インタビューフォーム - 株式会社三和化学研究所

2012 年 7 月改訂（第 2 版）
日本標準商品分類番号
８７１１２４
医薬品インタビューフォーム
日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成
剤
形
製 剤 の 規 制 区 分
規
一
格
・
含
般
量
名
素錠
向精神薬、
処方せん医薬品（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
ジメトックス錠 1：1 錠中ロフラゼプ酸エチル 1mg を含有
ジメトックス錠 2：1 錠中ロフラゼプ酸エチル 2mg を含有
和名：ロフラゼプ酸エチル(JAN)
洋名：Ethyl Loflazepate(JAN)
製造販売承認年月日：ジメトックス錠 1：1996 年 3 月 15 日
ジメトックス錠 2：1996 年
製造販売承認年月日
3 月 15 日
薬価基準収載年月日：ジメトックス錠 1：1998 年 7 月 10 日
薬価基準収載・発売年月日
ジメトックス錠 2：2007 年
7月 6日
発 売 年 月 日：ジメトックス錠 1：1998 年 7 月 13 日
ジメトックス錠 2：2007 年 11 月 8 日
開発・製造販売（輸入）・
製造販売元：日医工株式会社
提 携 ・ 販 売 会 社 名
販
売 元：株式会社三和化学研究所
医薬情報担当者の連絡先
株式会社三和化学研究所 コンタクトセンター
問 い 合 わ せ 窓 口
TEL 0120-19-8130 FAX(052)950-1305
医療関係者向けホームページ
http://med.skk-net.com/
本 IF は 2012 年 6 月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した．
最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページhttp://www.info.pmda.go.jp/
にてご確認ください．
ＩＦ利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―
１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯
医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と略
す）がある．医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正
使用情報を活用する際には，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必
要な場合がある．
医療現場では，当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や
質疑をして情報を補完して対処してきている．この際に必要な情報を網羅的に入手する
ための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した．
昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品イ
ンタビューフォーム」
（以下，ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した．
その後，医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて， 平成 10 年 9
月に日病薬学術第３小委員会においてＩＦ記載要領の改訂が行われた．
更に 10 年が経過した現在，医薬品情報の創り手である製薬企業,使い手である医療現
場の薬剤師,双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて，平成 20 年 9
月に日病薬医薬情報委員会において新たなＩＦ記載要領が策定された．
２．ＩＦとは
ＩＦは「添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要
な，医薬品の品質管理のための情報，処方設計のための情報，調剤のための情報，医薬
品の適正使用のための情報，薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個
別の医薬品解説書として，日病薬が記載要領を策定し，薬剤師等のために当該医薬品の
製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる．
ただし，薬事法・製薬企業機密等に関わるもの，製薬企業の製剤努力を無効にするも
の及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない．言
い換えると，製薬企業から提供されたＩＦは，薬剤師自らが評価・判断・臨床適応する
とともに,必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている．
［ＩＦの様式］
①規格はＡ４版，横書きとし，原則として９ポイント以上の字体（図表は除く）で記載
し，一色刷りとする．ただし，添付文書で赤枠・赤字を用いた場合には，電子媒体では
これに従うものとする．
②ＩＦ記載要領に基づき作成し，各項目名はゴシック体で記載する．
③表紙の記載は統一し，表紙に続けて日病薬作成の「ＩＦ利用の手引きの概要」の全文
を記載するものとし，2 頁にまとめる．
［ＩＦの作成］
①ＩＦは原則として製剤の投与経路別（内用剤，注射剤，外用剤）に作成される．
②ＩＦに記載する項目及び配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠する．
③添付文書の内容を補完するとのＩＦの主旨に沿って必要な情報が記載される．
④製薬企業の機密等に関するもの，製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤師を
はじめ医療従事者自らが評価・判断・提供すべき事項については記載されない．
⑤「医薬品インタビューフォーム記載要領 2008」
（以下，「ＩＦ記載要領 2008」と略す）
により作成されたＩＦは，電子媒体での提供を基本とし，必要に応じて薬剤師が電子媒
体（ＰＤＦ）から印刷して使用する．企業での製本は必須ではない．
［ＩＦの発行］
①「ＩＦ記載要領 2008」は，平成 21 年 4 月以降に承認された新医薬品から適用となる．
②上記以外の医薬品については，
「ＩＦ記載要領 2008」による作成・提供は強制されるも
のではない．
③使用上の注意の改訂，再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並
びに適応症の拡大等がなされ，記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂さ
れる．
３．ＩＦの利用にあたって
「IF 記載要領 2008」においては、従来の主にＭＲによる紙媒体での提供に替え, ＰＤ
Ｆファイルによる電子媒体での提供を基本としている.
子媒体から印刷して利用することが原則で,
情報を利用する薬剤師は,
電
医療機関でのＩＴ環境によっては必要に
応じてＭＲに印刷物での提供を依頼してもよいこととした.
