Pd/C - 和光純薬工業

選択的還元触媒セット
Chemoselective Reduction Catalysts Set
接触還元反応では、不均一触媒であるパラジウム炭
素（Pd/C）が、穏和な中性条件下様々な官能基を効率よ
く還元することから広く用いられていますが、Pd/C の
持つ強い還元能のため官能基選択性や位置選択性を達
成することは困難でした。当社ではこれらを解決する
ため、触媒毒として、エチレンジアミン（製品略名［Pd/C
（en）］1））、フィブロイン（製品略名［Pd/Fib］2））、ポリエ
チレンイミン（製品略名［Pd/PEI］3））を使用し官能基選
択性を持たせた固定化触媒を販売しています。
またオスミウムと活性炭素を複合化したオスミウム
-活性炭素は従来のパラジウム触媒とは異なる選択性
（オレフィン類より芳香族ニトロ基を優先して還元）
を示します。
この度、これら 5 種類の選択的還元触媒をセットに
して販売を開始致しました。様々な活性を持つ触媒を
お試しいただくことで、目的に合う触媒を選択いただ
けます。
セット内容
品
名
略
名
容
量
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex（Pd3.5-6.5%）
5% Pd/C(en)
1g
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex（Pd8.5-11.5%）
10% Pd/C(en)
1g
Palladium-Fibroin
Pd/Fib
1g
Palladium-Polyethyleneimine
Pd/PEI
1g
Os/C
1g
Osmium-Activated Carbon（Os 3.5-6.5%）
特
長
●パラジウム炭素-エチレンジアミン複合体（Pd/C（en））
1）エチレンジアミンを Pd/C に配位させた官能基選択的還元触媒。
2）反応後はろ過するだけで簡単に除去可能。
3）通常の Pd/C に見られるような発火性を示さず、安定して長期
保存が可能。
Pd/C
Reducible Functionalities
R-OTBDMS(TES)
Pd/C(en)
R-OBn
●パラジウム-フィブロイン（Pd/Fib）
1）絹フィブロインに約 2.5%の Pd を担持。
2）反応後はろ過するだけで簡単に除去可能。
3）Pd/C（en）よりさらに水素還元反応に不安定な官能基の分解を
抑制することが可能。
epoxide
alkyl-N-Cbz
●パラジウム-ポリエチレンイミン（Pd/PEI）
1）ポリエチレンイミンポリマーを担体として利用。
2）アルキンからアルケンへの選択的部分水素化が可能。
Ar-X ArNO2
ArCOR
alkyl-N-Cbz
Ar-X
acetylene
5% Pd/C(en)
OBn
H2 (1 atm), MeOH, 24 h
yield 91%
●10% Pd/C（en）
OH
H2 (1 atm), MeOH, 3 h
yield 91%
1 １ 固定化触媒
olefin
Pd-PEI
aromatic-N-Cbz
●5% Pd/C（en）
10% Pd/C(en)
aromatic-N-Cbz
Pd/Fib
R-OBn
反 応 例
O
R-CO2Bn
ArCOR
acetylene
R-N3
Reducible Functionalities
●オスミウム-活性炭素（Os/C）
1）芳香族ニトロ基を選択的に還元。
2）発火性が少ない。
3）毒性、揮発性のない触媒。
OBn
Benzyl alcohol
olefin
Os/C
ArNO2
●Pd/Fib
O
Ph
Cl
O
Pd/Fib
Ph
H2 (1 atm), MeOH, 20 h
Cl
yield 98 %
●Pd/PEI
Pd/PEI
Ph
Ph
Ph
H2 (1 atm), 24 h
MeOH + dioxane (1 : 1)
Ph +
Ph
+ Ph
Ph
Ph
97
1
:
:
2
●Os/C
O2N
H2N
Os/C, NH2NH2. H2O (excess)
MeOH, 60 oC, 4 h
yield 94 %
品
名
規
Chemoselective Reduction Catalysts Set
格
有機合成用
コード No.
032-21041
容
量
希望納入価格(円)
1 セット
19,000
参考文献
1）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota：J. Org. Chem., 63, 7990 (1998).
2）H. Sajiki, T. Ikawa, H. Yamada, K. Tsubouchi, K. Hirota：Tetrahedron Lett., 44, 171 (2003).
3）H. Sajiki, S. Mori, T. Ohkubo, T. Ikawa, A. Kume, T. Maegawa, Y. Monguchi：Chem. Eur. J., 14, 5109 (2008).
Osmium-Activated Carbon（Os/C）
オスミウム-活性炭素
芳香族アミン化合物は、医薬品中間体、高分子材料
の有用な素材のひとつとして注目を集めています。こ
れらの製造法は化学量論量の鉄粉を使用する芳香族ニ
トロ化合物の還元反応が用いられていますが、鉄を除
去する煩雑な作業が必要であるなど、工業的な製造に
特
おいて問題が残されております。オスミウム-活性炭素
（Os/C）は、様々な還元性官能基が存在する芳香族ニ
トロ化合物において、ニトロ基の選択的部分水素化が
可能であるため、様々な芳香族アミンを新しいルート
で合成することができます。
Reducible Functionalities
長
●芳香族ニトロ基を選択的に還元
●発火性が少ない
●還元性オスミウムのため、昇華性、毒性が少ない
R-OBn
aromatic-N-Cbz
ArCOR
alkyl-N-Cbz
Ar-X
acetylene
olefin
Os/C
Ar-NO2
反 応 例
O2N
H2N
Os/C, NH2NH2. H2O (excess)
MeOH, 60 oC, 4 h
操 作 例
ニトロスチレン 1g、MeOH10ml、5% Os/C 100mg 及び NH2NH2・H2O 2mlをナスフラスコに入れ、60℃で 4
時間攪拌反応させる。反応終了後、酢酸エチルと水で洗浄しながら 5% Os/C をろ過して除き、母液を酢酸エチル
で 2 回抽出し、有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄する。さらに、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ
過、減圧濃縮した後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製する。
品
名
Osmium-Activated Carbon（Os 3.5-6.5%）
略
名
Os/C
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
151-02881
1g
5,000
157-02883
5g
16,000
固定化触媒 １ 2
Pd/C（en）
パラジウム炭素-エチレンジアミン複合体
接触還元反応では不均一触媒であるパラジウム炭素
（Pd/C）が、穏和な中性条件下、様々な官能基を効率
よく還元することから広く用いられていますが、その
強い還元能のために、官能基選択性や位置選択性を達
成することは困難でした。
これらを解決するため、触媒毒として窒素性塩基で
あるエチレンジアミンを Pd/C に配位させた官能基選
択的還元触媒 Pd/C(en)1)が開発されました。この触媒
は中性条件下で選択的な接触還元反応することが可能
で、反応後はろ過するだけで簡単に除去できます。ま
た、通常の Pd/C に見られるような発火性を示さず、長
期保存安定性を有しているため、工業的レベルでの展
開が期待されます。
パラジウム炭素-エチレンジアミン複合体（Pd3.5～6.5％）
Palladium-activated Carbon-Ethylenediamine Complex（Pd3.5～6.5％）
5％Pd/C(en)を用いた選択的な接触還元では、保護基であるベンジルエーテル 2)、脂肪族アミンの Cbz(benzyloxycarbonyl)基 2),3)、O-TBDMS(t-butyldimethylsilyl)基 4)、エポキシド 5)およびベンジルアルコール 6)の還元を抑制
しながら、オレフィン、アジド、ニトロ、ベンジルエステル、芳香族ハロゲンなどの官能基を容易に還元するこ
とが可能です 1)。
反 応 例
1）ベンジルエーテル基存在下での選択的還元反応 2）
2）Cbz 基存在下での選択的還元反応 2）,3）
3）エポキシド化合物の選択的還元反応 6）
品
名
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex（Pd3.5~6.5%）
3 １ 固定化触媒
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
163-21441
1g
4,000
169-21443
5g
13,500
161-21442
25g
46,000
パラジウム炭素-エチレンジアミン複合体（Pd8.5～11.5％）
Palladium-activated Carbon-Ethylenediamine Complex（Pd8.5～11.5％）
5％Pd/C(en)より Pd 含量の多いタイプです。
1,2-エポキシドの位置選択的還元反応 7)、選択的脱アセトキシ化反応 8)、O-TBDMS 基存在下での選択的還元反応 9)
などが可能です 1)。
反 応 例
1）1,2-エポキシドの位置選択的還元反応 7）
O
OH
10% Pd/C(en)
H2 (5 atm), MeOH, 24 h
yield 81%
2）選択的脱アセトキシ化反応 8）
O
OH
10% Pd/C(en)
H2 (1 atm), MeOH, 3 h
yield 91%
3）O-TBDMS 基存在下での選択的還元反応 9）
OTBDMS
10% Pd/C(en)
OTBDMS
H2 (1 atm), MeOH, 3 h
yield 93%
品
名
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex（Pd8.5~11.5%）
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
167-23301
1g
5,000
163-23303
5g
16,000
参考文献
1）佐冶木弘尚, 廣田耕作 : 有機合成化学協会誌, 59, 109 (2001).
2）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota: J. Org. Chem., 63, 7990 (1998).
3）K. Hattori, H. Sajiki, K. Hirota: Tetrahedron, 56, 8433 (2000).
4）K. Hattori, H. Sajiki, K. Hirota: Tetrahedron Lett., 41, 5711 (2000).
5）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota: Chem. Eur. J., 6, 2200 (2000).
6）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota: J. Chem Soc., Perkin Trans. 1, 4043 (1998).
7）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota: Chem. Commun., 1041 (1999).
8）K. Hattori, H. Sajiki, K. Hirota: Tetrahedron, 57, 4817 (2001).
9）K. Hattori, H. Sajiki, K. Hirota: Tetrahedron, 57, 2109 (2001).
固定化触媒 １ 4
Pd/Fib
絹のフィブロインに Pd を担持した触媒
パラジウム-フィブロイン
Palladium- Fibroin（Pd/Fib）
絹のフィブロインに約 2.5%の Pd が担持された触媒です 1)3)。化学選択的な接触還元反応することが可能で、反
応後はろ過するだけで簡単に除去できます。また、Pd/C(en)よりさらに水素還元反応に不安定な官能基の分解を
抑制できます。
本品を用いた選択的な接触還元では保護基であるベンジルエステル 2)、芳香族系アミンの Cbz(benzyloxycarbonyl)基 2)、芳香族ハロゲン 1)、芳香族系カルボニル基 1)の還元を抑制しながら、オレフィン、アジド、ニトロ
などの官能基を容易に還元することが可能です 3) 4)。
反 応 例
1）ベンジルエステル基存在下での選択的還元反応
CO2Bn
N3
CO2Bn
2.5% Pd/Fib
H2(1atm), MeOH, rt, 17h
H 2N
yield 97%
2）芳香族系アミンの Cbz 基保護下での選択的還元反応
NHCbz
NHCbz
2.5% Pd/Fib
H 2(1atm), THF, rt, 5h
yield 92%
3）芳香族ハロゲン化合物存在下での選択的還元反応
2.5% Pd/Fib
H2(1atm), MeOH, rt, 24h
Br
Br
yield 100%
4）カルボニル基存在下での選択的還元反応
O
O
2.5% Pd/Fib
H2(1atm), MeOH, rt, 3h
yield 100%
CHO
CHO
2.5% Pd/Fib
O
H2(1atm), AcOEt, rt, 27h
O
yield 100%
品
Palladium-Fibroin
名
略
名
Pd/Fib
規
格
有機合成用
コード No.
4）井川貴詞, 佐冶木弘尚, 廣田耕作 : 有機合成化学協会誌, 63, 1218 (2005).
5 １ 固定化触媒
希望納入価格(円)
4,500
163-22183
5g
14,000
1）H. Sajiki, T. Ikawa, H. Yamada, K. Tsubouchi, K. Hirota: Tetrahedron Lett., 44, 171 (2003).
2）H. Sajiki, T. Ikawa, K. Hirota: Tetrahedron Lett., 44, 8437 (2003).
量
1g
参考文献
3）T. Ikawa, H. Sajiki, K. Hirota: Tetrahedron, 61, 2217 (2005).
容
167-22181
Pd/PEI
パラジウムをポリエチレンイミンポリマーに担持した触媒
パラジウム-ポリエチレンイミン
Palladium- Polyethyleneimine（Pd/PEI）
アルキンからアルケンへの選択的部分水素化は合成化学的のみならず、触媒の選択性発現の観点からも興味が
持たれます。一般にアルキンからアルケンへの選択的部分水素化は極めて難しく、鉛を触媒毒として用いた
Lindlar 触媒が知られておりますが、鉛の毒性により環境負荷が高く、また一置換アルキンには適応できないとい
った欠点があります 1)。
これらの問題を解決するため、窒素性塩基を多く含むポリエチレンイミンポリマーをパラジウムの強い触媒毒
かつ担体として利用したパラジウム-ポリエチレンイミン触媒（Pd/PEI）が開発されました2)。Pd/C(en)3)、 Pd/Fib4)
と使い分けることにより、種々の還元性官能基変換が可能です。
NHCH2CH2
Pd(OAc)2 / H2
NCH2CH2
x
CH2CH 2NH2
PEI-Pd
y
MeOH
Polyethyleneimine(PEI)
特
長
●アルキンからアルケンへの選択的部分水素化
●末端アルキンの部分水素化
反 応 例
1）Partial Hydrogenation of di-substituted Alkynes
Ph
Ph
Ph
97 %
Ph
CO2H
96 %
CO 2Et
94 %
OH
HO
3
3
OH
2
100 %
100 %
100 %
2）Partial Hydrogenation of mono-substituted Alkynes
OH
OBn
NHCbz
Ph
OH
91%
96 %
93 %
CO 2H
84 %
品
Palladium-Polyethyleneimine
名
88 %
CO 2Bn
HO
84 %
略
名
Pd/PEI
100 %
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
161-22221
1g
8,000
167-22223
5g
26,000
参考文献
1）P. N. Rylander, Hydrogenation Methods; Academic Press: New York, 1985.
2）H. Sajiki, S. Mori, T. Ohkubo, T. Iwata, A. Kume, T. Maegawa, Y. Monguchi : Chem. Eur. J., 14, 5109 (2008).
3）H. Sajiki, K. Hattori, K. Hirota : J. Org. Chem., 63, 7990 (1998).
4）H. Sajiki, T. Ikawa, K. Hirota : Tetrahedron Lett., 44, 8437 (2003).
固定化触媒 １ 6
バナジン酸固定化アパタイト触媒
Calcium Vanadate Apatite（VAP）
本品は水中で Michael 反応に使用できるほか、重水中でケトンと反応させると、α位の水素を効率よく重水素
に交換できます。
反 応 例
1）Michael 反応
O
O
O
CO2Et
O
VAP
H2O, 30 ℃ , 10min
+
CO2Et
yielda) >99%(96%)
O
O
O
CO 2Et
O
VAP
H2O, 30 ℃ , 1.5h
+
CO2Et
yielda) >99%
O
O
O
O
O
CH 3
O
VAP
H2O, 50 ℃ , 2h
+
OCH3
O
OCH3
CH 3
O
yielda) 94%
a）Determined by GC using an internal standard technique. Values in parentheses are isolated yields.
2）重水素化 b）
Substrate
Isotopic[D]:[H] ratio (%)c）
Product
O
First run
Second run
O
CH3
CD3
90
100
（89）
H H HH
H3C
CH3
D D DD
H3C
O
94
CH3
100
（86）
O
O
O
H
H
D
D
H
H
D
D
79
98
（88）
b）Substrate(5mmol), VAP(0.05g), D2O(5ml), 50°C, 2h, Ar.
c）Determined by 1H NMR. Values in parentheses are isolated yields.
品
Calcium Vanadate Apatite
名
略
名
VAP
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
037-20751
1g
6,000
033-20753
5g
18,000
参考文献
1）T. Hara, S. Kanai, K. Mori, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Jitsukawa, K. Kaneda: J. Org. Chem., 71, 7455-7462 (2006).
7 １ 固定化触媒
Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
2 中心協奏機能不斉触媒
構造内に 2 つの金属を中心核にもつ、複核シッフ塩
基錯体の触媒です＊）。(R )-Homodinuclear Ni2-Schiff
Base Catalyst（1）は、触媒的不斉マンニッヒ型反応
において、anti-選択性と高いエナンチオ選択性を示し
N
ます。従来の単核のシッフ塩基触媒とは異なる性能を
もつ触媒として期待されます。
＊）東京大学大学院薬学研究科柴崎研究室にて開発さ
れました。
N
N
Ni
O
N
Ni
O
O
Ni
O
O
Ni
O
O
(R)-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst（1）
C34H20N2Ni2O4＝637.92
O
(S)-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
C34H20N2Ni2O4＝637.92
反 応 例
●複核 Ni2 触媒による触媒的不斉マンニッヒ型反応
N
Boc
CO2tBu
+ R
2
NO2
R1
Boc
(R)-Ni 2/1(x mol %)
THF,MS 4Å,temp
entry
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
品
名
CO2tBu
R1
R2
(1.1-2.0 equiv)
imine
nitroacetate
cat
temp
1
2
R
(x mol %) (℃)
R
PhMe
5
0
4-MeO-C6H4Me
5
0
4-Me-C6H4Me
5
0
4-Cl-C6H4Me
5
0
4-F-C6H4Me
5
0
3-thienylMe
5
0
PhEt
5
0
n Pr
5
0
PhPhBn
5
0
Me
10
-40
PhCH2CH2n -butyl
Me
10
-40
i -butyl
Me
10
-40
PhMe
1
rt
NH
NO2
time yield
dr
(h) (%) (anti /syn )
12 95
91:9
12 92
87:13
12 90
89:11
12 87
86:14
12 91
90:10
12 96
91:9
12 91
94:6
12 92
92:8
12 94
88:12
36 73
>97:3
36 67
>97:3
24 85
>97:3
12 93
88:12
規
格
(R)-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
有機合成用
(S)-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
有機合成用
%ee
(anti )
98
98
97
97
91
99
99
>99
94
95
93
91
98
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
087-09011
100mg
8,500
083-09013
500mg
31,000
084-09021
100mg
8,500
080-09023
500mg
31,000
参考文献
1）松永茂樹、柴崎正勝：和光純薬時報,77(2),5-7(2009).
2）Z. Chen, H. Morimoto, S. Matsunaga, M. Shibasaki：J. Am. Chem. Soc., 130, 2170 (2008).
固定化触媒 １ 8
マイクロカプセル化酸化オスミウム
揮発性を抑えたリサイクル可能な四酸化オスミウム
酸化オスミウム(Ⅷ)は、オレフィンをジオールへ変
換する最も優れた試薬の一つであり様々な需要がある
ものの、実際の工業プロセスとしての成功例はほとん
どありませんでした。これは、酸化オスミウム(Ⅷ)が
毒性が高く、高価で揮発性のため、回収、再利用が難
特
しいためであると考えられます。小林らは、
「マイクロ
カプセル化」法という全く新しい触媒の高分子上への
固定化法を考案し、これらの問題を解決しております。
当社では、用途に応じ 2 種類のマイクロカプセル化酸
化オスミウムをご用意しています。
長
●繰り返し使用が可能
●反応物との分離が容易
●揮発性抑制による毒性、刺激臭の低減
（右写真参照）
●樹脂からの酸化オスミウムの溶出を抑制
OsO4
MC OsO4
Blank
OsO4
MC OsO4
2min
Blank
3days
MC OsO4(マイクロカプセル化四酸化オスミウム)および OsO4 の揮発性
OsO4(50mg)および MC OsO4(OsO4 として 50mg)を容器に入れ室温、大気圧下に放置。
MC OsO4 は 3 日後でも揮発が認められない。
酸化オスミウム（Ⅷ）マイクロカプセル化
Osmium（Ⅷ）Oxide, Microencapsulated（MC OsO4）1）
ポリスチレンでマイクロカプセル化した酸化オスミウムです。
用
途
オスミウムの再酸化剤として主に N -メチルモルホリン- N オキシド（NMO）を使用する場合に適しています。
反 応 例
品
名
Osmium(Ⅷ)Oxide, Microencapsulated
9 １ 固定化触媒
略
名
MC OsO4
規
格
有機合成用
コード No.
153-02081
容
量
1g
希望納入価格(円)
15,000
酸化オスミウム（Ⅷ）PEM ポリマーマイクロカプセル化
Osmium（Ⅷ）Oxide, PEM Microencapsulated（PEM-MC OsO4）2）
フェリシアン化カリウム（K3Fe(CN)6）を再酸化剤に用いると、オスミウムの再酸化は二層系で行われます。小
林らは新たに、この二層系の反応でもオスミウムが効率的に作用できるように親水性の PEM ポリマー(Phenoxyethoxymethyl-polystyrene)でマイクロカプセル化した PEM ポリマーマイクロカプセル化酸化オスミウムを開発し
ました。
用
途
主にオスミウムの再酸化剤としてフェリシアン化カリウム
(K3Fe(CN)6)を使用する場合に適しています。また、不斉配位子を使用す
ると、不斉ジヒドロキシル化反応に適用することができます。
x
y
OPh
O
PEM-polystyrene
反 応 例
品
名
Osmium(Ⅷ) Oxide, PEM-Microencapsulated
略
名
規
格
PEM-MC OsO4 有機合成用
コード No.
158-02411
容
量
1g
希望納入価格(円)
20,000
参考文献
1）S. Kobayashi, M. Endo, S. Nagayama : J. Org. Chem., 63, 6094（1998）.
2）S. Kobayashi, T. Ishida, R. Akiyama : Org. Lett., 3, 2649（2001）.
マイクロカプセル化酸化オスミウム（Ⅷ）の工業的な供給と、ジオール及び不斉ジオールの受託合成も行っ
ております。
また、お客様のご要望にお応えできるよう用途に合わせた固定化酸化オスミウムを各種取り揃えております
のでご相談下さい。
固定化触媒 １ 10
酸化オスミウム、固定化触媒Ⅰ（Os IC-I）
耐溶剤性の高いポリマーに吸着させた酸化オスミウム
酸化オスミウム(Ⅷ)は、オレフィンをジオールへ変
換する最も優れた触媒の一つで、様々な需要があるに
もかかわらず、実際の工業プロセスとしての成功例は
ほとんどありませんでした。これは、酸化オスミウム
(Ⅷ)の毒性が高く、高価で、揮発性を有するため触媒の
取り扱いが難しく作業者の作業環境を著しく悪化させ、
さらに地球環境に与える影響や負荷も懸念されるから
です。
特
この度、ポリマーに酸化オスミウムを吸着させるこ
とで酸化オスミウム(Ⅷ)の揮発性と毒性を低減した安
価な固定化触媒(Os IC-I)をご用意しました。耐溶剤性
の高いポリマーを用いることにより様々な反応溶媒で
使用可能になり、反応条件の設定がしやすくなりまし
た。
長
●繰り返し使用が可能
●揮発性を抑制することで毒性、刺激臭が低減し取り扱いが容易
●反応物との分離が容易
●高い耐溶剤性があり種々の反応溶媒が使用可能
反 応 例
●スチレンのジオール化
1）再酸化剤：NMO
OH
Os IC-I (5 mol%)
OH
NMO (1.5 eq)
Acetone-H2 O-CH3 CN (1/1/1)
rt, 12 h
Run
1
2
3
Yield of Product (%)
84
83
83
2）再酸化剤：K3Fe(CN)6
Os IC-I(5mol%)
(DHQ)2PHAL(5mol%)
OH
Run
1
2
3
Yield of Product (%)
ee (%)
85
92
85
92
83
90
OH
K 3 Fe(CN)6 (3 eq)
K 2 CO 3 (3 eq)
t-BuOH-H 2 O(1/1), rt, 16 h
●使用可能溶媒
OH
Os IC-I (5 mol%)
OH
NMO (1.5 eq)
rt, 12 h
Entry
Solv.
Yield (%)
1
2
3
4
H2O/THF (1/1)
H2O/CHCl3 (1/1)
H2O/AcOEt (1/1)
H2O/toluene/CH3CN (1/1/1)
85
73
81
88
使用する反応基質や反応条件によっては、オスミウムが溶出する場合があります。
品
名
Osmium Oxide, Immobilized Catalyst I
略
名
Os IC-I
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
153-02581
5g
13,000
151-02582
25g
50,000
酸化オスミウム、固定化触媒Ⅰの工業的な供給と、ジオール化の受託合成も行っております。また、お客様のご
要望にお応えできるよう用途に合わせた固定化酸化オスミウムを各種取り揃えておりますのでご相談下さい。
11 １ 固定化触媒
FibreCat®
ポリマー固定化金属触媒
繊維状にグラフト重合したポリエチレン樹脂を担体とし、配位子が組み込まれた固定化金属触媒です。
ファイバー状になっているため、官能基が基質と接触しやすい状態になっています。また一般の固定化触媒と
同様に、触媒の回収が容易で、繰返し使用が可能です。
特
長
●ろ 過 が 容 易：ほとんどの溶媒に不溶なため、分離ろ過が容易です。
●安 全 性 が 高 い：非発火性の不均一触媒として取扱いできます。
●機 械 強 度 が 高 い：攪拌反応でも微粒子を発生せず、取扱いが容易です。
●溶媒の適合性が広い：水溶液、有機溶媒から非極性炭化水素まで幅広い溶媒で使用可能です。
●温 度 安 定 性：標準で 120℃、条件によっては 150℃まで使用できます。
●配 位 子 の 付 加：既に配位子が組み込まれているため、更なる配位子の添加は不要です。
反 応 例
1）1000 シリーズ：Pd 系触媒（鈴木カップリング反応、Heck 反応などに使用できます）
2）3000 シリーズ：Ru、Os 系触媒（選択的酸化反応などに使用できます）
品
名
備
考
コード No.
FibreCat® 1001
(Palladium(Ⅱ) Acetate-Triphenylphosphine PE fibres)
Pd 含量：4～8％
FibreCat® 1007
(Palladium(Ⅱ) Acetate-Dicyclohexylphenylphosphine PE fibres)
Pd 含量：4～8％
®
FibreCat 1026
(Acetonitrile Dichloropalladium(Ⅱ)-Triphenylphosphine PE fibres)
Pd 含量：4～8％
®
FibreCat 2003
(Bis(η-norbornadiene)rhodium(Ⅰ)Tetrafluoroborate-Triphenylphosphine PE fibres)
Rh 含量：3～6％
®
FibreCat 2006
(Di-μ-chlorobis(η-norbornadiene)dirhodium(Ⅰ)-Triphenylphosphine PE fibres)
Rh 含量：3～6％
®
FibreCat 3002
(Sodium Ruthenate(Ⅶ)-Triethylamine PE fibres)
Ru 含量：3～6％
®
FibreCat 3003
(Osmium(Ⅷ) Oxide-Pyridine PE fibres)
Os 含量：3～6％
®
FibreCat 3004
(Dipotassium Dioxotetrahydroxoosmate(Ⅷ)-Triethylamine PE fibres)
Os 含量：3～6％
®
FibreCat 4001
(Dihydrogen Hexachloroplatinate(Ⅳ) n-Hydrate-Pyridine PE fibres)
Pt 含量：3～6％
®
FibreCat 4003
(cis-Bis(acetonitrile)dichloroplatinum(Ⅱ)-Triphenylphosphine PE fibres)
Pt 含量：3～6％
容
量
希望納入価格(円)
324-56621
1g
7,000
320-56623
5g
24,000
321-56631
1g
8,000
327-56633
5g
29,000
328-56641
1g
7,000
324-56643
5g
24,000
325-56651
1g
7,000
321-56653
5g
24,000
322-56661
1g
7,000
328-56663
5g
24,000
329-56671
1g
7,000
325-56673
5g
24,000
326-56681
1g
7,000
322-56683
5g
24,000
323-56691
1g
7,000
329-56693
5g
24,000
326-56701
1g
7,000
322-56703
5g
24,000
323-56711
1g
7,000
329-56713
5g
24,000
FibreCat® は Johnson Matthey 社の登録商標です。
固定化触媒 １ 12
プラチナ、固定化触媒Ⅰ（Pt IC-I）
選択的還元用白金触媒
アミン系の架橋型ポリマーにプラチナを固定化した選択的還元用白金触媒です。発火性を抑え、繰り返し使用
可能であり、目的とする化合物だけを選択的に合成できるこの触媒は、グリーンケミストリー触媒として工業的
に使用可能です。
特
長
●繰り返し使用が可能（50 回使用可能）
●発火性がほとんどない
●選択的還元用触媒
●高い耐溶剤性があり種々の反応溶媒が使用可能
反 応 例
●フェニルヒドロキシルアミンの選択的合成
重合禁止剤、酸化防止剤、農薬、医薬品、化粧品、電子工業薬品等の中間体として使用されているフェニルヒ
ドロキシルアミンの選択的合成にプラチナ、固定化触媒Ⅰが有用で、繰り返し使用可能です。
※注意：反応中、摩擦によって樹脂が物理的に破損し性能が劣化する場合がありますので（特にマグネチック
スターラーを使用した場合）攪拌速度を落として使用してください。
品
Platinum, Immobilized Catalyst I
名
略
名
Pt IC-I
参考文献
1）佐藤 睦, 大野桂二, 白木一夫, 小林 榮 ： 触媒, 49, 211 (2007).
13 １ 固定化触媒
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
167-22701
1g
4,000
163-22703
5g
12,000
貴金属担持粉末触媒
Precious Powder Metal Catalysts
環境規制と製造コスト削減の要望が高まると共にスペシャリティケミカル（精密化学、電子材料など）やライ
フサイエンス（医農薬及び中間体など）の分野において、高性能・高活性な触媒に対する要望が一層高まってい
ます。下記の貴金属担持粉末触媒は、それらの分野で頻繁に用いられる反応に幅広く適応しております。
反 応 例
●二重結合の水素添加反応
R
●不均化反応
R
OH
R
R
E 105 NN/W 5％Pd
E 105 O/W 5％Pd
OH
O
O
●脱ベンジル反応
●イミンの還元反応
OCH2Ph
OH
R
R
N
E 101 NE/W 5％Pd
OCH2Ph
R1
OH
●ニトロ基の還元反応
R3
R2
R1
R3
R2
●選択水素添加反応
NH2
NO2
NH2
NO2
CF 105 R/W 1％Pt+0.1％Cu
E 106 R/W 5％Pd
X
R
R
品
NH
F 1015 RCA/W 3％Pt
名
用
途
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105
O/W 5%Pd(wetted with ca.55% water)
不均化、還元アミノ化など
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E101
NE/W 5%Pd(wetted with ca.55% water)
脱保護、脱ベンジル化など
X
X=Cl, Br, l, F
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
355-13071
5g
6,000
353-13072
25g
18,000
324-81651
5g
3,500
322-81652
25g
11,000
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E106
ニトロ基の還元、
ニトリル基の還元など
R/W 5%Pd(wetted with ca.55% water)
358-13061
5g
6,000
356-13062
25g
18,000
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105
C=C 結合の水添、脱ハロゲン反応など
NN/W 5%Pd(wetted with ca.55% water)
351-13051
5g
6,000
359-13052
25g
18,000
3% Platinum on Activated Carbon, Degussa type F1015
RCA/W 3%Pt(wetted with ca.55% water)
352-13081
5g
7,000
350-13082
25g
23,000
354-13122
5g
6,500
358-13125
25g
20,000
1% Platinum+0.1%Copper on Activated Carbon, Degussa
type CF105 R/W 1%Pt+0.1%Cu(wetted with ca.55% water)
イミンの還元、
ヘテロ環の水添など
選択水添（ハロゲンの脱離を抑制）
固定化触媒 １ 14
ヒドロキシアパタイト固定化金属触媒
ルテニウムをヒドロキシアパタイトに担持した触媒
ルテニウム（Ⅲ）磁性マグヘマイト内包ヒドロキシアパタイト
RuHAP-Fe2O3
ヒドロキシアパタイト[HAP：Ca10(PO4)6(OH)2]に RuCl
を担持した酸化触媒である「RuHAP（ルテニウム(Ⅲ)
ヒドロキシアパタイト）」に、新たな機能として磁性を
付与した触媒です。磁性ナノ粒子である「Fe2O3（マグ
ヘマイト）」を内包しており、磁石による迅速な分離・
回収が可能です。またアルコール類の酸化反応でも高
い触媒活性を示します。工業的な環境調和型反応プロ
セスの実現にご活用ください。
Illustration of RuHAP- Fe2O3 and recovery from the reaction
反 応 例
●Oxidation of Various Alcohols Catalyzed by RuHAP- Fe2O3 under 1 and 5 atm of Molecular Oxygena
entry
O2 pressure time conv. yield TOF
-1
[atm]
[h]
[%] [%] [h ]
substrate
1
1
OH
2
1
5
3
O
4
O
>99
98
196
0.5 >99
94
376
1
2
>99
99
99
5
1
>99
99
198
5
1
2
95
91
91
6
5
1
95
95
160
1
>99
98
196
0.5 >99
98
392
33
OH
OH
OH
7
1
8
5
OH
9
10
11
[b]
12
OH
[b]
13
[c]
14
[c]
15
[c]
16
[c]
10
OH
OH
7
17
OH
18
19
[b]
20
[b]
21
[b]
22
[b]
N
S
OH
OH
1
6
>99
>99
5
3
>99
96
64
1
2.5
91
86
34
5
1.25 >99
96
77
1
9
>99
>98
[d]
11
5
9
>99
>99
[d]
11
1
12
87
83
5
10
92
91
9
1
2
>99
>99
100
7
5
1
89
81
162
1
15
89
88
6
5
15
95
95
6
5
>99
96
19
2.5 >99
98
39
1
5
a）Alcohol (1mmol), RuHAP-Fe2O3 (0.5mol%), toluene (5ml),
90℃, O2 flow. b）RuHAP-Fe2O3 (1mol%). c）RuHAP-Fe2O3
(1mol%), α,α,α,-trifluorotoluene (5ml). d）1-Dodecanoic acid
was formed.
品
名
Ruthenium(Ⅲ)-Hydroxyapatite Encapsulated Superparamagnetic
Maghemaite
略
名
RuHAP-Fe2O3
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
187-02261
500mg
希望納入価格(円)
参考文献
1）K.Mori, S.Kanai, T. Hara, T.Mizugaki , K.Ebitani, K.Jitsukawa, K.Kaneda : Chem Mater., 19, 1249-1256 (2007).
2）金田清臣：Organic Square, 21, 2 (2007).
3）金田清臣：和光純薬時報, 71, 8 (2003).
15 １ 固定化触媒
16,000
ルテニウム（Ⅲ）ヒドロキシアパタイト
Hydroxyapatite-bound Ru Complex catalyst（RuHAP）
骨や歯などの主成分であるヒドロキシアパタイト[HAP：Ca10(PO4)6(OH)2]に RuCl を担持したルテニウム錯体です。
酸化剤として酸素を用い、常圧で触媒的に酸化反応することができる優れた触媒です。
具体的には、第一級アルコール、第二級アルコールをそれぞれアルデヒド、ケトンに酸化することができ、さ
らに酸素の代わりに空気を用いても高収率で反応は進行します。
また、第一級アミン、ニトリル、シラン化合物を相応するニトリル、アミド、シラノール化合物へと高選択的に変
換することができます。そして回収・再使用することが可能で、工業的レベルでの展開も期待されます。
反 応 例
1）アルコールの酸化反応 1）
OH
RuHAP,O2
CHO
80℃, 2h
conv. 100%
yield >99%
OH
O
RuHAP,O2
80℃, 2h
conv. 100%
yield 99%
2）アミンの脱水素反応 2）
NH2
HO
CN
RuHAP,O2
HO
90℃, 4h
yield >99%
3）ニトリルの水和反応 2）
O
CN
RuHAP,N2,H2O
NH2
150℃, 24h
N
N
conv. 100%
yield >99%
4）シランの酸化反応 3）
CH3
Si H
CH3
CH3
RuHAP,O2
Si OH
80℃, 3h
CH3
conv. 100%
yield 99%
品
Ruthenium(Ⅲ) Hydroxyapatite
名
略
名
RuHAP
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
182-01851
1g
7,500
188-01853
5g
26,000
参考文献
1）K. Yamaguchi, K. Mori, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda : J. Am. Chem. Soc., 122, 7144 (2000).
2）K. Mori, K. Yamaguchi, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda : Chem. Commun. 461 (2001).
3）K. Mori, M. Tano, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda : New J. Chem., 1536 (2002).
固定化触媒 １ 16
パラジウム（Ⅱ）-ハイドロタルサイト
Palladium（Ⅱ）- Hydrotalcite
近年、環境に対する負荷が少なく、経済性の高い、
いわゆる環境調和型の有機反応の開発が求められてお
ります。金属触媒を用いた有機化合物の酸化反応では、
安全性、経済性などの観点から酸素、特に空気を酸化
剤として用いることが理想的です。本品は、塩基性粘土
化合物の一種であるハイドロタルサイト(Mg6Al2(OH)16
CO3･4H2O)に Pd(OAc)2(Py)2 錯体を固定化した触媒です。
常圧酸素及び空気下においてアルコール類の酸化に適
用できます。また使用した触媒は、ろ過するだけで回
収・再利用ができるので、工業的にも使用可能です。
反 応 例
●Oxidation of Geraniol
●Recycling of Pd(Ⅱ)-Hydrotalcite in the Oxidation of benzyl alcohol
OH
O
Pd-hydrotalcite
H
toluene/pyridine
entry
a
1
2b
c
3
catalyst
Pd(Ⅱ)-Hydrotalcite
Pd(Ⅱ)-Hydrotalcite
Pd(Ⅱ)-Hydrotalcite(m)
品
Palladium(Ⅱ)- Hydrotalcite
gas
O2
air
O2
time(h)
number of use
2
3
5
名
規
GLC yield(%)
first
98
second
89
third
77
first
98
second
90
first
96
second
97
third
90
格
（Pd 1.5%）
有機合成用
Palladium(Ⅱ)- Hydrotalcite(m) （Pd 0.8%）
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
161-20543
5g
20,000
168-20553
10g
20,000
Pd 含量の異なる 2 つのタイプを用意しました。
参考文献
1）植村 榮: 和光純薬時報, 69 (2), 10-12 (2001).
2）T. Nishimura, N. Kakiuchi, S. Uemura : Chem. Commun., 1245 (2000).
3）N. Kakiuchi, T. Nishimura, M. Inoue, S. Uemura : Bull. Chem. Soc. Jpn., 74, 165 (2001).
