
(CH2)5CH3
▶ ≧95.0% (NMR)
product of Cytec Industries Inc.,
89744-5G-F
89744-50G-F
5g
50 g
¥3,900
¥13,300
Trihexyltetradecylphosphonium decanoate
[465527-65-5] C42H87O2P FW: 655.11
(CH2)5CH3
H3C(H2C)5 P+
▶ ≧95.0% (NMR)
product of Cytec Industries Inc.,
(CH2)13CH3
(CH2)5CH3
50 g
O–
¥15,200
Trihexyltetradecylphosphonium dicyanamide
[701921-71-3] C34H68N3P FW: 549.90
d 0.90 g/mL（20 °
C）
(CH2)5CH3
H3C(H2C)5 P+
(CH2)13CH3
(CH2)5CH3
▶ ≧95%
product of Cytec Industries Inc.,
may become slightly turbid on storage
56776-5G-F
56776-50G-F
O
H3C(H2C)8
5g
50 g
NC
N–
CN
¥5,600
¥30,000
3-(Triphenylphosphonio)propane-1-sulfonate
[116154-22-4] C21H21O3PS FW: 384.43
▶ ≧99.0% (HPLC)
water: ≦1.0% ; halogens(Cl): ≦100 mg/kg
P+
5g
50 g
07349-5G-F
07349-50G-F
O
S O
O
¥41,400
¥131,700
3-(Triphenylphosphonio)propane-1-sulfonic acid tosylate
[439937-65-2] C28H29O6PS2 FW: 556.63
▶ ≧98.0%
water: ≦3% ; halogens(Cl): ≦200 mg/kg
O
P O
Br–
¥15,200
Trihexyltetradecylphosphonium chloride
[258864-54-9] C32H68ClP FW: 519.31
d 0.895 g/mL（20 °
C）
53166-5G-F
53166-50G-F
5g
50 g
3
N
(CH2)13CH3
▶ ≧95%
product of Cytec Industries Inc.,
Preparation of ionic liquids via solvent-free anion metathesis reaction1;
Preparation of tetraalkylphosphonium tungstophosphate and
isopolytungstate Lindquist cluster anion2
Lit.cited: 1. Vu, P. D.; et al., Ionic liquids via efficient, solvent-free anion
metathesis Green Chem. 9, 1158-1159, (2007)
2. Rickert, P. G.; et al., Tetraalkylphosphonium polyoxometalates:
electroactive, “task-specific” ionic liquids Dalton Trans., 529-531, (2007)
50826-50G-F
Triethylmethylphosphonium dibutyl phosphate
[947601-92-5] C15H36O4P2 FW: 342.39
(CH2)5CH3
H3C(H2C)5 P+
(CH2)5CH3
96662-50G-F
3
3
670294-5G
670294-50G
Trihexyltetradecylphosphonium bromide
[654057-97-3] C32H68BrP FW: 563.76
d 0.96 g/mL（20 °
C）
P+
5g
50 g
CH3
H3C
CH3
CH3
CH3 CH3
H3C CH3
¥4,200
¥13,500
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
O
S OH
O
O
S O
O
H3C
¥21,100
¥119,100
16
ピリジニウム塩
1-Butyl-3-methylpyridinium bis(trifluormethylsulfonyl)imide
CH
BMPIm
F C
[344790-86-9] C12H16F6N2O4S2 FW: 430.39
N
3
3
O
O
S N S CF3
O
O
CH3
▶ ≧97.0% (H-NMR)
Fluorinated, hydrophobic ionic liquid
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: <0.5%
14654-1G-F
1g
¥10,300
1-Butyl-4-methylpyridinium tetrafluoroborate
4MBPBF4
[343952-33-0] C10H16BF4N FW: 237.05
d 1.20 g/mL（20 °
C） n20D 1.4
CH3
Br
N
BF4N
CH3
▶ ≧97.0% (T)
Lipase catalyzed kinetic resolution in ionic liquids with improved
enantioselectivity1
Lit.cited: 1. S.H. Schofer et al. Chem. Commun. (Camb.), 425, (2001)
73261-5G
73261-50G
1-Butyl-4-methylpyridinium bromide
4MBPBr
[65350-59-6] C10H16BrN FW: 230.14
mp 134-136 °
C
CH3
5g
50 g
¥10,500
¥33,000
1-Butylpyridinium bromide
[874-80-6] C9H14BrN FW: 216.12
Br
CH3
▶ ≧99.0%
water: ≦0.2%
▶ ≧98.0%
particularly suitable for the use in strongly basic conditions
water: ≦1%
94349-5G-F
5g
¥9,000
1-Butyl-4-methylpyridinium chloride
4MBPCl
[112400-86-9] C10H16ClN FW: 185.69
mp 158-160 °
C
CH3
Cl
▶ ≧97.0%