電子媒体のＩＦについては,
医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホ
ームページに掲載場所が設定されている.
製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，
ＩＦの原点を踏まえ，医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等に
ついては製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ，Ｉ
Ｆの利用性を高める必要がある．また，随時改訂される使用上の注意等に関する事項に
関しては，ＩＦが改訂されるまでの間は，当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書や
お知らせ文書等，あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整
備するとともに，ＩＦの使用にあたっては，最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供
ホームページで確認する．
なお，適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国で
の発売状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり，その取扱いには十分留意
すべきである.
４．利用に際しての留意点
ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用し
て頂きたい．しかし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，
製薬企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある．ＩＦは日病薬の記
載要領を受けて,当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから，記載・表
現には制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない．
また製薬企業は,ＩＦがあくまでも添付文書を補完する情報資材であり,今後インターネ
ットでの公開等も踏まえ,薬事法上の広告規制に抵触しないよう留意し作成されている
ことを理解して情報を活用する必要がある．
（2008 年 9 月）
目
次
Ⅰ．概要に関する項目
１．開発の経緯 ······································································ 1
２．製品の治療学的・製剤学的特性 ···················································· 1
Ⅱ．名称に関する項目
１．販売名 ·········································································· 2
２．一般名 ·········································································· 2
３．構造式又は示性式 ································································ 2
４．分子式及び分子量 ································································ 2
５．化学名（命名法） ································································ 2
６．慣用名，別名，略名，記号番号 ···················································· 2
７．CAS 登録番号····································································· 2
Ⅲ．有効成分に関する項目
１．物理化学的性質 ·································································· 3
２．有効成分の各種条件下における安定性 ·············································· 3
３．有効成分の確認試験法 ···························································· 4
４．有効成分の定量法 ································································ 4
Ⅳ．製剤に関する項目
１．剤形 ············································································ 5
２．製剤の組成 ······································································ 5
３．懸濁剤，乳剤の分散性に対する注意 ················································ 6
４．製剤の各種条件下における安定性 ·················································· 6
５．調製法及び溶解後の安定性 ························································ 7
６．他剤との配合変化（物理化学的変化） ·············································· 7
７．溶出性 ·········································································· 7
８．生物学的試験法 ·································································· 9
９．製剤中の有効成分の確認試験法 ···················································· 9
１０．製剤中の有効成分の定量法 ························································ 9
１１．力価 ············································································ 9
１２．混入する可能性のある夾雑物 ······················································ 9
１３．治療上注意が必要な容器に関する情報 ·············································· 9
１４．その他 ·········································································· 9
Ⅴ．治療に関する項目
１．効能又は効果 ··································································· 10
２．用法及び用量 ··································································· 10
３．臨床成績 ······································································· 10
Ⅵ．薬効薬理に関する項目
１．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 ··········································· 12
２．薬理作用 ······································································· 12
Ⅶ．薬物動態に関する項目
１．血中濃度の推移・測定法 ························································· 13
２．薬物速度論的パラメータ ························································· 15
３．吸収 ··········································································· 15
