2009年 - 東北大学多元物質科学研究所

東北大学
多元物質科学研究所
研究業績・活動報告
2009 年 (平成 21 年)12 月
Institute of the Multidisciplinary Research
for Advanced Materials
Tohoku University
Sendai, Japan
多元物質科学研究所
研究業績・活動報告
目 次
研究活動報告 ··········································································
多元設計研究部門 ·············································································································
1
1
多元制御研究部門 ············································································································· 27
多元解析研究部門 ············································································································· 40
融合システム研究部門 ······································································································· 63
資源変換・再生研究センター ······························································································ 75
先端計測開発センター ······································································································· 97
多元ナノ材料研究センター ································································································· 107
新産業創造物質基盤技術研究センター ·················································································· 117
窒化物ナノ・エレクトロニクス材料研究センター ··································································· 119
寄附研究部門・研究ステーション ························································································ 131
研究会報告 ············································································· 142
学会発表講演目録 ···································································· 186
多元設計研究部門 ············································································································· 186
多元制御研究部門 ············································································································· 205
多元解析研究部門 ············································································································· 225
融合システム研究部門 ······································································································· 240
資源変換・再生研究センター ······························································································ 259
先端計測開発センター ······································································································· 268
多元ナノ材料研究センター ································································································· 274
窒化物ナノ・エレクトロニクス材料研究センター ··································································· 282
寄附研究部門・研究教授・技術室・その他 ············································································ 289
研究業績目録 ·········································································· 293
多元設計研究部門 ············································································································· 293
多元制御研究部門 ············································································································· 301
多元解析研究部門 ············································································································· 311
融合システム研究部門 ······································································································· 319
資源変換・再生研究センター ······························································································ 328
先端計測開発センター ······································································································· 337
多元ナノ材料研究センター ································································································· 341
新産業創造物質基盤技術研究センター ·················································································· 344
窒化物ナノ・エレクトロニクス材料研究センター ··································································· 346
寄附研究部門・研究教授・技術室・その他 ············································································ 350
業績目録著者索引 ···································································· 353
1
研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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PRNA 㒊ࡀ U ࡜ C (PRPD3)ࡢ୕✀㢮ࢆ
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Figure 1. Chemical Structure of PRPD Chimera.
4
研究活動報告
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PRPD ࣓࢟ࣛࡣ RNA ≉␗ⓗ࡟㘒యࢆᙧᡂࡍࡿࡇ࡜ࡀ᫂ࡽ࠿࡜࡞ࡗࡓࠋࡲࡓࠊ㏫ࡢ㓄ྥᛶࡢ㓄ิࢆ᭷ࡍ
ࡿ DNA ࡜ࡢΰྜ⣔࡟࠾࠸࡚ࡣࠊTm ࡀ 13 ᗘ௨ୖపୗࡍࡿࡇ࡜࠿ࡽࠊPRPD ࣓࢟ࣛࡣ࢔ࣥࢳࣃࣛࣞࣝ㓄
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ࡢ࣍࢘◁ࢆῧຍࡍࡿ࡜ Tm ࡣ 5 ᗘ⛬ᗘపୗࡋࠊ࣍࢘㓟ࢆእ㒊ᅉᏊ࡜ࡍࡿᶆⓗ RNA ࡟ᑐࡍࡿㄆ㆑࣭㘒య
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ศ㛫)ࠊ37 Υ (10 ศ㛫)࡜ᚎࠎ࡟ ᗘࢆୗࡆ࡚࠸ࡁࠊ㘒యࢆᙧᡂࡉࡏࡿ)ࠋࡇࡢࡼ࠺࡟ RNA ࢆ 3 ➼㔞ຍ
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Table 1. Melting temperature of PRPD with DNA and RNA
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㻌
㻌
Tm/䉝
+ borax
Oligomer
Sequence
target DNA or RNA
orientation 㻌
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PRPD1
Gly-tct-Uct-tct-cTNHG-AGG-C 5'-d(GCC-TCA-GAG-AAG-AAG-A) antiparallel 38.5
5'-d(AGA-AGA-AGA-GACTCC-G) parallel < 5
5'-r(GCC-UCA-GAG-AAG-AAG-A) antiparallel 53.8
DNA1 5'-d(TCT-TCT-TCT-CTG-AGG-C) 5'-d(GCC-TCA-GAG-AAG-AAG-A) antiparallel 45.5
㻌
㻌
5'-r(GCC-UCA-GAG-AAG-AAG-A) antiparallel 53.6
Lys-tct-Cct-ctc-cCNHG-CCC-A 5'-d(TGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 50.2 45.9
PRPD2
5'-d(AGA-GGA-GAG-GGC-GGG-T) parallel 36.9 < 10
5'-r(UGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 69.3 65.3
PRPD3 Lys-tct-Cct-cUc-cCNHG-CCC-A 5'-d(TGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 31.6 25.8
<
< 10
5'-d(AGA-GGA-GAG-GGC-GGG-T) parallel
10
5'-r(UGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 51.6 48.9
DNA2 5'-d(TCT-CCT-CTC-GGC-GGG-A) 5'-d(TGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 58.6
㻌
㻌
5'-r(UGG-GCG-GGA-GAG-GAG-A) antiparallel 70.1 69.6
㻌
㻌
㻌
[PRPD]=[DNA]= [RNA]=1.5 x 10-6 M in 33 mM phosphate buffer pH 7.2.
