初版用 - 日本毒性学会

新版トキシコロジー：正誤表【初刷用】 Ver.2　-2010/8/19追加修正版※追加修正箇所は黄色でマーキングしています。
頁
行
執筆者一覧
(扉裏)
目次ⅰ
目次ⅱ
目次ⅱ
目次ⅱ
目次ⅱ
目次ⅱ
7
8
9
11
12
12
12
13
13
14
14
15
右段↓3
谷村孝先生の肩書
1.2
2.1
2.2
2.2.2
2.3
2.4
右段，1.2.1起源による分
類，
④細菌毒
右段↑8
図1.6.1　タイトル
右段↑6
右段↓1
左段↓6
右段↓1
右段↓2
左段↑1
右段↓7
左段↓18
左段↓16
左段↑10
15
右段↓8
15
左段↑4
15
左段↓8
15
左段↓9
16
右段↓7
17
図2.3.1
図中
18
右段↑5
21
35
35
37
左段↑15
表3.1.1
2-①基質
図3.2.2
表皮細胞の中
右段↑9
表3.4.1
酵素系　中段
左段↑3
左段↑1
図3.4.7　図中
37
図3.4.7　キャプション
39
右段↑12
図3.4.8
右上段の構造式
2
24
26
29
30
41
41
左段↓6
45
左段↑6
図3.4.13
右上段の構造式
左段↑4
右段↑12
左段↓5
左段↑11
左段↑10
右段↓7
右段↑1
文献4)
左段↑18
右段↓6
45
45
45
46
46
46
46
46
47
49
50
誤
正
前近畿大学
近畿大学名誉教授
毒性学の分類
第１段階
第２段階
究極毒性物質の標的分子の反応様式
第３段階
第４段階
毒性物質の分類
第１段階（毒物の暴露部位から標的部位への配送）
第２段階（究極毒性物質と標的分子との反応）
究極毒性物質と標的分子の反応様式
第３段階（細胞の機能障害と毒性）
第４段階（細胞の修復と修復障害）
リポポリサッカライド
リポポリサッカリド
胃内pHが低下
肝臓のシトクロム
チトクロム
ピリミジンおよびリン酸
N -ヒドロキシルアリールアミン
パクリタキセル3価ヒ素
サイトカラシンＢファロイジン
2,4ジニトロフェノール
ビリルビノン
ペルオキシソーム増勢
フィブラート酸
細胞曝露すると
濃度が約１μmol/Lであるのに対し，細
2+
胞質のCa 濃度は約0.1mmol/Lに保たれ
ている．
アミオトール
12-o -テトラデカノイルホルボール13-アセテート
12-o -tetradecanoylphorbol 13acetate
ノルエピネフリンの放出を促進するこ
とから，再取り込みが阻害され過剰興
奮が惹起される．
胃内pHが上昇
ヒト肝臓のシトクロム
シトクロム
ピリミジンのリン酸
N -ヒドロキシアリールアミン
パクリタキセル，3価ヒ素
サイトカラシン，Ｂファロイジン
2,4-ジニトロフェノール
ビリルビン
ペルオキシソーム増生
フィブラート
細胞に暴露すると
オキザロ酢酸
2+
濃度が約１mmol/Lであるのに対し，細胞質のCa 濃
度は約0.1μmol/Lに保たれている．
アミノトリアゾール
12-O -テトラデカノイルホルボール-13-アセテート
12-O -tetradecanoylphorbol-13-acetate
(13の前にハイフンが入る)
ノルエピネフリンの放出を促進し，再取り込みを阻
害することで過剰興奮を惹起する．
オキサロ酢酸
究極毒性物質が適切に修復されなけれ
損傷が適切に修復されなければ，究極毒性物質がよ
ば，より高い障害を生体に与えること
り高い障害を生体に与えることになる
になる
Pharma-codynamics
Pharmacodynamics
エトボシド
エトポシド
マルピギー層
マルピーギ層
bio-transformation
biotransformation
NADPH-P450還元酵素
NADPH-シトクロムP450還元酵素
チトクロムP450
トリクロルラジカル
アラキドン酸
ペンジジン…ベンゾ[α]ピレン7.8ジヒドロジオール
アセトン-水酸化等
バルプロン酸
ジクロフェナック
uridine-diphosphate-α-Dglucosiduronic acid
ATP-dependent acid
シトクロムP450
トリクロロラジカル
シクロオキシゲナーゼ
ペンジジン…ベンゾ[α]ピレン-7.8ジヒドロジオール
アセトン水酸化等
バルプロ酸
ジクロフェナク
uridine-5'-diphosphate-α-D-glucuronic acid
ATP-dependent
