1 MB - Sigma

シグマライフサイエンス
2010 spring
注目製品
■ RNAi関連製品
（siRNA&shRNA）
● 遺伝子改変技術
● セルシグナリング研究用新製品
30%ディスカウント
キャンペーン中
（4月15日-6月30日）
セルシグナリング研究用品
■ 再生医療研究用品：iPS,
■ ES, MSC, NSC
2
RNAi関連製品（siRNA ＆ shRNA）
MISSION shRNA Screening Products
TRC コレクションを網羅的に活用し、
レンチウィルスによる
ゲノムワイドなRNAi スクリーニングを可能に!
● 非分裂細胞/ 初代培養細胞に、
確実なトランスフェクションと
長期間の遺伝子サイレンシングを実現。
●
候補遺伝子の同定や網羅的な相互作用、ネットワークの解析のために、
Sigma-Aldrich では様々なフォーマットのライブラリーをご用意しています。
LentiElite™ Arrayed Whole Genome Libraries
TRC コレクションの全レンチウイルスパーティクルをウェルプレートでお届けするサービスです。Human、Mouseでそれぞれ約1万5千遺
（96 or 384-well, 20μL aliquots at 10^6TU/mL）
伝子を網羅し、約8万クローンをそれぞれお届けします。
製品名
MISSION LentiElite Mouse Libraries
MISSION LentiElite Human Libraries
製品番号
LIBMV1
LIBHV1
価格（￥）
お問合せ下さい
お問合せ下さい
Learn more about LentiElite Libraries
at sigma.com/lentielite
LentiPlex™ Pooled Whole Genome Libraries
約8千クローンのレンチウイルスを1サブプールとして、10種類のサ
ブプール（tube）で、約8万クローンをお届けします。
Human、Mouseでそれぞれ約1万5千遺伝子を網羅し、約8万クロ
ーンをそれぞれお届けします。1サブプールはp24アッセイ
において5ｘ10^8TU/mLとなります。
ロボットや分注機が不要。全てベンチトップで実験可能
FACS等、多くの蛍光を用いたアッセイに適応
● キッ
ト：1クローンあたり100x の冗長性
● 最低5x10^8TU/mLの高濃度
●
●
（Subpools No.1-10 25μLx2, Primer No.1-2 20μM 750μL, MISSION shRNA Human
Positive Control Vector 500ng/μL 20μL, LentiPlex Sequencing Primer 5μM 750μL）
Figure MISSION LentiPlex Pooled System Work Flow
※細胞をコロニークローニングかFACSで単離しPCR、
マイクロアレイ、次世代シーケンサーで配列を読みます。
LentiPlexは10本のサブプールに分かれています。あらかじめ決定しておいたMOIでウィルスプールを感染
させた後、薬剤選択を行います。その後、FACS等を用い目的の表現型を示した細胞群を分取します。ゲノ
ムに組み込まれたshRNAはPCR、
マイクロアレイ、次世代シーケンサーを用いて同定します。同定された
shRNAはターゲット遺伝子の生物学的役割に関する仮説の立証に用いられます。
製品名
MISSION LentiPlex Mouse Pooled shRNA Library
MISSION LentiPlex Human Pooled shRNA Library
製品番号
SHPM01
SHPH01
価格（￥）
260万円
260万円
Learn more about LentiPlex
at sigma.com/lentiplex
Individual clones
●
網羅的なshRNAコレクション
30万クローン、
ヒト、
マウス各約1万5千の標的遺伝子を網羅
●
最先端のロボットによる高い信頼性の製造システム
●
RNAiに最適なレンチウイルスをベースとしたシステム
●
豊富な製品フォーマット
●
効率の高いノックダウンが得られるshRNAデザイン
Broad Instituteのアルゴリズム
●
大腸菌グリセロール、
プラスミドDNA、
レンチウイルスパーティクル
お得なターゲットクローンセットおよび、単一クローン
様々なオプションを選択可能
ベクター、
タイター、
ボリュームを変更可能
Learn more about shRNA
at sigma.com/japan/lifescience/functional-genomics-rnai/shrna-japan.html
3
RNAi関連製品（siRNA ＆ shRNA）
MISSION siRNA
●
●
信頼のデザインアルゴリズム
MISSION siRNA 価格表
Rosetta Inpharmaticsの高度なアルゴリズムによ
りデザインされたヒト・マウス・ラットのプレデザインラ
イブラリー
※1ターゲット遺伝子に対して、3duplex以上ご注文いただいた場合、
ノックダウン保証の対象となります。
ノックダウン保証
1ターゲット遺伝子に対して、3duplexご注文いただ
いた場合、少なくとも1duplexがメッセンジャーレベ
ル75%以上のノックダウン効率を示すことを保証
●
早い納期
国内合成拠点から最短6日で、ご希望のMISSION
siRNAをお届け
●
カスタムsiRNA合成、siRNAの
配列デザインも承ります
保証収量※1
（概算収量※2）
2OD（10nmol）
濃度
（μM）
50
¥20,000/duplex
6日※4
5OD（25nmol）
100
¥32,000/duplex
6日※4
6日※4
7日※5
合成料金（￥）
10OD（50nmol）
300
¥45,000/duplex
50OD（250nmol）
1500
¥82,000/duplex
納期
※3
Validated MISSION siRNA 価格表
※Validated MISSION siRNAの一覧は弊社ホームページからご確認いただけます。
保証収量※1
（概算収量※2）
2OD（10nmol）
濃度
（μM）
合成料金（￥）
50
¥36,000/duplex
6日※4
5OD（25nmol）
100
¥57,000/duplex
6日※4
10OD（50nmol）
300
¥80,000/duplex
6日※4
50OD（250nmol）
1500
¥156,000/duplex
7日※5
納期
※3
※1：Single strand RNAの状態における値です。各保証OD値のSingle strand RNAをduplexにしております。
※2：概算収量は配列によって変動いたします。
※3：土日祝日・弊社休業日は納期に含まれておりませんのでご了承ください。また、地域により若干前後する場合がございます。
※4：4duplex追加ごとに＋1日となります。
（ 例：5∼ 8duplex：＋1日 9 ∼12duplex：＋2日 13∼ 16duplex：＋3日）
※5：2duplex追加ごとに＋1日となります。
（ 例：3∼ 4duplex：＋1日 5 ∼6duplex：＋2日 7∼ 8duplex：＋3日 9 ∼10duplex：＋4日）
MISSION In vivo Quality iScale siRNA
●
基本製品仕様
●
● HPLC精製（≧94%純度）
● アニーリング後に透析済
● ろ過滅菌済（0.22μmフィルター）
● エンドトキシンテスト済
動物でのRNAi実験を可能にする、高品質siRNA
ご希望の収量・修飾にフレキシブルに対応
● in vivo siRNAアプリケーションに適した高純度RNA
トレーサビリティ/安定性向上の
ための修飾オプション
● 5’6 - FAM ● 5’Phosphate
● 5’Cy3TM
● 5’Cy5TM
● 5’Amino
● 5’or 3’Cholesterol
● Phosphorothioate linkages など
必要に応じた収量オプション
● 3mg ● 50mg ● 100mg
収量のご希望はご相談ください
※Cy3, Cy5はGE Healthcareの商標です。
Figure 左：ルシフェラーゼ特異的 siRNA で処理した動物 右：non-targeting siRNAで処理した動物
Learn more about MISSION siRNA
at [email protected]
4
遺伝子改変技術
CompoZr™ Knockout ZFN & Targeted Integration Kit
新発売
ヒト遺伝子用Ready-to-madeのノックアウトキット、ノックインキットを発売開始!!
CompoZr ZFN テクノロジーとは？
ZFN-Modified Targeted Genome Editing
Zinc Finger Nucleases（ZFN）は、Zinc-Fingerと呼ばれるDNA結
合タンパク質と、FokIのヌクレアーゼドメインを結合したハイブリット
タンパク質です。DNA結合ドメインであるZinc-Finger部分がゲノム
上の特異的な遺伝子座を認識し、DNA切断ドメインであるFokI部
分が切断します。これによってゲノム配列の編集を容易に行う事が
出来ます。
右のプロセスによって、標的遺伝子の欠失、組み込み、改変が生じ
た細胞株を得ることができます。
ZFN対のみトランスフェ
クションするとNHEJプロ
セスにより、修復ミスに
よる遺伝子の欠損が生
じる
トランスフェクション
によってZFN
対mRNAを
細胞胚内に導入
ZFN対と修 復 用 鋳 型 配
列を同時にトランスフェ
クションするとHRプロセ
スにより、標的部位への
DNA配列の組み込みが
生じる
CompoZr Knockout ZFN, Ready-to-made kit, ターゲット一覧（for Human）
製品仕様：保管温度 -70℃, Plasmid DNA（2）, 10 aliquots of mRNA , custom-designed primers, positive control DNA ,
製品名
for Human
ターゲットリストは下表参照
eGFP mRNA Only
eGFP
製品番号
CKOZFN1001
CKOZFN1002
CKOZFN1003
CKOZFN1004
CKOZFN1005
CKOZFN1006
CKOZFN1007
CKOZFN1008
CKOZFN1009
CKOZFN1010
CKOZFN1011
CKOZFN1012
CKOZFN1013
CKOZFN1014
CKOZFN1015
CKOZFN1016
CKOZFN1017
CKOZFN1018
CKOZFN1019
CKOZFN1020
CKOZFN1021
CKOZFN1022
CKOZFN1023
CKOZFN1024
CKOZFN1025
CKOZFN1026
Gene Symbol
TP53
ABL1
ADAM17
AR
BACE1
BAX
BCL2
CBLB
CDH1
CDKN1B
CFLAR
CHEK1
CLTB
CSF1R
CSNK1E
CXCR4
DNM1
EPAS1
EPHB3
ERBB2
ESR2
FKBP8
FLT4
GSK3B
HDAC2
HIF1A
製品番号
価格 CKOZFN1XXX
172.5万円
CKOZFNGFP1
CKOZFNGFP2
57.5万円
172.5万円
Ref Seq
NM_000546
NM_005157
NM_003183
NM_000044
NM_012104
NM_004324
NM_000633
NM_170662
NM_004360
NM_004064
NM_003879
NM_001274
NM_001834
NM_005211
NM_001894
NM_003467
NM_004408
NM_001430
NM_004443
NM_004448
NM_001437
NM_012181
NM_002020
NM_002093
NM_001527
NM_001530
製品番号
CKOZFN1027
CKOZFN1028
CKOZFN1029
CKOZFN1030
CKOZFN1031
CKOZFN1032
CKOZFN1033
CKOZFN1034
CKOZFN1035
CKOZFN1036
CKOZFN1037
CKOZFN1038
CKOZFN1039
CKOZFN1040
CKOZFN1041
CKOZFN1042
CKOZFN1043
CKOZFN1044
CKOZFN1045
CKOZFN1046
CKOZFN1047
CKOZFN1048
CKOZFN1049
CKOZFN1050
CKOZFN1051
CKOZFN1052
ADD.
DELETE.
SWAP.
EDIT FOR THE BETTER.
Gene Symbol
IKBKB
INPP4B
ITGAV
ITGB1
ITGB3
JUN
KDR
KIAA1303
LRP1
MAGI1
MAP3K5
MMP14
MMP2
MMP9
MYC
NFATC4
NFE2L2
NFKB1
NR1H3
PDK1
PHLPP
PIK3CB
PIM1
PITX3
PLK1
PPARA
Ref Seq
NM_001556
NM_003866
NM_002210
NM_002211
NM_000212
NM_002228
NM_002253
NM_020761
NM_002332
NM_004742
NM_005923
NM_004995
NM_004530
NM_004994
NM_002467
NM_004554
NM_006164
NM_003998
NM_005693
NM_002610
NM_194449
NM_006219
NM_002648
NM_005029
NM_005030
NM_005036
製品番号
CKOZFN1053
CKOZFN1054
CKOZFN1055
CKOZFN1056
CKOZFN1057
CKOZFN1058
CKOZFN1059
CKOZFN1060
CKOZFN1061
CKOZFN1062
CKOZFN1063
CKOZFN1064
CKOZFN1065
CKOZFN1066
CKOZFN1067
CKOZFN1068
CKOZFN1069
CKOZFN1070
CKOZFN1071
CKOZFN1072
CKOZFN1073
CKOZFN1074
CKOZFN1075
CKOZFN1076
CKOZFN1077
CKOZFN1147
Gene Symbol
PPP2CA
PRKAA1
PRKCA
PRKCH
PRKCZ
PRMT1
PTBP1
PTK2
PTPN6
RAPGEF3
RB1
RET
RICTOR
RIPK1
ROCK1
SH3YL1
SLIT2
SMAD4
STAT3
SYK
TSC1
TSC2
VAV1
VCAN
VEGFC
ADRB3
Ref Seq
NM_002715
NM_006251
NM_002737
NM_006255
NM_002744
NM_001536
NM_002819
NM_005607
NM_002831
NM_006105
NM_000321
NM_020630
NM_152756
NM_003804
NM_005406
NM_015677
NM_004787
NM_005359
NM_003150
NM_003177
NM_000368
NM_000548
NM_005428
NM_004385
NM_005429
NM_000025
CompoZr Targeted Integration Kit
CompoZr Targeted Integration Kit はアデノ随伴ウイルスが特異的に組み込まれる領域（AAVS1)を利用したキットです。
ヒト19番染色体のAAVS１領域へ、
ご希望の遺伝子を簡単にノックインできるようデザインされています。このキット中のZinc finger Nuclease
は、AAVS1特異的にdouble strand breakを発生させるため、高効率な遺伝子導入が可能です。
製品仕様 ： 保管温度 -70℃, ZFN mRNA-AAVS1 0.6 mg/ml(10), MCS
Primer(1), Reverse AAVS1 Primer(1), Integration Control-AAVS1(1),
pZDonor-AAVS1(1)
製品名
CompoZr Targeted Integration Kit
製品番号
CTI1-1KT
価格（￥）
299,000
CompoZr ZFNs, please visit the ZFN Label License page.
CompoZr is a trademark of Sigma-Aldrich Biotechnology LP and Sigma-Aldrich Co.
All Zinc Finger Nucleases are sold under license from Sangamo Biosciences.
For a copy of the Label License provided with purchase of
http://investor.sigmaaldrich.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=413513
ADD.
DELETE.
SWAP.
EDIT FOR THE BETTER.
Learn more about CompoZr
at sigma.com/zfnjapan
5
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
アポトーシス・細胞周期
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
アポトーシス・細胞周期
G3798 10074-G5
5mg 13,800
c-Myc−Max相互作用のインヒビターです。 25mg 55,800
オンコプロテインc-Mycとパートナーである
M a xは 天 然 変 性（ " i n t r i n s i c a l l y
disordered"(ID)）単量体タンパク質であり、
二量体化による共役した折りたたみと結合
（"coupled folding and binding"）
を
起こします。10074-G5は10058-F4（製品
番号F3680）
と同じくc-Mycに結合すること
によってこの相互作用を特異的に阻害し、
c-Myc特異的なDNA結合やターゲット遺
伝子の調節を妨害します。10074-G5（2.8
μM）は10058-F4（5.2μM）よりもやや強
力です。また、10054-F4とは異なるc-Myc
の特異的結合部位（領域）
と結合すること
が見いだされています。よって、異なった相
互作用を探索するためにこの化合物が必
要とされるようになるかもしれません。
9,660
39,060
G0548 14-3-3 Gamma
100μg 70,000
5mg 19,800
転写因子に対する低分子インヒビターです。 25mg 79,200
参考文献:1.Berg, T., Curr. Opin. Chem. Biol.