Linear dimerization of 1-alkenes in a 4-MBP Cl- - AlCl3 system1
Lit.cited: 1. B. Ellis et al. Chem. Commun. (Camb.), 337, (1999)
5g
50 g
¥7,800
¥26,000
1-Butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate
4MBPPF6
[401788-99-6] C10H16F6NP FW: 295.20
mp ~45 °
C
CH3
PF6N
▶ ≧97.0%
Ionic liquid: reaction kinetics of redox reactions1
Lit.cited: 1. D. Behar et al. J. Phys. Chem. A 106, 3139, (2002)
5g
50 g
1-Butyl-4-methylpyridinium iodide
[32353-64-3] C10H16IN FW: 277.15
5g
50 g
¥6,300
¥21,700
1-(3-Cyanopropyl)pyridinium chloride
[820972-34-7] C9H11ClN2 FW: 182.65
mp 130-135 °
C
N+
¥17,000
¥52,000
12136-5G-F
12136-25G-F
5g
25 g
¥18,900
¥60,000
1-Ethylpyridinium tetrafluoroborate
[350-48-1] C7H10BF4N FW: 194.97
N+
713104-5G
713104-50G
phosphate (PO43-) : ≦25 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
5g
50 g
¥10,800
¥46,800
3-Methyl-1-propylpyridinium bis(trifluormethylsulfonyl)imide
CH
PMPIm
O
F C S
[817575-06-7] C11H14F6N2O4S2 FW: 416.36
N
O
CH
mp 0 °
C
3
I
713112-5G
713112-50G
BF4CH3
3
CH3
▶ 99%
water: ≦0.5%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦25 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
Cl–
▶ ≧98.5% (T)
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki
and Stille coupling reactions1
water: ≦0.5%
Lit.cited: 1. Zhao, D., et al. J. Am. Chem. Soc. 126, 15876 - 15882, (2004)
▶ 98%
water: ≦0.5%
chloride (Cl-) : ≦100 mg/kg
fluoride (F-) : ≦150 mg/kg
CH3
88458-5G
88458-50G
00285-5G-F
00285-50G-F
CH3
CN
N
CH3
88482-5G
88482-50G
N
O
N S CF3
O
3
N
CH3
nitrate (NO3-)
: ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
5g
50 g
¥7,300
¥29,400
▶ ≧97.0% (HPLC)
Fluorinated, hydrophobic ionic liquid
protected by U.S. Patent 5,827,602
water: <0.5%
30565-1G-F
30565-5G-F
1g
5g
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥11,800
¥41,000
17
ピロリジニウム塩
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
O
[223437-11-4] C11H20F6N2O4S2 FW: 422.41
F C S N
N
CH
H C
mp -18 °
C
O
3
3
3
O
S CF3
O
▶ ≧98.0% (T)
conductivity: 2.2 mS/cm
electrochemical window: -3.0 - +2.4 V
Energy storage application1
water: ≦0.2%
Lit.cited: 1. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
38894-5G-F
38894-50G-F
5g
50 g
¥9,800
¥39,200
N
5g
50 g
CH3
¥11,100
¥42,900
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium trifluoromethanesulfonate
BMPyrrOTf
N
[367522-96-1] C10H20F3NO3S FW: 291.33
H C
3
O
F3C S O
O
CH3
▶ 95%
water: ≦0.3%
Br
H3C
▶ ≧99.0%
water: ≦0.2%
N
5g
50 g
CH3
¥9,800
¥31,000
727725-5G
727725-50G
5g
50 g
Cl–
H3C
▶ ≧99.0% (T)
water: ≦0.5%
N+
5g
50 g
CH3
¥8,300
¥28,700
¥19,600
¥70,000
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
O
[223436-99-5] C9H16F6N2O4S2 FW: 394.35
H3C
▶ 99%
water: ≦0.5%
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium chloride
[479500-35-1] C9H20ClN FW: 177.71
07326-5G-F
07326-50G-F
BF4H3C
▶ ≧97.0% (T)
water: ≦0.5% ; halogens(Cl): ≦0.2%
92409-5G-F
92409-50G-F
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bromide
[93457-69-3] C9H20BrN FW: 222.17
04275-5G-F
