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拠出金徴収管理システムの機能改修業務 調達仕様書
拠出金徴収管理システムの機能改修業務 調達仕様書 平成２８年１０月 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 目次 １． 調達件名 ................................................................................................................................................................... 1 ２． 作業の概要 .............................................................................................................................................................. 1 ２-１． 目的 .................................................................................................................................................................... 1 ２-２． 用語の定義 ..................................................................................................................................................... 1 ２-３． 業務の概要 ..................................................................................................................................................... 3 ２-４． 情報システム化の範囲 .............................................................................................................................. 3 ２-５． 作業内容・納入成果物 ............................................................................................................................... 3 ２-６． 検収 .................................................................................................................................................................... 7 ３． 情報システムの要件 ............................................................................................................................................ 7 ３-１． 機能要件 .......................................................................................................................................................... 7 ３-２． 画面要件 .......................................................................................................................................................... 7 ３-３． 帳票要件 .......................................................................................................................................................... 7 ３-４． 情報・データ要件........................................................................................................................................... 7 ３-５． 外部インタフェース要件 ............................................................................................................................. 8 ３-６． 個人情報及びプライバシー保護への配慮 ........................................................................................ 8 ４． 規模・性能要件 ....................................................................................................................................................... 8 ４-１． 規模要件 .......................................................................................................................................................... 8 ４-２． 性能要件 .......................................................................................................................................................... 8 ５． 信頼性等要件 ......................................................................................................................................................... 8 ５-１． 信頼性要件 ..................................................................................................................................................... 8 ５-２． 拡張性要件 ..................................................................................................................................................... 8 ５-３． 上位互換性要件............................................................................................................................................ 9 ５-４． システム中立性要件 ................................................................................................................................... 9 ５-５． 事業継続性要件............................................................................................................................................ 9 ６． 情報セキュリティ要件 .......................................................................................................................................... 9 ６-１． 権限要件 .......................................................................................................................................................... 9 ６-２． 情報セキュリティ対策 .................................................................................................................................. 9 i ７． 情報システム稼動環境 ....................................................................................................................................... 9 ７-１． 全体構成 .......................................................................................................................................................... 9 ７-２． ハードウェア構成 ........................................................................................................................................10 ７-３． ソフトウェア構成 ..........................................................................................................................................10 ７-４． ネットワーク構成 .........................................................................................................................................10 ７-５． アクセシビリティ要件 .................................................................................................................................10 ８． ユーザビリティ要件 ............................................................................................................................................. 10 ９． テスト要件定義 ..................................................................................................................................................... 10 １０． 移行要件定義 ....................................................................................................................................................... 12 １０-１． 移行に係る要件 .......................................................................................................................................12 １１． 教育に係る要件 ................................................................................................................................................... 13 １２． 運用要件定義 ....................................................................................................................................................... 