17 １ 固定化触媒
トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム、マイクロカプセル化
MC Sc（OTf）3
バッチ・フローシステムでの利用が可能、Sc（OTf）3 の
溶出がほとんどないなどの特長があります。環境への
負担が少ないグリーンケミストリー触媒として期待さ
れる化合物です 1）2）。
トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（Sc
（OTf）3）は、水中での反応に使用可能なルイス酸で、各
種の反応に用いられます。本品はマイクロカプセル
（MC）化技術を用いて Sc（OTf）3 をポリスチレン樹脂に固
定化したものです。回収・分離が容易、再利用が可能、
反 応 例
●Imino Aldol 反応（Flow System）
●キノリン合成（Flow System）
●Friedel-Crafts アシル化反応（Batch System）
●シアノ化反応（Batch System）
その他の反応例
①イミン類を用いて
②3 成分縮合反応
③カルボニル化合物を用いて
品
AzaDiels-Alder 反応、アリル化反応
Mannich 型反応、Strecher 反応
Michael 反応、Diels-Alder 反応
名
Scandium Trifluoromethanesulfonate, Microencapsulated
略
名
MC Sc(OTf)3
規
格
有機合成用
コード No.
196-12041
容
量
1g
希望納入価格(円)
18,000
参考文献
1）小林 修：和光純薬時報、67, 6 (1999).
2）S. Kobayashi, S. Nagayama : J. Am. Chem. Soc., 120, 2985 (1998).
固定化触媒 １ 18
PMI Sc（OTf）3
Polymer-Micelle-Incarcerated Scandium Trifluoromethanesulfonate
高分子担体にルイス酸であるスカンジウムトリフラートを担持した、架橋高分子ミセル型触媒です。従来のマ
イクロカプセル化スカンジウム触媒では用いることのできなかった様々な溶媒中で、炭素-炭素結合形成反応を効
率的に進めます。
反 応 例
●Mukaiyama Aldol Reaction
O
Ph
OSiMe3
PMI Sc(OTf)3
(5mol%)
OMe
CH2Cl2, rt, 3hr
+
H
品
yield（％）
1st
2nd
3rd
92
96
94
OH O
Ph
名
OMe
略
PMI Scandium Trifluoromethanesulfonate
名
規
PMI Sc (OTf)3
格
コード No.
167-22821
有機合成用
容
量
1g
希望納入価格(円)
17,000
参考文献
1）M. Takeuchi, R. Akiyama, S. Kobayashi : J. Am. Chem. Soc., 127, 13096 (2005).
PI Pt
Polymer-Incarcerated Platinum
架橋高分子担体に白金を担持した固定化金属触媒で、従来のマイクロカプセル化触媒に比べ耐溶剤性に優れて
おります。オレフィンの水素化だけでなく、立体的に嵩高いコレステロールの水素化、キノリンの水素化等を室
温、常圧条件下で進行させることができます。また、反応後はろ過するだけで回収･再使用することができます。
O
O
O
X
Y
O 4H
Z
H2PtCl6・6H2O
HSiEt3
cross-linking
PI Pt
no solvent
130oC, 4hr
microencapsulation
反 応 例
●Hydrogenation of Cholesterol
H
H
HO
品
PI Platinum
H
H
H 2, PI Pt (5mol%), 1atm
H
HO
CH2Cl2, rt, 24hr
名
略
名
PI Pt
yield : 80%
規
格
有機合成用
参考文献
1）Y. Miyazaki, H. Hagio, S. Kobayashi : Org. Biomol. Chem., 4, 2529 (2006).
19 １ 固定化触媒
H
H
コード No.
163-22801
容
量
1g
希望納入価格(円)
23,000
PI Pd
Polymer-Incarcerated Palladium
架橋型有機高分子化合物にパラジウム金属を物理的に担持した固定化触媒です。耐溶剤性に優れ、接触還元反
応、アリル化反応、鈴木－宮浦反応等のカップリング反応に使用することができる、高い反応活性を示すパラジ
ウム触媒です。また、反応後ろ過するだけで回収・再使用できます。
反 応 例
1）鈴木－宮浦カップリング反応 2）
Br +
B(OH) 2
PI Pd (5 mol%)
P(o-MeOC6H 4)3 (5 mol%)
K3 PO4 (2.0 eq)
toluene-H 2O (4/1), reflux, 2 h
2）アリル化反応 1）
CO2Me
PI Pd (5 mol%)
PPh3 (5 mol%)
CO2Me
THF, reflux, 2 h
OCO2Me +
CO2Me
Yield
1st. 88 %
5th. 98 %
CO2 Me
3）接触還元反応 1）3）
O
O
PI Pd (5 mol%)
H2 (1 atm)
THF, rt, 1 h
品
名
Pl Pd (Pd abt.3%)
規
格
有機合成用
Yield
1st. 85%
5th. 90%
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
168-21991
1g
8,000
164-21993
5g
27,000
参考文献
1）R. Akiyama, S. Kobayashi: J. Am. Chem. Soc., 125, 3412 (2003).
2）K. Okamoto, R. Akiyama, S. Kobayashi: Org. Lett., 6, 1987 (2004).
3）K. Okamoto, R. Akiyama, S. Kobayashi: J. Org. Chem., 69, 2871 (2004).
固定化触媒 １ 20
Pd EnCatTM
固定化パラジウム触媒
パラジウム触媒は、その高い有用性からカップリン
グ反応に広く使用されています。しかし、最終製品へ
のパラジウム残留が問題となり、経済的・技術的に解
決する方法として固定化触媒及び金属除去剤が注目さ
れております。
特
本品は、パラジウム塩ならびに活性リガンドを、マ
イクロカプセル化技術を用いて高密度架橋した尿素樹
脂の中に封じ込めた固定化触媒です。触媒の回収が容
易で、繰り返し使用が可能です。
長
●残留金属と残留リガンドを低減（残留 Pd：＜5ppm、残留リガンド：＜20ppm）
●廃液の汚染を大幅に抑制
●優れた機械強度と化学安定性を実現
●フィルターで簡単回収
●そのまま再使用しても効果を損なわないため経済性がアップ
●パラジウム-カーボンに比較して安全性・作業性が飛躍的に向上
●鈴木-宮浦カップリング反応、Heck 反応、カルボニル化、水素添加反応な
どさまざまな反応で効力を発揮
反 応 例
●Suzuki Reaction
R'
+
Br
●Heck Reaction
B(OH) 2
R
R'
R
●Carbonylation
R
R
Br
R
+
●Hydrogenation
n
CO 2 Bu
R
I
Br
Br
●Stille Reaction
●Transfer hydrogenation
Br
O
Ph
OH
R
品
R
名
Pd 含量
Matrix
封入リガンド
コード No.
容
161-21481
TM
Pd EnCat
30
Pd EnCatTM 40
Pd EnCatTM TPP30
Pd EnCatTM TOTP30
Pd(Ⅱ) EnCatTM BINAP30
Pd(0) EnCatTM 30NP
(wetted with ca.45%water)
3.7-4.5%
3.9-4.8%
3.5-4.5%
4.2-5.1%
3.7-5.0%
1.8-2.8%
30%
40%
－
－
30%
30%
30%
30%
167-21483
5g
35,000
169-21482
25g
165-21521
1g
10,000
161-21523
5g
35,000
163-21522
25g
168-21491
1g
11,000
38,500
164-21493
5g
3
166-21492
25g
照
照
照
会
会
会
161-21501
1g
11,000
P
167-21503
5g
38,500
3
169-21502
25g
161-21981
1g
12,000
40,000
PPh2
照
会
167-21983
5g
169-21982
25g
164-21971
1g
6,000
160-21973
5g
23,000
162-21972
25g
TM
Pd EnCat
21 １ 固定化触媒
希望納入価格(円)
10,000
P
PPh2
－
量
1g
照
照
会
会
は Reaxa 社の登録商標です。
PEG-PS 樹脂固定化ジ-μ-クロロビス［（η-アリル）パラジウム（Ⅱ）］
両親媒性固相担持パラジウム触媒
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）とポリスチレン
（ＰＳ）のグラフトポリマーのＰＥＧ末端にパラジウ
ムホスフィン錯体を結合させた触媒です。有機溶媒を
全く含まない水系において、炭素－炭素結合の形成反
特
応を行うことができ、環境面からも有用です。また、
この触媒は、30 回の繰り返し使用においても活性の低
下が認められていません。
長
●完全水系で炭素―炭素結合の形成反応を行います。
●30 回もの繰り返し使用において触媒活性が低下しないことが確認されています。
●パラジウム錯体の形で回収できるため、配位子由来のリンの廃液がでません。
反 応 例
1）カルボニル化反応①
I
CO2H
Pd-PEP (3 mol% Pd) ,CO (1 atm)
R
R
in H2O KOH or K2CO3, 25 oC
R=H, 2- Me, 3-Me, 4-Me, 4-OMe, 4-NO2, 4-CF3, 3-CO2 Et, 4-Br, 4-Cl
Run (R=H)
1-10th
11-20th
21-30th
1-30th
Yield(%)
ave.98
ave.98
ave.98
ave.97
カルボニル化反応②
I
CO2R
Pd-PEP (3 mol% Pd) , CO (1 atm)
in ROH K2CO3, 25 oC
Yield R=Me 81%, R=Et 81%
2）クロスカップリング反応（鈴木－宮浦反応）
X
+
R1
B(OH)2
R2
R1
Pd-PEP (2 mol% Pd)
Yield 66-91%
X=Br, I : R1=H, Me : R2=H, Me, OMe
品
R2
in H2O, KOH , 25 oC , 24 h
名
Di-μ-chlorobis[(η-allyl)palladium(Ⅱ)], Supported PEG-PS Resin
略
名
Pd-PEP
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
043-27731
500mg
希望納入価格(円)
20,000
参考文献
1）Y. Uozumi , T. Watanabe : J. Org.Chem., 64, 6921 (1999).
2）Y. Uozumi , H. Danjo , T. Hayashi : J. Org. Chem., 64, 3384 (1999).
固定化触媒 １ 22
Nanocage, Nanobowl
三次元空孔を持つ水溶性金属錯体
三次元的に閉じた構造を持つ化合物は骨格の内部に
外界から孤立した特異な空間を有しており、このよう
な空間に取り込まれた分子には、新規な物性や反応性
が期待されています。Pd-Nanocage1）-4）、Pd-Nanobowl5）,6）
及び Pt-Nanocage7）は、遷移金属への配位結合を駆動力
とする自己集合によって、瞬時にかつ定量的に構築さ
Pd-Nanocage
れたナノサイズの空孔を持った新しいタイプの三次元
錯体です。この三次元錯体空孔では、孤立空間の形状
や大きさを利用した特異な反応、有機分子の特異的な
包接、水中での有機合成反応場としての利用などが可
能です。このたび、比較的酸や塩基に安定な
Pt-Nanocage を追加しました。
Pd-Nanobowl
[(en)Pd](ONO2)2
Pt-Nanocage
反 応 例
●Diels-Alder 反応
● Wacker 型酸化反応
●異種分子間[2+2]光環化反応
●縮合反応
品
名
Palladium-Nanocage
Palladium-Nanobowl
(Ethylenediamine)dinitratopalladium (Ⅱ)
Platinum-Nanocage
23 １ 固定化触媒
略
名
-
規
格
有機合成用
有機合成用
[(en)Pd](ONO2)2 有機合成用
-
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
160-20471
1g
23,000
165-21761
200mg
10,000
161-21763
1g
35,000
052-07341
200mg
8,000
058-07343
1g
30,000
161-21741
100mg
12,000
167-21743
500mg
45,000
参考文献
1）D. Oguro, M. Miyazawa, H. Oka, K. Yamaguchi, K. Ogura, M. Fujita : Nature, 378, 469 (1995).
2）T. Kusukawa, M. Fujita : Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 3142 (1998).
3）H. Ito, T. Kusukawa, M. Fujita : Chem. Lett., 598 (2000).
4）M. Yoshizawa, Y. Takeyama, T. Okano, M. Fujita : J. Am. Chem. Soc., 125, 3243 (2003).
5）M. Fujita, S.-Y. Yu, T. Kusukawa, H. Fumaki, K. Ogura, K. Yamaguchi : Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 2082 (1998).
6）S.-Y. Yu, T. Kusukawa, K. Biradha, M. Fujita : J. Am. Chem. Soc., 122, 2665 (2000).
7）F. Ibukuro, T. Kusukawa, M. Fujita : J. Am. Chem. Soc., 120, 8561 (1998).
トリフェニルホスフィン化ポリスチレン金属錯体
ポリスチレンにトリフェニルホスフィン骨格を導入
した樹脂に、
各種金属
（Ni、Co）を固定化した触媒です。
このトリフェニルホスフィン骨格はリンカーを経由
した結合ではなく、ポリスチレンのベンゼン環を含め
た形で結合しているため、各種の反応条件に比較的安
定です。
平均粒径が約 60μm の均一な粒子で、反応を効率良
く行うことができます。
また、使用した触媒は、ろ過するだけで回収・再利
用が可能です。
コード No.042-28421
コード No.049-28431
品
名
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(Ⅱ), Supported PS Resin
PS 樹脂固定化ジブロモビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル(Ⅱ)
Dichlorobis(triphenylphosphine)cobalt(Ⅱ), Supported PS Resin
PS 樹脂固定化ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)コバルト(Ⅱ)
規
格
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
有機合成用
042-28421
500mg
18,000
有機合成用
049-28431
500mg
18,000
固定化触媒 １ 24
(R)-3-I-ZrMS
光学活性ジルコニウムモレキュラーシーブス複合触媒
光学活性ルイス酸触媒は触媒的不斉合成反応におい
て非常に有効な化学種です。しかしその多くは酸素や
湿気によって容易に分解してしまうため、その使用は、
不活性ガス中、厳密な無水条件下で行わなければなら
ず、工業化への大きな障害となってきました。これら
の問題を解決するため、ジルコニウムを中心金属とす
る不斉ルイス酸触媒と、ゼオライトの一種であるモレ
キュラーシーブス（MS）とを組み合わせることにより、
安定性が大幅に向上した高機能触媒が開発されました。
この複合触媒は長期間保存可能であり、さらに取り扱
いが容易な光学活性ルイス酸触媒です。不斉触媒反応
の工業化が期待されます。
反 応 例
●不斉向山アルドール反応
storage time,week
0
2
6
13
Yield(%)
quant.
quant.
quant.
quant.
syn/anti
5/95
5/95
5/95
5/95
ee,%(anti)
99
99
99
99
●不斉へテロディールス-アルダー反応*
品
(R)-3-l-ZrMS
名
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
097-05271
1g
15,000
093-05273
5g
55,000
参考文献
1）S. Kobayashi, S. Saito, M. Ueno, Y. Yamashita : Chem. Commun., 2016 (2003).
2）S. Kobayashi, M. Ueno, S. Saito, Y. Mizuki, H. Ishitani, Y. Yamashita: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101, 5476 (2004).
25 １ 固定化触媒
(+)＆(-)-（NMI）2ZrCl2
ZACA 反応に用いる光学活性なジルコニウム触媒
ネオメンチル基を有する光学活性なジルコニウム触媒です。アルキルアルミ試薬の末端アルケンへの不斉カル
ボアルミ化反応（ZACA 反応）に高い活性を示します。本反応を繰り返すことで、Vitamin E、Vitamin K、Phytol
等の天然物を高い収率および立体選択性で合成することができます。
反 応 例
●Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination of Alkenes
Cl
Zr Cl
(-)-(NMI)2ZrCl2
●Styrene-based protocol for the synthesis of α,ω-diheterofunctional deoxypolypropionates1）
dr：ジアステレオマー比
●ZACA-lipase-catalyzed acetylation2）
品
名
(-)-Bis[1-{(1'S,2'S,5'R)-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl}indenyl]
zirconium(Ⅳ) Dichloride
(+)-Bis[1-{(1'S,2'S,5'R)-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl}indenyl]
zirconium(Ⅳ) Dichloride
略
名
(-)-(NMI) 2ZrCl 2
規
格
有機合成用
(+)-(NMI) 2ZrCl 2 有機合成用
コード No.
容
025-15981
200mg
量
希望納入価格(円)
8,000
021-15983
1g
28,000
022-16111
200mg
8,000
028-16113
1g
28,000
参考文献
1）T. Novak, Z. Tan, B. Liang, E. Negishi : J. Am. Chem. Soc., 127, 2838 (2005).
2）Z. Huang, Z. Tan, T. Novak, G. Zhu, E. Negishi : Adv. Synth. Catal., 349. 539 (2007).
金属触媒 ２ 26
Methanethiolate-Bridged Diruthenium Complex(met-DIRUX)
硫黄架橋 2 核ルテニウム錯体
met-DIRUX 8）9）と met-DIRUX-OTf 8）9）は、RuCl3 と
pentamethylcyclopentadiene と methanethiol が配位
したキラルな硫黄架橋 2 核ルテニウム触媒です。プロ
パルギルアルコールなどとルテニウム－アレニリデン
錯体を形成し様々な基質と触媒的に反応することがで
きます。met-DIRUX は同一分子内の両末端アルキンに
よる環化反応 1）やプロパルギルアルコール化合物を用
いた場合にはプロパルギル位置換反応 2）3）、フェノール
化合物との環化付加反応 4）、芳香族化合物のプロパル
ギル化反応 5）、アルケンとのアレニリデン－エン反応 6）
が可能です。また met-DIRUX-OTf は芳香族化合物とア
リル型アルコールのアリル化反応及び内部アルキン型
アルコールとのプロパルギル化反応 7）が可能です。さ
らに不斉合成への応用も可能であり、空気中でも安定
な触媒です。
OTf
H3C
Ru
Cl
S
Ru
Cl
H3C
S
Ru
H2O
CH3
met-DIRUX
Ru
Cl
S
S
CH3
met-DIRUX-OTf
met-DIRUX：[Cp*RuCl(μ2-SMe) 2 RuCp*Cl]
Cp*：η5-C5Me5
met-DIRUX –OTf：[Cp*RuCl(μ2-SMe) 2 RuCp*(OH2)]OTf
反 応 例
1）プロパルギル位置換反応 2）3）
ROH (R= Me, Et, Ph)
Ph
60 oC, 15 min
R'SH (R'= alkyl, Ph)
Ph
60 oC, 4 h
Ph
ArNH2
+ met-DIRUX
(5 mol%)
OH
HP(O)Ph2
Ph
yield: 64-93%
NHAr
Ph
60 oC, 1 h
acetone
yield: 46-86%
SR'
60 oC, 4 h
NH4BF4
(10 mol%)
yield: 63-91%
OR
yield: 56%
P(O)Ph2
Ph
yield: 85%
reflux, 3 h
O
2）フェノール化合物との環化付加反応 4）
Ph
Ph
met-DIRUX-OTf
(5 mol%)
Ph
+
OH
O
Ph
ClCH2CH2Cl
60 oC, 1 h
O
yield: 88%
コード No.
容
met-DIRUX
有機合成用
130-14581
200mg
13,000
met-DIRUX-OTf
有機合成用
132-14781
200mg
18,000
品
名
規
格
量
希望納入価格(円)
参考文献
1）Y. Nishibayashi, M. Yamanashi, I. Wakiji, M. Hidai : Angew. Chem. Int. Ed., 39, 2909 (2000).
2）Y. Nishibayashi, M. Yamanashi, I. Wakiji, M. Hidai : J. Am. Chem. Soc., 122, 11019 (2000).
3）Y. Nishibayashi, I. Wakiji, Y. Ishii, S. Uemura, M. Hidai : J. Am. Chem. Soc., 123, 3393 (2001).
4）Y. Nishibayashi, Y. Inada, M. Hidai, S. Uemura : J. Am. Chem. Soc., 124, 7900 (2002).
5）Y. Nishibayashi, M. Yoshikawa, Y. Inada, M. Hidai, S. Uemura : J. Am. Chem. Soc., 124, 11846 (2002).
6）Y. Nishibayashi, Y. Inada, M. Hidai, S. Uemura : J. Am. Chem. Soc., 125, 6060 (2003).
7）Y. Nishibayashi, Y. Inada, M. Yoshikawa, M. Hidai, S. Uemura : Angew. Chem. Int. Ed., 42, 1495 (2003).
8）Y. Nishibayashi, M. Hidai, S. Uemura : Organic Square, 13, 1 (2004).
9）Y. Nishibayashi, M. D. Milton,Y. Inada, M. Yoshikawa, I. Wakiji, M. Hidai, S. Uemura : Chem. Eur. J., 11, 1433 (2005).
27 ２ 金属触媒
Ru 系メタセシス触媒
Umicore
オレフィンメタセシス反応は、炭素-炭素結合生成反応として極めて重要です。その工業的な応用として石油化
学、油脂化学、高分子化学の製造に留まらず、精密な分子や医薬品原料中間体のコスト効率の良い合成法への道
も切り拓かれています。
本触媒は空気中で安定で、かつ高活性な触媒です。
Umicore M1
Grubbs 第一世代に対応する Umicore M1 は、RCM（閉環
メタセシス）反応において高い活性を示します 1）。特に
中大員環誘導体の閉環反応に有効です。
これらの閉環反
応によって、
様々な医薬品やヘルスケア製品への応用に
有用な鍵中間体の短段階合成が可能となってきていま
す。本触媒は溶液中で高い安定性を示し、反応に長時間
を要する RCM 反応で大変有用です 2）。
特
Dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(Ⅳ)
長
多様な官能基を有する基質に適用
反応基質
生成物
収
率
98％
97％
94％
97％
87％
Umicore M2
Grubbs 第二世代に対応する Umicore M2 は、活性及び
安定性が大幅に向上しており、より反応性の低い基質の
メタセシス反応が可能となっています 3）。立体障害によ
り反応性の低いエンインのメタセシスや三置換及び四
置換オレフィンの RCM において、
優れた反応性を示す事
が確認されています。
品
名
Dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](tricyclohexylphoshine)
ruthenium(Ⅱ)
規
格
Umicore M1
有機合成用
Umicore M2
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
213-01371
1g
10,000
219-01373
5g
40,000
210-01381
100mg
9,000
216-01383
500mg
29,000
参考文献
1）A.Fürstner, et al.: Chem. Eur.J., 4811, 7 (2001).
2）A.Fürstner, et al.: Chem. Eur.J., 320, 9 (2003).
3）A.Fürstner, et al.: J.Org.Chem., 65, 2204 (2000).
金属触媒 ２ 28
ナフィオン®分散溶液
Nafion® Dispersion Solution
NafionⓇ は Perfluorosulfonic Acid/PTFE copolymer（H+）型で、数多くの応用に適した独特の性質を持ってい
ます。
ナフィオンⓇ分散溶液は 5％, 10％, 20％のポリマー濃度タイプがあります。
Nafion®の一般構造
Nafion Perfluorinated Ion-exchange Resin
物 性 値
Polymer Content (%)
Water Content (%)
VOC Content (%)
DE520
DE521
DE1020
DE1021
DE2020
DE2021
min. 5.0
min. 5.0
min.10.0
min.10.0
min.20.0
min.20.0
max. 5.4
max. 5.4
max.12.0
max.12.0
max.22.0
max.22.0
45±3
45±3
87~90
87~90
34±2
34±2
50±3
50±3
＜1
＜1
46±2
46±2
48±3
48±3
－
－
44±2
44±2
Ethanol
＜4
＜4
－
－
＜2
＜2
Mixed Ethers and Other VOCs
＜1
＜1
－
－
＜1
＜1
0.92 - 0.94
0.92 - 0.94
1.05 - 1.07
1.05 - 1.07
0.97 - 0.99
0.97 - 0.99
＞1.00
＞0.92
＞1.00
＞0.92
＞1.00
＞0.92
10～40
10～40
2～10
2～10
50～500
50～500
1-Propanol
Specific Gravity
Available Acid Capacity (meq/g. H+ polymer basis)
-1
Viscosity (cP:at 25℃ and 40sec Shear Rate)
品
名
コード No.
5% NafionⓇ Dispersion Solution DE520 CS type
5% NafionⓇ Dispersion Solution DE521 CS type
10% NafionⓇ Dispersion Solution DE1020
10% NafionⓇ Dispersion Solution DE1021 CS type
20% NafionⓇ Dispersion Solution DE2020 CS type
20% NafionⓇ Dispersion Solution DE2021 CS type
容
量
希望納入価格(円)
320-86712
25ml
10,000
328-86713
100ml
30,000
323-86702
25ml
8,000
321-86703
100ml
24,000
323-46402
25ml
14,000
321-46403
100ml
42,000
327-86722
25ml
12,000
325-86723
100ml
36,000
324-86732
25ml
18,000
322-86733
100ml
54,000
323-87422
25ml
16,000
321-87423
100ml
48,000
NafionⓇ[ナフィオンⓇ]はデュポン社の登録商標です。
CS type:Chemical Stability（化学安定品）
ナフィオン®NR-50
Nafion® NR-50
ビーズ状の強酸性ポリマーで、酸触媒を必要とする広範囲の有機反応に使用できます。
品
NafionⓇ NR-50
29 ２ 金属触媒
名
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
144-05991
5g
7,000
142-05992
25g
21,500
Au
品
名
構造式
分子式･分子量
Ammonium Tetrachloroaurate(Ⅲ)
n-Hydrate
CAS No.
規
NH4(AuCl4)･nH2O 13874-04-9
[AuCl{P(C2H5)3}]
=350.58
[AuCl{P(C6H5)3}]
=494.71
Chloro(triethylphosphine)gold (Ⅰ)
Chloro(triphenylphosphine)gold(Ⅰ)
格
コード No. 容 量
希望納入
法規制
価格(円)
-
321-49921
1g
15,000
15529-90-5
和光一級
034-15491
1g
15,700
14243-64-2
和光一級
037-15481
1g
15,700
劇-Ⅲ
Co
品
名
構造式
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(Ⅲ) Hexafluorophosphate
Cobalt, Powder, - 45μm, 99.5%
Cobalt, Lump
Cobalt, Sponge, 99.99%
分子式･分子量
CAS No.
C20H30Co･PF6
=474.35
79973-42-5
-
Co=58.933
7440-48-4
-
030-18271 100g
039-20272 25g
033-20275 500g
7440-48-4
-
Co=58.933
7440-48-4
-
71-48-7
Co(CH3COO)2・4H2O
6147-53-1
=249.08
Cobalt(Ⅱ) Acetate Tetrahydrate
格
Co=58.933
Co(CH3COO)2
=177.02
Cobalt(Ⅱ) Acetate
規
和光特級
コード No. 容 量
324-86271
036-06801
1g
10g
033-20172 25g
035-20171 100g
030-03602 25g
032-03601 100g
034-03605 500g
Cobalt(Ⅱ) Bromide
CoBr2=218.74
7789-43-7
-
Cobalt(Ⅱ) Carbonate Basic
CoCO3=118.94
513-79-1
Pr. G.
Cobalt(Ⅱ) Chloride
CoCl2=129.84
7646-79-9
和光一級
Cobalt(Ⅱ) Chloride Hexahydrate,
99.5%
CoCl2・6H2O
=237.93
7791-13-1
-
035-12822
25g
Cobalt(Ⅱ) Chromate Dihydrate
CoCrO4・2H2O
=210.96
13455-25-9
Pr. G.
030-03722
25g
Cobalt Hydroxide
H2CoO2=92.95
21041-93-0
-
Co(NO3)2・6H2O
10026-22-9
=291.03
-
032-06842
036-06845
034-12831
036-12835
035-05651
037-05655
25g
500g
50g
500g
100g
500g
Co3O4=240.80
1308-06-1 元素分析用 038-09002
25g
Co3O4=240.80
1308-06-1 元素分析用 035-09012
25g
Cobalt(Ⅱ) Nitrate Hexahydrate, 99.5%
Cobalt(Ⅱ) Oxide
CoO=74.93
Cobalt(Ⅱ,Ⅲ) Oxide,1.70-3.35mm
(6-10mesh)
Cobalt(Ⅱ,Ⅲ) Oxide, 0.85-2.36mm
(8-20mesh)
1307-96-6
Co3(PO4)2・8H2O
10294-50-5
=510.86
Co(C18H35O2)2
13586-84-0
=625.88
CoSO4・7H2O
10026-24-1
=281.10
Cobalt(Ⅱ) Phosphate Octahydrate
Cobalt(Ⅱ) Stearate
Cobalt(Ⅱ) Sulfate Heptahydrate,
99.5%
Cobalt(Ⅱ) Sulfide
Dibromobis(triphenylphosphine)cobalt(Ⅱ)
P
CoBr2
-
Pr. G.
034-07022
25g
039-03672 25g
033-03675 500g
035-10982 25g
039-10985 500g
039-03792 25g
033-03795 500g
030-07242 25g
034-07245 500g
-
039-12842
25g
CoS=91.00
1317-42-6
-
036-03822
25g
[(C6H5)3P]2CoBr2
=743.32
14126-32-0
-
358-05572
25g
-
-
Cl3CoH18N6
=267.47
10534-89-1
和光一級
C36H44CoN4
=591.71
17632-19-8
-
159-01461 250mg
-
-
-
189-00462
希望納入
法規制
価格(円)
労 57-2
10,000
PRTR1
労 57-2
12,500
PRTR1
2,500 労 57-2
18,000 PRTR1
労 57-2
18,000
PRTR1
7,000 労 57-2
21,000 PRTR1
1,800
労 57-2
4,000
PRTR1
8,400
労 57-2
12,000
PRTR1
1,750 労 57-2
13,000 PRTR1
2,800 労 57-2
15,500 PRTR1
労 57-2
3,300
PRTR1
労 57-2
PRTR1
2,900
劇-Ⅲ
労-特 2
2,400 労 57-2
18,000 PRTR1
3,200 労 57-2
13,000 PRTR1
5,500 労 57-2
20,500 PRTR1
労 57-2
4,600
PRTR1
労 57-2
4,200
PRTR1
2,800 労 57-2
17,600 PRTR1
3,200 労 57-2
17,000 PRTR1
労 57-2
3,700
PRTR1
労 57-2
8,200
PRTR1
9,000
労 57-2
PRTR1
2
P
Dichlorobis(triphenylphosphine)cobalt
(Ⅱ), Supported PS Resin
CoBr2
2
有機合成用 049-28431 500mg
18,000
n
Hexaamminecobalt(Ⅲ) Chloride
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethylporphyrinato Cobalt(Ⅱ)
Raney Cobalt (about 48%)
N
N
Co
N
N
082-07361
080-07362
10g
25g
25g
4,200
8,500
労 57-2
PRTR1
42,000
労 57-2
PRTR1
3,500
労 57-2
PRTR1
金属触媒 ２ 30
品
名
構造式
分子式･分子量
CAS No.
[Co(C32H19ClN12)]
=665.97
-
規
格
コード No. 容 量
希望納入
法規制
価格(円)
NH2
H2N
N
(Tetraaminochlorophthalocyaninato)
-cobalt(Ⅱ)
N
N
N
Co Cl N
N
N
-
208-10791 500mg
41,000
-
202-10571 500mg
33,600
-
208-10671 500mg
24,000
労 57-2
PRTR1
N
H2N
NH2
(Tetra-t-butylphthalocyaninato)cobalt
(Ⅱ)
(Tetracarboxyphthalocyaninato)cobalt
(Ⅱ)
[Co(C48H48N8)]
129551-41-3
=795.90
[Co(C36H16N8O8)]
25511-95-9
=747.51
5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinato
Cobalt(Ⅱ)
N
N
Co
N
N
Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)cobalt(Ⅲ)
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
C44H28CoN4
=671.67
14172-90-8
-
204-09661
1g
27,000
労 57-2
PRTR1
C33H57CoO6
=608.74
14877-41-9
-
323-86241
329-86243
1g
5g
8,000
28,000
労 57-2
PRTR1
Ir
品
名
構造式
分子式･分子量
Ammonium Hexachloroiridate(Ⅳ)
CAS No.
(NH4)2IrCl6=441.01 16940-92-4
Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)
iridium(Ⅰ)
P
Ir(CO)Cl
規
格
和光一級
コード No. 容 量
希望納入
法規制
価格(円)
14,500
012-15691
1g
039-14341
1g
15,700
035-14343
5g
52,000
C37H30ClIrOP2
=780.25
14871-41-1
[Ir2Cl2(C8H12)2]
=671.71
12112-67-3
和光一級
045-24251
1g
18,900
7439-88-5
10025-83-9
10025-97-5
12030-49-8
Pr. G.
097-04811
096-01601
092-02921
097-03571
1g
1g
1g
1g
18,000
11,000
11,200
12,000
14024-41-0
和光一級
164-16841
1g
25,000
和光一級
2
Cl
Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5diene)iridium (Ⅰ)]
Ir
Ir
Cl
Iridium, Powder, - 45μm
Iridium(Ⅲ) Chloride
Iridium(Ⅳ) Chloride, 99.5%
Iridium(Ⅳ) Oxide
Potassium Hexachloroiridate(Ⅲ)
n -Hydrate
Potassium Hexachloroiridate(Ⅳ)
Sodium Hexachloroiridate(Ⅲ)
n -Hydrate
Sodium Hexachloroiridate(Ⅳ)
n -Hydrate
Tris(acetylacetonato)iridium(Ⅲ)
Ir=192.22
IrCl3=298.57
IrCl4=334.01
IrO2=224.22
K3[IrCl6]･nH2O
=522.23 (as anhyd.)
K2[IrCl6]=483.13
Na3[IrCl6]･nH2O
=473.90 (as anhyd.)
Na2[IrCl6]･nH2O
=450.91 (as anhyd.)
C15H21O6Ir=489.54
16920-56-2
和光一級
163-16671
1g
14,500
123334-23-6
和光一級
196-10961
1g
12,600
19567-78-3
和光一級
193-10971
1g
15635-87-7
-
326-37761 500mg
12,600
20,000
Ni
品
名
構造式
分子式･分子量
Ammonium Nickel(Ⅱ) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
Bis[1,2-bis(butylthio)-1,2-ethenedithiolato]nickel(Ⅱ)
CAS No.
(NH4)2Ni(SO4)2・
15699-18-0
6H2O=394.99
S
S
S
S
S
S
規
格
コード No. 容 量
希望納入
法規制
価格(円)
労 57-2
2,700
PRTR1
-
015-12222
25g
024-11811
1g
16,800
326-78041
322-78043
327-80661
325-80662
1g
5g
5g
25g
10,000
23,000
8,000
30,000
[Ni(C10H18S4)2]
=591.73
90157-73-6
-
C16H24Ni=275.06
1295-35-8
-
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(Ⅱ)
C27H26Cl2NiP2
=542.04
15629-92-2
-
Bis(methylcyclopentadienyl)nickel(Ⅱ)
C12H14Ni=216.93
1293-95-4
-
322-86211
1g
12,000
C20H30Ni=329.15 74507-63-4
-
321-85201
1g
15,000
C18H26Ni=301.09 79019-60-6
-
329-86341
1g
15,000
325-27961
321-27963
329-85241
327-85242
1g
5g
5g
25g
8,000
29,000
5,000
15,000
Ni
S
S
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)nickel(Ⅱ)
Bis(tetramethylcyclopentadienyl)nickel
(Ⅱ)
Chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(Ⅱ)
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel
(Ⅱ)
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel
(Ⅱ), Supported PS Resin
C23H2OClNiP
=421.53
C36H30Br2NiP2
=743.07
P
NiBr2
2
31 ２ 金属触媒
n
-
31904-79-7
-
14126-37-5
-
-
有機合成用 042-28421 500mg
18,000
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
品
名
構造式
分子式･分子量
CAS No.
P
[(C6H5)2PCH2CH2P
(C6H5)2]NiCl2=528.02
14647-23-5
C36H30Cl2NiP2
=654.17
14264-16-5
-
Nickel, Beads, 99.9%
Ni=58.69
7440-02-0
-
Nickel, Powder, through 150μm
(100mesh)
Ni=58.69
7440-02-0
-
Ni=58.69
7440-02-0
Dichloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(Ⅱ)
P
Cl
Ni
規
格
Nickel, Sponge, 99.95%
045-27551
5g
8,000
043-27552
25g
26,000
327-82822
325-82823
140-07252
142-07251
144-07255
145-00982
149-00985
25g
100g
25g
100g
500g
25g
500g
7,000
21,000
3,600
5,000
9,500
2,200
13,000
-
148-03392
25g
21,000
-
142-05752 25g
144-05751 100g
2,100
6,300
和光一級
149-05485 500g
3,700
13462-88-9
-
141-03402 25g
145-03405 500g
1,600
8,700
CH4Ni3O7・4H2O
39430-27-8
=376.18
-
144-01035 500g
4,100
141-01062 25g
145-01065 500g
2,200
13,000
(CH3COO)2Ni・
6018-89-9
4H2O=248.84
(H2NSO3)2Ni・4H2O
305808-25-7
=322.92
Nickel(Ⅱ) Acetate Tetrahydrate, 99.9%
Nickel(Ⅱ) Amidosulfate Tetrahydrate
Nickel(Ⅱ) Bromide, Anhydrous
NiBr2=218.51
Nickel(Ⅱ) Carbonate Basic
希望納入
法規制
価格(円)
-
Cl
Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel
(Ⅱ)
コード No. 容 量
Nickel(Ⅱ) Chloride
NiCl2=129.60
7718-54-9
和光一級
Nickel(Ⅱ) Chloride Hexahydrate,
99.9%
NiCl2・6H2O
=237.69
7791-20-0
-
149-05343
50g
4,000
Nickel(Ⅱ) Fluoride Tetrahydrate
NiF2･4H2O=168.75 13940-83-5
-
143-07122
25g
3,600
Nickel(Ⅱ) Formate Dihydrate
(HCOO)2Ni・2H2O
3349-06-2
=184.76
148-01072 25g
142-01075 500g
144-05572 25g
148-05575 500g
2,300
7,200
1,600
8,000
Nickel(Ⅱ) Hydroxide
Nickel(Ⅱ) Nitrate Hexahydrate, 99.9%
Nickel(Ⅱ) Oxide, 99.9%
Nickel(Ⅱ) Potassium Cyanide Monohydrate
-
Ni(OH)2=92.71
12054-48-7
Pr. G.
Ni(NO3)2・6H2O
=290.79
13478-00-7
-
140-05351 100g
4,000
NiO=74.69
1313-99-1
-
143-05363
50g
4,000
147-01162
25g
2,100
Ni(CN)2・2KCN・
14220-17-8
H2O=258.99
Pr. G.