1) Wada, T.; Sato, H.; Inoue, Y. Biopolymers (peptide science). 2004, 76, 15.
5
研究活動報告
እ㒊่⃭ᛂ⟅ᆺࢱࣥࣃࢡ㉁ࡢᵓ⠏࡜⺯ග᳨ฟ࡬ࡢᛂ⏝࡟㛵ࡍࡿ◊✲
ග↷ᑕࡸ pH ኚ໬➼ࡢእ㒊่⃭ࡸ㓝⣲࡟ࡼࡿ௵ពࡢ⩻ヂᚋಟ㣭࡟ᛂࡌ࡚ࠊࡑࡢᶵ⬟ࡀάᛶ໬ྍ⬟࡞
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ࢆ᫬✵㛫≉␗ⓗ࡟ไᚚྍ⬟࡞ேᕤศᏊࢫ࢖ࢵࢳ࡜ࡋ࡚ᛂ⏝ࡀᮇᚅࡉࢀࡿࠋᮏ◊✲࡛ࡣࠊศ๭ᆺࢱࣥࣃ
ࢡ㉁࡜ேᕤࡢ่⃭ᛂ⟅㒊఩ࢆ⤌ࡳྜࢃࡏࡿࡇ࡜࡛ࠊ௵ពࡢእ㒊่⃭࡟ࡼࡗ࡚άᛶ໬ྍ⬟࡞ᶵ⬟ᛶࢱࣥ
ࣃࢡ㉁ࡢ㛤Ⓨࢆ┠ᣦࡋ࡚࠸ࡿࠋࡇࢀࡲ࡛࡟ࠊศ๭ᆺ⥳Ⰽ⺯ගࢱࣥࣃࢡ㉁ (Split GFP) ୰࡟㠀ኳ↛ᆺග཯
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Figure3. Laser-induced CD change
observed in H2TMPyP (13 M)
intercalated to ctDNA (500 M) in
phosphate buffer (pH=6.9).
研究活動報告
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1.㻌 J. W. Lewis, R. F. Tilton, C. M. Einterz, S. J. Milder, I. D. Kuntz, D. S. Kliger J. Phys. Chem. 1985, 89,
289-294.
6
7
研究活動報告
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8
研究活動報告
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9
研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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PI ┦䛾෌ᵓᡂീ ((h), (j), (l), (n), (p), (r))䚹
12
13
研究活動報告
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(2009.1㹼2009.12)
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Lefebvre (2009.6-2009.8)㸪Jan Pejchal, Valery Chani (2009.10-)㸪๓ᑿ
ಟ ྖ (2009.4-) 㸪 Mariya Zhuravleva (-2009.2), Moretti Federico
(2009.4-8)
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ᡞሯ኱㍜(᪥ᮏ⤖ᬗගᏛ 2009.9-)
኱ Ꮫ 㝔 ⏕㸸῝ᇼ᫂༤(D2)㸪᭮⏣ຊኸ(D1)㸪⸨ᮏ⿱(D1)㸪㜿㒊┤ே(M2)㸪ඵᮌ
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ᢏ⾡⿵బဨ㸸ᡞཱྀᬒᏊ㸪Ḉ஭⨾㔛(2009.9-)
஦ົ⿵బဨ㸸すᮧᩥ⥴㸪ᮌᮧ⨾ಖ(-2009.8)㸪㙊⏣༓⛅(-2009.8)㸪ᩧ⸨ⰼዉ(-2009.3)
ୖᮧ༤(2009.7-)௒஭ளᕼᏊ(2009.5-)
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Kochurikhin(ࣟࢩ࢔≀⌮◊)
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
20
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研究活動報告
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22
研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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K.Hattori, T. Hirohama, , S. Imoto, S.Kusano, F. Nagatsugi, Chem. Comm., 42, 6463-6465 (2009)
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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41
研究活動報告
