キナーゼを標的とした抗ウイルス薬の開発

文部科学省橋渡し研究加速ネットワークプログラム
京都大学
Ｂ８ キナーゼを標的とした抗ウイルス薬の開発
京都大学大学院医学研究科 形態形成機構学
萩原 正敏
プロジェクトの概要
対象疾患
パピローマウイルス性疣贅
試験物の概要
新規抗ウイルス薬RKP00156について
幅広いウイルスに薬効を示す
 作用メカニズムは、ウイルスmRNAの転写抑制である
 単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、アデノウイ
ルス等に対し、抗ウイルス効果を有する
日本における疣贅治療薬の市場規模
ヒトパピローマウイルス（HPV） への効果
 HPV遺伝子E6, E7の発現抑制を認めている
 更に、HPV-E6により分解されるp53タンパク質の安定化を
認めている
被験物質
新規抗ウイルス薬 RKP00156
これらの事から、
1. HPV複製を抑制することが期待できる
2. HPV性細胞異常増殖の抑制
⇒ HPV性疾患に対する治療効果が期待できる
臨床研究総合センターにおける支援体制と
ロードマップ
開発目標
RKP00156貼付剤を用いた疣贅再発予防薬を目指す
現在、治療方法として行われている角質除去後に貼付投与
することによりパピローマウイルス性疣贅の再発を予防する
製剤の開発を目標とする。
これまでの成果
1.RKP00156貼付剤の製剤化検討
国内製薬企業と連携し、製剤化について検討中
2.原薬・製剤の皮下吸収試験・安定性試験の実施
試験方法のバリデーションを終了 （来年1月に実施）
3.POC取得に向けた疾患動物の確保
獣医師主導型臨床研究について、国内数施設の動物病院が承諾済み