４．分布 ··········································································· 15
５．代謝 ··········································································· 16
６．排泄 ··········································································· 16
７．透析等による除去率 ····························································· 16
Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目
１．警告内容とその理由 ····························································· 17
２．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む） ··········································· 17
３．効能又は効果に関連する使用上の注意とその理由 ··································· 17
４．用法及び用量に関連する使用上の注意とその理由 ··································· 17
５．慎重投与内容とその理由 ························································· 17
６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法 ········································· 17
７．相互作用 ······································································· 17
８．副作用 ········································································· 18
９．高齢者への投与 ································································· 19
１０．妊婦，産婦，授乳婦等への投与 ··················································· 19
１１．小児等への投与 ································································· 20
１２．臨床検査結果に及ぼす影響 ······················································· 20
１３．過量投与 ······································································· 20
１４．適用上の注意 ··································································· 20
１５．その他の注意 ··································································· 20
１６．その他 ········································································· 20
Ⅸ．非臨床試験に関する項目
１．薬理試験 ······································································· 21
２．毒性試験 ······································································· 21
Ⅹ．管理的事項に関する項目
１．規制区分 ······································································· 22
２．有効期間又は使用期限 ··························································· 22
３．貯法・保存条件 ································································· 22
４．薬剤取扱い上の注意点 ··························································· 22
５．承認条件等 ····································································· 22
６．包装 ··········································································· 22
７．容器の材質 ····································································· 22
８．同一成分・同効薬 ······························································· 22
９．国際誕生年月日 ································································· 23
１０．製造販売承認年月日及び承認番号 ················································· 23
１１．薬価基準収載年月日 ····························································· 23
１２．効能又は効果追加, 用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 ··················· 23
１３．再審査結果, 再評価結果公表年月日及びその内容 ··································· 23
１４．再審査期間 ····································································· 23
１５．投薬期間制限医薬品に関する情報 ················································· 23
１６．各種コード ····································································· 23
１７．保険給付上の注意 ······························································· 23
ⅩⅠ．文献
１．引用文献 ······································································· 24
２．その他の参考文献 ······························································· 24
ⅩⅡ．参考資料
１．主な外国での発売状況 ··························································· 25
２．海外における臨床支援情報 ······················································· 25
ⅩⅢ．備考
その他の関連資料 ································································· 26
Ⅰ．概要に関する項目
１．開発の経緯
ジメトックスⓇ錠 1・2 は、マルコ製薬株式会社（現日医工株式会社）が後発医薬品として開発
を企画し、昭和 55 年 5 月 30 日付薬発第 698 号厚生省薬務局長通知「医薬品の製造又は輸入の承
認申請に際し添付すべき資料について」に基づき、規格及び試験方法を設定、加速試験、生物学
的同等性試験を実施し、1996 年 3 月 15 日に承認を得て、ジメトックスⓇ錠 1 を 1998 年 7 月 13
日に株式会社三和化学研究所より発売した。
また、平成 18 年 3 月 10 日付医政発第 0310001 号厚生労働省医政局長通知「後発医薬品の必要
な規格を揃えること等について」に基づき、ジメトックスⓇ錠 2 を 2007 年 11 月 8 日より発売し
た。
