心周期の変化に伴う心室貫壁性の 不応期分布の

．
．
（
．
）： ∼ 一般講演
２
心周期の変化に伴う心室貫壁性の
不応期分布の変化と心室性不整脈の誘発性
―アミオダロンとドフェチリドの犬実験モデルでの比較―
笠井 英裕
池主 雅臣
鷲塚 隆
保坂 幸男
阿部 晃
古嶋 博司
田川 実
相澤 義房＊
を３７℃に維持し，８Frenchおよび６ Frenchのカテー
はじめに
テルをそれぞれ右大腿静脈と右大腿動脈に挿入し，薬
Ⅲ群抗不整脈薬は，カリウムチャネルを抑制して外
剤の投与および血圧モニターを行った．
向き電流を減少させて，心電図上の QT間隔の延長を
高周波カテーテル焼灼法で完全房室ブロックを作成
１）
もたらす ．Ⅲ群抗不整脈薬の副作用として過剰な QT
し た 後 に，右 心 室 か ら の ペ ー シ ン グ で 心 周 期 を
間隔延長に伴う torsade de pointes
（Tdp）
があるが，こ
１０
,０
０，７５０，６０
０，５００，４
００ msecに調節した．
の頻度は I Kr チャネル遮断を主な薬理作用とする薬剤
３．心内貫壁性電位の記録と心内不応期分布
（ドフェチリド，E―４
０
３
１，ソタロール，MS―５
５１, etc.）
電極間距離１ mmの８極針電極
（３∼５本）
を左室自
に比して，IKs チャネルと他のチャネルを抑制するアミ
由壁心基部の心外膜側から心内膜側に向けて挿入し，
オダロンで少ないことが報告され，両者の差は逆頻度
貫壁性の心筋各層の局所電位
（心内膜側：End, 心筋中
依存性で説明されている２―５）．
層：Mid, 心外膜側：Epi）
を単極誘導で同時記録し，体
今回，アミオダロンとドフェチリドの犬実験モデル
表面心電図のⅢ，aVF，V１誘導とともに記録した１１，１２）．
で，心周期の変化が左室貫壁性の不応期分布をどのよ
電気信号は，
１kHzでデジタル化した後（MacLab Sys-
うに修飾するかを検討した．
tem）にパーソナルコンピュータに取り込んだ．局所の
不応期評価には，activation―recovery interval（ARI）
方
法
を測定して用いた１３，１４）．ARIは既報のごとく，それぞれ
１．実験モデルの作成
の単極誘導記録の QRS波形の一次微分値が最小とな
ビーグル犬（９７
. ∼１
１３
. kg）に１
０
０mg/日のアミオダロ
る点と，Ｔ波の一次微分値が最大となる点の間隔とし
ンを３０日間経口投与して，アミオダロンモデルを３頭
た１３，１４）．８極電極の遠位端の電位を End, 近位端を Epi
作成した６―８）．他の５頭のビーグル犬
（９８
. ∼１１７
. kg）
に，
とし，中間の他の電極で１０
, ００msecの基本周期で ARI
ドフェチリドを２０μg/kgで静注した後に０１
. μg/kg/min
が最長な部位をＭ細胞領域
（Mid）とした１１）．また，各針
９，
１
０）
で持続静注してドフェチリドモデルとした
電極での ARIの最大値と最小値の差を ARI dispersion
．
（ARID）として求めた１１）．
２．手術方法
硫酸チオペンタールナトリウムの静注麻酔下に人工
呼吸管理を行い，胸骨正中切開法にて開胸した後に心
１
１）
膜切開を行った ．実験中は保温マットを用いて体温
４．検討項目
① ARI：各刺激心周期における心室各部位の ARIを
５心拍の平均として求めた．
なお，
同一ペーシング周期
では，各心拍ごとの ARIの差は１
０ msec以内であった．
＊
H. Kasai, M. Chinushi, T. Washizuka, M. Tagawa, Y. Hosaka,
A. Abe, H. Furushima, Y. Aizawa：新潟大学大学院医歯学総合
研究科循環器学分野
：ドフェチリド投与前の ARIをコ
② ARIの変化率（％）
ントロールとし，ドフェチリド投与後およびアミオダ
―
（
555）―
. 表１ コントロール，ドフェチリド静注後およびアミオダロン内服後の心内各部位の activation−
recovery interval（ARI（ms））および ARI dispersion
心 周 期
コントロール
（n＝２２） ４００ ms
５０
０ ms
６０
０ ms
End
２３０±１７
２６
１±３６
２７
３±３３
２８
７±３５
２９
１±４５
Mid
２３９±２３
２７
１±４０
２８
１±３６
２９７±３
９＊
３０
３±４７＊
Epi
２２３±２２
２５
２±４０
２６
４±３４
２７
９±３７＊＊
２８
５±４５＊＊
１６±５
１６±６
１７±６
ARI dispersion
ドフェチリド
静注後
（n＝２２） １０
, ００ ms
１８±５
１９±８
End
２７０±２１
３２
１±５２
３５
２±６１
３７
８±７１
３９
０±８２
Mid
２７６±２４