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR 特 1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
毒-Ⅱ
141-01165 500g
7,500
1,800
2,300
3,300
労 57-2
PRTR1
2,500
労 57-2
PRTR1
1g
24,000
労 57-2
PRTR1
187-00022 25g
181-00025 500g
1,800
6,600
労 57-2
PRTR1
Nickel(Ⅱ) Sulfate Hexahydrate
NiSO4・6H2O
=262.85
10101-97-0
試薬特級
144-01172 25g
146-01171 100g
148-01175 500g
Nickel(Ⅱ) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
NiSO4・6H2O
=262.85
10101-97-0
-
144-05371 100g
[Ni(C32H16N8)]
=571.22
14055-02-8
-
163-14231
-
7440-02-0
Pr. G.
N
(Phthalocyaninato)nickel(Ⅱ)
N
N
N
N
Ni
N
N
N
Raney Nickel, about 50%
Os
Osmium(Ⅷ) Oxide
OsO4=254.23
Osmium Oxide, Immobilized Catalyst I
OsO4=254.23
Osmium(Ⅷ) Oxide, Microencapsulated
Osmium(Ⅷ) Oxide, PEM-Microencapsulated
Osmium, Powder
Potassium Hexachloroosmate(Ⅳ)
OsO4=254.23
希望納入
価格(円)
153-00401 100mg
4,400
20816-12-0 和光特級 159-00403 500mg
7,800
157-00404
1g
10,800
153-02581
5g
13,000
20816-12-0 有機合成用
151-02582 25g
50,000
20816-12-0 有機合成用 153-02081
1g
15,000
OsO4=254.23
20816-12-0 有機合成用 158-02411
品
名
構造式
分子式･分子量
Os=190.23
Cl6K2Os=481.14
CAS No.
7440-04-2
16871-60-6
規
格
-
コード No. 容 量
1g
501-22261
1g
324-40991 250mg
20,000
法規制
労 57-2
労 57-2
労 57-2
労 57-2
27,800
18,000
金属触媒 ２ 32
Pd
品
名
構造式
分子式･分子量
(NH4)2[PdCl6]
=355.21
(NH4)2[PdCl4]
=284.31
[PdCl2(CH3CN)2]
=259.43
Ammonium Hexachloropalladate(Ⅳ)
Ammonium Tetrachloropalladate(Ⅱ)
Bis(acetonitrile)dichloropalladium (Ⅱ)
Bis(acetylacetonato)palladium(Ⅱ)
Bis(benzonitrile)dichloropalladium(Ⅱ)
N
PdCl2
2
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
(0)
O
Pd
O
[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloropalladium(Ⅱ)
[1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Ⅱ)
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Ⅱ), Dichloromethane
Adduct
CAS No.
P
CH 2Cl2
Cl
Bis(ethylenediamine)palladium(Ⅱ)
Chloride
Diamminedichloropalladium(Ⅱ)
Di-μ-chlorobis[(η-allyl) palladium(Ⅱ)],
Supported PEG-PS Resin
1g
5,000
13820-40-1
和光一級
015-15701
1g
12,000
14592-56-4
和光一級
024-12151
1g
9,000
Pd(C5H7O2)2
=304.62
14024-61-4
和光一級
026-10891
1g
11,000
Cl2Pd(C7H5N)2
=383.57
14220-64-5
和光一級
027-12141
1g
9,000
C34H28O2Pd
=575.00
32005-36-0
-
329-42021
1g
8,000
320-94201
326-94203
327-94211
323-94213
1g
5g
1g
5g
9,500
35,000
10,000
35,000
324-98741
1g
7,000
320-98743
5g
24,000
-
-
329-37751 500mg
15,000
354-11081 100mg
350-11083 500mg
323-40961 500mg
7,000
18,000
15,000
有機合成用 043-27731 500mg
20,000
-
-
trans-Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium(Ⅱ)
C36H66Cl2P2Pd
= 738.18
29934-17-6
-
trans -Dichlorobis(triphenylphosphine)
palladium(Ⅱ)
C36H30Cl2P2Pd
=701.91
13965-03-2
和光一級
[PdCl2(C8H12)]
=285.51
12107-56-1
和光一級
Cl
Pd
劇-Ⅲ
劇-Ⅲ
-
-
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)palladium(Ⅱ)
希望納入
法規制
価格(円)
015-15681
[(NH2CH2CH2NH2)2Pd]
13963-53-6
Cl2=297.52
C24H54P2Pd
53199-31-8
= 511.05
H6Cl2N2Pd=211.39 14323-43-4
Bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0)
コード No. 容 量
和光一級
C34H28Cl2FeP2Pd
95464-05-4
=816.64
Cl
Pd
P
格
19168-23-1
C26H24Cl2P2Pd
19978-61-1
= 575.74
C34H28Cl2FeP2Pd
72287-26-4
= 731.70
Fe
規
327-94191
323-94193
040-22481
046-22483
048-22482
1g
5g
1g
5g
25g
9,500
35,000
4,700
15,000
照 会
040-24061
1g
14,000
Cl
(Ethylenediamine)dinitratopalladium
(Ⅱ)
Palladium, Flake, 99.9%
052-07341 200mg
058-07343
1g
7440-05-3
165-20421
2g
163-07141
1g
3375-31-3 和光特級 169-07143
5g
161-07142 25g
163-07543
5g
165-07542 25g
167-07541 100g
161-15273
5g
和光一級 163-15272 25g
165-15271 100g
163-21441
1g
有機合成用 169-21443
5g
161-21442 25g
167-23301
1g
有機合成用
163-23303
5g
8,000
30,000
30,000
5,600
21,000
93,000
3,600
13,000
40,000
4,200
12,000
40,000
4,000
13,500
46,000
5,000
Pd=106.42
7440-05-3
和光一級
163-13871
10g
10,500
Palladium Asbestos abt.10%
-
-
-
162-00031
1g
3,500
Palladium Asbestos abt.20%
-
-
-
165-00021
1g
4,500
Palladium Asbestos abt.30%
-
-
-
168-00011
1g
7,400
Pd=106.42
PdBr2=266.23
PdCl2=177.33
7440-05-3
13444-94-5
7647-10-1
-
-
160-13881
167-13891
169-00041
322-37741
168-13561
167-22181
有機合成用
163-22183
10g
10g
1g
1g
1g
1g
5g
8,000
10,000
12,500
16,000
6,300
4,500
14,000
Palladium(Ⅱ) Acetate
C2H8N4O6Pd
=290.53
Pd=106.42
Pd(OOCCH3)2
=224.51
Palladium-Activated Carbon (Pd 5%)
-
Palladium-Activated Carbon (Pd 10%)
-
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex (Pd 3.5~6.5%)
-
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex (Pd 8.5~11.5%)
-
Palladium-Alumina
Palladium-Barium Carbonate(Pd 5％)
Palladium-Barium Sulfate (Pd 5%)
Palladium Black
Palladium(Ⅱ) Bromide
Palladium(Ⅱ) Chloride, 99.9%
Palladium-Fibroin
33 ２ 金属触媒
63994-76-3 有機合成用
和光一級
和光一級
-
16,000
危 2-Ⅱ
危 2-Ⅱ
危 2-Ⅱ
労 57-2
PRTR1
労 57-2
PRTR1
労石
労 57-2
PRTR1
労石
労 57-2
PRTR1
労石
労 57-2
PRTR1
品
名
構造式
分子式･分子量
Palladium (Ⅱ)-Hydrotalcite (Pd 1.5%)
Palladium (Ⅱ)-Hydrotalcite(m) (Pd 0.8
%)
Palladium(Ⅱ) Nitrate, 99.9%
5%Palladium on Activated Carbon,
Degussa type E 101 NE/W 5%Pd
5%Palladium on Activated Carbon,
Degussa type E 105 NN/W 5%Pd
5%Palladium on Activated Carbon,
Degussa type E 105 O/W 5%Pd
5%Palladium on Activated Carbon,
Degussa type E 106 R/W 5%Pd
格
コード No. 容 量
-
-
有機合成用 161-20543
5g
-
有機合成用 168-20553
10g
C84H96N48O36Pd6
=2,992.48
Palladium-Nanocage
規
C84H96N48O36Pd6
=2,992.48
Palladium-Nanobowl
CAS No.
165-21761 200mg
10,000
161-21763
1g
35,000
-
有機合成用 160-20471
1g
23,000
-
165-13451
324-81651
322-81652
351-13051
359-13052
355-13071
353-13072
358-13061
356-13062
162-15281
1314-08-5 和光一級
168-15283
161-22221
有機合成用
167-22223
-
PdO=122.42
Palladium-Polyethyleneimine
-
Palladium(Ⅱ) Sodium Chloride Trihydrate
PdCl2・2NaCl・
3H2O=348.26
13820-53-6
和光一級
167-00081
1g
5g
25g
5g
25g
5g
25g
5g
25g
1g
5g
1g
5g
1g
166-14961
1g
PdSO4=202.48 13566-03-5 和光一級
164-14962 25g
168-21991
1g
有機合成用
164-21993
5g
K2(PdCl6)=397.33 16919-73-6 和光一級 164-17681
1g
K2(PdCl4)=326.43 10025-98-6 和光一級 160-17661
1g
Pd(NH3)4Cl2
13815-17-3
325-37731 100mg
=245.42
(NH3)4Pd(NO3)2
13601-08-6
320-40971
5g
=298.55
Pd(CH3CN)4(BF4)2
21797-13-7
201-14701
1g
=444.24
209-14643
1g
C72H60P4Pd
14221-01-3
Pr. G.
=1155.58
203-14641
5g
Palladium(Ⅱ) Sulfate
PI Palladium (Pd abt. 3%)
Potassium Hexachloropalladate(Ⅳ)
Potassium Tetrachloropalladate(Ⅱ)
Tetraamminepalladium(Ⅱ) Chloride
Tetraamminepalladium(Ⅱ) Nitrate
Solution (abt.13%)
Tetrakis(acetonitrile)palladium(Ⅱ) Bis
(tetrafluoroborate)
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
(0)
20,000
213113-25-8 有機合成用
Pd(NO3)2=230.43 10102-05-3
Palladium(Ⅱ) Oxide
希望納入
法規制
価格(円)
20,000
7,200 危 1-Ⅰ
3,500
11,000
3,500
11,000
3,500
11,000
3,500
11,000
7,800
27,500
8,000
危 4-4-Ⅲ
26,000
5,800
9,300
68,000
8,000
27,000
14,000
13,000
7,000
15,000
22,000
劇-Ⅱ
PRTR1
5,000
16,000
Pt
品
名
構造式
分子式･分子量
(NH4)2[PtCl6]
=443.87
(NH4)2[PtCl4]
=372.97
Ammonium Hexachloroplatinate(Ⅳ)
Ammonium Tetrachloroplatinate(Ⅱ)
[Pt(C5H7O2)2]
=393.30
Bis(acetylacetonato)platinum(Ⅱ)
Di-μ-chlorobis[chloro(cyclohexene)platinum(Ⅱ)]
C12H20Cl4Pt2
=696.26
Pt(NH3)2Cl2
=300.05
Pt(NH3)2Cl2
=300.05
[PtCl2{P(C6H5)3}2]
=790.57
cis -Diamminedichloroplatinum(Ⅱ)
trans -Diamminedichloroplatinum(Ⅱ)
cis -Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(Ⅱ)
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)platinum(Ⅱ)
Cl
Pt
[PtCl2(C8H12)]
=374.17
CAS No.
規
格
コード No. 容 量
希望納入
法規制
価格(円)
16919-58-7
和光一級
018-15671
1g
12,400
労 57-2
13820-41-2
和光一級
011-15661
1g
12,500
労 57-2
15170-57-7
和光一級
027-12021
1g
15,700
労 57-2
12176-53-3
-
15663-27-1
和光特級
14913-33-8
和光特級
15604-36-1
和光一級
12080-32-9
326-40951 500mg
25,000
047-22511
043-22513
044-22521
040-22523
040-22501
046-22503
1g
5g
1g
5g
1g
5g
16,000
58,000
14,000
52,000
10,500
36,500
和光一級
044-24081
1g
16,500
労 57-2
18497-13-7
-
089-05311
1g
9,800
労 57-2
51850-20-5
-
322-43111 500mg
労 57-2
労 57-2
Cl
Hydrogen Hexachloroplatinate(Ⅳ)
Hexahydrate, 99.9%
Hydrogen Hexahydroxoplatinate(Ⅳ)
PI Platinum
Platinum-Activated Carbon (Pt 5%)
Platinum-Alumina (Pt 5%)
H2Cl6Pt・6H2O
=517.90
H2[Pt(OH)6]
=299.14
-
有機合成用 163-22801
7440-06-4 和光一級 167-13911
和光一級 168-13941
15,000
1g
10g
10g
23,000
11,200
16,000
Platinum Asbestos (Pt 10%)
-
-
和光一級
165-12111
1g
4,200
Platinum Asbestos (Pt 20%)
-
-
和光一級
168-12101
1g
6,500
労 57-2
労 57-2
労石
労 57-2
PRTR1
労石
労 57-2
PRTR1
金属触媒 ２ 34
品
名
構造式
分子式･分子量
Platinum(Ⅱ) Barium Cyanide Tetrahydrate
PtBa(CN)4・
4H2O=508.56
Platinum Black
Platinum-Calcium Carbonate (Pt 5%)
Platinum(Ⅱ) Chloride
Platinum(Ⅳ) Chloride
Pt=195.08
PtCl2=265.99
PtCl4=336.89
Platinum, Immobilized Catalyst I
-
Platinum-Nanocage
-
Platinum(Ⅳ) Oxide
PtO2=227.09
Platinum(0)-2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8tetravinylcyclotetrasiloxane Complex
(Pt1.7％)
希望納入
法規制
価格(円)
労 57-2
165-02841
1g
20,500 PRTR1
毒-Ⅱ
7440-06-4
Pr. G.
168-11121
1g
18,000 労 57-2
和光一級 164-13921 10g
8,900
10025-65-7 和光特級 166-15821
1g
12,500
13454-96-1
324-37701 500mg 12,500 労 57-2
167-22701
1g
4,000
有機合成用
163-22703
5g
12,000
161-21741 100mg 12,000
有機合成用
167-21743 500mg 45,000
1314-15-4
169-08341
1g
15,000
CAS No.
規
[(C24H48O4Si4)y]Ptx 68585-32-0
Potassium Hexachloroplatinate(Ⅳ)
Potassium Hexahydroxoplatinate(Ⅳ)
K2PtCl6=485.99
H6K2O6Pt=375.32
K2(PtCl4)
=415.09
K2[Pt(NO2)4]
=457.30
Cl2H12N4Pt=334.11
(as anhyd. )
Pt(NH3)4(HCO3)2
=385.23
[Pt(NH3)4] (OH)2
=297.21
[Pt{P(C6H5)3}4]
=1,244.24
Potassium Tetrachloroplatinate(Ⅱ)
Potassium Tetranitroplatinate(Ⅱ)
Tetraammineplatinum(Ⅱ) Chloride
n -Hydrate
Tetraammineplatinum(Ⅱ) Hydrogencarbonate
Tetraammineplatinum(Ⅱ) Hydroxide
Solution(abt.15％)
Tetrakis(triphenylphosphine)platinum
(0)
格
コード No. 容 量
326-49351
1g
4,500
322-49353
5g
13,000
-
危 4-3-Ⅲ
16921-30-5
12285-90-4
試薬特級
-
163-02881
1g
328-37721 500mg
166-12901
1g
162-12903 10g
10,500
15,000
9,500
72,000
10025-99-7
和光一級
13815-39-9
-
326-43371
1g
20,000
危 5-Ⅱ
労 57-2
13933-32-9
和光一級
200-12711
1g
15,700
労 57-2
123439-82-7
-
321-37711 500mg
15,000
38201-97-7
-
323-41321 500mg
15,000
労 57-2
14221-02-4
和光一級
202-12771
12,000
労 57-2
1g
労 57-2
労 57-2
Rh
品
名
構造式
分子式･分子量
(Acetylacetonato)carbonyl(triphenylphosphine)rhodium(Ⅰ)
(Acetylacetonato)(η-cycloocta-1,5diene)rhodium(Ⅰ)
CAS No.
Rh(C5H7O2)(CO)
25470-96-6
[P(C6H5)3]=492.31
O
[Rh(C5H7O2)
(C8H12)]=310.20
Rh
O
(Acetylacetonato)dicarbonylrhodium
(Ⅰ)
Ammonium Hexachlororhodate(Ⅲ)
n -Hydrate
12245-39-5
[Rh(C5H7O2)(CO)2]
14874-82-9
=258.04
(NH4)2[RhCl6]･nH2O
15336-18-2
=369.74 (as anhyd.)
Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium(Ⅰ)
P
Rh(CO)H
C55H46OP3Rh
=918.80
17185-29-4
規
格
-
和光一級
014-14551
1g
26,000
労 57-2
和光一級
011-14561
1g
43,000
労 57-2
和光一級
014-15651
1g
29,000
労 57-2
036-14351
1g
13,700
032-14353
5g
52,500
P
RhCOCl
[(C6H5)3P]2Rh(CO)
13938-94-8
Cl=690.95
035-15921 100mg
3,200
労 57-2
和光一級
2
Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium
(Ⅰ)
労 57-2
和光一級
3
Chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(Ⅰ)
希望納入
法規制
価格(円)
322-32741 100mg
8,000
労 57-2
328-32743 500mg 20,000
コード No. 容 量
031-15923
1g
16,800
C54H45ClP3Rh
=925.23
14694-95-2
和光一級
034-14271
030-14273
1g
5g
14,500
52,000
労 57-2
[Rh2Cl2(C8H12)2]
=493.08
12092-47-6
和光一級
047-24071
1g
65,000
労 57-2
19584-30-6
和光一級
041-24231
1g
36,700
危 3-Ⅱ
労 57-2
28407-51-4
和光一級
084-06841
1g
7440-16-6
42204-14-8
-
15956-28-2
和光一級
-
-
和光一級
-
7440-16-6
和光一級
20765-98-4
-
Cl
Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(Ⅰ)]
Rh
Rh
Cl
Dodecacarbonyltetrarhodium (0)
Hexadecacarbonylhexarhodium (0)
Rhodium,Powder,99.9%
Rhodium Acetate Hydrate
Rhodium(Ⅱ) Acetate, Dimer Dihydrate
Rhodium-Activated Carbon (Rh 5%)
Rhodium-Alumina
Rhodium(Ⅲ) Chloride Trihydrate
Rhodium(Ⅲ) Chloride Trihydrate,
99.5%
Rhodium(Ⅲ) Iodide
Rhodium(Ⅲ) Oxide
Tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium
(Ⅰ)
35 ２ 金属触媒
[Rh4(CO)12]
=747.75
[Rh6(CO)16]
=1,065.60
Rh=102.91
Rh(C2H4O2)x･H2O
[Rh(C2H3O2)2]2・
2H2O=478.02
RhCl3・3H2O
=263.31
RhCl3・3H2O
=263.31
RhI3=483.62
Rh2O3=253.82
[Rh2Cl2(CO)4]
=388.76
26,000
労 57-2
186-00151
1g
329-41421 500mg
180-01151 250mg
186-01153
1g
186-01011
5g
184-01012 25g
183-01021
5g
181-01022 25g
60,000
15,000
13,500
42,000
19,000
76,000
18,500
77,000
労 57-2
労 57-2
183-00161
1g
35,500
労 57-2
1g
38,500
労 57-2
15,000
58,000
15,000
49,500
労 57-2
労 57-2
20765-98-4
-
181-00841
15492-38-3
12036-35-0
-
14523-22-9
和光一級
326-41431 500mg
183-00421
1g
201-12763 250mg
205-12761
1g
労 57-2
危 2-Ⅱ
労 57-2
労 57-2
労 57-2
品
名
構造式
O
Tris(acetylacetonato)rhodium(Ⅲ)
Rh
O
分子式･分子量
CAS No.
(C5H7O2)3Rh
=400.23
14284-92-5
規
格
-
希望納入
法規制
価格(円)
コード No. 容 量
327-40981
500m
g
22,000
労 57-2
3
Ru
品
名
構造式
Ammonium Hexachlororuthenate(Ⅳ)
Bis(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic
Acid)bis(thiocyanato)ruthenium(Ⅱ)
Dihydrate
Carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (Ⅱ)
P
RuCl(CO)H
規
格
希望納入
法規制
価格(円)
分子式･分子量
CAS No.
コード No. 容 量
(NH4)2[RuCl6]
=349.86
18746-63-9
和光一級
017-15641
1g
12,300
C26H16N6O8RuS2・
2H2O=741.67
-
-
322-53741
50mg
20,000
[RuClH(CO){P(C6H5)3}3]
16971-33-8
=952.41
和光一級
039-15701
1g
11,000
[RuH2(CO){P(C6H5)3}3]
=917.97
25360-32-1
和光一級
030-15471
1g
19,500
(C8H12Cl2Ru)n
50982-13-3
-
043-26991
1g
26,500
15529-49-4
和光一級
045-22551
041-22553
1g
5g
5,200
17,800
15243-33-1
和光一級
043-24051
1g
19,500
3
Carbonyldihydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (Ⅱ)
P
Ru(CO)H2
3
Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium
(Ⅱ), Polymer
Cl
Ru
Cl
n
Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(Ⅱ)
C54H45Cl2P3Ru
=958.85
[Ru3(CO)12]
=639.33
Dodecacarbonyltriruthenium (0)
met-DIRUX
met-DIRUX-OTf
Potassium Hexachlororuthenate(Ⅳ)
C22H36Cl2Ru2S2
=637.70
216064-20-9 有機合成用 130-14581 200mg
13,000
-
491840-31-4 有機合成用 132-14781 200mg
18,000
K2[RuCl6]=391.98 23013-82-3
Ruthenium(Ⅲ) Hydroxyapatite
和光一級
-
-
Ru=101.07
7440-18-8
-
-
-
和光一級
Ru=101.07
7440-18-8
和光一級
Ruthenium(Ⅲ) Chloride, Anhydrous
RuCl3=207.43
10049-08-8
-
Ruthenium(Ⅲ) Chloride n-Hydrate,
99.9%
RuCl3・nH2O
14898-67-0
-
Ruthenium (Ⅳ) Oxide, Anhydrous
RuO2=133.07
12036-10-1
Pr. G.
Ruthenium, Powder, - 45μm
Ruthenium-Activated Carbon(Ru 5%)
Ruthenium-Alumina
[(NH3)5RuORu(NH3)4ORu
11103-72-3
(NH3)5]Cl6・4H2O=858.42
Ruthenium Red
Trinitratonitrosylruthenium(Ⅱ) Nitric
Acid Solution (abt 50%)
O
Tris(acetylacetonato)ruthenium(Ⅲ)
Ru
O
有機合成用
和光特級
Ru(NO)(NO3)3
=317.09
34513-98-9
-
Ru(C5H7O2)3
=398.39
14284-93-6
-
161-17691
1g
182-01851
1g
188-01853
5g
183-01641
1g
188-01032 25g
180-01031 100g
185-01042 25g
187-01041 100g
557-86581
1g
SRM44-5850
5g
187-00821
1g
183-00823 10g
185-01081
1g
181-01083
5g
184-00331 100mg
180-00333
1g
323-41561
5g
321-41562 25g
200-15251
1g
6,300
7,500
26,000
14,000
10,000
30,000
8,200
25,000
14,400
63,000
5,500
35,000
7,000
27,000
4,400
22,500
6,000
19,000
危 2-Ⅱ
劇-Ⅱ
労 57-2
9,900
3
Palladium Catalysts
触媒として汎用されているパラジウム触媒をまとめてご紹介致します。
パラジウム均一系触媒
品
名
Bis(acetonitrile)dichloropalladium (Ⅱ)
Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)
[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloropalladium(Ⅱ)
構 造 式
CAS No.
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
Pd(MeCN)2Cl2
14592-56-4
024-12151
1g
9,000
Pd(dba)2
32005-36-0
329-42021
1g
8,000
PdCl2 (dppe)
19978-61-1
320-94201
1g
9,500
326-94203
5g
35,000
金属触媒 ２ 36
品
名
[1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Ⅱ)
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Ⅱ),
Dichloromethane Adduct
構 造 式
CAS No.
PdCl2 (dppf)
72287-26-4
PdCl2(dppf)
Pd(t-Bu3P) 2
Bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0)
95464-05-4
53199-31-8
Di-μ -chlorobis[(η -allyl)palladium (Ⅱ)]
[PdCl(CH2CHCH2)]2 12012-95-2
trans-Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium(Ⅱ)
trans-PdCl2 (PCy3) 2 29934-17-6
trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(Ⅱ)
trans-PdCl2(PPh3)2 13965-03-2
Palladium(Ⅱ) Acetate
Pd(OAc)2
Palladium(Ⅱ) Chloride
PdCl2
3375-31-3
7647-10-1
コード No.
容
327-94211
量
希望納入価格(円)
1g
10,000
323-94213
5g
35,000
324-98741
1g
7,000
320-98743
5g
24,000
354-11081
100mg
7,000
350-11083
500mg
18,000
048-24241
1g
13,600
327-94191
1g
9,500
323-94193
5g
35,000
040-22481
1g
4,700
046-22483
5g
15,000
163-07141
1g
5,600
169-07143
5g
21,000
161-07142
25g
93,000
166-00051
1g
4,500
162-00053
5g
15,000
164-00052
25g
59,000
209-14643
1g
5,000
203-14641
5g
16,000
52409-22-0
205-14721
1g
16,500
メーカーコード
/メーカー名
コード No.
容
557-80001
250mg
9,000
553-80003
1g
15,000
551-80004
5g
65,000
554-80011
250mg
9,000
550-80013
1g
15,000
558-80014
5g
65,000
556-79961
250mg
9,000
552-79963
1g
15,000
550-79964
5g
65,000
553-79971
250mg
9,000
559-79973
1g
15,000
557-79974
5g
65,000
550-79981
250mg
9,000
556-79983
1g
15,000
554-79984
5g
65,000
557-79991
250mg
9,000
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
Pd(PPh3)4
14221-01-3
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
Pd(dba)3
CAS No.
高活性パラジウム均一系触媒
品
名 ／ 化 合 物 名
構 造 式
H
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(Ⅱ)
SK-CC01-A
[Solvias AG]
P
Pd Cl
N
NMe2
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2-dimethylaminomethylferrocen-1-yl)palladium(Ⅱ)
[(IPr)Pd(NQ)]2
Naphthoquinone-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidenepalladium(0)
[(IMes)Pd(NQ)]2
Naphthoquinone-1,3-bis(mesityl)imidazole-2ylidenepalladium(0)
[(IMes)Pd(allyl)]Cl
Allylchloro[1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidene]palladium(Ⅱ)
[(IPr)Pd(allyl)]Cl
Allylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2ylidene]palladium(Ⅱ)
Pd
Fe
Cl
SK-CC02-A
[Solvias AG]
P
H
O
Umicore CX11
[Umicore]
O
N
N
Pd
Pd
N
N
O
O
O
Umicore CX12
[Umicore]
O
N
N
Pd
Pd
N
N
O
O
Umicore CX22
[Umicore]
N
Pd
N
Cl
Umicore CX21
[Umicore]
N
Pd
N
Cl
量
希望納入価格(円)
553-79993
1g
15,000
551-79994
5g
65,000
Allylchloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2imidazolidinylidene]palladium(Ⅱ)
478980-01-7
Umicore CX23
[Umicore]
321-94231
100mg
12,000
327-94233
500mg
40,000
Dichloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole2-ylidene]palladium(Ⅱ) Dimer
444910-17-2
Umicore CX41
[Umicore]
325-94251
100mg
12,000
321-94253
500mg
42,000
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2imidazolidinylidene]palladium(Ⅱ)
884879-24-7
Umicore CX32
[Umicore]
328-94241
100mg
12,000
324-94243
500mg
40,000
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2imidazol-2-ylidene]palladium(Ⅱ)
884879-23-6
Umicore CX31
[Umicore]
324-94221
100mg
12,000
320-94223
500mg
40,000
37 ２ 金属触媒
パラジウム固定化触媒
品
名
Di-μ-chlorobis[(η-allyl)palladium (Ⅱ)], Supported PEG-PS Resin
Pd 含量
Ligand
コード No.
容
－
－
043-27731
500mg
20,000
324-56621
1g
7,000
320-56623
5g
24,000
321-56631
1g
8,000
327-56633
5g
29,000
328-56641
1g
7,000
®
FibreCat 1001
[Palladium(Ⅱ) Acetate-Triphenylphosphine PE fibres]
2.7～4％
®
FibreCat 1007
[Palladium(Ⅱ) Acetate-Dicyclohexylphenylphosphine PE fibres]
3～4％
®
FibreCat 1026
[Acetonitrile Dichloropalladium(Ⅱ)-Triphenylphosphine PE fibres]
3.5～4.5％
Palladium(Ⅱ)- Hydrotalcite(m)
0.8％
－
Palladium(Ⅱ)- Hydrotalcite
1.5％
－
Pd EnCatTM30
3.7～4.5％
Pd EnCatTM40
－
3.9～4.8％
Pd EnCatTMTPP30
－
3.5～4.5％
Pd EnCatTMTOTP30
4.2～5.1％
Pd(Ⅱ)EnCatTMBINAP30
3.7～5.0％
PI Palladium
abt.3％
－
量
希望納入価格(円)
324-56643
5g
24,000
168-20553
10g
20,000
161-20543
5g
20,000
161-21481
1g
10,000
167-21483
5g
35,000
169-21482
25g
165-21521
1g
10,000
161-21523
5g
35,000
163-21522
25g
168-21491
1g
11,000
164-21493
5g
38,500
166-21492
25g
161-21501
1g
11,000
38,500
照
照
照
会
会
会
167-21503
5g
169-21502
25g
161-21981
1g
12,000
167-21983
5g
40,000
照
会
169-21982
25g
168-21991
1g
8,000
164-21993
5g
27,000
照
会
FibreCat® は Johnson Matthey 社の登録商標です。
Pd EnCatTM は Reaxa 社の商標です。
C-C/C-N カップリング触媒キット
反応性が異なり高活性で安定性の高い触媒 6 品目と Josiphos リガンド 2 品目、Pd-Acetate、Pd(dba)3 とカップ
リング反応に必要な試薬が揃っています。
反応特異性などの詳細を記載した CD-ROM を添付しておりますので迅速なスクリーニングに最適です。
キット構成
●高活性触媒 各 250mg
Solvias 社
SK-CC01-A
SK-CC02-A
Umicore 社 Umicore CX11
[(IPr)Pd(NQ)]2
Umicore CX12 [(IMes)Pd(NQ)] 2
Umicore CX22 (IMes)Pd(allyl)Cl
Umicore CX21 (IPr)Pd(allyl)Cl
●Josiphos リガンド 各 250mg
Solvias 社
SL-J-002-1
SL-J-009-1
●パラジウム均一系触媒
Umicore 社 Palladium(Ⅱ)-acetate 500 mg
Tris(dibenzylideneacetone)-dipalladium(0) 500 mg
●CD-ROM（取扱説明書）
品
C-C/C-N Coupling Catalyst Kit
名
メーカー
コード No.
Umicore-Solvias
559-79951
容
量
1Kit
希望納入価格(円)
92,000
金属触媒 ２ 38
ナノ金属分散液
京都ナノケミカル株式会社
粒子径がナノメートルサイズの、分散安定性に優れた金属コロイドです。白金、金、銀、パラジウム、ロジウム、
ルテニウム、イリジウムの 7 種類の金属のコロイドを提供しています。
浸漬、乾燥、焼成することにより、貴金属粒子の持つ触媒活性を種々の担体に付与することができます。
粒子径が非常に小さいことから、単位量に対する表面積を大きくできるので、少量で高い活性や機能が期待で
きます。
性
■Ag
●物性値
濃 度：10mM
粒子径：5-30nm(参考値)
pH ：6.0～9.0
溶 媒：水
分散剤：PEI
●粒度分布（参考値）
●TEM 写真(×100k)
Ａｇ粒子の粒度分布
12
10
8
頻度
物
6
4
2
0
0 2
16
14
12
10
8
6
4
2
0
2
6
8 10 12 14
Ａｕ粒子径（nm）
16
18
20
●TEM 写真(×500k)
頻度
Ｉｒ粒子の粒度分布
14
12
10
8
6
4
2
0
2
4
6
8 10 12 14
Ｉｒ粒子径（nm）
16
18
20
●粒度分布（参考値）
●TEM 写真(×500k)
頻度
Ｐｄ粒子の粒度分布
7
6
5
4
3
2
1
0
0
39 ２ 金属触媒
4
●粒度分布（参考値）
0
■Pd
●物性値
濃 度：10mM
粒子径：2-7nm(参考値)
pH ：2.0～3.0
溶 媒：水/EtOH
分散剤：PVP
●TEM 写真(×500k)
Au粒子の粒度分布
0
■Ir
●物性値
濃 度：10mM
粒子径：1-4nm(参考値)
pH ：1.0～3.0
溶 媒：水/IPA
分散剤：PVP
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Ａｇ粒子径（nm）
●粒度分布（参考値）
頻度
■Au
●物性値
濃 度：10mM
粒子径：1-4nm(参考値)
pH ：6.0～9.0
溶 媒：水
分散剤：PEI
4 6
2
4
6
8 10 12 14
Ｐｄ粒子径（nm）
16
18
20
■Pt
●物性値
濃 度：10mM
粒子径：1-6nm(参考値)
pH ：1.0～2.0
溶 媒：水/EtOH
分散剤：PVP
●粒度分布（参考値）
●TEM 写真(×500k)
頻度
Ｐｔ粒子の粒度分布
7
6
5
4
3
2
1
0
0
■Rh
●物性値
濃 度：20mM
粒子径：2-6nm(参考値)
pH ：1.0～2.0
溶 媒：水/EtOH
分散剤：PVP
2
4
6
8 10 12 14
Ｐｔ粒子径（nm)
16
18
20
●粒度分布（参考値）
●TEM 写真(×500k)
Ｒｈ粒子の粒度分布
12
10
頻度
8
6
4
2
0
0
■Ru
●物性値
濃 度：20mM
粒子径：2-6nm(参考値)
pH ：1.0～2.0
溶 媒：水
分散剤：PVP
2
4
6
8 10 12 14
Ｒｈ粒子径（nm）
16
18
20
●粒度分布（参考値）
●TEM 写真(×500k)
Ｒｕ粒子の粒度分布
10
頻度
8
6
4
2
0
0
英
名
2
4
6
8 10 12 14
Ｒｕ粒子径（nm）
16
18
和
20
コード No.
容
Ag Nanoparticle Dispersion
ナノ銀分散液
名
630-13791
100ml
量
希望納入価格(円)
13,000
Au Nanoparticle Dispersion
ナノ金分散液
633-13781
100ml
15,600
Ir Nanoparticle Dispersion
ナノイリジウム分散液
634-13831
100ml
37,700
Pd Nanoparticle Dispersion
ナノパラジウム分散液
637-13821
100ml
26,000
Pt Nanoparticle Dispersion
ナノ白金分散液
636-13771
100ml
18,200
Rh Nanoparticle Dispersion
ナノロジウム
分散液
630-13811
100ml
52,000
Ru Nanoparticle Dispersion
ナノルテニウム分散液
633-13801
100ml
20,800
金属触媒 ２ 40
STREM 社ナノ金属製品
金属ナノコロイド
一般的に脂溶性金属ナノコロイドは、下記反応式に従い、金属塩をテトラアルキルアンモニウム-水素化ほう素
トリエチルで還元して合成されます。
副反応物を除くと、テトラアルキルアンモニウムイオン（NR4＋）がコロイド粒子をコートした状態になります。
（NR4＋）は金属コロイドの凝集防止以外に、有機溶媒に可溶化させる働きも兼ねています。
これらをポリエチレングリコールドデシルエーテル（Brij35®）で修飾した製品は、水や極性有機溶媒にも可溶
になります。
MXv + vNR4(BEt3H)
M：金属元素
品
名
M colloid + vNR4X + vB Et3 +(v/2)H2
X：Cl，Br
物
v：1，2，3
性
メーカーコード
Gold/tetra-n-octylammonium chloride colloid
2.6±1.1 nm
褐色～オレンジ色の固体
79-0080
Platinum-ruthenium/tetra-n-octylammonium
chloride colloid (～7 wt% Pt, ～3.5 wt% Ru)
(7 wt% Pt,3.5 wt% Ru) 2.6±1.1 nm
褐色～オレンジ色の固体
78-0062
Platinum colloid
(polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
(10 wt% Pt) 1.2±0.3 nm
褐色～黒色の粘稠性物質
78-0011
Rhodium colloid
(polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
(9 wt% Rh)
～2 nm
褐色～黒色の粘稠性物質
45-1550
Platinum-ruthenium colloid
(polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
1.3 nm (平均)
褐色～黒色の粘稠性物質
R：アルキル，C6-C20
78-0060
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
-
250mg
102,000
-
1g
306,000
-
1g
92,400
-
5g
277,200
510-36941
1g
34,900
-
5g
153,600
513-36931
1g
44,300
-
5g
202,500
517-36951
1g
27,200
-
5g
118,800
磁性流体
鉄、コバルト、ニッケル、Fe/Co 合金のナノコロイドは空気中でも安定で、液体でありながら磁石に反応する大
変面白い性質を持っております。また、磁石を取り除くと再び磁気を失う超常磁性を示します。
品
名
物
性
8.2 vol%含有（安定化剤の AOT [ジオ
クチルスルホこはく酸ナトリウム] と
LP4 [脂肪酸系重合ポリマー]を含む）
溶媒：ケロセン（灯油）
Cobalt magnetic fluid
0.19 vol%含有（安定化剤のカシューナ
ッツ殻油 (CNSL)を含む）
溶媒：トルエン
Iron-cobalt magnetic fluid
メーカーコード
27-0001
26-0017
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
512-36901
1ml
20,200
-
5ml
86,400
-
25ml
345,600
519-36891
1ml
15,700
-
5ml
66,000
-
25ml
264,000
金属ナノパーティクル
強磁性を有する Fe, Fe/Co 合金および Co は粒径が小さくなると表面に出る原子の割合が 1 辺 10nm の立方体で
は計算上 10％、2.5nm では 60％にも達します。これらの金属は粒子が小さくなると、表面ポテンシャルにより強
磁性体から超常磁性体へと変化する性質があります。
品
名
物
Cobalt nanoparticles, toluene wet
Cobalt nanoparticles coated
[sodium dioctylsulfosuccinate]
with
Iron-cobalt nanoparticles, toluene wet
性
メーカーコード
トルエン湿性 10-12 nm; 黒色湿潤品
27-0026
AOT AOT[ジオクチルスルホン酸ナトリウ
ム]湿性
27-0023
5-8 nm; 黒色粉末
26-0011
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
-
1g
22,200
-
5g
88,500
519-36911
1g
24,400
-
5g
105,600
512-36881
250mg
25,100
-
1g
81,900
※ご注意：STREM 社カタログおよびホームページには、危険性のため輸入できないナノ金属製品が多く掲載されております。
41 ２ 金属触媒
Me-BIPAM
キラル配位子
二座ホスホロアミダイト型のキラル配位子です。ロ
ジウム触媒によるアリールボロン酸の不斉共役付加反
応などで良好な収率、選択性が得られます。
O
O
O P
N
O
P
N
O
(R) - Me-BIPAM
C46H38N2O5P2=760.75
2,2'-[Oxybis(methylene)]bis[dinaphtho[2,1-d :1',2'-f ][1,3,2]
dioxaphosphepin-4-yl]dimethylamine] Bisphosphoramidite
反 応 例
●Rh 触媒を用いる不斉共役付加反応
O
[Rh(nbd)2]BF4 (3 mol%)
BIPAM (3.3 mol%)
NEt3
O
B(OH)2
+
base, dioxane/H2O
yield 99% (R), 99.6%ee
●Rh 触媒を用いる不斉水素化反応
[Rh(cod)2]PF6 (1 mol%)
(R)-Me-BIPAM (1.1 mol%)
CO2Me
NHAc
H2 (0.3 MPa)
THF, 25 oC, 20 h
CO2Me
NHAc
conv.100%(S),99%ee
conv.100%(S), 99%ee
●Pd 触媒を用いる不斉アリル位アミノ化反応
H2N
OAc
NHBn
Pd2dba3.CHCl3/ Me-BIPAM
THF, 25 oC, 16 h
yield 92%, 92%ee (R, S いずれも)
品
名
規
格
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
(R )-(-)-Me-BIPAM
有機合成用
139-15411
200mg
28,000
(S )-(+)-Me-BIPAM
有機合成用
136-15421
200mg
28,000
参考文献
1）山本靖典，宮浦憲夫：Organic Square, 20, 2 (2007).