12, 464-471, (2008)
2.Mo, H., et al., Cell Cycle 5, 2191-2194,
(2006)
R7532 RRD-251 hydrochloride
49,000
13,860
55,440
5,800
4,060
5mg 15,800
抗腫瘍活性を有する広域抗生物質であり、 25mg 59,800
アポトーシス誘導や腫瘍細胞の増殖を低
下させます。Nature Chemical Biology
掲載の論文ではコンビネーションケミカル
ジェネティクス（CCG）の例として、
アポトー
シス誘導物質タウロリジンがTNF関連アポ
トーシス誘導リガンド
（TRAIL）
とともにアポ
トーシスに関連する多くのシグナリングタン
パク質におけるシナジー反応に関わること
が取り上げられています。シナジー効果は
同じかあるいは連動した別々のアポトーシ
ス経路に依存し、結果として反応が増幅さ
れます。TNFレセプターに関連する経路や
ミトコンドリア経路など、複数のアポトーシス
経路が遺伝子発現レベルで様々な調節を
受けることが明らかにされています。さらに、
転写因子の中でも特にNFkBが影響を与
えるとみられています。内在性TRAILの発
現は物質の組み合わせにより増加しますが、
各々が単独では減少しています。また、
タウ
ロリジンはTRAIL抵抗性を克服します。非
毒性のタウロリジンによってrhTRAILの毒
性と用量を下げることが可能であり、がん
治療の新しい選択肢としてタウロリジンと
rhTRAILの併用療法が提案されています。
タウロリジンはアポトーシスやネクローシス
にかかわる様々なメカニズムの研究手段と
しても利用されています。
11,060
41,860
5mg
Rb/Raf-1の相互作用を強力、選択的かつ
可逆的に撹乱する物質です。網膜芽細
胞腫腫瘍サプレッサータンパク質（Rb）
は
E2Fファミリーの転写因子の転写活性を
抑制することにより、G1期-S期の境界を
制御しています。Raf-1キナーゼはG1期の
早い段階でRbと結合し、
これをリン酸化し
ます。RRD-251は in vivo においてRb依
存的な様式で血管形成と腫瘍増殖を阻
害します。B-RafのRbへの結合やRaf-1
のMek1/2への結合は阻害しません。また
サイクリンD、サイクリンE、Raf-1に伴うキ
ナーゼ活性への影響もありません。
T7329 Taurolidine
B3188 BYK204165
5mg 17,800
ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ1（PARP1） 25mg 69,800
の強力かつ選択的なインヒビターであり、
PARP1は分化、増殖、腫瘍形質転換など
細胞の重要な各種プロセスをはじめ細胞
をDNA損傷から回復させる分子事象の制
御にかかわっています。最新の標準的な
PARP-1インヒビター類と比較しても同等
あるいはそれ以 上の作 用 強 度があり、
PARP-1に対する選択性はPARP-2の100
倍に達しています。
12,460
48,860
Mol.
参考文献:1.Tanaka, A., and Youle, R.J. , Mol.
Cell. 29, 409-410, (2008)
2.Cassidy-Stone, A., et al., Dev. Cell 14, 193204, (2008)
16,660
66,640
参考文献:1.Kinkade, R., et al., Cancer Res. 68,
3810-3815, (2008)
2.Davis, R.K., and Chellappan, S.,Drug News
Perspect. 21, 331-335, (2008)
参考文献:1. Moreira, J.M., et al., Mol. Cell.
Proteomics 7, 1225-1240, (2008)
2. Tzivion, G., and Avruch, J., J. Biol. Chem.
277, 3061-3064, (2002)
5mg
ミトコンドリア分裂DRP（ダイナミン関連 25mg
GTPアーゼ）の選択的インヒビターであり、
ミトコンドリア分裂ダイナミン（Dnm1）
を阻
害します。ミトコンドリアの融合と分裂はア
ポトーシス制御において重要な役割を果
たしています。Mdivi-1は、初のミトコンドリ
ア分裂ダイナミンの選択的インヒビター化
合物であり、原理的には脳卒中、心筋梗
塞や神経変性疾患の新たな治療法とし
て注目されています。
5mg 23,800
転写因子に対する低分子インヒビター
（c- 25mg 95,200
Myc/Max DNA結合）
です。
N8914 NSC308848
性状：50 mM Tris溶液（pH 7.6, 1 mM
EDTA, 1 mM DTT, and 20% グリセロー
ル (w/v), 0.2μmフィルター滅菌済み）。
14-3-3タンパク質は7種類の哺乳類アイ
ソフォームで構成される多機能性タンパク
質のファミリーであり、
キナーゼ、ホスファタ
ーゼ、
転写因子、
スキャフォールドタンパク質、
DNAなど200以上の様々な細胞内分子と
相互作用しています1,2 。また14-3-3タン
パク質は多くのヒト疾病に関与しています。
14-3-3γアイソフォームは脳に豊富に発
現しており、アルツハイマー病やダウン症
で発現レベルが上昇しています。さらに、
細胞の異常増殖の刺激などがんのプロセ
スにも関与しています。
M0199 Mdivi-1
M9823 MYRA A hydrochloride
参考文献:1.Berg, T., Curr. Opin. Chem. Biol.
12, 464, (2008)
2.Mo, H. and Henriksson, M., Proc. Natl. Acad.
Sci. U. S. A. 103, 6344-6349, (2006)
参考文献:1.Follis, A.V., et al., Chem. Biol. 15,
1149-1155, (2008)
2.Yin, X., et al., Oncogene 22, 6151-6159,
(2003)
参考文献:Eltze T., and Boer R., et al.,
Pharmacol. 74, 1587-98, (2008)
製品
番号
7,800
31,200
5,460
21,840
参考文献:1.Diageler, A., Int. J. Oncol. 32, 12051220, (2008)
2.Lehar, J., et al., Nature Chem. Biol. 4, 674681, (2008)
アポトーシス・細胞周期関連製品一覧
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
6
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
アポトーシス・細胞周期
U3385 UA62784
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
5mg 19,800
キネシン様タンパク質のセントロメアタンパ 25mg 79,200
ク質E（CENP-E）に対する特異的インヒ
ビターであり、有 糸 分 裂を阻 害します。
CENP-Eは分裂期のキネトコアに局在す
るキネシン様のモータータンパク質であり、
二極紡錘体形成に必須です。UA62784
はCENP-Eに特異的な新規インヒビターで、
CENP-Eのモータードメイン内に結合する
とみられています。分裂中期の前に可逆
的な細胞周期の停止を引き起こし、
アポト
ーシスを誘導します。この化合物は微小管
との直接的な相互作用はありません。
13,860
55,440
サイトカイン・グロースファクター・ホルモン
10mg 15,800
非ステロイド性アロマターゼ阻害剤です。 50mg 63,200
in vitro のアロマターゼ酵素系や in
vivo のエストロゲン生合成を極めて強力
かつ高選択的に阻害します。ヒト胎盤ミク
ロソームによる[4-14C]アンドロステンジオ
ンから[4-14C]エストロンへの変換を競合
様式で阻害しています（Ki = 1.6 nM）。ま
た、Kmの3倍の基質濃度においてアミノ
グルテチミド
（製品番号A9657）の180倍
も強力なインヒビターとして作用しており、
50%阻害はアミノグルテチミドの0.3μMと
比較してファドロゾールは1.7nMを示して
います。in vivo においてはゴナドトロピン
刺激およびアンドロステンジオン処理した
ラット卵 巣のエストロゲン合 成を2 6 0μ
g/kg (PO)で90%低下させています。さら
に、in vivo で成体ラットのエストロゲン欠
乏の続発症(DMBA誘導乳癌の退縮など)
を誘導しており、副腎肥大は引き起こして
いません。ヒト乳癌ホモジネート、乳癌生細
胞、
ヒト胎盤ミクロソーム、
ブタ子宮ミクロソ
ームの場合、濃度0.008∼0.02μMでアロ
マターゼを50%阻止しています。
11,060
44,240
5mg 23,800
インスリン様成長因子-1結合タンパク質 25mg 95,800
（IGFBP）のインヒビターでIGF-1の増強物
質です。DOPAの空気/DMSO酸化産物で
あり、IGFのIGFBP分子への結合を阻害し
ます。IGF-1:IGFBP複合体からIGF-1を移
動させることにより、血中IGF-1量が増加し
ます。NBI-31772はIGFRには結合しません。
5mg 7,800
経口の選択的エストロゲン受容体調節物 25mg 31,800
質(SERM)です。進行性（転移性）乳癌に
使用されており、前立腺癌の予防につい
ても評価が行われています。
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
C9498 CL-82198
5mg 9,800
MMP-13の選択的インヒビターであり、 25mg 39,800
MMP-1、MMP-9やTACEに対する活性
は示しません。また、S1'ポケット選択的な
結合物質であり、MMP-13の触媒Zn原
子をキレート化せずS1'ポケット全体に結
合して隣接するモルフォリン環とドッキング
します。
6,860
27,860
1.Antczak, C., et al., A Profiling Platform for
the Identification of Selective Metalloprotease
Inhibitors J. Biomol. Screen. 13, 285-294,
(2008)
Kasper, G., et al., Matrix Metalloprotease
Activity Is an Essential Link Between
Mechanical Stimulus and Mesenchymal Stem
Cell Behavior Stem Cells 25, 1985-1994, (2007)
2.Chen, J.M., et al., Structure-based design of
a novel, potent, and selective inhibitor for
MMP-13 utilizing NMR spectroscopy and
computer-aided molecular design J. Am. Chem.
Soc. 122, 9648-9654, (2000)
E7159 Exo2
5mg 11,800
細胞内輸送の化学プローブとして機能し 25mg 47,200
ます。ゴルジ体への膜輸送でブレフェルジ
ンAと同様の活性を有していますが、
より
選択的であると考えられています。
S0826 S-PMH
5mg 17,800
タイトジャンクション（TJ）およびアドヘレン 25mg 71,200
スジャンクション（AJ）
を促進し、
これらの複
合体に存在するカルシトニン（CT）の不安
定化作用を消失させることにより、細胞間
接着を増強します。CTとそのレセプターは
前立腺細胞癌に発現し、転移や腫瘍形
成において中心的な役割を果たしています。
CTはTJやAJの解体やβ-カテニンシグナリ
ングの活性化を通じて細胞間接着を低下
させることで、前立腺癌を助長すると考え
られています。PMHはCT刺激によるαvβ3
活性（骨転移の重要因子）
をブロックする
とみられています。PMHおよびそのS-メチ
ル誘導体を腹腔内投与したヌードマウス
モデルでは、同所性の腫瘍増殖が減少す
るとともに遠隔臓器での腫瘍微小転移の
形成が阻害されています。細胞増殖アッ
セイにおいて比較的低毒性です。
16,660
67,060
8,260
33,040
12,460
49,840
参考文献:1.Shah G.V., et al., Mol. Cancer Ther.
8, 509-20, (2009)
2.Mudit M., et al., Bioorg. Med. Chem. 17,
1731-8, (2009)
サイトカイン・グロースファクター・ホルモン
関連製品一覧
参考文献:1.Malberg, J.E., et al., Neuropharmacology
32, 2360-2368, (2007)
2.Schertzer, J.D., et al., Am. J. Pathol. 17, 1180-1188,
(2007)
3.Liu, X.J., et al., J. Biol. Chem. 276, 32419-32422,
(2001)
T7204 Toremifene Citrate
容量
参考文献:1.RA Spooner, et., al.,Biochem. J.
414, 471-484, (2008)
2. Feng, Y., et., al., EMBO Rep. 5, 596-601,
(2004)
参考文献:1.Van Meeuwen, J., et al., Toxicol.
Appl. Pharmacol. 228, 269-276, (2008)
2.Minnaard-Huiban, M., et al., Endocrinology
149, 28-31, (2008)
3.Mikolajczyk, T., et al., Reprod. Biol. 6, 195199, (2006)
N8289 NBI-31772
製品名／詳細
細胞骨格・細胞外マトリクス
参考文献:1.Henderson, M.C., et al., Mol.
Cancer Ther. 8, 36-44, (2009)
2.Hong, W., et al., Proc. Am. Assoc. Cancer
Res. 46, 5022, (2005)
F3806 Fadrozole Hydrochloride
製品
番号
細胞骨格・細胞外マトリクス関連製品一覧
5,460
22,260
参考文献:1.Kangas, L., et al., Cancer Chemother.
Pharmacol. 17, 109-113, (1986)
2.Kangas, L., et al., Steroid Biochem. 36, 191195, (1990)
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
7
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
Gタンパク質
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
遺伝子制御
G0923 Golgicide A
5mg 19,800
13,860
シスゴルジのArfGEF GBF1に対して強力、
高選択的かつ可逆的に作用するインヒビ
ターです。Arfタンパク質はRasスーパーフ
ァミリーの小胞輸送を仲介する低分子量
グアノシントリホスファターゼ（GTPase）
の一員です。Arfの活性サイクルは、GDP
をGTPに交換するグアニンヌクレオチド交
換因子（GEF）
とArf1の相互作用によっ
て開始します。変異原性や分子モデリン
グの研究から、
ゴルジシドAはArfとGBF1
のSec7ドメインの間に形成された界面の
間隙内に結合することが明らかになってい
ます。ゴルジシドAは、
ゴルジ体の集合や輸
送の根底にあるメカニズムをさらに解明し、
ダイナミンが介在するクラスリン被膜形成
のダイナミクスを研究するユニークかつ強
力な手段です。
H3416 HR-73
遺伝子制御
5mg 19,800
核オーファン受容体Nur77に対する天然 25mg 77,800
由来のアゴニストとして初めての化合物です。
Nur77のリガンド結合ドメインに高親和性
で結合し
（IC50=0.278nM）、Nur77に依存
する活性を刺激します。Nur77は核内受容
体型転写因子です。Nur77の生理的リガ
ンドはまだ知られていませんが、活性が明ら
かなことからNur77への関心が高まってい
ます。Nur77の核からミトコンドリアへのトラ
ンスロケーションはアポトーシスを惹起する
ため、がん治療の有力なターゲットとなって
います。さらにNur77はグルコースホメオス
タシスに関与しており、糖新生に関与する
遺伝子を誘導します。Csn-Bは物理的に
Nur77と結合してNur77トランス活性化作
用とミトコンドリアへのトランスロケーションを
活性化し、アポトーシスを誘導します。また、
がん細胞の増殖と腫瘍成長を阻害します。
13,860
54,460
10mg 11,800
プロリル-4-ヒドロキシラーゼの細胞透過性 50mg 47,800
インヒビターであり、HIF（低酸素誘導因子）
をアップレギュレートします。HIF-1αサブユニ
ットのタンパク質レベルはプロリル・アスパラ
ギニルヒドロキシラーゼ（PAH）によって転
写後調節されており、PAH活性の抑制は内
在性のHIF-1α量を増加させます。DMOG
はプロリルヒドロキシラーゼ含有タンパク質
分子（PHDやHIF-PH）に対する細胞透過
性の競合インヒビターです。NGFを欠乏させ
た培養細胞では、糖代謝の維持を通じた神
経保護作用を有することが見いだされてい
ます。また、DMOGはウサギ虚血再灌流モ
デルの心筋障害を軽減しています。DMOG
は旧来のインヒビターである4-フェニル-ピリ
ジン-2,5-ジカルボン酸（製品番号R395889;
シグマ アルドリッチレアケミカルライブラリー)
よりも強力であり、IC50値は5.18 μMです。
参考文献:1.Lomb, D.J., et al., Mol. Pharmacol.
Feb 9th ed., (2009)
2.Cummins, E.P., et al., Proc. Natl. Acad. Sci.
U. S. A. 103, 18154-18159, (2006)
3.Alcaide-German, M.L., et al., BMC Cell Biol.
9, 18, (2008)
5mg 25,800
スプリトマイシンの誘導体でSIRT1インヒビ 25mg 99,800
ターです。p53の過剰アセチル化を引き起
こし、HIV転写を低下させます。
13,860
55,440
18,060
69,860
参考文献:1.Elliott, P.J., and Jirousek, M., Curr.
Opin. Investig. Drugs 4th ed., 9, 317-378,
(2008)
2.Pagans, S., et al., PLoS Biol. 2nd ed., 3, 41,
(2005)
3.Weinberger, L.S., et al., PLoS Biol. 1st ed.,
5, 9, (2007)
M9948 Mirin
5mg 9,800
Mre11-Rad50-Nbs1複合体のインヒビタ 25mg 39,800
ーです。Mre11のヌクレアーゼ活性と、
そ
れによる二本鎖DNA切断修復能を破壊
します。
6,860
27,860
参考文献:1.Dupre
´, A., et al., Nature Chem.