２．製品の治療学的・製剤学的特性
重大な副作用として、大量連用による薬物依存、大量投与又は連用中における投与量の急激な減
尐ないし投与中止による離脱症状、統合失調症等の精神障害者・高齢者への投与による刺激興
奮・錯乱等、幻覚、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合に呼吸抑制があらわれる
ことがある。
（「Ⅷ.８.（２）重大な副作用と初期症状」の項参照）
-0-
Ⅱ．名称に関する項目
１．販売名
(１)和
名：ジメトックスⓇ錠 1
ジメトックスⓇ錠 2
(２)洋
名：DEMETHOXⓇ Tab.1
DEMETHOXⓇ Tab.2
(３)名称の由来：特になし
２．一般名
(１)和
名（命名法）
：ロフラゼプ酸エチル（JAN）
(２)洋
名（命名法）
：Ethyl Loflazepate（JAN,INN）
(３)ステム：ジアゼパム誘導体
３．構造式又は示性式
４．分子式及び分子量
分子式：C18H14ClFN2O3
分子量：360.77
５．化学名（命名法）
Ethyl 7-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-3carboxylate(JAN,INN)
６．慣用名, 別名，略名，記号番号
特になし
７．CAS 登録番号
29177-84-2
-1-
Ⅲ．有効成分に関する項目
１．物理化学的性質
(１)外観・性状
白色の結晶性の粉末で、においはない。
(２)溶解性
溶媒名
本品 1g を溶かすのに要する溶媒量
溶解性
ジメチルスルホキシド
1mL 以上 10mL 未満
溶けやすい
アセトン
10mL 以上 30mL 未満
やや溶けやすい
クロロホルム
10mL 以上 30mL 未満
やや溶けやすい
アセトニトリル
30mL 以上 100mL 未満
やや溶けにくい
酢酸(100)
30mL 以上 100mL 未満
やや溶けにくい
酢酸エチル
30mL 以上 100mL 未満
やや溶けにくい
エタノール
100mL 以上 1000mL 未満
溶けにくい
ジエチルエーテル
100mL 以上 1000mL 未満
溶けにくい
トルエン
100mL 以上 1000mL 未満
溶けにくい
無水酢酸
100mL 以上 1000mL 未満
溶けにくい
水
10000mL 以上
ほとんど溶けない
ヘキサン
10000mL 以上
ほとんど溶けない
ヘプタン
10000mL 以上
ほとんど溶けない
(３)吸湿性
該当資料なし
(４)融点（分解点）, 沸点, 凝固点
融点：199℃（分解）
(５)酸塩基解離定数
該当資料なし
(６)分配係数
該当資料なし
(７)その他の主な示性値
E1％1cm（229nm）：970～1030（乾燥後、0.01g、アセトニトリル、2000mL）
アセトン溶液（1→40）は旋光性を示さない。
２．有効成分の各種条件下における安定性
該当資料なし
-2-
３．有効成分の確認試験法
(１)芳香族第一アミンの定性反応
(２)塩化鉄（Ⅲ）試液による呈色反応
(３)フッ化物の定性反応（２）
(４)紫外可視吸光度測定法
(５)赤外吸収スペクトル測定法
(６)核磁気共鳴スペクトル測定法
(７)炎色反応試験（２）
４．有効成分の定量法
電位差滴定法
-3-
Ⅳ．製剤に関する項目
１．剤 形
(１)剤形の区別, 規格及び性状
１)区別：素錠
２)規格：ジメトックス錠 1
ジメトックス錠 2
３)性状：ジメトックス錠 1 は白色の素錠である。
ジメトックス錠 2 はうすいだいだい色の割線入り素錠である。
(２)製剤の物性
該当資料なし
(３)識別コード
ジメトックス錠 1： 11X
ジメトックス錠 2： 11Y
(４)pH，浸透圧比，粘度，比重，無菌の旨及び安定な pH 域等
該当しない
２．製剤の組成
(１)有効成分（活性成分）の含量
ジメトックス錠 1 は、1 錠中ロフラゼプ酸エチル 1mg を含有する。
ジメトックス錠 2 は、1 錠中ロフラゼプ酸エチル 2mg を含有する。
(２)添加物
ジメトックス錠 1 は、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシ
ウムを含有する。
ジメトックス錠 2 は、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシ
ウム、黄色 5 号を含有する。
-4-
(３)その他
特になし
３．懸濁剤,乳剤の分散性に対する注意
該当しない
４．製剤の各種条件下における安定性
(１)加速試験 1,2)
試験項目
保存条件
保存期間
保存形態
加速試験
40℃、75%RH
6 ヵ月
最終包装
試験結果
ジメトックス錠 1 ジメトックス錠 2
変化なし
変化なし
測定項目：性状、確認試験、含量、溶出性
最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75%、6ヵ月）の結果、ジメトックス錠1及び
ジメトックス錠2は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
(２)無包装安定性試験 3,4)
試験項目
保存条件
保存期間
保存形態
試験結果
ジメトックス錠 1 ジメトックス錠 2
1 ヵ月で硬度の
増加が認められ
温
度
40±1℃
遮光・
3 ヵ月
気密容器※1
変化なし
た（規格の範囲
内）。その他の項
目について変化
なし。
無包装
25±1℃、
湿
安定性 度
試験
75±5%RH
遮光・
3 ヵ月
※2
開放容器
25℃、
光
2 週間で硬度の
1 ヵ月で硬度の
低下が認められ
低下が認められ
た（規格の範囲
た（規格の範囲
外）。その他の項
外）。その他の項
目について変化
目について変化
なし。
なし。
120 万 lx・h で
40 万 lx・h で硬
硬度の低下が認
度の増加が認め
白色蛍光灯
ガラス
められた（規格
られた（規格の
1600lx/h（曝光
シャーレ※3
の範囲内）。その
範囲内）
。その他
他の項目につい
の項目について
て変化なし。
変化なし。
量 120 万 lx・h）
測定項目：外観、硬度、溶出性、含量
※1 褐色ガラス瓶
※2 ポリスチレン製バランスディッシュ
※3 上部開放
-5-
５．調製法及び溶解後の安定性
該当しない
６．他剤との配合変化（物理化学的変化）
該当しない
７．溶出性
(１)ジメトックス錠 15)
○溶出挙動の同等性
平成10年7月15日付医薬発第634号厚生省医薬安全局長「医療用医薬品の品質に係わる再評価
の実施等について」
試験方法：「日局」一般試験法溶出試験法（パドル法）
試験液量：900mL
試験液の温度：37±0.5℃
回転数：50r.p.m.
試験液：pH1.2＝「日局」試薬・試液の溶出試験第1液
pH4.0＝酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液(0.05mol/L)
pH6.8＝「日局」試薬・試液の溶出試験第2液
水 ＝「日局」精製水
判定基準：以下の基準に適合するとき、溶出挙動が同等であると判定する。
標準製剤が 15 分以内に平均 85%以上溶出する場合
A：試験製剤は 15 分以内に平均 85%以上溶出するか、又は、15 分において、試験
製剤の平均溶出率は標準製剤の平均溶出率±15%の範囲にある。
結果：溶出性は判定基準に適合する。
試験液：pH4.0 ［判定基準A］
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
溶出率（%）
溶出率（%）
試験液：pH1.2 ［判定基準A］
ジメトックス錠1
標準製剤（錠剤、1mg）
85%
0
5
10
15
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
ジメトックス錠1
標準製剤（錠剤、1mg）
85%
0
30
5
ジメトックス錠1
標準製剤（錠剤、1mg）
85%
0
5
10
15
30
試験液：水　［判定基準A］
溶出率（%）
溶出率（%）
試験液：pH6.8 ［判定基準A］
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
10
試験液採取時間（分）
試験液採取時間（分）
15
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
ジメトックス錠1
標準製剤（錠剤、1mg）
85%
0
30
5
10
試験液採取時間（分）
試験液採取時間（分）
-6-
15
30
○溶出挙動
ジメトックス錠1は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたロフラゼプ酸エチル錠の溶
出規格に適合していることが確認されている。
(２)ジメトックス錠 26)
○溶出挙動の同等性
平成10年7月15日付医薬発第634号厚生省医薬安全局長「医療用医薬品の品質に係わる再評価
の実施等について」
試験方法：「日局」一般試験法溶出試験法（パドル法）
試験液量：900mL
試験液の温度：37±0.5℃
回転数：50r.p.m.