配位子 ３ 42
Linked-BINOL
多点制御型不斉配位子
Linked-BINOL は 2 つの BINOL を組み合わせた配位子
です。これにルイス酸として働く金属を導入すること
で触媒的不斉反応を発現します。BINOL 複合金属触媒
を用いることにより、非修飾ケトンとの直接的不斉ア
ルドール反応、求核剤の不飽和ケトンへの不斉マイケ
ル反応、エステルに容易に変換できる N-アシルピロー
ル類への不斉マンニッヒ型反応を容易に進行させるこ
とができます。
反 応 例
●不斉アルドール反応 1）,2）,3）
●不斉マイケル反応 4）,5）
●不斉マンニッヒ型反応 6）
品
名
略
名
規
格
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
3,3”-[Oxybis(methylene)]bis-(1R,1”R )-1,1’-bi-2-naphthol
[(R,R )-linked-BINOL]
有機合成用
155-02421
200mg
25,000
3,3”-[Oxybis(methylene)]bis-(1S ,1”S )-1,1’-bi-2-naphthol
[(S,S )-linked-BINOL]
有機合成用
152-02431
200mg
25,000
参考文献
1）N. Yoshikawa, N. Kumagai, S. Matsunaga, G. Moll, T. Ohshima, T. Suzuki, M. Shibasaki : J. Am. Chem. Soc., 123, 2466 (2001).
2）N. Kumagai, S. Matsunaga, N. Yoshikawa, T. Ohshima, M. Shibasaki : Org. Lett., 3, 1539 (2001).
3）M. Shibasaki, M. Kanai, K. Funabashi : Chem. Commun., 1989 (2002).
4）Y. S. Kim, S. Matsunaga, J. Das, A. Sekine, T. Ohshima, M. Shibasaki : J. Am. Chem. Soc., 122, 6506 (2000).
5）S. Matsunaga, T. Ohshima, M. Shibasaki : Tetrahedron Lett., 41, 8473 (2000).
6）S. Harada, S. Matsunaga, M. Shibasaki : Angew. Chem. Int. Ed., 44, 4365 (2005).
43 ３ 配位子
ip-FOXAP
不斉配位子
遷移金属触媒を用いる不斉合成が近年注目を集めて
おり、高い不斉収率を達成するため種々の光学活性な
配位子を持った金属触媒が開発されています。面性不
斉、中心不斉の両方を持つ FOXAP（Ferrocenyl Oxazoli
nyl-Phosphine）1）は、ロジウム（Ⅰ）、イリジウム（Ⅰ）
またはルテニウム（Ⅱ）触媒下、ケトン、イミン、ケト
キシムの不斉ヒドロシリル化 2）3）4）、ルテニウム（Ⅱ）
触媒下、ケトンの不斉水素移動反応 5）、ニッケル（0）、
パラジウム（0）触媒下、不斉クロスカップリング反応 6）
に有用な不斉配位子です。
(S,S)-[2-(4'-isopropyloxazolin-2'-yl)ferrocenyl]diphenylphosphine
ip-FOXAP (Ferrocenyl Oxazolinyl Phosphine)
反 応 例
●ケトンの不斉ヒドロシリル化
●ケトンの不斉水素移動反応
●不斉クロスカップリング反応
品
名
ip-FOXAP
規
格
有機合成用
コード No.
容
065-04331
100mg
量
希望納入価格(円)
11,000
061-04333
500mg
44,000
参考文献
1）Y. Nishibayashi, S. Uemura : Synlett, 1, 79（1995）.
2）Y. Nishibayashi, I. Takei, S. Uemura, M. Hidai : Organometallics, 17, 3420（1998）.
3）I. Takei, Y. Nishibayashi, Y. Arikawa, S. Uemura, M. Hidai : Organometallics, 18, 2271（1999）.
4）I. Takei, Y. Nishibayashi, Y. Ishii, Y. Mizobe, S. Uemura, M. Hidai : Chem. Commun., 2360（2001）.
5）Y. Nishibayashi, I. Takei, S. Uemura, M. Hidai : Organometallics, 18, 2291（1999）.
6）K.-G. Chung, Y. Miyake, S. Uemura : J. Chem. Soc., Perkin Trans.1, 2725（2000）.
配位子 ３ 44
有機ゼオライト
Anthracene-9,10-bis（5-resorcinol）
Anthracene-9,10-bis(5-resorcinol)(1)を基本ユニットとした水素結合ネットワークシート(2)で、2 の空孔内
でゲスト分子の吸脱着および交換が容易に行えます。反応例として、触媒的 Diels-Alder 反応等が行われており
ます。また、本品は反応後の回収が容易であることからグリーンケミストリー試薬として期待できます。また、
本品と Zr(Ot-Bu)4 をはじめとする有機金属化合物から得られる有機金属ゼオライトは、高い触媒活性をもち、基
質の選択性や立体の制御にも利用できます。
（1 の模式図）
1
2
反 応 例
●Zr(Ot-Bu)4 で処理して得られる金属有機ゼオライトによる Diels-Alder 反応 1）
品
名
Anthracene-9,10-bis(5-resorcinol)
規
格
有機合成用
コード No.
容
018-18851
100mg
量
希望納入価格(円)
7,000
014-18853
1g
35,000
参考文献
1）K.Kobayashi, K. Endo, Y.Aoyama, H.Masuda: Tetrahedoron Lett., 34, 7929 （1993）.
2）a）Y.Aoyama, Y. Imai, K. Kondo, K. Kobayashi: Tetrahedoron, 51, 343（1995）.
b）K.Kondo, T.Sawaki, M.Koyanagi, K.Kobayashi, H.Masuda, Y. Aoyama: J. Am. Chem. Soc., 117, 8341（1995）.
3）K.Kondo, T.Koike, T.Sawaki, O.Hayashida, H. Masuda, Y. Aoyama: J. Am. Chem. Soc., 119, 4117（1997）.
4）a）T. Sawaki, Y. Aoyama: J. Am. Chem. Soc., 121,4793（1999）.
b）T. Sawaki, T. Dewa, Y. Aoyama: J. Am. Chem. Soc., 120, 8539（1998）.
c）T. Dewa, Y. Aoyama: J. Mol. Catal. A: Chem., 152, 257（2000）.
45 ３ 配位子
Solvias AG 社 光学活性フェロセン
JOSIPHOS Family
品
名
略 名
物性値
[α] D20：＜-360°
(R)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)(R)-(S)-PPF-Pcy2 Chem. Purity：＞97%
ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
%EE：＞99%
(R)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine
[α] D20：＜-412°
(R)-(S)-PPF-P Bu2 Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
t
構造式
CASNo.
メーカー
コード
コード No. 容
551-80021 100mg
12,000
557-80023 250mg
19,000
555-80041 100mg
12,000
155830-69-6 SL-J002-1 551-80043 250mg
18,000
12,000
558-80053 250mg
19,000
559-80061 100mg
12,000
555-80063 250mg
19,000
556-80071 100mg
12,000
552-80073 250mg
19,000
553-80081 100mg
12,000
559-80083 250mg
19,000
550-80091 100mg
12,000
556-80093 250mg
19,000
553-80101 100mg
12,000
158923-11-6 SL-J009-1 559-80103 250mg
18,000
(R)-1-[(S)-2-(Di-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
[α] D20：＜-260°
(R)-(S)-(3,5-CF3
Chem. Purity：＞97%
Ph)2PF-Pcy2
%EE：＞99%
292638-88-1 SL-J006-1
(R)-1-[(S)-2-(Di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
(R)-(S)-(4-MeO- [α] D20：＜-270°
3,5-MePh)2PF- Chem. Purity：＞97%
Pcy2
%EE：＞99%
360048-63-1 SL-J007-1
[α] D20：＜-280°
(R)-1-[(S)-2-(Di-(3,5-bis-trifluoro(R)-(S)-(3,5-CF3
methylphenyl)phosphino)ferrocenyl]Chem. Purity：＞97%
Ph)2PF-Pxyl2
ethyldi(3,5-dimethylphenyl)phosphine
%EE：＞99%
166172-63-0 SL-J008-1
(R)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)- (R)-(S)-cy2PF-P
ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine tBu2
557-80104
(R)-1-[(S)-2-(Di-(4-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethylditert-butylphosphine
(R)-(S)-(4-CF3
Ph)2-PtBu2
[α] D20：＜-352°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
246231-79-8 SL-J011-1
(S)-1-[(R)-2-(Di-2-furylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine
[α] D20：＞+376°
(S)-(R)-2-Fur2PFChem. Purity：＞97%
Pxyl2
%EE：＞99%
649559-66-0 SL-J015-2
[α] D20：＜-229°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
849924-43-2 SL-J216-1
(R)-1-[(S)-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine
(R)-(S)-(1-Naph
tyl) 2PF-PtBu2
58,000
552-80051 100mg
184095-69-0 SL-J005-1
[α] D20：＜-185°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
1g
167416-28-6 SL-J003-1
[α] D20：＜-310°
(R)-(S)-PPF-Pxyl2 Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
(R)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine
希望納入
価格(円)
155806-35-2 SL-J001-1
559-80044
[α] D20：＜-139°
(R)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)(R)-(S)-cy2PF-Pcy2 Chem. Purity：＞97%
ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
%EE：＞99%
量
1g
58,000
550-80111 100mg
12,000
556-80113 250mg
19,000
558-80031 100mg
12,000
554-80033 250mg
19,000
557-81101 100mg
12,000
553-81103 250mg
19,000
配位子 ３ 46
WALPHOS Family
品
名
(R)-1-[(R)-2-(2’-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5trifluoromethylphenyl)phosphine
略 名
物性値
構造式
(R)-(R)-PPPhFC [α] D20：＜-2°
Chem. Purity：＞97%
HCH3P((3,5-C
F3)2Ph) 2
%EE：＞99%
CASNo.
メーカー
コード
コード No. 容
希望納入
価格(円)
557-80121 100mg
12,000
387868-06-6 SL-W001-1 553-80123 250mg
18,000
551-80124
(R)-1-[(R)-2-(2’-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine
[α] D20：＞+14°
(R)-(R)-PPPhFC
Chem. Purity：＞97%
HCH3PP
%EE：＞99%
(R)-1-[(R)-2-(2’-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
[α] D20：＜-8°
(R)-(R)-PPPhFC
Chem. Purity：＞97%
HCH3Pcy2
%EE：＞99%
388079-60-5 SL-W003-1
(R)-1-[(R)-2-{2’-Di(3,5-dimethyl-4methoxyphenyl)phosphinophenyl}ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5-trifluoromethylphenyl)phosphine
(R)-(R)-(3,5-Me[α] D20：＞+19°
4-MeO-Ph)2-PPh
Chem. Purity：＞97%
FCHCH3P(3,5-C
%EE：＞99%
F3Ph)2
494227-30-4 SL-W005-1
(R)-1-[(R)-2-(2’-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi-(3,5-xylyl)phosphine
[α] D20：＞+21°
(R)-(R)-PPPhFC
Chem. Purity：＞97%
HCH3Pxyl2
%EE：＞99%
494227-31-5 SL-W006-1
1g
58,000
554-80131 100mg
12,000
550-80133 250mg
19,000
551-80141 100mg
12,000
557-80143 250mg
19,000
558-80151 100mg
12,000
554-80153 250mg
19,000
555-80161 100mg
12,000
551-80163 250mg
19,000
552-80171 100mg
12,000
558-80173 250mg
19,000
559-80181 100mg
12,000
555-80183 250mg
19,000
388079-58-1 SL-W002-1
(R)-1-[(R)-2-(2’-Dicyclohexylphos(R)-(R)-cy2PPhF [α] D20：＞+10°
phinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5- CHCH3P(3,5-CF3 Chem. Purity：＞97%
Ph)2
trifluoromethylphenyl)phosphine
%EE：＞99%
(R)-1-[(R)-2-(2’-Di-(3,5-xylyl)phosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(3,5xylyl)phosphine
量
494227-32-6 SL-W008-1
[α] D20：＞+7°
(R)-(R)-xyl2PPhF
Chem. Purity：＞97%
CHCH3Pxyl2
%EE：＞99%
494227-33-7 SL-W009-1
TANIAPHOS Family
品
名
略 名
物性値
構造式
CASNo.
メーカー
コード
[α] D20：＞+312°
(R)-(S)-PPPhCH
Chem. Purity：＞97%
NMe2-F-PP
%EE：＞99%
255884-98-1 SL-T001-1
[α] D20：＞+110°
(S)-1-Dicyclohexylphosphino-2-[(R)(R)-(S)-cy2PPhC
α-(N,N-dimethylamino)-o-dicyclohexylChem. Purity：＞97%
HNMe2-F-Pcy2
phosphinophenylmethyl]ferrocene
%EE：＞99%
494227-38-2 SL-T002-1
(S)-1-Diphenylphosphino-2-[(R)-α(N,N-dimethylamino)-o-diphenylphosphinophenylmethyl]ferrocene
47 ３ 配位子
コード No. 容
量
希望納入
価格(円)
558-80271 100mg
12,000
554-80273 250mg
19,000
555-80281 100mg
12,000
551-80283 250mg
19,000
MANDYPHOS Family
品
名
構造式
メーカー
コード
略 名
物性値
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene
(R)-(S)-NMe2-P
Ph2-Mandyphos
[α] D20：＜-320°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene
[α] D20：＞+54°
(R)-(S)-NMe2Chem. Purity：＞97%
Pcy2-Mandyphos
%EE：＞99%
494227-35-9 SL-M002-1
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis[di(bis(3,5-trifluoromethyl)phenyl)phosphino]ferrocene
(R)-(S)-NMe2-P
(3,5-CF3Ph)2Mandyphos
[α] D20：＜-250°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
494227-36-0 SL-M003-1
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis[di(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphino]ferrocene
(R)-(S)-NMe2-P [α] D20：＜-61°
(3,5-Me-4-MeO Chem. Purity：＞97%
Ph)2-Mandyphos %EE：＞99%
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocene
[α] D20：＜-164°
(R)-(S)-NMe2-P
Chem. Purity：＞97%
Xyl2-Mandyphos
%EE：＞99%
(αR,αR)-2,2’-Bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1’-bis[di(2-methylphenyl)phosphino]ferrocene
[α] D20：＜-196°
(R)-(S)-NMe2-Po
Chem. Purity：＞97%
Tol2-Mandyphos
%EE：＞99%
CASNo.
コード No. 容
量
希望納入
価格(円)
556-80191 100mg
12,000
552-80193 250mg
19,000
559-80201 100mg
12,000
555-80203 250mg
19,000
554-81111 100mg
12,000
550-81113 250mg
19,000
556-80211 100mg
12,000
494227-37-1 SL-M004-1 552-80213 250mg
18,000
210842-74-3 SL-M001-1
550-80214
1g
58,000
553-80221 100mg
12,000
793718-16-8 SL-M009-1 559-80223 250mg
18,000
557-80224
1g
58,000
550-80231 100mg
12,000
556-80233 250mg
19,000
831226-37-0 SL-M012-1
BUTIPHANE Family
品
名
1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethyl-(3S,4S)3,4-dihydroxyphospholano]benzene
Bis(trifluoromethanesulfonate)salt
略 名
物性値
[α] D20：＞+146°
Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
構造式
CASNo.
メーカー
コード
コード No. 容
[α] D20：＜-54°
[((R,R)-MeButiphane)Rh(C Chem. Purity：＞97%
%EE：＞99%
OD)]BF4
希望納入
価格(円)
557-80241 100mg
12,000
552829-96-6 SL-P001-2 553-80243 250mg
18,000
551-80244
(R,R)-2,3-Bis(2,5-dimethylphospholan-1-yl)benzo[b]thiophene cyclooctadiene Rh(Ⅰ) tetrafluoroborate
量
1g
58,000
554-80251 100mg
12,000
550-80253 250mg
19,000
511543-00-3 SK-P005-1a
配位子 ３ 48
Maruoka Catalyst
キラル相間移動触媒
分子デザインの容易なビナフチル環を二つ有するス
ピロ型光学活性アンモニウム塩であるキラル相間移動
触媒が、京都大学の丸岡教授によって考案されました。
この(R,R )-3,4,5-Trifluorophenyl-NAS Bromide は、
α-アミノ酸誘導体の不斉アルキル化反応において高
い触媒活性、高エナンチオ選択性を発現します 1)。
また、(R,R )-3,5-Bistrifluoromethylphenyl-NAS
Bromide ではグリシン誘導体とアルデヒドとのアルド
ール反応により生理活性ペプチドの重要なキラルユニ
ットとなるβ-ヒドロキシ-α-アミノ酸誘導体を高収
率で得ることができます。さらに、主生成物であるエ
リトロ異性体が高エナンチオ選択的に得られることが
見いだされました 2)。
構 造 式
反 応 例
●α-アミノ酸誘導体の不斉アルキル化反応 1）
●β-ヒドロキシ-α-アミノ酸誘導体への直接不斉アルドール反応 2）
品
名
(R,R)-3,4,5-Trifluorophenyl-NAS Bromide
(S,S)-3,4,5-Trifluorophenyl-NAS Bromide
(R,R)-3,5-Bistrifluoromethylphenyl-NAS Bromide
(S,S)-3,5-Bistrifluoromethylphenyl-NAS Bromide
規
格
有機合成用
有機合成用
有機合成用
有機合成用
コード No.
容
201-15921
100mg
30,000
207-15923
500mg
照
201-16401
100mg
30,000
207-16403
500mg
照
029-14921
100mg
30,000
025-14923
500mg
照
026-16251
100mg
30,000
022-16253
500mg
照
参考文献
1）T. Ooi, M. Kameda, H. Tannai, K. Maruoka : Tetrahedron Lett., 41, 8339（2000）.
2）T. Ooi, M. Taniguchi, M. Kameda, K. Maruoka : Angew. Chem. Int. Ed., 41, 4542（2002).
49 ４ 有機分子触媒
量
希望納入価格(円)
会
会
会
会
2-Azaadamantane-N-oxyl（AZADO）
1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl（1-Me-AZADO）
高活性ニトロキシルラジカル型アルコール酸化触媒
アルコール類の酸化反応は、医薬、農薬、電子材料
など幅広い分野の有機化合物の合成に利用されていま
す。本品は堅牢なアダマンタン骨格を持つニトロキシ
ルラジカル型のアルコール酸化触媒です 1)。
従来、酸化反応には、クロム酸、超原子価よう素試
薬（IBX 酸化、Dess-Martin 酸化）、ルテニウムなどが
用いられていますが、これらは安全性・操作性の面で
問題を抱えています。また、ニトロキシルラジカル型
の 酸 化 触 媒 と し て TEMPO[2,2,6,6-tetramethyl 1-
pineridinyloxy]が知られていますが、かさ高い 2 級ア
ルコール類の酸化を苦手とするほか、派生したオキソ
アンモニウムイオンが塩基性条件下では分解すること
が知られています。
本品は、TEMPO と比較して、極めて高い触媒活性を
発揮するほか、立体障害の大きいアルコールに対して
も有効に作用します。さらに、アダマンタン骨格の堅
牢性から強度が向上し、耐久性も期待できます。
構 造 式
N
O.
2-Azaadamantane-N-oxyl
（AZADO）
特
N
O.
O
.
N
2,2,6,6-tetramethyl 1-pineridinyloxy
（TEMPO）
1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl
（1-Me-AZADO）
長
●超高活性；触媒量：0.01mol％（TEMPO の 20 倍以上）
●立体障害の大きい 2 級 OH 基の酸化が可能
反 応 例
●Anelli 条件下での TEMPO と 1-Me-AZADO の触媒活性の比較
loading
amount (mol%)
a
yield (%)
TEMPO
1-Me-AZADO
0.1
96
95
0.01
23
91
0.004
n.d.
88a
0.001
n.d.
62b
The run time was 30 min.
b
The run time was 60 min.
●Margarita 条件下での TEMPO と 1-Me-AZADO の触媒活性の比較
loading
amount (mol%)
10
yield (%) / time (h)
TEMPO
1-Me-AZADO
95/1.5
96/0.1
1
42/6
93/0.7
0.1
n.d.
39/3
有機分子触媒 ４ 50
●2 級アルコールの酸化における TEMPO と 1-Me-AZADO の触媒活性の比較
entry
substrate
yielda (%)
method
entry
TEMPO
1-Me-AZADO
1
A
83
94
2
A
84
99
3
A
68
substrate
7
A
8
A
A
5
0
A
6
16
A
5
TEMPO
1-Me-AZADO
15
93
57
87
97
A
9
4
yielda (%)
method
94
99
8
Ab
99
90
A
n.d.c
19
B
12c
100
A
n.d.c
10
10
95
11
B
27e
46e
Method A: reactions were catalyzed by TEMPO or 1-Me-AZADO (1 mol%) with NaOCl (150 mol%), KBr (10 mol%), Bu4NBr (5 mol%), aq. NaHCO3 in
CH2Cl2 at 0℃ for 20min. Method B: reactions were catalyzed by TEMPO or 1-Me-AZADO (1 mol%) with 1.1. equiv. of PhI (OAc)2 in CH2Cl2 for 9 h at rt.
a: Isolated yield. b: reaction was run using 20 g of substrate. c: Not determined. d: Reaction was run using 3.3 equiv. of PhI (OAc)2 for 14 h at rt.
e: Reaction was run using 5.1 equiv. of PhI (OAc)2 for 30 h at rt.
品
名
略
2-Azaadamantane-N-oxyl
名
AZADO
規
格
有機合成用
1-Me-AZADO 有機合成用
1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl
コード No.
容
014-22001
100mg
量
希望納入価格(円)
8,000
010-22003
500mg
24,000
018-22004
1g
36,000
132-15261
100mg
8,500
138-15263
500mg
29,000
参考文献
1）M.Shibuya, M.Tomizawa, I.Suzuki, Y.Iwabuchi ：J. Am. Chem. Soc.，128, 8412（2006）.
Kawabata Acylation Catalyst
単糖類の 4 位選択的アシル化触媒
グルコース誘導体の 4 位の水酸基を選択的にアシル
化する触媒です。従来の保護・脱保護などの煩雑な操
作が不要であり、また酵素法を用いた場合のジアシル
化の心配も不要です。
糖誘導体・配糖体の短段階合成の実現にご活用くだ
さい。
反 応 例
(a)catalytic one-step process
Kawabata Acylation Catalyst
HO
HO
4
(i-PrCO)2O
HO
O
X
i-PrCOO
HO
4
HO
O
X
OH
O
O
H
N
H
N
N
O
OH
>99% selective
98% yield
1. TBDMSCl / imidazole
2. 2-methoxypropene / PPTS
3. (i-PrCO)2O / DMAP
O
O
O
HN
4. CSA / MeOH
5. separation of regioisomers
46% overall
NH
N
(b)conventional protection/ deprotection procedure
2’,5’-[4-(N-Pyrrolidinyl)pyridine]bis[(2-acetylamido)3-(1H-indol-3-yl)]propionic Acid Octyl Ester
C49H60N6O6 = 829.04
品
名
Kawabata Acylation Catalyst
規
格
有機合成用
コード No.
119-00781
参考文献
1）T.Kawabata, W.Muramatsu, T.Nishio, T.Shibata, H.Schedel :J.Am.Chem.Soc., 129, 12890 (2007).
2）川端猛夫：和光純薬時報, 76 (4), 16 (2008).
51 ４ 有機分子触媒
容
量
50mg
希望納入価格(円)
18,000
キラルリン酸触媒(R)-NP-NAP
キラルブレンステッド酸触媒
キラル触媒を用いたエナンチオ選択的な不斉合成反
応は、光学活性化合物の優れた合成手法となることか
ら活発に研究が行われています。一般的には金属ルイ
ス酸触媒を用いて達成されますが、金属錯体の安定性
や化合物中に遷移金属の残存が確認されるなどの問題
点もあります。
一方、キラルな有機触媒を用いる不斉合成は近年注
目を集めている研究分野です。特にキラルブレンステ
ッド酸は安定で、温和な条件下での反応も可能、触媒
を回収することも容易です。
これまで不斉触媒は有機金属触媒の独壇場でしたが、
今後急激にキラル触媒としての有機触媒に対する関心
が高まり、更なる展開が期待されています。
Ar =4-NO2C6H4
(R)-(-)-3,3’-Bis(4-nitrophenyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diyl Hydrogen Phosphate
C32H19N2O8P=590.48
反 応 例
●Mannich-Type Reaction1）
品
(R)-NP-NAP
名
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
145-07861
200mg
希望納入価格(円)
15,000
参考文献
1）T. Akiyama, J. Itoh, K. Yokota, K. Fuchibe : Angew. Chem. Int. Ed., 43, 1566 (2004).
有機分子触媒 ４ 52
TaDiAS
不斉相間移動触媒
柴崎らにより開発された、分子内に二つの 4 級アン
モニウム塩を配置した不斉相間移動触媒です。
2 つの 4 級アンモニウム塩が協同的に作用し不斉空
間内でアニオンを位置固定化することによって高い不
斉収率を得ることができると考えられています。
α-アミノ酸誘導体の不斉アルキル化反応において
ヨウ化物塩である 1a,1c が高い触媒活性、高エナンチ
オ選択性を発現します。また、α-アミノ酸誘導体のマ
イケル反応でもテトラフルオロホウ素塩である 1b,1d
により高い触媒活性、高エナンチオ選択性を発現しま
す 1）2）。
Tartrate-derived Diammonium Salt
反 応 例
●α-アミノ酸誘導体の不斉アルキル化反応
コード No.
容
TaDiAS-[(4S,5S)-2-t-butyl-2-methyl-N,N,N’,N’- tetrakis(4-methoxybenzyl)]Diiodide＊1）
品
名
有機合成用
規
格
208-16151
100mg
量
希望納入価格(円)
8,500
TaDiAS-[(4R,5R)-2-t-butyl-2-methyl-N,N,N’,N’- tetrakis(4-methoxybenzyl)]Diiodide
有機合成用
201-16141
100mg
8,500
TaDiAS-[(4S,5S)-2,2-dipropyl-N,N,N’,N’- tetrakis(4-methylbenzyI)]Bis(tetrafluoroborate)＊2）
有機合成用
202-16171
100mg
8,500
TaDiAS-[(4R,5R)-2,2-dipropyl-N,N,N’,N’- tetrakis(4-methylbenzyl)]Bis(tetrafluoroborate)
有機合成用
205-16161
100mg
8,500
＊1）1a、＊2）1d
参考文献
1）T. Shibuguchi, Y. Fukuta, Y. Akachi, A. Sekine, T. Ohshima, M. Shibasaki : Tetrahedron Lett., 43, 9539（2002）.
2）T. Ohshima, V. Gnanadesikan, T. Shibuguchi, Y. Fukuta, T. Nemoto, M. Shibasaki : J. Am. Chem. Soc., 125, 11206（2003）.
53 ４ 有機分子触媒
DCKEA
強い電子受容体としての性質を有し、π酸として働
く有機触媒です。プロトン酸で不安定な化合物に有効
であり、特にモノチオアセタール化反応 1）、カルボニ
ル基やアセタール化合物との求核反応 2）、脱アセター
ル反応 3）などに用いることが可能です。
5964-65-5
反 応 例
●モノチオアセタール化反応 1）
●シアノ化反応 2）
●アセタールの脱保護反応 3）
●Mannich タイプ反応 4）
品
名
Dicyanoketene Ethylene Acetal
略
名
DCKEA
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
044-29581
500mg
希望納入価格(円)
8,000
参考文献
1）T. Miura, Y. Masaki : Tetrahedron Lett., 35, 7961 （1994）.
2）N. Tanaka, Y. Masaki : Synlett, 1277 （1999）.
3）N. Tanaka, Y. Masaki : Synlett, 1960 （1999）.
4）N. Tanaka, Y. Masaki : Synlett, 406 （2000）.
有機分子触媒 ４ 54
４-ボロノピリジニウム塩触媒
N-Methyl-4-pyridineboronic Acid Iodide
カチオン性 4-ボロノピリジニウム塩触媒（1）を脱水縮合剤として用いることにより、カルボン酸とアミンの等
モル混合物からアミド化合物を得ることができます。
またトルエンなどの低極性溶媒と[emim] [OTf]などのイオン性液体の 2 相系でアミド脱水縮合反応を行うこと
ができます。反応終了後ジエチルエーテルでアミドを抽出することにより、触媒（1）はイオン性液体溶液として
繰り返し回収・再利用が可能です。
また、アルコール溶媒中でα－ヒドロキシカルボン酸類のエステル化反応も高収率で進行します。
反 応 例
●アミド化反応
●α－ヒドロキシカルボン酸類のエステル化反応
1
CAS No.362045-65-6
品
名
規
格
有機合成用
N-Methyl-4-pyridineboronic Acid Iodide
コード No.
容
130-15181
100mg
量
希望納入価格(円)
6,000
132-15185
500mg
19,000
参考文献
1）S. Ohara, K. Ishihara, H. Yamamoto : The 77th Spring Meeting of Chemical Society of Japan, 3-B5-10 （2000）.
2）T. Maki, K. Ishihara, H. Yamamoto : Organic Lett., 7, 5043 （2005）.
3）T. Maki, K. Ishihara, H. Yamamoto : Organic Lett., 7, 5047 （2005）.
Polystyrene-bound N-Methyl-4-pyridineboronic Acid Chloride
ポリスチレン樹脂担持型 4-ボロノピリジニウム塩触媒（2）は、N-Methylboronopyridinium Chloride をポリス
チレンに担持した固定化触媒です。固体触媒であるため、ろ過により簡単に回収することができます。
また、アルコール溶媒中でα－ヒドロキシカルボン酸類のエステル化反応も高収率で進行します。
反 応 例
●アミド化反応
●α－ヒドロキシカルボン酸類のエステル化反応
2
品
名
Polystyrene-bound N-Methyl-4-pyridineboronic Acid Chloride
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
165-22241
100mg
6,000
161-22243
500mg
19,000
参考文献
1）S. Ohara, K. Ishihara, H. Yamamoto : The 77 th Spring Meeting of Chemical Society of Japan, 3-B5-10 （2000）.
2）T. Maki, K. Ishihara, H. Yamamoto : Organic Lett., 7, 5043 （2005）.
3）T. Maki, K. Ishihara, H. Yamamoto : Organic Lett., 7, 5047 （2005）.
55 ４ 有機分子触媒
希土類トリフラート
グリーンケミストリーでは、有機溶媒をなるべく使用しない、または環境に負荷の少ない物質を選択すること
が重要です。従来は有機溶媒中で行なわれていた反応が水中で行なえるとすれば、環境への負荷は大幅に低減さ
れます。希土類トリフラートは、水溶液中で使用可能なルイス酸触媒として、多くの反応に利用されています。
品
名
分子式･分子量
(CF3SO3)3 La
=586.11
Lanthanum Trifluoromethanesulfonate1)2)3)
Neodymium Trifluoromethanesulfonate
Scandium(Ⅲ)Trifluoromethanesulfonate4)5)
Thulium Trifluoromethanesulfonate
Ytterbium(Ⅲ)Trifluoromethanesulfonate n-Hydrate6)7)8)
規
CAS No.
格
52093-26-2 有機合成用
(CF3SO3)3Nd
=591.45
34622-08-7 有機合成用
(CF3SO3)3 Sc
=492.16
144026-79-9
(CF3SO3)3 Tm
=616.14
141478-68-4 有機合成用
(CF3SO3)3Yb・
nH2O=620.25
(as anhyd.)
54761-04-5 有機合成用
コード No.
容 量
126-05231
5g
希望納入価格(円)
6,500
124-05232
25g
20,000
147-08301
5g
5,500
145-08302
25g
21,000
531-78691
1g
12,500
SRM21-2000
5g
51,600
-
205-16421
5g
10,000
203-16422
25g
39,000
254-00521
5g
5,300
252-00522
25g
17,500
参考文献
1）S. Kobayashi : Synlett, 689（1994）.
2）J. Inanaga, Y. Yokoyama, T. Hanamoto : Tetrahedron Lett., 34, 2791（1993）.
3）J. H. Forsberg, V. T. Spaziano, T. M. Balasubramanian, G. K. Liu, S. A. Kinsley, C. A. Duckworth, J. J. Poteruca,
P. S. Brown,
J. L. Miller : J. Org. Chem., 52, 1017（1987）.
4）S. Kobayashi, I. Hachiya, M. Araki, H. Ishitani : Tetrahedron Lett., 34, 3755（1993）.
5）S. Kobayashi : Synlett, 689（1994）.
6）S. Kobayashi, I. Hachiya, T. Takahori : Synthesis, 371（1993）.
7）S. Kobayashi, I. Hachiya : J. Org. Chem., 59, 3590（1994）.
8）S. Kobayashi : Synlett, 689（1994）.
その他の金属トリフラート
品
名
Copper(Ⅱ)Trifluoromethanesulfonate1)
Iron(Ⅱ)Trifluoromethanesulfonate
分子式･分子量
CAS No.
(CF3SO3)2Cu
=361.68
34946-82-2
(CF3SO3)2Fe
=353.98
59163-91-6
規
格
有機合成用
有機合成用
コード No.
容 量
希望納入価格(円)
038-19671
5g
6,000
036-19672
25g
18,000
099-05351
5g
7,500
097-05352
25g
24,000
Lithium Trifluoromethanesulfonate
CF3SO3Li=156.01
33454-82-9 和光一級（97＋％） 128-03792
25g
6,300
Potassium Trifluoromethanesulfonate
CF3SO3K=188.17
2926-27-4 和光一級（97＋％） 167-15312
25g
7,300
CF3SO3Na=172.06
2926-30-9 和光一級（95＋％） 193-10052
25g
7,300
195-10931
10g
8,000
191-10933
50g
32,000
266-01861
10g
6,000
262-01863
50g
20,000
Sodium Trifluoromethanesulfonate
Silver Trifluoromethanesulfonate2)3)
Zinc Trifluoromethanesulfonate
CF3SO3Ag=256.94
(CF3SO3)2Zn
=363.55
2923-28-6 和光一級（97＋％）
54010-75-2
有機合成用
参考文献
1）Y. Nakamura, R. Matsubara, H. Kiyohara, S. Kobayashi : Org. Lett., 5, 2481（2003）.
2）S. Koto, T. Sato, N. Morishima, S. Zen : Bull. Chem. Soc. Jpn., 53, 1761（1980）.
3）V. Pozsgay, T. Ohgi, S. M. Hecht : J. Org. Chem., 46, 3761（1981）.
「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬 ５ 56
キラルクラウンエーテル
環境調和型不斉配位子
反 応 例 1）
人や地球環境に配慮した化学反応やプロセスの開発
が社会的な要求になっている昨今、水溶液中での有機
反応が脚光を浴びつつあります。最近、キラルクラウ
ンエーテルが水溶液中で遊離金属と錯形成し、触媒的
不斉合成反応に有用な不斉配位子であることが見出さ
れました。当社では、水溶液中で他の触媒的不斉合成
反応へ応用いただけるようキラルクラウンエーテルの
品揃えに努めております。
品
名
構造式
規
格
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
(R)-2,2’-Binaphthyl-14-crown-4
有機合成用
023-14681
1g
22,000
(S)-2,2’-Binaphthyl-14-crown-4
有機合成用
020-14691
1g
22,000
(R)-2,2’-Binaphthyl-17-crown-5
有機合成用
023-14701
1g
22,000
(S)-2,2’-Binaphthyl-17-crown-5
有機合成用
020-14711
1g
22,000
(S)-2,2’-Binaphthyl-20-crown-6
有機合成用
024-14731
1g
24,000
コード No.
容 量
希望納入価格(円)
322-27851
100mg
328-27853
500mg
9,000
328-74461
1g
15,000
326-45191
1g
7,000
322-45193
5g
23,000
324-31461
1g
6,500
320-31463
5g
20,000
032-17393
1ml
7,500
036-17391
5ml
17,000
12,000
参考文献
1）S. Nagayama, S. Kobayashi : J. Am. Chem. Soc., 122, 11531（2000）.
クラウンエーテル
品
名
分子式･分子量
CAS No.