３３
７±５６♯
３６
４±６８♯
３８９±７
７♯
４１
０±８９†
Epi
２６３±２８
３０
８±５７♯♯ ３２
６±６６♯♯
３４
３±７０♯♯
３４
８±８１††
ARI dispersion
アミオダロン
内服後
（n＝１０） ７５
０ ms
１４±５
３０±８
３８±８
４６±１
５
５９±１
６
End
２８８±１７
３１
７±１６
３４
６±１８
３６
４±１７
３８
０±１６
Mid
Epi
２９２±１８
２７９±１６
１３±５
３２
２±１７
３０
９±１７
１３±５
３４
９±１９
３３
４±１７
１５±５
３７
０±１９
３５
５±１７
１５±５
３８
４±２０
３６
８±１８
１５±６
ARI dispersion
End＝ endocardial site, Mid＝ midmyocardial site, Epi＝ epicardial site, ＊ vs. ＊＊：p＜００
. ５, ♯ vs. ♯♯：p＜
００
. １, † vs. ††：p＜００
. ０１
500 msec
PCL＝1,000 ms
PCL＝750 ms
PCL＝600 ms PCL＝500 ms PCL＝400 ms
ECG
（a√F）
End
Mid
296
293
271
251
233
300
296
271
257
236
301
298
276
254
234
296
291
270
249
233
294
287
269
250
228
281
280
264
247
225
20
＿
18
＿
12
＿
10
＿
10
＿
Epi
ARI dispersion
図１ コントロール状態での各心周期における心室内貫壁性の activation−recovery
interval（ARI）分布
測定した ARIは各心電図に記録した．下線付き数字は ARI dispersion（ARID）を示す．ARI
波形中の縦線は，Ｔ波の一次微分値が最大となる点を示す．PCL＝心室刺激周期，ECG＝心電
図，End＝心内膜側，Mid＝心筋中層，Epi＝心外膜側．コントロール状態での ARIは，心周期
１０
, ００ msおよび７５０ msで Epiに比し Midで有意に延長していた（表１参照）．
ロンモデルの各心筋層の ARI延長率をコントロールと
頻回刺激により，心室性不整脈誘発性について検討し
比較して求めた．
た．基本周期６
００ msecと４
００ msecに右心室心尖部から
：
③４
００ msecのペーシングからみた ARIの延長率
（％）
単発，
２連発，
３連発早期刺激を加えて，心室性不整脈
msec周期のペーシン
コントロールと各モデルで４０
０ の誘発を行った．また，３０
０bpmまでの頻回刺激を加
グでの ARIを基準として，その他のペーシング周期
えて心室性不整脈の誘発を行った．
（５０
０，
６００，
７５
０，
１０
,０
０ msec）
での ARI延長率を求めた．
④心室性不整脈の誘発：プログラム早期刺激および
推計学的検討；数値は平均値±標準偏差で示した．
推計学的検討は分散分析法を用いた．p＜００
. ５を有意と
―
（
556）―
第６回アミオダロン研究会講演集
control End
control Mid
control Epi
450
amiodarone End
amiodarone Mid
amiodarone Epi
dofetilide End
dofetilide Mid
dofetilide Epi
コントロールのARID
ARI（ms）
400
ドフェチリドモデルのARID
59
±
16
15
±
6
アミオダロンモデルのARID
350
300
250
13
±
5
19
±
8
14
±
5
16
±
5
200
400
500
600
心周期（ms）
750
1,000
図２ コントロール状態および各モデルでの心周期変化に伴う ARI分布の変動
ドフェチリドまたはアミオダロンモデルでは，コントロール状態に比してすべての部位で
ARI延長がみられた．ドフェチリドモデルでは ARIDは徐脈時により大きくなったが，アミオダ
ロンモデルでは徐脈による ARIDの拡大はみられなかった
（表１参照）．
500 msec
PCL＝1,000 ms
ECG
（a√F）
End
Mid
Epi
ARI dispersion
PCL＝750 ms
PCL＝600 ms PCL＝500 ms PCL＝400 ms
406
377
357
330
273
413
381
360
332
273
415
383
362
330
283
388
375
357
324
272
381
365
352
320
273
356
343
330
308
269
59
＿
40
＿
32
＿
24
＿
14
＿
図３ ドフェチリド静注後の各心周期における心室内貫壁性の ARI分布