試験液：pH1.2＝「日局」試薬・試液の溶出試験第1液
pH4.0＝酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液(0.05mol/L)
pH6.8＝「日局」試薬・試液の溶出試験第2液
水 ＝「日局」精製水
判定基準：以下の基準に適合するとき、溶出挙動が同等であると判定する。
標準製剤が 15 分以内に平均 85%以上溶出する場合
A：試験製剤は 15 分以内に平均 85%以上溶出するか、又は、15 分において、試験
製剤の平均溶出率は標準製剤の平均溶出率±15%の範囲にある。
結果：溶出性は判定基準に適合する。
試験液：pH4.0 ［判定基準A］
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
溶出率（%）
溶出率（%）
試験液：pH1.2 ［判定基準A］
ジメトックス錠2
標準製剤（錠剤、2mg）
85%
0
5
10
15
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
ジメトックス錠2
標準製剤（錠剤、2mg）
85%
0
30
5
15
30
試験液：水 ［判定基準A］
120
110
100
溶出率（%）
溶出率（%）
試験液：pH6.8 ［判定基準A］
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
10
試験液採取時間（分）
試験液採取時間（分）
ジメトックス錠2
標準製剤（錠剤、2mg）
85%
0
5
10
15
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
30
ジメトックス錠2
標準製剤（錠剤、2mg）
85%
0
試験液採取時間（分）
5
10
15
30
試験液採取時間（分）
○溶出挙動
ジメトックス錠2は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたロフラゼプ酸エチル錠の溶
出規格に適合していることが確認されている。
-7-
８．生物学的試験法
該当しない
９．製剤中の有効成分の確認試験法
(１)芳香族第一アミンの定性反応
(２)塩化鉄（Ⅲ）試液による呈色反応
(３)紫外可視吸光度測定法
１０．製剤中の有効成分の定量法
液体クロマトグラフィー
１１．力価
該当しない
１２．混入する可能性のある夾雑物
該当資料なし
１３．治療上注意が必要な容器に関する情報
該当資料なし
１４．その他
該当しない
-8-
Ⅴ．治療に関する項目
１．効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における不安・緊
張・抑うつ・睡眠障害
２．用法及び用量
通常、成人には、ロフラゼプ酸エチルとして 2mg を 1 日 1～2 回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
３．臨床成績
(１)臨床データパッケージ（2009 年 4 月以降承認品目）
該当しない
(２)臨床効果
該当資料なし
(３)臨床薬理試験：忍容性試験
該当資料なし
(４)探索的試験：用量反応探索試験
該当資料なし
(５)検証的試験
１)無作為化並行用量反応試験
該当資料なし
２)比較試験
該当資料なし
３)安全性試験
該当資料なし
４)患者・病態別試験
該当資料なし
(６)治療的使用
１)使用成績調査・特定使用成績調査（特別調査）
・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験）
該当しない
-9-
２)承認条件として実施予定の内容又は実施した試験の概要
該当しない
- 10 -
Ⅵ．薬効薬理に関する項目
１．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群
ベンゾジアゼピン系薬剤（オキサゾラム、メダゼパム、ジアゼパム等）
２．薬理作用
(１)作用部位・作用機序
該当資料なし
(２)薬効を裏付ける試験成績
１)抗不安作用 7)
Wistar 系雄性ラットに、Vogel らの水飲みテストを改良した方法を用い抗コンフリクト作
用を検討した。ロフラゼプ酸エチル 5mg/kg、10mg/kg 又はジアゼパム 10mg/kg を経口投与
し、1 時間後に電気ショック負荷の下で 3 分間の飲水回数を比較したところ、無処置群が
著明に減尐したのに対し、ロフラゼプ酸エチルは用量依存的に緩解され、10mg/kg 投与群
で有意な緩解作用が認められた（p<0.01）。また、この作用はジアゼパム 10mg/kg 投与群と
同等であった。
２)睡眠延長作用 7)
Wistar 系雄性ラットに、ロフラゼプ酸エチル 2.5mg/kg、5mg/kg 又はジアゼパム 5mg/kg を
経口投与した。1 時間後にヘキソバルビタールナトリウム 80mg/kg を腹腔内投与し、正向
反射の消失している時間を測定したところ、5mg/kg 投与群で対照群と比べ有意に睡眠延長
作用を示した（p<0.01）
。また、その作用はジアゼパム 5mg/kg 投与群と同等であった。
(３)作用発現時間・持続時間
該当資料なし
- 11 -
Ⅶ．薬物動態に関する項目
１．血中濃度の推移・測定法
(１)治療上有効な血中濃度
該当資料なし
(２)最高血中濃度到達時間 8,9)
ジメトックス錠 1：0.9±0.2(h)(Mean±S.D.,n=14)
ジメトックス錠 2：1.0±0.4(h)(Mean±S.D.,n=14)
(３)臨床試験で確認された血中濃度
１)ジメトックス錠 18)
昭和 55 年 5 月 30 日付薬審第 718 号薬務局審査課長・生物製剤課長通知「医薬品の製造又
は輸入の承認申請に際し添付すべき資料の取扱等について」に規定する「生物学的同等性
に関する試験基準」に基づき実施。
ジメトックス錠 1 と標準製剤(錠剤、1mg)を 2 剤×2 期のクロスオーバー法によりそれぞれ
1 錠（ロフラゼプ酸エチルとして 1 ㎎）を 14 名の健康成人男子に水 100mL とともに絶食単
回経口投与して、活性代謝物である 7-クロロ-5-（2'-フルオロフェニル）-2-オキソ-2,3ジハイドロ（1H）-1,4-ベンゾジアゼピン（DCL と略す）の血清中濃度を HPLC にて測定し
