マイコプラズマ感染症とサーコウイルスによる PMWS

マイコプラズマ感染症とサーコウイルスによる PMWS
マイコプラズマワクチンの臨床試験
●
平均母豚数３５３頭規模の１６の閉鎖豚群
・
A 群・B 群に同じ条件で群分けした。
・
オーエスキー病以外のワクチン接種はしない。
・ １豚房内にプラセボ及びレスピフェンド MH 接種豚を同居させ比較。
・ ワクチンは１週齢・３週齢で２回接種。
臨床結果
プラセボ
レスピフェンド
ｐ値
群あたり肥育頭数
１０８
１０８
０．５３６
１日増大量
７２０
７４９
０．０１１
飼料要求率
２．６８
２．５７
０．０３０
死亡率
２．７％
２．３％
０．５６４
治療率
１２．１％
７．０％
０．２７７
と畜日齢
１９０．７
１８９．６
０．２６８
と畜時体重（生存時）
１１０．９
１１３．３
０．０４１
上の表から体重１ｋｇ当たり１１０ｇの飼料が節約できる。
マイコプラズマワクチンの効果的な使い方
● 接種のタイミング
・ 季節
・ 飼養管理方法
これらの違いで、感染の度合いが異なる。
・ 子豚の導入元
ワクチンは曝露前に実施する為８週までに十分な免疫が成立している必要がある。
免疫が成立するには、２回目の接種後１週間が必要で、２∼３週目で最高となる。
一般的には分娩舎にいるうち（生後６週齢以内）に２回の接種をおえると良い。
1
● 移行抗体の影響
妊娠後期のワクチン接種による高レベルの抗体が原因であり、子豚接種の効果が
減弱される以上、早期感染の危険性・頻度が高いなどの理由がない以上、母豚への
ワクチン接種は勧められない。
● 単回接種ワクチン
近く日本でも販売される。労働コストの軽減になるのが大きな利点とされているが、
免疫持続時間が十分でないのでは（？）という指摘もあり米国、イギリスおよび
ドイツでは２回接種が再び主流になって来ている。
PMWS（離乳後多臓器性発育不良症候群）
PMWS の第一の主要原因は、豚サーコウイルス２型（PCV―２）である。
臨床的：発育不全、蒼白、黄疸
肉眼的病変：肺虚脱（６９．８％）、リンパ節腫大（６９．８％）、肺の硬化（５３．４％）
胃潰瘍（３７．８％）、腎臓の白斑（１８．２％）、黄疸（６．１％）
※
これらは PMWS の特異病変ではない。
PMWS の組織学的病変
病変
度数
％
リンパ節のリンパ細胞減少
129/148
87.2
組織球浸潤
114/148
77.0
封入体
67/148
45.3
融合細胞
54/148
36.5
リンパ節の壊死
18/148
12.2
間質性肺炎
130/148
87.8
中程度の肝炎
82/148
55.4
強度の肝炎
11/148
7.4
間質性腎炎
67/148
45.3
サーコウイルス２型の感染経路・・・唾液・鼻汁・糞尿・精液などを介して水平感染
PMWS の発症には一定のウイルスの増殖が必要ですが、その引き金となる最も大きな
要因は「 環 境 ス ト レ ス 」 と考えられています。
2
PMWS 罹患豚の月齢分布
（頭）
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
（ｎ=308）
月齢
1
●
1.5
2
2.5
3
3.5
4
5
6
（月齢）
PMWS の対処法
・ 確 実 な 初 乳 の 摂 取 ・・・
子豚が初乳を摂取し始めるのが早い程、子豚は「濃い」（PCV２移行を多く含
む）乳を吸収することが出来る。
子豚の腸壁から移行抗体が吸収され易い時期は、生後数時間以内である。
・ 母 親 群 の 免 疫 の 安 定 化 が・・・
PVC２の移行免疫は５ヶ月齢まで持続すると言われており、移行免疫が切れる
頃には子豚は発症に耐え得る大きさに成っている。ですから母豚が PCV2 に
対して確実に免疫を獲得していることが重要である。
・ 小 群 管 理 ・・・
環境ストレスの中でも移動や群編成は大きな要素になり得る。ですから分娩か
ら出荷まで「群」を再編成しない小群抗体（１３頭以下）の管理が望ましい。
又適切な洗浄、消毒を伴うオールイン・アウトが発症を抑えるには不可欠です。
・
適 切 な ワ ク チ ネ ー シ ョ ン プ ロ グ ラ ム の 実 行 ・・・
必要のない過度のワクチネーションをすると、豚の免疫を刺激しマクロファー
ジ細胞をより多く発現させその事により PCV2 が増殖し、PMWS の発症を
促す結果となる。
[参考文献]
フランス食品安全庁獣医学研
「マデック２０の法則」
フランソワ ・マデック
「マイコプラズマ感染症とサーコウイルスによる PMWS」
3
マーク・モンバー