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脳拠点・IGER SEMINAR
報酬シグナルの分子基盤
Molecular basis of reward signal
講師 永井 拓　准教授
Taku Nagai, Ph.D.
名古屋大学大学院医学系研究科 医療薬学・医学部附属病院薬剤部
Department of Neuropsychopharmacology & Hospital Pharmacy
Nagoya University Graduate School of Medicine
ドーパミンは運動機能、
意欲および報酬効果などの様々な行動に関与する
重要な神経伝達物質である。
ドーパミンは、
線条体の中型有棘細胞
（MSN）
に
存在するドーパミンD1受容体およびD2受容体を介してプロテインキナーゼA
（PKA）
などリン酸化酵素の活性を制御して細胞の興奮性や報酬関連行動を
調節していると推定されている。
しかし、
MSNにおいてドーパミンがPKAを介して
どのような基質をリン酸化するのか、
また報酬関連行動をどのように制御するの
かについては不明な点が多い。
我々は、
リン酸化プロテオミクス解析に
よりドーパミンD1受容体の下流でリン
酸化される100種類以上のタンパク質を
同定した。
また、
ドーパミンがPKAを介し
てRasgrp2をリン酸化し、
Rap1シグナルを
活性化してD1R-MSNの興奮性と報酬
関連行動の制御することを見出した。
本セミナーでは、
報酬シグナルの分子
基盤について紹介したい。
(Nagai et al.,
Neuron, 2016; Nagai et al., Trends
Pharmacol. Sci., 2016)
日時 11月11日（金）17:00～18:15 場所 理農館3F SA335セミナー室
http://www.nagoya-u.ac.jp/access-map/higashiyama/sci.html
お問合わせ先：木下　専（生命理学）
Nagoya Research Center for Brain & Neural Circuits
アドバンス生命理学特論