Biol. 4, 119-125, (2008)
2.Dupre
´, A. et al., Nature Chem. Biol. 5, 191,
(2009)
3.Garner, K.M., et al., Nature Chem. Biol. 5,
129-130, (2009)
S8825 Salermide
参考文献:Zhan, Y., et al, Nature Chem. Biol. 4,
548-56, (2008)
D3695 DMOG
5mg 19,800
Reverb（REV-ERBα、
オーファン核レセプ 25mg 79,200
ターNR1D1）のアゴニストです。概日時計
を位相依存的にリセットすることができる
物質として最初に確認された化合物であり、
リズム障害の治療の手掛かりとなる可能
性があります。Reverb-αは核内受容体コ
リプレッサー複 合 体（ N C o R ）および
HDAC3と協力して標的遺伝子の活性を
抑制することにより、概日時計の精度に影
響を与えています。Reverbは、特にGSK3
βリン酸化による負の調節を受けています。
GSK4112はヘム（reverbの天然リガンド）
と競合してコリプレッサー複合体の動員を
強化し、転写を抑制します。Reverb-αは
概日時計をリセットする低分子薬として有
力なターゲットです。
参考文献:Meng, et al., J. Cell Sci. 121, 36293635, (2008)
参考文献:Sáenz, J.B., et al., Nature Chem. Biol .,
(2009)
C2997 Cytosporone B
G0673 GSK4112
8,260
33,460
5mg 19,800
サーチュイン1（Sirt1）およびサーチュイン 25mg 79,800
2（Sirt2）の新規インヒビターです（クラス
IIIヒストンデアセチラーゼインヒビター）。
In vitro においてSirt1よりもSirt2に強い
阻害効果を有しています。サレルミドは腫
瘍細胞で広範なアポトーシスを誘導します。
この活性は、Sirt1によってがん細胞のみ
エピジェネティックに抑制されたアポトーシ
ス促進性遺伝子がサレルミドの効果によ
り再活性化されるためとみなされています。
サレルミド(salermide)はサーチュインのイ
ンヒビターとしてサーチノール（製品番号
S7942）
よりも強力です。
13,860
55,860
参考文献:Lara, E., et al., Oncogene 28, 781791, (2009)
F5307 5-Fluoro-2"-deoxycytidine
5mg 11,800
DNMT（DNAシトシン-5メチルトランスフェ 25mg 47,200
ラーゼ）に基づいたメカニズムで作用する
インヒビターであり、DNMTの活性化部位
でシステイン残基と共有結合を形成します。
8,260
33,040
参考文献:Zheng, Y. G., et al., Med. Res. Rev.
28, 645-687, (2008)
Warncke S, et al., ChemBioChem. 10, 728734, (2009)
Beumer, J.H., et al., Clin. Cancer Res. 12,
7483-7491, (2006)
Gタンパク質関連製品一覧
遺伝子制御関連製品一覧
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
8
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
遺伝子制御
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
遺伝子制御
A3111 A1120
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
製品
番号
5mg 15,800
レチノール結合タンパク質4（RBP4）に選 25mg 59,800
択 的な非レチノイド性のリガンドです。
RBP4は肝臓から肝臓外の組織へレチノ
ールを輸送しており、RBP4の低下はマウス
のインスリン感受性を改善すると報告され
ています。A1120はRBP4に対する高親和
性の非レチノイド性リガンドであり、RBP4と
その結合パートナーであるトランスチレチン
（TTR）の相互作用を妨害します。レチノー
ルと同じ部位に結合し、RBP4-TTR相互
作用の接触面で（レチノール結合型と比
較して）ループの配向に変化を引き起こし
ます。A1120は、RBP4とレチノールのレベ
ルを用量依存的な様式でフェンレチニド
（製
品番号H7779）の場合と同程度に低下さ
せます。
しかしフェンレチニドとは異なり、
イ
ンスリン抵抗性に対して有効な作用はあり
ません。
11,060
41,860
何種類かのChaetomium属で産生され
る天然の代謝産物です。エピジチオジオ
キソピペラジンの一種であり、低酸素誘導
因子（HIF）の経路を破壊することが知ら
れています。ケトミンは、転写共役因子で
あるp300やcAMP応答エレメント結合
とHIF1α、HIF2
（CREB）
タンパク質（CBP）
αとの相互作用をブロックし、低酸素誘導
性の転写を低下させます。低酸素に順応
する腫瘍の能力を断つことは腫瘍増殖の
減少をもたらし、抗がん戦略となる可能性
があります。また、LPS誘導によるマウス脾
臓リンパ球の増殖を抑制しています。
1mg 29,800
5mg 89,800
I0161
20,860
62,860
5mg 19,800
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT） 25mg 79,200
インヒビターであり、Gcn5ネットワークのモ
ジュレーターとして作用します。HATは転
写共役因子として機能しています。ヒスト
ンアセチル化はクロマチン構造の制御に
重要な役割を果たしており、HATおよびヒ
ストンデアセチラーゼ（HDAC）の二種類
の酵素によって厳密に調節されています。
HATやHDACの無秩序な活性は様々な
がんの進行に影響を及ぼしています。よって、
これらの酵素に対するインヒビターは抗癌
剤として有望です。
5mg 11,800
Wnt/β-カテニンの可逆的なデュアルイン 25mg 45,800
ヒビターであり、PPARγ、PPARδのシグナリ
ングにおけるアンタゴニストとして作用します。
β-カテニン/ Tc f のインヒビターです。
FH535がWnt/β-カテニン経路を阻害す
る能力は特徴的で、Wnt/β-カテニン経路
を発現するいくつかの癌腫に対して選択
的な毒性があります。また、NO-アスピリン
よりもWnt/β-カテニンを強力に阻害します。
参考文献:Handeli, S., and Simon, J.A., et al.,
Mol. Cancer Ther. 7, 521-529, (2008)
12,460
48,860
IWR-1
8,260
32,060
5mg 11,800
Wnt/β-カテニン（カノニカル）経路は幹細 25mg 45,800
胞が多分化能を残すことを可能にする転写
プログラムを維持しています。一方、Wnt/βカテニン経路の過剰活性化は疾病段階に
通じています。IWR-1はWnt反応のインヒビ
ターとして作用します。IWR化合物はβ-カテ
ニンを破壊する
（Apc、アキシン、Ck1および
Gsk3bから成る）複合体の一部であるアキ
シンと直接的に相互作用し、アキシンタンパ
ク質の安定化を引き起こすとみられています。
免疫細胞シグナリング
P0046 Pyocyanin
13,860
55,440
参考文献:Chimenti, F., et al., J. Med. Chem.
52, 530-536, (2009)
F5682 FH535
5mg 17,800
Porcnの機能を失活させる物質であり、 25mg 69,800
Wnt産生のインヒビターです。Wnt/β-カテ
ニン（カノニカル）経路は幹細胞が多分化
能を残すことを可能にする転写プログラム
を維持しています。一方で、Wnt/β-カテニ
ン経路の過剰活性化は疾病段階に通じて
います。IWP-2はWntの産生を阻害します。
IWPがPorcnの活性部位の阻害または
Porcn調節因子の機能を調節することによ
り、Porcnの機能を不活性化するとみられて
います。Porcnは膜結合アシルトランスフェ
ラーゼ（MBOAT）
ファミリーの一員であり、
Wntタンパク質のシグナル伝達能に必須
でWnt分泌に必要とされるパルミトイル基を
付加します。IWP-2は再生医療と抗がん研
究の両方において有用な化合物です。
参考文献:Chen B., et al., Nature Chem. Biol.
5, 100-7, (2009)
参考文献:1.Jen, W.C., and Jones, G.A., Can. J.
Microbiol. 29, 1399-1404, (1983)
2.Kung, A., et al., Cancer Cell 6, 33-43, (2004)
3.Fujimoto, H., et al., J. Nat. Prod. 67, 98102, (2004)
C9873 CPTH2
IWP-2
参考文献:Chen, B., et al., Nature Chem. Biol.
5, 100-107, (2009)
参考文献:Motani, A., et al., J. Biol. Chem. 284,
7673-7680, (2009)
C9623 Chetomin
I0536
8,260
32,060
5mg 13,800
Pseudomonas aeruginosa が産生するレ 25mg 55,200
ドックス活性フェナジンの一種であり、哺乳
類や細菌の細胞を殺傷する活性酸素中間
体を生じます。細菌では相手を阻止する抗
生物質としてだけでなく、
プロテオバクテリア
やアクチノバクテリアで保存された転写因
子であるSoxRを活性化する細胞内シグナル
としても機能します。ヒトの場合、
スーパーオ
キシドの生成によりNADPHの細胞内貯蔵
を枯渇させます。ピオシアニンは in vitro と
in vivo の両方で好中球のアポトーシスを
劇的に加速しており、宿主防御に障害をき
たして細菌の残留を促進することが確認さ
れています。細胞死のリソソーム経路に関
与してアポトーシスを誘導するとともに、好中
性顆粒の不安定化や細胞質ゾルへのカテ
プシンDの放出を引き起こしています。
9,660
38,640
イオンチャネル
A3109 A-803467
10mg 19,800
Nav1.8ナトリウムチャネルに選択的なチャ 50mg 79,200
ネルブロッカーであり、鎮痛性を有していま
す。IC50値が8 nMでNav1.8を阻害し、選
択性はヒトNav1.2, 1.3, 1.5, 1.7の100倍
以上です。
13,860
55,440
免疫細胞シグナリング伝達・血液関連製品一覧
イオンチャンネル関連製品一覧
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
9
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
イオンチャネル
製品
番号
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
キナーゼ・ホスファターゼ
A2861 Astemizole
10mg 11,800
hERGカリウムチャネルブロッカーであり
（IC50 50mg 47,200
値0.9 nM）、
ある種の変異型hERGチャネ
ルに対してフォールディングの異常を修正し、
タンパク質機能を回復させる薬理的なシャ
ペロンとして使用される場合もあります。マ
ラリア治療をはじめhERGやhEAGチャネ
ルのがんにおける機能や第二世代抗ヒス
タミンH-1アンタゴニストとしての作用が研
究されています。
8,260
33,040
I0661
E0159 Efonidipine monohydrochloride 5mg 10,000
monoethanolate
25mg 40,000
A3734 1-Azakenpaullone
注意：空気中で不安定です。
グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β
（GSK3
β）に強力かつ選択的に作用する細胞透
過性のインヒビターであり、CDK分子に対
する交差反応性は100倍を下回ります。1アザケンパウロンはGSK3阻害のゴールド
スタンダードとしてBIO、CHIR99021ととも
に利用することができます。
7,000
28,000
5mg 23,800
TRPC3を強力かつ選択的に拮抗するピラゾ 25mg 93,800
ール化合物です。レセプターの細胞外側に
結合することによりTRPC3を阻害し、B細胞
活性化や心肥大の抑制をもたらします。
TRPC（canonical transient receptor
potential）チャネルファミリーの分子は
Ca +2を透過するイオンチャネルであり、ホス
ホリパーゼC（PLC）活性の膜レセプターを介
した刺激により活性化されます。一方で、
TRPC3やその他ファミリー分子は膜に非依
存的なジアシルグリセロール（DAG）によっ
ても活性化されます。BTP1とBTP2はTRPC
チャネルをブロックするピラゾール化合物で
すが、TRPCのサブタイプに対する特異性は
ありません。このチャネルはB細胞レセプター
（BCR）
を介したCa +2の周期的変動、活性
化T細胞核因子（NFAT）の活性化、心肥大
の促進など様々なプロセスに関与しています。
参考文献:Kiyonaka S., et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. U. S. A. 106, 5400-5, (2009)
11,060
41,860
13,860
55,860
参考文献:Hu, W., et al., J. Pharmacol. Exp.
Ther. 328, 866-872, (2009)
B3063 BI-78D3
5mg 15,800
JNKに対する基質競合性のインヒビターで 25mg 59,800
す。JNK分子はJNK相互作用タンパク質1（JIP1）
（スキャフォールドタンパク質）の
高親和性D-ドメインを通じてJIP1と結合し
ます。この相互作用はJNKを次の標的タン
パク質へ配置するために必要とされます。
BI-78D3は、ATP結合ドメインから離れた部
位でJNKと結合するJIP1の重要なペプチド
構造を模倣してJIP1-JNKの相互作用を阻
止することにより、in vitro および in vivo
で基質競合的なインヒビターとして機能し
ます。ATP結合ポケットではなくタンパク質
−タンパク質相互作用領域（スキャフォー
ルディング）に作用する新しいタイプのキナ
ーゼインヒビターがますます増えており、BI78D3もその代表的な化合物です。
11,060
44,240
参考文献:Robert, R., et al., Mol. Pharmacol.
73, 478-489, (2008)
P0032 Pyr3
1mg 15,800
5mg 59,800
5mg 19,800
二本鎖RNA依存性プロテインキナーゼ
（PKR） 25mg 79,800
のアクチベーターです。二本鎖RNA依存
性（dsRNA）プロテインキナーゼは広範に
発現するセリン/スレオニンキナーゼであり、
インターフェロンγにより誘導されます。PRK
はタンパク合成の阻害と抗ウイルス、抗腫
瘍活性の誘発をもたらすeIF2αのリン酸化
をはじめ、eIF2α、NF-κB、ATF-3、p53の活
性を調節するなど複数の細胞制御に関与
しています。さらに、BEPPはPRKを過剰発現
するヒト肺癌細胞株の増殖を阻害します。
11,060
41,860
参考文献:Blaauw Y., et al., Cardioversion of
persistent atrial fibrillation by a combination
of atrial specific and non-specific class III drugs
in the goat. Cardiovasc. Res. 75, 89-98, (2007)
10mg 15,800
嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子 50mg 63,200
（CFTR）のF508del変異型を修正する化合
物です。CFTR遺伝子で最もよく見られる変
異（約90%）は508番目のフェニルアラニン
の欠損（F508del）です。この変異はフォー
ルディング、
トラフィッキングや膜安定性、
チャ
ネル開閉に影響を与え、CFTR発現の減少
や頂端膜クロライド透過性の低下をはじめと
する異常をひきおこします。KM11060はシ
ルデナフィルのアナログであり、F508del変
異型CFTRクロライドチャネルの機能を回復
させます。シルデナフィル、
フォルスコリン、ゲ
ニステインよりも強力であるとみられています。
27,860
B2938 BEPP
参考文献:1.Hayashi, Circ. Res. 100, 342-53, (2007)
2.Sugano N., et al., Kidney Int. 73, 826-34, (2008)
K1519 KM11060
1mg 39,800
参考文献:Chen, S., et al., Nature Chem. Biol.
5, 258-265, (2009)
ある種のL型およびT型カルシウムチャネル
をブロックする活性を有するラセミ化合物です。
R(-)型異性体はT型カルシウムチャネルに対
して非常に選択的であるとみられています。
Ibutilide Fumarate
10mg 15,800
新世代の「純粋」なクラスIII抗不整脈薬と 50mg 59,800
考えられています。イブチリドはhERGカリウム
チャネル、遅延内向き整流カリウム(IKr)チャ
ネルやL型（ジヒドロピリジン感受性）カルシ
ウムチャネルに結合し、活性を変化させます。
(-)-Indolactam V
PKCのアクチベーターであり、幹細胞分化に
対する効果で膵臓前駆体を誘導することが
確認されています。マウスモデルで有効です。
参考文献:1.Wang, L., et al., Mol. Pharmacol.,
(2009)
2. Roy, J., et al., Oncol. Rep. 19, 1511-1526, (2008)
3.Ficker, E., et al., J. Biol. Chem. 277, 4989-4998,
(2002)
I9910
製品名／詳細
16,660
65,660
11,060
41,860
参考文献:Stebbins, J.L., et al., Proc. Natl.
Acad. Sci. U. S. A. 105, 16809-16813, (2008)
I9785
Imidazolo-oxindole
PKR inhibitor C16
5mg 11,800
25mg 47,200
8,260
33,040
注意：遮光し、空気を避けてください。
イミダゾロ-オキシインドールPKRインヒビタ
ーC16はRNA依存性プロテインキナーゼ
（PKR、Eif2ak2）の選択的インヒビターです。
C16はPKRの強力かつ選択的なインヒビタ
ーとして初めて報告された化合物です。
PKRに対する阻害効果はATP結合部位
への直接作用によります。C16はアポトー
シス性のPKR/eIF2aシグナリング経路を特
異 的 に 阻 害 し て お り 、増 殖 性 の
mTOR/p70S6Kのシグナリング機構に対
する刺激作用はありません。
参考文献:1.Ingrand, S., et al., FEBS Lett. 581,
4473-4478, (2007)
2.Jammi, N.V., et al., Biochem. Biophys. Res.
Commun. 208, 50-57, (2003)
3.Shimazawa, M., and Hara, H., Neurosci.