図の formatは図１と同様．ドフェチリド静注後，すべての部位で ARIは延長した．ARIの延
長は Epiに比して Midで大きく，その差は徐脈でより顕著となった．このため，ARIDは心周期
の延長に伴って次第に大きくなった（表１参照）．
した．
msecへ順次短縮すると，１９±８ msecから１６±５ msec
．
へ縮小した
（表１，図２）
結
果
ドフェチリド静注後に，すべての部位で ARIは延長
１．ARIの分布と ARID
した
（表１，図３）
．コントロールと比較した ARIの延長
コ ン ト ロ ー ル で は，周 期１０
,０
０msecと７５
０msecの
程度は，Epiに比して Midで大きい傾向を示し，ARID
ペーシングで Epiに比し，Midの ARIが延長していた
は心周期の延長に伴い次第に大きくなった（表１，２，
（表１，図１）．ARIDは，刺激周期を１０
,０
０ msecから４
０
０
．一方，アミオダロンモデルの各心周期におけ
図２，３）
―
（
557）―
. 表２ 各心周期のコントロールの ARIを基準とした ARIの変化率（％）
心 周 期
４００ ms
５０
０ ms
６０
０ ms
７５
０ ms
１０
, ００ ms
ドフェチリド
静注後
（n＝２２） End
１１７±９
１２
３±２０
１２
５±２３
１２
８±２５
１３
４±２８
Mid
１１６±９
１２
４±２１
１２
９±２４
１３
１±２６
１３
７±２８＊
Epi
１１７±１１
１２
２±２３
１２
３±２５
１２
２±２５
１２
２±２８＊＊
アミオダロン
内服後
（n＝１０） End
１２４±７
１２
２±６
１２
３±７
１２
６±６
１３
０±６
Mid
１２３±７
１２
１±６
１２
１±７
１２
５±６
１２
８±７
Epi
１２４±７
１２
２±７
１２
２±７
１２
７±６
１２
９±６
＊
vs.
＊＊
：p＜００
. ５，略記号は表１と同じ．
500 msec
PCL＝1,000 ms
PCL＝750 ms
PCL＝600 ms PCL＝500 ms PCL＝400 ms
ECG
（a√F）
375
364
333
317
283
377
369
334
322
286
385
372
335
322
287
379
363
335
310
286
377
362
331
313
284
371
358
320
308
276
ARI dispersion 14
＿
14
＿
15
＿
14
＿
11
＿
End
Mid
Epi
図４ アミオダロンモデルの各心周期における心室内貫壁性の ARI分布
図の formatは図１と同様．コントロール状態に比して ARIはすべての部位で延長していた
が，各心拍数で ARIDに差はみられなかった（表１参照）．
る ARIは，コントロールに比してすべての部位で延長
頻回刺激で心室性不整脈は誘発されなかった．
していたが，その延長程度は各心筋層で一様で，刺激
考
周期を４０
０msecから１０
,０
０msecへ延長させた場合の
案
ARIDの変化は，１
３±５ msecから１５±６ msecと小さ
コントロールと両薬剤投与下で，心周期の延長に伴
かった（表１，２，図２，４）
．
い，心筋層のすべてで ARIは延長した．ドフェチリド
４
００msec周期での ARIと比較した各刺激周期での
モデルでは，徐脈による ARIの延長が Epi/Endよりも
ARIの延長程度は，コントロールとアミオダロンモデ
Midで著明であったため，貫壁性の ARIDは徐脈時に
ルでは各心筋層間に有意差はみられなかった
（表３）
．
増大した．一方，コントロールとアミオダロンモデル
一方，ドフェチリドモデルの ARI延長率は，Epiに比し
では，心周期の変化に伴う ARI延長の程度は，各心筋
て Midで大きかった（表３）
．
層で一様であり，徐脈時にも左室貫壁性の不応期の不
２．心室性不整脈の誘発
均一性増大は軽度であった．
プログラム刺激では，ドフェチリドモデルで５頭中
ドフェチリド投与後は，心拍数が上昇すると主に IKs
２頭に心室細動が誘発されたが，アミオダロンモデル
チャネルを介する外向きカリウム電流の増加のため，
では心室性不整脈は誘発されなかった（図５）
．また，
活動電位持続時間は短縮し，徐脈時に延長するという
頻回刺激では両モデルともに心室性不整脈は誘発され
逆頻度依存性ブロックが観察される９，１５）．一方，IKs チャ
なかった．コントロールでは，プログラム刺激および
ネルの遮断を主な薬理作用とするアミオダロンの慢性
―
（
558）―
第６回アミオダロン研究会講演集
表３ 各心筋層の４００ ms周期の ARIを基準とした ARIの変化率（％）
心 周 期
５
００ ms
６０
０ ms
７５
０ ms
１０
, ００ ms
End
１
１３±１
６
１１
８±１４