13 １２-１． システム操作・監視等要件..................................................................................................................13 １２-２． データ管理要件 ........................................................................................................................................14 １２-３． 運用施設・設備要件 ...............................................................................................................................14 １３． 保守要件定義 ....................................................................................................................................................... 14 １３-１． ソフトウェア保守要件 .............................................................................................................................14 １３-２． ハードウェア保守要件 ...........................................................................................................................14 １３-３． 作業体制 .....................................................................................................................................................14 １３-４． 開発方法 .....................................................................................................................................................15 １３-５． 導入 ...............................................................................................................................................................16 １３-６． 瑕疵担保責任 ...........................................................................................................................................16 １４． 特記事項 ................................................................................................................................................................. 17 １４-１． 基本事項 .....................................................................................................................................................17 １４-２． 各業者との役割分担等 ........................................................................................................................17 １４-３． 入札制限 .....................................................................................................................................................17 １４-４． 応札条件 .....................................................................................................................................................18 １４-５． 知的財産等 ................................................................................................................................................18 ii １４-６． 再委託 ..........................................................................................................................................................19 １４-７． 機密保持 .....................................................................................................................................................19 １４-８． 遵守事項 .....................................................................................................................................................20 １４-９． 作業場所 .....................................................................................................................................................20 １４-１０． 環境への配慮 ........................................................................................................................................20 １４-１１． その他 .......................................................................................................................................................20 １５． 窓口連絡先 ............................................................................................................................................................ 21 iii １． 調達件名 拠出金徴収管理システムの機能改修業務 ２． 作業の概要 ２-１． 目的 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「総合機構」という。）では、平成 19 年度に 「業務・システム最適化計画」を策定し、これに基づき業務・システムの最適化の実施に係る 各種システムの要件定義を行ってきたところである。 拠出金徴収管理システム（以下「拠出金システム」という。）は、副作用拠出金の徴収管理を 目的として平成 12 年度に開発され、その翌年度から運用を開始し、現在は副作用、感染及 び安全対策等拠出金の徴収を管理するため、健康被害救済部拠出金課及び安全第一部企 画管理課において運用しているところである。 本調達は、安全対策等拠出金にかかる拠出金率・リスク係数の改正に伴う拠出金システム の機能追加及び改修を実施することを目的とする。 ２-２． 用語の定義 表 1 用語の定義 用語 概要 拠出金徴収管理システム 拠出金徴収業務に係る申告書類の送付、収納、債権管理等の支援を行うシステ （拠出金システム） ム。 特定Ｃ型肝炎給付金支給等 特定Ｃ型肝炎ウイルス感染者またはその相続人からの給付金請求の受付、給付 業務システム 金の支給、基金・拠出金等の管理等業務を支援するシステム。 （特定Ｃ肝システム） 副作用及び感染救済給付シ 医薬品等による副作用被害の救済に係る給付金及び、生物由来製品等による ステム（給付システム） 感染等被害救済に係る給付金について、申請受理から支払までの情報の管理 等業務の支援を行うシステム。 救済給付データベース統合・ 給付システムに蓄積されたデータ等の活用による関連データの集積・解析 及 解析システム び、進捗管理、業務付加管理を行うシステム。サブシステムとして、業務サブシス （統合解析システム） テム、現況サブシステム、作業進捗サブシステム、BI サブシステムがある。 業務サブシステムは、副作用被害救済と感染等被害救済の区分により、更に原 審サブシステムと感染サブシステムとに分かれる。 1 用語 概要 生物由来製品等 人その他の生物（植物を除く。）の細胞、組織等に由来する原料又は材料を用い た製品のうち、保健衛生上特別の注意を要するもの、並びに再生医療等製品 （例）血液製剤、ワクチン、遺伝子組換製剤、細胞組織医療機器等 健康被害救済制度 医薬品等や生物由来製品等を適正に使用したにもかかわらず発生した副作用 や感染等により、一定の健康被害が生じた場合に、医療費等の給付を行うことに より、被害者の救済を図る制度。 医薬品等による健康被害を救済する「医薬品副作用被害救済制度」及び生物由 来製品等が原因となった感染等被害を救済する「生物由来製品感染等被害救済 制度」等がある。 副作用拠出金、感染拠出金 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法に基づき、毎年 4 月 1 日において医 薬品医療機器法の規定により許可医薬品等又は許可生物由来製品等の製造販 売業の許可を受けている者が、毎年度 7 月 31 日までに医薬品医療機器総合機 構に対して、前年度の許可医薬品等又は許可生物由来製品等の総出荷数量に 応じて申告・納付することとされている。 安全対策等拠出金 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法に基づき、毎年 4 月 1 日において医 薬品医療機器法の規定により医薬品、医療機器、再生医療等製品又は体外診 断用医薬品の製造販売業の許可を受けている者が、毎年度 7 月 31 日までに医 薬品医療機器総合機構に対して、前年度の医薬品、医療機器等の総出荷数量 に応じて申告・納付することとされている。 次期申請・審査システム 医薬品医療機器等法に定められた許認可に関する申請等を受付けて審査し、行 （Pegasus） 政側の許可・承認等の業務を全国的に一括処理する基幹業務処理システム。 医薬品等新申請・審査システムを中心とした審査関係各システムの統合､及び機 構業務全体の基盤となる共用 LAN システムの再構築により構築された。 厚生労働省医薬食品局の関係各課、総合機構、地方厚生局、都道府県におい て、医薬品等に係る申請等の受付、審査・調査結果の入力、許認可の施行登 録、証書・通知書の発行等の業務処理と支援に用いられる。 共用 LAN システム 総合機構で一般事務業務処理に用いられているサーバ計算機群、クライアント PC、内部ネットワーク、インターネット接続機器の総称のこと。 2 ２-３． 業務の概要 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第２２条に基づき、医薬品等製造販売業者（各 年４月１日において、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 の規定による医薬品、医療機器、再生医療等製品又は体外診断用医薬品の製造販売業の 許可を受けている者。以下「製販業者」という。）は、総合機構が行う安全対策等業務に必要 な費用に充てるため、毎年度７月３１日までに総合機構に対し、安全対策等拠出金を納付しな ければならないものとされている。総合機構では、製販業者台帳の管理、製販業者への申告 書類の発送、製販業者からの申告・納付の受理、書面審査及び納付された拠出金の収益化 等を行っており、この一連の事務処理を適正かつ迅速に行うため、拠出金システムを使用して いる。 ２-４． 情報システム化の範囲 「拠出金システム」に対して別紙１の機能追加及び改修を行うこと。なお、詳細な変 更要件は総合機構と協議の上決定すること。 ２-５． 作業内容・納入成果物 ２-５-１． 作業内容等 具体的な作業工程、納入成果物は、表２に示したとおりである。ただし、納入成果物の 構成、詳細については、受注後、総合機構と協議し取り決めること。 「3 情報システムの要件」に基づき、詳細事項その他については総合機構と協議し、要 件定義を実施すること。その結果を踏まえて、外部・内部設計書モジュール仕様書等、必 要書類を作成、もしくは既存ドキュメントを改訂し、総合機構の了承を得た上で、機材の 導入・設定、プログラムの作成・テスト工程に進むこと。 