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2013 年 3 月 1 日号
アレルギー研究用製品特集
品 名 メーカー 商品コード
細胞情報伝達
炎症
生理活性物質
包装 / 価格（￥）
Olopatadine Hydrochloride
RSD
4241/10
RSD
4241/50
10 mg /
50 mg /
14,000
54,000
ヒスタミン H1 レセプター関連化合物
※旧 Tocris Bioscience 社の製品です。
※R&D Systems はテクネ コーポレイションの登録商標です。
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
ヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト（Ki ＝ 31.6 nM）。ヒスタミン，プロスタグラン
ジン D2 およびトリプターゼの放出を濃度依存的に阻害する。［140462-76-6］，
品 名 M.W.：373.87，純度：＞ 99％，分子式：C21H23NO3・HCl
メーカー 商品コード
Clemastine Fumarate
RSD
1453/100 c
包装 / 価格（￥）
100 mg /
2-Pyridylethylamine Dihydrochloride
RSD
2478/50
50 mg /
20,000
27,000
ヒスタミン H1 レセプターアゴニスト。［3343-39-3］，M.W.：195.09，純度：＞ 99％，
分子式：C7H10N2・2HCl
ヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト。抗ヒスタミン活性を有する。［14976-57-9］，
Terfenadine
RSD
3948/50
50 mg /
14,000
M.W.：459.97，純度：＞ 98％，分子式：C21H26ClNO・C4H4O4
(S) - (+)-Dimethindene Maleate
RSD
1425/10
c
RSD
1425/50
c
10 mg / 41,000
50 mg / 184,000
ヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト。hERG および KATP チャネルをブロックする。
IC50 ＝ 204 nM（hERG チャネル），1.2μM（KATP チャネル）。［50679-08-8］，
M.W.：471.67，純度：＞ 98％，分子式：C32H41NO2
サブタイプ選択的 M2 ムスカリンレセプターアゴニストの光学異性体（pKi ＝ 7.78）
。ヒス
タミン H1 レセプターアンタゴニストでもある（pKi ＝ 7.48）。［121367-05-3］，
trans -Triprolidine Hydrochloride
RSD
0662/100 c
100 mg /
18,000
M.W.：408.5，純度：＞ 99％，分子式：C20H24N2・C4H4O4
Doxepin Hydrochloride
RSD
0508/1G
c
1g/
17,000
強力なヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト。［6138-79-0］，M.W.：314.86，
純度：＞ 99％，分子式：C19H22N2・HCl
極めて強力なヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト（Kd ＝ 310 pM）。ヒスタミン H4
レセプターにも結合する（pKi ＝ 6.79）。［1668-19-5］，M.W.：315.84，純度：＞ 99％，
本紙に掲載されている
製品はすべて研究用です
分子式：C19H21NO・HCl
HTMT Dimaleate
RSD
0646/10
RSD
0646/50
c
c
10 mg / 24,000
50 mg / 100,000
10 mg / 38,000
50 mg / 162,000
ヒスタミン H1 レセプターおよび H2 レセプターアゴニスト。サプレッサー細胞における
5-HT2A レセプターおよびドーパミン D2 レセプターアンタゴニスト。Ki ＝ 0.69 nM（5-HT2A），
2.3 nM（D2）。強力なヒスタミン H1 レセプターアンタゴニストでもある（IC50 ＝ 8.0 nM）。
H2 レセプターを介する作用はヒスタミンの 4 万倍強力。［195867-54-0］，
お問い合わせ先
［26615-21-4］，M.W.：331.86，純度：＞ 99％，分子式：C18H18ClNOS
M.W.：614.57，純度：＞ 99％，分子式：C19H25F3N4O・2C4H4O4
Loratidine
RSD
1944/10
RSD
1944/50
Zotepine
RSD
3996/10
RSD
3996/50
10 mg / 30,000
50 mg / 120,000
試薬
ＦＡＸ ０３ ５
- ６８４ １
- ７７５
ＴＥＬ ０３ ５
- ６８４ １
- ６２０
末梢性ヒスタミン H1 レセプターアンタゴニスト（Ki ＝ 35 nM）。［79794-75-5］，
M.W.：382.88，純度：＞ 99％，分子式：C22H23ClN2O2
Mepyramine Maleate
RSD
0660/100 c
100 mg /
18,000
ヒスタミン H1 レセプター選択的な可逆性アゴニスト。ヒスタミン誘導性のイノシトールリ
ン酸産生（log EC50 ＝− 7.94）および細胞内カルシウム移動を阻害する。［59-33-6］，
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M.W.：401.46，純度：＞ 98％，分子式：C17H23N3O・C4H4O4
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2013/02/18 16:47:50