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Myovation
核医学装置ワークステーション Xeleris Myovation クイックガイド この資料は、製造元から提供される取扱説明書の操作方法・注意事項等を簡潔に記載したもの であるため、装置の操作にあたっては、製造元から提供される取扱説明書を参照してください。 安全使用に関しての注意等は省略されている場合があります。安全使用のための注意、患者さん の安全確保のために守っていただきたい事項などにつきましては、取扱い説明書、添付文書に従 ってください。 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 1 /21 目次 ソフト概要 ..……………………………….. P.3 処理手順 ..……………………………….. P.4 結果画面 ..………………………………..P.12 よくあるメッセージ ………………………….. P.17 カスタマイズ ………………………..…….. P.19 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 2 /21 ソフト概要 心筋SPECT収集データの再構成、リフォーマットを行い、 SA、VLA,HLA 画像を表示・保存します。 各種補正に対応しています。 ・ 吸収補正(*CTAC) ・ 散乱補正 * オプション 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 3 /21 処理手順 1. SPECT収集データを選択して、Myovationをスタートします ・Gate収集している場合は加算画像とゲート画像の両方(Tomo_T& Tomo_G) ・CT、吸収補正用マップ(Attmap)がある場合は同様に選択 2-1. 登録されていない名前のデータが含まれる場合は、下図のようなポップアップが 表示されます ※ ?マークが表示されているデータは登録が必要です ① プルダウンにてStudyを選択 <Study Typeの種類> ・One Day (テクネ用) ・Two Day (テクネ用) ・Thallium (タリウム用) ・Dual Isotope (通常使用しません) ・Tetrofosmin (テクネ用) ・DISA (2核種同時収集用) ・MIBG (ヨード用) 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 4 /21 2-2. ? の表示されているデータを1つづつ登録します ① データを選択 ②スキャングループを選択 ③ Modify Usageをクリック ④ スキャンタイプを選択※ ⑥ OKをクリック ⑤ OKをクリック ※<Scan Typeの種類> ・Emission ・・・ TOMOのRAWデータ(EM) ・Transmission/AC map ・・・ 吸収補正マップ(ATT MAP) ・Scatter Emission ・・・ 散乱補正用のRAWデータ(SC) ・Anatomy ・・・ CTデータ “Save for future use”トグルにチェックを入れておくと、今回の登録が保存され、 同じデータ名で収集した場合に登録作業を省略することができます 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 5 /21 3. 画面左上のProjectionデータ上に表示される楕円形ROIを心臓の正面、側面で 設定します(MASKがかかります) 必要に応じて赤いロケータを動かして再構成範囲を設定します Stress オリジナル データ 補正データ Rest(Delay) 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 6 /21 4. Projectionデータに動きがあった場合は、Motion Correctionボタンをクリックして、 体動補正を行います 4-1. 画面左右にオリジナルデータ、補正データが表示されます 問題なく補正されている場合はCorrected Imagesをクリックします Projection 手動補正用 コントロール パネル Axial Y方向補正量 Sinogram オリジナル データ 補正データ X方向補正量 Linogram オリジナルデータ 補正データ 4-2.手動補正をする場合は、手動補正用コントロールパネルのスライダーバーで フレームを選択し、上下左右の矢印ボタンでProjectionデータを移動させて補正を 行います 4-3. 補正データを使用する場合はCorrected Imagesをクリックします オリジナルデータを使用する場合はOriginal Imagesをクリックします ※ 吸収補正用CTデータがある場合は 5.へ進んでください 吸収補正用CTデータがない場合は 6.へ進んでください 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 7 /21 5. CTとNMの位置の確認 5-1. Attenuation Correction QCボタンをクリックします 5-2. 以下のメッセージが表示されたら、StressかRest(Delay)どちらかの 画像を選択①してからProceed②をクリックします ① ② 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 8 /21 5-3. ACQC画面にて①Adjust Registrationにチェックを入れ、 必要に応じて②の矢印にてCTとNMの位置ずれを修正し、 Proceedをクリックします ② ① ※StressとRest(Delay)それぞれで上記の処理を行って下さい 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 9 /21 6. 