表 2 作業内容・工程と成果物 項番 工程 納入成果物 納入期日 SLCP-JCF2013 のアクティビティ 1 計画 ・プロジェクト実施計画書（プロ ジェクトスコープ、体制表、作業 分担、スケジュール、文書管理 要領、セキュリティ管理要領、 品質管理要領、変更管理要 領、WBS） 契約締結日 から 2 週間以 内 1.2.4 契約の実行 2.3.1 システム開発プロセス開始の準 備プロセス 2 要件定義・基 本設計 ・要件定義書 ・基本設計書 詳細設計開 始前まで 2.3.2 2.3.3 2.4.2 2.4.3 システム要件定義プロセス システム方式設計プロセス ソフトウェア要件定義プロセス ソフトウェア方式設計プロセス 3 項番 工程 納入成果物 納入期日 SLCP-JCF2013 のアクティビティ 3 詳細設計・開 発 ・詳細設計書 ・環境定義書 ・標準開発ポリシー定義書 ・アクセス権限/ロール一覧表 単体テスト・ 結合テスト開 始前まで 2.4.4 ソフトウェア詳細設計プロセス 2.4.5 ソフトウェア構築プロセス 4 テスト （単体・結合テスト） ・テスト計画書 ・テスト結果報告書 ・テスト結果エビデンス ・テストデータ 総合テスト開 始前まで （総合テスト） ・テスト計画書 ・テスト結果報告書 ・テスト結果エビデンス ・テストデータ 受入れテスト 開始前まで 2.4.6 ソフトウェア結合プロセス 2.4.7 ソフトウェア適格性確認テストプ ロセス 2.3.5 システム結合プロセス 2.3.6 システム適格性確認テストプロセ ス 2.4.9 ソフトウェア受入れ支援プロセス 3.1.2 運用テスト及びサービスの提供 開始 1.7.2 運用テスト （受入れテスト） ・受入テスト計画書（案） ・受入テスト仕様書（案：テスト 項目表・手順書を含む。） ・受入テスト結果報告書（案：テ スト結果エビデンス、テストデ ータを含む。） 平成 29 年 3 月 15 日 5 導入 ・導入計画書 ・導入手順書（「環境定義書」と 共に、システムの再構築作業 の実施をするための手順書 として利用できる内容である こと） ・導入作業結果報告書 ・ソフトウェア製品 ・開発環境 ・ソースコード ・実行プログラム ・サーバ機器等 受入テスト開 始前まで 6.2.1 プロセスの開始の準備 6.2.2 インフラストラクチャの確立 2.4.8 ソフトウェア導入プロセス 6 操作・運用研 修 ・研修計画書 ・操作マニュアル（管理者） ・操作マニュアル（一般ユーザ） ・業務マニュアル（ヘルプデス ク） ・操作説明書（納入するサーバ 機器等のマニュアル・ユーザ ガイド） ・研修用資料 ・研修作業結果報告書等 ・FAQ 受入テスト開 始前まで 3.1.5 6.4.1 6.4.2 6.4.3 7 移行 ・移行計画書 ・移行作業結果報告書 ・移行手順書 受入テスト開 始前まで 3.1.1 運用の準備 3.1.3 業務及びシステムの移行 利用者教育 スキルの識別 スキルの開発 スキルの取得及び提供 4 項番 工程 納入成果物 納入期日 SLCP-JCF2013 のアクティビティ 8 運用 ・運用計画書 ・運用手順書 受入テスト開 始前まで 3.1.1 運用の準備 9 保守 ・保守計画書 ・保守手順書 受入テスト開 始前まで 2.6.1 プロセス開始の準備 10 その他 ・打合せ資料 ・議事録 ・機密情報受理管理台帳 ・データ消去証明書 ・開発に係る中間成果物 ・瑕疵担保責任対応に係る保 有情報の一覧 平成 29 年 3 月 15 日 （※必要に応 じて随時提 出） 1.2.4 契約の実行 上記の納入成果物を含む全ての納入成果物を平成 29 年 3 月 15 日までに納品すること。 なお、納入成果物については、以下の条件を満たすこと。 ① 文書を紙及び磁気媒体等（CD-R 又は CD-RW 等）により日本語で提供すること。 ② 紙のサイズは、日本工業規格 A 列 4 番を原則とする。図表については、必要に応じ て A 列 3 番縦書き、横書きを使用することができる。バージョンアップ時等に差し換 えが可能なようにバインダー方式とする。 ③ 磁気媒体等に保存する形式は、PDF 形式及び Microsoft Office2013 で扱える形式 とする。ただし、総合機構が別に形式を定めて提出を求めた場合は、この限りではな い。 ④ 紙及び磁気媒体については二部ずつ用意すること。ただし、作成プログラム（ソフト ウェア製品、開発環境、実行プログラム、各種ソースコード等）は紙媒体での提出は 不要である。また、各種マニュアル及び研修用資料は、ユーザ全員分の部数の紙媒 体を納入すること。 ⑤ 一般に市販されているツール、パッケージ類の使用は総合機構と協議の上、必要で あれば使用を認めることとするが、特定ベンダーに依存する（著作権、著作者人格権 を有する）ツール等は極力使用しないこと。 ⑥ 基本設計書及び詳細設計書については、最低限以下のドキュメントを含み、他業者 がこれを基にして同一システムを開発できるレベルの設計書を作成すること。必須ド キュメント：システム機能設計書、コード設計書、帳票設計書、画面設計書、画面遷 移図、データ設計書(ER 図、データモデル、論理データ設計書、ファイル定義書、物 理データベース設計書を含む。) 、ジョブ設計書 (ジョブフロー) 、障害対策設計書、 セキュリティ対策設計書、完成図書 (機能説明書、プログラム説明書) 、外部インタ ーフェース設計書 （インターフェース一覧、インターフェース関連表、インターフェー ス定義書等） 及びプログラムリスト等。 但し、既存のドキュメントであって、記述内容が実態と一致している場合には、既存ド キュメントを共に納入することで上記ドキュメントに代えても良い。その場合は、当該 書類が既存のものである旨と作成時期を別紙に明記し、その別紙も共に納入するこ 5 と。また上記で必須とするドキュメントが特定種類の処理の設計に関するものであ り、本業務中にて当該種類の処理が存在しない場合は、納入は不要とする。 ⑦ 本調達において現在利用中の開発ツールに加え、新しく開発ツールを導入する場合 は、運用に必要となる期間分のライセンス及びメディアを納入すること。 ⑧ 本業務を実施する上で必要となる一切の機器物品等は、受注者の責任で手配する とともに、費用を負担すること。 ⑨ 本調達の納入実行ファイルを作成した開発環境（開発ツール及び実行ファイル作成 に用いたプログラム等で構成された環境一式を示す。）を、現行の救済部業務システ ム用仮想環境上で実行可能な仮想 PC として納入すること。なお、本仮想 PC で使 用する OS のライセンス費用は、本調達に含めるものとする。 ⑩ 各工程の中間成果物も含め、本調達に係る全ての資料を納品すること。 ⑪ 各工程における打合せにあたっては、使用する打合せ資料の編集可能な電子媒体 を都度提出すること。提出の方法については、総合機構と協議の上、効率的な受け 渡しが出来る方法で決定すること。提出のタイミングは原則として打合せ前とする。 ２-５-２． 納入場所 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 安全第一部 ２-５-３． スケジュール 受注者は、契約後速やかに、本件に関する詳細スケジュールの提案を行い、総合機構の 承認を得ること。想定するマイルストーンは下記とおりとする。 想定するマイルストーン マイルストーン 日付 1 プロジェクト実施計画書の確定 契約締結後 2 週間以内 2 要件定義完了 契約締結後 4 週間以内 3 設計・開発完了（仕様確定） 平成 29 年 1 月 26 日 4 総合テスト開始 平成 29 年 1 月 27 日 5 総合テスト、データ移行（受入テスト用）、教育完了 平成 29 年 2 月 20 日 6 受入テスト開始 平成 29 年 2 月 21 日 7 受入テスト完了、データ移行（本格運用用）完了 平成 29 年 3 月 15 日 6 ２-６． 検収 納入成果物については、適宜、総合機構に進捗状況の報告を行うとともに、レビューを受け ること。最終的な納入成果物については、「２－５．作業内容・納入成果物」に記載のすべてが 揃っていること、及びレビュー後の改訂事項等が反映されていることを、総合機構が確認し、 これらが確認され次第、検収終了とする。 なお、以下についても遵守すること。 ① 検査の結果、納入成果物の全部又は一部に不合格品を生じた場合には、受注者は直 ちに引き取り、必要な修復を行った後、総合機構の承認を得て指定した日時までに修 正が反映されたすべての納入成果物を納入すること。 ② 「納入成果物」に規定されたもの以外にも、必要に応じて提出を求める場合があるの で、作成資料等を常に管理し、最新状態に保っておくこと。 ③ 総合機構の品質管理担当者が検査を行った結果、不適切と判断した場合は、品質管 理担当者の指示に従い対応を行うこと。 ３． 情報システムの要件 ３-１． 機能要件 現行システムの設計書を閲覧資料として提示する。 別紙１に示す機能改修に対応するため、改修及び機能追加を行うこと。設計内容につ いて総合機構の了承を得た上で改修及び機能追加に着手すること。 ３-２． 画面要件 現行システムの設計書を閲覧資料として提示する。現行システムの要件及び必要に 応じて上記３－１．機能要件に沿って設計等を行うこと。 ３-３． 帳票要件 現行システムの設計書を閲覧資料として提示する。現行システムの要件及び必要に 応じて上記３－１．機能要件に沿って設計等を行うこと。 ３-４． 情報・データ要件 現行システムの設計書を閲覧資料として提示する。現行システムの要件及び必要に 応じて上記３－１．機能要件に沿って設計等を行うこと。 7 ３-５． 外部インタフェース要件 現行システムの設計書を閲覧資料として提示する。現行システムの要件及び必要に 応じて上記３－１．機能要件に沿って設計等を行うこと。 ３-６． 個人情報及びプライバシー保護への配慮 プライバシー保護に配慮したものとするため、Privacy By Design に基づいた設計等を 行うこと。 ４． 規模・性能要件 ４-１． 規模要件 利用者数は健康被害救済部、安全第一部合わせて 8 名程度である。資料閲覧の 際に現行システムのデータを確認すること。 表 3 現行システムの開発規模 画面数 157 帳票数 42 テーブル数 29 ステップ数（概算） 100,000 ４-２． 性能要件 現行と同等とすること。 ５． 信頼性等要件 ５-１． 信頼性要件 現行システムの設計資料を閲覧資料として提示するので、原則現行システムの要件に 合わせること。 ５-２． 拡張性要件 本業務において改修等を施す際には、現行システムのソフトウェア構成やシステム開発言 語等を踏襲し最新版を適用すること。また、拡張等にも対応できること。 8 ５-３． 上位互換性要件 現行システムの要件に合わせること。 ５-４． システム中立性要件 本業務においては、業務終了後の運用支援等を受注者によらず、これを行うことが可能と なるようドキュメント類の整備を行うこと。 ５-５． 事業継続性要件 本調達以降も継続的に機能改修を実施出来るよう、作成、提供されるプログラム・ツ ール類のソースファイルについて、版管理を厳密に行うこと。それらも含めて、他の事 業者がシステムの保守や拡張を引き継げるようにすること。 ６． 情報セキュリティ要件 ６-１． 権限要件 現行システムの設計資料を閲覧資料として提示するので、原則現行システムの要件に 合わせること。 ６-２． 情報セキュリティ対策 受注者は、「政府機関の情報セキュリティ対策のための統一基準群（平成 28 年度 版）」（平成 28 年 8 月 31 日）、「府省庁対策基準策定のためのガイドライン」（平成 26 年 5 月 19 日内閣官房情報セキュリティセンター）、「医療情報システムの安全管理 に関するガイドライン 第 4.2 版（平成 25 年 10 月）」（平成 25 年 10 月厚生労働省） 及び「独立行政法人 医薬品医療機器総合機構情報セキュリティポリシー」を遵守する こと。なお、情報セキュリティポリシーについては、落札業者のみに開示する。なお、 情報セキュリティ対策を講じる対象は拠出金システム全体に係る範囲とし、既存システ ムにセキュリティホールが検出された場合も、受注者がセキュリティ対策を講じるこ と。 ７． 情報システム稼動環境 ７-１． 全体構成 現行システムの全体概要図を別紙２に示す。 9 ７-２． ハードウェア構成 現行システムのハードウェア一覧を別紙３に示す。また、現行システムのシステム構 成設計書や仮想環境のリソース使用状況は資料閲覧時に確認可能とする。 ７-３． ソフトウェア構成 ソフトウェア一覧を別紙３に示す。 ７-４． ネットワーク構成 現行システムのネットワーク構成図を閲覧資料として提示する。 ７-５． アクセシビリティ要件 新機能についても現行システムと同様のアクセスビリティを確保すること。 ８． ユーザビリティ要件 ８-１-１． 全般 現行システムの設計に準拠しつつ、可能な限り「電子政府ユーザビリティガイドライ ン」に適切に対応すること。 ９． テスト要件定義 テストを計画的に実施するため、受注者は、総合機構と調整の上、表 4「テスト項目 と概要」に係るテストの実施項目を決めるとともに、テスト計画書に以下の項目を明記 し、総合機構の承認を得てテストを行うこと。 総合機構及び受注者のテスト実施体制と役割 テストに係る詳細な作業及びスケジュール テスト環境 テストツール 合否判定基準 等 （テスト方法） 本業務で実施すべきテストと役割分担、想定成果物は以下の表のとおり。 実施主体 テスト分類 テスト項目 機構 単体テスト 監理 成果物等 受注者 実施 ・機能の単体動作テスト ・単体テスト計画書・仕様書 ・単体テスト結果報告書 10 実施主体 テスト分類 テスト項目 機構 結合テスト 監理 実施 総合テスト 監理／支 実施 援 受入テスト 実施 成果物等 受注者 支援 ・機能間の動作テスト ・システム全体の動作テスト 下記の観点のテスト項目を含め ること ・基盤の動作確認 ・外部連携先との動作確認 ・パフォーマンスの確認 ・バッチ処理運用の確認 ・障害時切替・回復動作の確 認 ・例外操作の確認 ・ユーザビリティの評価 ・マニュアル記載内容の確認 ・移行テスト（本番移行リハー サル） ・本番業務テスト ・単体テストエビデンス ・結合テスト計画書・仕様書 ・結合テスト結果報告書 ・結合テストエビデンス ・総合テスト計画書・仕様書 ・総合テスト結果報告書 ・総合テストエビデンス ・移行テスト計画書・仕様書 ・移行テスト結果報告書 ・受入テスト計画書・手順書 ・テストシナリオ ・受入テスト結果報告書 ・受入テストエビデンス （テスト結果報告） ○受注者は、各テスト実施後、総合機構に結果報告し、完了の承認を受けること。 ○テスト結果報告書に加え、テストで得た情報（テストエビデンス等）も報告及び納 品対象とする。 ○テストツールやテストスクリプト等も納品対象とする。 （テスト環境） ○総合テストは検証環境を使用して行うこと。 ○総合テスト完了後、受入テストに入る前に、検証環境を受入テストが出来るように 準備すること。 ○設計・開発・テスト業務は、受注者の事業所（日本国内に限る。）で実施するこ と。本番環境・検証環境を使用したテストは、総合機構内で実施すること。 （テストデータ） ○テストシナリオ及びテストデータについて、受注者が作成すること。テストデータ 生成ツールの利用を検討すること。 ○現行本番データを利用する場合は、受入テスト時を除き、個人情報や機密情報を特 定できない様に加工した上で利用すること（マスク化、スクランブル化、暗号化 等）。 ○現行本番データを利用しない場合は、可能な限り本番と類似した値のデータを用い ること。 ○受入テストに必要なデータについては、本番同様のデータ移行を行った上でテスト 実施する。 11 ○各工程のテストで利用したデータも納品すること。 （受入テスト時の遵守事項） ○総合テスト完了後、総合機構にて実施する受入テストに関して、下記の支援を実施 すること。 ・ 受入テスト計画書（案）の作成 ・ 受入テスト手順書（案）の作成 ・ 受入テスト資源（ソフトウェア、テストデータ、要員） ・ 受入テスト環境構築 ・ 障害の解析と報告 ・ プログラム、ドキュメント等の修正 ○受入テストテスト完了後、改めてデータ移行をすること。 ○受入テストテスト中に、受注者が初期稼働支援（ヘルプデスク業務）を行うこと。 ○発生した障害・変更については、（内容、発生状況、原因、影響範囲、対策、対応 予定日 等）を検討し、それぞれ障害管理・変更管理をすること。 ○変更が発生した場合は、影響範囲の要件定義書・設計書等も修正し、変更履歴を管 理すること。 ○障害対応及び変更の内容と修正モジュールの対応を管理し、デグレードが発生しな いようにすること。 ○受入テスト以後に本番環境に修正モジュールを反映させる場合は、修正内容（対応 する障害・仕様変更の内容、検証環境でのテスト内容・結果、反映予定日 等）を 機構職員に申請し、承認を得た上で実施すること。その際、作業記録を残すこと。 （その他） ○テスト時は、現行の業務・システムに影響を与えない様に留意すること。 ○全てのテストフェーズにおいて、異常系の処理もテストすること。 １０． 移行要件定義 １０-１． 移行に係る要件 ① 移行に当たっては、データ移行に係る事前調査、詳細なスケジュール、作業内容、 体制、役割分担及び移行可否の判定等の計画を策定し、総合機構の承認を得るこ と。 ② 本番稼動に際しては、直前の業務で発生した現行システムのデータも漏れなく移行 し、正常に格納されていることを十分に確認すること。 ③ 移行対象データの内容や形式を事前に調査する際、移行データの加工方法（空白 やデータが無い項目、ID・番号・コードの付番方式、データ型の違いなどの対処）に ついて、予め総合機構と協議すること。 12 ④ 移行対象データを加工する際は、手動作業が発生しないよう、原則移行ツールでの 自動化を行うこと。（個別に職員の判断が必要な場合を除く） ⑤ データ移行作業について、業務の繁忙期を避けるよう考慮し、スケジュール等につい ては、事前に総合機構と調整すること。 ⑥ システムの調査やデータ採取、サーバ移行などを行う際に、他システムの業務運用 に不具合・障害などの影響を与えないこと。 ⑦ データ移行にかかる役割分担は原則以下のとおりとする。 役割分担 作業項目 作業内容 総合機 構 受注者 １ 移行計画の作成 移行手順、内容等全体計画の作成 ● ○ ２ 移行データ加工方法 の提示 新システム用フォーマットの提示 － ○ ３ 移行データの抽出 現行システムのデータベース等から の取り出しを行う。 △ ○ ４ 移行データの加工・ 作成 （必要に応じて）現行システムのデー タベース等から取り出したデータを、 新システムへ移行できる形式へ加工 する。 △ ○ (加工方 法助言) ５ 移行データの登録 新システムへ移行データを登録する。 － ○ ６ 移行結果の確認 ● ○ 凡例 ○･ ･･作業責任、△･ ･･作業支援又は確認、●･ ･･承認 １１． 教育に係る要件 「２-５． 作業内容・納入成果物」に示す、本調達に係るマニュアル等の各種ドキュメント類 を作成・改訂するとともに、改修等機能の利用方法、運用手順に係る教育・研修を総合機構に 行うこと。 （拠出金システム利用者向け×1 回、運用保守事業者向け×1 回の想定。） １２． 運用要件定義 １２-１． システム操作・監視等要件 現行システムの運用、保守計画書、手順書を閲覧資料として提示する。原則、現行シ ステムの要件に合わせること。 13 １２-２． データ管理要件 現行システムの運用、保守計画書、手順書を閲覧資料として提示する。原則、現行シ ステムの要件に合わせること。 １２-３． 運用施設・設備要件 「７ 情報システム稼動環境」にある機器及びサーバ室を継続使用して運用できるこ と。 １３． 保守要件定義 １３-１． ソフトウェア保守要件 なし。 １３-２． ハードウェア保守要件 なし。 １４． 作業の体制及び方法 １４-１． 作業体制 受注者は、業務受託後、総合機構に対して作業体制（受注者側の体制図とそれぞれの役 割の詳細）を報告し、承認を得て業務を進めること。この際、業務に従事する者のスキル（「IT スキル標準（ITSS）」）や資格、これまでの業務実績を明記すること。 なお、作業体制には PM（プロジェクト・マネージャー）を設置すること。PM はプロジェクトマ ネジメント業務に専任し、本調達に係るその他業務に従事しないこと。ただし、本調達業務外 の業務を制限するものではない。PM は、契約期間を通して、総合機構からの連絡・要望に対 して必要な対応が取れるようにし、意思決定の遅延を発生させないこと。また、不測の事態が 発生しても柔軟に対応すること。 承認された作業体制における PM を含む作業従事者は、特段の事情のない限り、役割とし て定められた任務について、着手から完了まで一貫して作業にあたること。やむを得ず受注 者側の事情により作業従事者を交代する場合は、新たな作業体制について総合機構に対し て予め承認を得ること。 その際、秘密保持等に関する誓約書について、新たな作業体制に基 づき作業従事者名を変更し、再提出すること。 14 また、PMO（プロジェクトマネジメントオフィス）あるいは品質保証部門における責任者及び 連絡担当者を作業実施体制図（案）に明記し、総合機構からの連絡・要望に対して必要な対 応が取れるようにすること。 １４-２． 開発方法 システムの設計・開発に際しては、以下の事項を遵守し実施すること。 ① 設計・開発・テスト・プロジェクト管理等において使用する開発方法論について総合機 構と協議し取り決めを行い、その取り決めに基づき総合機構の指示に従うとともに、関 係機関との連携・協力を図りつつ実施すること。 ② システムの開発環境（開発用のハードウェア、開発ツール等のソフトウェアを含む。）、 作業場所、その他必要となる環境については、受注者の責任において確保すること。 ③ 受入テストの実施前には、通信ネットワーク処理を含む仮想的なテスト環境を整備し、 この中で十分な単体・結合テストを行い、障害等が発生しないようにすること。 ④ 総合機構の保有する資産（ソースコード等）については、受注者に開示するので、それ を基に設計・開発を行うこと。 ⑤ その他、システム設計・開発を行うにあたり、想定されるリスクやその対応策等を明示 すること。 ⑥ 契約締結後、業務一式のプロジェクト実施計画書を提示すること。また、契約締結以降 に変更が発生した場合には、その都度速やかに変更後のプロジェクト実施計画書を提 出すること。 ⑦ 進捗状況や直近における予定等の報告をすること。週一回の頻度で定例会議を開催 し、総合機構に対し、進捗、及び課題の状況等の報告を行うこと。それ以外にも、総合 機構又は受注者が必要と判断した場合は、必要に応じて随時追加の報告を行うこと。 ⑧ 総合機構との打ち合わせに当たっては、ノート PC 等により即座に議事録 （案） を作 成し、議事内容についてその場で総合機構と概略レベルでの合意が得られるようにす ること。また、全出席者に内容の確認行った上で、5 営業日以内に総合機構に議事録 を提出すること。 ⑨ 本システムは「救済給付業務システム」「救済給付データベース統合解析システム」と 連携を図り、各種データの送受を行っている。また、本システムでは「医薬品等次期審 査システム」から抽出した業者データ、新規承認品目データ等を取り込み、使用してい る。本改修業務にあたっては、この連携処理を十分に理解・把握して、本システム及び 上記連携先のシステムに不具合・障害などの影響を与えないこと。 ⑩ 導入手順書・設定書等の作業に関わる文書・設計書については、事前に総合機構のレ ビュー・承認を経ること。 ⑪ 設計書、実行モジュール、ソースコード等の納品物について、総合機構内で統合的に 管理するための環境構築、及びルール・手順の策定を行い、実施すること。以下の点 を考慮すること。 15 システム全体のバージョン管理を一元的に行うこと。 過去の全ての変更履歴と任意のバージョンを確認できること。また、変更履歴は 正確に記述し、第三者でも保守作業が正確にできる様にすること。 １４-３． 導入 システムの導入作業は、以下の事項を遵守して行うこと。 ① 受注者は「９．テスト要件定義」に定める要件を満たすようテストを行った後、総合機構 が指定する日時及び設置場所で、導入作業を行い、本番稼働を問題なく迎えられるよ うにすること。 ② 本調達で行った開発等作業の詳細な内容及びシステム保守・運用の変更点につい て、検収終了後、速やかに当システムの保守・運用を担当する者に引継ぎを行えるよ うにすること。 ③ リリース作業が安全に実行されるよう、ルール・手順を規定し、実施前に総合機構の了 承を得ること（事前バックアップに関すること、リリース作業後の稼働確認に関すること 等）。 １４-４． 瑕疵担保責任 本業務の最終検収後 1 年以内の期間において、委託業務の納入成果物に関して本システ ムの安定稼動等に関わる瑕疵の疑いが生じた場合であって、総合機構が必要と認めた場合 は、受注者は速やかに瑕疵の疑いに関して調査し回答すること。 調査の結果、納入成果物に関して瑕疵等が認められた場合には、受注者の責任及び負担 において速やかに修正を行うこと。なお、修正を実施する場合においては、修正方法等につい て、事前に総合機構の承認を得てから着手すると共に、修正結果等について、総合機構の承 認を受けること。 受注者は、瑕疵担保責任を果たす上で必要な情報を整理し、その一覧を総合機構に提出 すること。瑕疵担保責任の期間が終了するまで、ISO/IEC27001 認証（国際標準）又は JISQ27001 認証（日本工業標準）に従い、また個人情報を取り扱う場合には JISQ15001（日本 工業標準）に従い、本業務実施中と同様に厳重に管理をすること。 また、瑕疵担保責任の期間が終了した後は、速やかにそれら情報をデータ復元ソフトウェア 等を利用してもデータが復元されないように完全に消去すること。データ消去作業終了後、受 注者は消去完了を明記した旨を作業ログとともに書面で総合機構に対して報告すること。な お、データ消去作業に必要な機器等については、受注者の負担で用意すること。 16 １５． 特記事項 １５-１． 基本事項 受注者は、次に掲げる事項を遵守すること。 ① 本業務の遂行に当たり、業務の継続を第一に考え、善良な管理者の注意義務をもって 誠実に行うこと。 ② 本業務に従事する要員は、総合機構と円滑なコミュニケーションを行う能力と意思を有 していること。 ③ 本業務の履行場所を他の目的のために使用しないこと。 ④ 本業務に従事する要員は、履行場所での所定の名札の着用等、従事に関する所定の 規則に従うこと。 ⑤ 要員の資質、規律保持、風紀及び衛生・健康に関すること等の人事管理並びに要員の 責めに起因して発生した火災・盗難等不祥事が発生した場合の一切の責任を負うこ と。 ⑥ 受注者は、本業務の履行に際し、総合機構からの質問、検査及び資料の提示等の指 示に応じること。また、修正及び改善要求があった場合には、別途協議の場を設けて 対応すること。 ⑦ 次回の本業務に関連する調達に向けた現状調査、総合機構が依頼する技術的支援に 対する回答、助言を行うこと。 ⑧ 本業務においては、業務終了後の運用等を、受注者によらずこれを行うことが可能と なるよう詳細にドキュメント類の整備を行うこと。 ⑨ 本業務の遂行に伴い、既存の設計・開発業者等に作業が発生する場合は、受注者の 責任で手配するとともに、費用を負担すること。 １５-２． 各業者との役割分担等 システム設計・開発等を複数業者が連携（再委託を含めて）して実施する等の場合は、参画 する各業者の役割分担等を明示すること。 １５-３． 入札制限 情報システムの調達の公平性を確保するために、以下に示す事業者は本調達に参加でき ない。 ① 総合機構 CIO 補佐が現に属する、又は過去 2 年間に属していた事業者等 ② 各工程の調達仕様書の作成に直接関与した事業者等 ③ 設計・開発等の工程管理支援業者等 17 ④ ①～③の親会社及び子会社（「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」 （昭和 38 年大蔵省令第 59 号）第 8 条に規定する親会社及び子会社をいう。以下同 じ。） ⑤ ①～③と同一の親会社を持つ事業者 ⑥ ①～③から委託を受ける等緊密な利害関係を有する事業者 ⑦ 過去の総合機構との契約において、納期遅延及び契約期間延長に係る変更契約を行 った事業者等 １５-４． 応札条件 応札希望者は、以下の条件を満たしていること。 ① 開発責任部署は ISO9001 又は CMMI レベル 3 以上の認定を取得していること。 ② ISO/IEC27001 認証（国際標準）又は JISQ27001 認証（日本工業標準）のいずれかを 取得していること。 ③ プライバシーマーク付与認定を取得していること。 ④ 設計・開発に携わる PM は特定非営利活動法人 日本プロジェクトマネジメント協会の 「プロジェクトマネジメント・スペシャリスト（PMS）」、PMI（Project Management Institute） の「PMP」資格、独立行政法人情報処理推進機構（IPA）の「プロジェクトマネージャ」資 格のいずれかを取得していること。 ⑤ 別紙４に従い現行システムの関連資料を閲覧した記録があること。または過去の案件 においてこれらを閲覧したことを証明する記録があること。 ⑥ 応札時には、開発する機能毎に十分に細分化された工数、概算スケジュールを含む見 積り根拠資料の即時提出が可能であること。なお、応札後に総合機構が見積り根拠資 料の提出を求めた際、即時に提出されなかった場合には、契約を締結しないことがあ る。 １５-５． 知的財産等 知的財産の帰属は、以下のとおり。 ① 本件に係り作成・変更・更新されるドキュメント類及びプログラムの著作権（著作権法第 21 条から第 28 条に定めるすべての権利を含む。）は、受注者が本件のシステム開発 の従前より権利を保有していた等の明確な理由により、あらかじめ書面にて権利譲渡 不可能と示されたもの以外、総合機構が所有する等現有資産を移行等して発生した権 利を含めてすべて総合機構に帰属するものとする。 ② 本件に係り発生した権利については、受注者は著作者人格権（著作権法第 18 条から 第 20 条までに規定する権利をいう。）を行使しないものとする。 ③ 本件に係り発生した権利については、今後、二次的著作物が作成された場合等であっ ても、受注者は原著作物の著作権者としての権利を行使しないものとする。 18 ④ 本件に係り作成・変更・修正されるドキュメント類及びプログラム等に第三者が権利を 有する著作物が含まれる場合、受注者は当該著作物の使用に必要な費用負担や使 用許諾契約に係る一切の手続きを行うこと。この場合は事前に総合機構に報告し、承 認を得ること。 ⑤ 本件に係り第三者との間に著作権に係る権利侵害の紛争が生じた場合には、当該紛 争の原因が専ら総合機構の責めに帰す場合を除き、受注者の責任、負担において一 切を処理すること。この場合、総合機構は係る紛争の事実を知ったときは、受注者に通 知し、必要な範囲で訴訟上の防衛を受注者にゆだねる等の協力措置を講ずる。 なお、受注者の著作又は一般に公開されている著作について、引用する場合は出典を 明示するとともに、受注者の責任において著作者等の承認を得るものとし、総合機構 に提出する際は、その旨併せて報告するものとする。 １５-６． 再委託 受注者は、受注業務の全部又は主要部分を第三者に再委託することはできない。 契約金額の 10％を超える業務を再委託する場合は、事前に再委託する業務、再委託先等 を総合機構に申請し、承認を受けること。申請にあたっては、「再委託に関する承認申請書」 の書面を作成し、総合機構に提出すること。 受注者は、機密保持、知的財産権等に関して本仕様書が定める受注者の責務を再委託先 業者も負うよう、必要な処置を実施し、総合機構に報告し、承認を受けること。なお、第三者に 再委託する場合は、その最終的な責任を受注者が負うこと。 １５-７． 機密保持 本業務を実施する上で必要とされる機密保持に係る条件は、以下のとおり。 ① 受注者は、受注業務の実施の過程で総合機構が開示した情報（公知の情報を除く。以 下同じ。）、他の受注者が提示した情報及び受注者が作成した情報を、本受注業務の 目的以外に使用又は第三者に開示若しくは漏洩してはならないものとし、そのために 必要な措置を講ずること。 ② 受注者は、本受注業務を実施するにあたり、総合機構から入手した資料等については 管理台帳等により適切に管理し、かつ、以下の事項に従うこと。 (ア) 複製しないこと。 (イ) 用務に必要がなくなり次第、速やかに総合機構に返却又は消去すること。 (ウ) 受注業務完了後、上記①に記載される情報を削除又は返却し、受注者において 該当情報を保持しないことを誓約する旨の書類を総合機構に提出すること。 ③ 応札希望者についても上記①及び②に準ずること。 ④ 「独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 情報システム管理利用規程」の第 52 条 に従うこと。 19 ⑤ 「秘密保持等に関する誓約書」を別途提出し、これを遵守しなければならない。 ⑥ 機密保持の期間は、当該情報が公知の情報になるまでの期間とする。 １５-８． 遵守事項 本業務を実施するにあたっての遵守事項は、以下のとおり。 ① 総合機構へ提示する電子ファイルは事前にウイルスチェック等を行い、悪意のあるソフ トウェア等が混入していないことを確認すること。 ② 民法、刑法、著作権法、不正アクセス禁止法、個人情報保護法等の関連法規を遵守す ることはもとより、下記の総合機構内規程を遵守すること。 ア． 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 情報システム管理利用規程 イ． 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 個人情報管理規程 ③ 受注者は、本業務において取り扱う情報の漏洩、改ざん、滅失等が発生することを防 止する観点から、情報の適正な保護・管理対策を実施するとともに、これらの実施状況 について、総合機構が定期又は不定期の検査を行う場合においてこれに応じること。 万一、情報の漏洩、改ざん、滅失等が発生した場合に実施すべき事項及び手順等を 明確にするとともに、事前に総合機構に提出すること。また、そのような事態が発生し た場合は、総合機構に報告するとともに、当該手順等に基づき可及的速やかに修復す ること。 １５-９． 作業場所 受注業務の作業場所は、（再委託も含めて）総合機構内、又は日本国内で総合機構の承認 した場所で作業すること。総合機構内での作業においては、必要な規定の手続を実施し承認 を得ること。なお、必要に応じて総合機構職員は現地確認を実施できることとする。 １５-１０． 環境への配慮 環境への負荷を低減するため、以下に準拠すること。 本件に係る納入成果物については、「国等による環境物品等の調達の推進等に関す る法律（グリーン購入法）」（平成 15 年 7 月 16 日法律第 119 号）に基づいた製品を可能 な限り導入すること。 １５-１１． その他 ① 健康被害救済業務、並びに安全対策業務における拠出金徴収業務を理解しており、 応札にあたっては、必ず入札説明会に参加の上で、最低限、以下の書類の内容を熟 知しておくこと。 ア． 総合機構パンフレット 20 イ． 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法 ウ． 独立行政法人医薬品医療機器総合機構平成 19～27 年事業年度業務報告 エ． 独立行政法人医薬品医療機器総合機構業務システム・最適化計画 オ． 独立行政法人医薬品医療機器総合機構拠出金等徴収業務実施細則 カ． 独立行政法人医薬品医療機器総合機構拠出金等収納事務実施細則 キ．安全対策等拠出金の徴収 安全対策等拠出金の申告・納付の手続き1 ク． 安全対策等拠出金の徴収 関連法令・通知等2 ② 総合機構全体管理組織（PMO）が担当課に対して指導、助言等を行った場合には、受 注者もその方針に従うこと。 １６． 窓口連絡先 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 安全第一部 企画管理課 金子 洋亮 電話：03 (3506) 9434 Email：[email protected] 1 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/safety-contributions/0007.html 2 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/safety-contributions/0003.html 21 別紙１ 拠 出 金 徴 収 管 理 システムの改 修 事 項 一 覧 １． 安 全 対 策 等 拠 出 金 に係 るシステム機 能 の改 修 １-１． 医 療 機 器 の区 分 設 定 の変 更 医 療 機 器 の区 分 について、現 状 、区 分 A（クラスⅢ・Ⅳ）、区 分 B（クラスⅡ）及 び区 分 C （クラスⅠ）の３区 分 となっているところ、区 分 A をクラスⅢとクラスⅣに分 割 し、クラスⅠ～Ⅳ の４区 分 の設 定 とする。これに伴 い、現 行 の A～C の区 分 分 けは廃 止 する。 １-２． リ スク係 数 及 び拠 出 金 率 の設 定 可 能 桁 数 の変 更 安 全 対 策 等 拠 出 金 に係 る医 薬 品 、医 療 機 器 、再 生 医 療 等 製 品 及 び体 外 診 断 用 医 薬 品 のリスク係 数 並 びに拠 出 金 率 の設 定 可 能 桁 数 を以 下 のとおり変 更 する。 １．リスク係 数 ： 【現 行 】整 数 ４桁 ・小 数 点 以 下 ２桁 → 【変 更 後 】整 数 ４桁 ・小 数 点 以 下 ３桁 ２．拠 出 金 率 の分 子 ：【現 行 】整 数 ３桁 ・小 数 点 以 下 ２桁 → 【変 更 後 】整 数 ３桁 ・小 数 点 以 下 ３桁 ３．拠 出 金 率 の分 母 ：【現 行 】整 数 ４桁 → 変 更 なし １-３． 各 種 画 面 ・帳 票 の変 更 上 記 １－１及 び１－２に伴 い、 安 全 対 策 等 拠 出 金 に係 る各 種 画 面 及 び帳 票 を変 更 する。 な お、 変 更 が 必 要 と想 定 され る画 面 及 び帳 票 は別 添 の 画 面 ・ 帳 票 一 覧 の とお り で あ るが 、 本 調 達 に係 る契 約 締 結 後 、 受 託 業 者 にお い て も影 響 範 囲 を 改 め て確 認 し、 総 合 機 構 の 了 承 を得 た上 でプログラム改 修 に着 手 すること。 １-４． 前提条件 １．改 修 の対 象 は安 全 対 策 等 拠 出 金 に関 する機 能 のみとし、副 作 用 拠 出 金 及 び感 染 拠 出 金 に関 す る 機 能 に つ い て は 対 象 外 とす る こ と 。 また 、 改 修 後 の 影 響 は 勿 論 、 改 修 作 業 中 においても、副 作 用 拠 出 金 及 び感 染 拠 出 金 に関 する機 能 に影 響 を与 える ことなく、業 務 に支 障 を来 すことがないようにすること。 ２．システムが保 有 している過 去 のデータに影 響 を与 えることがないようにすること。 ３ ． 現 行 のリ ス ク 係 数 及 び 拠 出 金 率 が 継 続 と な っ た 場 合 で あ っ て も 、 支 障 を 来 す こ との ないよう改 修 を行 うこと。 1 （別添）画面・帳票一覧 No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 プログラム名称 外部取込メニュー 業者データ取込 新規承認品目取込 薬価単価取込 品目台帳取込 銀行マスタ取込 業者FD申告データ取込 郵便局ファイル取込 受給者データ取込 医療用具マスタ取込 メニュー 業者台帳出力 業者申告書類出力 申告データ入力 入金データ入力 債権発生決議入力 誤納データ入力 減額入力 未納データ入力 期末処理 現価算定 期首処理 業許可情報検索 入金問合せ情報データ入力 入金整合性チェック 債権発生内訳書 未納関係書類印刷 メインメニュー マスターメンテ メニュー 申告及び債権発生状況 都道府県別申告業者数 都道府県別債権発生者数 都道府県別薬剤師会薬局拠出 過年度拠出金未納薬局名簿 過年度拠出金未納メーカー名簿 メーカー処理状況 薬価処理状況 入金問合せ メーカー徴収金台帳 薬局徴収金台帳 都道府県別薬局収納状況 メニュー 一般拠出金対前年度増減内訳 拠出金種類順位 拠出金出荷額区分増減内訳 拠出金会社別年次推移 医薬品・医療機器・再生医療ランク 拠出金ランク 医療用具分類コード別ランク表 業者別品目別年度別対比表 安全対策拠出金業者別仕分表 債権発生決議一覧 拠出金徴収簿 EXE １－１による影響 １－２による影響 GAI00.exe × × GAI01.exe × × GAI02.exe × × GAI03.exe × × GAI04.exe × × GAI05.exe × × GAI06.exe ○ × GAI07.exe × × GAI08.exe × × GAI13.exe × × KYO00.exe × × KYO01.exe × × KYO02.exe ○ ○ KYO03.exe ○ ○ KYO04.exe × × KYO05.exe × × KYO06.exe × × KYO07.exe × × KYO08.exe × × KYO09.exe × × KYO10.exe × × KYO11.exe × × KYO12.exe × × KYO13.exe × × KYO14.exe × × KYO21.exe × × KYO22.exe × × MEN00.exe × × MNT00.exe ○ ○ SHO00.exe × × SHO01.exe × × SHO02.exe × × SHO06.exe × × SHO07.exe × × SHO08.exe × × SHO10.exe × × SHO11.exe × × SHO13.exe TOU00.exe TOU01.exe TOU02.exe TOU03.exe TOU04.exe TOU05.exe TOU06.exe TOU07.exe TOU08.exe TOU09.exe TOU10.exe TOU11.exe × × × × ○ × × × × × × × × × × × ○ ○ ○ × × × × × × × 別紙２ システム構成図 全体構成イメージを以下に示す。 