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使用上の注意改訂のお知らせ
-医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読み下さい。- 使用上の注意改訂のお知らせ 2016 年 4 月 経口腸管洗浄剤 この度、経口腸管洗浄剤モビプレップ®配合内用剤およびニフレック®配合内用剤の添付文書【使 用 上の注意】を改訂致しましたのでご案内申し上げます。今後のご使用につきましては、下記 内容 をご参照下さいますようお願い申し上げます。 今後とも弊社製品のご使用にあたって、副作用など の治療上好ましくない有害事象をご経験の際 には、弊社医薬情報担当者までできるだけ速やかにご 連絡くださいますようお願い申し上げます。 Ⅰ．改訂内容（下線 部追加改訂） 改 訂 項 目 【使用上の注意】 ２.重要な基本的注意 改 訂 内 容 (3)排便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、ふらつ き、一過性の血圧低下等が発現することがあるので、十 分に観察しながら投与すること。 (4)以下、省略 備考 自主改訂 ３.副作用 (1)重大な副作用 6）失神、意識消失…失神、意識消失を起こすことがあ り、血圧低下を伴う症例も報告されている。観察を十分 に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこ と。 なお、自宅で服用させる場合は、 「2.重要な基本的注意 (5)」の項を参照し、指導すること。 厚生労働省 医薬・生活 衛生局安全 対策課長通 知（平成 28 年 4 月 21 日）に基づ く改訂 流通在庫の関係から、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでに若干の日数が必要です ので、ご使用に際しましては、ここにご案内申し上げました改訂内容をご参照いただきますよう お願い申し上げます。 1 Ⅱ．改訂理由 2013 年 6 月の発売以来、2016 年 3 月までの 2 年 9 か月の間に、モビプレップ®配合内用剤の使 用症例において、重篤例 9 例を含む、14 例のモビプレップ®配合内用剤との因果関係が否定でき ない「失神、意識消失」等の発現を認めました。これらの事象の特徴として、アナフィラキシー ／過敏症または低ナトリウム血症を伴わないことが示唆されたことから、【使用上の注意】 「3. 副作用(1)重大な副作用」に「失神、意識消失」を追記し、注意喚起することとしました。また、 類薬（クエン酸マグネシウム）において、 「重要な基本的注意」に「排便に伴う腸管内圧の変動 により、めまい、ふらつき、一過性の血圧低下等が発現することがあるので、十分に観察しなが ら投与すること。 」と記載されており、モビプレップ®配合内用剤における「失神、意識消失」等 の副作用も類薬（クエン酸マグネシウム）と同様の機序にて発現する可能性があると考えられた ため、使用上の注意の「重要な基本的注意」に類薬（クエン酸マグネシウム）と同様の記載を追 記し、注意喚起することとしました。 Ⅲ．症例の概要 【失神、意識消失】 No. 患者 性・年齢 1女 74 70 才 代 2女 70 才 代 73 使用理由 （合併症） 大腸内視鏡検査 （心臓弁膜症） （高血圧） （不整脈） 大腸内視鏡検査 （高血圧） （リウマチ） 副作用名 １日投与量 投与期間 1L 1 日間 1.2L 1 日間 経過及び処置 意識消失 投与前日 ラキソベロン内服しているが反応はなく、当日の排便はなし。 投与日 朝、ラキソベロン内服後の最終排便あり。 本剤 1L 服用；服用中に排便あり。 本剤 1L 服用後；意識消失。頸動脈触知不可。 四肢冷感あり。血圧測定不可。 ストレッチャー移動、ER 室へ。 意識消失 15 分後；ソルデム 1 を 500mL 投与開始。 （血圧 42/30、心拍数 40 代） ソルデム投与開始後 3 分；血圧 72/40、心拍数 40 代 アトロピン硫酸塩 0.5mg 投与。 アトロピン投与 16 分後；血圧 97/51、心拍数 70 代、意識レベル回復。 経過観察。 アトロピン投与 4 時間 7 分後；血圧 112/59、心拍数 64。 大腸内視鏡検査中止して帰宅した。 併用薬；アーチスト、ミカルディス、オメプラゾール、ワソラン 意識消失 投与日 大腸内視鏡検査のため、来院。 