１２
４±１５
１２
７±１９
Mid
１
１３±１
７
１１
９±１５
１２
５±１６
１２
８±２０
Epi
１
１３±１
８
１１
８±１５
１２
４±１７
１２
７±２０
ドフェチリド
静注後
（n＝２２） End
１
１９±１
９
１３
０±２３
１３
６±２７
１４
４±３０
Mid
１
２２±２
０
１３
２±２４
１４
１±２８
１４
９±３２＊
Epi
１
１７±２
２
１２
４±２５
１３
０±２７
１３
２±３１＊＊
アミオダロン
内服後
（n＝１０） End
１
１０±５
１２
０±６
１２
７±６
１３
２±６
Mid
１
１０±６
１２
０±６
１２
８±７
１３
３±７
Epi
１
１０±６
１２
０±６
１２
７±６
１３
２±７
コントロール
（n＝２２） ＊ vs. ＊＊：p＜００
. ５，略記号は表１と同じ．
ドフェチリド
S1S1 ／ S1S2 ／ S2S3 ／ S3S4
＝ 400 ／ 300 ／ 240 ／ 180
S1 S1S2S3S4
アミオダロン
S1S1 ／ S1S2 ／ S2S3 ／ S3S4
＝ 400 ／ 270 ／ 240 ／ 220
S1S1S2S3S4
ECG
（a√F）
ECG
（a√F）
End
End
Mid
Mid
Epi
Epi
1,000 msec
図５ プログラム刺激による心室性不整脈の誘発
略記号は図１と同一．プログラム刺激によりドフェチリドモデルでは心室細動が発症し
た．一方，アミオダロンモデルでは心室性不整脈は誘発されなかった．
期では，この逆頻度依存性ブロックは小さい６，８，１６）．
今回のドフェチリドモデルでは心室早期刺激により
今回のドフェチリドモデルで，徐脈時に Mid領域の
心室細動が誘発されたが，アミオダロンモデルでは心
ARIが Epiよりも延長した理由は，本来 IKs 電流が少な
室性不整脈は誘発されなかった．これは，ドフェチリ
い Mid領域で１７），IKr チャネルを介する外向き電流が抑
ドモデルによる貫壁性の不応期分布が，心周期によっ
制されたためと思われる．
て大きく変化したことに関係していると思われる．ア
しかし，アミオダロンを１カ月間投与した状態で
ミオダロンモデルでは，貫壁性の不応期分布の不均一
は，IKs チャネル抑制の他に，IKr チャネル，Caチャネル，
性は小さく，心室期外刺激によって不整脈は誘発され
β受容体，Na/Kポンプなどが心筋の膜電位を多様に
なかった．
８，
１
６，
１
８―２
１）
修飾することも知られている
．アミオダロン治
結
療における I Kr チャネルなどのイオンチャネルの各心
語
筋層における発現や，心周期の変化に伴う心室貫壁性
心周期の変化に伴う心室貫壁性の不応期分布の変化
不応期の変化をさらに検討する必要がある．
は，ドフェチリドとアミオダロンで異なった．ここで
―
（
559）―
. のアミオダロンモデルでは，心拍変動に伴う左室貫壁
性の不応期分布の不均一性の変化は小さく，ドフェチ
リドでは増大した．このことが，両薬剤の Tdpの誘発
性および臨床での合併の頻度差に関係する可能性があ
る．
文 献
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９９３
in humans. Circulation ８８：１０６
３―１０
１７）Liu, D. W., Antzelevitch, C.：Characteristics of the delayed retifier current（IKｒ and IKｓ）in canine ventricular epicardial, midmiocardial, and endocardial myocytes. A weaker IKｓ contributes to the long action po５，１９
９
５
tential of the M cell. Circ. Res. ７６：３
５１―３６
１
８）Bosch, R. F., Li, G. R., Gaspo, R. et al.：Electrophysiologic effects of chronic amiodarone therapy and hypothyroidism, alone and in combination, on guinea pig
ventricular myocytes. J. Pharmacol. Exp. Ther. ２
８９：
５，１９
９９
１５６―１６
１
９）Kadish, A. H., Chen, R.―F., Schmaltz, S. et al.：Magnitude and time course of beta―adrenergic antagonism
durring oral amiodarone therapy. J. Am. Coll. Cardiol.