部門端末 部門端末 部門端末 リモートデスクトップ接続 共用LAN 業務セグメント AP‐DBセグメント リモートデスクトップ サーバ #2 （RSRDSV02） リモートデスクトップ サーバ #1 （RSRDSV01） 救済給付システム（感染、副作用） 相談カード システム連携 相談カードシステム 救済給付システム（感染、副作用） 相談カード システム連携 相談カードシステム DCサーバ#1 （RSDCSV01） バックアップサーバ （RSBKUP01） 検証サーバ１ （RSDEVP01） AP/BIサーバ#1 AP/BIサーバ#2 （RSAPBI01） （RSAPBI02） 統合解析システム（業務、現況） 統合解析システム（業務、現況） 統合解析システム（進捗、BI） ESXiサーバ #1 DBサーバ （RSDBSV01） ・統合解析システムDB (oracle) ・相談カードシステムDB (oracle) ESXiサーバ #2 ・救済給付システムDB (oracle) DCサーバ#2 （RSDCSV02） 拠出金連携バッチ ストレージ装置 ETERNUS DX 100 S3 （RSSTCM01） リモートデスクトップ サーバ #3 （RSRDSV03） リモートデスクトップ サーバ #4 （RSRDSV04） 拠出金システム 拠出金システム C型肝炎システム C型肝炎システム C型肝炎システム ファイル（DB） 給付⇒拠出金データ連携 (CSV) 統合解析連携バッチ 拠出金徴収管理 ファイル データ参照 検証サーバ２ （RSDEVP02） ※拠出金システムの 検証環境 拠出金システムDB （SQL Server） 【別紙３】ハードウェア及びソフトウェア構成一覧 （１）仮想サーバ 項目 【ハードウェア】 ESXi 項 1 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) 2 【ソフトウェア】 ①ESXi #1 品名 型名 2 Xeon プロセッサー E5-2650v2(2.60GHz/8コア/20MB)× PYBCP30XF 1 4 3 メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 4 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S 2 5 SASアレイコントローラカード PYBSR2L2 2 6 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 2 7 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 4 8 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 2 9 ファイバーチャネルカード(8Gbps) PYBFC201L 4 10 電源ユニット(800W) PYBPU804 4 11 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 4 12 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 2 13 ラックレールキット PYBRR05 2 14 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 2 2 ＶＭｗａｒｅ ｖＳｐｈｅｒｅ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ， １ＣＰＵ（2年目以 16 降の上記サポート分）※年契約 SV7BGU51H 8 21 Microsoft Office 2013 Professional メディア 22 23 24 25 Windows Server 2003 Standard Edition Microsoft SQL Server 2000 PYBWBS8 1 - - Microsoft Visual Studio 6.0 - - - バージョン（2000）にダウングレード - 既存メディア使用前提 - - ＶＭｗａｒｅ ｖＳｐｈｅｒｅ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ， １ＣＰＵ（2年目以 29 降の上記サポート分）※年契約 SV7BGU51H 8 CA ARCserve Backup r16.5 for Windows VM Agent per E29A5PEFT1 30 Host License - Japanese OEM - Product Plus 1 yr U d P t ti ＰｏｗｅｒＣｈｕｔｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｓｈｕｔｄｏｗｎ ｆｏｒ Ｖｉｒｔｕａｌｉｚａｔｉ 31 ｏｎ ｖ３．１ B5141EH4C 34 35 36 37 38 Microsoft Office 2013 Professional メディア ＭＳ Ｏｆｆｉｃｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ ２０１３ ＧＯＬＰ－ＨＯＬＰ Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｓｅｒｖｅｒ ２００８ Ｒ２ Ｓｔａｎｄａｒｄ バンドル Windows Server 2003 Standard Edition Microsoft Office 2003 Professional ＭＳ Ｏｆｆｉｃｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ ２０１３ ＧＯＬＰ－ＨＯＬＰ 既存メディア使用前提 バックアップサーバで計上しているライ - センスを使用 2 33 ハードウェア同梱（5CAL付） PYBWBS8 ＶＭｗａｒｅ ｖＳｐｈｅｒｅ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ， １ＣＰＵ １年間平 28 日サポートバンドル PYBVLS5SD1 Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｓｅｒｖｅｒ ２００８ Ｒ２ Ｓｔａｎｄａｒｄ バンドル 【ソフトウェア】 ②TSサーバ（2008）#2 32 ハードウェア同梱（5CAL付） TS（2008）＃1、＃2、TS（2003）、DB 5 サーバ（Office2003、2010用）の合計5ラ イセンス ハードウェア同梱（5CAL付） 1 ＭＳ ＳＱＬ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔｄ（サーバ） Ｌ＆ＳＡ ＧＯＬＰ－Ｈ 26 ＯＬＰ E51451CHTE 27 1 1 E51451B0GA Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｓｅｒｖｅｒ ２００８ Ｒ２ Ｓｔａｎｄａｒｄ バンドル ハードウェア同梱 1 PYBWBS8 ＭＳ Ｏｆｆｉｃｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ ２０１３ ＧＯＬＰ－ＨＯＬＰ 【ソフトウェア】 ③TSサーバ（2003） 20 ＶＭｗａｒｅ ｖＳｐｈｅｒｅ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ， １ＣＰＵ １年間平 15 日サポートバンドル PYBVLS5SD1 Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｓｅｒｖｅｒ ２００８ Ｒ２ Ｓｔａｎｄａｒｄ バンドル 【ソフトウェア】 19 ②DC#2 Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｓｅｒｖｅｒ ２００８ Ｒ２ Ｓｔａｎｄａｒｄ バンドル 【ソフトウェア】 ②TSサーバ（2008）#1 20 【ソフトウェア】 ① ESXi #2 備考 PYR308R2N CA ARCserve Backup r16.5 for Windows VM Agent per E29A5PEFT1 17 Host License - Japanese OEM - Product Plus 1 yr U d P t ti ＰｏｗｅｒＣｈｕｔｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｓｈｕｔｄｏｗｎ ｆｏｒ Ｖｉｒｔｕａｌｉｚａｔｉ 18 ｏｎ ｖ３．１ B5141EH4C 【ソフトウェア】 ③拠出金管理 数量 既存メディア使用前提 ハードウェア同梱 1 1 ハードウェア同梱（5CAL付） PYBWBS8 1 - - E51451B0GA - PYBWBS8 1 - - - - - TS（2008）＃1で計上 - 旧バージョンダウングレード権付 TS（2008）＃1で計上 ハードウェア同梱（5CAL付） 既存メディア使用前提 既存メディア使用前提 （２）DBサーバ 項目 【ハードウェア】 DB 項 1 2 PYR308R2N Windows Server 2008 R2 Standard インストール PYBWPS8 数量 1 1 Xeon プロセッサー E5-2650v2(2.60GHz/8コア/20MB)× PYBCP30XF 4 1 1 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S オンボードSATAコントローラ拡張オプション PYBRLSE01 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 ファイバーチャネルカード(8Gbps) PYBFC201L 電源ユニット(450W) PYBPU452 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 ラックレールキット PYBRR05 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 備考 1 OS基本導入(Windows Server 2008 R2 Standard/システ PYBDK8R03 3 ムパーティション100GB/ServerView Agents) 5 【ソフトウェア】 DB 型名 品名 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) 5 1 1 1 2 1 2 2 2 1 1 1 Ｏｒａｃｌｅ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｏｎｅ １ Ｐｒｏｃｅｓｓｏ B51417P3S ｒ Ｌｉｃｅｎｓｅ （一年間２４時間サポート付） 1 Ｏｒａｃｌｅ Ｄａｔａｂａｓｅ １１ｇ Ｒｅｌｅａｓｅ ２ （１１．２． 1 18 ０） ＪＰ Ｍｅｄｉａ Ｐａｃｋ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗｉｎｄｏｗ B5141MP2C ｓ ｘ６４ （６４－ｂｉｔ） CA ARCserve Backup r16.5 Client Agent for 19 Windows - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 20 Open Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection ＥＴＥＲＮＵＳ マルチパスドライバ ｆｏｒ Ｅｎｔｒｙ Ｍｏｄ ｅｌ Ｖ２ （Ｗｉｎｄｏｗｓ ３２ｂｉｔ／６４ｂｉｔ版） PowerChute Network Shutdown 1 Node license 22 pack for Windows & Linux Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ 23 Ｅｄｉｔｉｏｎ プロセッサライセンス Ｖ１１ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ 24 Ｅｄｉｔｉｏｎ メディアパック （６４ｂｉｔ） Ｖ１１ 21 25 Jclass ServerChart 6.2J 運用ライセンス８コア ETERNUS SF Recovery Manager for Oracle EE サーバライセンス16 (Windows版) ETERNUS SF Recovery Manager for Oracle EE メ 27 ディアパック 16 (Windows 64bit版) 26 E29A5PEHT1 1 E29A5PEGT1 1 B0253K2H0 1 B51417J1B 1 本体は検証（DB/RDS）に計上 B51406SBB 4 コア数×0.5 B5141FTBC 1 不明 1 D02531G81 1 B02531GB2 1 28 Microsoft Office 2003 Professional Edition - - 既存メディア使用前提 29 Microsoft Office 2013 Professional - - 既存メディア使用前提 30 ＭＳ Ｏｆｆｉｃｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ ２０１３ ＧＯＬＰ－ＨＯＬＰ E51451B0GA - TS（2008）＃1で計上 （３）AP/BIサーバ 項目 【ハードウェア】 AP/BI 項 1 2 型名 PYR308R2N Windows Server 2008 R2 Standard インストール PYBWPS8 数量 2 2 Xeon プロセッサー E5-2650v2(2.60GHz/8コア/20MB)× PYBCP30XF 4 1 2 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S オンボードSATAコントローラ拡張オプション PYBRLSE01 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 電源ユニット(450W) PYBPU452 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 ラックレールキット PYBRR05 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 CA ARCserve Backup r16.5 Client Agent for 16 Windows - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 備考 2 OS基本導入(Windows Server 2008 R2 Standard/システ PYBDK8R03 3 ムパーティション100GB/ServerView Agents) 5 【ソフトウェア】 AP/BI #1 品名 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) 6 2 2 2 4 2 4 4 2 2 2 E29A5PEHT1 1 E29A5PEGT1 1 B51406SBB 4 コア数×0.5 B5141FTBC 1 B51403Y8B 4 コア数×0.5 B51403W8C 1 B51417J1B 1 本体は検証（DB/RDS）に計上 E29A5PEHT1 1 E29A5PEGT1 1 B51406SBB 4 コア数×0.5 B5141FTBC 1 B51403Y8B 4 コア数×0.5 B51403W8C 1 B51417J1B 1 