本剤 1.2L+水 0.6L 服用中；排便あり。 排便後；意識消失。自発呼吸なし。 意識消失 1 分後；嘔吐し、自発呼吸回復。 血圧 118/56, SpO2;98%,心拍数 54。意識クリア。 意識消失 3 分後；ポタコール 500mL 投与開始。車椅子にて、処置室へ移動。 （移動中吐き気、ふらつき等の症状なし。） 意識消失 15 分後；血圧 110/68, SpO2;95%,心拍数 60。 意識クリア。経過観察。 意識消失 45 分後；医師の問診に若干のふらつき残るも、返答に問題なし。 意識消失 90 分後；看護師付き添の元、トイレへ（血圧 120/58, 心拍数 72） 意識消失 95 分後；自宅安静と水分摂取をし指示、家族付添いの元、帰宅。 併用薬；なし。 2 Ⅳ．新旧比較表（下線 部改訂） 改訂後 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 (1)～(2) 省略 (3) 排便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、 ふらつき、一過性の血圧低下等が発現すること があるので、十分に観察しながら投与すること。 (4)～(8) 省略 3.副作用 (1)重大 な副作用 1)～5) 省略 6)失神、意識消失…失神、意識消失を起こすこ とがあり、血圧低下を伴う症例も報告されてい る。観察を十分に行い、異常が認められた場合 には適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、 「2.重要な基本 的注意(5)」の項を参照し、指導すること。 3 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 (1)～(2) 省略 (3)～(7) 省略 3.副作用 (1)重大 な副作用 1)～5) 省略 改訂前 Ⅰ．改訂内容（下線 部追加改訂） 改 訂 項 目 【使用上の注意】 ２.重要な基本的注意 改 訂 内 容 備考 (2) 排便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、ふら 自主改訂 つき、一過性の血圧低下等が発現することがあるので、 十分に観察しながら投与すること。 (3)以下、省略 ３.副作用 (2)その 他の副作用 (2)その他の副作用 自主改訂 0.1～５％ 未満 5%以上 中枢・末 梢神経系 ふらつき 感、冷感 0.1%未満 頻度不明 意識障害 流通在庫の関係から、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでに若干の日数が必要です ので、ご使用に際しましては、ここにご案内申し上げました改訂内容をご参照いただきますよう お願い申し上げます。 Ⅱ．改訂理由 モビプレップ®配合内用剤の重大な副作用に、 「失神、意識消失」が通知により追記 され、ニフレ ック®配合内用剤の使用症例においても、ニフレック®配合内用剤との因果関係が 否定できない「意識障害」の発現を認めており、 「その他の副作用」に「意識障害」を追記して 注意喚起する こととしました。また、類薬（クエン酸マグネシウム）において、 「重要な基本的 注意」に「排 便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、ふらつき、一過性の血圧低下等が発現す ることがある ので、十分に観察しながら投与すること。 」と記載されており、ニフレック®配合内 用剤における「意識障害」の副作用も類薬（クエン酸マグネシウム）と同様の機序にて発現する 可能性があると考えられたため、使用上の注意の「重要な基本的注意」に類薬（クエン酸マグネ シウム）と同様の記載を追記して注意喚起することとしました。 4 Ⅲ．症例の概要 【意識障害】 No. 患者 使用理由 性・年齢 （合併症） 大腸内視鏡検査 1男 61 才 （糖尿病） （高血圧） 副作用名 １日投与量 投与期間 2L 1 日間 経過及び処置 意識障害 投与前日まで 合併症の糖尿病治療の為、アマリール(2mg)、ベイスン(0.9mg)を服薬。 投与日 本剤 2L 服用；服用中に排便（下痢便）多数回あり。 本剤 2L 服用後；トイレにて短時間(30 秒以内）の意識障害。 家人の知らせにて意識回復。 その後来院し、予定通り大腸内視鏡検査を実施。 検査実施後、入院。