た。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析（分散分析法による有意
差検定）を行った結果、標準製剤に対するジメトックス錠 1 の平均値の差の 95%信頼区間
がそれぞれ-5.35～9.25%及び-16.51～8.51%であり、±20%の範囲内にあることから両剤の
生物学的同等性が確認された。
判定パラメータ
参考パラメータ
AUC0-336(ng・h/mL)
Cmax(ng/mL)
Tmax(h)
T1/2(h)
ジメトックス錠 1
2405.6±481.0
67.4±9.0
0.9±0.2
90.6±23.4
標準製剤（錠剤、1mg）
2453.5±602.0
64.9±11.2
1.3±0.9
98.8±32.0
（Mean±S.D. n=14）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の
試験条件によって異なる可能性がある。
- 12 -
２)ジメトックス錠 29)
昭和 55 年 5 月 30 日付薬審第 718 号薬務局審査課長・生物製剤課長通知「医薬品の製造又
は輸入の承認申請に際し添付すべき資料の取扱等について」に規定する「生物学的同等性
に関する試験基準」に基づき実施。
ジメトックス錠 2 と標準製剤(錠剤、2mg) 2 剤×2 期のクロスオーバー法によりそれぞれ 1
錠（ロフラゼプ酸エチルとして 2 ㎎）を 14 名の健康成人男子に水 100mL とともに絶食単回
経口投与して、活性代謝物である 7-クロロ-5-（2'-フルオロフェニル）-2-オキソ-2,3-ジ
ハイドロ（1H）-1,4-ベンゾジアゼピン（DCL と略す）の血清中濃度を HPLC にて測定した。
得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析（分散分析法による有意差検
定）を行った結果、標準製剤に対するジメトックス錠 2 の平均値の差の 95%信頼区間がそ
れぞれ-9.87～2.43%及び-15.41～7.04%であり、±20%の範囲内にあることから両剤の生物
学的同等性が確認された。
判定パラメータ
参考パラメータ
AUC0-336(ng・h/mL)
Cmax(ng/mL)
Tmax(h)
T1/2(h)
5619.4±866.2
132.7±30.2
1.0±0.4
112.6±42.7
標準製剤（錠剤、2mg） 5417.7±1159.0
127.4±23.3
1.2±0.4
115.8±44.1
ジメトックス錠 2
（Mean±S.D. n=14）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の
試験条件によって異なる可能性がある。
(４)中毒域
該当資料なし
(５)食事・併用薬の影響
「Ⅷ.７.相互作用」の項参照
(６)母集団（ポピュレーション）解析により判明した薬物体内動態変動要因
該当資料なし
- 13 -
２．薬物速度論的パラメータ
(１)コンパートメントモデル
該当しない
(２)吸収速度定数
該当資料なし
(３)バイオアベイラビリティ
該当資料なし
(４)消失速度定数
該当資料なし
(５)クリアランス
該当資料なし
(６)分布容積
該当資料なし
(７)血漿蛋白結合率
該当資料なし
３．吸収
該当資料なし
４．分布
(１)血液―脳関門通過性
該当資料なし
(２)血液―胎盤関門通過性
該当資料なし
(３)乳汁への移行性
該当資料なし
(４)髄液への移行性
該当資料なし
(５)その他の組織への移行性
該当資料なし
- 14 -
５．代謝
(１)代謝部位及び代謝経路
該当資料なし
(２)代謝に関与する酵素（CYP450 等）の分子種
本剤の代謝には主に肝薬物代謝酵素 CYP3A4 が関与している。
(３)初回通過効果の有無及びその割合
該当資料なし
(４)代謝物の活性の有無及び比率
該当資料なし
(５)活性代謝物の速度論的パラメータ
該当資料なし
６．排泄
(１)排泄部位及び経路
該当資料なし
(２)排泄率
該当資料なし
(３)排泄速度
該当資料なし
７．透析等による除去率
該当資料なし
- 15 -
Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目
１．警告内容とその理由
該当しない
２．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む）
(１)ベンゾジアゼピン系薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者
(２)急性狭隅角緑内障のある患者［眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。］
(３)重症筋無力症のある患者［筋弛緩作用により症状が悪化するおそれがある。］
３．効能又は効果に関連する使用上の注意とその理由
該当しない
４．用法及び用量に関連する使用上の注意とその理由
該当しない
５．慎重投与内容とその理由
(１)心障害のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
(２)肝障害、腎障害のある患者［血中濃度が上昇するおそれがある。］
(３)脳に器質的障害のある患者［作用が強くあらわれることがある。］
(４)高齢者［「Ⅷ.９.高齢者への投与」の項参照］
(５)乳児、幼児、小児［「Ⅷ.１１.小児等への投与」の項参照］
(６)衰弱患者［作用が強くあらわれる。］
(７)中等度又は重篤な呼吸不全のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には
自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
７．相互作用
本剤の代謝には主に肝薬物代謝酵素 CYP3A4 が関与している。
(１)併用禁忌とその理由
該当しない
- 16 -
(２)併用注意とその理由
薬剤名等
中枢神経抑制剤
フェノチアジン誘導体
臨床症状・措置方法
機序・危険因子
両剤の作用が増強される
中枢神経抑制剤のベンゾジアゼ
おそれがある。
ピン系薬剤は抑制性神経伝達物
クロルプロマジン塩酸
質である GABA 受容体への結合
塩等