規
格
4'-Aminobenzo-15-crown-5
C14H21NO5=283.32 60835-71-4
-
1-Aza-18-crown-6
C12H25NO5=263.33 33941-15-0
-
Benzo-12-crown-4
C12H16O4=224.25
14174-08-4
-
Benzo-18-crown-6
C16H24O6=312.36
14098-24-9
-
12-Crown-4
C8H16O4=176.21
294-93-9
-
15-Crown-5
C10H20O5=220.26
33100-27-5
和光一級
C12H24O6=264.32
17455-13-9
和光特級
1,7-Diaza-12-crown-4
C8H18N2O2=174.24
294-92-8
-
Dibenzo-15-crown-5
C18H20O5=316.35
14262-60-3
-
Dibenzo-18-crown-6
C20H24O6=360.40
14187-32-7
-
Dibenzo-24-crown-8
C24H32O8=448.51
14174-09-5
-
Dibenzo-30-crown-10
C28H40O10=536.61 17455-25-3
-
18-Crown-6
C20H22Br2O6
=518.19
87016-67-9
-
cis-Dicyclohexano-18-crown-6
C20H36O6=372.50
16069-36-6
-
Dicyclohexano-24-crown-8
C24H44O8=460.60
17455-23-1
-
4,4'-Dibromodibenzo-18-crown-6
4,4'(5')-Di-t-butyldibenzo-18-crown-6
3,500
035-16901
10ml
033-12541
5g
2,500
031-12542
25g
8,000
039-12543
100g
24,000
325-74471
250mg
18,000
321-31471
1g
6,000
327-31473
10g
33,000
042-26221
5g
4,500
040-26222
25g
14,000
329-45181
1g
7,000
325-45183
5g
23,000
328-23671
100mg
5,000
324-23673
1g
21,000
322-45171
1g
8,000
328-45173
5g
27,000
327-31451
1g
3,800
323-31453
5g
19,000
13,500
042-26721
1g
320-31441
1g
7,500
326-31443
5g
27,000
C28H40O6=472.61
29471-17-8
-
2-(Hydroxymethyl)-15-crown-5
C11H22O6=250.29
75507-25-4
-
322-79361
1g
15,000
2-(Hydroxymethyl)-18-crown-6
C13H26O7=294.34
70069-04-4
-
327-74291
1g
20,000
324-54921
1g
8,000
320-54923
5g
27,000
Icosafluoro-15-crown-5
C10F20O5=580.07
57 ５「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬
97571-69-2
-
18-クラウン-6 担持イオン性液体
クラウンエーテル類は、金属カチオンと安定な錯体
を形成し化学的に安定なアニオンを発生させることに
より、有機反応を触媒する性質を持っています。また、
イオン性液体は不揮発性、高イオン伝導性、触媒活性
を示すイオンのみから構成される有機液体で、有機溶
媒と混和しないため、回収・再利用が可能です。
18-クラウン-6 担持イオン性液体は、クラウンエー
テル同様触媒作用を有し、イオン性液体と同じく有機
溶媒と混和しません。
この触媒を用いた、イオン性液体溶媒中、酢酸カリ
ウムの臭化ベンジルへの求核置換反応では、目的物が
高収率で得られます。
触媒は反応液をエーテルなどで抽出し、残ったイオ
ン性液体を乾燥するだけで再使用することができます。
1-(2-Methyl-18-crown-6)-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
C17H31N2O6･PF6=504.40
操作方法
1-(2-メチル-18-クラウン-6)-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート (50mg, 0.1mmol, 0.2eq)と 1ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート(5ml) (80℃, 5 時間真空ポンプで乾燥)の混合液に反
応基質（0.5mmol）と反応試薬(0.75mmol)を加え、各温度、時間で撹拌する。反応終了後、エーテルで抽出し、濃
縮して目的物を得る。
触媒の回収・再使用法
反応終了後、エーテル抽出で残った 1-(2-メチル-18-クラウン-6)-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフ
ェート と 1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェートの混合物(約 5ml)にジクロロメタン
(10ml)と水(1ml)を投入し室温で 4 時間撹拌する。有機層を減圧下 80℃で 5 時間乾燥し次の反応に使用する｡
反 応 例
●アシル化反応
●フッ素化反応
品
名
1-(2-Methyl-18-crown-6)-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
規
格
有機合成用
コード No.
容
134-14981
100mg
量
希望納入価格(円)
8,000
130-14983
500mg
28,000
「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬 ５ 58
イオン性液体（Ionic Liquid）
イオン性液体は 1）、不揮発性、高イオン伝導性、触媒活性を示すイオンのみから構成され、抽出のための溶媒や
電池用の電解質としての利用が注目されております。環境負荷の少ない有機合成反応用試薬の一つで、一般的に
下記のような特長を有します。また、触媒作用もあるため、Aldol 反応や Diels-Alder 反応にも応用が可能です。
特
長
●揮発性がない
●イオン性であるが低粘性
●耐熱性であり、液体温度範囲が広い
●イオン伝導性が高い
●有機溶媒と混和しないため、回収再利用が可能
CAS No.145022-44-2
反 応 例
●Aldol 反応
yield:84%
●Diels-Alder 反応
yield:80%
endo/exo:1.7/1
参考文献
1）北爪智哉：ファインケミカル, 30, No.17,5 （2001）.
Imidazolium
品
名
物
性
構造式
+
1-Allyl-3-methylimidazolium Chloride
液体
N
N
CAS No.
mp 89℃
+
N
mp 39℃
+
N
固体
+
N
液体
+
N
+
液体
59 ５「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬
N
9,000
011-20492
25g
35,000
029-15761
5g
5,000
027-15762
25g
16,500
022-15751
5g
8,000
020-15752
25g
28,000
024-16171
5g
9,000
022-16172
25g
32,000
329-87181
5g
7,000
327-87182
25g
25,000
026-15771
1g
7,000
022-15773
5g
24,000
402846-78-0
N
・BF4-
1-Butyl-3-methylimidazolium
Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
5g
108203-70-9
N
・I-
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium
Tetrafluoroborate
013-20491
227617-70-1
N
・PF6-
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide
希望納入価格(円)
98892-75-2
N
・Cl-
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium
Hexafluorophosphate
容 量
65039-10-3
・Cl-
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Chloride
コード No.
N
174899-83-3
・(CF3SO2)2N-
品
名
1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride
物
性
構造式
+
N
mp 67℃
CAS No.
N
液体
1-Butyl-3-methylimidazolium
Tetrachloroferrate(Ⅲ)
液体
1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
液体
+
N
N
+
・FeCl4-
+
N
液体
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium
Hexafluorophosphate
固体
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium
Tetrafluoroborate
mp 92℃
1-Ethyl-3-methylimidazolium
Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
液体
+
N
N
+
+
+
N
N
mp 71℃
N
1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
+
N
mp 61℃
N
+
N
N
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoroacetate
mp 51℃
SO3-
+
N
N
+
液体
N
液体
1-Hexyl-3-methylimidazolium
Hexafluorophosphate
液体
+
N
N
+
N
N
145022-44-2
N
・PF6-
N
液体
N
+
5g
7,000
325-86402
25g
21,000
027-15181
5g
6,400
025-15182
25g
21,000
024-15191
1g
5,500
020-15193
5g
19,000
326-87191
5g
12,000
324-87192
25g
45,000
050-07401
5g
8,500
058-07402
25g
30,000
052-07601
1g
8,000
058-07603
5g
28,000
055-07331
5g
4,800
053-07332
25g
16,000
056-07621
5g
8,000
054-07622
25g
28,000
054-07301
5g
9,500
052-07302
25g
35,000
051-07311
5g
7,000
059-07312
25g
25,000
057-07411
5g
11,000
055-07412
25g
40,000
059-07111
10g
20,000
085-08191
5g
7,000
N
液体
液体
+
N
+
1-Methyl-3-octylimidazolium
Hexafluorophosphate
液体
1-Methyl-3-octylimidazolium Tetrafluoroborate
液体
N
N
+
N
26,000
5g
7,000
086-08822
25g
24,000
088-08201
5g
7,500
086-08202
25g
28,000
132-15381
5g
6,500
130-15382
25g
22,500
138-14761
5g
8,000
136-14762
25g
30,000
135-14771
5g
8,000
64697-40-1
N
304680-36-2
N
244193-52-0
・BF4-
+
液体
25g
244193-50-8
・PF6-
N
083-08192
088-08821
178631-05-5
・Cl-
1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide
327-86401
304680-35-1
・BF4-
1-Methyl-3-octylimidazolium Chloride
19,000
174899-65-1
・I-
1-Hexyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
25g
・CF3SO3-
+
1-Hexyl-3-methylimidazolium Iodide
022-15212
328090-25-1
・CF3CO2-
1-Ethyl-3-methylimidazolium
Trifluoromethanesulfonate
6,500
143314-16-3
・BF4-
1-Ethyl-3-methylimidazolium p-Toluenesulfonate
5g
155371-19-0
・PF6-
液体
024-15211
65039-08-9
・Br-
1-Ethyl-3-methylimidazolium
Hexafluorophosphate
9,800
174899-82-2
・(CF3SO2)2N-
+
1-Ethyl-3-methylimidazolium Bromide
25g
307492-75-7
N
・BF4-
N
025-15202
292140-86-4
N
・PF6-
N
3,800
174899-66-2
・CF3SO3-
N
5g
174501-65-6
・BF4-
1-Butyl-3-methylimidazolium
Trifluoromethanesulfonate
027-15201
359845-21-9
N
N
希望納入価格(円)
174501-64-5
・PF6-
N
容 量
79917-90-1
・Cl-
1-Butyl-3-methylimidazolium
Hexafluorophosphate
コード No.
N
N
133-14772
25g
25,000
131-15851
5g
7,000
139-15852
25g
24,000
119171-18-5
・I-
「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬 ５ 60
Pyrrolidinium, Piperidinium
品
名
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium
Hexafluorophosphate
物
性
構造式
CAS No.
+
固体
N
・PF6-
固体
N
mp 150℃
N
+
液体
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium
Hexafluorophosphate
固体
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium Tetrafluoroborate
固体
N
・(CF3SO2)2N+
N
1-Methyl-1-propylpiperidinium
Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
N
・BF4-
323-87282
25g
32,000
027-16161
5g
8,000
025-16162
25g
28,000
322-87291
5g
8,000
320-87292
25g
30,000
027-15441
5g
7,800
025-15442
25g
28,000
321-87261
5g
10,000
329-87262
25g
39,000
328-87271
5g
9,000
326-87272
25g
35,000
134-15841
5g
8,000
132-15842
25g
29,000
117947-85-0
+
N
・(CF3SO2)2N-
223437-05-6
+
液体
8,500
121057-90-7
・PF6-
液体
5g
223437-11-4
+
1-Methyl-1-propylpyrrolidinium
Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
325-87281
345984-11-4
・BF4-
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium
Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
希望納入価格(円)
56511-17-2
・I+
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Tetrafluoroborate
容 量
330671-29-9
+
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Iodide
コード No.
N
・(CF3SO2)2N-
137-15831
5g
8,000
135-15832
25g
29,000
コード No.
容 量
希望納入価格(円)
608140-12-1
Pyridinium
品
名
物
性
構造式
CAS No.
+
1-Butyl-3-methylpyridinium Hexafluorophosphate
N
固体
・PF6+
1-Butyl-3-methylpyridinium Tetrafluoroborate
N
液体
・BF4-
N
・Cl-
mp 75℃
N
・PF6-
液体
N
・BF4-
325-87242
25g
32,000
324-87251
5g
8,000
322-87252
25g
30,000
324-87212
25g
9,500
322-87213
100g
30,000
323-87221
5g
7,500
321-87222
25g
27,000
320-87231
5g
7,000
328-87232
25g
25,000
コード No.
容 量
希望納入価格(円)
186088-50-6
+
1-Butylpyridinium Tetrafluoroborate
8,500
1124-64-7
+
1-Butylpyridinium Hexafluorophosphate
5g
597581-48-1
+
mp 132℃
1-Butylpyridinium Chloride
327-87241
845835-03-2
203389-28-0
Ammonium, Phosphonium
品
名
Tetrabutylammonium Bromide
Tetrabutylphosphonium Bromide
Tetrabutylphosphonium Tetrafluoroborate
Tetraoctylammonium Bromide
Tetrapentylammonium Bromide
物
性
mp 119℃
mp 98℃
mp 99℃
mp 96℃
mp 100℃
構造式
CAS No.
1643-19-2
5g
1,400
203-04332
25g
2,000
207-04335
500g
14,000
327-67162
25g
3,500
3115-68-2
321-67165
500g
27,000
328-33941
5g
3,000
326-33942
25g
7,500
320-42791
5g
4,500
328-42792
25g
13,000
201-04291
5g
5,400
1813-60-1
14866-33-2
866-97-7
情報として室温での物性（液体・固体）もしくは融点を示しております。
あくまで参考値であり、規格値ではありません。
別容量の注文もお受けできますので、ぜひお問合わせください。
61 ５「非有機（水系）溶媒反応」研究用試薬
205-04331
Chiralscreen®シリーズ
不斉合成用バイオ触媒
Chiralscreen® OH は、カルボニル基の不斉還元によ
って光学活性アルコールを合成するキラルバイオ触媒
です。
一般的な有機合成における還元反応は接触水素添加
やヒドリド試薬を用いて行われ、それぞれ水素やヒド
リド試薬など、扱いに注意を要するものが水素源とし
て必要になります。それに対し、酵素反応における水
素源は補酵素であり、ヒドリドドナーとして作用しま
特
す。Chiralscreen® OH では、目的とする還元反応と、
ギ酸、あるいはグルコースの酵素的酸化による補酵素
再生反応とを組み合わせ、補酵素の使用量を低減させ
ています。すなわち、実質的な水素源はギ酸塩、もし
くはグルコースであり、Chiralscreen® OH による不斉
還元反応は安全性が高く、かつコスト面にも配慮した
反応です。また、キラルアミン、キラルアミノ酸を合成
するキラルバイオ触媒、Chiralscreen® NH もあります。
長
●高い選択性：多くの場合、立体選択性、位置選択性ともに 100％に近い反応。
●温和な反応条件：常温常圧で中性付近で反応が進行。反応溶媒は水で、有機溶媒、特殊な金属は不要。
●経済的で容易なスケールアップ：微生物の自己増殖で生産されるため触媒コストを低減。
適 用 例
Chiralscreen® OH で得られる光学活性アルコールの例
Chiralscreen® NH-1 で得られるキラルアミン（キラルアミノ酸）の例
NH2
O
OH
COOH
Cl
L-Glu
F3C
OH
Cl
COOH
OH
α-KG
L-Homophenylalanine
Cl
O
R1
CF3
E039
OH
O
N
NH2
N
R2
NO2
secBA
OH
Butanone
O
(S)-N-Benzyl-3-aminopyrrolidine
CF3
OH
Cl
F
O
O
F
O
品
NH2
COOH
COOH
NADH
NH3
名
メーカーコード コード No.
®
Chiralscreen OH トライアルキット
Chiralscreen ® OH-1(ケトン用標準キット)
Chiralscreen ® OH-2(ケトン用拡張キット)
Chiralscreen ® OH-3(ケトン用フルキット)
Chiralscreen ® OH-4(α-ケト酸用キット)
Chiralscreen ® NH-1(アミン・アミノ酸用キット(ケトン・ケト酸タイプ))
Chiralscreen ® NH-2(D-アミノ酸用キット(アセチル体タイプ))
Chiralscreen ® NH-3(D-アミノ酸用キット(アミノ酸タイプ))
Chiralscreen ® NH-4(L-アミノ酸用キット(アミノ酸タイプ))
NAD+
H2 O
L-Norvaline
容
量
希望納入価格(円)
01005
300-37701
5mg× 5 種 (1 回用)
18,000
01115
308-85731
5mg ×15 種 (1 回用)
38,000
02115
304-85733 50mg ×15 種 (10 回用)
180,000
01215
305-85741
5mg ×15 種 (1 回用)
38,000
02215
301-85743 50mg ×15 種 (10 回用)
180,000
01330
302-85751
5mg ×30 種 (1 回用)
75,000
02330
308-85753 50mg ×30 種 (10 回用)
350,000
01408
309-85761
5mg × 8 種 (1 回用)
30,000
02408
305-85763 50mg × 8 種 (10 回用)
150,000
11116
300-85811
5mg ×16 種 (1 回用)
80,000
12116
306-85813 50mg ×16 種 (10 回用)
400,000
11206
307-85821
5mg × 6 種 (1 回用)
32,000
12206
303-85823 50mg × 6 種 (10 回用)
160,000
11314
304-85831
5mg ×14 種 (1 回用)
72,000
12314
300-85833 50mg ×14 種 (10 回用)
360,000
11404
301-85841
5mg × 4 種 (1 回用)
24,000
12404
307-85843 50mg × 4 種 (10 回用)
120,000
※各種酵素単体（条件検討用・サンプル調製用）につきましてはお問い合わせください。
生体触媒 ６ 62
Amano Lipase / Acylase
不斉合成用触媒
酵素や微生物などの生体触媒の利用は、
「不要なもの
を出さない」というグリーンケミストリーの観点から
注目される手法であり1）2）、光学活性化合物を容易に得
るための便利な手法の一つとして認知されています。
この度、光学活性化合物製造用試薬として、リパー
ゼおよびアシラーゼといった加水分解酵素を取り揃え
ました。また、繰り返し使用できる固定化酵素も 3 種
類ご用意しております。
反 応 例
●固定化酵素 Lipase PS-C-Ⅰを利用したエステル交換反応
反応条件：LipasePS-C AmanoⅠ1ml, 20% 1-フェネチルアルコ－ル/酢酸ビニル溶液（流速 15ml/h）
●DL-フェニルアラニンの分割
品
名
Lipase AS Amano
Lipase M Amano 10
Lipase F-AP15
Lipase G Amano 50
Lipase AYS Amano
Lipase PS Amano SD
Lipase AK Amano
Lipase PS IM Amano,
Immobilized on Diatomaceous Earth
Acylase Amano
D-Aminoacylase Amano
最適 pH 最適温度
Source
Activity
Aspergillus niger
12,000units/g 以上
Mucor javanicus
6.5
10,000units/g 以上
7.0
Rhizopus oryzae 150,000units/g 以上
Penicillium
camembertii
Candida rugosa
Burkholderia
cepacia
Pseudomonas
fluorescens
50,000units/g 以上
30,000units/g 以上
30,000units/g 以上
25,000units/g 以上
Burkholderia
cepacia
Aspergillus
melleus
500units/g 以上
30,000units/g 以上
Escherichia coli
10.1M units/g
7.0
5.0
7.0
7.0
8.0
7.0
8.0
8.0
45℃
35℃
40℃
40℃
45℃
50℃
60℃
50℃
50℃
45℃
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
321-58331
10g
3,000
327-58333
50g
7,000
328-58341
10g
3,000
324-58343
50g
7,000
325-58351
10g
4,000
321-58353
50g
9,000
322-58361
10g
4,000
328-58363
50g
10,000
329-58371
10g
3,000
325-58373
50g
6,000
325-88521
10g
4,000
321-88523
50g
10,000
323-58391
10g
5,000
329-58393
50g
13,000
328-91201
5g
5,000
326-91202
25g
15,000
327-58431
10g
3,000
323-58433
50g
9,000
329-61061
10M units
8,000
325-61063
50M units
25,000
参考文献
1）天野エンザイム Lipases for Resolution and Asymetric Synthesis （1995）.
2）a）中村薫、広瀬芳彦：有合化, 53, 668（1995）.
e）広瀬芳彦：ファルマシア, 37, 627（2001）.
b）広瀬芳彦：ファルマシア, 32, 1075（1996）.
f ）広瀬芳彦：日本農芸化学会誌, 76, 1098（2002）.
c）広瀬芳彦：有合化, 59, 96（2001）.
g）吉宗一晃, 広瀬芳彦, 森口充瞭：
d）広瀬芳彦：ファインケミカル, 30, 39（2001）.
63 ６ 生体触媒
バイオサイエンスとインダストリー, 61, 11（2003）.
フルオラス向山試薬
近年、フルオラス性を利用した有機合成反応や分離
精製技術の概念が導入され始めています。
一般にフルオラスアルキル基でタグ化された有機分
子は Fluorous Solid Phase Extraction (F-SPE) によ
り容易に他の有機分子から分離することが可能です。
また、フルオラス試薬は固相試薬のように簡単に分離
できますが、固相試薬とは異なり通常の溶液反応とし
て取り扱うことができるので、クロマトグラフィーで
の単離や各種スペクトル装置での同定が可能です。
2-Chloro-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12henicosafluorododecyl)pyridinium Trifluoromethanesulfonate
ミディアムフルオラス向山試薬
本品はフルオラスタグが導入されたカルボン酸の
活性化剤です。フルオラスタグ（C10F21）が導入され
ていることにより、反応後溶媒に水を添加することで
副生成物が析出し、ろ過処理で容易に除去することが
できます。従来のライトフルオラスタグ、ヘビーフル
オラスタグとは異なる特性をもちます。
特
構 造 式
N
Cl
CF3SO3C10F21
長
C17H8ClF21N・CF3SO3＝809.74
CAS No.1086010-18-5
●分離・回収が容易です。
反 応 例
使 用 例
1（1.2eq）
1）DMAP（1eq）
Et3N（3eq）
Dry DMF,rt,1hr
C6H5COOH＋C6H5NH2
C6H5CONHC6H5
2）H2O,rt,5min.
参考文献
1）M. Matsugi, S. Suganuma, S. Yoshida, S. Hasebe, Y. Kunda, K. Hagihara, S. Oka: Tetrahedron Letters, 49,6573 (2008).
品
名
2-Chloro-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)
pyridinium Trifluoromethanesulfonate
規
格
有機合成用
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
031-20911
200mg
5,000
037-20913
1g
18,000
2-Chloro-1-(heptadecafluorodecyl)pyridinium Trifluoromethanesulfonate
ライトフルオラス向山試薬
本試薬は、カルボン酸の活性化剤で、相当するアミ
ド及びエステルを収率よく与えます。また、フルオラ
スタグ（C8H17）が導入されており、反応混合物から容
易に試薬由来の副生物を分離回収することができま
す。
N+
O
F3C
S
Cl
-
O
O
C8F17
C16H8ClF20NO3S = 709.73
品
名
2-Chloro-1-(heptadecafluorodecyl)pyridinium Trifluoromethanesulfonate
規
格
有機合成用
コード No.
容
036-20101
200mg
量
希望納入価格(円)
5,000
032-20103
1g
18,000
フルオラス反応研究用試薬 ７ 64
FLUOROUS 社製 フルオラス試薬
F-SPE（パックドカラム）
フルオラス化されたシリカゲル樹脂をカラムにパッケージしたものです。通常のパックドカラムと同様に取り
扱うことができます。
操作方法
① 反応混合物を、Fluoro Flash® SPE Cartridges にチャージする。
② Fluorophobic な溶媒を流してノンフルオラスな有機化合物のフラクションを得る。
③ Fluorophilic な溶媒を流してフルオラス化合物のフラクションを得る。
●パックドカラムによる分離精製技術を動画でご覧になれます。http://fluorous.com/start.html
●F-SPE に関する詳細な実験方法および使用溶媒の情報は Fluorous Technologies 社のホームページにて入手可能
です。
品
名
メーカーコード
®
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
FluoroFlash SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Flanged
801-0027S
-
20 本
69,000
FluoroFlash® SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Flangeless
801-0027FL
586-79741
20 本
74,500
®
FluoroFlash SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Rimless
801-0027RL
FluoroFlash® SPE Cartridges, 5 grams, 10 cc tube
801-0058S
FluoroFlash® SPE Cartridges, 10 grams, 60 cc tube
801-0109S
FluoroFlash® SPE Cartridges, 20 grams, 60 cc tube
801-0209B
-
20 本
69,000
586-79763
2本
31,500
-
10 本
75,000
587-79771
1本
21,200
-
5本
75,000
584-79781
2本
74,500
-
5本
120,000
フルオラス保護基（タグ）導入試薬
固相反応では反応速度の低下や反応が完結しないといった問題が生じることがあります。一方、フルオラス保
護基 (タグ) を用いる反応は液相反応なので上記のような問題は発生しないうえ、簡単に反応の進行状況を TLC
もしくは GC、HPLC などで確認することができます。また、F-SPE により化合物の分離精製を簡単に行うこともで
きます。
これらの保護基は通常のフッ素鎖を有しない保護基と同様の方法で保護、脱保護が可能です。
●Reagents for Introduction of Fluorous Protecting Groups（フルオラス保護基導入試薬）
F17-Boc-ON
F17-Cbz-OSu
F17-TIPS-OTf
●上記以外にも、フルオラス化試薬、TLC、HPLC 用カラム、シリカゲル、スカベンジャーなど様々な関連製品を
取り扱っています。お問い合わせ下さい。
65 ７ フルオラス反応研究用試薬
エフプラス
東ソー・エフティック株式会社
親電子型フッ素化剤
N-フルオロピリジニウム塩は、ピリジン骨格の窒素原
子上に N-F 結合を有しており、置換基の電子状態によっ
てそのフッ素化力が異なる親電子型フッ素化剤です。
フッ素化力を決定するピリジン骨格部分には、3 つの
シリーズがあります。#300 はカルバニオン、#500 はビ
ニルエーテル型化合物、#800 は芳香族化合物のフッ素
化に適したフッ素化剤です。アニオン部分が CF3SO3-と
BF4-の 2 つのシリーズ（それぞれ FP-T シリーズ、FP-B
シリーズ）を取り揃えております。FP-T シリーズは、
一般的に FP-B シリーズに比べ有機溶媒に対する溶解性
に優れています。FT-B シリーズは 1mol 当りに含まれる
フッ素の含有量が高く、経済性に優れたフッ素化剤です。
反 応 例
エフプラスは親電子型のフッ素化剤ですので、芳香族類、カルバニオン類、エノールエーテル誘導体などの電
子密度が高い基質の選択的フッ素化に利用できます。近年では不斉有機合成にも応用されています。
通常、FP-T シリーズを用いて芳香族やエノールエーテルをフッ素化する際には、クロロホルムやジクロロメタ
ン、ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒を用います。
一方、FT-B シリーズの場合は、アセトニトリルを加え溶解性を上げると良好な結果が得られます。
また、カルバニオンのフッ素化には 300 シリーズ（FP-T300 または FP-B300）が適していますが、この場合、
THF などのエーテル系溶媒を使用します。
●エノール化合物のフッ素化１）
●活性メチレン化合物のフッ素化１）
品
名
分子式・分子量
F-PLUS B300
C8H11FN･BF4
=226.98
【N-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate】
CAS No.
メーカーコード
109705-14-8
FP-B300
コード No.
C5H5FN･BF4
=184.90
107264-09-5
FP-B500
C5H3Cl2FN･BF4
140623-89-8
=253.79
FP-B800
10g
10,000
50g
25,000
C9H11F4NO3S
=289.25
107264-00-6
FP-T300
C6H5F4NO3S
=247.17
107263-95-6
FP-T500
C6H3Cl2F4NO3S
130433-68-0
=316.06
FP-T800
会
10,000
303-06943
50g
25,000
1kg
照
会
304-06951
10g
10,000
300-06953
50g
25,000
1kg
266,500
301-06961
10g
13,500
307-06963
50g
33,500
1kg
308-06971
10g
304-06973
50g
302-06974
F-PLUS T800
【N-Fluoro-2,6-dichloropyridinium triflate】
照
10g
305-06964
F-PLUS T500
【N-Fluoropyridinium triflate】
1kg
307-06941
308-06954
F-PLUS T300
【N-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate】
希望納入価格(円)
306-06933
301-06944
F-PLUS B800
【N-Fluoro-2,6-dichloropyridinium tetrafluoroborate】
量
300-06931
304-06934
F-PLUS B500
【N-Fluoropyridiniumtetrafluoroborate】
容
1kg
照
会
13,500
33,500
366,500
305-06981
10g
13,500
301-06983
50g
33,500
309-06984
1kg
照
会
参考文献
1）Tetrahedron : Asymmetry, 17, 504 (2006）.
2）J.Am.Chem.Soc., 112, 8563 (1990).
フルオラス反応研究用試薬 ７ 66
その他のフッ素化試薬
ふっ化カリウム（スプレードライ品）
Potassium fluoride（spray dried）
本品は、微粉末で比表面積が大きいことから、ふっ素化剤として有機合成に用いるのに適しています。
品
名
Potassium Fluoride(spray dried)
分子式･分子量
CAS No.
KF=58.10
7789-23-3
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
166-13241
100g
2,900
168-13245
500g
5,700
参考文献
1）J. Fluorine Chem., 50, 371 (1990）.
2）J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1493 (1989).
その他のふっ素化剤
品
名
Calcium Fluoride
Cesium Fluoride
Diethylaminosulfer Trifluoride［DAST］1）～4）
分子式･分子量
CaF2=78.07
CsF=151.90
C4H10F3NS
=161.19
CAS No.
7789-75-5
13400-13-0
38078-09-0
コード No.
容
量
100g
2,400
033-08555
500g
5,200
031-17162
25g
5,000
035-17165
500g
40,000
045-31101
5g
照
会
043-31102
25g
照
会
5g
N,N-Diethyl(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)amine
［Yarovenko's Reagent］
N,N-Diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine
［Ishikawa's Reagent］
N-Fluorobenzenesulfonimide
N-Fluoro-4,6-dimethylpyridinium-2-sulfonate
N-Fluoro-4-methylpyridinium-2-sulfonate
Hydrogen Fluoride-pyridine (70%HF)
Potassium Hydrogen Fluoride
Sodium Fluoride5）
C6H11ClF3N
=189.61
C7H11F6N
=223.16
C12H10FNO4S2
=315.34
C7H8FNO3S
=205.21
C6H6FNO3S
=191.18
C5H6FN=99.11
357-83-5
309-88-6
（L17330）
25g
29,300
91,600
510-24672
25g
14,900
（L16738）
100g
52,800
325-99511
5g
9,500
323-99512
50g
35,000
147541-01-3
517-12911
1g
73,400
147540-88-3
514-12921
1g
32,500
32001-55-1
534-73561
100g
18,100
166-03792
25g
2,600
160-03795
500g
7,300
133745-75-2
KHF2=78.10
7789-29-9
NaF=41.99
7681-49-4
192-01972
25g
1,950
194-01971
100g
3,100
196-01975
500g
7,300
1g
9,900
Tetrabutylammonium Difluorotriphenylstannate
139353-88-1
576-63451
Tetra-n-butylammonium Dihydrogentrifluoride,
50-55% w/w solution in 1,2-Dichloroethane
C16H38F3N
=301.48
99337-56-1
（L17891）
Tetrabutylammonium Tetrafluoroborate
Triethylamine Trihydrofluoride
参考文献
1）J. Org. Chem., 58, 3800 (1993).
2）Tetrahedron Lett., 32, 5963 (1991).
3）Angew. Chem., 103, 1376 (1993).
4）Angew. Chem., 106, 84 (1994).
5）J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1493 (1989).
6）Tetrahedron Lett., 26, 2233 (1985).
67 ７ フルオラス反応研究用試薬
C16H36FN･3H2O
=315.52
C16H36BF4N
=329.28
C6H18F3N
=161.21
8,200
100g
C34H51F2NSn
=630.48
Tetrabutylammonium Fluoride Trihydrate6）
希望納入価格(円)
031-08551
1g
6,700
5g
23,000
87749-50-6
208-10931
10g
10,800
429-42-5
536-77982
25g
18,100
73602-61-6
575-56831
100g
13,300
Presep®シリーズ
固相抽出カラム
固相抽出法は、簡便で溶媒使用量が少ないといった点から、医薬・食品・環境など、分析のあらゆる方面で試
料の前処理に用いられております。また多検体を同時に短時間で処理できる等、数々の利点を兼ね備えています。
一方合成分野において、有機合成時の精製や溶媒の脱水手段として広く用いられています。
特
長
●固相抽出時に加圧および減圧方式で使用可能（Presep®-C タイプ）。
●充てん剤種、量など目的に応じ数個を連結可能（Presep®-C タイプ）。
●シャープな充てん剤粒度分布による高流速性
●固相抽出用に設計された充てん剤による高回収率
●厳密な品質管理による高再現性
Presep®-C(Short)
Presep®-C
®
両端閉鎖型カートリッジ「Presep -C」タイプ
種
類
C18（ODS）
充てん剤
C18（ODS）結合シリカゲル
シリカゲル
一端が開放型の「Presep®」シリンジタイプ
粒子径（μm）
63～212
75～150
破砕状シリカゲル
シリカゲル タイプ 3L、L、M
20～40
アルミナ
塩基性（pH9）アルミナ
無水ぼう硝（Na2SO4）
硫酸ナトリウム（無水）
フロリジール
MgO3Si
けいそう土, 顆粒状
顆粒状けいそう土
DEA
ジエチルアミノエチル Cl 型
QA
トリメチルアミノエチル Cl 型
CM
カルボキシメチル Na 型
S
スルホニルプロピル Na 型
44～149
75～150
500～1400
用途、特性など
逆相分配:水溶性試料中疎水性物質の分離
順相吸着:非水溶液中の低極性から中極性成分の
分離
コンビナトリアルケミストリー分野や有機合成
時の精製手段として使用
農薬や環境試料中の妨害物質除去
脱水
脂質除去、食品中残留農薬の前処理
脱溶媒
ポリマー系弱塩基性陰イオン交換
ポリマー系強塩基性陰イオン交換
45～90
ポリマー系弱酸性陽イオン交換
ポリマー系強酸性陽イオン交換
RPP
スチレンジビニルベンゼン-メタクリレート系ポリマー
30、60
RPP-SAX
ジビニルベンゼン-メタクリレート系ポリマー
陰イオン交換基結合
40～48
Agri
スチレンジビニルベンセン-メタクリレート系ポリマー
DNPH
シリカゲルに 2,4-ジニトロフェニルヒドラジンを
コーティング
オゾンスクラバー
高純度ヨウ化カリウム
ポリアミド C-200 タイプ M
ポリアミド樹脂
活性アルミナ DX
活性アルミナ
-
活性炭混合シリカゲル
活性炭混合シリカゲル
-
活性炭埋蔵シリカゲル
活性炭埋蔵シリカゲル
-
多層シリカゲル
10%硝酸銀シリカゲル、22%硫酸シリカゲルなど
-
脱水
疎水性テフロンメンブランフィルター
-
NH2
アミノプロピルシリル化シリカゲル
PFC/PFC-Ⅱ
ジビニルベンゼン-メタクリレート系ポリマー
50
通常 ODS では吸着できない高極性物質の捕集。
生体試料の前処理。
酸性化合物の選択的抽出、医薬品やその代謝物の
生体試料（尿や血液など）中からの抽出
通常 ODS では吸着できない高極性物質の捕集。
残留農薬分析の前処理。
Short:150～450
アルデヒド類を吸着後誘導体化
Long:175～150
75～150
38～63
50/61～75
オゾン除去
葛根湯エキス中ペオニフロリンの前処理
ダイオキシン類分析の前処理
脱水
有機酸や脂肪酸など酸性化合物の除去
有機ふっ素化合物（PFCs）分析の前処理
クロマトグラフィー用製品 ８ 68
フラッシュクロマトグラフ用 Presep シリカゲル Type シリーズ
ポリプロピレン製のシリンジ型カートリッジへ担体を充てんした、フラッシュクロマトグラフ用のカラムです。
着脱が容易な専用カラムホルダーを用い、既存の中圧送液ポンプシステム等に取り付け、使用いただくことで、
各種サンプルの分取・精製を手軽に行うことができます。
担体は、シリカゲル、シリカゲルにアミノプロピル基を修飾した NH2、ポリアミドの 3 種、試料量に合わせてサ
イズ(M,L,3L)をお選びいただけます。
品
名
充てん剤量 カラム内体積
Presep® シリカゲル タイプ３L
110g
Presep® シリカゲル タイプ L
30g
Presep® シリカゲル タイプ M
11g
Presep® ルアーロック NH2 タイプ L
34g
200ml
70ml
25ml
70ml
Presep® ルアーロック NH2 タイプ M
14g
25ml
Presep® ポリアミド C-200 タイプ M
2g
25ml
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
292-62801
5個
298-62803
30 個
照
293-44251
10 個 × 2
25,000
299-44253
10 個 ×10
照
22,000
会
会
297-44151
10 個 × 2
20,000
293-44153
10 個 ×10
照
294-33431
20 本
290-33433
100 本
近日発売
297-33421
20 本
近日発売
293-33423
100 本
近日発売
296-64901
会
近日発売
10 個 × 5
40,000
【関連製品】
品
®
Presep シリカゲル タイプ L
O-リング
®
名
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
295-45051
10 個
5,000
Presep シリカゲル タイプ L カラムホルダー
299-44851
1個
26,000
Presep® シリカゲル タイプ L フィルター
295-44951
10 個
2,000
Presep シリカゲル タイプ M O-リング
293-45351
10 個
4,000
Presep® シリカゲル タイプ M カラムホルダー
291-45151
1個
20,000
Presep® シリカゲル タイプ M フィルター
297-45251
10 個
2,000
®
69 ８ クロマトグラフィー用製品
Presep® 脱水
外筒と内筒を組み合わせた、二重構造の前処理カラムです。水・有機溶媒の混合液を内筒へ添加、ろ過するこ
とで水と有機溶媒の分離が可能です。
Presep®
Presep® 脱水 48 ウェルプレート(3ml)
Presep® 脱水(6ml )
特
長
●独自のサイドフィルター方式（特許）
水より比重の軽い有機溶媒と水を分離する事が可能です。下層(水溶液)の上にある有機溶媒層をろ過分離します。
●エマルジョンへの対応が可能
液界面認識方式のディスペンサーに比べ、エマルジョンでの溶媒分離が良好です。
●自動化が容易
48 ウェルプレートタイプは、FreedomEVO(TECAN 社)などのマルチチャンネルディスペンサーにより、ハイス
ループット処理が可能です。
品
名
内容量/ウェル
®
Presep 脱水
Presep® 脱水(30ml)
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
6ml
299-40451
100 個
30ml
293-59901
50 個
照
会
3ml
299-44351
10 個
照
会
®
Presep 脱水,48 ウェルプレート
59,000
【使用上のご注意】
●非水溶性有機溶媒(酢酸エチル、ヘキサン、ジエチルエーテルなど)の分離に有効です。
●水溶性有機溶媒を対象とした場合、ろ液に水分が含まれ、十分な分離が行えません。
●長時間放置することで、フィルターと水がなじみ、水がフィルターを通過することがあります。
Presep® けいそう土
液-液抽出、有機溶媒-水混合相の水分除去に有効
顆粒状けいそう土を充てんしたシリンジ型カラムです。水系試料をけいそう土カラムに保持させた後、有機溶
媒を流す事で、けいそう土の表面上で液-液分配抽出が行われます。カラム内での処理のため、分液ロートや試験
管を用いた場合に比べ、効率のよい液-液抽出が可能です。
特
用 途 例
長
●コンビナトリアルケミストリーにおける生成物の液-液抽出
●有機溶媒中の微量の水分（液滴）の除去
●短時間での抽出が可能
●溶媒使用量の低減が可能
●回収率・再現性に優れた手法
仕様・規格
カラム容量
充てん剤量
保持容量
6ml
1g
水 1ml
15ml
2g
水 2ml
25ml
4.5g
水 5ml
品
名
外
観
白色顆粒状
0.5～1.4mm
：60％以上
2.0％以下
コード No.