アシルCoAN
アシルCoA N-アシル転移酵素
amino acid
多環炭化水素
多環炭化水素
デキサメサゾン
3MC
アラキドン酸が
トロレアンドロマイシン
（新生化学実験講座5）
α2u-globulin
ヘキサクロルベンゼン
acyl-CoA : amino acid N -acyltransferase
多環芳香族炭化水素
多環芳香族炭化水素
デキサメタゾン
3-MC
アラキドン酸などが
トロレアンドマイシン
（新生化学実験講座5），東京化学同人
α-2u-globulin
ヘキサクロロベンゼン
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行
62
63
66
左段↑14
右↓14
表4.1.1脚注
66
表4.1.1脚注
82
表4.1.2
5段目，7段目
左段↑17
左段↑14
右段↓3
左段↓3
左段↓7
左段↓8
左段↑13
表4.4.2
表中すべて
文献21）
83
右段↑9
67
68
70
71
74
76
76
78
80
誤
正
auto-induction
トキシコパノミクス
IARC:国際研究機関
IRIS：米国環境保険庁総合リスク情報
システム
生殖発生毒性試験
α2U-globulin
最大用量
母毒性
cotidence
Monitaring
Monitaring and Assesment
50kg x 0.2
α2u-globulin
最大耐量
母体毒性
confidence
Monitoring
Monitoring and Assessment
50kg × 0.2
GHC
GHS
83
右段↑3
84
左段↓5
86
左段↑12
国内では約1200例と推定されている
88
88
106
右段↓12
左段↓12
左段↑12
106
左段↑4～5
被検者
1959年
上皮成長因子受容体
ヒト血管内皮成長因子
（vascular endothelial factor,
VEGF）
111
右段↓11
114
文献38)
表5.2.1
配合禁止成分８
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分10
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分17
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分17
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分17
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分17
（主な有害作用）
表5.2.1
配合禁止成分27
（主な有害作用）
表5.2.1（つづき）
配合禁止成分35
（主な有害作用）
文献10)
左段↑1
右段↑12
左段↓2
右段↓1
左段↑2
左段↓21
右段↓19
右段↓21
116
116
116
116
116
116
117
118
119
123
125
125
125
126
126
127
IRIS：米国環境保護庁総合リスク情報システム
生殖・発生毒性試験
Crump, K.A.
(バイオジェネリック, バイオシミ
ラー、後発バイオロジクスなどの名称
でも呼ばれる）
----- 後発品の遺伝子組換えヒトエリ
スロポエチンでは, 基本構造や糖鎖の
違いを考慮し, 先発品と同程度の前臨
床試験および臨床試験を経て承認申請
されている.
セツキキシマブ
116
削除
毒性オミクス
IARC:国際がん研究機関
日本では2008年に販売が中止された
Guerriero, F.G. et al.
＊
Crump, K.S.
(バイオシミラー, 後発バイオロジクス, バイオ後
続品などの名称でも呼ばれる）
----- 後発品の遺伝子組み換えヒトエリスロポエチ
ンでは,糖鎖の違いなどを考慮し,先発品と同程度の
前臨床試験及び臨床試験を経て承認申請がなされて
いる．
セツキシマブ
1974年の報告によると国内では約100～1000例と推
定されていた
被験者
1955年
上皮細胞成長因子受容体
ヒト血管内皮細胞成長因子
（vascular endothelial growth factor, VEGF）
日本では2008年に経口剤の販売が中止された（点眼
液は継続）
Guerriero, F.J. et al.