04275-50G-F
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium tetrafluoroborate
[345984-11-4] C9H20BF4N FW: 229.07
713155-5G
713155-50G
5g
50 g
N
CH3
O
F3C S N S CF3
O
O
¥9,900
¥34,500
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium bromide
[69227-51-6] C7H16BrN FW: 194.11
N+
▶ 99%
water: ≦1.0%
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium dicyanamide
[370865-80-8] C11H20N4 FW: 208.30
H3C
▶ ≧97.0% (T)
water: ≦0.5%
50893-5G-F
50893-50G-F
N+
CH3
5g
50 g
713120-5G
713120-50G
CN
N–
CN
¥26,600
¥62,000
H3C
5g
50 g
N+
PF6CH3
¥8,000
¥29,000
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium iodide
[56511-17-2] C9H20IN FW: 269.17
I
N
CH
Hydrophobic ionic liquids for electrochemical
H C
applications1; Lewis-base ionic liquid2
Lit.cited: 1. Appetecchi, G. B.; et al., Synthesis of Hydrophobic Ionic Liquids
for Electrochemical Applications J. Electrochem. Soc. 153, A1685-A1691,
(2006)
2. Yoshizawa-Fujita, M.; et al., Novel Lewis-base ionic liquids replacing typical
anions Tetrahedron Lett. 47, 2755-2758, (2006)
3
713139-5G
713139-50G
5g
50 g
713171-5G
713171-50G
5g
50 g
3
713198-5G
713198-50G
PF6H3C
5g
50 g
713163-5G
713163-50G
N+
H3C
5g
50 g
¥8,500
¥39,100
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
N
CH3
¥12,000
¥42,000
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium tetrafluoroborate
[117947-85-0] C7H16BF4N FW: 201.01
▶ 98%
water: ≦0.5%
BrCH3
¥3,800
¥13,800
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium hexafluorophosphate
[121057-90-7] C7H16F6NP FW: 259.17
▶ 97%
water: ≦0.5%
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium hexafluorophosphate
[330671-29-9] C9H20F6NP FW: 287.23
▶ ≧97.5% (T)
water: ≦0.5%
H3C
BF4CH3
¥13,100
¥46,000
18
その他
1-Butyl-1-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
O
[623580-02-9] C12H22F6N2O4S2 FW: 436.43
O
F3C S N S CF3
CH3
O
O
N+
▶ 97%
water: ≦0.2%
H3C
713074-5G
713074-50G
5g
50 g
¥11,800
¥46,900
1-Butyl-1-methylpiperidinium hexafluorophosphate
C10H22F6NP FW: 301.25
H3C
▶ 99%
water: ≦0.5%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦25 mg/kg
fluoride (F-) : ≦25 mg/kg
713090-5G
713090-50G
PF6CH3
N
nitrate (NO3-)
: ≦25 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦25 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
5g
50 g
¥9,500
¥42,100
1-Butyl-1-methylpiperidinium tetrafluoroborate
[886439-34-5] C10H22BF4N FW: 243.09
BF4N
▶ 99%
water: ≦0.5%
bromide (Br-) : ≦25 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦25 mg/kg
713082-5G
713082-50G
CH3
H3C
Cholin acetate
[14586-35-7] C7H17NO3 FW: 163.21
▶ ≧95.0% (T)
water: ≦1.0%
670189-5G
670189-50G
O
CH3
O
CH3 H3C
N
HO
CH3
5g
50 g
¥19,100
¥80,800
Triethylsulfonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
[SEt3] NTf2
H C
[321746-49-0] C8H15F6NO4S3 FW: 399.39
mp -35.5 °
C
3
CH3
S
CH3
O
O
F3C S N S CF3
O
O
▶ for electrochemistry, ≧99.0% (NMR)
conductivity: ~5.5 mS/cm
electrochemical window: -2.4 - +3.1 V
Symmetric and aliphatic trialkylsulfonium cations form room temperature