４５，１
９９０
１
６：１２
４０―１２
２
０）Nattel, S., Talajic, M., Quantz, M. A. et al.：Frequency―dependent effects of amiodarone on atrioventricular nodal function and slow―channel action potentials. Evidence for calcium channel blocking activi９，１９
８７
ties. Circulation ７６：４
４２―４４
２
１）Gray, D. F., Mihailidou, A. S., Hansen, P. S. et al.：
Amiodarone inhibits the Na ＋―K ＋ pump in rabbit cardiac myocytes after acute and chronic treatment. J.
９９
８
Pharmacol. Exp. Ther. ２８
４：７５―８２，１
―
（
560）―
第６回アミオダロン研究会講演集
質疑応答
（山梨医科大学薬理学教授）
座長／橋本敬太郎
（新潟大学大学院医歯学総合研究科循環器学分野）
演者／笠井 英裕
（座長） どうもありがとうございました．これ
橋本
チャネルについての詳しい分析は行っていません．
も犬の実験で，アミオダロンの催不整脈作用が比較的
しかし，アミオダロンは多チャネルブロックの性格を
少ないことを示した検討ですが，どなたかご質問はあ
有していますので，IKs チャネルブロック以外の作用も
りませんか．
慢性期では加味されるとは思いますが，主たるものは
神谷（名古屋大） きれいなデータをありがとうござ
IKs チャネルブロックだろうと考えています．
いました．先生の示された Midで M細胞の存在を考え
神谷 系によっては，慢性投与によるチャネル数減
ると，ARIはあまり長くなかったようですが．
少作用と，そこに薬物分子が存在するための直接的な
笠井
（演者） M細胞領域を含め，われわれのこれま
急性作用の両者があります．このため，慢性投与によ
での検討によると，コントロール状態の各心筋層にお
る I Ks チャネルブロックと，急性作用による I Kr チャネ
ける ARIは表に示したとおりで個体差は少なかったと
ルブロックの場合があることをコメントさせていただ
思います．
きます．
神谷 コントロールの ARIは，それほど長くありま
中谷
（千葉大）
慢性投与でアミオダロンの作用を検
せんね．それは，どうしてでしょうか．
討なさっていますが，この実験系において急性投与で
それから，アミオダロンの慢性効果は IKs チャネル抑
同じような実験をなさったことはありますか．
制と考えます．この系では，アミオダロンの血中レベ
笠井 急性投与では検討していません．
ルはある程度に達するので，急性効果としての IKr チャ
中谷 検討されると，アミオダロンの IKr 抑制作用だ
ネルブロッカーも加味されていると思います．そのあ
けでドフェチリドと同様の結果になるのか，あるい
たりの考察はいかがでしょうか．
は，それ独自のイオンチャネルに対する作用で効果を
笠井 心室刺激周期を１０
,０
０ msと７５
０ msとしたとき
発現してくるのか，より作用機序がはっきりすると思
に，Mid領域の ARIは Epi領域に比して有意に延長が
います．
みられておりますが，ARI値自体の個体差による変動
橋本 どうもありがとうございました．
は先ほど申し上げたとおり少なかったと思います．
―
（
561）―