を増大し、GABA ニューロンの機
バルビツール酸誘導体
能を亢進させる。中枢神経抑制
フェノバルビタール等
剤との併用で相加的な作用の増
等
MAO 阻害剤
強を示す可能性がある。
両剤の作用が増強される
不明
おそれがある。
シメチジン
本剤の血中濃度が上昇す
シメチジンが肝での代謝（酸化）
るおそれがある。
を抑制して排泄を遅延させ、半
減期を延長、血中濃度を上昇さ
せるためと考えられている。こ
の作用は特に肝で酸化されるベ
ンゾジアゼピン系薬剤で起こり
やすい。
アルコール（飲酒）
本剤の作用が増強される
エタノールとの併用で相加的な
ことがある。
中枢抑制作用を示す。アルコー
ルの血中濃度が高い場合は代謝
が阻害され、クリアランスが低
下し、半減期は延長する。
四環系抗うつ剤
マプロチリン塩酸塩等
併用中の本剤を急速に減
本剤の抗痙攣作用が、四環系抗
量又は中止すると痙攣発
うつ剤による痙攣発作の発現を
作が起こるおそれがあ
抑えている可能性がある。
る。
８．副作用
(１)副作用の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
(２)重大な副作用と初期症状（頻度不明）
１)大量連用により、薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量を超えない
よう慎重に投与すること。また、大量投与又は連用中における投与量の急激な減尐ないし
投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があ
らわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。
２)統合失調症等の精神障害者、高齢者への投与により逆に刺激興奮、錯乱等があらわれるこ
とがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切
な処置を行うこと。
- 17 -
３)幻覚があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合
には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
４)呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、呼吸抑制があらわれることがあるの
で、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
(３)その他の副作用
頻度不明
眠気、ふらつき、めまい、頭がボーッとする、頭痛、言語障害（構音
注 1)
精神神経系
障害等）、舌のもつれ、しびれ感、霧視、味覚倒錯、健忘、いらいら
感、複視、耳鳴、不眠
消化器
肝臓
血液
泌尿器
過敏症注 1)
口渇、嘔気、便秘、食欲不振、腹痛、下痢、胃痛、口内炎、胸やけ、
心窩部痛
肝機能障害（γ-GTP 上昇、ALT（GPT）上昇、AST（GOT）上昇、LDH 上
昇）
貧血、好酸球増多、白血球減尐
頻尿、残尿感
発疹、皮膚そう痒感
骨格筋
けん怠感、脱力感、易疲労感、筋弛緩
その他
発赤、性欲減退、ウロビリノーゲン陽性、冷感、いびき
注 1)観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行
うこと。
（味覚倒錯を除く）
(４)項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧
該当資料なし
(５)基礎疾患，合併症，重症度及び手術の有無等背景別の副作用発現頻度
該当資料なし
(６)薬物アレルギーに対する注意及び試験法
該当資料なし
９．高齢者への投与
高齢者では、運動失調等の副作用が発現しやすいので尐量から投与を開始するなど慎重に投与す
ること。
１０．妊婦，産婦，授乳婦等への投与
(１)妊婦（3 ヵ月以内）又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回
ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパ
ム）の投与を受けた患者の中に、奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して
有意に多いとの疫学的調査報告がある。］
- 18 -
(２)妊娠後期の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
［ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、
傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こす
ことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告され
る場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告され
ている。］
(３)分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬
剤で報告されている。
(４)授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。
［ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減尐等を起こすことがあり、また、黄疸を増強す
る可能性がある。］
１１．小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
１２．臨床検査結果に及ぼす影響
該当資料なし
１３．過量投与
症状：本剤の過量投与時の主な症状は過度の傾眠で、昏睡を起こすことがある。
処置：呼吸、脈拍、血圧の監視を行うとともに、胃洗浄、輸液、気道の確保等の適切な処置を行
うこと。また、本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジア
ゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重
投与、相互作用等）を必ず読むこと。
１４．適用上の注意