血糖値 162mg/dL 併用薬；アマリール、アダラート CR、ディオバン、ベイスン、キネダック、ガスター Ⅳ．新旧比較表（下線 部改訂） 改訂後 改訂前 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 (1) 省略 (2) 排便に伴う腸管内圧の変動により、 めまい、 ふらつき、一過性の血圧低下等が発現することが あるので、十分に観察しながら投与すること。 (3)～(8) 省略 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 (1) 省略 3.副作用 (2)その他 の副作用 3.副作用 (2)その 他副作用 5%以上 中枢・末 梢神経系 ふらつき 感、冷感 0.1～ ５％未 満 0.1%未 満 頻度不明 意識障害 (2)～(7) 省略 5%以上 中枢・末 梢神経系 ふらつき 感、冷感 0.1～ ５％未 満 0.1%未 満 頻度不明 この「使用上の注意改訂のお知らせ」は、EA ファーマ株式会社の医療関係者向けサイトでもご 覧 「医療関係者の皆さま」 に になれます。 （アドレス：http://www.eapharma.co.jp/ ヘアクセスし、 お入りください。 ） なお、この改訂内容は医薬品安全対策情報（D S U）No. 249 に掲載される予定です。 5 ― 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読み下さい。― 再審査結果・使用上の注意改訂のお知らせ 2015 年 8 月 経口腸管洗浄剤 この度、経口腸管洗浄剤『ニフレック®配合内用剤』の「バリウム注腸 X 線造影検査前処置」 の【効能又は効果】につきまして、医薬品医療機器等法第 14 条第 2 項第 3 号イからハ（承 認拒否事由）のいずれにも該当しない（カテゴリー1）とされ、2015 年（平成 27 年）6 月 25 日付薬食審査発 0625 第 1 号 厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知にて再審査結果が公 示されました。公示に基づく【効能又は効果】 、 【用法及び用量】の変更はございません。な お、公示に伴い【使用上の注意】について自主改訂を行いましたので、併せてご案内申し上 げます。今後のご使用につきましては、下記内容をご参照くださいますようお願い申し上げ ます。 今後とも弊社製品のご使用にあたって、副作用などの治療上好ましくない有害事象をご経験 の際には、弊社医薬情報担当者までできるだけ速やかにご連絡くださいますようお願い申し 上げます。 再審査結果 『ニフレック®配合内用剤』は 2009 年（平成 21 年）4 月 22 日に「バリウム注腸 X 線造影検査前 処置」の承認を取得し、4 年間の再審査期間中に使用成績調査を実施して、2013 年（平成 25 年） 7 月に再審査申請を行いました。 本剤の「バリウム注腸 X 線造影検査前処置」の【効能又は効果】、【用法及び用量】を下記に示 しておりますのでご参照下さい。 再審査結果 現 行 【効能又は効果】 【効能又は効果】 現行どおりで変更なし 大腸内視鏡検査、バリウム注腸 X 線造影検査及び大腸手術時の前処 置における腸管内容物の排除 【用法及び用量】 【用法及び用量】 現行どおりで変更なし （略） バリウム注腸 X 線造影検査前処置 検査当日の朝は絶食（水分摂取のみ可）とし、検査開始予定時間の 約 6 時間前から投与を開始する。通常、成人には、溶解液の投与開 始時にモサプリドクエン酸塩として 20mg を溶解液（約 180mL）で 経口投与する。また、溶解液投与終了後、モサプリドクエン酸塩と して 20mg を少量の水で経口投与する。 （略） 流通在庫の関係から、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでに若干の日数が必要で すので、ご使用に際しましては、ここにご案内申し上げました改訂内容をご参照いただきます ようお願い申し上げます。 使用上の注意改訂 Ⅰ．改訂内容（下線 改 部追加改訂） 訂 後 改 訂 前 【使用上の注意】 【使用上の注意】 3.副作用 3.