薬事情報センターに寄せられた質疑・応答の紹介（2016年4月）

質疑応答
2016年４月
薬事情報センターに寄せられた質疑・応答の紹介（2016年４月）
【医薬品一般】
Ｑ：スプレキュア ＴＭ（ブセレリン酢酸塩）の使用中止後、排卵回復までの期間は？（薬局）
Ａ：ブセレリン酢酸塩は性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）誘導体で、子宮内膜症等に使
用する。反復投与により下垂体のＧｎＲＨ受容体を連続的に刺激し、受容体数を減少させ（ダ
ウンレギュレーション）、ゴナドトロピン及び性ホルモンの産生、分泌を抑制することにより
排卵を抑制する。
（点鼻）基礎体温をフォローできた283例の調査。排卵回復率は累積例数で、中止後５週で
49.5％、８週で86.2％。全例で投与終了後に排卵を確認でき、卵巣機能は確実に回復。
（皮下注射）基礎体温が確認でき、排卵日が特定された47例の調査。排卵回復率は累積例数で、
中止後８週以内で78.7％、16週までで89.4％、24週までで100％。全例で中止後24週間以
内に排卵が回復。
Ｑ：好酸球性副鼻腔炎の治療法は？（一般）
Ａ：好酸球性副鼻腔炎は、マクロライド少量療法や内視鏡下鼻副鼻腔手術（ＥＳＳ）に抵抗性の再
発性・難治性副鼻腔炎で、指定難病のひとつである。病因は未解明だが、黄色ブドウ球菌の菌
体外毒素であるエンテロトキシン等の外的因子と、アラキドン酸代謝異常等の内的因子の関与
が示唆されている。
（臨床像）
①成人発症の両側性かつ多発性浮腫状の鼻茸、②鼻茸や副鼻腔粘膜に好酸球優位な炎症性細
胞浸潤、③嗅覚障害、④粘稠性分泌物（にかわ状、多数の好酸球）の貯留、⑤鼻アレルギー
（Ⅰ型）の関与が少なく、ＩｇＥ値（特異、非特異）はさまざま、⑥喘息（非アトピー）、
アスピリン不耐症、ＮＳＡＩＤｓアレルギーに伴うことが多い、⑦血中好酸球の増多、血中・
鼻粘膜ＥＣＰ濃度が高値、⑧治療、特に手術治療に抵抗性、⑨ステロイド薬の全身投与が有
効（局所ステロイド薬は無効）。
（治療）
細菌やウイルス感染による急性増悪の膿性鼻汁には、アモキシシリンと気道粘液溶解薬を併
用する。感染が治まり、慢性期の第一選択薬は経口ステロイド、特に抗ヒスタミン薬との配
合剤（セレスタミンＴＭ 等）が著効し、約１～２週間の内服で鼻茸は縮小する。嗅覚障害は内
服中に改善し、中止すると再燃する。経口ステロイドは継続的に使用できず、代替としてＥ
ＳＳを行うことが多い。術後は経口ステロイドとマクロライド少量投与、生理食塩水による
鼻洗浄を継続する。その後、経口ステロイドは漸減中止し、鼻噴霧用ステロイドへ移行する。
鼻茸は長期未受診やウイルス感染等で急激に大きくなり、難治性好酸球性副鼻腔炎では、術
後６年間で50％以上の再発を認める。
Ｑ：悪液質（カヘキシア）とは何か？（薬局）
Ａ：
定義
併存疾患に起因し、脂肪の減少の有無にかかわらず、筋肉量の減少を伴う複雑な代
謝症候群で、特徴として体重減少がある。
原因
疾患
癌、慢性感染症（結核、ＨＩＶ感染症等）、膠原病、慢性心不全、慢性腎障害、慢性
呼吸器疾患、慢性肝疾患、炎症性腸疾患等
診断
基準
（必須条件）
誘因となる原疾患の存在、12 ヶ月で５％以上の体重減少（もしくはＢＭＩ＜20）
（追加項目）５つのうち３つ以上該当の場合に確定
①筋力低下 ②疲労 ③食思不振 ④筋肉量（除脂肪指数）の低下
⑤検査値異常（Ａｌｂ＜3.2g/dL、Ｈｂ＜12.0g/dL、ＣＲＰ＞0.5mg/dL）
【安全性情報】
Ｑ：乳癌でアロマターゼ阻害薬服用患者の骨粗鬆症治療に、選択的エストロゲン受容体モジュレー
ター（ＳＥＲＭ）の投与は問題ないか？（薬局）