本体は検証（DB/RDS）に計上 CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 17 Open Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 18 19 20 21 22 【ソフトウェア】 AP/BI #2 Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔｉｏｎ プロセッサライセンス Ｖ１１ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔｉｏｎ メディアパック （６４ｂｉｔ） Ｖ１１ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ プロ セッサライセンス Ｖ８ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ メディ アパック Ｖ８ PowerChute Network Shutdown 1 Node license pack for Windows & Linux CA ARCserve Backup r16.5 Client Agent for 23 Windows - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 24 Open Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 25 26 27 28 29 Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔｉｏｎ プロセッサライセンス Ｖ１１ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔｉｏｎ メディアパック （６４ｂｉｔ） Ｖ１１ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ プロ セッサライセンス Ｖ８ Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ メディ アパック Ｖ８ PowerChute Network Shutdown 1 Node license pack for Windows & Linux （４）DCサーバ 項目 【ハードウェア】 DC 項 1 2 型名 PYR308R2N Windows Server 2008 R2 Standard インストール PYBWPS8 数量 1 1 Xeon プロセッサー E5-2609v2(2.50GHz/4コア/10MB)× PYBCP30XB 4 1 1 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S オンボードSATAコントローラ拡張オプション PYBRLSE01 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 電源ユニット(450W) PYBPU452 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 ラックレールキット PYBRR05 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 備考 1 OS基本導入(Windows Server 2008 R2 Standard/システ PYBDK8R03 3 ムパーティション100GB/ServerView Agents) 5 【ソフトウェア】 DC 品名 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) 2 1 1 1 2 1 2 2 1 1 1 CA ARCserve Backup r16.5 Client Agent for 16 Windows - Japanese OEM - Product Plus 1 yr E29A5PEHT1 1 E29A5PEGT1 1 B51417J1B 1 本体は検証（DB/RDS）に計上 Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 17 Open Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 18 PowerChute Network Shutdown 1 Node license pack for Windows & Linux （５）BACKUPサーバ 項目 【ハードウェア】 BACKUP 項 1 2 品名 数量 型名 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) PYR308R2N Windows Server 2008 R2 Standard インストール PYBWPS8 1 1 OS基本導入(Windows Server 2008 R2 Standard/システ PYBDK8R04 3 ムパーティション100GB/ServerView Operations M ) Xeon プロセッサー E5-2650v2(2.60GHz/8コア/20MB)× PYBCP30XF 4 1 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 【ソフトウェア】 BACKUP メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S オンボードSATAコントローラ拡張オプション PYBRLSE01 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 ファイバーチャネルカード(8Gbps) PYBFC201L SASカード PYBSC2Z0L 電源ユニット(450W) PYBPU452 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 ラックレールキット PYBRR05 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 1×1 SASケーブル(2m) LTCBM112 1 1 4 1 1 1 2 1 2 1 2 2 1 1 1 1 ＶＭｗａｒｅ ｖＣｅｎｔｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄ １年 B515VE681 間平日サポート付 ＶＭｗａｒｅ ｖＣｅｎｔｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ ５ Ｓｔａｎｄａｒｄサポー 20 SV7BGU55H ト（サービス時間：平日８時３０分－１９時） ＭＳ ＳＱＬ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔｄ（サーバ） Ｌ＆ＳＡ ＧＯＬ 21 E51451CHTE Ｐ－ＨＯＬＰ 1 19 22 Microsoft SQL Server2008 R2 メディア CA ARCserve Backup r16.5 for Windows 23 Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 24 Open Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 備考 4 3 最少購入単位：3ライセンス - - E29A5PE1T1 1 E29A5PEGT1 1 25 Recovery Option - Japanese OEM - Product Plus 1 E29A5PE2T1 1 CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Disaster yr Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for 26 Microsoft SQL - Japanese OEM - Product Plus 1 E29A5PECT1 1 E29A5PE7T1 1 E29A5P00K 1 B0253K2H0 1 B0253ZGB0 1 D0180BG81 1 B51417J1B 1 本体は検証（DB/RDS）に計上 yr Upgrade Protection CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Enterprise 27 Module - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 28 CA ARCserve r16.5 メディアパック ＥＴＥＲＮＵＳ マルチパスドライバ ｆｏｒ Ｅｎｔｒｙ Ｍｏｄ ｅｌ Ｖ２ （Ｗｉｎｄｏｗｓ ３２ｂｉｔ／６４ｂｉｔ版） ＥＴＥＲＮＵＳ ＳＦ ＳＣ／ＡＣＭ／Ｅｘｐｒｅｓｓ １６ メ 30 ディアパック （Ｗｉｎｄｏｗｓ ６４ｂｉｔ版） ＥＴＥＲＮＵＳ ＳＦ ＡｄｖａｎｃｅｄＣｏｐｙ Ｍａｎａｇｅｒ Ｓｔ 31 ａｎｄａｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ライセンスパック １６ Ｔｉｅｒ１ PowerChute Network Shutdown 1 Node license 32 pack for Windows & Linux 29 33 Trend Micro Control Manager Standard版 6.0 - - スタンダード版（無償） （６）検証サーバ 項目 【ハードウェア】 検証 1 2 型名 PRIMERGY RX300 S8 ラックベースユニット(2.5インチ) PYR308R2N Windows Server 2008 R2 Standard インストール PYBWPS8 数量 備考 1 1 OS基本導入(Windows Server 2008 R2 Standard/システ PYBDK8R03 3 ムパーティション100GB/ServerView Agents) 1 Xeon プロセッサー E5-2650v2(2.60GHz/8コア/20MB)× PYBCP30XF 4 1 1 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 【ソフトウェア】 検証 品名 項 メモリ-4GB(4GB 1600 LV-RDIMM×1) PYBME04RA5 RAID設定サービス(RAID1) PYBAS1S オンボードSATAコントローラ拡張オプション PYBRLSE01 ベイ追加オプション(2.5インチストレージ×4) PYBBA2401 内蔵2.5インチSAS HDD-300GB(10krpm) PYBSH301C5 内蔵DVD-ROMユニット PYBDV111 電源ユニット(450W) PYBPU452 電源ケーブル(AC100V対応/3m) PYBCBP102 ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント PYBSVT3 ラックレールキット PYBRR05 ケーブルマネジメントアーム PYBRA02 Ｏｒａｃｌｅ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｏｎｅ １ Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ Ｌｉ 16 ｃｅｎｓｅ （一年間２４時間サポート付） B51417P3S Ｏｒａｃｌｅ Ｄａｔａｂａｓｅ １１ｇ Ｒｅｌｅａｓｅ ２ （１１．２．０） Ｊ 17 Ｐ Ｍｅｄｉａ Ｐａｃｋ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗｉｎｄｏｗｓ ｘ６４ B5141MP2C （６４ ｂｉｔ） CA ARCserve Backup r16.5 Client Agent for Windows 18 Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection E29A5PEHT1 CA ARCserve Backup r16.5 for Windows Agent for Open E29A5PEGT1 19 Files - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade P t ti Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔ 20 ｉｏｎ プロセッサライセンス Ｖ１１ B51406SBB 4 1 1 1 2 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 4 Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄ－Ｊ Ｅｄｉｔ 21 ｉｏｎ メディアパック （６４ｂｉｔ） Ｖ１１ B5141FTBC 1 Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ プロセッサ 22 ライセンス Ｖ８ B51403Y8B 4 Ｉｎｔｅｒｓｔａｇｅ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ Ｓｅｒｖｅｒ メディア 23 パック Ｖ８ 1 24 B51403W8C Jclass ServerChart 6.2J 開発ライセンス １ライセンス 1 InputMan for Windows Forms 4.0J 開発パッケージ 1ライ 26 センス 1 InputMan for Windows Forms 2.0J 開発パッケージ 1ライ 27 センス 1 29 FlexGrid for WinForms 4.0J 開発パッケージ 1ライセンス 1 FlexGrid for WinForms 2.0J 開発パッケージ 1ライセンス 1 TrueChart for Windows Forms 3.0J 開発パッケージ 1ライ 30 センス 1 ActiveReports for .NET 7.0J Professional 開発パッケー 31 ジ 1ライセンス 1 SPREAD for Windows Forms 7.0J 開発パッケージ 1ライ 32 センス 1 PowerChute Network Shutdown for Windows & Linux 