容
292-35051
100 本
29,000
Presep けいそう土、顆粒状(カラム容量 15ml)
試料前処理用
298-35151
100 本
30,000
Presep® けいそう土、顆粒状(カラム容量 25ml)
試料前処理用
294-35251
100 本
43,500
®
格
乾燥減量
試料前処理用
Presep® けいそう土、顆粒状(カラム容量 6ml)
規
粒度分布
量
希望納入価格(円)
クロマトグラフィー用製品 ８ 70
用
途
生薬用
品
名
®
Presep ポリアミド C-200 タイプ M
®
コード No.
2,000mg
296-64901
292-32251
10 個 × 5
29,000
297-47451
10 個 × 5
25,000
293-48553
20 個
40,000
297-48556 100 個
見積り
5,000mg
Presep -C NH2
820mg
295-48851
10 個 × 5
30,000
Presep®-C NH2（Short）
400mg
299-48751
10 個 × 5
28,000
800mg
294-31851
50 個
26,000
Presep®-C アルミナ
1,700mg
290-32051
10 個 × 5
26,000
Presep®-C 無水ぼう硝
2,300mg
296-32151
10 個 × 5
25,000
800mg
290-31951
10 個 × 5
26,000
1,000mg
291-44051
10 個 × 5
28,500
1,000mg
292-35051 100 本
29,000
2,000mg
298-35151 100 本
30,000
Presep®-C フロリジール
®
Presep フロリジール
Presep® けいそう土, 顆粒状
4,500mg
297-41851
10 個 × 5
39,000
Presep®-C RPP（Long）
360mg
293-41951
10 個 × 3
30,500
60mg
294-36851
10 個 × 5
27,000
200mg
290-36951
10 個 × 5
36,000
500mg
290-37051
10 個 × 5
39,000
®
60mg
297-33301
10 個 ×10
45,000
250mg
292-61701
10 個 × 5
35,000
Presep QA（ポリマー系強塩基性陰イオン交換）
250mg
296-61601
10 個 × 5
36,000
Presep® CM（ポリマー系弱酸性陽イオン交換）
250mg
298-61801
10 個 × 5
36,000
Presep S（ポリマー系強酸性陽イオン交換）
250mg
294-61901
10 個 × 5
36,000
Presep® シリカゲル タイプ３L
110g
Presep RPP-SAX Type3S（60mg/3ml）
Presep® DEA（ポリマー系弱塩基性陰イオン交換）
®
®
Presep® シリカゲル タイプ L
Presep® シリカゲル タイプ M
Presep® 脱水
30g
11g
6ml
30ml
®
Presep 脱水, 48 ウェルプレート
Presep®-C PFC（Short）
Presep® PFC-Ⅱ（60mg/3ml）
292-62801
5個
22,000
298-62803
30 個
見積り
293-44251
10 個 × 2
25,000
299-44253
10 個 ×10
見積り
297-44151
10 個 × 2
20,000
293-44153
10 個 ×10
見積り
299-40451 100 個
59,000
50 個
見積り
293-59901
3ml
299-44351
10 個
見積り
220mg
297-49651
10 個 × 5
45,000
60mg
291-33441
10 本 ×10
55,000
220mg
296-32651
10 個 × 5
39,000
®
500mg
291-26851
50 本
43,000
®
Presep -C DNPH（Short）
400mg
291-43951
20 個
27,000
Presep®-C DNPH
800mg
290-34251
20 個
29,000
1300mg
293-40351
20 個
13,500
-
293-42551
5本
16,000
Presep 活性炭混合シリカゲル
-
299-41551
10 個
22,000
Presep® 活性炭埋蔵シリカゲル
-
293-41451
10 個
28,000
Presep®-C Agri（Short）
Presep Agri
®
Presep -C オゾンスクラバー
Presep® 活性アルミナ DX
®
ダイオキシン類
分析用
43,500
190mg
Presep RPP
アルデヒド類
捕集用
294-35251 100 本
Presep®-C RPP（Short）
®
農薬用
40,000
900mg
Presep -C シリカゲル
PFCs 分析用
10 個 × 5
希望納入価格(円)
470mg
®
有機合成用
量
Presep®-C C18（ODS）（Short）
®
フラッシュ
クロマト
グラフ用
容
Presep -C C18（ODS）
Presep® C18（ODS）タイプ M（5g/25ml）
汎用
充てん剤量
/カートリッジ
®
Presep 活性炭埋蔵シリカゲル（リバースカラム）
-
297-43051
5本
14,500
Presep® 多層シリカゲル
-
295-41651
5本
19,500
71 ８ クロマトグラフィー用製品
薄層クロマトグラフ用製品
シリカゲル 70 プレートシリーズ
細孔径 7nm(70Å)で粒子の大きさがそろったシリカゲルをガラス板上へ均一に塗布しています。
特
長
①スポットの分離が良好
原料シリカゲルの粒子径を 5～15μm に揃える事でスポットの収束性が増し、分離能が一段と向上しました。
②耐剥離性、耐薬品性が良好
新規固着剤を採用、有機溶媒に対する耐剥離性、耐薬品性に優れています。
③分取クロマトグラフィーへの展開が容易
分取用シリカゲル(ワコーゲル)と同じ原料を使用、他のクロマトグラフィーの手法への移行が容易に行えます。
④幅広い用途
蛍光指示薬の有無・種類、分取用など、用途に合わせた製品をお選びいただけます。
●シリカゲル 70 プレートワコー
蛍光指示薬は不含、発色試薬(硫酸、ニンヒドリン、ヨード等)の噴霧処理によりスポットを検出できます。蛍光
物質の選択的検出に便利です。
●シリカゲル 70F254 プレートワコー
緑色の蛍光物質が添加されています。分離されたスポットは紫外線（λ=254nm）の照射により緑色地に暗いス
ポットとして観察されます。
●シリカゲル 70FM プレートワコー
光の三原色に相当する赤、緑、青の三種の蛍光物質が添加されています。広領域紫外線（λ=250～400nm）の
照射によりスポットはその物質固有の紫外部吸収を示し、白色地に赤や青などの有色スポットとして観察され
ます。
●シリカゲル 70PF254 プレートワコー
シリカゲル 70 プレートシリーズの分取用プレートです。固着剤の量を極限まで減らした事により、サンプルの
採取を容易に行えます。
物
品
性
シリカゲル 70
プレートワコー
名
シリカゲルの粒子径
シリカゲル 70F254
プレートワコー
シリカゲル 70FM
プレートワコー
シリカゲル 70PF254
プレートワコー
5～15μm(平均粒子径 10μm)
シリカゲルの細孔直径
約 7nm(70Å)
シリカゲルの比表面積
450m2/ｇ
シリカゲルの細孔容量
5～40nm
0.8ml/ｇ
シリカゲル層の厚さ
230～250μm
700～900μm
支持体
ガラスプレート
固着剤
高分子ポリマー
蛍光体
不含
品
Silicagel 70 Plate-wako
Silicagel 70F254 Plate-wako
Silicagel 70FM Plate-wako
Silicagel 70PF254 Plate-wako
名
単色蛍光物質
規
格
薄層クロマトグラフ用
薄層クロマトグラフ用
薄層クロマトグラフ用
薄層クロマトグラフ用
混合蛍光体
単色蛍光物質
コード No.
サイズ
193-08381
5cm× 10cm
容
10 枚
量
希望納入価格(円)
2,700
197-08384
5cm× 20cm
100 枚
21,000
199-08383
20cm× 20cm
25 枚
15,000
193-08401
5cm× 10cm
10 枚
2,800
193-08406
5cm× 10cm
200 枚
23,100
197-08404
5cm× 20cm
100 枚
19,500
199-08403
20cm× 20cm
25 枚
13,200
190-08391
5cm× 10cm
10 枚
3,000
194-08394
5cm× 20cm
100 枚
22,500
196-08393
20cm× 20cm
25 枚
17,200
195-12871
20cm× 20cm
10 枚
15,000
クロマトグラフィー用製品 ８ 72
NH2 シリカゲル 60F254 プレートワコー
アミノプロピル基を修飾したシリカゲルをガラスプレートに塗布した薄層クロマトグラフ用プレートです。
特
長
①シリカゲルプレートとは異なる分離特性
シリカゲルプレートでは分離が難しい中極性または高極性分質の分離に適しています。特に強塩基性物質の分
離に有効です（ヌクレオシド、色素など）。
②選べる分離モード
緩衝液など水を含む展開溶媒を用いると弱陰イオン交換系の TLC として酸性物質の分離にも有効です。
③選べるサイズ、検出法
サイズ：分離条件の検討などに適した層厚 0.25mm、分取に適した層厚 0.5mm、0.75mm の製品があります。
検出法：緑色の蛍光物質が添加されており、分離されたスポットを紫外線（λ=254nm）の照射により緑色地に
暗いスポットとして観察できます。またガラス製プレートですので、多くの検出方法が使用可能です。
品
名
規
格
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
NH2 Silica Gel 60F254 Plate-wako（層厚 0.25mm）（6.6cm×2.5cm）
薄層クロマトグラフ用
143-08641
100 枚
20,000
NH2 Silica Gel 60F254 Plate-wako（層厚 0.25mm）（20cm×20cm）
薄層クロマトグラフ用
146-08631
25 枚
39,000
NH2 Silica Gel 60F254 Plate-wako（層厚 0.5mm） （20cm×20cm）
薄層クロマトグラフ用
149-08621
10 枚
35,000
NH2 Silica Gel 60F254 Plate-wako（層厚 0.75mm）（20cm×20cm）
薄層クロマトグラフ用
145-08721
10 枚
58,000
高速液体クロマトグラフ用製品
HPLC 用パックドカラム
Wakopak® Fluofix® -Ⅱ120E
含フッ素シラン化合物を 5μm 高純度球状シリカゲルに修飾し、充てんした HPLC 用カラムです。
含フッ素シラン化合物の強力な撥水/撥油性、およびその分子構造から、特に分析対象物がハロゲン化合物の場合、
選択性や構造認識能が向上し高保持、高分離能を示します。
分 析 例
●フルオロアニソール類の分析（両カラムは同一条件で分析）
＜Sample＞
1．o-Fluoroanisole
2．p-Fluoroanisole
3．m-Fluoroanisole
4．2,4- Difluoroanisole in CH3OH
Column Size
Eluent
Flow Rate
Detection
Injection
：4.6mm I.D.×250mm
：CH3OH/H2O=60/40(v/v)
：1.0ml/min at 40℃
：UV254nm
：10μl
品
名
カラムサイズ
カラムタイプ
コード No.
4.6mmI.D.× 250mm
73 ８ クロマトグラフィー用製品
量
希望納入価格(円)
D
231-61993
1本
55,000
W
235-61991
1本
55,000
D
238-62003
1本
69,000
W
232-62001
1本
69,000
4.6mmI.D.× 150mm
Wakopak® Fluofix®-Ⅱ 120E
容
金属捕捉剤
QuadraSilTM
QuadraSilTM は球状シリカゲルに官能基をつけたもので、貴金属、重金属の除去に使用できます。医薬品ならび
にファインケミカルプロセスで問題となる金属汚染を解決する一助となります。
金属触媒を利用した反応後の残留金属処理を手軽かつ効果的に行うことができる QuadraSilTM をぜひご活用くだ
さい。バルクでの販売にも対応しております。
特
長
高い除去率：残留金属を効果的に除去します（1～10ppm まで金属汚染を減少させます。
）。
幅広い用途：有機系、水系溶媒どちらにも利用できます。
容易な回収：フィルターを通すことで、簡単に QuadraSilTM を回収できます。
取扱品目一覧
QuadraSilTM
構
造
捕捉金属例
AP
NH2
Aminopropyl
Pd,Ru,Rh,Cu,Fe,Co,Ni
MP
SH
Mercaptopropyl
Pd,Pt,Rh,Ru,Cu,Pb,Ag,Hg
Methylthiourea
Pd,Rh,Cu,Ru,Pb,Fe,Co
Triamine
Pd,Rh,Co,Cu,Fe,Ru,Cd,Au,V,Zn,Pt
Phenolicimine
Rh,Pd,Cu,Fe,Co,Ni
S
MTU
N
H
N
H
TA
H
N
N
H
N
PHI
NH2
HO
品
名
官 能 基
QuadraSilTM AP
Aminopropyl
QuadraSilTM MP
Mercaptopropyl
QuadraSilTM MTU
Methylthiourea
QuadraSilTM TA
Triamine
QuadraSilTM PHI
Phenolicimine
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
354-12561
5g
5,000
352-12562
25g
14,000
357-11912
25g
13,000
355-11913
100g
45,000
354-13041
5g
7,000
352-13042
25g
26,000
356-12521
5g
5,000
354-12522
25g
14,500
350-13021
5g
8,500
358-13022
25g
28,000
QuadraSilTM は Reaxa 社の商標です。
その他 ９ 74
QuadraPureTM
高密度ポリスチレン樹脂に官能基をつけた金属捕捉剤です。医薬品ならびにファインケミカル製造プロセスで
問題となる金属汚染解決のお役に立つ商品です。各種アルカリ土類金属、貴金属、重金属の除去にご利用いただ
けます。バッチ使用に理想的な Macroporous タイプと、高い金属捕捉力のある Microporous タイプがあります。
●Macroporous タイプ
●Microporous タイプ
使 用 例
Pd 濃度の変化
鈴木カップリングで＞1200ppm の Pd が残留していた医
TM
薬中間体試料の場合、QuadraPure TU を中間体溶液に
加えた所、残留 Pd をすばやく除去可能であった。
TM
使用した QuadraPure TU はフィルターで簡単に取り
除け、Pd レベルは＜10ppm まで低減した。
●Macroporous タイプ
品
名
QuadraPureTM TU
官 能 基
Thiourea
Aminomethyl
phosphonic Acid
QuadraPureTM AMPA
QuadraPureTM IDA
Iminodiacetate
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
172-00571
5g
7,000
170-00572
25g
21,000
176-00591
5g
8,000
174-00592
25g
25,000
179-00581
5g
8,000
177-00582
25g
25,000
●Microporous タイプ
品
名
官 能 基
QuadraPureTM IMDAZ
Aminoimidazole
QuadraPureTM AEA
Ethylenediamine
QuadraPureTM MPA
Mercaptophenyl
amine
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
173-00621
5g
10,000
171-00622
25g
35,000
176-00611
5g
10,000
174-00612
25g
35,000
179-00601
5g
10,000
177-00602
25g
35,000
QuadraPureTM は Reaxa 社の商標です。
75 ９ その他
Deloxan®
Metal Scavengers（organofunctional polysiloxanes）
医薬工業の分野において反応液中に混在する溶出貴金属は、高価な貴金属のロス及び製品への汚染といった深
刻な問題を引き起こします。本品は貴金属種（Rh, Pd, Pt, Ir, Ru, Ag, Au など）及びその他の遷移金属種（Ni,
Cu, Bi, Ga, Fe など）を定量的に効率良く吸着し、また貴金属を回収できることから、それらの問題の有効な解
決策となります。
特
長
●溶液中のほとんどの遷移金属を 1～5ppm 以下まで除去する事ができます。
●酸化物、ゼロ価、コロイド状の金属も除去可能です。
●一般的な全ての溶媒（水系、極性・非極性有機溶剤）にて使用可能です。
●幅広い pH 域で使用可能です（pH＝0～12.5）。ただし、強塩基、強酸化剤の存在下では使用できません。
●使用温度域は 20～90℃です。一般に温度が高いほど吸着速度は速くなります。
●基質の吸着ロス、溶液中への汚染はほとんどありません。
●50～70％含水品として供給しております。
使用方法
溶液中に適当量の Deloxan®を入れ、20～90℃で 5～10 分程度攪拌し、その後ろ過します。Deloxan®の乾燥重量
に対して約 1wt％の金属を吸着することができます。ろ過後の溶液中の金属含有量がまだ高い場合は、Deloxan®
の使用量を増やす、温度を上げる、攪拌時間を長くする、などのいずれかの方法により、さらに金属含有量を下
げられる可能性があります。
水と混和しない有機溶媒中で用いる場合は、Deloxan®に含有されている水をあらかじめアルコールなどの溶媒
で置換しておくと、溶媒の Deloxan®への含浸性が良くなります。
●Deloxan® THPⅡ
Functional group: thiourea
品
名
Metal Scavenger, Degussa type Deloxan® MP
Metal Scavenger, Degussa type Deloxan® THPⅡ
●Deloxan® MP
Functional group: mercapto
用
途
重金属の除去
重金属の除去
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
325-83521
5g
8,000
323-83522
25g
25,000
328-83511
5g
8,000
326-83512
25g
25,000
(unit weight excludes weight of water)
Deloxan®は Evonik 社の登録商標です。
その他 ９ 76
SiliaBond 金属スカベンジャーキット
遷移金属を効率的に除去
SiliaBond 金属スカベンジャーはシリカゲルに官能
基を結合させたもので、主に遷移金属類の除去にご使
用いただけます。特に医薬品製造において、目的物に
影響を与える事なく効率よく金属触媒を除去できる方
法として注目を浴びています。
特
本キットは、SiliCycle 社の幅広い製品群から、特
によく使用される金属スカベンジャー6 種類をまとめ
たものです。最適な金属スカベンジャーの選定や、反
応条件検討時のスクリーニングにご利用下さい。
長
シリカゲル担体の為、以下の特長があります。
●膨張が少ない
●幅広い溶媒に適応可能
●静電荷が小さい
●熱や物理的圧力に安定
●ローディング量のロット間差が少ない
●反応速度が速い
キットに含まれる金属スカベンジャー
品
名
メーカーコード
ローディング量
捕捉される金属
導入官能基
構 造 図
特
長
SiliaBond DMT
R79030B
>0.5mmol/g
Ni,Pd,Pt,Rh,Ru
2,4,6-Trimercaptotriazine
(Trithiocyanuric acid)
種々の条件下で多くの金属を捕捉す
るが、特にルテニウム触媒の捕捉に適
している。
SiliaBond TAAcOH
R69030B
0.4mmol/g
Fe,Ni,Pd,Rh,Sn
EDTA(フリー体)
Tetrakis-(triphenylphosphine)palladium(0)のような０価や低い酸化
状態の金属の捕捉に適している。
EDTA(ナトリウム塩)
高い酸化状態の金属の捕捉に適して
いる。
0.4mmol/g
SiliaBond TAAcONa
Cr,Co,Cu,Fe,Ni,
R69230B
Pd,Rh,Ru,Sn,Zn
SiliaBond Thiol
R51030B
1.2mmol/g
Ag,Cu,Hg,Pb,Pd,
Rh,Ru,Sn
SiliaBond Thiourea
R69530B
1.2mmol/g
Ag,Hg,Pd,Rh,Sn,V
SiliaBond Triamine
R48030B
1.2mmol/g
Cr,Co,Cu,Fe,Ni,
Pb,Pd,Pt,V
手
種々の条件下で多くの金属を捕捉す
る。製薬業界においてパイロットプラ
ントスケールで頻繁に使用されてい
る。
全ての形態のパラジウム等多くの金
属を捕捉する。製薬業界で広く使用さ
れている。特に有機溶媒中で使用可。
特に Pb の捕捉に適している
(SiliCycle 社内試験による)。
順
●ステップ 1：スクリーニング
SiliaBond 金属スカベンジャーキットを使用し、ど
の金属スカベンジャーが最も適しているかをスクリ
ーニングします。
1.6 つのバイアルに同容量の反応液を入れ、各金属ス
カベンジャー（4-8eq.）を加える。
2.室温で 1 時間攪拌。
3.ろ過して除いた金属スカベンジャーを洗浄して目
的物質の回収率を上げる。
4.反応液中の金属濃度を分析し、残渣金属が最も少な
い金属スカベンジャーを見つける。
通常金属の捕捉状態は色の変化で見る事が出来ます。
金属の捕捉が終わった場合は溶液が無色となり、金属スカ
ベンジャーが着色します。全てのサンプルが無色にならな
い場合は、反応時間を延ばすか、金属スカベンジャーを追
加してください。
●ステップ 2：反応の最適化
使用する金属スカベンジャーの量や反応時間を最少にする為、最適な反応条件をみつけます。
1.反応温度を上げる。
3.反応時間を変える。
2.金属スカベンジャーの量を調整する。
4.1 種類だけでなく、他の金属スカベンジャーを混ぜて使用する。
●ステップ 3：使用方法の検討
最適な金属スカベンジャー、金属スカベンジャー量、溶媒、反応温度、反応時間が決まれば、金属スカベンジ
ャーをそのまま使用するか、SPE カートリッジに入ったものを使用するかを決めます。
77 ９ その他
品
名
メーカコード
SiliaBond Metal Scavenger Kit（6 種類）
K30730B
SiliaPrep Metal Scavenger Kit（SPE カラム: 2g/6ml/個）
SPE-K30730B-06U
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
515-39671
5g×6
50,500
-
10g×6
67,800
-
25g×6
125,400
-
100g×6
376,000
-
10 個×6
77,000
【関連製品】
品
名
ローディング量
吸着される金属
構 造 図
メーカコード
コード No.
500-35683
SiliaBond Amine
Loading: 1.6mmol/g
Cd,Co,Cr,Cu,
Fe,Hg,Ni,Pb,Zn
R52030B
SiliaBond Diamine
R49030B
Loading: 0.4mmol/g Fe,Ni,Pd,Rh,Sn
R69030B
25g
18,400
55,000
-
500g
206,200
SiliaBond TBD
Loading: 0.9mmol/g
Co,Cr,Fe,Ni,
Pd,Rh,Ru,Sn
R69230B
R68530B
10g
15,700
25g
21,200
-
100g
63,600
-
500g
238,800
Ag,Cu,Hg,Pb,
Pd,Rh,Ru,Sn
R51030B
SiliaBond Thiourea
R69530B
10g
18,600
25g
37,100
-
100g
111,600
-
500g
418,800
SiliaBond Triamine
R48030B
1kg
10g
670,000
19,200
-
25g
37,200
-
100g
111,600
-
500g
418,800
-
1kg
670,000
513-30951
5g
15,700
-
10g
19,800
-
25g
39,600
-
100g
118,600
-
500g
444,400
1kg
10g
711,000
18,600
507-35752
25g
37,100
-
100g
111,600
-
500g
418,800
1kg
670,000
513-30973
10g
19,200
-
25g
37,200
-
100g
111,600
-
500g
418,800
-
Co,Cr,Cu,Fe,
Loading: 1.2mmol/g
Ni,Pb,Pd,Pt,V
382,000
-
-
Ag,Hg,Pd,Rh,
Loading: 1.2mmol/g
Sn,V
1kg
512-30862
-
Loading: 1.2mmol/g
330,000
-
-
SiliaBond Thiol
1kg
507-35693
-
Co,Cr,Cu,Fe,
Loading: 0.4mmol/g Ni,Pd,Rh,Ru,
Sn,Zn
15,700
100g
516-30963
SiliaBond TAAcONa
10g
希望納入
価格(円)
-
-
SiliaBond TAAcOH
量
-
-
Cd,Co,Fe,Hg,Ni,
Loading: 1.4mmol/g
Pb,Pd,Zn
容
1kg
670,000
500-35703
10g
15,700
-
25g
22,800
-
100g
68,600
-
500g
257,600
-
1kg
412,000
その他 ９ 78
弱臭硫黄化合物
ドデシル基が結合した硫黄化合物です。アルキル鎖
をドデシル基にすることにより揮発性を抑え不快な臭
いを低減しました。
近年、弱臭硫黄化合物の検討がなされ 1）2）、スルフィ
ド（1）
、スルホキシド（2）はそれぞれ Corey-Kim 酸化,
Swern 酸化に代表されるアルコールの酸化反応に応用
す る こ と がで き る こ とが 報 告 さ れて い ま す 。特 に
Corey-Kim 酸化反応では、取り扱いが容易な溶媒を用
いても反応は進行します 3）。さらに、スルフィド（1）
はエーテルおよびエステルの脱アルキル化 4）に応用す
ることも可能です。スルホニウム塩（3）はオキシラン
の合成 5）に加えミセルを形成するメチル化剤 6）7）とし
ても利用が可能です。
また、ベンゼン環に官能基変換の容易なトリメチル
シリル基（TMS）を導入したチオール（4）、
（5）も用意
しています 8）。
反 応 例
●Corey-Kim Oxidation
●Swern Oxidation
●Dealkylation
●Oxirane synthesis
品
名
Dodecyl Methyl Sulfide
規
格
有機合成用
Dodecyl Methyl Sulfoxide
有機合成用
Dodecyldimethylsulfonium Iodide
有機合成用
p-(Trimethylsilyl)benzenethiol
有機合成用
p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol
有機合成用
コード No.
量
希望納入価格(円)
10g
6,000
046-28583
50g
20,000
047-28591
10g
13,000
043-28593
50g
44,000
040-28601
10g
9,000
209-15961
1ml
5,300
205-15963
5ml
24,000
206-15971
10ml
15,000
参考文献
1）K. Nishide, S. Ohsugi, H. Shiraki, H. Tamakita, M. Node : Org. Lett. 3, 3121（2001）.
2）M. Node, K. Kumar, K. Nishide, S. Ohsugi, T. Miyamoto : Tetrahedron Lett., 42, 9207（2001）.
3）日本プロセス化学会 2003 サマーシンポジウム講演要旨集 75.
4）第 51 回日本薬学会近畿支部総会・大会 講演要旨集, 57,（2001）.
5）Y. Yano, T. Okonogi, M. Sunaga, W. Tagaki : J. Chem. Soc., Chem. Commun., 527（1973）.
6）K. Yamauchi, Y. Hisanaga, M. Kinoshita : J. Am. Chem. Soc., 105, 538（1983）.
7）K. Yamauchi, Y. Hisanaga, M. Kinoshita : J. Chem. Soc. Perkin Trans.1, 1941（1983）.
8）K. Nishide, T. Miyamoto, K. Kumar, S. Ohsugi, M. Node : Tetrahedron Lett., 43, 8569（2002）.
79 ９ その他
容
040-28581
DMT-MM
トリアジン系縮合剤
アミドやエステル結合を構築するにはカルボン酸の
活性化を伴う脱水縮合反応が一般的です。一般に、反
応性や経済性の観点から、縮合剤としてカルボジイミ
ド（WSC、DCC）が汎用されておりますが、これらはア
レルギー誘発性や副生成物の除去などの改良されるべ
き問題点がありました。
本品は、従来から汎用されている縮合剤（WSC、DCC）
の反応条件で使用が可能なほか、水やプロトン性溶媒
中でも使用することができます。含水有機溶媒や水有機溶媒系での使用も可能で、溶媒を脱水する必要が
ありません。
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Chloride n-Hydrate
CAS No. 3945-69-5
反 応 例
●アミド化
Run
Condensing agent
Solvent
Amide(3)a
1
DMT-MM
MeOH
98
Estera(%)
Amide/Ester
1.0(R=Me)
98
2
DMT-MM
EtOH
99
0.7(R=Et)
141
3
DMT-MM
i-PrOH
96
0.7(R=i-Pr)
137
4
DCC
MeOH
27b
7.0(R=Me)
5
EDC
MeOH
53
16.0(R=Me)
4
3.3
a:lsolated yield
b:N-Acylurea was isolated in 21%
品
名
コード No.
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Chloride n-Hydrate
容
量
希望納入価格(円)
329-53751
5g
7,000
327-53752
25g
21,000
【関連製品】
●脱水縮合剤
品
名
示性式・分子量
CAS No.
040-01682
25g
1,600
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide
C6H11N:C:NC6H11=206.33
538-75-0
042-01681
100g
3,500
044-01685
500g
11,500
N,N'-Diisopropylcarbodiimide
(CH3)2CHN:C:NCH(CH3)2
693-13-0
048-24202
(CH3)2N(CH2)3N:C:NCH2CH3
･HCl=191.70
25952-53-8
WSC(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide
Hydrochloride)
コード No.
容
量
25ml
希望納入価格(円)
4,700
348-03631
5g
5,800
346-03632
25g
20,000
344-03633
100g
60,000
参考文献
M. Kunishima, C. Kawachi, K. Hioki, K. Terao, S. Tani : Tetrahedron, 57, 1551（2001）.
その他 ９ 80
ラジカル開始剤
（1）水溶性ラジカル開始剤 V-50、VA-044、VA-061、V-501
水溶液中で行う有機合成反応や重合反応が、グリーンケミストリーを指向した方法として注目を集めています。
V-50 に代表される水溶性アゾ開始剤は、水溶液中で高吸水性樹脂を製造する際の重合開始剤として重用されてき
ました。
最近では、V-50 や V-501、VA-061 といった水溶性ラジカル開始剤を用いた反応が盛んに研究され、水溶液中で
の分子内環化反応など興味深い反応が数多く報告されています。
（2）低温ラジカル開始剤 V-70、V-70L
ラジカル開始剤として 2,2'-アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）やベンゾイルパーオキシド（BPO）が広く用
いられています。しかし、これらを用いたラジカル付加反応は一般に高温を必要とするため、熱に不安定な化合
物や立体制御を必要とする反応への応用は困難です。また、トリエチルボラン（Et3B）は低温ラジカル開始剤です
が、酸に不安定な化合物に対して適用できないといった制約があります。
種々のラジカル付加反応を室温で行うことができれば、省エネルギーの観点からグリーンケミストリーの推進
につながります。高分子の合成に広く用いられている 2,2'-アゾビス（2,4-ジメチル-4-メトキシバレロニトリル）
（V-70）は、室温以下の温度で効率よくラジカル付加反応を誘起することが可能で、分子内環化反応や C-グリコ
シル反応を始めとする種々の反応への応用が試みられています。
（3）両性ラジカル開始剤 VA-057
高分子合成の分野では、有機溶剤を使わずに水中で行える乳化重合がグリーンケミストリーを指向した方法と
して注目されています。しかし、乳化重合には界面活性剤や乳化安定剤が用いられることが多く、中には環境へ
の拡散が懸念される化合物に含まれるものもあります。その懸念を払拭するため界面活性剤を使用しないソープ
フリー乳化重合が提唱されています。
両性のアゾ重合開始剤である VA-057 は、広い pH 範囲でソープフリー乳化重合を行うことが可能です。
（4）低 VOC 型ラジカル開始剤 V-601、V-40
近年、プラスチック製品や建材に残留している有機揮発成分（VOC）の有害性が問題になっています。最近では、
残存溶媒や残存モノマーといった成分に加えて重合開始剤から生成する分解物も懸念されるようになってきまし
た。製品中から容易に分解物が除去できる、あるいは分解物が揮発しない開始剤は、グリーンケミストリーを指
向した開始剤として注目されています。
V-601 は、生成する分解物が 90℃で水と共沸しますので、製品中から容易に分解物を除去することができます。
また、V-40 の場合には生成した分解物に昇華性がなく、分解物が揮発しない開始剤として使用することができ
ます。
81 ９ その他
品 名
V-30
V-40
V-501
V-59
V-60
V-65
V-70
化学式（別名）
1-[(1-Cyano-1-methylethyl)azo]formamide
(2-(Carbamoylazo)isobutyronitrile)
1,1'-Azobis(cyclohexane-1-carbonitrile)
4,4'-Azobis(4-cyanovaleric Acid)
2,2'-Azobis(2-methylbutyronitrile)
2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)
(2,2'-Azobisisobutyronitrile)
2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)
2,2'-Azobis(4-methoxy-2,4dimethylvaleronitrile)
V-70L
(2RS,2'RS)-Azobis(4-methoxy-2,4dimethylvaleronitrile)
V-601
Dimethyl 2,2'-Azobis(2-methylpropionate)
(Dimethyl 2,2'-Azobisisobutyrate)
VA-044
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]
Dihydrochloride
VA-046B
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]
Disulfate Dihydrate
V-50
No. / 種類
構 造 式
CN
アゾニトリル
化合物
H3C
NH2
C
N
N
規 格
10288-28-5
①
CH3
2094-98-6
2638-94-0
(1)その他
CH3
アゾニトリル
化合物
H3CH2C
アゾニトリル
化合物
C
N
C
CN
CH3
CH3
CN
H3C
C
N
N
C
CN
CHCH2
CH3
CH3
N
C
H 3C
3,000
20,500
95+％(exN) 014-11072
①
018-11075
25g
1,900
500g
8,900
016-19332
25g
4,000
①
010-19335
500g
14,000
25g
2,500
018-19255
500g
12,000
78-67-1
98+％(exN) 019-04932
Ⓢ
013-04935
25g
1,500
4419-11-8
95+％(Ti) 011-11082
①
015-11085
010-11091
95+％(Ti)
15545-97-8
018-11092
①
012-11095
有機合成用 011-18221
5g
3,000
97+％(exN) 043-28532
①
047-28535
25g
1,800
500g
7,000
017-19362
25g
2,800
CH3
CN
H 3C
25g
500g
014-19252
13472-08-7
CH2CH3
N
C
CH3
CH3
CH2CH
CH3
CN
(2)アゾニトリル
化合物
15545-97-8
(2)アゾニトリル
化合物
(V-70 として)
(4)その他
2589-57-3
(1)環状アゾアミ
ジン化合物
27776-21-2
①
①
環状アゾアミ
ジン化合物
-
①
2,2'-Azobis(2-methylpropionamidine)
Dihydrochloride
(2,2'-Azobis(2-amidinopropane)
Dihydrochloride)
(1)アゾアミジン
化合物
2997-92-4
95+％(Ti)
①
VA-057
2,2'-Azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] n-Hydrate
(3)アゾアミジン
化合物
−
①
VA-061
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]
(1)環状アゾアミ
ジン化合物
20858-12-2
①
VA-080
2,2'-Azobis{2-methyl-N-[1,1-bis(hydroxymethyl)-2-hydroxyethyl]propionamide}
アゾアミド
化合物
10422232-4
①
VA-085
2,2'-Azobis{2-methyl-N-[2-(1-hydroxybutyl)]propionamide}
アゾアミド
化合物
−
①
VA-086
2,2'-Azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide]
アゾアミド
化合物
61551-69-7
①
−
HO
HO
CH2
HOH2C
C
H
N
O
CH3
C
C
H2C
CH3
N
N
C
CH3
C
CH2
H
N
CH3 O
C
OH
H
N
CH3 O
N
C
C
O
CH3
N
C
C
H
N
CH2CH2OH
500g
4,000
25g
1,300
500g
5,500
5g
2,000
25g
2,700
500g
9,400
011-19365
500g
15,000
014-19372
25g
3,000
018-19375
500g
19,000
017-21332
25g
1,400
011-21335
500g
9,000
012-19312
25g
5,000
016-19315
500g
20,000
010-19352
25g
2,800
014-19355
500g
15,000
017-19242
25g
3,000
011-19245
500g
25,000
012-19292
25g
4,400
013-19342
25g
2,800
017-19345
500g
15,000
①
015-19282
25g
24,000
−
①
018-19272
25g
19,000
129136-92-1
①
011-19262
25g
19,000
OH
CH3
HOH2CH2C
CH2OH
H2C
希望納入
価格(円)
033-18685
CN
N
コード No. 容 量
039-18682
O
(4)アゾニトリル
化合物
アゾニトリル
化合物
CAS No.
CH3
O
H3C
VAm-110 2,2'-Azobis(N-butyl-2-methylpropionamide)
アゾアミド
化合物
H3C
N
H
N
N
CH3
CH3
O
CH3
NH
H3C
O
H3C
VAm-111
2,2'-Azobis(N-cyclohexyl-2methylpropionamide)
アゾアミド
化合物
H3C
-111
N
N
N
N
H
N
CH3
CH3
O
O
VF-096
2,2'-Azobis[N-(2-propenyl)-2methylpropionamide]
アゾアミド
化合物
H2 C
H
N
H3C
H3C
N
CH3
N
CH3
N
H
CH2
O
その他 ９ 82
有機環状トリオールボレート塩
アリールボロン酸とハロゲン化アリールから遷移金
属を触媒に用いてビアリール化合物を合成する鈴木―
宮浦カップリング反応は、非常に有用性が高く、近年
最も利用されている反応のひとつです。
鈴木―宮浦カップリング反応は、一般に塩基を加え
て行われますが、多くのボロン酸は脱水三量化し環状
無水物となるため、水の共存下に反応が行われること
も少なくありません。しかしながらボロン酸の中には
品
名
構
塩基性水溶液中で加水分解するものもあり、しばしば
大過剰のボロン酸が必要となります。
有機環状トリオールボレート塩は、宮浦らが開発し
たアート型錯体構造のボレート試薬であり、パラジウ
ム触媒によるクロスカップリング反応において塩基の
添加は必要なく、水系、非水系の両者で使用可能です。
また、
銅触媒を用いる N-アリール化反応にも有用です。
造
式
K
(4-Methylphenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
Li
O
B O
O
(2-Pyridine)cyclic-triolborate Lithium Salt
N
K
O
B O
O
(3-Pyridine)cyclic-triolborate Potassium Salt
N
Na
(4-Pyridine)cyclic-triolborate Sodium Salt
O
B O
O
H 3C
N
O
B O
O
K
(2-Biphenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
規
格
K
Potassium Salt
F
K
F
F
K
(3,5-Difluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
(3,4,5-Trifluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
K
F
O
B O
O
O
B O
O
有機合成用
O
B O
O
有機合成用
O
B O
O
CHO
OHC
130-16063
5g
18,000
163-23761
1g
8,000
169-23763
5g
26,000
160-23771
1g
9,000
166-23773
5g
30,000
167-23781
1g
9,000
163-23783
5g
31,000
021-16321
1g
8,000
027-16323
5g
28,000
024-16311
1g
10,000
020-16313
5g
39,000
041-30841
1g
4,000
047-30843
5g
12,000
048-30851
1g
9,000
044-30853
5g
31,000
201-17481
1g
11,000
207-17483
5g
43,000
065-05291
1g
7,500
061-05293
5g
27,000
068-05301
1g
6,000
064-05303
5g
21,000
有機合成用
O
B O
O
Na
5,500
有機合成用
Na
(4-Formylphenyl)cyclic-triolborate Sodium Salt
1g
有機合成用
F
(2-Formylphenyl)cyclic-triolborate Sodium Salt
134-16061
有機合成用
F
F
希望納入価格(円)
有機合成用
F 3C
(3,4-Difluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
量
有機合成用
B O
O
[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]cyclic-triolborate
容
有機合成用
O
F 3C
コード No.