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研究活動報告
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45
研究活動報告
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研究活動報告
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46
47
研究活動報告
【研究活動報告】
(2009.1∼2009.12)
授 : 野田幸男
教
准
電子機能解析研究分野
教
授 : 木村宏之
教 : 鬼柳亮嗣
助
博 士 課 程 : 石川喜久
修 士 課 程 : 小山内雅人 (2009.3 卒業)，山崎 但 (2009.3 卒業)，坂本勇馬，
学
部
玄 知奉 (2009.4 入学)，堀尾 哲 (2009.4 入学)，林 勁 (2009.4 入学)
生 : 山崎健太 (2009.4 より), FEY Arno(短期留学生 2009.8 まで)
教育研究支援者: 福永 守
本研究分野ではＸ線・中性子を使用して，物性の構造的起源 (構造物性) についての研究活動を行っている．
また，そのための計測技術や装置の開発も行っている．2009 年の研究活動としては，以下のように概括される．
1. 構造解析用データの統計精度と解析結果との関係についての研究
構造解析用データは，強度データの統計精度が良いほど解析
1.000
結果の信頼度が上がるとされている．しかしながら，測定には
必ず系統誤差が入るものであり，中性子四軸回折装置でこの関
分から 50◦ /分まで 3 桁の範囲で変えて統計精度と構造解析の信
2
0.2degree/min
0.100
2
dF /F
係を詳細に調べた．標準試料の NaCl で結晶回転速度を 0.05◦ /
3.0degree/min
NaCl #1
0.010
頼度因子の関係，およびその時の核密度分布のイメージ変化を最
0.001
大エントロピー法 (MEM) で解析した．図は，統計精度と信頼
0.01
因子 R(F2) の回転速度依存性である．統計精度は，結晶回転速
1
10
100
0.05
0.2degree/min
3.0degree/min
0.04
2
R(F )
度を遅くして長時間測定することにより，当然ながら改善されて
0.1
0.06
いく．一方，構造解析の信頼度因子 R(F2) はある統計精度から
0.03
0.02
頭打ちとなる．これらのデータを使用して MEM 解析を行うと，
R 因子が頭打ちになった領域では明確なゴーストが現れてくる．
0.01
0
0.01
0.1
図下に示したのフーリエ合成 (左) ，MEM(真ん中は R 因子が頭
1
omega-speed
10
100
打ちになる前，右は極端に統計精度を上げた場合) である．これ
らの理由は，多重反射などの偽の強度が統計誤差を相対的に上
回ったためと解釈できる．つまり，誤差の評価が，統計誤差だけ
を使う近似が成り立たなく成る領域と考えられる．もちろん，ここで示した信頼因子は，通常の構造解析では全く
問題ないぐらいに良く構造が解けているのであるが，さらなる精度の構造解析を目指す場合，多重反射などを避け
たり，未知の系統誤差の原因究明など，解決しなければいけない問題と思われる．
2. 原子炉の単色中性子と二次元カウンターを組み合わせた測定と構造解析手法の開発
過去 6 年間，韓国原子力研究所 HANARO のメンバーと共同で中性
子用二次元カウンター (2D-PSD) の開発とそれを使用した構造解析手
法の開発を行っている．これまでは，有効面積 16cm 角程度のプロト
タイプ装置の評価実験，実証機にあたる 60 cm x 40 cm 大型湾曲型
2D-PSD で実験を重ねてきた．2009 年に有効面積 100 cm x 50 cm の
最終装置を作成してテストした．右図に韓国でテストしたときの写真
を示す．一度に測定可能な範囲は 2θ で 100◦ ，χ で 53◦ であり，NaCl
や TbIG の標準試料での構造解析も，今回開発したソフトウェアと共にうまくいき，2D-PSD の有効性が立証さ
48
研究活動報告
れた．NaCl の場合は四軸回折装置と同程度の信頼度因子 R(F) が得られた．TbIG では 5 時間の測定で 1000 点
以上のブラッグ反射が測定された. これは，通常の四軸回折装置だと 50 時間以上かかる測定である. また，過去に
測定したことのある LiNH4 SO4 と言う物質を測定したところ，格子定数が大きく変わっており，34 A という大
きな格子定数を持っていることが分かった. このような大きな格子定数を持つ物質では非常に測定効率が良いこと
も明確となった．特に，有機物のようなこれまで時間が掛かりすぎて実験出来なかった物質での構造解析には大
きな威力を発揮するものと思われる.