molten salts with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide1; Energy storage
application2
water: ≦200 ppm ; halogenes: ≦50 ppm
Lit.cited: 1. Matsumoto, H., et al. Chem. Lett. 29, 1430, (2000)
2. Material Matters Vol.4, No.4 (2009)
08748-5G-F
08748-50G-F
5g
50 g
¥13,500
¥45,500
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦25 mg/kg
5g
50 g
¥9,500
¥42,100
CBILS® 試薬
1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen carbonate solution
CH
[366491-15-8] C9H16N2O3 FW: 200.23
N
O
3
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦200 mg/kg
670723-10G
670723-100G
O
N
OH
CH3
fluoride (F-) : ≦100 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
10 g
100 g
¥15,800
¥78,700
1-Butyl-3-methyl-imidazolium methyl carbonate solution
O
CH
BMIM MeOCO2
N
OCH
O
[916850-37-8] C10H18N2O3 FW: 214.26
N
n20D 1.404
CH
3
3
3
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
nitrate (NO3-) : ≦10 mg/kg
670052-10G
670052-100G
N
CH3
689157-10G
689157-100G
10 g
100 g
¥13,700
¥65,600
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium methyl carbonate solution
C11H23NO3 FW: 217.31
n20D 1.410
N
CH
H C
10 g
100 g
¥13,800
¥42,700
3
+
+
3
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
3
670952-10G
670952-100G
CH3
O
-O
OCH3
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦500 mg/kg
10 g
100 g
¥31,000
¥92,100
O
O
OCH3
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
10 g
100 g
OH
phosphate (PO43-) : ≦100 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦100 mg/kg
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium methyl carbonate solution
CH
[625120-68-5] C9H16N2O3 FW: 200.23
N
n20D 1.416
CH
N
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦500 mg/kg
fluoride (F-) : ≦50 mg/kg
O
O
N
CH3
3
▶ ~50% in methanol
water: ≦0.05%
672386-10G
672386-100G
1,3-Dimethylimidazolium hydrogen carbonate solution
[945017-57-2] C6H10N2O3 FW: 158.16
n20D 1.418
¥16,400
¥51,400
1-Ethyl-3-methylimidazolium hydrogen carbonate solution
[947601-94-7] C7H12N2O3 FW: 172.18
O
O
N
▶ ~50% in water
726257-10G
726257-100G
CH3
N+
OH
CH3
10 g
100 g
テクニカルサポート Tel:03-5796-7330 Fax:03-5796-7335 E-mail: [email protected]
¥23,200
¥116,400
19
4-Ethyl-4-methylmorpholinium methyl carbonate solution
CH
[947601-93-6] C9H19NO4 FW: 205.25
H C
N
n20D 1.408
1-Methyl-3-vinylimidazolium methyl carbonate solution
C8H12N2O3 FW: 184.19
n20D 1.381
3
3
O
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
671614-10G
671614-100G
+
O
-
OCH3
O
CH2
689912-10G
689912-100G
¥19,300
¥108,500
O
10 g
100 g
Tributylmethylammonium methyl carbonate solution
H C
[274257-37-3] C15H33NO3 FW: 275.43
H C
n20D 1.408
O
3
3
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
671509-100G
OCH3
¥16,000
¥82,700
3
1-Ethyl-1-methylpiperidinium methyl carbonate solution
C10H21NO3 FW: 203.28
H C
n20D 1.416
O
-
▶ ~25% in methanol: water
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
10 g
100 g
N
N
CH3
N CH3
O
OCH3
H3C
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