副作用 （略） （略） モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバ モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバ リウム注腸 X 線造影検査試験の成績：承認 リウム注腸 X 線造影検査試験の成績：投与 された 252 例中 46 例（18.25％）に副作用 時までの臨床試験において、投与された （臨床検査値の異常を含む）が認められ、主 252 例中 47 例（18.65％）に副作用（臨床検 なものは嘔気 14 件（5.56％）、腹部膨満感 10 査値の異常を含む）が認められ、主なもの 件（3.97％）、腹痛 6 件（2.38％）、尿潜血陽 は嘔気 14 件（5.56％）、腹部膨満感 10 件 性 5 件（1.98％）、頭痛 3 件（1.19％）、尿蛋 （3.97％）、腹痛 6 件（2.38％）、尿潜血陽性 白陽性 3 件（1.19％）、嘔吐 2 件（0.79％）、 5 件（1.98％）、頭痛 3 件（1.19％）、尿蛋白 LDH 上昇 2 件（0.79％）、白血球増多 2 件 陽性 3 件（1.19％）、嘔吐 2 件（0.79％）、LDH 上昇 2 件（0.79％）、白血球増多 2 件（0.79％） （0.79％）等であった。 等であった。 市販後の使用成績調査では、1,306 例中 6 例 （0.46％）に副作用（臨床検査値の異常を含 む）が認められ、主なものは異常感 2 件 （0.15％）であった。（再審査終了時） Ⅱ．改訂理由 『ニフレック®配合内用剤』の【使用上の注意】の副作用の項について、モサプリドクエン酸 塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査に関する使用成績調査の結果に基づき、副 作用発現状況（再審査終了時）を追記致しました。 添付文書全文につきましては、味の素製薬株式会社の医療関係者向けサイトでもご覧になれま す。（アドレス：http://www.ajinomoto-seiyaku.co.jp/ ヘアクセスし、「医療関係者の皆さま」に お入りください。） －医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読み下さい。 － 使用上の注意改訂のお知らせ 2014年10月 経口腸管洗浄剤 この度、経口腸管洗浄剤モビプレップ®配合内用剤およびニフレック®配合内用剤の添付文書【使用上の注意】 を改訂致しましたのでご案内申し上げます。今後のご使用につきましては、下記内容をご参照下さいますよ うお願い申し上げます。 なお、モビプレップ®配合内用剤につきまして、長期保存安定性試験の結果より 3 年に使用期限が延長になり ましたので併せてお知らせ致します。 今後とも弊社製品のご使用にあたって、副作用などの治療上好ましくない有害事象をご経験の際には、弊社 医薬情報担当者までできるだけ速やかにご連絡くださいますようお願い申し上げます。 Ⅰ．改訂内容（下線 部追加改訂、 部削除） 改訂項目 【警告】 改訂内容 1.類薬において 本剤の投与により、腸管内圧上昇による腸管穿 孔を起こすことが報告されている あるので、排便、腹痛等の 状況を確認しながら、慎重に投与するとともに、腹痛等の消化 器症状があらわれた場合は投与を中断し、腹部の診察や画像検 査（単純X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否につ いて慎重に検討すること。特に、腸閉塞を疑う患者には問診、 触診、直腸診、画像検査等により腸閉塞でないことを確認した 後に投与するとともに、腸管狭窄、高度な便秘、腸管憩室のあ る患者では注意すること（【禁忌】、〈用法・用量に関連する使 用上の注意〉及び「慎重投与」の項参照） 。 2.類薬において 本剤の投与により、ショック、アナフィラキシー 様症状等があらわれることが報告されている を起こすことが あるので、自宅での服用に際し、特に副作用発現時の対応につ いて、患者に説明すること。 備考 自主改訂 （DSU No.234） 自主改訂 （医薬品・医療機器等安全性情 報 No.299、DSU No.234） ⑴腸管狭窄、高度な便秘の患者［類薬において、腸閉塞及び腸管 自主改訂 【使用上の注意】 1.慎重投与 （DSU No.234） 穿孔を起こしたとの報告 起こすおそれがある。 ］ （次の患者には慎重に投 ⑵腸管憩室のある患者［類薬において、腸管穿孔を起こしたとの 与すること） 報告 起こすおそれがある。 ］ ⑶腹部手術歴のある患者［類薬において、腸閉塞を起こしたとの 報告 起こすおそれがある。 ］ ⑼狭心症、陳旧性心筋梗塞の患者［類薬において、投与により体 が冷えるため、まれに胸痛を起こしたとの報告 起こすおそれ がある。 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 ⑴類薬において、まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎及びマ 自主改訂 ロリー・ワイス症候群を起こすことが報告されている ある。 （DSU No.234） 腸管穿孔及び虚血性大腸炎は腸管内圧上昇により発症し、マロ リー・ワイス症候群は胃内圧上昇あるいは嘔吐、嘔気により発 症するので、投与に際しては次の点に留意すること。特に高齢 者の場合は十分観察しながら投与すること（「4.高齢者への投 与」の項参照）。 －1－ 改訂項目 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 3.副作用 改訂内容 自主改訂 ⑷自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 3）飲 み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服用さ （医薬品・医療機器等安全性情 せ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよう指導する 報 No.299、DSU No.234） こと。 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィラ キシー様症状等の副作用についての説明をし、このような症 状があらわれた場合は、服用を中止し、直ちに受診する旨を 伝えること。また、服用後についても、同様の症状があらわ れるおそれがあるので、あらわれた場合には、直ちに受診す る旨を伝えること。 ⑹インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬を投与中の患者への 自主改訂 投与：インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬により血糖を （DSU No.234） コントロールしている患者については、検査前日の本剤投与は 避け、検査当日に十分観察しながら本剤を投与すること。また、 インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬の投与は検査当日の 食事摂取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こすお それがある。］ ⑴重大な副作用（類薬） 自主改訂 1）ショック、アナフィラキシー様症状…ショック、アナフィラ （医薬品・医療機器等安全性情 キシー様症状を起こすことが報告されている あるので、観 報 No.299、DSU No.234） 察を十分に行い、顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、気 分不良、眩暈、冷感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等があら われた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑷」 の項を参照し、指導すること。 2）腸管穿孔、腸閉塞、鼡径ヘルニア嵌頓…腸管穿孔、腸閉塞、 鼡径ヘルニア嵌頓を起こすことが報告されている あるので、 観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、 腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、 適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑷」 の項を参照し、指導すること。 3）低 ナトリウム血症…嘔吐によって低ナトリウム血症をきた し、意識障害、痙攣等があらわれることが報告されている あるので、この様な症状があらわれた場合には、電解質補正 等の適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑷」 の項を参照し、指導すること。 