Lett. 409, 192-195, (2006)
キナーゼ・ホスファターゼ関連製品一覧
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
10
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
キナーゼ・ホスファターゼ
M9198 Miltefosine
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
10mg 5,800
ミルテホシン（別名HePC）はトリプルネガ 50mg 23,200
ティブ（TN）乳癌細胞の細胞死を誘導し
ます。ミルテホシンは様々な作用機序に影
響を与え、TN乳癌の細胞種類に依存して
プロセスの異なる細胞死、
すなわちアポト
ーシス性や非アポトーシス性の細胞死を
導いています。これらのプロセスにはp38
MAPK経路の活性化やAktシグナリング
のディファレンシャルなダウンレギュレーシ
ョンが関与しています。ミルテホシンは乳
癌の皮膚転移に使用されており、皮膚リ
ンパ腫、黒色腫皮膚転移や扁平上皮癌
の患者に対するがんの局所治療にも有
効です。
4,060
16,240
15,820
63,700
P0036 PP121
16,660
66,640
5mg 22,600
Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的イ 25mg 91,000
ンヒビターであり、ZAP-70やJAK2との比較
で10,000倍以上の選択性を有しています。
5mg 27,800
強力かつ選択的なmTORインヒビターです。 25mg 109,800
mTORのATPドメインを標的とした選択的
インヒビターとして初めての化合物です。
19,460
76,860
参考文献:Apsel, B., et al., Nature Chem. Biol.
4, 691-699, (2008)
8,260
33,040
PHPS1
5mg 23,800
成長因子のシグナリングを制御するSrcホ 25mg 93,800
モロジー2（SH2）含有ホスファターゼです。
この酵素は哺乳類組織に広範に発現し、
発達において必須の役割を果たしています。
また、様々な病態にも関与しています。
PHPS1はShp-2の選択的インヒビターであ
り、Shp-2に依存した下流のシグナル伝達
をブロックします。
16,660
65,660
PP1
16,660
67,060
参考文献:1.Thandi, S., et al., J. Neurochem.
83, 1139-1153, (2002)
2.Quinn, J.C., et al., J. Pharmacol. Exp. Ther.
303, 746-752, (2002)
P0042 PP2
P0037 PP242
5mg 11,800
オーロラキナーゼのインヒビターであり、紡 25mg 47,200
錘体チェックポイントを阻害します。OM137
は、主としてオーロラキナーゼ（有糸分裂キ
ナーゼ）の阻害を通じて紡錘体チェックポイ
ントを無効にする働きがあるアミノチアゾー
ル誘導体です。 in vitro でオーロラAと比
較してオーロラBに対し強力なインヒビター
として作用し、生細胞のチェックポイント機
能に対するOM137の効果と一致しています。
OM137にはCDK1阻害活性もありますが、
この化合物が紡錘体チェックポイントを通じ
てM期で停止した細胞の有糸分裂終了を
推進する主な機序はオーロラBキナーゼに
対する阻害活性であるとみられています。溶
解性が低く血清結合が高いことから in
vitro 向きであるN-［4-［（6,7-ジメトキシ-4キナゾリニル）アミノ］
フェニル］ベンズアミド
塩酸塩（製品番号D6068）
と比べると、作
用強度は低くなっています。また、OM137
はオーロラA選択的なインヒビターであるシ
クロプロパンカルボン酸
｛3-［4-（3-トリフル
オロメチル-フェニルアミノ)-ピリミジン-2-イ
ルアミノ］-フェニル｝
-アミ
ド
（製品番号C2368）
と比べても作用は低くなっています。
5mg 23,800
Srcファミリープロテインキナーゼの強力か 25mg 95,800
つ選択的なインヒビターです。
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
参考文献:Apsel, B., et al., Nature Chem. Biol.
4, 691-699, (2008)
S2075 Src Inhibitor-1
5mg 19,800
強力かつ競合的に二重部位（ATP結合お 25mg 79,800
よびペプチド結合）で作用するSrcキナー
ゼのインヒビターです。Srcインヒビター-1は
Srcキナーゼ阻害におけるゴールドスタンダ
ードの一つです。Srcファミリーキナーゼの
評価おいて、阻害剤としてSrc-I1とPP1ま
たはPP2を併用することが提案されています。
Srcインヒビター-1はSrcファミリーチロシン
キナーゼの選択的かつ競合性のインヒビ
ターです（SrcおよびLckに対するIC50値は
それぞれ44 nM、88 nM)。これより高濃
度ではVEGFR2やc-fmsチロシンキナーゼ
も阻害します
（IC50値はそれぞれ0.32 μM、
30 μM）。
13,860
55,860
参考文献:1.Bain, J., et al., Biochem. J. 408,
297-315, (2007)
2.Tian, G., et al., Biochemistry 40, 7084-7091,
(2001)
脂質シグナリング
F5807 FIPI hydrochloride hydrate
参考文献:Hellmuth, K., et al., Proc. Natl.
Acad. Sci. U. S. A. 105, 7275-7280, (2008)
P0040
容量
5mg 23,800
チロシンおよびホスホイノシチドキナーゼ 25mg 95,200
のデュアルインヒビターです。チロシンキナ
ーゼとホスファチジルイノシトール-3-OHキ
ナーゼ（PI(3)K）
ファミリーの両方に作用
する初めてのインヒビターです。他のセリン
/スレオニンプロテインキナーゼ分子には
作用しません。
参考文献:DeMoe, J.H., et al., Cancer Res. 69,
1509-1516, (2009)
P0039
製品名／詳細
キナーゼ・ホスファターゼ
参考文献:1.Chakrabandhu K., et al., FEBS
Lett. 30th ed., 582, 4176-84, (2008)
2.Saraiva V.B., et al, Arch. Biochem. Biophys.
1st ed., 481, 65-71, (2009)
3.van Blitterswijk W.J., et al., Curr. Pharm.
Des. 21th ed., 14, 2061-74, (2008)
O8140 OM137
製品
番号
5mg 27,800
ホスホリパーゼD（PLD）の強力なインヒビ 25mg 111,200
ターです。シグナリング酵素であるPLDと
PLDによって生成する脂質セカンドメッセ
ンジャーのホスファチジン酸（PA）は、Ras
活性化、
細胞伸展、
ストレスファイバー形成、
走化性、膜小胞輸送など細胞の多くの生
物学的プロセスに関与しています。FIPIは
in vivo でPLD1とPLD2の両方に強力に
作用するインヒビターであり、哺乳類PLD
の細胞生物学的な役割を探索、検証する
新たな段階へ向けたきっかけとなっています。
FIPIは in vivo のPA産生をnM濃度以下
の作用強度で急速にブロックします。Fア
クチン細胞骨格の再配置や細胞伸展、走
化性のPLDによる調節を阻害することから、
自己免疫やがん転移の治療法として実用
の可能性が示唆されています。PLDの細
胞内局在性、PIP2の有効性、CHO休止
細胞のアクチンストレスファイバー網や、
PLD活性化の近位にある選択的なシグナ
リング事象には影響しません。
19,460
77,840
参考文献:1.Wenjuan, Su., et al., Mol.
Pharmacol. 75, 437-446, (2009)
2.Monovich, L., et al.,Bioorg. Med. Chem.
Lett. 17, 2310-2311, (2007)
細胞シグナリング脂質関連製品一覧
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
11
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
脂質シグナリング
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
薬剤耐性
H3041 Halopemide
5mg 19,800
ドーパミンレセプターアンタゴニストであり、ホ 25mg 79,200
スホリパーゼD2インヒビターです。 in vitro
生化学分析を利用したヒトPLD2インヒビター
同定のスクリーニングに利用できます。
13,860
55,440
参考文献:1.Monovich, L., et al, Bioorg. Med. Chem. Lett.
17, 2310-2311, (2007)
2.Scott, SA., et al, Nature Chem. Biol. 2, 108-117, (2009)
3.Wenjuan, Su., et al, Mol. Pharmacol. 2008, 1, (2008)
L1920 LY-255283
5mg 19,800
BLT2レセプターの競合性アンタゴニストです。 25mg 79,200
モルモット肺膜ではIC50値が約100nMで放射
標識されたLTB4を移動させます。リコンビナン
トヒトBLT2およびBLT1レセプターの場合、IC50
値はそれぞれ約950nMと10μM以上を示して
います。さらに、濃度10μMで好酸球の走化性
を80%阻害し、好酸球膜への放射標識LTB4
への結合をIC50値260nMで阻害しています。
13,860
55,440
参考文献:1.Kim, H.J., et al., Br. J. Pharmacol. 154, 1073-1078,
(2008)
2.Kim, D.K., et al., Eur. J. Pharmacol. 579, 390-394, (2008)
3.Steel, H.C., et al., Clin. Exp. Immunol. 150, 144-150, (2007)
W3144 Wortmannin Ready Made
250μL 15,800
11,060
ワートマニンの調整済み溶液です。10 mM
の0.2μmフィルター滅菌済みDMSO溶液
です。
生 理・生 化 学 的 作 用：ワートマニンは
Penicilium fumiculosum で産生される
低分子量の疎水性真菌代謝物であり、ス
テロール様の構造を有しています1 。ワート
マニンによるPI3K/Aktシグナル伝達カスケ
ードの阻害は、放射線照射または血清枯渇
によるアポトーシス作用を増強します2,3。また、
ワートマニンによるPI3K阻害はインスリンレ
セプター活性化によって誘導される短時間
ワート
の代謝作用をブロックします4。さらに、
マニンは有糸分裂の重要な調節因子であ
るPolo様キナーゼ（Plk）
ファミリーうちPlk1
およびPlk3の二種類の酵素を阻害するこ
とが研究によって明らかにされています5,6。
11,060
44,240
ニューロバイオロジー
B8562 BD-1047 Dihydrobromide
5mg 11,800
抗ジストニア作用を有する選択的σレセプ 25mg 47,800
ターアンタゴニストと推定されています。
BD-1047のσ1に対する選択性はσ2の50
倍以上であり、
アヘン、
フェンシクリジン、
ム
スカリン、
ドーパミン、
α1およびα2アドレナ
リンレセプターや5-HT1および5-HT2の
100倍以上です。
8,260
33,460
参考文献:Kitanaka J. , et al.,Psychopharmacology,
(2008)
G0798 GSK1016790A
薬剤耐性
1mg 13,800
MCF7細胞およびBCRP（乳癌耐性タンパク質） 5mg 55,200
を過剰発現するMCF7/MX100細胞株に対し、
典型的BCRP基質であるミトキサントロンを用
いた場合のポジティブコントロールのインヒビ
ターとして使用され、BCRP機能を阻害します。
BCRP/ABCG2トランスポーターは、多くの薬
物や環境有害物質を処分する重要な役割を
果たしています。Ko143はP-gpやMRP-1トラ
ンスポーターの200倍を越える選択性を示し
ており、細 胞 内の薬 剤 蓄 積を増 加させて
BCRPを介した多剤耐性を回復させます。また、
in vitro 試験でトポテカンやABZSOの輸送
を濃度依存的にブロックしています。さらに、
Ko143はフミトレモルジンCやGF120918など
その他既知のインヒビターよりも特異性の高
いBCRPインヒビターであると報告されています。
5mg 15,800
γ-グルタミルトランスペプチダーゼ（GGT： 25mg 63,200
別名γ-グルタミルトランスフェラーゼ）はグ
ルタチオンのγ-グルタミル結合を切断し、
細胞外グルタチオンの細胞内利用を可能
にします。細胞内グルタチオンの上昇は、
腫瘍の化学療法や放射線療法に対する
耐性の一因となっています。化学療法や
放射線療法の前にGGTインヒビターで処
置し、
グルタチオン量を低下させればGGT
陽性腫瘍の治療に対する感受性を高め
ることができるとしてGGTはがん療法耐性
の治療ターゲットになっています。これまで
のGGTインヒビターはすべてγ-グルタミル
部位に競合するグルタミンのアナログであ
り、
これらの化合物は毒性が高いことから
臨床使用には適しません。OU749は非グ
ルタミン型の初めてのGGTインヒビターで
あり、
γ-グルタミル部位に対して非競合性
です。OU749は酵素アッセイでヒトGGTを
阻害しており、アザセリン（グルタミンアナ
ログ、
シグマカタログ参照）
など他のGGTイ
ンヒビターよりも毒性が大幅に低下してい
ます。
参考文献:King, J.B., et al., J. Biol. Chem., (2009)
参考文献:1. Ui, M., et al., Trends Biochem. Sci. 20, 303307, (1995)
2. Arcaro, A., and Wymann, M.P., Biochem. J. 296,
297-301, (1993)
3. Yano, H., et al., J. Biol. Chem. 268, 297-301, (1993)
4. Moule, S.K., and Denton, R.M., Am. J. Cardiol. 80,
41A-49A, (1997)
5. Liu, Y., et al., Chem. Biol. 12, 99-107, (2005)
6. Liu, Y., J. Biol. Chem. 282, 2505-2511, (2007)
K2144 Ko143
O8890 OU749
9,660
38,640
10mg 31,800
強力に作用するTRPV4チャネルの新規ア 50mg 119,800
ゴニストです 。T R P V 4（ t r a n s i e n t
receptor potential vanilloid 4）
はTRP
スーパーファミリーの一員であり、多数の
生 理 過 程 に 関 与して います 。
GSK1016790Aはマウス、
ヒトのTRPV4を
発現するHEK細胞でCa2+の流入を誘発
しており
（EC50はそれぞれ18 nMおよび
2.1nM）、細胞の全TRPV4電流を1nM以
上の濃度で用量依存的に誘起しています。
また、GSK1016790Aの作用は4α-PDD（製
品番号P8014）の300倍に達します。
22,260
83,860
参考文献:1.Thorneloe, K.S., et al., Part I. J.
Pharmacol. Exp. Ther. 326, 432-442, (2008)
2.Willette, R., et al., Part 2. J. Pharmacol. Exp.
Ther. 326, 443-452, (2008)
多剤耐性・薬物代謝関連製品一覧
新製品一覧
参考文献:1.Myllynen P., et al., Toxicol. Appl.
Pharmacol. 232, 210-7, (2008)
2.Lemos C., et al., Int. J. Cancer 123, 1712-20, (2008)
3.Wang J.S., et al., Basic Clin Pharmacol Toxicol. 103,
336-41, (2008)
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
12
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
ニューロバイオロジー
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
神経伝達
J3455 JZL184
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
製品
番号
5mg 19,800
13,860
JZL 184は、主として内在性カンナビノイド2アラキドノイルグリセロール（2-AG）の分解
に関与する酵素であるMAGLを選択的に阻
害します。アナンダミドと2-AGはカンナビノイ
ドレセプターCB1およびCB2を活性化する二
種類の内在性カンナビノイドです。アナンダ
ミドは主に脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）
によって代謝されており、2-AGの分解にか
かわる主要酵素はモノアシルグリセロールリ
パーゼ（MAGL）であると考えられています。
現在利用されているMAGLインヒビター類
には選択性がなく、FAAHをはじめ他の酵素
も阻害することから、二つの活性を分けるこ
とは難しくなっています。JZL184はnM濃度
の作用強度をもったMAGL選択的な初のイ
ンヒビターで、M A G Lに対する選 択 性は
FAAHの200倍を越えています。マウスへの
投与では脳の2-AG量を約8倍増加させて
おり、
アナンダミド量に対する影響はありませ
このよう
ん。URB602のIC50値は200μMで、
な選択性はありません。NAM（N-アラキドニ
ルマレイミド）は選択的であると言われていま
すが、他の酵素やグルタチオンとマレイミド
基の反応性に関して問題があります。
D0446 DS1
5mg 23,800
δ-GABAAレセプターは薬理学的に重要な 25mg 95,200
ターゲットとして浮上しています。DS1はα4
β3δレセプターによって仲介されるGABA
誘発性の電流を強力に（低nM濃度で）増
強します。α4β3γ2レセプターを介した
GABA応答に対する作用はほとんどありま
せん。また、同じような濃度でDS1はこのレ
セプターを直接活性化しており、既知のα4
β3δレセプターアゴニストの中で最も強力
な作 用を発 揮します。この化 合 物はδGABA Aレセプターアゴニストのゴールドス
タンダードとなる絶好の条件を備えています。
A2984 N-Arachidonylmaleimide
5mg 17,800
N-アラキドニルマレイミド
（NAM）
は、主とし 25mg 69,800
て内在性カンナビノイド2-アラキドノイルグ
リセロール（2-AG）の分解に関与する酵素
であるMAGLの強力かつ不可逆的なイン
ヒビターです。アナンダミドと2-AGはカンナ
ビノイドレセプターCB1およびCB2を活性化
する二種類の内在性カンナビノイドです。
アナンダミドは主に脂肪酸アミドヒドロラー
ゼ（FAAH）によって代謝されており、2-AG
の分解にかかわる主要酵素はモノアシルグ
リセロールリパーゼ（MAGL）であると考え
られています。現在利用されているMAGL
インヒビター類には選択性がなくFAAHをは
じめ他の酵素も阻害することから、二つの
活性を分けることは難しくなっています。
12,460
48,860
1mg 27,800
参考文献:1.Nagai, Y., et al., Hum. Mol. Genet. 12, 12531259, (2003)
2.Ren, H., et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 288,
703-710, (2001)
3.Nahai, Y., et al., J. Biol. Chem. 275, 10437-10442, (2000)
18,060
69,860
16,660
66,640
参考文献:Wafford, K.A., et al., Neuropharmacology,
(2008)
J3205 JNJ-1661010
5mg 11,800
脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）の強力 25mg 47,800
かつ選択的なインヒビターであり、FAAH-1
に対してFAAH-2の100倍以上の選択性
があります。FAAHはアミダーゼシグニチャ
ー（AS）
ファミリーの膜内在性酵素です。
生物活性を有する複数の内在性脂質分
子の加水分解を触媒し、
シナプス制御、睡
眠や摂食の調節、自発運動活性、疼痛、
炎症など様々な生理、病理学的プロセス
に関与しています。
8,260
33,460
参考文献:1.Karbarz MJ , et al., Analg. 108,
316-329, (2009)
2.John M. Keith , et al., Bioorg. Med. Chem.