O
N
O
CH3
671177-10G
671177-100G
OCH3
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
100 g
10 g
100 g
¥21,300
¥68,000
Tributylmethylphosphonium methyl carbonate solution
H C
[120256-45-3] C15H33O3P FW: 292.39
H C
n20D 1.413
O
3
3
¥57,200
P CH3
O
OCH3
H3C
1-Methyl-3-propylimidazolium methyl carbonate solution
PMIM MeOCO2
N
C9H16N2O3 FW: 200.23
N
CH
n20D 1.406
CH3
O
O
3
▶ ~50% in methanol
water: ≦0.05%
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
688940-10G
688940-100G
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦100 mg/kg
fluoride (F-) : ≦25 mg/kg
OCH3
671282-10G
671282-100G
10 g
100 g
¥19,800
¥57,700
Triethylmethylammonium methyl carbonate solution
[113840-08-7] C9H21NO3 FW: 191.27
n20D 1.407
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
10 g
100 g
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦10 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
¥12,500
¥61,900
▶ ~50% in methanol: water (2:3)
bromide (Br-) : ≦10 mg/kg
chloride (Cl-) : ≦10 mg/kg
fluoride (F-) : ≦10 mg/kg
671053-10G
671053-100G
H3C
H3C
N+ CH3
CH3
O
-
O
nitrate (NO3-)
: ≦10 mg/kg
phosphate (PO43-) : ≦50 mg/kg
sulfate (SO42-)
: ≦10 mg/kg
10 g
100 g
¥23,000
¥73,900
イオン液体液相 GC キャピラリーカラム
Supelco® のイオン液体液相を用いた GC キャピラ
リーカラム SLB-IL シリーズは、従来の常識を打ち
破る超高極性のキャピラリーカラムです！ 水分
や酸素によるダメージを受けにくく、従来の極性
GC キャピラリーカラムより高い耐久性が期待で
きます。また、これまでの高極性を超える極性性
能を生かした異性体分離も注目されています。
Equity®-1 SLB-5ms
360℃
350℃
無極性
Equity-1701
280℃
SLB-IL59
最高使用温度 300℃
SLB-IL76
SLB-IL100
最高使用温度 270℃
最高使用温度 230℃
SLB-IL61
SLB-IL82
SLB-IL111
最高使用温度 290℃
最高使用温度 270℃
最高使用温度 230℃
中極性
0
極性
25
SPB-50
310℃
50
SPB-225
240℃
PEG（Wax）
280℃
高極性
超高極性
75
SP-2331
275℃
OCH3
100
SP-2360
250℃
TCEP
145℃
各カラムの極性を視覚化した極性スケール
SLB-IL シリーズの詳細は、アナリティカル製品グループ（E-mail: [email protected]) へお問い合わせください。
バルク供給／スケールアップのご相談は…
ファインケミカル事業部 Tel:03-5796-7340 Fax:03-5796-7345 E-mail: [email protected]
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20
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30. 宇恵誠, 大野弘幸ほか「イオン性液体−開発の最前線と未来−」第2章イオ
ン性液体の合成, 2003（シーエムシー出版）
イオン液体製造にも活用！
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製品番号 19979-1KT
2012 Sigma-Aldrich Co. LLC. All rights reserved. SIGMA, SAFC, SIGMA-ALDRICH, ALDRICH, and SUPELCO are trademarks of Sigma-Aldrich Co. LLC, registered in the US and other countries. FLUKA is a
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particular use. Additional terms and conditions may apply. Please see product information on the Sigma-Aldrich website at sigma-aldrich.com. BASIL and BASIONICS are registered trademarks of BASF.
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・弊社の試薬は試験研究用のみを目的として販売しております。医薬品原料並びに工業用原料等としてご購入の際は、
弊社ファインケミカル事業部までお問い合わせ願います。
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〒140-0002 東京都品川区東品川2-2-24 天王洲セントラルタワー4F
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TEL：03-5796-7330 FAX：03-5796-7335
E-mail：[email protected]
在庫照会・ご注文方法に関するお問い合わせは、弊社カスタマーサービスへ
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