Ａ：アロマターゼ阻害薬の使用により骨密度が低下し、骨粗鬆症になると骨折リスクは上昇する。
アロマターゼ阻害薬のアナストロゾールと、ＳＥＲＭのタモキシフェンの併用試験で、有害事
象が増加し、さらにアナストロゾールの乳癌再発抑制効果の阻害が認められた。ＳＥＲＭは、
理論上アロマターゼ阻害薬との相互作用が懸念されるため、併用は推奨されない。アロマター
ゼ阻害薬服用中の骨粗鬆症治療には、カルシウム・ビタミンＤの補充、ビスホスホネート系薬、
デノスマブの投与が推奨されている。
Ｑ：腎機能低下者の高尿酸血症へのアロプリノールとフェブキソスタットの使用法は？（薬局）
Ａ：腎機能が低下すると尿酸排泄が低下し、高尿酸血症の頻度は高まる。アロプリノールは腎排泄
型で、腎機能に応じた用量調節が必要である。フェブキソスタットは糞中・尿中にほぼ均等な
割合で排泄されるため、軽度から中等度の腎機能低下者でも用量の調節は不要だが、慢性腎臓
病（ＣＫＤ）におけるエビデンスは不十分である。
薬剤
アロプリノール
フェブキソスタ
ット
ＣＣｒ（mL/mim）
＞50
10～50
＜10
透析
（ＨＤ）
200～300mg
分２～３
50～100mg
分１
50mg
分１
100mg
週３回 毎ＨＤ後
１日１回10mgより開
始し、維持量20～40mg
（最大１日60mg）
用量調節は不要。
ＡＵＣが腎機能軽度～重度低下群では48～76％
上昇するため、少量から慎重に投与する。
透析性なし。
Ｑ：薬剤性ＰＩＥ症候群とは？（薬局）
Ａ：ＰＩＥ（pulmonary infiltration with blood eosinophilia)症候群は、胸部Ｘ線像上、浸潤影
を呈し末梢血中の好酸球増多をきたす症候群で、臨床診断的なものである。現在では、末梢血
に好酸球増多がない肺の好酸球浸潤性病変の存在が知られており、好酸球性肺炎という病理組
織所見を中心とした概念となっている。症状は、無症状から重症まで幅広く、一般に咳嗽、痰、
発熱、呼吸困難、喘鳴を呈することが多い。
薬剤性ＰＩＥ症候群は、β-ラクタム系抗生物質、クラリスロマイシン、ミノサイクリン、カ
ルバマゼピン、ダントロレン、クロモグリク酸ナトリウム、ペニシラミン、サラゾスルファピ
リジン等による薬物アレルギーが原因となるが、実際に確定は難しい。発症機序は明らかでは
ないが、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型アレルギーの関与が示唆されている。
【その他】
Ｑ：散剤を分包したときの誤差の範囲は？（薬局）
Ａ：重量誤差は、分包品の総重量から包装紙の重量を引いた値を実測値とし、実測値と散剤総重量
の理論値から計算した調製工程における散剤損失量の割合が２％以下とする。
分包重量偏差は、個々の包装紙込重量を秤量したとき、変動係数として6.1％以下が望ましい
（分包した散剤の個包装込重量が、基準化された正規分布をするものとして、全体の分包散剤
の90％が平均重量値の100±10％に入る範囲は、変動係数で6.08％≒6.1％である）。ＴＤＭを
行っている薬剤等に関しては、薬剤個々について科学的根拠に基づいた最低限度の数値を設定
する必要がある（第13改訂 調剤指針 増補版 日本薬剤師会編より）。
Ｑ：食事摂取基準（2015年版）では、コレステロールの摂取上限がなくなったのか？（薬局）
Ａ：コレステロールの摂取量は、直接血中総コレステロール値に反映されるわけではないため、コ
レステロール値に関する基準（目標量）の設定が削除された。
（理由）食事性コレステロールは、体内で合成されるコレステロールの1/3～1/7 程度である。
コレステロールの摂取量に応じて末梢への補給が一定に保たれるように、肝臓での合成に
フィードバック機構が働く。