3. 室温マルチフェロイック物質 BiFeO3 − BaTiO3 混晶系の構造と相図
BiFeO3 は 1100K で強誘電相転移するが，さらに 650K
で反強磁性相へと相転移し，室温以上の温度でマルチフェ
ロイックな性質を示す唯一の物質として注目されている．
また，BaTiO3 は典型的な強誘電体であり，広く応用に使
われている．この両者の混晶系は強磁性が出現したりし
て，マルチフェロイックの性質を拡張できるのではない
かとの期待から様々な研究が行われている．しかしなが
ら，これまでの研究結果は色々な点で受け入れがたいも
のであった．そこで，BiFeO3 − BaTiO3 混晶系セラミッ
クスを作成して，中性子粉末回折法とＸ線粉末回折法を
組み合わせて構造の組成変化と相図を研究した．右図は
得られた相図で，これまでの報告と違って，組成の広い範
囲で菱面体相と立方相の共存相であることと同時に菱面体相は全ての組成で強誘電・磁気秩序相であることが分
かった．また，Ba や Ti の濃度は菱面体相と立方相で違っていることも判明した．
4. YMn2 O5 の非磁性イオン Ga3+ 置換による磁気相互作用の制御と電気分極の起源
RMn2 O5 系の物質 (R=rare earth, Y, Bi) は強誘電秩序と磁
4+
50
いる．磁気構造は c 軸方向に横スパイラル構造を取り，ab 面内
に反強磁性秩序構造を取る．また，磁気伝搬ベクトルも不整合
者は ab 面内の反強磁性秩序と整合構造が，後者は横スパイラル
構造が重要と考えられるが，実験的に確かめられていない．我々
は，横スパイラル構造を取る Mn4+ O6 鎖を保ちつつ，二本の独
立な Mn4+ O6 鎖を繋いでいる Mn3+ O5 ピラミッドの磁性を非
磁性イオン Ga3+ で希釈して鎖間相互作用を弱めることを試み
た．中性子構造解析，誘電率と帯磁率測定から Ga 濃度，誘電相
T(K)
強誘電相の電気分極の起源としては，磁歪として表現される機
構とスピンカレントとして表現される二種類の理論がある．前
PM
(PE)
40
構造から整合構造さらに低温不整合構造と複雑に変化していく．
30
CM
(FE)
1DICM
(WFE?)
TN
TD
TCM=TC1
TICM=TC2
2DICM
(PE)
20
LT-2DICM
(WFE)
10
0
3+
YMn (Mn1-xGax) O5
気秩序が同時に逐次相転移することが我々の研究から分かって
0
転移温度，磁気相転移温度を決定して相図を作成した．右図が得
0.1
0.2
xobs
0.3
0.4
られた相図である．明らかに，Mn4+ O6 鎖間の相互作用が弱まると磁気的整合相であり電気分極が大きな強誘電
相が急速に消滅していく．一方，磁気的不整合相で弱強誘電相はあまり影響を受けない．このことより，磁気的
整合かつ強誘電相は Mn4+ O6 鎖間の反強磁性相互作用による磁歪が起源であり，磁気的不整合かつ弱強誘電相は
Mn4+ O6 鎖内の横スパイラル磁気構造を起源とすることが明らかとなった．
49
研究活動報告
【研究活動報告】
複雑系機能解析研究分野
教
授 : 有馬孝尚
助
教 : 谷口耕治、佐賀山基
(2009.1∼2009.12)
博 士 課 程 : 阿部伸行、新居陽一
修 士 課 程 : 石川健太、志波恵、八木隆道
学
部
生 : 山崎智裕、岡村泰宏
11 月 1 日付けで、当研究分野の谷口耕治助教が東京大学へ講師として転出した。
当研究分野では、強相関電子系における新奇の物性の開拓に関連する研究活動を行っている。2009 年の研究
活動のうち、主な項目を以下に記す。
1. CuB2 O4 における磁化方位の電気制御
磁化の電気的な制御は磁気記憶素子や磁気演算素子にとって欠かせな
T = 15 K
(Cu,Ni)B2O4
い技術である。現在、磁気ランダムアクセスメモリーなどでは磁性金属の
a
電子スピンを電流で運ぶ方法が採用されている。このときの電流は必ず
μ0Ha= +20 mT
Δ θ (degree)
ジュール熱という形でのエネルギー散逸を伴う。絶縁体を用いて磁気的な
情報を電気で制御することが可能になれば、このエネルギー散逸を事実上
ゼロとすることができる。
μ0Ha= +50 mT
本実験では、I42d という空間群に属する磁性絶縁体メタホウ酸銅ニッ
μ0Ha= +3 mT
ケル (Cu,Ni)B2 O4 を対象として、磁化の電気的制御を目指した。この空
Electric Field (kV/cm)
間群では c 軸方向に電場を印加すると、その符号によって磁化の容易軸が
図 1 CuB2 O4 の c 軸方向に電
[110] あるいは [-110] 方向に切り替わることが予想される。また、前年まで
場を印加すると、磁化方位が最大
の研究によって、磁化方位が新規の磁気光学効果によって精度よく検出す
30 度回転した。
ることができることも分かっている。そこで、実際に単結晶を作製して電
場による磁化方位の変化が見られるかどうかを研究した。まず、バイアス磁場を ±a 軸方向に印加して磁気的なシ
ングルドメイン状態を形成しておく。そこで、c 軸方向に電場を印加したところと、電場の大きさと符号に応じて
磁化の方位を最大で ±30 度変化させることに成功した (図 1)。
この研究結果は Nature Materials 誌に掲載されるとともに、NHK テレビのニュースでも取り上げられた。
2. Ba2 Mg2 Fe12 O22 の逐次磁気相転移の発見
Ba2Mg2Fe12O22 H//b
近年、らせん磁性を持つ種々の物質において強誘電性が発見
されている。我々は 2008 年に Ba2 Mg2 Fe12 O22 がらせん磁気構
を発見している。