有機合成用
O
B O
O
有機合成用
記載以外の化合物に関する事や価格につきましてはお問い合わせ下さい。
83 ９ その他
CPME
新規エーテル系溶剤
様々な有機合成反応や抽出操作において、THF やジ
エチルエーテルの代替として使用できる新規溶媒です。
水への溶解性が小さく、過酸化物の生成が少ないこと
から、他のエーテル系溶媒と比較して取り扱いが容易
です。
特
Cyclopentyl Methyl Ether
C5H9OCH3=100.16
CAS No. 5614-37-9
規
長
格
●外観 ： 無色～ほとんど無色、澄明の液体
●密度 ： 0.856～0.864g/ml
●水分 ： 0.01％以下
●過酸化物（H2O2 として）
：0.005％以下
●水への溶解性が小さい
水への溶解度＝1.1%
●乾燥が容易
モレキュラシーブによる乾燥で水分 25ppm も可能
●過酸化物の生成が少ない
空気中 2 ヶ月：P0 値増加は、ほとんどなし（酸化防
止剤無添加）
●分解発熱量（密閉式 DSC）が小さい 60～80Joule/g
●高沸点（106℃）
反 応 例
●Grignard Reaction（GR）
Solvent
Yield of Products(%)
Sel. of products(%)
1
2
1
2
THF
45
33
58
42
THF + CPME(1:1 vol.)
67
15
82
18
CPME
82
2
98
2
1.GR 生成条件：室温で 20 分攪拌後、1 時間加熱還流
2.GR 生成濃度：1mol/l
3.反 応 条 件：0℃で 1 時間攪拌後、1 時間加熱還流
4.後 処 理 条 件：室温、1M-HCl で処理
●光学収率や選択性の上昇、逆転
不斉マイケル付加によるアルキル化反応、ジアルキルカッパーリチウムのマイケル付加反応、キラルなアミド
のアルキル化、グリコシル化での立体選択性向上、NaBH4 による不斉還元速度向上、Ru 触媒によるヒドロシリ
ル化での位置選択性逆転
●求核反応での使用例
酸クロライドとアミンとの反応によるアミド合成、シリル化剤によるシリル化およびその脱保護、炭素アニオ
ンとアルデヒドとの反応による C-C 結合生成反応、脱ベンジリデン化、アミンのアルキル化、分子内フェノー
ルの選択的メチル化、RSO3H の PCl5 によるスルホン酸クロライド合成
●金属類を使用する反応例
ケトンの NaBH4 還元によるアルコール合成、ジアルキルカッパーリチウムのマイケル付加反応、アセチレンと
Ti との反応、Cu 触媒を用いたトリクロロ酢酸誘導体のラジカル環化、n-BuLi や LDA を用いた反応、安息香酸
エチルの LAH や i-Bu2AlH による還元、Na ディスパージョン生成溶剤、塩化亜鉛を用いる分子内カルボニル-エ
ン反応
品
名
Cyclopentyl Methyl Ether, with Stabilizer
略
名
CPME
規
格
和光特級
コード No.
容
量
希望納入価格(円)
031-19845
500ml
3,500
039-19841
3L
11,000
037-19847
16kg
照
会
安定剤（BHT）：約 0.005％
その他 ９ 84
有機合成用
脱水溶媒
水分含量を最小限に抑えた有機合成用溶媒です。水分を嫌う各種有機合成反応の溶媒として使用できます。
包装は 100mℓ, 500mℓ, 3L, 9L（新発売）, 18L の 5 種類。合成スケールに応じた使い分けが可能です。
この度、水分含量 10ppm 以下を保証した『超脱水』グレードの製品を発売しました。是非ご利用下さい。
特
長
●100ml,500ml包装
シリンジ針が刺し込める特殊キャップを使用しています。
下図のように、窒素ガスを吹き込みながら溶媒を採取します。
●9L,18L 包装
1）SUS 製キャニスター缶を使用しています。
2）密封容器ですので安定した品質で使用できます。
3）リンク容器で繰り返し使用するため、廃棄容器が
出ません。
4）スリム缶を使用しており、場所を取りません。
5）安価です。
容
量
容
器
用
途
100ml, 500ml, 3L
ガラス
小スケール、使いきり
9L, 18L
SUS 製
キャニスター缶
大量合成、研究室
共同で使用
配管に必要な部品もお見積り致します。お問い合わせ下さい。
【注意事項】
※静電気による事故を防止するため、必ずアースを取ってご使用下さい。
※0.19Mpa 以下で加圧して使用し、減圧で使用しないで下さい。
※繰り返し使用するため、当該溶媒以外の異物の混入、容器の転用および洗浄をしないで下さい。
85 ９ その他
品
名（安定剤）
Acetone,Dehydrated
Acetonitrile,Dehydrated
Benzene,Dehydrated
1-Butanol,Dehydrated
2-Butanone,Dehydrated
Butyl Acetate,Dehydrated
t-Butyl Methyl Ether, Dehydrated
Chloroform,Dehydrated
（Ethanol 0.3～1.0％）
Chloroform,Dehydrated,Amylene added
（Amylene 150ppm）
Cyclohexane,Dehydrated
Cyclopentyl Methyl Ether, Dehydrated,
with Stabilizer
Dichloromethane,Dehydrated
（2-Methyl-2-butene 0.0005～0.005％）
Diethyl Ether,Dehydrated
（BHT 0.0003％）
Diisopropyl Ether, Dehydrated
N, N -Dimethylacetamide,Dehydrated
N, N -Dimethylformamide,Dehydrated
Dimethyl Sulfoxide,Dehydrated
1,4-Dioxane,Dehydrated
（BHT 0.0005％）
Ethanol,Dehydrated（99.5）
Ethyl Acetate,Dehydrated
Ethylene Glycol,Dehydrated
Heptane,Dehydrated
Hexane,Dehydrated
Methanol,Dehydrated
4-Methyl-2-pentanone,Dehydrated
1-Methyl-2-pyrrolidone,Dehydrated
Pentane,Dehydrated
1-Propanol,Dehydrated
2-Propanol,Dehydrated（Iso-〃）
Pyridine,Dehydrated
Tetrahydrofuran,Dehydrated,with Stabilizer
（BHT 0.03％）
Tetrahydrofuran,Dehydrate, Stabilizer Free
水 分
50ppm
以下
50ppm
以下
30ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
30ppm
以下
30ppm
以下
30ppm
以下
30ppm
以下
30ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
30ppm
以下
30ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
30ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
50ppm
以下
容 器：ガラス瓶
100mℓ
500mℓ
010-15533
016-15535
1,700 円
3,150 円
017-15543
013-15545
2,100 円
4,400 円
022-12853
028-12855
1,700 円
3,650 円
020-13035
3,600 円
027-13045
3,600 円
027-13263
023-13265
2,000 円
4,000 円
024-15951
026-15955
2,300 円
5,000 円
035-16283
031-16285
1,750 円
3,600 円
032-16813
038-16815
1,800 円
3,500 円
036-16595
3,600 円
032-20701
034-20705
2,500 円
6,000 円
048-25503
044-25505
2,000 円
3,500 円
045-25493
041-25495
2,600 円
5,800 円
042-30371
044-30375
2,300 円
4,100 円
042-25285
5,200 円
041-25473
047-25475
1,800 円
4,200 円
046-26023
042-26025
2,500 円
7,000 円
048-25483
044-25485
1,900 円
3,600 円
055-06133
051-06135
2,150 円
4,400 円
050-06183
056-06185
1,700 円
3,100 円
053-06313
059-06315
2,500 円
7,000 円
089-07273
085-07275
2,500 円
5,000 円
089-07033
085-07035
1,700 円
3,100 円
136-12383
132-12385
1,700 円
3,550 円
131-12713
137-12715
2,500 円
5,000 円
138-12723
134-12725
2,500 円
5,000 円
161-22025
5,000 円
166-18305
4,200 円
165-17993
161-17995
1,800 円
3,150 円
161-18453
167-18455
2,500 円
7,500 円
206-13433
202-13435
1,700 円
3,700 円
207-13963
203-13965
1,700 円
3,550 円
3L
014-15531
13,200 円
011-15541
15,200 円
026-12851
13,000 円
028-13031
13,000 円
025-13041
13,100 円
020-15953
20,000 円
039-16281
14,000 円
036-16811
14,000 円
034-16591
13,000 円
038-20703
20,000 円
042-25501
13,000 円
048-30373
15,000 円
040-25281
20,000 円
045-25471
15,000 円
Xylene,Dehydrated
30ppm
以下
30ppm
以下
203-13443
1,700 円
209-13445
3,100 円
242-00685
3,550 円
容 器：キャニスター缶
9L
18L
012-15537
照会
019-15547
照会
30ppm
以下
50ppm
以下
040-25507
照会
047-25497
照会
049-25491
照会
50ppm
以下
043-25477
照会
30ppm
以下
50ppm
以下
081-07037
照会
138-12387
照会
30ppm
以下
167-22027
照会
50ppm
以下
208-13437
照会
042-25481
13,000 円
059-06131
16,500 円
054-06181
12,000 円
083-07031
11,000 円
130-12381
12,700 円
164-18301
14,000 円
169-17991
12,100 円
165-18451
20,000 円
200-13431
13,200 円
201-13961
13,100 円
Tetrahydrofuran,Super Dehydrate, Stabilizer Free
Toluene,Dehydrated
水 分
50ppm
以下
50ppm
以下
207-13441
11,000 円
240-00681
13,200 円
10ppm
以下
30ppm
以下
205-17761
照会
203-17767
照会
205-13447
照会
その他 ９ 86
受託合成
当社は、研究用試薬のリーディングカンパニーとし
て、創業以来、今日まで一貫して高純度試薬の開発・
製造を行ってまいりました。無機試薬から有機試薬ま
で、長年にわたる取扱いを通じて培った技術・ノウハ
ウを生かし、お客様のご要望に応じた化合物の受託合
成を承る体制を構築致しております。また、最新鋭の
設備を整えた愛知工場を稼動させることにより、さら
に満足いただける体制作りを目指しています。
合成を委託される際には、是非ご相談下さいますよ
う、お願い致します。
●当社は全工場で ISO 9001、ISO 14001 を取得し、品
質保証、環境保全体制に万全を期しております。
●特注合成以外にも、精製・調液なども承っておりま
す。お気軽にご相談ください。
お見積から納入まで
見 積 依 頼
『合成見積依頼書』に必要事項を記載して、当社営業担当者または当社代理店にお
渡しください。合成文献等をお持ちでしたら、添付していただくようお願いします。
なお、秘密保持契約等が必要な場合には、前もって当社営業担当者にご相談いただ
きますようお願いいたします。
当社にて検討
合成の可否・難易度・納期・価格等を検討いたします。合成文献を添付していただ
いた場合や、合成方法を開示していただいた場合は検討時間が短縮されます。見積
期間の目安は合成文献を添付いただいた場合で約 1 週間です。
見 積 提 出
合成が困難である場合や、お客様がご希望された純度・納期・価格等の条件を満た
せないことが予想される時は、辞退させていただく場合がございますので予めご了
承ください。
正 式 注 文
見積提出後、正式にご注文ください。
正式注文をいただくまでは、一切の費用は発生いたしません。
合
成
納
入
87 ９ その他
ご希望いただいたデータを製品に添付して納入いたします。
重水素化合物の受託合成
重水素化合物は、古くから薬物動態に利用されてき
ましたが、分析機器の発達に伴い微量定量分析の内部
標準物質としても利用されるようになりました。最近
では、有機 EL や光ファイバーなどの電子工業材料とし
ても使用されはじめています。
2-(Methyl-d3)-8-quinolinol-
Carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8
3,4,5,6,7-d5
D
D
D
D
D
N
D
D
D
1g
80,000
D
D
D
D
N
H
033-20971
7-Azaindole-2,3,4,5,6-d5
4,5,6,7-d4
D
D
2-Aminopyridinium-3,4,5,6-d4
2-Hydroxybenzimidazole-
1g
OH
N
H
D
D
80,000
083-08991
D
N
H
1g
80,000
4-Aminopyridine-2,3,5,6-d4
014-22501
SO3-
D
D
NH+
D
D
D
NH2
016-22441
CH3
1g
68,000
2-Hydroxy-4-(methyl-d3)pyridine-
N
H2N
1g
80,000
D
D
CD3
D
1g
1g
80,000
o-Phenylenediamine-3,4,5,6-d4
089-08971
80,000
3,5,6-d3
D
D
N
CD3
1g
1g
3,4,6-d3
NH2
CD3
D
017-22471
80,000
2-Amino-4-(methyl-d3)pyridine-
H2N
OH
HO
D
D
N
CD3
2-Amino-5-(methyl-d3)pyridine-
D
D
N
80,000
N
010-22461
3,4,5-d3
D
1g
D
N
D
2-Amino-6-(methyl-d3)pyridine-
D
3,4,5-d3
D
D
D
H2N
D
013-22451
3,5,6-d3
086-08981
D
D
N
2-Hydroxy-6-(methyl-d3)pyridine-
p-Toluenesulfonate
D
D
N
D
3-Aminopyridine-2,4,5,6-d4
D
D
D
OH
131-16071
D
D
当社では特色ある合成の一つとして重水素化率の高
い化合物を簡便に合成する重水素交換反応を開発し、
これらを原料とする広範な重水素化合物を安価かつ大
量（～kg オーダー）に提供しております。
80,000
4,4'-Diaminodi(phenyl-
CD3
D
D
014-22481
N
1g
80,000
Pyrocatechol-3,4,5,6-d4
011-22491
NH2
1g
80,000
Resorcinol-2,4,5,6-d4
2,3,5,6-d4)Ether
H2N
D
D
H2N
HO
H 2N
164-23931
80,000
o-Iodotoluene-d7
I
D
80,000
70,000
098-05701
OH
HO
D
1g
60,000
095-05711
D
1g
60,000
o-Iodophenol-3,4,5,6-d4
I
I
500mg
187-02381
D
CD3
D
70,000
D
p-Iodotoluene-d7
D
500mg
D
D
D
D
167-23921
I
CD3
D
500mg
1g
D
D
D
D
m-Iodotoluene-d7
D
CD3
D
049-30901
D
NH2
D D
D
D
1g
D
D
D
D
095-05691
HO
D
O
D
D
HO
D
D
D
70,000
092-05721
D
500mg
70,000
参考文献
1）江嵜啓祥, 栗田貴教, 藤原佑太, 前川智弘, 門口泰也, 佐冶木弘尚：有機合成化学協会誌, 65, 1179, (2007).
重水素交換サービス
当社では上記以外の化合物の水素を重水素に交換するサービスも承っております。
（化合物によっては、重水素交換率が低い場合や交換できない場合があります）
その他 ９ 88
Index
● 全品目アルファベット順
● 金属別
● 全品目アルファベット順
(R )-2,2'-Binaphthyl-14-crown-4
57
86
(S )-2,2'-Binaphthyl-14-crown-4
57
12,38
(R )-2,2'-Binaphthyl-17-crown-5
57
Acetonitrile,Dehydrated
86
(S )-2,2'-Binaphthyl-17-crown-5
57
(Acetylacetonato)carbonyl(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
(S )-2,2'-Binaphthyl-20-crown-6
57
(Acetylacetonato)(η-cycloocta-1,5-diene)rhodium (I)
35
(2-Biphenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
(Acetylacetonato)dicarbonylrhodium (I)
35
Bis(acetonitrile)dichloropalladium (II)
Activated Carbon-impregnated Silica Gel (Reverse Column)
71
cis -Bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)-Triphenylphosphine PE fibres
12
Active Carbon-blended Silica Gel
71
Bis(acetylacetonato)palladium(II)
33
Active Carbon-impregnated Silica Gel
71
Bis(acetylacetonato)platinum(II)
34
Acylase Amano
63
Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II)
33
Ag Nanoparticle Dispersion
40
Bis(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic Acid)bis(thiocyanato)ruthenium(II) Dihydrate
36
Agri
71
Bis[1,2-bis(butylthio)-1,2-ethenedithiolato]nickel(II)
31
Allylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene]palladium(II)
37
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)
A
Acetone,Dehydrated
Acetonitrile Dichloropalladium(II)-Triphenylphosphine PE fibres
Allylchloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2- 全品目アルファベット順
imidazolidinylidene]palladium(II)
37
Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)
83
33,36
31
33,36
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
(αR ,αR )-2,2’
Allylchloro[1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidene]palladium(II)
37
bis[di(bis-(3,5-trifluoromethyl)phenyl)phosphino]ferrocene
1-Allyl-3-methylimidazolium Chloride
59
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
-
Alumina
71
bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene
Alumina, Activated DX
71
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
(αR ,αR )-2,2’
D-Aminoacylase Amano
63
bis[di(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphino]ferrocene
4'-Aminobenzo-15-crown-5
57
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
-
2-Amino-4-(methyl-d3)pyridine-3,5,6-d3
88
bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocene
2-Amino-5-(methyl-d3)pyridine-3,4,6-d3
88
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
(αR ,αR )-2,2’
2-Amino-6-(methyl-d3)pyridine-3,4,5-d3
88
bis[di-(2-methylphenyl)phosphino]ferrocene
4-Aminopyridine-2,3,5,6-d4
88
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
-
3-Aminopyridine-2,4,5,6-d4
88
bis(diphenylphosphino)ferrocene
2-Aminopyridinium-3,4,5,6-d4 p -Toluenesulfonate
88
1,2-Bis[(2S ,5S )-2,5-dimethyl-(3S ,4S )-3,4- Ammonium Hexachloroiridate(IV)
31
dihydroxyphospholano]benzene Bis(trifluoromethanesulfonate)
Ammonium Hexachloropalladate(IV)
33
(R,R )-2,3-bis(2,5-dimethylphospholan-1-yl)benzo[b]thiophene
Ammonium Hexachloroplatinate(IV)
34
cyclooctadiene Rh(I)tetrafluoroborate
48
48
48
48
48
48
48
48
Ammonium Hexachlororhodate(III) n -Hydrate
35
[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloropalladium(II)
33,37
Ammonium Hexachlororuthenate(IV)
36
[1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloro palladium(II)
33,37
Ammonium Nickel(II) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
31
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloro palladium(II), Ammonium Tetrachloroaurate(III) n -Hydrate
30
Dichloromethane Adduct
Ammonium Tetrachloropalladate(II)
33
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)
31
Ammonium Tetrachloroplatinate(II)
34
Bis(ethylenediamine)palladium(II) Chloride
33
Anthracene-9,10-bis(5-resorcinol)
45
(-)-Bis[1-{(1'S ,2'S ,5'R )-2'-isopropyl-5'-
Au Nanoparticle Dispersion
40
methylcyclohexyl}indenyl]zirconium(IV)Dichloride
33,37
26
2-Azaadamantane-N -oxyl
50
(+)-Bis[1-{(1'S ,2'S ,5'R )-2'-isopropyl-5'-
1-Aza-18-crown-6
57
methylcyclohexyl}indenyl]zirconium(IV)Dichloride
AZADO
50
Bis(methylcyclopentadienyl)nickel(II)
31
7-Azaindole-2,3,4,5,6-d5
88
(R )-(-)-3,3'-Bis(4-nitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate
52
2,2'-Azobis(2-amidinopropane) Dihydrochloride
82
Bis(η-norbornadiene)rhodium(I)Tetrafluoroborate-Triphenylphosphine PE fibres
12
2,2'-Azobis(N -butyl-2-methylpropionamide)
82
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) Hexafluorophosphate
30
2,2'-Azobis[N -(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine]n -Hydrate
82
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)nickel(II)
31
4,4'-Azobis(4-cyanovaleric Acid)
82
Bis(tetramethylcyclopentadienyl)nickel(II)
1,1'-Azobis(cyclohexane-1-carbonitrile)
82
Bis(tri-t -butylphosphine)palladium(0)
2,2'-Azobis(N -cyclohexyl-2-methylpropionamide)
82
[3,5-Bis(triflouromethyl)phenyl]cyclic-triolborate Potassium Salt
83
2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)
82
(R,R )-3,5-Bistrifluoromethylphenyl-NAS Bromide
49
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]
82
(S,S )-3,5-Bistrifluoromethylphenyl-NAS Bromide
49
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] Dihydrochloride
82
1-Butanol,Dehydrated
86
2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] Disulfate Dihydrate
82
2-Butanone,Dehydrated
86
2,2'-Azobisisobutyronitrile
82
Butyl Acetate,Dehydrated
86
2,2'-Azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile)
82
4,4'(5')-Di-t -butyldibenzo-18-crown-6
57
(2RS ,2'RS )-Azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile)
82
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Chloride
59
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Hexafluorophosphate
59
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide
59
2,2'-Azobis{2-methyl-N -[1,1-bis(hydroxymethyl)-2- hydroxyethyl]propionamide}
82
26
31
33,37
2,2'-Azobis(2-methylbutyronitrile)
82
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Tetrafluoroborate
59
2,2'-Azobis{2-methyl-N -[2-(1-hydroxybutyl)]propionamide}
82
t -Butyl Methyl Ether,Dehydrated
86
2,2'-Azobis[2-methyl-N -(2-hydroxyethyl)propionamide]
82
1-Butyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
59
2,2'-Azobis(2-methylpropionamidine) Dihydrochloride
82
1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride
60
2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)
82
1-Butyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
60
2,2'-Azobis[N -(2-propenyl)-2-methylpropionamide]
82
1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrachloroferrate(III)
60
1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
60
B
Benzene,Dehydrated
86
1-Butyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate
60
Benzo-12-crown-4
57
1-Butyl-3-methylpyridinium Hexafluorophosphate
61
Benzo-18-crown-6
57
1-Butyl-3-methylpyridinium Tetrafluoroborate
61
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
61
(R )-(S )-cy2PF-Pcy2
46
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Hexafluorophosphate
61
(R )-(S )-cy2PF-PtBu2
46
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Iodide
61
(R )-(S )-cy2PPhCHNMe2-F-Pcy2
47
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Tetrafluoroborate
61
(R )-(R )-cy2PPhFCHCH3P(3,5-CF3Ph)2
47
1-Butylpyridinium Chloride
61
D
1-Butylpyridinium Hexafluorophosphate
61
DAST
67
1-Butylpyridinium Tetrafluoroborate
61
DCKEA
54
DEA
71
C
C18
71
Dehydration
71
Calcium Fluoride
67
Deloxan®
76
4,4'-Diaminodi(phenyl-2,3,5,6-d4)Ether
88
Calcium Vanadate Apatite
7
2-(Carbamoylazo)isobutyronitrile
82
Diamminedichloropalladium(II)
33
Carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8
88
cis -Diamminedichloroplatinum(II)
34
Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I)
31
trans -Diamminedichloroplatinum(II)
34
Carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)
36
Diatomaceous Earth, Granular
71
Carbonyldihydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)
36
1,7-Diaza-12-crown-4
57
Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
Dibenzo-15-crown-5
57
C-C/C-N Coupling Catalyst Kit
38
Dibenzo-18-crown-6
57
Cesium Fluoride
67
Dibenzo-24-crown-8
57
(R )-(S )-(4-CF3Ph)2-PtBu2
46
Dibenzo-30-crown-10
57
(R )-(S )-(3,5-CF3Ph)2PF-Pcy2
46
(R )-1-[(S )-2-(Di-(3,5-bis-
(R )-(S )-(3,5-CF3Ph)2PF-Pxyl2
46
trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
Chemoselective Reduction Catalysts Set
Chiralscreen®
(R )-1-[(S )-2-(Di-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl)]ethyldi (3,5-dimethylphenyl)phosphine
46
30
Chiralscreen NH-1(Kit for amines or amino acids (from ketones or keto acids))
62
Dibromobis(triphenylphosphine) Cobalt(II)
Chiralscreen® NH-2(Kit for D-amino acids (from N-acetyl amino acids))
62
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II)
Chiralscreen® NH-3(Kit for D-amino acids (from DL-amino acids))
62
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II), Supported PS Resin
Chiralscreen® NH-4(Kit for L-amino acids (from DL-amino acids))
62
4,4'-Dibromodibenzo-18-crown-6
Chiralscreen® OH-1 (Standard kit for ketones)
62
Di-μ-chlorobis[(η-allyl) palladium(II)]
Chiralscreen® OH-2(Extension kit for ketones)
62
Di-μ-chlorobis[(η-allyl)palladium(II)], Supported PEG-PS Resin
Chiralscreen® OH-3(Full kit for ketones)
62
Di-μ-chlorobis[chloro(cyclohexene)platinum(II)]
34
Chiralscreen® OH-4(Kit for a-keto acids)
62
Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5-diene)iridium (I)]
31
Chiralscreen® OH Trial kit
62
Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5-diene)rhodium (I)]
35
Chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium (I)
35
Dichloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene]palladium(II) Dimer 37
Chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II)
31
Dichloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II)
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II)
37
Di-μ-chlorobis(η-norbornadiene)dirhodium(I)-Triphenylphosphine PE fibres
31
24,31
57
37
22,33,38
32
12
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2-dimethylaminomethylferrocen-1-yl)palladium(II) 37
trans -Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II)
33,37
Chloroform,Dehydrated(Ethanol 0.3∼1.0%)
86
Dichlorobis(triphenylphosphine) Cobalt(II), Supported PS Resin
24,30
Chloroform,Dehydrated, Amylene added(Amylene 150ppm)
86
Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)
2-Chloro-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-
64
trans -Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
32
33,37
cis -Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II)
34
2-Chloro-1-(heptadecafluorodecyl)pyridinium Trifluoromethanesulfonate
64
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
33
Chloro(triethylphosphine)gold (I)
30
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)platinum(II)
34
Chloro(triphenylphosphine)gold (I)
30
Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II), Polymer
36
Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
Dichloromethane,Dehydrated(2-Methyl-2-butene 0.0005 ∼ 0.005%)
86
CM
71
Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
36
Cobalt(II) Acetate
30
Dicyanoketene Ethylene Acetal
54
Cobalt(II) Acetate Tetrahydrate
30
cis -Dicyclohexano-18-crown-6
57
Cobalt(II) Bromide
30
Dicyclohexano-24-crown-8
57
Cobalt(II) Carbonate Basic
30
N,N '-Dicyclohexylcarbodiimide
80
Cobalt(II) Chloride
30
(S )-1-Dicyclohexylphosphino-2-[(R )- α -(N,N -dimethylamino)-o -
Cobalt(II) Chloride Hexahydrate, 99.5%
30
dicyclohexylphosphinophenylmethyl]ferrocene
Cobalt(II) Chromate Dihydrate
30
(R )-1-[(S )-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
46
Cobalt Hydroxide
30
(R )-1-[(S )-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
46
Cobalt, Lump
30
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Dicyclohexylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5-
Cobalt magnetic fluid
41
trifluoromethylphenyl)phosphine
Cobalt nanoparticles coated with AOT [sodium dioctylsulfosuccinate]
41
(R )-1-[(R )-2-{2’
-Di(3,5-dimethyl-4-
Cobalt nanoparticles, toluene wet
41
methoxyphenyl)phosphinophenyl}ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5-
Cobalt(II) Nitrate Hexahydrate, 99.5%
30
trifluoromethylphenyl)phosphine
Cobalt(II) Oxide
30
Diethylaminosulfer Trifluoride
67
Cobalt(II,III) Oxide, 0.85-2.36mm (8-20mesh)
30
N,N -Diethyl(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)amine
67
Cobalt(II,III) Oxide,1.70-3.35mm(6-10mesh)
30
Diethyl Ether,Dehydrated(BHT 0.0003%)
86
Cobalt(II) Phosphate Octahydrate
30
N,N -Diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine
67
Cobalt, Powder, - 45 μ m, 99.5%
30
(3,4-Difluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
83
Cobalt, Sponge, 99.99%
30
(3,5-Difluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
83
Cobalt(II) Stearate
30
(S )-1-[(R )-2-(Di-2-furylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylyl-phosphine
46
Cobalt(II) Sulfate Heptahydrate, 99.5%
30
Dihydrogen Hexachloroplatinate(IV) n -Hydrate-Pyridine PE fibres
12
Cobalt(II) Sulfide
30
N,N '-Diisopropylcarbodiimide
80
Copper(II)Trifluoromethanesulfonate
56
Diisopropyl Ether,Dehydrated
86
CPME
84
(R )-1-[(S )-2-(Di-(4-methoxy-3,5-
12-Crown-4
57
dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
15-Crown-5
57
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Chloride n -Hydrate
80
18-Crown-6
57
N,N -Dimethylacetamide,Dehydrated
86
1-[(1-Cyano-1-methylethyl)azo]formamide
82
Dimethyl 2,2'-Azobisisobutyrate
82
Cyclohexane,Dehydrated
86
Dimethyl 2,2'-Azobis(2-methylpropionate)
82
Cyclopentyl Methyl Ether, with Stabilizer
84
N,N -Dimethylformamide,Dehydrated
86
henicosafluorododecyl)pyridinium Trifluoromethanesulfonate
47
47
47
46
全品目アルファベット順
®
1
62
46
Dimethyl Sulfoxide,Dehydrated
86
F-PLUS B800
66
(R )-1-[(S )-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
46
F-PLUS T300
66
1,4-Dioxane,Dehydrated(BHT 0.0005%)
86
F-PLUS T500
66
F-PLUS T800
66
F17-TIPS-Otf
65
(S )-(R )-2-Fur2PF-Pxyl2
46
(S )-1-Diphenylphosphino-2-[(R )- α -(N,N -dimethylamino)-o -
47
diphenylphosphinophenylmethyl]ferrocene
46
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ethanol adduct 46
41
46
Gold/tetra-n -octylammonium chloride colloid
47
H
Heptane,Dehydrated
86
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
47
Hexaamminecobalt(III) Chloride
30
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine
47
Hexadecacarbonylhexarhodium (0)
35
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi-(3,5-xylyl)phosphine
47
Hexane,Dehydrated
86
Dipotassium Dioxotetrahydroxoosmate(VIII)-Triethylamine PE fibres
12
1-Hexyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
60
(R )-1-[(S )-2-(Di-(4-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
46
1-Hexyl-3-methylimidazolium Iodide
60
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Di-(3,5-xylyl)phosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
47
1-Hexyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
60
DMT-MM
80
Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
8
DNPH
71
(R )-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
8
Dodecacarbonyltetrarhodium (0)
35
(S )-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
Dodecacarbonyltriruthenium (0)
36
Hydrogen Fluoride-pyridine (70%HF)
67
Dodecyldimethylsulfonium Iodide
79
Hydrogen Hexachloroplatinate(IV) Hexahydrate, 99.9%
34
Dodecyl Methyl Sulfide
79
Hydrogen Hexahydroxoplatinate(IV)
34
Dodecyl Methyl Sulfoxide
79
Hydroxyapatite-bound Ru Complex catalyst
16
2-Hydroxybenzimidazole-4,5,6,7-d4
88
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5(R )-1-[(R )-2-(2’
trifluoromethylphenyl)phosphine
E
全品目アルファベット順
G
8
[(en)Pd](ONO2)2
23
2-(Hydroxymethyl)-15-crown-5
57
Ethanol,Dehydrated(99.5)
86
2-(Hydroxymethyl)-18-crown-6
57
Ethyl Acetate,Dehydrated
86
2-Hydroxy-4-(methyl-d3)pyridine-3,5,6-d3
88
1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride
80
2-Hydroxy-6-(methyl-d3)pyridine-3,4,5-d3
88
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium Hexafluorophosphate
60
I
60
Icosafluoro-15-crown-5
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium Tetrafluoroborate
(Ethylenediamine)dinitratopalladium (II)
23,33
57
[(Imes)Pd(allyl)]Cl
37,38
37,38
Ethylene Glycol,Dehydrated
86
[(Imes)Pd(NQ)]2
1-Ethyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
60
o -Iodophenol-3,4,5,6-d4
88
1-Ethyl-3-methylimidazolium Bromide
60
m -Iodotoluene-d7
88
1-Ethyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
60
o -Iodotoluene-d7
88
1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
60
p -Iodotoluene-d7
88
1-Ethyl-3-methylimidazolium p -Toluenesulfonate
60
ip-FOXAP
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoroacetate
60
[(Ipr)Pd(allyl)]Cl
37,38
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate
60
[(Ipr)Pd(NQ)]2
37,38
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium Hexafluorophosphate
61
Iridium(III) Chloride
31
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium Tetrafluoroborate
61
Iridium(IV) Chloride, 99.5%
31
Iridium(IV) Oxide
31
F
44
F17-Boc-ON
65
Iridium, Powder, - 45 μ m
31
F17-Cbz-Osu
65
Ir Nanoparticle Dispersion
40
FibreCat®
12
Iron-cobalt magnetic fluid
41
FibreCat® 1001
12,38
Iron-cobalt nanoparticles, toluene wet
41
FibreCat® 1007
12,38
Iron(II)Trifluoromethanesulfonate
56
FibreCat® 1026
12,38
Ishikawa's Reagent
67
FibreCat® 2003
12
Isopropanol,Dehydrated
86
FibreCat® 2006
12
(S,S )-[2-(4'-isopropyloxazolin-2'-yl)ferrocenyl]diphenylphosphine
44
FibreCat® 3002
12
(R )-3-I-ZrMS
25
FibreCat® 3003
12
K
FibreCat® 3004
12
Kawabata Acylation Catalyst
FibreCat® 4001
12
L
FibreCat® 4003
12
Lanthanum Trifluoromethanesulfonate
56
Florisil®
71
Linked-BINOL
43
Fluofix®-II120E
73
(R,R )-linked-BINOL
43
N -Fluorobenzenesulfonimide
67
(S,S )-linked-BINOL
43
N -Fluoro-2,6-dichloropyridinium tetrafluoroborate
66
Lipase AK Amano
63
N -Fluoro-2,6-dichloropyridinium triflate
66
Lipase AS Amano
63
N -Fluoro-4,6-dimethylpyridinium-2-sulfonate
67
Lipase AYS Amano
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Flanged
65
Lipase F-AP15
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Flangeless
65
Lipase G Amano 50
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 2 grams, 8 cc tube - Rimless
65
Lipase M Amano 10
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 5 grams, 10 cc tube
65
Lipase PS Amano SD
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 10 grams, 60 cc tube
65
Lipase PS IM Amano,Immobilized on Diatomaceous Earth
63
FluoroFlash® SPE Cartridges, 20 grams, 60 cc tube
65
Lithium Trifluoromethanesulfonate
56
N -Fluoro-4-methylpyridinium-2-sulfonate
67
M
N -Fluoropyridinium tetrafluoroborate
66
Maruoka catalyst
N -Fluoropyridinium triflate
66
Mc OsO4
N -Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate
66
Mc Sc(OTf3)
18
N -Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate
66
1-Me-AZADO
50
(2-Formylphenyl)cyclic-triolborate Sodium Salt
83
Me-BIPAM
42
(4-Formylphenyl)cyclic-triolborate Sodium Salt
83
(R )-(-)-Me-BIPAM
42
F-PLUS B300
66
(S )-(+)-Me-BIPAM
42
F-PLUS B500
66
[((R,R )-Me-Butiphane)Rh(COD)]BF4
48
51
49
9
(R )-(R )-(3,5-Me-4-MeO-Ph)2PPhFCHCH3P(3,5-CF3Ph)2
47
Osmium(VIII) Oxide
(R )-(S )-(4-MeO-3,5-MePh)2PF-Pcy2
46
Osmium Oxide, Immobilized Catalyst I
Metal Scavenger,Degussa type Deloxan®MP
76
Osmium(VIII) Oxide, Microencapsulated
Metal Scavenger,Degussa type Deloxan®THP II
76
Osmium(VIII) Oxide, PEM-Microencapsulated
32
11,32
9,32
10,32
met-DIRUX
27,36
Osmium(VIII) Oxide-Pyridine PE fibres
12
met-DIRUX-Otf
27,36
Osmium, Powder
32
Methanethiolate-Bridged Diruthenium Complex
27
R )-1,1’
3,3”
-[Oxybis(methylene)]bis-(1R ,1”
-bi-2-naphthol
43
Methanol,Dehydrated
86
S )-1,1’
3,3”
-[Oxybis(methylene)]bis-(1S ,1”
-bi-2-naphthol
43
1-Methyl-2-azaadamantane-N -oxyl
50
Ozone Scrubber
71
1-(2-Methyl-18-crown-6)-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate
58
P
1-Methyl-3-octylimidazolium Chloride
60
Palladium Asbestos abt.10%
33
1-Methyl-3-octylimidazolium Hexafluorophosphate
60
Palladium Asbestos abt.20%
33
1-Methyl-3-octylimidazolium Tetrafluoroborate
60
Palladium Asbestos abt.30%
4-Methyl-2-pentanone,Dehydrated
86
Palladium(II) Acetate
(4-Methylphenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
83
Palladium(II) Acetate-Dicyclohexylphenylphosphine PE fibres
12,38
1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide
60
Palladium(II) Acetate-Triphenylphosphine PE fibres
12,38
1-Methyl-1-propylpiperidinium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
61
Palladium-Activated Carbon (Pd 10%)
1-Methyl-1-propylpyrrolidinium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
61
Palladium-Activated Carbon (Pd 5%)
N -Methyl-4-pyridineboronic Acid Iodide
55
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex(Pd3.5 ∼ 6.5%)
1,3,33
1-Methyl-2-pyrrolidone,Dehydrated
86
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex(Pd8.5 ∼ 11.5%)
1,4,33
2-(Methyl-d3)-8-quinolinol-3,4,5,6,7-d5
88
Palladium-Alumina
33
Multilayer Silica Gel
71
Palladium-Barium Carbonate(Pd 5%)
33
Palladium-Barium Sulfate (Pd 5%)
33
N
33
33,37,38
33
33
29
Palladium Black
33
Nafion® Dispersion Solution
29
Palladium(II) Bromide
33
10% Nafion® Dispersion Solution DE1020
29
Palladium(II) Chloride
37
10% Nafion® Dispersion Solution DE1021 CS type
29
Palladium(II) Chloride, 99.9%
20% Nafion® Dispersion Solution DE2020 CS type
29
Palladium-Fibroin
20% Nafion® Dispersion Solution DE2021 CS type
29
Palladium, Flake, 99.9%
5% Nafion® Dispersion Solution DE520 CS type
29
Palladium(II)- Hydrotalcite
5% Nafion® Dispersion Solution DE521 CS type
29
Palladium(II)- Hydrotalcite(m)
Nafion® NR-50
29
Palladium(II)- Hydrotalcite(m)(Pd 0.8%)