Lett. 18, 4838, (2008)
L2545 LY 225910
参考文献:1.Burston JJ, et al., Pharmacol. Ther. 327,
546-553, (2008)
2.Wang Y., et al., Drug Del. Tech. 6, 387-393, (2008)
3. Zvonok N., et al., Chem. Biol. 15, 854-862, (2008)
ポリグルタミンタンパク質の凝集と細胞死に
対するインヒビターです。COS-7細胞では濃
度25μMでポリグルタミン凝集を阻害してお
り、405nmにおける濁度測定でチオレドキシ
ン-Q62凝集の完全阻害が確認されています。
また 、伸 長 ポリグルタミンを発 現 する
Drosophilla melanogaster の平均寿命
を5.5日から52日へ延長しており、QBP1が短
縮された8アミノ酸（Trp-Ley-Trp-Trp-ProGly-Ile-Phe）分子でもポリグルタミン凝集
の阻害能は失われていません。ハンチントン
の歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症や球
脊髄性筋萎縮症、脊髄小脳変性症などあ
る種の遺伝性神経変性疾患は、遺伝子の
コード領域におけるCAGリピートの伸長とポ
リグルタミン蓄積が原因となっています。
5mg 25,800
選択的なNK1アンタゴニストです。古典的 25mg 99,800
な in vivo バイオアッセイでマウスのサブ
スタンスP誘導性の唾液分泌を阻害します
が、NK2、NK3をはじめその他多数のレセ
プターに対する阻害作用は認められません。
参考文献:1.Lau, H.Y., and Bhatia, M., Am. J.
Physiol. 292, 1283-1292, (2007)
2.Sun, J., et al., Am. J. Physiol. Cell Physiol.
293, 696-704, (2007)
3.Landau, A.M., et al., Sensory neuron and
substance P involvement in symptoms of a
zymosan-induced rat model of acute bowel
inflammation. Neuroscience 145, 699-707,
(2007)
参考文献:Long J.Z., et al., Nature Chem. Biol.
5, 37-44, (2009)
Q4990 QBP1
C9373 CP-96345
19,460
5mg 17,800
ペプチドホルモン、
コレシストキニンは消化 25mg 71,200
管や中枢神経系に存在しています。コレ
シストキニンレセプター2型（CCK2）は脳、
脊髄に高度に発現するGPCRの一種です。
CCK2はGABA神経伝達の調節を介して
気分、不安、痛みなど脳の多くのプロセス
に関与しています。
LY225910は強力かつ選択的なCCK2ア
ンタゴニストであり、ペプチドアゴニストの
CCK-8SによるCCK2活性化作用をブロッ
クします。LY225910は皮質培養物からの
GABA流出、脊髄ニューロンの（カリウム
透過性を介した）脱分極、側坐核スライス
の興奮性シナプス後電位（EPSP）の調節、
モルヒネ鎮痛作用の亢進など複数の系で
測定が行われています。
12,460
49,840
参考文献:1.Antonelli T., et al., J. Pharmacol.
Exp. Ther., (2009)
2.Xanthos D.N., et al., Neuropharmacology
56, 684-91, (2009)
3.Kombian S.B., et al., J. Physiol. 555, 71-84,
(2004)
神経関連製品一覧
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13
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
製品
番号
製品名／詳細
神経伝達
神経伝達
L9919 LY2033298
P0043 PNU-120596
5mg 37,800 26,460
生理・生化学的作用：LY2033298はヒト 25mg 149,800 104,860
mAChR M4サブタイプに高選択的に作
用する強力なアロステリック増強物質です。
M4サブタイプにおけるアセチルコリンの
結合を特異的に増強しますが、
アンタゴニ
ストの結合に対する影響はありません。ヒト
M1, M3, M5レセプターについてはいずれ
のモジュレーター濃度においても作用はな
く、最も近い類縁体であるヒトM2の場合
もアロステリックな増強作用はわずかです。
参考文献:1.Chan Wy, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.
105, 10978-10983, (2008)
2.Nawaratne V., et al.,Mol. Pharmacol. 74, 1119-1131,
(2008)
3.Shirey JK., et al., Nature Chem. Biol. 4, 42-50, (2008)
4.Chan, W.Y., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 105,
10978-10983, (2008)
5.Nawaratne, V., et al., Mol. Pharmacol. 74, 1119-1131,
(2008)
6.Shirey, J.K., et al., Nature Chem. Biol. 4, 42-50, (2008)
L1170 LY-487379 HCl
5mg 17,800
代 謝 調 節 型グルタミン 酸レセプター 25mg 69,800
mGluR2の正のアロステリックモジュレータ
ーです（EC50 = 1.7μM）。LY-487379はヒ
トmGluR2のアゴニストまたはアンタゴニス
トとしての内因活性はなく、
ヒトmGluR3に
対する作用はありません。ヒトmGluR2にお
いて、
グルタミン酸刺激による[35S]GTPγS
の結合を濃度依存的な様式で大幅に増
強し、
グルタミン酸の用量反応曲線は左方
向へ3倍シフトすると同時に[35S]GTPγS刺
激の最大レベルが上昇しています。また、
LY-487379は恐怖で増強される驚愕反応
に対する抗不安作用を有しています。
12,460
48,860
10mg 12,400
生理・生化学的作用：ペモリンはCNS刺 50mg 49,800
激 薬 の 一 種で注 意 欠 陥 多 動 性 障 害
（ADHD）の治療に使用されています。
Schedule IVに分類されており、食欲低下
や口渇誘発がないという点で他の刺激薬
よりもメリットがあります。
P0041 PF-750
5mg 59,000
FAAHを時間依存的かつ不可逆的に阻害
する強力なインヒビターであり、
リコンビナン
トヒトFAAHと5分または60分プレインキュベ
それぞれ0.6μMお
ートした場合のIC50値は、
よび0.016μMです。脂肪酸アミドヒドロラー
ゼ（FAAH）は、アナンダミドやオレアミドなど
脂肪酸アミドの加水分解と不活化に関与
する酵素です。ヒトおよびマウス組織の様々
なプロテオームサンプルに対する活性プロ
ファイリングから、PF-750は他のセリンヒドロ
ラーゼと比較してFAAHに高選択的に作用
し、500μMまではそれ以外に識別可能な活
性はないことが明らかになっています。また、
URB597（製品番号U4133）
との比較で30
分のプレインキュべーションの後、10倍にお
よぶ作用強度を示しています。PF-750は
FAAHに高度な選択性を有しています。PF750では500μMという高濃度でも試験され
た多数の酵素との相互作用は認められま
せんでしたが、URB597をはじめその他既知
のFAAHインヒビターの場合、低濃度（100
μM）
でも良好な結果は出ていません。
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
5mg 13,800
α7ニコチン性アセチルコリンレセプターに対 25mg 55,800
する正のアロステリックモジュレーターです。
α7の機能を亢進する新しい種類のアロステ
リックモジュレーターとして代表的な化合物
です。PNU-120596によるα4β2、
α3β4、
α
9α10の各nAchRを介した電流変化は検出
可能な範囲で発生していません。また、チャ
ネルの平均開口時間を増加させますが、
イオ
ン選択性に対する影響はありません。
R4282 RF9 trifluroacetate salt
1mg 27,800
9,660
39,060
19,460
ニューロペプチドFF（NPFF）
レセプターのア
ンタゴニストです。NPFFは、侵害受容とオピ
オイド鎮痛作用の制御に関与するFMRF
アミド
（Phe-Met-Arg-PheNH2）
ファミリー
のニューロペプチドの一員です。NPFFは抗
オピオイド活性（痛覚過敏）を示します。
NPFFアンタゴニストは慢性疼痛の治療に
おいてオピオイド類の治療効果を改善する
ことが期待されています。RF9のNPFF1Rお
よびNPFF2Rに対する親和性はそれぞれ58
nM、75 nMです。RF9はNPFF2Rに対する
NPFFの競合性アンタゴニストとして強力に
作用します。GTPγSアッセイにおいてアゴ
ニスト活性は示していません。
参考文献:Simonin, F., et al., Proc. Natl. Acad.
Sci. U. S. A. 103, 466-471, (2006)
T6704 Tandospirone
参考文献:Hemstapal,K., et al., J. Pharmacol.
Exp. Ther. 322, 254-264, (2007)
P0048 Pemoline
容量
8,680
34,860
5mg 15,800
5HT1Aレセプターの部分アゴニストです。 25mg 59,800
ハロペリドール誘導性の運動緩徐を用量依
存的に著しく低下させることが研究により示
唆されています。タンドスピロンの作用強度
はブスピロンと同等でジアゼパムの約1/2です。
また、
ドーパミン拮抗作用おけるタンドスピロ
ンの作用強度はブスピロンの1/4未満です。
参考文献:1.Tamaoki, S., et al., J. Pharmacol. Exp.
Ther. 322, 1315-1323, (2007)
2.Crane, J.W., et al., Brain Res. 1183, 51-59, (2007)
3.Ohno, Y., et al., Prog. Neuropsychopharmacol.
Biol. Psychiatry 32, 1302-1307, (2008)
V3265 VU0029767
41,300
11,060
41,860
5mg 11,800
M1レセプター選択的な新しい正のアロス 25mg 45,800
テリックモジュレーターです。M1はGPCR
のムスカリン性アセチルコリンレセプターフ
ァミリー
（mAChRs）の一員であり、統合失
調症やアルツハイマー病における認知障
害 の 治 療ターゲットになっています 。
VU0029767によりM1に対するアセチル
コリン（ACh）の作用強度と最大効力の
両方が上昇しています。また、
アロステリッ
クアゴニストであるTBPBの効果と同様に
変異型M1レセプターの作用を増強してい
ます。ホスホリパーゼCやホスホリパーゼD
の測定においてはM1に対するAchの作
用強度がわずかに上昇しています。この
化合物は、変異型M1レセプター、TBPBの
増強作用やホスホリパーゼ測定で活性が
異なるM1モジュレーターのVU0090157（別
の化学種）
と同時に発見されました。これ
ら二種類のモジュレーターは、M1活性化
後のGタンパク質シグナリング制御に違い
があります。よって、
リガンド指向性の輸送
を探るにはVU0029767とVU0090157を
同時に利用する価値があります。
8,260
32,060
参考文献:Marlo, J.E., et al., Mol. Pharmacol.
75, 577-588, (2009)
参考文献:1.Mileni M., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S.
A. 105, 12820-4, (2008)
2.LinksAhn K, et al., Biochemistry 46, 13019-30, (2007)
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
14
セルシグナリング新製品(抗体以外）
製品
番号
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
製品名／詳細
容量
価格 キャンペーン
（￥） 価格（￥）
細胞ストレス・NO代謝
神経伝達
W0145 WAY-213613
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
以
外
︶
製品
番号
5mg 25,800
GLT-1/EAAT2の選択的インヒビターです。 25mg 99,800
GLT-1、別名興奮性アミノ酸トランスポー
ター
（EAAT）2は、
ニューロンとアストロサイ
トの両方に高度に発現するグルタミン酸
輸送体です。EAATファミリーの分子は正
常脳でシナプスからグルタミン酸を除去す
ることにより興奮毒性を阻止するはたらき
があることから、
グルタミン酸作動性の機
能不全を特徴とする疾病の治療ターゲッ
トになる可能性があります。WAY-213613
はEAAT2の新規インヒビターであり、一般
的なEAATインヒビターであるtrans-2,4PDCよりも強力に作用します。また、電気
生理学的解析をはじめグルタミン酸の取り
込み測定やシナプトソーム分析において、
EAAT1やEAAT3と比較してEAAT2に選
択的であることがわかっています。WAY213613は輸送体分子自体の基質ではなく、
イオンチャネル型あるいは代謝調節型の
グルタミン酸レセプターに対する活性もあ
りません。
参考文献:1.Peacey, E., et al., Mol. Pharmacol.
10, 1124, (2009)
2.Dunlop, J., et al., Mol. Pharmacol. 4, 974982, (2005)
3.Mulholland, J.P., et al., J. Neurosci. 35,
8801-8809, (2008)
18,060
69,860
G3923 Gly-Pro-Glu
10mg 9,800
神経保護作用を有する化合物でIGF-1の 50mg 39,800
N末端トリペプチドです。ハンチントン病、
パーキンソン病、アルツハイマー病のよう
な神経変性が進行した動物モデルで中
枢投与後に神経保護作用を発揮しており、
急性脳損傷の動物モデルでも変化がみら
れています。神経保護作用とグルタミン酸
レセプターに対する親和性との関連はあり
ません。GPEはカルシウム調節やグリコー
ゲンシンターゼキナーゼ3βのシグナリング
を含めたβ-アミロイドクリアランスとは別の
メカニズムを通じ、
ソマトスタチン系に対す
るインスリン様成長因子Iの効果を模倣す
ることが複数の知見で示唆されています。
6,860
27,860
参考文献:1.Bickerdike, M.J., et al., J. Neurol.
Sci. 278, 85-90, (2009)
2.Burgos-Ramos, E., et al., J. Neurochem. 10,
1471, (2009)
N6414 NN-DNJ
5mg 25,800
薬理的なシャペロンとして作用するグルコ 25mg 99,800
シダーゼインヒビターです。セラストロール
やMG132のようなプロテオスタシスのモジ
ュレーターと相乗的に作用することにより、
変異タンパク質を適切な折り畳み状態に
安定化します。NN-DNJはミスフォールディ
ングに対して様々なタンパク質を安定化し、
小胞体からの本来の輸送を向上させます。
ミスフォールドタンパク質を特徴とする疾病
の研究に利用できる可能性があり、抗ウイ
ルス活性も確認されています。
18,060
69,860
参考文献:1.Mu, T-W, et al., Cell 134, 769-781,
(2008)
2.Brumshtein B, et al., J. Biochem. 282, 2905229058, (2007)
3.Tani H, et al., J. Virol. 81, 8601-8612, (2007)
NO・細胞ストレス 関連製品一覧
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15
セルシグナリング新製品(抗体）
製品番号
製品名／詳細
容量
価格（￥）
キャンペーン
価格（￥）
アポトーシス・細胞周期
B6562
Anti-Bif-1 (C-terminal)
免疫動物
用途
L9544
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト、
マウス、
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ATG5-18、
マウスIgG2a
WB: 2.5-5.0 μg/mL、IP: 適用可能
交差性
ラット、
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL、IP: 5-10 μg
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ラット、
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ヒト、
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ラット、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ラット、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
65,000
7,000
45,500
交差性
ラット、
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
65,000
7,000
45,500
交差性
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒヒ、
ヒト
25μL
200μL
10,000
65,000
7,000
45,500
交差性
ラット、
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト、
マウス、
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 2.5-5.0 μg/mL、IP: 5-10 μg
ウサギ
WB: 2.5-5.0 μg/mL、IP: 5-10 μg
ウサギ
WB: 2.5-5.0 μg/mL、IP: 5-10 μg
ウサギ
WB: 2.5-5.0 μg/mL
Anti-WIPI-1 (N-terminal)
免疫動物
用途
A2859
7,000
40,600
Anti-WIPI-1 (C-terminal)
免疫動物
用途
W2394
10,000
58,000
Anti-Livin a
免疫動物
用途
W2519
25μL
200μL
Anti-Livin (N-terminal)
免疫動物
用途
L9794
ヒト、
ラット、
マウス
Anti-Livin (C-terminal)
免疫動物
用途
L9669
交差性
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL
ウサギ
WB: 2.5-5.0 μg/mL、IP: 5-10 μg
Monoclonal Anti-ATG5
クローンNo.