4）虚血性大腸炎…虚血性大腸炎を起こすことが報告されている あるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、 適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑷」 の項を参照し、指導すること。 5）マロリー・ワイス症候群…嘔吐、嘔気に伴うマロリー・ワイ ス症候群を起こすことが報告されている あるので、観察を 十分に行い、吐血、血便等が認められた場合には、適切な処 置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑷」 の項を参照し、指導すること。 ⑵その他の副作用 自主改訂 （DSU No.234） 頻度不明 その他 6.小児等への投与 備考 倦怠感、悪寒、空腹、不快感、血中重炭酸塩減少、 高カルシウム血症、低カルシウム血症、低リン酸血 症、低カリウム血症、血中クロール異常、脱水 小児等 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安 自主改訂 全性は確立していない。［使用経験がない。 ］ （薬発第607号、DSU No.234） 流通在庫の関係から、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでに若干の日数が必要ですので、ご 使用に際しましては、ここにご案内申し上げました改訂内容をご参照いただきますようお願い申し上げま す。 －2－ Ⅱ．改訂理由 発売以来、モビプレップ®配合内用剤の使用症例において、モビプレップ®配合内用剤との因果関係が否定で きないショック、アナフィラキシー、腸管穿孔、腸閉塞及び低ナトリウム血症の発現が認められたため、（類 薬）の表記を削除することとしました。脱水については、国内での副作用症例を集積しましたので、注意喚 起のため、その他の副作用に追記することとしました。 また、血糖降下剤については経口剤以外も販売されていることから、 「糖尿病用薬」と記載することとしました。 なお、「アナフィラキシー様症状」から「アナフィラキシー」への改訂は医薬品・医療機器等安全性情報 （No.299）に基づき、小児等への投与の改訂は薬発第607号（平成 9 年 4 月25日）に基づいて記載整備を行い ました。 Ⅲ．症例の概要 【ショック・アナフィラキシーショック】 患者 No. 1 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 女 大腸内視鏡検査 80代 （高脂血症） （潰瘍性大腸炎） 副作用名 一日投与量 投与期間 1.8L 1 日間 経過及び処置 ショック 投与日 CF前処置中 大腸内視鏡検査のため来院。 （本剤1.8L飲用中）意識レベル低下。 意識消失時の脈拍58回 尿失禁あり。ストレッチャー移動、ERへ。 （来院時の状況） 自己呼吸：＋、呼吸様式：正 SpO2：90-91％ 脈拍数：整 冷感：－ 皮膚状態：湿 顔貌：苦悶 外出血：－ JCS：清 麻痺：－、痙攣：－ 頭痛：－ 血尿：－ タール便：－ 失禁：＋、嘔吐：＋ ブドウ糖加アセテートリンゲル液投与前血圧75/39mmHg。 ブドウ糖加アセテートリンゲル液500mL、採血。 更衣、尿失禁多量、嘔吐多量。 H-CT、胸部CT。 血圧114/37mmHg、心拍数60回/分、SpO2：93％ マーゲンチューブ挿入、胃内物吸引（700mL） 。 当日、本剤服用継続を中止して帰宅した。 併用薬：なし 2 女 大腸内視鏡検査 80代 （高血圧） （糖尿病） （胆のう結石） 不明 1 日間 ショック 投与日 大腸内視鏡検査のため来院。 CF前処置中 呼びかけても反応にぶい。発汗あり、嘔吐多量（お茶）。 血圧86/51mmHg、脈拍68回/分、SpO 2 ：91％、血糖値 103mg/dL ストレッチャーへ、ショック体位にて反応あり。 モニター装着。 血圧99/47mmHg、脈拍67回/分、SpO2：98％ 患者「楽になってきました。 」 CT（胸部から骨盤） 当日、本剤服用継続を中止して帰宅した。 併用薬：なし －3－ 患者 No. 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 3 女 70代 大腸集団検診 要検査 （なし） 副作用名 一日投与量 投与期間 400mL 1 日間 経過及び処置 アナフィラキシーショック 投与日 本剤服用開始。 投与35分後 400mL服用後、下肢を中心に皮疹出現。 飲水はしていない。 投与40分後 ただちにショック症状出現。