2009 年は、中性子回折実験によりこの物質のスピン配列を調
べた。すると、図 2 に示すようにスピン配列が温度と外部磁場
の大きさにより大変複雑な逐次相転移を示すことが分かった。
Colliner Ferri
200
Temperature [K]
造を取ることに着目し、磁場によって電気分極が変化すること
2-fold (II)
6-fold
100
IC
4-fold
理論的には各々の相で異なる電気分極が予想されている。した
Short-Range
Order
がって、磁場による電気分極変化はこの逐次相転移を反映して
0
0.0
いると考えられる。
0.2
0.3
0.4
0.5
μ0Η [Τ]
なお、本研究は東京大学物性研の中性子施設を共同利用する形
で行われた。
0.1
2-fold (I)
図2
Ba2 Mg2 Fe12 O22 における磁気相図。
50
研究活動報告
3. TbMnO3 と DyMnO3 の斜め磁場下での電気分極回転
TbMnO3 と DyMnO3 は、ともに低温でらせ
ん磁性強誘電相となり、ゼロ磁場下では c 軸方
向に電気分極が発生する。この c 軸方向の電気
分極は a あるいは b 軸方向に磁場を印加する
ことにより a 軸方向へ 90 度回転することも分
かっている。ただし、電気分極が +90 度回転す
るか −90 度回転するかはわかっていなかった。
我々は対称性の考察を行うことにより、磁場
が b 軸から少し a および c 方向にずれた場合
に、電気分極の回転方向が一義的に決まると予
図3
想した。実際に実験すると、TbMnO3 におい
させると、TbMnO3 と DyMnO3 では符号が異なる
同じ方向に傾いた磁場のもとで電気分極を 90 度回転
ても DyMnO3 においても、斜め磁場を用いて電気分極の回転方向を制御できることが分かった。
さらに興味深いことに TbMnO3 と DyMnO3 では、同じ向きの斜め磁場に対して、電気分極の回転方向が逆で
あることが分かった (図 3)。この回転方向の符号は、らせん磁性体の 90 度ドメイン壁の構造に依存していると考
えている。
なお、本研究は金属材料研究所の岩佐教授との共同研究として行われ、実験には強磁場超伝導材料研究センター
を利用した。
4. MnWO4 電気分極の記憶効果
MnWO4 は、本研究分野で 2006 年に発見したらせん磁性
強誘電体である。その時の研究で、7K 以下に温度を下げる
ことにより電気分極が消失することも分かっていた。
そこで、電気分極の向きの揃った MnWO4 を 7K 以下に冷
却し、再度温度を上昇させて強誘電状態に戻したところ、そ
のときの電気分極が冷却・加熱過程以前の電気分極を再現す
ることに気付いた。このときの再現性は確率的ではなく非常
によい。
この電気分極記憶は磁場変化によっても生じる。低温の電
気分極ゼロの状態で磁場を a 軸方向に印加すると強誘電状態
となるため、そこで一度電気分極の向きをそろえたのち、磁
場を 0 にして電気分極をゼロとした。さらに磁場を逆方向に
図 4 4K で磁場の変化によって MnWO4 の
電気分極を一度消失させて再び出現させたと
かけて電気分極を再び発生させると、その電気分極は元の電
き、電気分極の符号を磁場の変化のさせ方に
気分極の方位を正確に反映した (図 4(a))。この際に、磁場を
よって制御できる。左は磁場強度を変えたた場
掃引するのではなく、磁場方位を a の方向から b 方向を通っ
合、右は磁場方位を回転させた場合。
て −a 方向に 180 度回転させたところ、今度は電気分極が反転する場合も出てきた (図 4(b))。すなわち、電気分
極を持つ相から磁場条件を変えてゼロ電気分極状態を一度通過させ再び強誘電状態にしたとき、電気分極が元の
符号のまま再出現するかあるいは反転して出現するかの二通りの場合がある。この違いは、ゼロ電気分極相でも
小さな強誘電相の核が存在し、その電気分極の向きが磁場で制御されると考えることで説明がつく。
なお、本研究は金属材料研究所の岩佐教授との共同研究として行われ、実験には強磁場超伝導材料研究センター
を利用した。
51
研究活動報告
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52
研究活動報告
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10-3
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10-4
Exp. [5]
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MR-CISD [2]
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10
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研究活動報告
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[1.1] M. Okunishi et al. Phys. Rev. Lett. 103, 043001 (2009).
[1.2] M. Okunishi et al. to be submitted.
研究活動報告
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[2.1] N. Neumann et al. to be submitted.
[2.2] C. Wang et al. to be submitted.