薬剤交付時：PTP 包装の薬剤は PTP シートから取り出して服用するよう指導すること。（PTP シ
ートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な
合併症を併発することが報告されている）
１５．その他の注意
(１)投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与さ
れた患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれが
ある。
(２)他のベンゾジアゼピン系薬剤で長期投与により耐性があらわれることが報告されている。
１６．その他
該当資料なし
- 19 -
Ⅸ．非臨床試験に関する項目
１．薬理試験
(１)薬効薬理試験（
「Ⅵ.薬効薬理に関する項目」参照）
(２)副次的薬理試験
該当資料なし
(３)安全性薬理試験
該当資料なし
(４)その他の薬理試験
該当資料なし
２．毒性試験
(１)単回投与毒性試験
該当資料なし
(２)反復投与毒性試験
該当資料なし
(３)生殖発生毒性試験
該当資料なし
(４)その他の特殊毒性
該当資料なし
- 20 -
Ⅹ．管理的事項に関する項目
１．規制区分
製
剤：ジメトックス錠 1、ジメトックス錠 2
向精神薬、処方せん医薬品（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
有効成分：ロフラゼプ酸エチル
向精神薬、処方せん医薬品（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
２．有効期間又は使用期限
使用期限：製造後 3 年（外装に表示の使用期限無いに使用すること）
３．貯法・保存条件
室温保存
４．薬剤取扱い上の注意点
(１)薬局での取扱いについて
該当しない
(２)薬剤交付時の注意（患者等に留意すべき必須事項等）
重要な基本的注意：眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、
本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させ
ないように注意すること。
薬剤交付時：PTP 包装の薬剤は PTP シートから取り出して服用するよう指導すること。（PTP
シートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦
隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）
５．承認条件等
該当しない
６．包装
ジメトックス錠 1：100 錠（PTP10 錠×10）
、500 錠（PTP10 錠×50）
ジメトックス錠 2：100 錠（PTP10 錠×10）
７．容器の材質
PTP：ポリ塩化ビニル、アルミ箔
バンディング：ポリプロピレン
ピロー：ポリエチレン
個装箱：紙
８．同一成分・同効薬
同一成分薬：メイラックス錠 1mg、メイラックス錠 2mg、メイラックス細粒 1%
同 効 薬：ベンゾジアゼピン系薬剤（オキサゾラム、メタゼパム、ジアゼパム等）
- 21 -
９．国際誕生年月日
不明
１０．製造販売承認年月日及び承認番号
製造販売承認年月日
ジメトックス錠 1：1996 年 3 月 15 日
ジメトックス錠 2：1996 年 3 月 15 日
承認番号
ジメトックス錠 1：20800AMZ00462000
ジメトックス錠 2：20800AMZ00463000
１１．薬価基準収載年月日
ジメトックス錠 1：1998 年 7 月 10 日
ジメトックス錠 2：2007 年 7 月 16 日
１２．効能又は効果追加，用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容
該当しない
１３．再審査結果，再評価結果公表年月日及びその内容
該当しない
１４．再審査期間
該当しない
１５．投薬期間制限医薬品に関する情報
本剤は、厚生労働省告示第 97 号（平成 20 年 3 月 19 日付、平成 18 年厚生労働省告示第 107 号一
部改正）に基づき、投薬量は 1 回 30 日分を限度とされています。
１６．各種コード
厚生労働省薬価基準
販売名
HOT 番号
ジメトックス錠 1
100541701
1124029F1085
610422125
ジメトックス錠 2
117962001
1124029F2073
620005439
収載医薬品コード
１７．保険給付上の注意
本剤は保険診療上の後発医薬品である。
- 22 -
レセプト電算コード
ⅩⅠ．文献
１．引用文献
１) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 1 加速試験）
２) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 2 加速試験）
３) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 1 無包装安定性試験）
４) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 2 無包装安定性試験）
５) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 1 溶出試験）
６) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 2 溶出試験）
７) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 薬効薬理）
８) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 1 生物学的同等性試験）
９) 日医工（株）社内資料（ジメトックス錠 2 生物学的同等性試験）
２．その他の参考文献
該当資料なし
- 23 -
ⅩⅡ．参考資料
１．主な外国での発売状況
(１)本剤と同一製剤は外国で発売されていない。
(２)ロフラゼプ酸エチル製剤としては、各国で販売されている。
２．海外における臨床支援情報
該当資料なし
- 24 -
ⅩⅢ．備考
その他の関連資料
該当資料なし
- 25 -