用途
オートファジー
B6437
Anti-Bif-1
免疫動物
用途
細胞骨格・細胞外マトリクス
F8931
Anti-Flotillin 1, cy3 conjugate
免疫動物
用途
G0173
Anti-GIT1
免疫動物
用途
M9073
ウサギ
IF (d): 2-5 μg/mL
Anti-Synemin
免疫動物
用途
I9660
7A11/1、
マウスIgG1
WB: 4-8 μg/mL、IP、ELISA (i)、IF (i): 適用可能
Anti-Superoxide Dismutase (MnSOD) (DD-17)-Cy3
免疫動物
用途
S8950
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL
Anti-PCPE-1
クローンNo.
用途
S1450
Mito-2、
マウスIgG1
WB: 2-5 μg/mL
Anti-p190-B (C-terminal region)
免疫動物
用途
C2122
ウサギ
交差性
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 15-20 μg、IF (i): 10-20 μg/mL
Anti-Mitofusin2
クローンNo.
用途
P0045
ウサギ
IF (d): 2-5 μg/mL
ウサギ
WB: 1.5-3 μg/mL
Monoclonal Anti-Integrin a2b (CD41)
クローンNo.
用途
PM6/248、
マウスIgG1
FACS: 1-2 μg/mL、IP: 適用可能
K1894 Anti-PIP5K1C (C-terminal)
免疫動物
用途
K2019
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 15-20 μg
Anti-PIP5K1C (N-terminal)
免疫動物
用途
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、WB: 1-2 μg/mL、IP: 5-10 μg
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
︶
16
セルシグナリング新製品(抗体）
製品番号
製品名／詳細
容量
価格（￥）
キャンペーン
価格（￥）
遺伝子制御
E8533
Anti-EBF2 N-TER
免疫動物
用途
H1291
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
︶
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1:500-1:1,000、IF (i): 1:500-1:1,000
交差性
ヒト、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL、IP: 2.5-5 μg
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL、IF (i): 2.5-5 μg/mL
交差性
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 2.5-5 μg、IF (i): 1-2 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 2.5-5 μg、IF (i): 1-2 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 2.5-5 μg
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.25-0.5 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1.0 μg/mL
交差性
マウス、
ラット、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 5-10 μg、IF (i): 2.5-5 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト、
トカゲ、
ニワトリ、
ラット
25μL
200μL
10,400
67,600
7,280
47,320
Anti-Timeless (N-terminal)
免疫動物
用途
P0089
7,000
40,600
Anti-Timeless (C-terminal)
免疫動物
用途
T6579
10,000
58,000
Anti-Huntingtin (N-terminal)
免疫動物
用途
T6454
25μL
200μL
Anti-Huntingtin (N-terminal)
免疫動物
用途
H7540
ヒト
Anti-HOXC8
免疫動物
用途
H7415
交差性
Anti-HOXB7 (C-Terminal)
免疫動物
用途
H1791
ウサギ
WB: 1:500-1:1,000
Anti-HOXB7 (103-118)
免疫動物
用途
H0541
7,000
40,600
Anti-HOXB6 (N-terminal)
免疫動物
用途
H0291
10,000
58,000
Anti-HOXB6 (C-Terminal)
免疫動物
用途
H0166
25μL
200μL
Anti-HOXB5
免疫動物
用途
H9915
ヒト
Anti-HOXB4 (N-terminal)
免疫動物
用途
H0416
交差性
Anti-HOXB13 (N-terminal)
免疫動物
用途
H0666
ウサギ
WB: 1:500-1:1,000
Anti-HOXA5
免疫動物
用途
H1416
7,000
40,600
Anti-HOXA2 (N-terminal)
免疫動物
用途
H9790
10,000
58,000
Anti-HOXA13 (N-terminal)
免疫動物
用途
H9665
25μL
200μL
Anti-HOXA10 (N-terminal)
免疫動物
用途
H9540
ヒト
Anti-HOXA10 (C-terminal)
免疫動物
用途
H0916
交差性
Anti-HOXA1
免疫動物
用途
H0791
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 5-10 μg、IF (i): 2.5-5 μg/mL
Monoclonal Anti-Prox1
クローンNo. 4G10、
マウスIgG2b
用途
IF (i): 2.5-5 μg/mL
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
17
セルシグナリング新製品(抗体）
製品番号
製品名／詳細
容量
価格（￥）
キャンペーン
価格（￥）
カルシウムシグナリング
A3359
Monoclonal Anti-Annexin I
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
65,000
7,000
45,500
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
55,000
7,000
38,500
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
55,000
7,000
38,500
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL
交差性
ヒト、
ラット
25μL
200μL
10,000
55,000
7,000
38,500
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 5-10 μg
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ラット、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
クローンNo. ANEX 5E4/1、
マウスIgG1
用途
WB: 4-8 μg/mL、ICC: 適用可能
キナーゼ・ホスファターゼ
D3195
Anti-DKK1 (N-terminal)
免疫動物
用途
P0054
Anti-PIP5K3 (N-terminal)
免疫動物
用途
V1765
ウサギ
WB: 1.0-2.0 μg/mL
Anti-VRK2
免疫動物
用途
V2265
ウサギ
WB: 2.0-4.0 μg/mL
Anti-VRK1 (C-terminal)
免疫動物
用途
V2140
ウサギ
WB: 2-4 μg/mL
Anti-VRK1
免疫動物
用途
V1890
ウサギ
WB: 0.5-1.0 μg/mL
ウサギ
WB: 0.5-1.0 μg/mL
Anti-VRK2 (C-terminal)
免疫動物
用途
ウサギ
WB: 0.5-1.0 μg/mL
ニューロバイオロジー
D2945
Anti-DCDC2
免疫動物
用途
D3070
Anti-DCDC2 (C-terminal)
免疫動物
用途
D3570
Anti-LRP6
免疫動物
用途
L9419
Anti-LRP6 (C-terminal)
免疫動物
用途
N6539
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
Anti-Par6A (C-Terminal)
免疫動物
用途
A2609
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 4-8 μg
Anti-NUMB (C-terminal)
免疫動物
用途
A2484
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
Anti-HTRA2 (C-terminal)
免疫動物
用途
L9294
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
Anti-FRAT1 (C-terminal)
免疫動物
用途
H7165
ウサギ
WB: 2.0-4.0 μg/mL
Anti-FRAT1
免疫動物
用途
F9181
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
Anti-DVL1 (C-terminal)
免疫動物
用途
F9056
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
Anti-DVL1
免疫動物
用途
D3320
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 5-10 μg/mL
Anti-Par6A (N-terminal)
免疫動物
用途
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
︶
18
セルシグナリング新製品(抗体）
製品番号
製品名／詳細
容量
価格（￥）
キャンペーン
価格（￥）
ニューロバイオロジー
B8062
Anti-Par6B
免疫動物
用途
B8187
セ
ル
シ
グ
ナ
リ
ン
グ
新
製
品
︵
抗
体
︶
ヒト、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
55,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 3-6 μg/mL、IF (i): 1-2 μg/mL
交差性
ラット、
ヒト、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
マウス、
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
マウス、
ヒト、
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト、
ラット、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
55,000
7,000
38,500
ウサギ
WB: 0.7-1.5 μg/mL
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 2-5 μg
交差性
ヒト
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
マウス、
ヒト、
ラット
25μL
200μL
10,400
60,300
7,280
42,210
交差性
ラット、
ヒト、
マウス
25μL
200μL
10,400
60,300
7,280
42,210
交差性
ヒト、
マウス、
ラット
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
交差性
ヒト、
ラット、
マウス
25μL
200μL
10,000
58,000
7,000
40,600
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL
Anti-SrGAP3 (C-terminal)
免疫動物
用途
S1700
交差性
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 2-5 μg、IF (i): 2-5 μg/mL
Anti-Rer1
免疫動物
用途
S1575
7,000
40,600
Anti-PINK1 (N-terminal)
免疫動物
用途
R4407
10,000
58,000
Anti-Par6G (N-terminal)
免疫動物
用途
P0051
25μL
200μL
Anti-Par6G (C-terminal)
免疫動物
用途
G9672
ヒト
Anti-Par6B (C-terminal)
免疫動物
用途
G9547
交差性
ウサギ
WB: 0.5-1 μg/mL、IP: 2-5 μg、IF (i): 2-5 μg/mL
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL
Anti-Synip (N-terminal)
免疫動物
用途
ウサギ
WB: 0.2-0.4 μg/mL
細胞ストレス・NO代謝
B8437
Anti-BLVRA
免疫動物
用途
C0871
Anti-Cullin 3
免疫動物
用途
C9745
Anti-Ire1a
免疫動物
用途
T9577
Anti-p8/TTD-A (C-terminal)
免疫動物
用途
T9702
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IF (i): 5-10 μg/mL
Anti-Peroxiredoxin-6 (C-terminal)
免疫動物
用途
P0050
ウサギ
WB: 1:250-1:500、IF (i): 1:200-1:400
Anti-p8/TTD-A (N-terminal)
免疫動物
用途
P0058
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IF (i): 10-20 μg/mL
Anti-Cullin-4B
免疫動物
用途
I6785
ウサギ
WB: 2-5 μg/mL、IP: 1-2 μg、IF (i): 2-5 μg/mL
Anti-Cullin-4A
免疫動物
用途
C9995
ウサギ
WB: 1-2 μg/mL、IP: 5-10 μg、IF (i): 5-10 μg/mL
Anti-Cullin 3 (C-terminal)
免疫動物
用途
C0371
ウサギ
WB: 1:250-1:500、IP: 5-10 μL
ウサギ
WB: 0.5-1.0 μg/mL、WB: 1-2 μg/mL、IP: 2-5 μg
Anti-Peroxiredoxin-6 (N-terminal)
免疫動物
用途
ウサギ
WB: 2-5 μg/mL、WB: 5-10 μg/mL、IP: 5-10 μg
新製品お試し30%オフキャンペーン実施中（2010年4月15日-6月30日）
19
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
体細胞からのiPS細胞への誘導、ES細胞、iPS細胞、
その他の体性幹細胞の維持、
目的細胞や組織への分化誘導には様々な薬剤、
グ
ロースファクターが利用されています。SIGMA では、生理活性既知の低分子化合物を初め、様々な種由来のサイトカイン、
グロースファ
クターを販売しています。
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
Betulinic acid
Cyclopamine(品番：C4116)に構造類似したステロイド系アルカロイド。Shh(Sonic Hedgehog)シグナル伝
達の阻害能がありません。Cyclopamine(品番：C4116)のネガティブコントロールとして使用されています。
B8936
5mg
25mg
6,200
20,800
DAPT
細胞透過性のジペプチド。
γ - セクレターゼを阻害することによってA β生成を抑制します。マウスN2a 細胞お D5942
よびhAPP/hBACE-1 導入ヒトHEK293 細胞におけるA β 34 生成を抑制します。HEK293 細胞および神経
細胞培養においてアミロイドβ前駆体タンパク質(APP) の分泌に影響を与えずに阻害活性を示します。また、
APP トランスジェニックマウスにおいてA β濃度を急激に低下させます。3xTgAD トランスジェニックマウスにお
いて細胞外A β斑および細胞内A β蓄積を減少させることが報告されています。
5mg
25mg
24,300
92,800
製品名
ES細胞・iPS細胞シグナル伝達関連
Fibroblast GFb human 塩基性線維芽細胞増殖因子。ヒトES 細胞の未分化状態維持のため培養液に添加します。
F0291
25μｇ
58,900
GSK3β, Histidinetagged from rabbit
グリコーゲン合
2 重特異性キナーゼ。インスリンやWnt を介した細胞シグナル伝達に重要です。基質としては、
成酵素、p90rsk、Tau、c-Jun、CREB などが知られています。
G1663
200unit
50,600
HA-1077
dihydrochloride
血管攣縮抑制作用を有する細胞透過性Ca2+ アンタゴニスト。プロテインキナーゼA、
プロテインキナーゼG、
およびミオシン軽鎖キナーゼを阻害します。また，
Rho 関連キナーゼ(ROCK) を強力に阻害します。
H139
5mg
10mg
47,300
74,400
IWR-1
Wnt/β-カテニン（カノニカル）経路は幹細胞が多分化能を残すことを可能にする転写プログラムを維持してい
ます。一方、Wnt/β-カテニン経路の過剰活性化は疾病段階に通じています。IWR-1はWnt反応のインヒビタ
ーとして作用します。IWR化合物はβ-カテニンを破壊する
（Apc、
アキシン、Ck1およびGsk3bから成る）複合体
の一部であるアキシンと直接的に相互作用し、
アキシンタンパク質の安定化を引き起こすとみられています。
I0161
5mg
25mg
11,800
45,800
Jervine
Cyclopamine (製品番号：C4116）に類似した細胞膜透過性のステロイド系アルカロイド。催奇性効果を示し、 J4145
Shh(Sonic Hedgehog)シグナリングをブロックすることにより単眼症を誘導します。ネガティブコントロールとし
てTomatidine (品番：T2909）があります。
1mg
21,200
L-685,458
細胞浸透性のヒドロキシエチレンジペプチドイソスター。
γ - セクレターゼの非常に特異的かつ強力なインヒビタ
ーとして作用します。プレセニリン1 および2（PS1，
PS2）に結合し、神経細胞におけるNotch 細胞内ドメインの
合成を阻害します。アスパルチルプロテアーゼの触媒部位で遷移状態アナログ擬態として機能し、
γ - セクレタ
ーゼに対してカテプシンD よりも100 倍以上高い選択性を示します。
L1790
1mg
5mg
54,100
216,700
SANT-1
Smoothened（SMO)と直接結合する、Sonic Hedgehog (Shh) シグナリング経路の強力なアンタゴニストで
す。Smoothened はGタンパク質共役受容体と多少関係しています。
S4572
5mg
25mg
19,900
88,100
Tomatidine
hydrochloride
細胞透過性の両イオン性アミノステロイド。細胞膜のタンパク質透過性を阻害します。おそらく 2,3-オキシドス
クアレン‐ラノステロール シクラーゼ活性を阻害することで、細胞内のLDL由来コレステロールの生合成と移送
を阻害します。また、
Δ8-ステロールイソメラーゼ活性も阻害します。
T2909
100mg
10,300
ヒトの休止B リンパ球、
グリオーマ細胞および三叉神経神経鞘腫細胞においてアポトーシスを促進します。
Transfarming GF-β1
from human platelets
T1654
1μｇ
49,800
Transfarming GF-β1 human ヒトの休止B リンパ球、グリオーマ細胞および三叉神経神経鞘腫細胞においてアポトーシスを促進します。
T7039
2μｇ
58,900
U0126
monoethanolate
MEK1とMEK2の強力かつ特異的な阻害剤。この阻害はMEK 基質、ATP およびERK に関して非競合的で
す。また、IL-2 の合成およびT 細胞の増殖を効果的にブロックする免疫抑制剤として作用します。
U120
1mg
5mg
16,200
58,800
Y-27632
dihydrochloride
monohydrate
ROCKのATP競合性 阻害剤。ヒトES 細胞、
ヒトiPS 細胞の凍結保存後の生存率とクローニング効率を高めま
す。培地に添加すると単一細胞となってもアポトーシスを引き起こすことがない為幹細胞系の樹立、維持に用
いられます。
〔Claassen, DA., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009)〕、
〔Martin-Ibanez, R., et al.:
Hum. Reprod., 23, 2744 (2008)〕
Y0503
1mg
5mg
22,500
89,900
10058-F4
特異的にc-Myc-Max 相互作用を阻害し、
それによってc-Myc 標的遺伝子発現の活性化を妨げる細胞膜透
過性チアゾリジノン化合物です。in vitro およびinvivo の両方でc-Myc 依存的に腫瘍細胞増殖を阻害する
ことが示されています。c-Myc Inhibitor 64μM でc-Myc をトランスフェクトしたRat1α繊維芽細胞の増殖を完
全に阻害します。
F3680
5mg
25mg
9,400
36,800
AICAR
AMPK 阻害剤。神経幹細胞をアストログリアへ誘導します。
ＥＳ細胞・iPS細胞の脂肪細胞への分化を阻害し
ます。
〔Giri, S., et al.: Nutr. Metab (Lond), (2006)〕
〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201
(2008) 〕
A9978
5mg
25mg
9,100
29,800
L-Ascorbic acid,
reagent grade
血清なしでマウスES 細胞の分化を抑制し、ES 細胞を増殖させます。
〔Ogawa, K., et al.: Genes Cells, 9,
471 (2004)〕
A0278
25g
100g
500g
1kg
3,100
6,600
20,500
24,300
L-Ascorbic acid,
USP testing
血清なしでマウスES 細胞の分化を抑制し、ES 細胞を増殖させます。
〔Ogawa, K., et al.: Genes Cells, 9,
471 (2004)〕
A2218
25g
100g
5,700
19,600
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
ES細胞用
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品一覧
20
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
BIO
GSK-3a/βのATP競合性インヒビターで強力かつ可逆的に作用します。フィーダー細胞フリー下でマウス、
ヒトES
細胞の未分化能を維持できます。
〔Sato, N., et al.: Nature Med., 10, 55 (2004)〕
B1686
5mg
25mg
21,000
77,400
Sodium butyrate
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤。ES 細胞の自己増殖を促進します。
〔Ware, CB., et al.: Cell Stem Cell, 4,
359 (2009)〕
B5887
250mg
1g
5g
4,500
13,800
47,600
ES細胞を神経系に分化させます。
N6,2'-ODibutyryladenosine 3',5'cyclic monophosphate
sodium salt
D0627
25mg
100mg
250mg
1g
7,900
19,100
37,500
95,400
N6,2'-O-Dibutyryladenosine ES細胞を神経系に分化させます。
3',5'-cyclic monophosphate
sodium salt
D0260
5mg
25mg
100mg
7,100
21,200
57,000
DAPT
D5942
5mg
25mg
24,300
92,800
Erythropoietin human ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
E5627
10unit
23,200
Fibroblast GFb
human
ES細胞をｂ細胞へ分化させます。造血幹細胞を分離、維持します。神経幹細胞の培養に必要です。壊死筋細
胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
F0291
25μg
58,900
Fibroblast GFb
from bovine pituitary
ES細胞をｂ細胞へ分化させます。造血幹細胞を分離、維持します。神経幹細胞の培養に必要です。壊死筋細
胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
F5392
1μg
54,200
Flt-3/Flk-2 Ligand human
ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
F3422
5μg
37,900
Flt-3/Flk-2 Ligand from mouse ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
F9175
5μg
36,400
ES細胞を神経系に分化させます。
Glial Cell Line-derived
Neurotrophic Factor from rat
G1401
10μg
68,400
ES細胞を神経系に分化させます。
Glial Cell Line-derived
Neurotrophic Factor human
G1777
10μg
75,100
Granulocyte-Macrophage Colony- マウスES細胞を樹状細胞に分化させます〔Senju, S., et al.:Blood 101, 3501 (2003)〕。マウスiPS細胞を樹
Stimulating Factor from mouse 状細胞に分化させます〔Okita, K., et al.:Nature 448, 313 (2007)〕。
G0282
5μｇ
58,000
Granulocyte-Macrophage Colony- ヒトES細胞を樹状細胞に分化させます〔Senju, S., et al.:Stem Cells 178, 918 (2007)〕。
Stimulating Factor human
G5035
5μｇ
48,600
IL-1b from mouse ES細胞を神経系に分化させます。
I5271
5μg
56,600
IL-1b human
ES細胞を神経系に分化させます。
I9401
5μg
34,300
IL-3 human
ES細胞を造血幹細胞、血管内皮細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I1646
10μg
45,200
IL-3 human
ES細胞を血管内皮細胞、造血幹細胞へ分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I7389
4μg
10μg
28,700
66,400
IL-3 from mouse
ES細胞を血管内皮細胞、造血幹細胞へ分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I4144
10μg
54,600
IL-6 rat
ES細胞を造血幹細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I0406
10μg
58,200
IL-6 human
ES細胞を造血幹細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I1395
10μg
44,100
IL-6 human, solution
(osteosarcoma cells)
ES細胞を造血幹細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I3268 10k unit
60,400
IL-6 from mouse
ES細胞を造血幹細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I9646
5μg
34,300
IL-7 from mouse
ES細胞を造血幹細胞、血管内皮細胞に分化させます。
I4892
5μg
54,900
IL-7 human
ES細胞を造血幹細胞、血管内皮細胞に分化させます。
I5896
5μg
54,800
LY-294,002
hydrochloride
特異的かつ細胞透過性を有するホスファチジルイノシトール3-キナーゼのインヒビター。マウスES 細胞のインス
リン産生細胞への分化を誘導します。
L9908
1mg
5mg
8,700
25,500
PD 98,059
MAPK 阻害剤。ES 細胞の自己増殖を促進します。
〔Burdon, T., et al.: Dev. Biol., 210, 30 (1999)〕 〔Hamazaki, T., et al.: Mol. Cell. Biol., 26, 7539 (2006)〕
P215
1mg
5mg
15,300
22,600
P3201
10μg
51,400
製品名
ES細胞用
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
γセクレターゼ阻害剤。Notch シグナルを阻害し、ES細胞の胚葉体から神経への分化を誘導します。
〔Nelson,
BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479 (2007)〕
〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886 (2007)〕
Platelet-Derived GF-BB human ES細胞を血管系に分化させます。
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic, IL : Interleukin
関連製品
一覧
21
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
ES細胞用
Platelet-Derived GF-BB human ES細胞を血管系に分化させます。
P4306
10μg
63,200
Platelet-Derived GF-BB from rat ES細胞を血管系に分化させます。
P4056
50μg
66,800
Retinoic acid
ES細胞・iPS細胞を神経系に分化させます。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。核レセプターアゴ
ニスト。アニマルキャップを後脳、耳胞、前腎、脾臓、腸に分化させます。
R2625
50mg
100mg
500mg
1g
5g
4,600
5,600
14,100
27,800
111,000
SB 431542 hydrate
ALK4, ALK5, ALK7 阻害剤。ES 細胞由来内皮細胞の増殖、分化、
シート形成を促進させます。
〔Ogawa,
K., et al.: J. Cell. Sci.,120, 55 (2007)〕
S4317
5mg
19,600
SB 203580
MAPK 阻害剤。ES 細胞の分離と維持に使用します。
〔Qi, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 6027 (2004)〕
S8307
1mg
26,000
Stem Cell Factor human ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。また、造血幹細胞を分離、維持します。 S7901
10μg
70,300
Stem Cell Factor
from mouse
S9915
10μg
68,300
Transforming GF-β3 human ES細胞を神経系に分化させます。
T5425
2μg
77,800
Vascular Endothelial GF from mouse 血管内皮前駆細胞を血管内皮に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞、血管系に分化させます。
V4512
5μg
34,300
Vascular Endothelial ES細胞を血管内皮細胞、血管系へ分化させます。血管内皮前駆細胞を血管内皮に分化させます。
GF human
V7259
5μg
10μg
37,800
68,300
Spermine
ES細胞・iPS細胞を心筋細胞へ分化誘導します。
S3256
1g
5g
25g
6,500
24,700
87,300
Spermine, amorphous
semi-solid
EＳ細胞・iPS細胞を心筋細胞へ分化誘導します。
S4264
1g
5g
7,200
29,300
Trichostatin A,
5 mM in DMSO
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。ES細胞・iPS細胞の心筋細胞への分化を誘導します 〔Oyama,
T., et al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007)〕。
リプログラミング誘導の効果があります〔Huangfu D., et al.:
Nat Biotechnol. 26, 795 (2008)〕。
T1952
200μL
8,900
Trichostatin A from ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。ES細胞・iPS細胞の心筋細胞への分化を誘導します 〔Oyama,
T., et al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007)〕。
リプログラミング誘導の効果があります〔Huangfu D., et al.:
Streptomyces sp.
T8552
1mg
5mg
24,700
80,500
ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。造血幹細胞を分離、維持します。また、造血幹細胞を血小板に分化させます。
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
Nat Biotechnol. 26, 795 (2008)〕。
iPS細胞用
AICAR
AMPK 阻害剤。神経幹細胞をアストログリアへ誘導します。
ＥＳ細胞・iPS細胞の脂肪細胞への分化を阻害しま
す。
〔Giri, S., et al.: Nutr. Metab (Lond), (2006)〕
〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201 (2008) 〕
A9978
5mg
25mg
9,100
29,800
(+/-)-Bay K8644
L 型Ca2+ チャネルのアゴニスト。Oct3/4 とKlf4 を線維芽細胞に導入時にBIX01294 とともに使用するとiPS
細胞作成効率を高めます。
〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 3, 568 (2008)〕
B112
5mg
25mg
26,400
97,200
ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤。Oct3/4 とKlf4 を神経幹細胞に導入時のiPS 細胞作成効率を高めま
BIX 01294
〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 2, 525 (2008)〕
〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 3, 568 (2008)〕
trihydrochloride hydrate す。
B9311
5mg
25mg
24,800
99,000
Granulocyte-Macrophage マウスiPS細胞を樹状細胞に分化させます〔Okita, K., et al.:Nature 448, 313 (2007)〕。マウスES細胞を樹
状細胞に分化させます〔Senju, S., et al.:Blood 101, 3501 (2003)〕。
Colony-Stimulating
Factor from mouse
G0282
5μｇ
58,000
I1020
5μｇ
31,500
K3888
1mg
5mg
15,500
55,900
マウスiPS細胞を樹状細胞に分化させます〔Okita, K., et al.:Nature 448, 313 (2007)〕。マクロファージ系 M9170
Macrophage ColonyStimulating Factor from mouse 前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
10μg
50,600
2-Propylpentanoic ヒストンデアセチラーゼ阻害剤。Oct4, Sox2 のみの遺伝子導入で線維芽細胞よりiPS 細胞を誘導できます。 P6273
〔Huangfu, D., et al.: Nature Biotechnol., 26, 1269 (2008)〕
acid
100mL
21,400
IL-4 from mouse
マウスiPS細胞を樹状細胞に分化させます〔Okita, K., et al.:Nature 448, 313 (2007)〕。
Kenpaullone
GSK-3, CDKs に対する阻害剤。iPS 細胞作製時にKlf4 の代替として使用できます。また、山中4 因子導入時
に添加するとリプログラミング使用できます。また、山中4 因子導入時に添加するとリプログラミング効率を向上
させます。
〔Lyssiotis, CA., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 106, 8912 (2009)〕
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
22
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
Retinoic acid
ES細胞・iPS細胞を神経系に分化させます。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。核レセプターアゴ
ニスト。アニマルキャップを後脳、耳胞、前腎、脾臓、腸に分化させます。
R2625
50mg
100mg
500mg
1g
5g
4,600
5,600
14,100
27,800
111,000
Spermine
ES細胞・iPS細胞を心筋細胞へ分化誘導します。
S3256
1g
5g
25g
6,500
24,700
87,300
Spermine, amorphous
semi-solid
EＳ細胞・iPS細胞を心筋細胞へ分化誘導します。
S4264
1g
5g
7,200
29,300
Y-27632
dihydrochloride
monohydrate
ROCKのATP競合性 阻害剤。ヒトES 細胞、
ヒトiPS 細胞の凍結保存後の生存率とクローニング効率を高めま
す。
〔Claassen, DA., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009)〕
〔Martin-Ibanez, R., et al.: Hum.
Reprod., 23, 2744 (2008)〕
Y0503
1mg
5mg
5mg
22,500
89,900
89,900
Trichostatin A,
5 mM in DMSO
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。リプログラミング誘導の効果があります〔Huangfu D., et al.:
Nat Biotechnol. 26, 795 (2008)〕。
ＥＳ細胞・iPS細胞の心筋細胞への分化を誘導します〔Oyama, T., et
al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007)〕。
T1952
200μL
8,900
Trichostatin A from ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。リプログラミング誘導の効果があります〔Huangfu D., et al.:
Nat Biotechnol. 26, 795 (2008)〕。
ＥＳ細胞・iPS細胞の心筋細胞への分化を誘導します〔Oyama, T., et
Streptomyces sp.
T8552
1mg
5mg
24,700
80,500
Valproic acid
sodium salt
P4543
10g
25g
100g
6,000
10,200
29,900
骨髄間葉系幹細胞を骨芽細胞、軟骨芽細胞に分化させます。
L-Ascorbic acid 2-phosphate
sesquimagnesium salt hydrate
A8960
5g
9,000
5-Azacytidine
A2385
100mg
250mg
1g
6,400
12,800
45,600
Bone Morphogenetic 骨髄間葉系幹細胞を骨細胞、心筋細胞に分化させます。神経幹細胞をアストロサイト、オリゴデンドロサイトに
分化させます。
Protein 2 human
B3555
10μg
108,400
Dexamethasone
グルココルチコイドレセプターのアゴニスト。幹細胞分化誘導作用。骨髄間葉系幹細胞を脂肪細胞、軟骨芽細
胞、骨芽細胞に分化させます。間葉系幹細胞の骨分化を調節します。
〔Jaiswal, N., et al.: J. Cell.
Biochem., 64, 295 (1997)〕
D1756
25mg
100mg
500mg
1g
5g
4,400
11,200
29,800
43,400
142,300
Dexamethasone, cell グルココルチコイドレセプターのアゴニスト。幹細胞分化誘導作用。骨髄間葉系幹細胞を脂肪細胞、軟骨芽細
胞、骨芽細胞に分化させます。間葉系幹細胞の骨分化を調節します。
〔Jaiswal, N., et al.: J. Cell.