再構成条件、吸収補正等の設定変更 ※必要に応じて再構成条件、吸収補正等の設定の変更が可能です 変更の必要がない場合、この処理は不要です 6-1. SPECT Optionsボタンをクリックします 6-2. 変更するSETをCURRENT SETからプルダウンで選択します ※係数等を変更した場合は、 Enterにて決定します 変更が全て終了したら Proceedをクリックします 再構成法 フィルタ設定 散乱補正 吸収補正 ・ 再構成法:FBP/OSEM ・ フィルタ設定: 再構成法がFBPの場合、Pre-FilterとしてNone/Hann/Butterworth/Metz/Wiener/Hamming 再構成法がOSEMの場合、Post-FilterとしてNone/Hann/Butterworth/Gauss ・ 散乱補正:ON/OFF ・ 吸収補正: Method:None/Measured(CTAC)/Chang order 0 Threshold:Chang吸収補正用輪郭ROIの閾値を入力 Coefficient:核種・散乱補正の有無により決定される吸収係数を入力 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 10 /21 7. リフォーマット処理 7-1. 画面右上の断面像のグリーンの軸を回転して、VLA,HLA,SA画像の角度を確認、 調整し、赤いラインでスライスの範囲を調節します ※調整は直ちに各断面スライス図に反映されます 7-2. 処理が完了したら、Reviewタブをクリックして結果を表示します または、File → Save & Exitで結果を保存します 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 11 /21 結果画面 1. 結果が表示されます Fileをクリックし、 Save & Exitを選択して処理結果を保存します 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 12 /21 2. レイアウトの変更、作成、保存、並べ替え方法 <レイアウト変更方法> 画面左のLayoutsにて、既存のレイアウト表示に 切り替えが可能です <レイアウト作成方法> ①Edit Layoutをクリックし、②Contentから表示したいイメージを 選択し、③Previewにて表示を確認します ② ③ ① ・IRNC ・・・ OSEM処理、吸収補正なし、散乱補正なし ・IRACSC ・・・ OSEM処理、吸収補正あり、散乱補正あり ・FBP ・・・ Filtered Back Projection処理 補正なし IR ⇒ Iterative Recon(OSEM) NC ⇒ Non Correction (補正なし) AC ⇒ Attenuation Correction (吸収補正) SC ⇒ Scatter Correction (散乱補正) FBP ⇒ Filtered Back Projection (フィルター逆投影) 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 13 /21 <レイアウト保存方法> 作成したレイアウトを保存する場合は、Save Asをクリックし Contentにて表示したいイメージを選択し、レイアウトの名前を 打ち込んでOKをクリックします ※この時にAuxiliariesにチェックを入れ、Settings…ボタンよりGroup Infoや Raw Projectionなどの情報表示、非表示等の設定も可能です。 情報表示 情報非表示 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 14 /21 <レイアウト並べ替え方法> 作成したレイアウトの並び順を変更することが可能です ※一番上に設定すると、常にそのレイアウトから表示することが できるようになります ①Edit Layout…をクリックし、②Layouts…を選択します ② ① ③並べ替えたいレイアウト名を選択して、④の をクリックして移動します ③ ④ 最後にOKボタンをクリックしてください 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 15 /21 3. 拡大率(Zoom)の変更方法 Heart Size(cm)を変更します 数字の横の上下の矢印にて、表示サイズの変更が可能です 4.ピクセル厚の変更方法 カスタマイズのReconstruction ParameterタブのTransaxial Pixel Sizeを 任意の値に設定すると、表示ピクセル厚の変更が可能です 0を入力するとオリジナルの ピクセル厚にて表示します 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 16 /21 よくあるメッセージ 1. モーションコレクションに関するメッセージ 動き補正処理済みのデータを使用して再処理を行うと、 このようなメッセージが表示されます。 Yes: 前回処理時に保存した動き補正データを使用 No: 動き補正のかかっていないオリジナルデータを使用 2. Attenation Correction QCに関するメッセージ CTとNMの位置合わせ処理済みのデータを使用して 再処理を行う場合にこのようなメッセージが表示されます。 