17,34
Nanobowl
23
Palladium(II)- Hydrotalcite(Pd 1.5%)
17,34
Nanocage
23
Palladium-Nanobowl
23,34
Naphthoquinone-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidenepalladium(0)
37
Palladium-Nanocage
23,34
Naphthoquinone-1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidenepalladium(0)
37
Palladium(II) Nitrate, 99.9%
(R )-(S )-(1-Naphtyl)2PF-P tBu2
46
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E101 NE/W 5%Pd 14,34
Na2SO4
71
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105 NN/W 5%Pd 14,34
Neodymium Trifluoromethanesulfonate
56
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105 O/W 5%Pd 14,34
NH2
71
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E106 R/W 5%Pd 14,34
NH2 Silica Gel 60 F254 Plate-Wako (layer thickness 0.25mm) (2.5cm x 6.6cm)
73
Palladium(II) Oxide
NH2 Silica Gel 60 F254 Plate-Wako (layer thickness 0.25mm) (20cm x 20cm)
73
Palladium-Polyethyleneimine
NH2 Silica Gel 60 F254 Plate-Wako (layer thickness 0.5mm) (20cm x 20cm)
73
Palladium(II) Sodium Chloride Trihydrate
34
NH2 Silica Gel 60 F254 Plate-Wako (layer thickness 0.75mm) (20cm x 20cm)
73
Palladium(II) Sulfate
34
Nickel(II) Acetate Tetrahydrate, 99.9%
32
Pd/C(en)
Nickel(II) Amidosulfate Tetrahydrate
32
5% Pd/C(en)
1,3
Nickel, Beads, 99.9%
32
10% Pd/C(en)
1,4
Nickel(II) Bromide, Anhydrous
32
Pd EnCatTM
Nickel(II) Carbonate Basic
32
Pd EnCatTM 30
21,38
Nickel(II) Chloride
32
Pd EnCatTM 40
21,38
Nickel(II) Chloride Hexahydrate, 99.9%
32
Pd(II) EnCatTM BINAP30
21,38
Nickel(II) Fluoride Tetrahydrate
32
Pd(0) EnCatTM 30NP
21
Nickel(II) Formate Dihydrate
32
Pd EnCatTM TOTP30
21,38
Nickel(II) Hydroxide
32
Pd EnCatTM TPP30
21,38
Nickel(II) Nitrate Hexahydrate, 99.9%
32
Pd/Fib
Nickel(II) Oxide, 99.9%
32
Pd Nanoparticle Dispersion
40
Nickel(II) Potassium Cyanide Monohydrate
32
Pd/PEI
1,6
Nickel, Powder, through 150 μ m (100mesh)
32
Pd-PEP
22
Nickel, Sponge, 99.95%
32
PEM-MC OsO4
10
Nickel(II) Sulfate Hexahydrate
32
Pentane,Dehydrated
86
Nickel(II) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
32
PFC
71
(R )-(S )-NMe2-P(3,5-CF3Ph)2-Mandyphos
48
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2-imidazol-2-ylidene]palladium(II) 37
(R )-(S )-NMe2-Pcy2-Mandyphos
48
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene]palladium(II) 37
(R )-(S )-NMe2-P(3,5-Me-4-MeOPh)2-Mandyphos
48
o -Phenylenediamine-3,4,5,6-d4
88
(R )-(S )-NMe2-PPh2-Mandyphos
48
(Phthalocyaninato)nickel(II)
32
(R )-(S )-NMe2-PoTol2-Mandyphos
48
PI Palladium
38
(R )-(S )-NMe2-PXyl2-Mandyphos
48
PI Palladium (Pd abt. 3%)
34
(-)-(NMI)2ZrCl2
26
PI Pd
20
(+)-(NMI)2ZrCl2
26
Pl Pd (Pd abt.3%)
(R )-NP-NAP
52
PI Platinum
33
1,5,33
33
17,38
38
34
34
1,6,34
3
21
1,5
20
19,34
PI Pt
19
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethylporphyrinato Cobalt(II)
30
Platinum-Activated Carbon (Pt 5%)
34
ODS
71
Platinum-Alumina (Pt 5%)
34
Os/C
1,2
Platinum Asbestos (Pt 10%)
34
Os IC- I
11
Platinum Asbestos (Pt 20%)
34
Osmium-Activated Carbon
1,2
Platinum(II) Barium Cyanide Tetrahydrate
35
O
全品目アルファベット順
Nafion®
Platinum Black
35
Presep® Multilayer Silica Gel
Platinum-Calcium Carbonate (Pt 5%)
35
Presep® PFC-II
Platinum(II) Chloride
35
Presep® Polyamide C-200 Type M (2g/25ml)
Platinum(IV) Chloride
35
Presep® QA
68,71
Platinum colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Presep® RPP (Column volume 60mg/3ml)
68,71
1% Platinum+0.1% Copper on Activated Carbon, Degussa type CF105 R/W 1%Pt+0.1%Cu 14
Presep® RPP (Column volume 200mg/6ml)
68,71
Platinum, Immobilized Catalyst I
13,35
Presep® RPP (Column volume 500mg/6ml)
68,71
Platinum-Nanocage
23,35
Presep® RPP-SAX Type3S (60mg/3ml)
68,71
全品目アルファベット順
3% Platinum on Activated Carbon, Degussa type F1015 RCA/W 3%Pt 14
68,71
68,71
68,69,71
Presep® S
68,71
Platinum(IV) Oxide
35
Presep® Silica Gel Type L
68,69,71
Platinum-ruthenium colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Presep® Silica Gel Type 3L
68,69,71
Platinum-ruthenium/tetra-n -octylammonium chloride colloid ( ∼7 wt% Pt, ∼3.5 wt% Ru)
41
Presep® Silica Gel Type L Column Holder
69
Platinum(0)-2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinylcyclotetrasiloxane Complex (Pt 1.7%)
35
Presep® Silica Gel Type L Filter
69
PMI Scandium Trifluoromethanesulfonate
19
Presep® Silica Gel Type L O-ring
PMI Sc(OTf)3
19
Presep® Silica Gel Type M
Polyamide C-200
71
Presep® Silica Gel Type M Column Holder
69
Polymer-Incarcerated Palladium
20
Presep® Silica Gel Type M Filter
69
Polymer-Incarcerated Platinum
19
Presep® Silica Gel Type M O-ring
69
Polymer-Micelle-Incarcerated Scandium Trifluoromethanesulfonate
19
1-Propanol,Dehydrated
86
Polystyrene-bound N -Methyl-4-pyridineboronic Acid Chloride
55
2-Propanol,Dehydrated
86
Potassium Fluoride(spray dried)
67
Pt IC-I
13
Potassium Hexachloroiridate(III) n -Hydrate
31
Pt Nanoparticle Dispersion
40
Potassium Hexachloroiridate(IV)
31
(2-Pyridine)cyclic-triolborate Lithium Salt
83
Potassium Hexachloroosmate(IV)
32
(3-Pyridine)cyclic-triolborate Potassium Salt
83
Potassium Hexachloropalladate(IV)
34
(4-Pyridine)cyclic-triolborate Sodium Salt
83
Potassium Hexachloroplatinate(IV)
35
Pyridine,Dehydrated
86
Potassium Hexachlororuthenate(IV)
36
Pyrocatechol-3,4,5,6-d4
88
Potassium Hexahydroxoplatinate(IV)
35
Q
Potassium hydrogen Fluoride
67
QA
71
Potassium Tetrachloropalladate(II)
34
QuadraPureTM
75
Potassium Tetrachloroplatinate(II)
35
QuadraPureTM AEA
75
Potassium Tetranitroplatinate(II)
35
QuadraPureTM AMPA
75
Potassium Trifluoromethanesulfonate
56
QuadraPureTM IDA
75
(R )-(S )-PPF-P t Bu2
46
QuadraPureTM IMDAZ
75
(R )-(S )-PPF-Pcy2
46
QuadraPureTM MPA
75
(R )-(S )-PPF-Pxyl2
46
QuadraPureTM TU
75
(R )-(S )-PPPhCHNMe2-F-PP
47
QuadraSilTM
74
(R )-(R )-PPPhFCHCH3P((3,5-CF3)2Ph)2
47
QuadraSilTM AP
74
(R )-(R )-PPPhFCHCH3Pcy2
47
QuadraSilTM MP
74
(R )-(R )-PPPhFCHCH3PP
47
QuadraSilTM MTU
74
(R )-(R )-PPPhFCHCH3Pxyl2
47
QuadraSilTM PHI
74
Precious Powder Metal Catalysts
14
QuadraSilTM TA
74
Presep®
68
R
69
68,69,71
Presep® Activated Carbon-impregnated Silica Gel (Reverse Column)
68,71
Raney Cobalt (about 48%)
30
Presep® Active Carbon-blended Silica Gel
68,71
Raney Nickel, about 50%
32
Presep® Active Carbon-impregnated Silica Gel
68,71
Resorcinol-2,4,5,6-d4
88
Presep® Agri
68,71
Rh Nanoparticle Dispersion
40
Presep® Alumina, Activated DX
68,71
Rhodium (II) Acetate, Dimer Dihydrate
35
Rhodium Acetate Hydrate
35
Presep®-C
68
Presep®-C Agri (Short)
68,71
Rhodium-Activated Carbon (Rh 5%)
35
Presep®-C Alumina
68,71
Rhodium-Alumina
35
Presep®-C C18(ODS)
68,71
Rhodium(III) Chloride Trihydrate
35
Presep®-C C18(ODS) (Short)
68,71
Rhodium(III) Chloride Trihydrate, 99.5%
35
Presep®-C DNPH
68,71
Rhodium colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Presep®-C DNPH (Short)
68,71
Rhodium(III) Iodide
35
Presep®-C Florisil®
68,71
Rhodium(III) Oxide
35
Presep® CM
68,71
Rhodium,Powder,99.9%
35
Presep®-C Na2SO4
68,71
RPP
71
Presep®-C NH2
68,71
RPP-SAX
71
Presep®-C NH2 (Short)
68,71
RuHAP
16
Presep® C18 (ODS) Type M (5g/25ml)
68,71
RuHAP-Fe2O3
15
Presep®-C Ozone Scrubber
68,71
Ru Nanoparticle Dispersion
40
Presep®-C PFC
68,71
Ruthenium-Activated Carbon (Ru5%)
36
Presep®-C PFC (Short)
68,71
Ruthenium-Alumina
36
Presep®-C RPP(Long)
68,71
Ruthenium(III) Chloride, Anhydrous
36
Presep®-C Silica Gel
68,71
Ruthenium(III) Chloride n -Hydrate, 99.9%
Presep® DEA
68,71
Ruthenium(III)-Hydroxyapatite
36
16,36
Presep® Dehydration
68,70,71
Ruthenium(III)-Hydroxyapatite Encapsulated Superparamagnetic Maghemaite
15
Presep® Dehydration (30ml)
68,70,71
Ruthenium (IV) Oxide, Anhydrous
36
Presep® Dehydration, 48Well Plate (3ml)
68,70,71
Ruthenium, Powder, - 45 μ m
36
Presep® Diatomaceous Earth, Granular (Column volume 6ml)
68,70,71
Ruthenium Red
36
Presep® Diatomaceous Earth, Granular (Column volume 15ml)
68,70,71
S
Presep® Diatomaceous Earth, Granular (Column volume 25ml)
68,70,71
S
71
Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate
56
Presep® Florisil® (1g/6ml)
68,71
Presep® (Luer Lock) NH2 Type L
69
Scandium Trifluoromethanesulfonate, Microencapsulated
18
Presep® (Luer Lock) NH2 Type M
69
SiliaBond
77
SiliaBond Amine
78
Umicore M1
28
SiliaBond Diamine
78
Umicore M2
28
SiliaBond DMT
77
V
SiliaBond Metal Scavenger Kit
78
V-30
82
SiliaBond TAAcOH
77,78
V-40
82
SiliaBond TAAcONa
77,78
V-50
82
SiliaBond Thiol
77,78
V-501
82
SiliaBond Thiourea
77,78
V-59
82
SiliaBond Triamine
77,78
V-60
82
SiliaPrep Metal Scavenger Kit
78
V-601
82
Silica Gel
71
V-65
82
Silicagel 70F254 Plate-wako
72
V-70
82
Silicagel 70FM Plate-wako
72
V-70L
82
Silicagel 70 Plate-wako
72
VA-044
82
Silicagel 70PF254 Plate-wako
72
VA-046B
82
Silver Trifluoromethanesulfonate
56
VA-057
82
SK-CC01-A
38
VA-061
82
SK-CC02-A
38
VA-080
82
SL-J-002-1
38
VA-085
82
SL-J-009-1
38
VA-086
82
Sodium Fluoride
67
VAm-110
82
Sodium Hexachloroiridate(III) n -Hydrate
31
VAm-111
82
Sodium Hexachloroiridate(IV) n -Hydrate
31
VAP
Sodium Ruthenate(VII)-Triethylamine PE fibres
12
VF-096
Sodium Trifluoromethanesulfonate
56
W
TaDiAS
53
Wakopak® Fluofix®-II 120E
73
WSC
80
,N’
- tetrakis(4-methoxybenzyl)]Diiodide 53
TaDiAS-[(4R ,5R )-2-t -butyl-2-methyl-N,N,N’
X
,N’
- tetrakis(4-methoxybenzyl)]Diiodide 53
TaDiAS-[(4S ,5S )-2-t -butyl-2-methyl-N,N,N’
Xylene,Dehydrated
86
,N’
- tetrakis(4-methybenzyl)]Bis(tetrafluoroborate) 53
TaDiAS-[(4R ,5R )-2,2-dipropyl-N,N,N’
(R )-(R )-xyl2PPhFCHCH3Pxyl2
47
,N’
- tetrakis(4-methybenzyI)]Bis(tetrafluoroborate) 53
TaDiAS-[(4S ,5S )-2,2-dipropyl-N,N,N’
Y
(Tetraaminochlorophthalocyaninato)cobalt(II)
31
Yarovenko's Reagent
67
Tetraamminepalladium(II)Chloride
34
Ytterbium(III)Trifluoromethanesulfonate n -Hydrate
56
Tetraamminepalladium(II) Nitrate Solution (abt.13%)
34
Z
Zinc Trifluoromethanesulfonate
Tetraammineplatinum(II) Chloride n -Hydrate
35
Tetraammineplatinum(II) Hydrogencarbonate
35
Tetraammineplatinum(II) Hydroxide Solution(abt.15%)
35
Tetrabutylammonium Bromide
61
Tetrabutylammonium Difluorotriphenylstannate
67
56
Tetra-n -butylammonium Dihydrogentrifluoride, 50-55% w/w solution in 1,2-Dichloromethane 67
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate
67
Tetrabutylammonium Tetrafluoroborate
67
Tetrabutylphosphonium Bromide
61
Tetrabutylphosphonium Tetrafluoroborate
61
(Tetra-t -butylphthalocyaninato)cobalt(II)
31
Tetracarbonyldi- μ -chlorodirhodium (I)
35
(Tetracarboxyphthalocyaninato)cobalt(II)
31
Tetrahydrofuran,Dehydrated Stabilizer Free
86
Tetrahydrofuran,Dehydrated with Stabilizer(BHT 0.03%)
86
Tetrahydrofuran,Super Dehydrated Stabilizer Free
86
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) Bis(tetrafluoroborate)
34
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
34,37
Tetrakis(triphenylphosphine)platinum (0)
35
Tetraoctylammonium Bromide
61
Tetrapentylammonium Bromide
61
5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinato Cobalt(II)
31
Thulium Trifluoromethanesulfonate
56
Toluene,Dehydrated
86
Triethylamine Trihydrofluoride
67
(3,4,5-Trifluorophenyl)cyclic-triolborate Potassium Salt
83
(R,R )-3,4,5-Trifluorophenyl-NAS Bromide
49
(S,S )-3,4,5-Trifluorophenyl-NAS Bromide
49
p -(Trimethylsilyl)benzenethiol
79
p -(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol
79
Trinitratonitrosylruthenium(II) Nitric Acid Solution (abt 50%)
36
Tris(acetylacetonato)iridium(III)
31
Tris(acetylacetonato)rhodium(III)
36
Tris(acetylacetonato)ruthenium(III)
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)cobalt(III)
36
37,38
31
U
Umicore
28
Umicore CX11
38
Umicore CX12
38
Umicore CX21
38
Umicore CX22
38
※次頁から金属別索引
全品目アルファベット順
T
7
82
● 金属別
(R )-(R )-cy2PPhFCHCH3P(3,5-CF3Ph)2
(R )-1-[(S )-2-(Di-(3,5-bis trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
(R )-1-[(S )-2-(Di-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl)]ethyldi-
Ag
Ag Nanoparticle Dispersion
40
(3,5-dimethylphenyl)phosphine
Silver Trifluoromethanesulfonate
56
(S )-1-Dicyclohexylphosphino-2-[(R )-α-(N,N -dimethylamino)-o dicyclohexylphosphinophenylmethyl]ferrocene
Au
46
46
47
Ammonium Tetrachloroaurate(III) n -Hydrate
30
(R )-1-[(S )-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
46
Au Nanoparticle Dispersion
40
(R )-1-[(S )-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
46
Chloro(triethylphosphine)gold (I)
30
-Dicyclohexylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5(R )-1-[(R )-2-(2’
Chloro(triphenylphosphine)gold (I)
30
trifluoromethylphenyl)phosphine
Gold/tetra-n -octylammonium chloride colloid
41
(R )-1-[(R )-2-{2’
-Di(3,5-dimethyl-4 methoxyphenyl)phosphinophenyl}ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5-
Ca
Calcium Fluoride
67
47
47
trifluoromethylphenyl)phosphine
(S )-1-[(R )-2-(Di-2-furylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylyl-phosphine
Co
46
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) Hexafluorophosphate
30
(R )-1-[(S )-2-(Di-(4-methoxy-3,5-
Cobalt(II) Acetate
30
dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
Cobalt(II) Acetate Tetrahydrate
30
(R )-1-[(S )-2-(Di-1-naphtylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine 46
Cobalt(II) Bromide
30
(S )-1-Diphenylphosphino-2-[(R )-α-(N,N -dimethylamino)-o -
Cobalt(II) Carbonate Basic
30
diphenylphosphinophenylmethyl]ferrocene
Cobalt(II) Chloride
30
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine
46
Cobalt(II) Chloride Hexahydrate, 99.5%
30
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ethanol adduct
46
Cobalt(II) Chromate Dihydrate
30
(R )-1-[(S )-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine
46
Cobalt Hydroxide
30
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(bis-3,5-
Cobalt, Lump
30
trifluoromethylphenyl)phosphine
Cobalt magnetic fluid
41
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
Cobalt nanoparticles coated with AOT [sodium dioctylsulfosuccinate]
41
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine 47
Cobalt nanoparticles, toluene wet
41
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi-(3,5-xylyl)phosphine
Cobalt(II) Nitrate Hexahydrate, 99.5%
30
(R )-1-[(S )-2-(Di-(4-trifluoromethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert -butylphosphine 46
Cobalt(II) Oxide
30
(R )-1-[(R )-2-(2’
-Di-(3,5-xylyl)phosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
47
Cobalt(II,III) Oxide, 0.85-2.36mm (8-20mesh)
30
(S )-(R )-2-Fur2PF-Pxyl2
46
Cobalt(II,III) Oxide,1.70-3.35mm(6-10mesh)
30
Iron-cobalt magnetic fluid
41
Cobalt(II) Phosphate Octahydrate
30
Iron-cobalt nanoparticles, toluene wet
41
Cobalt, Powder, - 45 μ m, 99.5%
30
Iron(II)Trifluoromethanesulfonate
56
Cobalt, Sponge, 99.99%
30
(R )-(R )-(3,5-Me-4-MeO-Ph)2PPhFCHCH3P(3,5-CF3Ph)2
47
Cobalt(II) Stearate
30
(R )-(S )-(4-MeO-3,5-MePh)2PF-Pcy2
46
Cobalt(II) Sulfate Heptahydrate, 99.5%
30
(R )-(S )-(1-Naphtyl)2PF-PtBu2
46
Cobalt(II) Sulfide
30
(R )-(S )-NMe2-P(3,5-CF3Ph)2-Mandyphos
48
Dibromobis(triphenylphosphine) Cobalt(II)
30
(R )-(S )-NMe2-Pcy2-Mandyphos
48
(R )-(S )-NMe2-P(3,5-Me-4-MeOPh)2-Mandyphos
48
Dichlorobis(triphenylphosphine) Cobalt(II), Supported PS Resin
金 属 別
47
24,30
46
47
47
47
47
Hexaamminecobalt(III) Chloride
30
(R )-(S )-NMe2-PPh2-Mandyphos
48
Iron-cobalt nanoparticles, toluene wet
41
(R )-(S )-NMe2-PoTol2-Mandyphos
48
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethylporphyrinato Cobalt(II)
30
(R )-(S )-NMe2-PXyl2-Mandyphos
48
Raney Cobalt (about 48%)
30
(R )-(S )-PPF-PtBu2
46
(Tetraaminochlorophthalocyaninato)cobalt(II)
31
(R )-(S )-PPF-Pcy2
46
(Tetra-t -butylphthalocyaninato)cobalt(II)
31
(R )-(S )-PPF-Pxyl2
46
(Tetracarboxyphthalocyaninato)cobalt(II)
31
(R )-(S )-PPPhCHNMe2-F-PP
47
5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinato Cobalt(II)
31
(R )-(R )-PPPhFCHCH3P((3,5-CF3)2Ph)2
47
Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)cobalt(III)
31
(R )-(R )-PPPhFCHCH3Pcy2
47
(R )-(R )PPPhFCHCH3PP
47
(R )-(R )-PPPhFCHCH3Pxyl2
47
(R )-(R )-xyl2PPhFCHCH3Pxyl2
47
Ce
Cesium Fluoride
67
Cu
Copper(II)Trifluoromethanesulfonate
1% Platinum+0.1% Copper on Activated Carbon, Degussa type CF105 R/W
56
Ir
Ammonium Hexachloroiridate(IV)
31
Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I)
31
Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5-diene)iridium (I)]
31
Fe
Iridium(III) Chloride
31
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
-
Iridium(IV) Chloride, 99.5%
31
Iridium(IV) Oxide
31
Iridium, Powder, - 45μm
31
Ir Nanoparticle Dispersion
40
Potassium Hexachloroiridate(III) n -Hydrate
31
Potassium Hexachloroiridate(IV)
31
Sodium Hexachloroiridate(III) n -Hydrate
31
Sodium Hexachloroiridate(IV) n -Hydrate
31
Tris(acetylacetonato)iridium(III)
31
1%Pt+0.1%Cu
Precious Powder Metal Catalysts
bis[di(bis-(3,5-trifluoromethyl)phenyl)phosphino]ferrocene
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
(αR ,αR )-2,2’
bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
bis[di(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphino]ferrocene
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
(αR ,αR )-2,2’
bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocene
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
bis[di-(2-methylphenyl)phosphino]ferrocene
(αR ,αR )-2,2’
-Bis(α-N,N -dimethylaminophenylmethyl)-(S,S )-1,1’
bis(diphenylphosphino)ferrocene
14
14
48
48
48
48
48
48
K
Potassium Trifluoromethanesulfonate
56
La
1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrachloroferrate(III)
60
Lanthanum Trifluoromethanesulfonate
(R )-(S )-(4-CF3Ph)2-PtBu2
46
Li
(R )-(S )-(3,5-CF3Ph)2PF-Pcy2
46
Lithium Trifluoromethanesulfonate
(R )-(S )-(3,5-CF3Ph)2PF-Pxyl2
46
Na
(R )-(S )-cy2PF-PtBu2
46
Sodium Trifluoromethanesulfonate
(R )-(S )-cy2PF-Pcy2
46
Nd
(R )-(S )-cy2PPhCHNMe2-F-Pcy2
47
Neodymium Trifluoromethanesulfonate
56
56
56
56
trans -Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II)
33,37
Ammonium Nickel(II) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
31
trans -Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
33,37
Bis[1,2-bis(butylthio)-1,2-ethenedithiolato]nickel(II)
31
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)
31
[(en)Pd](ONO2)2
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)
31
(Ethylenediamine)dinitratopalladium (II)
Bis(methylcyclopentadienyl)nickel(II)
31
FibreCat®
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)nickel(II)
31
FibreCat® 1001
12,38
Bis(tetramethylcyclopentadienyl)nickel(II)
31
FibreCat® 1007
12,38
Chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II)
31
FibreCat® 1026
12,38
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II)
31
[(Imes)Pd(allyl)]Cl
37,38
[(Imes)Pd(NQ)]2
37,38
Ni
Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II), Supported PS Resin
24,31
33
23
23,33
12
Dichloro[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II)
32
[(Ipr)Pd(allyl)]Cl
37,38
Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)
32
[(Ipr)Pd(NQ)]2
37,38
Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
8
Nanobowl
23
(R )-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
8
Nanocage
23
(S )-Homodinuclear Ni2-Schiff Base Catalyst
8
Naphthoquinone-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidenepalladium(0)
37
Nickel(II) Acetate Tetrahydrate, 99.9%
32
Naphthoquinone-1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidenepalladium(0)
37
Nickel(II) Amidosulfate Tetrahydrate
32
Palladium Asbestos abt.10%
33
Nickel, Beads, 99.9%
32
Palladium Asbestos abt.20%
33
Nickel(II) Bromide, Anhydrous
32
Palladium Asbestos abt.30%
Nickel(II) Carbonate Basic
32
Palladium(II) Acetate
Nickel(II) Chloride
32
Palladium(II) Acetate-Dicyclohexylphenylphosphine PE fibres
12,38
Nickel(II) Chloride Hexahydrate, 99.9%
32
Palladium(II) Acetate-Triphenylphosphine PE fibres
12,38
Nickel(II) Fluoride Tetrahydrate
32
Palladium-Activated Carbon (Pd 10%)
33
Nickel(II) Formate Dihydrate
32
Palladium-Activated Carbon (Pd 5%)
33
Nickel(II) Hydroxide
32
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex(Pd3.5∼ 6.5%) 1,3,33
Nickel(II) Nitrate Hexahydrate, 99.9%
32
Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex(Pd8.5∼11.5%) 1,4,33
Nickel(II) Oxide, 99.9%
32
Palladium-Alumina
33
Nickel(II) Potassium Cyanide Monohydrate
32
Palladium-Barium Carbonate(Pd 5%)
33
Nickel, Powder, through 150 μ m (100mesh)
32
Palladium-Barium Sulfate (Pd 5%)
33
Nickel, Sponge, 99.95%
32
Palladium Black
33
Nickel(II) Sulfate Hexahydrate
32
Palladium(II) Bromide
33
Nickel(II) Sulfate Hexahydrate, 99.9%
32
Palladium(II) Chloride
37
(Phthalocyaninato)nickel(II)
32
Palladium(II) Chloride, 99.9%
Raney Nickel, about 50%
32
Palladium-Fibroin
33
33,37,38
33
1,5,33
33
Palladium, Flake, 99.9%
Os
Chemoselective Reduction Catalysts Set
1
Palladium(II)- Hydrotalcite
17,38
38
Dipotassium Dioxotetrahydroxoosmate(VIII)-Triethylamine PE fibres
12
Palladium(II)- Hydrotalcite(m)
FibreCat® 3003
12
Palladium(II)- Hydrotalcite(m)(Pd 0.8%)
17,34
FibreCat® 3004
12
17,34
Palladium-Nanobowl
23,34
Os/C
1,2
Palladium-Nanocage
23,34
Os IC- I
11
Palladium(II) Nitrate, 99.9%
Osmium-Activated Carbon
1,2
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E101 NE/W 5%Pd 14,34
Osmium(VIII) Oxide
Osmium Oxide, Immobilized Catalyst I
32
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105 NN/W 5%Pd 14,34
11,32
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E105 O/W 5%Pd 14,34
9,32
5% Palladium on Activated Carbon, Degussa type E106 R/W 5%Pd 14,34
Osmium(VIII) Oxide, Microencapsulated
Osmium(VIII) Oxide, PEM-Microencapsulated
34
10,32
34
Palladium(II) Oxide
Osmium(VIII) Oxide-Pyridine PE fibres
12
Palladium-Polyethyleneimine
Osmium, Powder
32
Palladium(II) Sodium Chloride Trihydrate
34
PEM-MC OsO4
10
Palladium(II) Sulfate
34
Potassium Hexachloroosmate(IV)
32
Pd/C(en)
Pd
Acetonitrile Dichloropalladium(II)-Triphenylphosphine PE fibres
12,38
1,6,34
3
5% Pd/C(en)
1,3
10% Pd/C(en)
1,4
Allylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene]palladium(II)
37
Pd EnCatTM
Allylchloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene]palladium(II)
37
Pd EnCatTM 30
21,38
Allylchloro[1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidene]palladium(II)
37
Pd EnCatTM 40
21,38
Ammonium Hexachloropalladate(IV)
33
Pd(II) EnCatTM BINAP30
21,38
Ammonium Tetrachloropalladate(II)
33
Pd(0) EnCatTM 30NP
21
33,36
Pd EnCatTM TOTP30
21,38
21,38
Bis(acetonitrile)dichloropalladium (II)
Bis(acetylacetonato)palladium(II)
33
Pd EnCatTM TPP30
Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II)
33
Pd/Fib
21
1,5
Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)
33,36
Pd Nanoparticle Dispersion
40
[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloropalladium(II)
33,37
Pd/PEI
1,6
[1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloro palladium(II)
33,37
Pd-PEP
22
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloro palladium(II), Dichloromethane Adduct 33,37
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2-imidazol-2-ylidene]palladium(II)
37
Bis(ethylenediamine)palladium(II) Chloride
Phenylallylchloro[1,3-bis(diisopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene]palladium(II) 37
33
Bis(tri-t -butylphosphine)palladium(0)
33,37
C-C/C-N Coupling Catalyst Kit
38
Chemoselective Reduction Catalysts Set
1
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II)
PI Palladium
38
PI Palladium (Pd abt. 3%)
34
PI Pd
20
Pl Pd (Pd abt.3%)
20
Chloro(di-2-norbornylphosphino)(2-dimethylaminomethylferrocen-1-yl)palladium(II) 37
Polymer-Incarcerated Palladium
20
Diamminedichloropalladium(II)
33
Potassium Hexachloropalladate(IV)
34
Di-μ-chlorobis[(η-allyl) palladium(II)]
37
Potassium Tetrachloropalladate(II)
34
Precious Powder Metal Catalysts
14
SK-CC01-A
38
Di-μ-chlorobis[(η-allyl) palladium(II)], Supported PEG-PS Resin
37
22,33,38
Dichloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene]palladium(II) Dimer
37
金 属 別
Palladium(II)- Hydrotalcite(Pd 1.5%)
9
Mc OsO4
SK-CC02-A
38
FibreCat® 2006
12
SL-J-002-1
38
Hexadecacarbonylhexarhodium (0)
35
SL-J-009-1
38
[((R,R )-Me-Butiphane)Rh(COD)]BF4
48
Tetraamminepalladium(II)Chloride
34
Rh Nanoparticle Dispersion
40
Tetraamminepalladium(II) Nitrate Solution (abt.13%)
34
Rhodium (II) Acetate, Dimer Dihydrate
35
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) Bis(tetrafluoroborate)
34
Rhodium Acetate Hydrate
35
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
34,37
Rhodium-Activated Carbon (Rh 5%)
35
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
37,38
Rhodium-Alumina
35
Umicore CX11
38
Rhodium(III) Chloride Trihydrate
35
Umicore CX12
38
Rhodium(III) Chloride Trihydrate, 99.5%
35
Umicore CX21
38
Rhodium colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Umicore CX22
38
Rhodium(III) Iodide
35
Rhodium(III) Oxide
35
Pt
Ammonium Hexachloroplatinate(IV)
34
Rhodium,Powder,99.9%
35
Ammonium Tetrachloroplatinate(II)
34
Tetracarbonyldi- μ -chlorodirhodium (I)
36
cis -Bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)-Triphenylphosphine PE fibres
12
Tris(acetylacetonato)rhodium(III)
36
Bis(acetylacetonato)platinum(II)
34
Ru
cis -Diamminedichloroplatinum(II)
34
Ammonium Hexachlororuthenate(IV)
36
trans -Diamminedichloroplatinum(II)
34
Bis(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic Acid)bis(thiocyanato)ruthenium(II) Dihydrate
36
Di-μ-chlorobis[chloro(cyclohexene)platinum(II)]
34
Carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)
36
cis -Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II)
34
Carbonyldihydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)
36
Dichloro(η-cycloocta-1,5-diene)platinum(II)
34
Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II), Polymer
36
Dihydrogen Hexachloroplatinate(IV)n -Hydrate-Pyridine PE fibres
12
Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
36
FibreCat® 4001
12
Dodecacarbonyltriruthenium (0)
36
FibreCat® 4003
12
FibreCat® 3002
12
Hydrogen Hexachloroplatinate(IV) Hexahydrate, 99.9%
34
Hydroxyapatite-bound Ru Complex catalyst
Hydrogen Hexahydroxoplatinate(IV)
34
met-DIRUX
27,36
Nanobowl
23
met-DIRUX-Otf
27,36
Nanocage
23
Methanethiolate-Bridged Diruthenium Complex
27
19,34
Platinum-ruthenium colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
PI Pt
19
Platinum-ruthenium/tetra-n -octylammonium chloride colloid (∼7 wt% Pt,∼3.5wt% Ru)
41
Platinum-Activated Carbon (Pt 5%)
34
Potassium Hexachlororuthenate(IV)
36
Platinum-Alumina (Pt 5%)
34
RuHAP
16
Platinum Asbestos (Pt 10%)
34
RuHAP-Fe2O3
15
Platinum Asbestos (Pt 20%)
34
Ru Nanoparticle Dispersion
40
Platinum(II) Barium Cyanide Tetrahydrate
35
Ruthenium-Activated Carbon (Ru5%)
36
Platinum Black
35
Ruthenium-Alumina
36
Platinum-Calcium Carbonate (Pt 5%)
35
Ruthenium(III) Chloride, Anhydrous
36
Platinum(II) Chloride
35
Ruthenium(III) Chloride n -Hydrate, 99.9%
Platinum(IV) Chloride
35
Ruthenium(III) Hydroxyapatite
Platinum colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Ruthenium(III)-Hydroxyapatite Encapsulated Superparamagnetic Maghemaite 15
金 属 別
PI Platinum
16
36
16,36
1% Platinum+0.1% Copper on Activated Carbon, Degussa type CF105 R/W 1%Pt+0.1%Cu 14
Ruthenium(IV) Oxide, Anhydrous
36
Platinum, Immobilized Catalyst I
13,35
Ruthenium, Powder, - 45μm
36
Platinum-Nanocage
23,35
Ruthenium Red
36
3% Platinum on Activated Carbon, Degussa type F1015 RCA/W 3%Pt 14
Sodium Ruthenate(VII)-Triethylamine PE fibres
12
Platinum(IV) Oxide
35
Trinitratonitrosylruthenium(II) Nitric Acid Solution (abt 50%)
36
Platinum-ruthenium colloid (polyethyleneglycol-dodecylether hydrosol)
41
Tris(acetylacetonato)ruthenium(III)
36
Platinum-ruthenium/tetra-n -octylammonium chloride colloid ( ∼ 7 wt% Pt, ∼ 3.5 wt% Ru)
41
Umicore
28
Platinum(0)-2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinylcyclotetrasiloxane Complex (Pt 1.7%) 35
Umicore M1
28
Polymer-Incarcerated Platinum
19
Umicore M2
28
Potassium Hexachloroplatinate(IV)
35
Sc
Potassium Hexahydroxoplatinate(IV)
35
Mc Sc(OTf3)
18
Potassium Tetrachloroplatinate(II)
35
PMI Scandium Trifluoromethanesulfonate
19
Potassium Tetranitroplatinate(II)
35
PMI Sc(OTf)3
19
Precious Powder Metal Catalysts
14
Polymer-Micelle-Incarcerated Scandium Trifluoromethanesulfonate
19
Pt IC-I
13
Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate
56
Pt Nanoparticle Dispersion
40
Scandium Trifluoromethanesulfonate, Microencapsulated
18
Tetraammineplatinum(II) Chloride n -Hydrate
35
Sn
Tetraammineplatinum(II) Hydrogencarbonate
35
Tetrabutylammonium Difluorotriphenylstannate
Tetraammineplatinum(II) Hydroxide Solution(abt.15%)
35
Tm
Tetrakis(triphenylphosphine)platinum (0)
35
Thulium Trifluoromethanesulfonate
Rh
67
56
V
(Acetylacetonato)carbonyl(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
Calcium Vanadate Apatite
7
(Acetylacetonato)(η-cycloocta-1,5-diene)rhodium (I)
35
VAP
7
(Acetylacetonato)dicarbonylrhodium (I)
35
Yb
Ammonium Hexachlororhodate(III) n -Hydrate
35
Ytterbium(III)Trifluoromethanesulfonate n -Hydrate
48
Zn
Bis(η-norbornadiene)rhodium(I)Tetrafluoroborate-Triphenylphosphine PE fibres
12
Zr
Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
(-)-Bis[1-{(1'S ,2'S ,5'R )-2'-isopropyl-5'-
Chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium (I)
35
methylcyclohexyl}indenyl]zirconium(IV)Dichloride
Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
35
(+)-Bis[1-{(1'S ,2'S ,5'R )-2'-isopropyl-5'- Di-μ-chlorobis[(η-cycloocta-1,5-diene)rhodium (I)]
35
methylcyclohexyl}indenyl]zirconium(IV)Dichloride
Di-μ-chlorobis(η-norbornadiene)dirhodium(I)-Triphenylphosphine PE fibres
12
(R )-3-I-ZrMS
25
Dodecacarbonyltetrarhodium (0)
35
(-)-(NMI)2ZrCl2
26
FibreCat® 2003
12
(+)-(NMI)2ZrCl2
26
(R,R) -2,3-bis(2,5-dimethylphospholan-1-yl)benzo[b]thiophene
cyclooctadiene Rh(I)tetrafluoroborate
Zinc Trifluoromethanesulfonate
56
56
26
26