culture tested
D4902
25mg
100mg
500mg
1g
3,700
9,000
30,500
45,100
Dimethyl
sulfoxide (DMSO)
骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
D5879
100mL
500mL
1L
4L
6X1L
5,000
8,300
13,500
35,100
66,700
Fibroblast GFb
human
骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。造血幹細胞を分離、維持します。神経幹細胞の培養に必要
です。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。壊死筋細胞の筋再生を促します。
F0291
25μg
58,900
Fibroblast GFb from 骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。壊死筋細胞の筋再生を促します。造血幹細胞を分離、維持
します。神経幹細胞の培養に必要です。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。
bovine pituitary
F5392
1μg
54,200
iPS細胞用
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007)〕。
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。
リプログラミング誘導の効果があります。
〔Huangfu D., et al.:
Nat Biotechnol. 26, 795 (2008)〕
骨髄間葉系細胞用
DNA脱メチル化剤、幹細胞分化誘導作用。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
Biochem., 64, 295 (1997)〕
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
23
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
骨髄間葉系幹細胞を骨芽細胞に分化させます。
G6376
25g
100g
5,500
15,600
骨髄間葉系幹細胞を骨芽細胞に分化させます。
β-Glycerophosphate
disodium salt hydrate
G9891
10g
25g
100g
500g
4,000
7,000
20,300
89,700
Insulin-like GF-I (E3R) human 骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。神経幹細胞をニューロンに分化させます。
I2656
25μg
97,600
Insulin-like GF-I human 骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。神経幹細胞をニューロンに分化させます。
I3769
50μg
27,800
3-Isobutyl-1methylxanthine
骨髄間葉系幹細胞を脂肪細胞に分化させます。
I5879
100mg
250mg
1g
5g
4,400
8,100
21,300
88,500
3-Isobutyl-1methylxanthine,
SigmaUltra
骨髄間葉系幹細胞を脂肪細胞に分化させます。
I7018
100mg
250mg
1g
7,400
14,000
24,600
Indomethacin
骨髄間葉系幹細胞を脂肪細胞に分化させます。
I7378
5g
10g
25g
100g
7,500
13,800
25,100
59,000
Linolenic acid
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
L2376
500mg
5g
10g
10,000
60,100
114,800
L-Proline
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
P0380
10mg
100g
1kg
1,400
5,200
36,100
骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。神経幹細胞をニューロンに分化させます。
Platelet-Derived GF
from human platelets
P8147
1vial
52,100
Retinoic acid
骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。ES細胞を神経系に分化させます。核レセプターアゴニスト。ア
ニマルキャップを後脳、耳胞、前腎、脾臓、腸に分化させます。
R2625
50mg
100mg
500mg
1g
5g
4,600
5,600
4,600
27,800
111,000
Sodium pyruvate
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
P5280
25g
100g
500g
7,000
24,100
98,100
Sodium pyruvate
ReagentPlus
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
P2256
10mg
5g
25g
100g
500g
1,000
1,500
2,300
7,000
21,100
Sodium selenate
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
S0882
10g
25g
100g
2,300
4,400
12,200
Sodium selenate,
SigmaUltra
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
S8295
10g
25g
7,100
11,000
Transferrin human 骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
T8158
100mg
1g
15,500
116,500
Transforming GFβ3 human
T5425
2μg
77,800
骨髄間葉系細胞用
β-Glycerophosphate
disodium salt hydrate,
≦2.4 mol % α-isomer
骨髄間葉系幹細胞を軟骨芽細胞に分化させます。
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
24
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
マクロファージ系前駆細胞用
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
Flt-3/Flk-2 Ligand human マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。
F3422
5μg
37,900
Flt-3/Flk-2 Ligand from ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
mouse
F9175
5μg
36,400
マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
Macrophage ColonyStimulating Factor human
M6518
5μg
41,600
マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
Macrophage ColonyStimulating Factor from mouse
M9170
10μg
50,600
RANK Ligand from mouse マクロファージ系前駆細胞を破骨細胞へ分化させます。
R0525
10μg
70,000
造血幹細胞を分離、維持します。神経幹細胞の培養に必要です。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。壊死筋細
胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
F0291
25μg
58,900
Fibroblast GFb from 壊死筋細胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。造血幹細胞を分離、維持
します。神経幹細胞の培養に必要です。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。
bovine pituitary
F5392
1μg
54,200
IL-3 human
造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を造血幹細胞、血管内皮細胞に分化させます。
I1646
10μg
45,200
IL-3 from mouse
造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞、造血幹細胞へ分化させます。
I4144
10μg
54,600
IL-3 human
ES細胞を血管内皮細胞、造血幹細胞へ分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I7389
4μg
28,700
IL-6 rat
造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を造血幹細胞に分化させます。
I0406
10μg
58,200
IL-6 human
造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を造血幹細胞に分化させます。
I1395
10μg
44,100
IL-6 human, solution 造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を造血幹細胞、血管内皮細胞に分化させます。
(osteosarcoma cells),
cell culture tested
I3268 10k unit
60,400
IL-6 from mouse
ES細胞を造血幹細胞に分化させます。造血幹細胞を血小板に分化させます。
I9646
5μg
34,300
Oncostatin human
造血幹細胞を分離、維持します。
O9635
10μg
62,400
Stem Cell Factor human 造血幹細胞を血小板に分化させます。また、造血幹細胞を分離、維持します。ES細胞を血管内皮細胞へ分化させます。 S7901
10μg
70,300
Stem Cell Factor from mouse 造血幹細胞を分離、維持します。また、造血幹細胞を血小板に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞へ分化
S9915
10μg
68,300
Thrombopoietin human 造血幹細胞を血小板に分化させます。
T1568
5μg
67,600
Thrombopoietin from mouse 造血幹細胞を血小板に分化させます。
T4184
5μg
71,400
Cardiogenol C hydrochloride C 胎児細胞の心筋発生の誘導物質
C4866
5mg
28,500
Hydrocortisone,
cell culture tested
胎児細胞を神経軸索に分化させます。
H0888
1g
5g
10g
5,000
20,600
29,200
Hydrocortisone,
γ-irradiated
胎児細胞を神経軸索に分化させます。
H0135
1mg
7,100
Hydrocortisone
胎児細胞を神経軸索に分化させます。
H4001
1g
5g
10g
25g
100g
4,100
14,400
25,500
47,600
144,200
Insulin from
bovine pancreas
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
I5500
50mg
100mg
250mg
500mg
1g
6,800
12,000
22,500
36,800
58,700
Progesterone,
Synthetic
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
P6149
1mg
7,300
造血幹細胞用
Fibroblast GFb
human
させます。
胎児細胞用
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic, IL : Interleukin
関連製品
一覧
25
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
胎児細胞用
Putrescine
dihydrochloride
胎児細胞を神経軸索に分化させます。
P7505
25g
100g
8,600
29,100
Sodium selenite
胎児細胞を神経軸索に分化させます。
S1382
25g
100g
500g
4,000
8,700
33,600
Sodium selenite
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンソロサイトに分化させます。
S5261
10g
25g
100g
4,100
7,300
15,100
apo-Transferrin
human
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
T2252
100mg
500mg
1g
5g
22,200
70,800
126,000
524,400
間葉系細胞用
Ciglitizone
PPARγアゴニスト。ヒト間葉系幹細胞において脂肪細胞への分化を誘導し、骨芽細胞への分化を阻害します。
〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007)〕
C3974
5mg
43,200
Dexamethasone
グルココルチコイドレセプターのアゴニスト。幹細胞分化誘導作用。間葉系幹細胞の骨分化を調節します。骨
髄間葉系幹細胞を脂肪細胞、軟骨芽細胞、骨芽細胞に分化させます。
〔Jaiswal, N., et al.: J. Cell.
Biochem., 64, 295 (1997)〕
D1756
25mg
100mg
500mg
1g
5g
4,400
11,200
29,800
43,400
142,300
Dexamethasone, cell グルココルチコイドレセプターのアゴニスト。幹細胞分化誘導作用。間葉系幹細胞の骨分化を調節します。骨
髄間葉系幹細胞を脂肪細胞、軟骨芽細胞、骨芽細胞に分化させます。
〔Jaiswal, N., et al.: J. Cell.
culture tested
D4902
25mg
100mg
500mg
1g
3,700
9,000
30,500
45,100
Dexamethasone,
γ-irradiated
間葉系幹細胞の骨分化を調節します。
〔Jaiswal, N., et al.: J. Cell. Biochem., 64, 295 (1997)〕
D8893
1mg
7,400
Cyclopamine
hydrate
ヘッジホッグシグナル伝達経路のインヒビター
C4116
1mg
5mg
29,400
116,700
16,16-Dimethylprostaglandin E2
シグナリング分子
D0160
1mg
41,400
Forskolin from Coleus アデニル酸シクラーゼインヒビター
forskohlii
F6886
10mg
25mg
50mg
29,000
65,300
111,700
Geldanamycin
HSP90インヒビター
G3381
1mg
88,900
(-)-Indolactam V
PKCのアクチベーターであり、幹細胞分化に対する効果で膵臓前駆体を誘導することが確認されています。マ
ウスモデルで有効です。
I0661
1mg
39,800
IWR-1
Wnt/β-カテニン（カノニカル）経路は幹細胞が多分化能を残すことを可能にする転写プログラムを維持してい
ます。一方、Wnt/β-カテニン経路の過剰活性化は疾病段階に通じています。IWR-1はWnt反応のインヒビタ
ーとして作用します。IWR化合物はβ-カテニンを破壊する
（Apc、
アキシン、Ck1およびGsk3bから成る）複合体
アキシンタンパク質の安定化を引き起こすとみられています。
の一部であるアキシンと直接的に相互作用し、
I0161
5mg
25mg
11,800
45,800
Myoseverin
チューブリン重合の可逆的インヒビター
M3191
5mg
32,300
QS11 hydrate
ARFGAP1インヒビター。Wnt/β-カテニンのシグナリング活性化をします。
Q4972
5mg
36,000
R8279
10mg
28,800
Biochem., 64, 295 (1997)〕
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
幹細胞用
〔Tsumura, A., et al.: Genes
RG108, N-Phthalyl- DNA メチルトランスフェラーゼ阻害剤。低い細胞毒性で細胞増殖を抑えます。
Cells, 11, 805 (2006)〕
L-tryptophan
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
26
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
壊死筋細胞用
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
Clenbuterol
hydrochloride
壊死筋細胞の筋再生を促します。
C5423
10mg
50mg
250mg
5,000
15,700
54,200
Fibroblast GFb
human
造血幹細胞を分離、維持します。神経幹細胞の培養に必要。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。壊死筋細胞の
筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
F0291
25μg
58,900
Fibroblast GFb from 壊死筋細胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。造血幹細胞を分離、維持
します。神経幹細胞の培養に必要です。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。
bovine pituitary
F5392
1μg
54,200
Hepatocyte GF human 壊死筋細胞の筋再生を促します。
Ｈ1404
5μｇ
68,300
Isoprenaline
hydrochloride
壊死筋細胞の筋再生を促します。
Ｉ5627
5ｇ
25ｇ
100ｇ
6,800
25,800
64,900
(S)-(-)-Propranolol 壊死筋細胞の筋再生を促します。
hydrochloride
P8688
5μg
100mg
500mg
5,100
13,200
45,900
ヒトA3 アデノシンレセプターのアゴニスト。筋芽細胞を幹細胞に脱分化します。
〔Chen, S., et al.: J. Am.
Chem. Soc., 126, 410 (2004)〕
R3904
1mg
5mg
9,600
34,000
AMPK 阻害剤。神経幹細胞をアストログリアへ誘導します。
ＥＳ細胞の脂肪細胞への分化を阻害します。
〔Giri,
S., et al.: Nutr. Metab (Lond), (2006)〕
〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201 (2008) 〕
A9978
5mg
25mg
9,100
29,800
Bone Morphogenetic 神経幹細胞をアストロサイト、オリゴデンドロサイトに分化させます。骨髄間葉系幹細胞を骨細胞、心筋細胞に
分化させます。
Protein 2 human
B3555
10μg
108,400
神経幹細胞をニューロンに分化させます。
Brain-derived
neurotrophic factor
B3795
5μg
45,800
Epidermal GF from murine 神経幹細胞をアストロサイトに分化させます。
submaxillary gland
E4127
0.1mg
5X0.1mg
23,000
92,100
Epidermal GF
human
神経幹細胞をアストロサイトに分化させます。
E9644
0.2mg
31,100
Leukemia Inhibitory 神経幹細胞をアストロサイトに分化させます。
Factor from mouse
L5158
5μg
28,400
Leukemia Inhibitory 神経幹細胞をアストロサイトに分化させます。
Factor human
L5283
10μg
52,300
Platelet-Derived
GF-AA human
神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
P3076
10μg
55,000
Insulin from
bovine pancreas
神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。胎児細胞を神経軸索に分化させます。
I5500
50mg
100mg
250mg
500mg
1g
6,800
12,000
22,500
36,800
58,700
Insulin-like GF-I (E3R) human 神経幹細胞をニューロンに分化させます。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
I2656
25μg
97,600
Insulin-like GF-I human 神経幹細胞をニューロンに分化させます。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
I3769
50μg
27,800
Insulin-like GF-I from mouse 神経幹細胞をニューロンに分化させます。
I8779
50μg
52,100
Platelet-Derived GF from human 神経幹細胞をニューロンに分化させます。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
P8147
1vial
52,100
Progesterone
P6149
1mg
7,300
神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
Sonic Hedgehog
Peptide from mouse
S0191
25μg
73,800
apo-Transferrin,
human
T2252
100mg
500mg
1g
5g
22,200
70,800
126,000
524,400
壊死筋細胞用
Reversine
神経細胞用
AICAR
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
胎児細胞を神経軸索に分化させます。神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
27
再生医療研究用試薬（低分子化合物、グロースファクターなど）
製品名
製品情報
製品番号
容量
価格（￥）
神経細胞用
神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
T2877
100mg
250mg
500mg
1g
5g
6,800
14,700
25,600
38,600
159,500
神経幹細胞をオリゴデンドロサイトに分化させます。
3,3',5-Triiodo-Lthyronine sodium salt
T6397
100mg
250mg
1g
6,500
14,400
41,100
25μg
58,900
F5392
1μg
54,200
アニマルキャップを脊髄、血球、筋肉、脊索、前腎、前腎（糸球体）、心臓、咽頭、肝臓、脾臓、腸に分化させます。 A4941
5μg
55,200
25mg
100mg
250mg
1g
3,400
8,800
17,100
45,200
5mg
7,100
3,3',5-Triiodo-Lthyronine
Fibroblast GFb
human
神経幹細胞の培養に必要です。造血幹細胞を分離、維持すします。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。壊死筋
細胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
Fibroblast GFb from 神経幹細胞の培養に必要です。造血幹細胞を分離、維持すします。ES細胞をｂ細胞へ分化させます。壊死筋
細胞の筋再生を促します。骨髄間葉系幹細胞を心筋細胞に分化させます。
bovine pituitary
F0291
アニマルキャップ用
Activin A human
Concanavalin A from アニマルキャップを脊髄、前脳および眼に分化させます。
Canavalia ensiformis
(Jack bean), Type IV
Concanavalin A from アニマルキャップを脊髄、前脳および眼に、後脳および耳胞に分化させます。 Canavalia ensiformis
Type IV-S
C2010
C5275
Concanavalin A from アニマルキャップを後脳および耳胞に分化させます。
Canavalia ensiformis
Type V
C7275
25mg
100mg
250mg
1g
4,200
10,600
21,200
60,300
Concanavalin A from アニマルキャップを前脳および眼、後脳および耳胞、脊髄に分化させます。
Canavalia ensiformis
Type VI
L7647
25mg
100mg
250mg
1g
3,100
7,600
14,600
48,300
Fibroblast GFb human アニマルキャップを前腎(糸球体）に分化させます。
F0291
25μg
58,900
Fibroblast GFb from アニマルキャップを前腎(糸球体）に分化させます。
bovine pituitary
F5392
1μg
54,200
Lactalbumin
L7252
500g
2.5kg
4,600
12,600
Vascular Endothelial GF 血管内皮前駆細胞を血管内皮に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞、血管系に分化させます。
from mouse
V4512
5μg
34,300
Vascular Endothelial GF 血管内皮前駆細胞を血管内皮に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞、血管系へ分化させます。
human
V7259
5μg
10μg
37,800
68,300
Vascular Endothelial GF 血管内皮前駆細胞を血管内皮に分化させます。ES細胞を血管内皮細胞、血管系へ分化させます。
D human
Ｖ6012
5μｇ
69,500
アニマルキャップを脊髄に分化させます。
再
生
医
療
研
究
用
試
薬
血管内皮前駆細胞用
省略記号 GF : Growth Factor, GFb : Growth Factor-Basic
関連製品
一覧
28
Presenting!
Prestige Antibodies
w
Ne
■
■
■
6100種類ヒト用抗体。他に類を見ない多数の染色イメージ
Human Proteomics Resource (HPR)によりデザインされ、染色試験が行われています。
全ての抗体は同一のプロトコールで試験しています。
各抗体について700以上の組織・細胞染色イメージをWEBで公開しています。
Anti-ACEによる腎臓尿細管細胞、細胞質と膜の染色
製品番号：HPA000288
Anti-MBL2による肝臓肝細胞、細胞質と膜の染色
製品番号：HPA002027
URL
http://www.sigmaaldrich.com/japan/lifescience/antibody/prestige-antibodies.html
Human Protein Atlas (proteinatlas.org)では、730万＊にのぼるヒト正常組織・がん組織・細胞株・初代細胞の組織染色イメージが
掲載されています。Prestige Antibodiesはここで使用されている6100種類のヒト用抗体です。
遺伝子名、gene IDによるPrestige抗体検索は、上記URLをご利用ください。
＊･･･2009年8月現在
各抗体700以上の染色イメージを公開
¥62,000 /100μL
・本カタログに掲載の製品及び情報は2010年4月15日現在の内容であり、収載の品目、製品情報、価格等は予告なく変更される場合がございます。最新の情報は、弊社Webサイト
（sigma-aldrich.com/japan）
をご覧ください。
・掲載価格は希望納入価格（税別）
です。詳細は販売代理店様へご確認ください。
・弊社の試薬は試験研究用のみを目的として販売しております。医薬品、家庭用その他試験研究以外の用途には使用できません。
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SAJSAJ
1205_M
12052011.5
2010.4