精巣間質細胞腫瘍＊
精巣腫瘍
＊
腎尿細管腫瘍＊
腎尿細管腫
＊
精巣間質細胞腫瘍＊
精巣間質細胞腫
＊
乳腺線維腺腫（ニトロフラゾン）
＊
・溶血性貧血
精子形成減少（ニトロフラントイン）
＊
乳腺線維腺腫 （ニトロフラゾン）
削除
＊
精子形成減少＊(ニトロフラントイン)
アレルギー
光アレルギー
生殖・発生毒性
生殖発生毒性
dermatology,
マロンアルデヒド
染色体異常試験陽性
dibenzofurabin
polychiorinated
dibenzo-o-dioxin
規制の対象とされていない
2001年6月
UDP glucurosyltransferase
dermatology
マロンジアルデヒド
削除
dibenzofuran
polychlorinated
dibenzo-p -dioxin
削除
2009年6月
UDP glucuronosyltransferase
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行
127
129
129
129
129
130
132
右段↑3
右段↑14
右段↑11
右段↑8
右段↑4
図5.4.4キャプション
右段↑2，5
135
左段↓6-7
140
140
140
141
142
文献１）
文献8）
文献10）
右カラム、中程
右段↑6（右段↑6～7）
142
左段↑14
142
146
151
154
154
154
154
154
161
168
169
169
173
173
左カラム、8行目
左カラム、下から12行目
右段↑16
左段↓11
左段↑16
左段↑5
右段↑17
右段↑12
右段↑18
右段↑16
左段↑9
右段↓10
表6.4.1
抗酸化剤の項
表6.4.1
ペルオキシゾーム
増殖剤の項
表6.4.1
最下段一番上の行
表6.4.2
「化学物質」2行目
表6.4.2
「化学物質」5行目
表6.4.2
「受容体」最下行
表6.4.3
「遺伝子」5行目
左段↑10
右段↑4
173
右段↑3
170
170
170
172
172
172
172
174
174
174
174
174
174
177
179
179
180
183
187
187
誤
正
組織酸素内酸素濃度
組織内酸素濃度
ジクロロフェニルエタン系
ジクロロジフェニルエタン系
メトキシクロール
メトキシクロル
ベンゾピエン
ベンゾエピン
リンデン
リンダン
GABAA
GABAA
αシアン
α-シアノ
合成阻害剤である．メトコナゾールや 合成阻害剤であるメトコナゾールやシメコナゾール
シメコナゾールなど。
などがある。
(1995)：Toxic effects of solvent
(1996)：Toxic effects of solvents
Kuhn ＩＩＩＩ
Kuhn Ⅲ
1995
1996
アコニチンの致死量は２～５mg/kg
アコニチンの致死量は２～５mg
ピロリジジン系
ピロリチジン系
60mg（致死量1mg/kgはヒトの体重を60kgと考えれば
60mg/kg
60mgが致死量となり、致死量60mg/kgでは，60kgの
ヒトの致死量は3600mgとなってしまう。）
ヒトの致死量は３０～１００mg/kg程度
ヒトの致死量は３０～１００mg程度
２～３mg/kg
２～３mg
no adverse
no observed adverse
in vitro 試験を行う場合
in vivo 試験を行う場合
必須試験として「In vitro IKr測定」
必須試験として「In vitro Ikr測定」
「化学的／薬理的分類」情報と
「化学的／薬理学的分類」情報と
QT間隔延長の「化学的／薬理的分類」
QT間隔延長の「化学的／薬理学的分類」
in vitro IKr測定とin vivo QT測定
「In vitro IKr測定」と「In vivo QT測定」
ジエチルスチルベストロール
ジエチルスチルベステロール
メチルメタンスルホン酸
ジメチルメタンスルホン酸
N -buthyl-N N -butyl-N フリール
フリル
ヒドロキシジブチルトルエン
ジブチルヒドロキシトルエン
クロフィプラート
クロフィブラート
テトラデカノイルホルボルアセート
12-o -テトラデカノイルホルボールアセテート
コプラなーPCB類
コプラナーPCB類
BGA
BHA
シクロフェリン
シクロフィリン
pin-1
pim-1
多環式炭化水素以外の
ベンゾ[a ]ピレン7,8ジオール
ベンゾ[a ]ピレン7,8ジオール9,10エポ
キシド
削除
ベンゾ[a ]ピレン-7,8-ジオール
図6.4.4
ケミン
右下の構造式
表6.4.4
RB1
「遺伝子」2行
表6.4.4
P53
「遺伝子」3行
表6.4.4
HMLH1
「遺伝子」5行
右段↓9
メチルメタンスルホン酸
右段↑18
ブロト
左段↑15
RGDS配列
p179表6.4.5 タイトル
LARC
表6.4.5
アフラトキシン
「化学物質」1行
右段↑5
2-amine
右段↓8
発生障害きたす能力
表6.5.2
エチレングリコールモノメチル（エチ
A-2.セルトリ細胞障害の項1
ル）エーテル
行目
表6.5.2
5-チオージーグルコース
D.精巣代謝・栄養障害
3/7
ベンゾ[a ]ピレン-7,8-ジオール-9,10-エポキシド
チミン
RB-1
p53
hMLH1
メタンスルホン酸メチル
プロト
RGD配列
IARC
アフラトキシンB1
2-amino
発生障害をきたす能力
エチレングリコールモノメチルエーテル
削除
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頁
行
誤
正
ジニトロピロル誘導体
ジニトロピロール誘導体
ベンゾ（a ）ピレン
ベンゾ[a ]ピレン
5-α-ジヒドロテストステロン
5α-ジヒドロテストステロン
o,p -DDT
o,p' -DDT
フタル酸ジエチルヘキシール
フタル酸ジエチルヘキシル
190
表6.5.2
A-2.セルトリ細胞障害の項1
行目
表6.5.2
B-2-c.抗エストロゲン作用
表6.5.2
B-2-d.アンドロゲン作用の項
1行目
表6.5.2
B-2-e.エストロゲン作用の項
1行目
表6.5.3
工業・環境物質3行目
右段↓1
192
右段↑15
（図6.5.9).