33 v3.1 34 35 36 37 Microsoft Visual Studio .NET 2003 Professional Edition MS VisualStudio 2005 Professional Edition MS VisualStudio 2010 Professional Edition ＭＳ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｔｕｄｉｏ Ｐｒｏ ２０１３ ＧＯＬＰ－ＨＯＬＰ コア数×0.5 1 InputMan for Windows Forms 7.0J 開発パッケージ 1ライ 25 センス 28 コア数×0.5 B51417H4C 1 - 1 - - - - E51451PTGA 4 既存メディア使用前提 既存メディア使用前提 既存メディア使用前提 最小購入単位：3ライセンス （７）共有ストレージ 項目 【ハードウェア】 DX100 品名 項 1 ETERNUS DX100 S3(2.5インチ用) 型名 ET103A コントローラーモジュール(8Gbit/s、FC、2ポート、DX100 2 S3用) ETFCF2A 増設ポート(8Gbit/s、FC、2ポート→4ポート、DX100 S3 3 用) ETFHFX 4 5 6 7 8 ユニファイド機構(DX100 S3用) ETFLN1 ホストインターフェース(1GbE、8ポート、NAS用) ETFHE8 ドライブエンクロージャ(2.5インチ用) ETFEAD エンクロージャ間ケーブル(2.5m) ETFKM25 300GB/10krpm 2.5インチ SASディスクドライブ×1 ETFDB3 1TB/7.2krpm 2.5インチ ニアライン SASディスクドライブ 9 ×1 10 11 12 ETFNA1 AC100/200V電源ケーブル(IEC60320 C14、3m) ETFKC30 ACコンセントボックス(AC100V用、1U) ETFP4A-L マルチモードファイバチャネルケーブル CBL-MLLC05 ETERNUS SN200 モデル140 ファイバチャネルスイッチ 8 SN2E14B 13 ポート 8Gbps対応 数量 備考 1 1 1 1 1 2 1 31 18 3 2 12 2 （８）テープ装置 項目 【ハードウェア】 LT20 項 1 品名 ETERNUS LT20 S2(LTO6 ハーフハイト、SAS) 型名 LT20RSJ1 数量 備考 1 （９）負荷分散装置 項目 【ハードウェア】 IPCOM 項 1 2 品名 型名 IPCOM EX1100 LB IX11LB20 ラックマウントキット IX119RM1 数量 備考 1 1 （１０）Ｌ２スイッチ 項目 【ハードウェア】 Catalyst 項 1 2 品名 型名 Ｃａｔａｌｙｓｔ２９６０Ｓ－４８ＴＤ－Ｌ本体 LCS296X4T1 搬入費 LR-AHAN1 数量 備考 1 1 （１１）UPS 項目 【ハードウェア】 UPS 項 品名 型名 高機能無停電電源装置（Ｓｍａｒｔ－ＵＰＳ ＳＭＴ １５００Ｒ PY-UPAR15 1 ＭＪ） 2 ネットワークマネジメントカード PY-UPC01 数量 備考 4 4 （１２）ラック 項目 【ハードウェア】 ラック 項 1 2 3 品名 型名 １９インチラック モデル２６１６（スリム／１６Ｕ／基本） 19R-261A2 耐震キット（スリム／基本） 19R-26ST1 電源ランプ付ＯＡタップ（１００Ｖ，６口，１Ｕ） PG-R2TP1 数量 4 4 4 備考 （１３）コンソール 項目 【ハードウェア】 コンソール 項 1 2 3 4 5 品名 型名 １７インチ ラック・コンソール（ＲＣ２５） PG-R4DP1 ラック・コンソール格納キット PG-R1CK30 ＫＶＭスイッチ（４ポート） PG-SB205 ＫＶＭケーブル（ＵＳＢ） PG-CBLDP16 ＫＶＭケーブル（ＵＳＢ） PG-CBLDP17 数量 備考 2 2 2 6 2 （１４）その他 項目 【ハードウェア】 その他 項 1 2 3 4 5 6 【ソフトウェア】 その他 7 8 9 10 品名 型名 LTO Ultrium6 データカートリッジ 2500GB (1巻) 0160350 バーコードラベル ULB (ラミネート 20枚/セット) 0637195 LTO Ultrium6 データカートリッジ 2500GB (1巻) 0160350 LTO Ultrium1 クリーニングカートリッジU 0160280 LTO Ultrium6 データカートリッジ 2500GB (1巻) 0160350 LTO Ultrium1 クリーニングカートリッジU 0160280 Windows Server RemoteDesktopService UserCAL L&SA GovernmentOpenLicense(官公庁向け) Windows Server RemoteDesktopService UserCAL L&SA GovernmentOpenLicense(官公庁向け) Ｔｒｅｎｄ Ｓｅｒｖｅｒ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ 新規 ガバメント ５ ０－９９ Ｔｒｅｎｄ Ｓｅｒｖｅｒ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ 更新 ガバメント ５ ０－９９ 数量 7 1 7 1 21 3 E51451N8TE 70 E51451N8TE 10 E514550K4C 70 コア数×0.5 E514550K9C 280 備考 ○ハードウエア／ソフトウエア構成一覧 （平成27年度追加資材） 区分 検証サーバ機器 No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 品名 PRIMERGY RX2530 M1 ラックベースユニット (2.5インチ×4) Windows Server 2012 R2Standard(2CPU/2VM) インストール Xeon プロセッサー E5-2620v3(6コア/2.40GHz/15MB)×1 メモリ-8GB(8GB 2133 RDIMM×1) RAID設定サービス(RAID1) SASアレイコントローラカード 内蔵2.5インチSAS HDD-1.8TB (10krpm) 内蔵DVD-ROMユニット ポート拡張オプション(1000BASE-T×2) 電源ユニット(450W) 電源ケーブル(AC100V対応/3m) ServerView Suite DVD(Tools) & ドキュメント ラックレールキット ケーブルマネジメントアーム アナログKVMスイッチ(8ポート) 電源ケーブル(AC100V対応/3m) KVMケーブル(USB、5m) 高機能無停電電源装置(Smart-UPS SMT 1500RMJ) PowerChute Network Shutdown for Windows & Linux v3.1 ネットワークマネジメントカード SupportDeskパック Standard(OSサポートなし)4年 SupportDesk Standard (Windows Server) 4年 型名 PYR2531R2N PYBWPS3 PYBCP41XC PYBME08SB PYBAS1S PYBSR3FA PYBSH181D3 PYBDV121 PYBLA302U YBPU453 PYBCBP102 PYBSVT3 PYBRRL2 PYBRA01 PY-KVFA08 PY-CBP102 PY-CBKCU03 PY-UPAR15 B51417H4C PY-UPC01 PYBSPH4D21 PYBSPS4D01 数量 1 1 1 4 1 1 2 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 FMV-BCR214 8 E29A5PJHT1 1 E29A5PJCT1 1 E51452RHGA E51452RLGA E51452B0GA E514550KSA E514550K9A 1 14 5 14 42 Visual Studio 2013 Professional ActiveReport 9.0J standard ウイルスバスターＣｏｒｐ．Ｐｌｕｓ 新規 ウイルスバスターＣｏｒｐ．Ｐｌｕｓ 更新 Arcserve Backup r16.5 Client Agent for Windows - Japanese OEM 5 - Product Plus 1 yr Upgrade Protection E51452PTGA E51455514A E51455519A 1 1 5 15 E29A5PJHT1 1 刷新環境用S/W 仮想サーバ1 1 Windows Server 2012 R2 Standard 2プロセッサ 2 Office Professional Plus 2013 E51452NACA E51452B0GA 1 1 刷新環境用S/W 仮想サーバ2 1 2 3 4 E51452NACA E51452B0GA E51452RHGA E51452RLGA 1 1 1 14 E29A5PJHT1 1 E29A5PJCT1 1 B51417H4C 2 本番兼検証用HW 1 バーコードタッチリーダ 2 保守 検証サーバ用ソフトウェア 1 2 3 4 5 6 7 ソフトウェア Arcserve Backup r16.5 Client Agent for Windows - Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection Arcserve Backup r16.5 for Windows Agent for Microsoft SQL Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection SQL Server 2014 Standard (サーバ) SQL Server 2014 UserCAL Office Professional Plus 2013 Ｓｅｒｖｅｒ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ for Windows 追加 Ｓｅｒｖｅｒ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ for Windows 更新 1 2 3 4 Windows Server 2012 R2 Standard 2プロセッサ Office Professional Plus 2013 SQL Server 2014 Standard (サーバ) SQL Server 2014 UserCAL Arcserve Backup r16.5 Client Agent for Windows - Japanese OEM 5 - Product Plus 1 yr Upgrade Protection Arcserve Backup r16.5 for Windows Agent for Microsoft SQL 6 Japanese OEM - Product Plus 1 yr Upgrade Protection 7 PowerChute Network Shutdown for Windows & Linux v3.1 ○ハードウエア／ソフトウエア構成一覧 （平成28年度追加資材） 区分 受託給付業務DB用 追加ソフトウェア No 1 2 3 品名 FileMaker Server 15 FileMaker Pro 15 FileMaker Pro 15 Advanced 型名 数量 1 5 1 別紙 4 資料閲覧について 1. 閲覧対象物 拠出金システム 関連資料 2. 閲覧場所 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構内 3. 閲覧期間 平成 28 年 10 月 31 日（月）から平成 28 年 11 月 7 日（月）までの平日（10:00～17:00） 4. 閲覧上の注意 (1) 閲覧に際しては、5.閲覧連絡先に電話にて連絡し、社名・連絡先・人数等を登録 すること。なお、3.閲覧期間の後半は閲覧場所を確保できなくなる場合があるので、 早めに閲覧希望日時を登録すること。 (2) 閲覧前に別紙様式に基づき秘密保持誓約書を作成し、捺印の上総合機構に提出す ること。 (3) 一回あたりの閲覧時間は 1 時間程度とする。閲覧回数は原則制限しない。 (4) 閲覧時に個々の内容に関する質問に応じることはできない。 5. 閲覧連絡先 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 安全第一部 企画管理課 金子 洋亮 電話：03 (3506) 9434 別紙様式 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 御中 秘密保持誓約書 貴機構における一般競争入札広告（拠出金徴収管理システムの機能改修業務（以下「本件 業務」という。）について、 （以下「弊社」という。）が応札 するため、現行システムを参照するにあたり、次の事項を遵守することを誓約いたします。 記 １. 弊社は、媒体及び手段を問わずに貴機構から開示もしくは提供された貴機構の秘密情報 （以下「本件秘密情報」という。）を、本件業務応札のため必要な者を除く第三者に対し て開示しません。ただし以下のものについては秘密情報に含みません。 (1) 弊社が貴機構より開示を受けた時点で既に公知であったもの (2) 弊社が貴機構より開示を受けた時点で既に所有していたもの (3) 弊社が貴機構より開示を受けた後に弊社の責によらずに公知となったもの (4) 弊社が正当な権利を有する第三者から守秘義務を負わずに適法に入手したもの (5) 法令または裁判所の命令により開示を義務付けられたもの ２. 弊社は、本件業務応札のために必要な者がそれ以外の者に秘密情報を開示しないよう、 厳正な措置を講じます。 ３. 弊社は、本件秘密情報を本件業務のみを目的として使用するものとし、他の目的には一 切使用いたしません。 ４. 弊社は、本件秘密情報を複写または複製いたしません。 ５. 弊社が本誓約書の内容に違反したことにより本件秘密情報が漏洩し、貴機構に損害が 発生した場合には、貴機構に対してその損害を賠償いたします。 なお、賠償額については、貴機構と弊社にて別途協議して定めるものとします。 ６. 本誓約書は、本件業務終了後も本件秘密情報が機密性を失う日まで有効に存続すること を確認します。 以上 平成 年 月 住 所 社 名 部 署 名 担当者氏名 日 部長印