Yes: 前回処理時に保存した位置補正済みデータを使用 No: オリジナル位置のデータを使用 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 17 /21 3. Review画面にて、アノテーションの表示についての確認メッセージ アノテーションあり アノテーションなし Reformat時に心筋の軸を大きく傾けて処理を行った場合、 一般的な心筋の傾きの角度ではないと認識し、普段Review画面に 表示されているアノテーションの表示( ANT,LAT,SEP,INF など)を 通常通り表示するかどうかの確認メッセージです Yes: アノテーションを表示しない No: アノテーションを表示する 4. 自動輪郭抽出処理ができないというメッセージ Review画面に入ると、自動的に心筋輪郭抽出も行っていますが、 通常のスライスReview表示には使用していないので、OKをクリックして スライスを表示して下さい ※必要に応じて、マニュアルボタンより、輪郭抽出処理を 行うことも可能です 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 18 /21 カスタマイズ 1. All Applications画面からBrain SPECTの アイコンをクリックし、Start位置にアイコンを 表示した状態で、アイコン右の▲をクリック、 Customizeを選択します Input Customizationタブ スタディ名を登録します Myovation Study : One Day (テクネ用) Two Day (テクネ用) Thallium (タリウム用) Dual Isotope (通常使用しません) Tetrofosmin (テクネ用) DISA (2核種同時収集用) MIBG (ヨード用) データセット名を登録します Emission:Projectionデータ名【必須】 必要に応じて、 Transmission/AC Map:CTAC用データ名 Scatter Emission: 散乱データ名 Anatomy : CTデータ名 Reconstruction Parametersタブ Reconstruction Type:再構成法 Pararel(FBP) or OSEM/MLEM Prefilter type:【FBPの場合に適用】前処理フィルタ HANN/HAMMING/BUTTERWORTH/ WIENER/METZ/NONE Prefilter Param1:フィルタごとの係数1 Ex. Butterworthフィルタの場合はカットオフ周波数 Prefilter Param2:フィルタごとの係数2 Ex. Butterworthフィルタの場合はパワーファクター Transaxial Pixel Size:表示ピクセル厚 Ex. 5mmなど 0を入力するとオリジナルのピクセル厚にて表示 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 19 /21 3D Postfilter type:【OSEMの場合】後処理フィルタ NONE/HANN/BUTTERWORTH/GAUSS Postfilter Param1:フィルタごとの係数1 Ex. Butterworthフィルタの場合はカットオフ周波数 Postfilter Param2:フィルタごとの係数2 Ex. Butterworthフィルタの場合はパワーファクター Attenuation Correction:吸収補正 Off/Measured or Chang/Measured or None/Chang Measured:CTAC(オプション) Attenuation Threshold:【Changの場合】輪郭用ROIの閾値 Attenuation Coeficient:【Changの場合】吸収係数 Number of OSEM interations:【OSEMの場合】繰り返し回数 Maximum number of OSEM subsets:【OSEMの場合】最大サブセット数 Scatter Correction:散乱補正 Off/On Rec/Ref Screens タブ Planars Colormap: プラナー像のカラーマップ Slices Colormap: スライス像のカラーマップ Gated Processing for additionalsets: ゲートデータも補正処理を行う場合は Yesに変更します No: ゲートデータはFBPのみ処理 【Default】 Yes: ゲートデータはFBP&OSEM両方処理 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 20 /21 核医学装置ワークステーション Xeleris Myovationクイックガイド 薬事販売名称: 医療機器認証番号: 管理医療機器 ジニー(GENIE) 20700BZY00161000 核医学装置ワークステーション JMDN 40937000 【製造販売業者の名称と連絡先、発行部署】 製造販売業者 : GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 : 東京都日野市旭が丘4-7-127 保守サービス連絡先 : GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 : 東京都八王子市高倉町67-4 電話 : 0120 – 055 - 919 FAX : 042 – 648 – 2905 発行部署 : ヘルスケア統括本部 MI営業推進部 医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1730936 発行:2015年7月 21 /21