194
バルビツレートまたは
223
226
左段↓1
表6.5.7
「抗生物質」4行目
表6.5.7
「その他」2行目
表6.5.9
脚注
表6.5.9
脚注
図6.6.4
図中
左段↓15
左段↓20
右段↑12
図6.7.4
左下βカルボリン誘導体
図6.7.4
左下βカルボリン誘導体
図6.7.4
左下βカルボリン誘導体
表6.7.3
脚注5行目
表6.7.4
2行目：例
左段↑5
図6.7.7　キャプション2行目
226
右段↑6
N -メチルアスパラギン酸
187
187
187
187
189
195
195
196
196
204
208
210
210
218
218
218
222
223
227
236
237
240
241
242
242
243
243
244
245
246
249
249
249
250
臨界期（criticai period,
臨界期（criticai period）
（図6.5.9)が，場所によっては結合組織を含み3層
のところがある.
削除
ヒドロプロゲステロン
ヒドロキシプロゲステロン
フルコマゾール
フルコナゾール
Acuff-Smith & Vorhees, 1993
Acuff-Smith & Vorhees, 1999
4)
谷村・木原，2003
谷村・木原，200341)
機能物残気量
機能的残気量
繊維性結節
微細な個体粉末
小さくした，ノズルと
線維性結節
微細な固体粉末
小さくしたノズルと
＋
N（右端）
N
CH3（右端）
CH3・I
下端CH3の下に追加
2,9-dimethyl-β-carbonium iodide
2,5-ジメトキ-4
2,5-ジメトキシ-4
フェノバルビタール体
フェノバルビタール
methylenedioxymethamphtamine
青斑核に存在するm受容体
methylenedioxymethamphetamine
青斑核に存在するμ受容体
N -メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）（NMDAという
略語は中枢薬理，毒性でよく出てくる為，化学名に
-D-を入れ，略語を付しておいた方がよいかと思わ
れる。）
SH基依存性解糖系酵素
Plun-Favreau
Teratol
+
CD4
2)
に分類される
右段↓21
sulfhydryl依存性解糖系酵素
文献33）
Plum-Faveau
文献61）,62)
Teraol
図6.8.2　タイトル
CD4+
3)
右段↓5
に分類される
表6.8.4
リファンピシリン
「医薬品」2段目5行目
表6.8.4
ジフェンヒドラジン
「医薬品」3段目7行目
右段↑20
trimelitic
右段↑14
2,4-dimetro2)
右段↓21
事例を出してもらい
右段↓2
キーホルリンペット
文献2)を3)に，文献3)を2)に
変更
図6.9.3
ジメチルクロルテトラサイクリン
物質名3行目
図6.9.3
アミルジメチルアミノベンゼン酸
物質名4行目
図6.9.3
エオジン
物質名6行目
表6.9.5
t-ブチル-4-メトキシジベンゾイルメタ
ン
物質名4行目
4/7
-
リファンピシン
ジフェンヒドラミン
trimellitic
2,4-dinitro3)
事例を出してもらい
キーホールリンペット
デメクロサイクリン
p -ジメチルアミノ安息酸アミル
エオシン
t-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン
新版トキシコロジー：正誤表【初刷用】 Ver.2　-2010/8/19追加修正版※追加修正箇所は黄色でマーキングしています。