56
57
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[3.1] K. Motomura et al. J. Phys. B 42, 221003
(2009).
[3.2] M. Kurka et al. to be submitted.
研究活動報告
Fig. 3.1: Ion time-of-flight mass spectrum of Ar.
Fig. 3.2: (a) FEL power dependence of the ion yields for
the individual charge states Arn+ and (b) blow-up in the
high FEL intensity region.
研究活動報告
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➼࡜ࡢᅜ㝿ඹྠ◊✲࡜ࡋ࡚㐙⾜ࡋࡓࠋ
[4.1] H. Fukuzawa et al. J. Phys. B 42, 181001 (2009).
[4.2] A. Yamada et al. submitted.
[4.3] K. Motomura et al. to be submitted.
58
59
研究活動報告
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Fig. 5.1. Time-of-flight (TOF) spectrum (upper) and TOF vs position Y map
(lower) for Xe clusters of <n>~50000, irradiated by FEL pulses (52 nm, ~100
fs, ~ 2 x 1013 W/cm2).
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[5.1] H. Iwayama et al. submitted to Phys. Rev. Lett.
[5.2] K. Nagaya et al. submitted to J. Electr. Spectrosc. Relat. Phenom.
[5.3] K. Nagaya et al. submitted to J. Phys. Conf. Ser.
研究活動報告
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Fig. 6.1. Ion TOF spectra for Ar-core Ne-shell mixed clusters of <n>~1000, with Ar contents of 0, 1, and 3 %
irradiated by FEL pulses (61 nm, ~100 fs, ~ 2 x 1013 W/cm2).
Fig. 6.2. Kinetic energy distributions of Ne+ and Ar+ fragments from pure Ne and Ar-core Ne-shell
mixed clusters
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[6.1] A. Sugishima et al. to be submitted.
60
61
研究活動報告
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Fig. 7.1. Angular distributions of Ne 1s photoelectrons
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[7.1] K. Sakai et al. to be submitted
62
研究活動報告
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Fig. 8.1. Schematic energy diagram for the states involved in the interatomic Coulombic decay in NeAr.
(b)
(a)
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2s-12p-1 3P
ICD
2s-12p-1 1P
ICD
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䣅䣱䣷䣰䣶䣵
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䢴䢲
Fig. 8.2. (a) KER distribution for Ne2+-Ar+ pair coincident formation at the photon energy of 889 eV;
(b) Electron kinetic energy spectrum coincident with Ne2+-Ar+ pair at the photon energy of 889 eV.
[8.1] T. Ouchi et al. to be submitted.
63
研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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研究活動報告
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