頁
250
251
256
257
257
257
257
257
259
259
259
行
表6.9.5
物質名6行目
右段↓9
右段↑6
表6.10.5
左段5行目
表6.10.5
中段7行目
表6.10.5
中段10行目
表6.10.5
中段11行目
表6.10.5
右段6行目
右段↑21
右段↑9
右段↑7
261
左段↑7
262
263
264
266
284
左段↑5
左段↓12
左段↓5
左14行目
表6.11.1　Ⅰ．医薬品
心臓作用：最下行
表6.11.1　Ⅰ.医薬品
作用機序：1行目
表6.11.1　Ⅲ．天然物
作用機序：1行目
表中３ヶ所
左段↓2
表6.11.2
物質名：7行目
表6.11.2
物質名：15行目
文献17）
3行目
左段↓11
表6.13.4
その他
表6.13.6
血管肉腫の項
右段↑2
表6.13.6
肝硬変の項
表6.13.6
血管障害の項
左段↑7
288
表6.13.10
290
右段↑8
文献18
2行目
右段↓4
左段↑11
右段↓3
表6.14.3
8行目
右段↓15
右段↓11
表6.15.1
ホルモン名：↑2
右段↑19
右段↑18
右段↑14
268
268
269
269
270
271
271
281
283
283
284
284
284
284
292
294
295
296
299
300
301
304
306
306
306
誤
正
クロロチアジド
ヒドロクロロチアジド
ベンゾピレン
アミノサリチル酸
ベンゾ[a ]ピレン
パラアミノサリチル酸
スルフィソキサゾール
スルフイソキサゾール
スルファメトキシピリダジン
削除
トルブタマイド
トルブタミド
カルブタマイド
カルブタミド
アンフォテリシンＢ
アムホテリシンＢ
欠失が少なくとも
ＭＤＡ
クロラムブチル
前者は赤血球（赤芽球コロニー形成単
位；colony-forming uniterythrocyte(erythroid),CFU-E),赤芽
球バースト形成単位（erythroid
burst-forming unit,BFU-E）,CFU-GMな
どである
Ｃ［Ｐ］Ｋ
セロトニン5HT2Bアゴニスト
となり，実際に
トルザードドポワント
欠失を少なくとも
ＭＤＳ
クロラムブシル
前者は赤芽球コロニー形成単位（CFU-E,colonyforming-unit erythroid),赤芽球系バースト形成単
位（BFU-E,burst-forming-unit erythroid),顆粒球
単位コロニー形成単位（CFU-GM）などである
ＣＫ
セロトニン5-HT2B受容体アゴニスト
となり，CK, GOT, LDHが実際に
トルサードドポアンツ
トルザードドポワント
トルサードドポアンツ
NA-KATPase
Na ,K -ATPase
Na系KATPase抑制
+
+
Na ,K -ATPase抑制
トルザードドポワント
バゾプレッシン
トルサードドポアンツ
バソプレッシン
メセチルジド
メチセルギド
マイトマイシン
マイトマイシンＣ
: Pharm. Pharmacol
: J. Pharm. Pharmacol
UGT
UDPGT
アルカリフォスファターゼ
アルカリホスファターゼ
ビニルクロライド
塩化ビニル
apotosis
apoptosis
ピロリジディンアルカロイド
ピロリジジンアルカロイド
ピロリジンアルカロイド
ピロリジジンアルカロイド
クロフィブレート
ブロムフェナック
ジクロフェナック（2ヶ所）
oxaloacxetic
クロフィブラート
ブロムフェナク
ジクロフェナク
oxaloacetic
Crt. Rev.
Crit. Rev.
レニンを産生する傍糸球体
バゾプレッシン
transporter 1
レニンを産生する細胞は傍糸球体
バソプレッシン
transporter
アンホテリシンＢ
アムホテリシンＢ
アリル
シトクロムC
アリール
シトクロムc
factor 1 (IGF-1)
factorⅠ(IGF-Ⅰ)
somatostatine
IGF-1
L-ドパ
somatostatin
IGF-I
レボドパ
5/7
+
+
新版トキシコロジー：正誤表【初刷用】 Ver.2　-2010/8/19追加修正版※追加修正箇所は黄色でマーキングしています。
頁
行
310
310
311
表6.15.2
1. 脳下垂体前葉ホルモン作
用3行目
表6.15.2
3. その他2行目
表6.15.3
薬物名4行目
右段↓6
右段↑21
右段↓7
311
右段↑9
307
307
309
312
312
313
315
315
315
316
316
表6.15.4
物質名：↓18
表6.15.4
物質名：↑3
右段↑8
表6.15.5
薬物名，1.インスリン分泌関
連：↓7
表6.15.5
薬物名，2.糖新生とインスリ
ン抵抗性薬：↓3
右段↑3
表6.15.6
薬物名，2.インスリン分泌関
連：↓6
表6.15.6
薬物名，3.糖新生抑制とイン
スリン抵抗性：↑1
318
図6.16.1　タイトル
320
320
320
左段↓12
左段↓14
図6.16.2　タイトル
表6.16.3
全身性追加製剤6行目
321
324
図6.16.5　タイトル
328
328
表6.16.4
白内障2行目
表6.16.4
視神経障害1行目
表6.16.5
駆虫薬
図6.16.8　タイトル
図6.16.9　タイトル
328
図6.16.10　タイトル
333
333
333
左段↓10
左段↓12
左段↓16
337
表7.1.2　タイトル
340
344
345
345
347
348
左段↓4
右段↑11
左段↑6
左段↑3
右段↓10
右段↓14
表8.2.2
拮抗薬：8番目
表8.2.2
拮抗薬：9番目
左段↑4
左17
表9.1.1　近交系
表9.1.1　タイトル
325
325
327
350
350
351
351
351
351
誤
正
モンチレン
モンチレリン
L-ドパ
レボドパ
レボチロシンナトリウム
レボチロキシンナトリウム
メチマゾール
glucrosyltransferase
エグナチド
25-水酸化-ビタミンD3α水酸化反応を
促進させる．活性化したビタミンDに
よって
チアマゾール
glucronosyltransferase
エクセナチド
25-ヒドロキシビタミンD3の1α水酸化反応を促進さ
せる．活性化したビタミンDである1,25-ジヒドロキ
シビタミンD3によって
l-塩酸イソプレナリン
塩酸イソプロテレノール
マレイン酸セチプリン
マレイン酸セチプチリン
リン酸トリクレジル
リン酸トリ-o -クレジル
L-ドパ
レボドパ
レボチロシンナトリウム
レボチロキシンナトリウム
フェニールエチルジグアナイド
フェニルエチルジグアナイド
塩酸ブラゾシン
塩酸プラゾシン
酢酸オクトレリド
酢酸オクトレオチド
骨の再構築（モデリング）と細胞間相
互作用
glutamine-oxaloacetic
glutamine-pyruvic
筋の縦断および横断像（拡大400倍）
チロキシン
ERGの標準的検査法（．．．）2004年改
定
骨の再構築（リモデリング）と細胞間相互作用
glutamic-oxaloacetic
glutamic-pyruvic
8)
筋の縦断および横断像（拡大400倍）
サイロキシン
ERGの標準的検査法（．．．）2004年改定
ナフタリン
ナフタレン
カーボンスルフィド
二硫化炭素
チアベンダゾル
チアベンダゾール
カナマイシンを．．．ABR変化
正常イヌのコルチ器（走査電顕像）
カナマイシンを．．．コルチ器（走査
電顕像）
KB
KB
KB
抗凝血作用を．．．鳥類のLD50
（mg/kg）6)
benzene hexachlorid
チトクローム
ブロムワレリルウレア
ブロムワレリルウレア
マグコロ～ル
contenious hemofiltration
カナマイシンを．．．ABR変化
39)
正常イヌのコルチ器（走査電顕像）
21)
37)
カナマイシンを．．．コルチ器（走査電顕像）
KB
KB
KB
抗凝血作用を．．．鳥類のLD50（mg/kg）5)
benzene hexachloride
シトクロム
ブロムワレリル尿素
ブロムワレリル尿素
マグコロール
continuous hemofiltration
レバロルファン酒石酸
レバロルファン酒石酸塩
ナロキソン塩酸
ナロキソン塩酸塩
遺伝的
発育環境（proximate environment）
20代以上継続した交系
実験動物の遺伝子的統御
遺伝学的
発育環境(developmental environment)
20代以上継続した系統
実験動物の遺伝学的統御
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1)
39)
新版トキシコロジー：正誤表【初刷用】 Ver.2　-2010/8/19追加修正版※追加修正箇所は黄色でマーキングしています。
頁
行
351
表9.1.1　クローズドコロ
ニー
左3
表10.1.2
右段↓7
右段↓19
右段↑26
右段↓6
左段↓19
353
354
357
363
371
395
397
誤
正
５年以上上部から
５年以上外部から
遺伝子改変動物は厳重に管理される
自己組織化法
magnetoc
stepdown
組織交差反応性試験
フェオホルバイド　119
メラミン　2
遺伝子組換え動物は厳重に管理される
自己組織化マップ
magnetic
step-down
受容体結合試験
フェオホルバイド　120
メラミン　2,124
7/7