O2 2 L経鼻。 投与50分後 意識が混濁、血圧測定不能。SpO2：93％ 乳酸リンゲル液500mLでラインキープ。 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム200mL＋ 5 ％ブドウ糖20mL。 投与55分後 意識が回復 血圧60/40mmHg、救急隊に連絡。 投与 1 時間後 A病院に救急搬送。 同院でアレルギー用薬及びメチルプレドニゾロンコハク酸 エステルナトリウム125mg iv 投与約 4 時間後 回復し独歩来院。 併用薬：なし 4 女 大腸癌再発 80代 （アルツハイ マー型認知症） 不明 アナフィラキシーショック 1 時間40分間 投与約17年前 回盲部癌切除 投与約15年前 癒着性イレウス、正常圧水頭症 投与約 4 年前 胃癌、胃幽門側3/4切除、肺塞栓 投与約 1 ヵ月前 一過性脳虚血発作 投与日 本剤服用開始。 投与終了 5 分後 便意があり。 多量の暗赤色水様便。意識レベル低下。呼名に反応なし。 自発呼吸停止。末梢動脈触知不可。心肺蘇生開始。 投与終了10分後 モニター装着（心拍数37回/分）。アンビューバッグによる 補助換気。 生理食塩液全開投与。噴水状水様便。 乳酸リンゲル液全開投与。心拍数30回/分台、血圧7080mmHg。アトロピン1A静注。 弱いながら自発呼吸再開。 心拍数90回/分まで上昇。自発呼吸。呼名に反応。 血圧86/49mmHg。 橈骨、頚動脈触知可能となる。足底にチアノーゼ。SpO2： 96-98％, O2 3 L投与。 投与終了15分後 血圧116/55mmHg、心拍数80-90回/分、SpO 2：98％、O 2 3 L投与。 投与終了30分後 心拍数70-80回/分、血圧100mmHg台、末梢動脈触知。 O2 3 L投与、SpO2：96％。排便がなくなる。 投与終了40分後 心拍数60回/分台、血圧70/25mmHg。 投与終了50分後 心拍数58、血圧64/32mmHg。 投与終了80分後 O2終了、SpO2：99-100％、血圧60-70mmHg。意識クリア。 投与終了 5 時間20分後 血圧90mmHg台、SpO2：100％ 投与翌日 心拍数42回/分、血圧114/49mmHg。手術（結腸部分切除術）。 併用薬：タリオンOD、セチロ、ツムラ抑肝散、メマリー、マイスリー －4－ 【腸管穿孔】 患者 No. 1 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 男 大腸内視鏡検査 70代 （軟便） （直腸癌） 副作用名 一日投与量 投与期間 1L 1.5時間 経過及び処置 大腸穿孔 投与半年前 胃潰瘍 投与前日 下剤を服用する。 投与日 排便があったことを看護師が確認し、院内で本剤服用開始。 本剤 1 L＋お茶500mL服用し、排便 1 回（軟便） 。腹痛なし。 まだ残渣があり、500mL＋水250mL追加指示。 投与1.5時間後 その服用途中で嘔吐し、強い腹痛を訴え。冷や汗あり。血 圧197/97mmHg。 腹部緊満、医師に報告。嘔吐500mLくらい。 投与 4 時間後 腹部レントゲン後、胃管留置しCT検査したところ腸管穿孔 の疑いあり、外科にて緊急手術。 術後、特に問題なく経過。 併用薬：ラキソベロン、アジャストA、ミヤBM、ファモチジン 【腸閉塞】 患者 No. 1 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 男 大腸内視鏡検査 70代 （便潜血陽性） （高血圧症） （鉄欠乏性貧血） （認知症） 副作用名 一日投与量 投与期間 1L 約 3 時間 経過及び処置 腸閉塞 投与約 3 年前 S状結腸軸捻転 投与約 2 年前 S状結腸軸捻転、S状結腸切除術 検診で便潜血陽性。痔なし。 前日の下剤服用なし。 投与日 前処置のため、本剤服用開始。 本剤 1 L及び水500mL服用したが、排便なく、腹部膨満感が 出現。 （昼過ぎぐらいに服用中止） 腹部レントゲン施行したところ、腸閉塞の所見を認め入院。 入院後、腸蠕動音を聴取されず、腹部膨満感著明だが腹痛・ 嘔吐はなし。バイタル安定。 絶飲食と補液にて治療。 投与 1 日後 経過観察したところ、翌日には腸蠕動音が聴取できるよう になった。 腹部CTでは大腸の拡張を認め、内部はガス主体で液状内容 物の貯留も見られた。 通過障害の原因となるような明らかな捻転や腫瘤は指摘で きなかった。 小腸内にもガスの貯留が目立つが、際立った拡張像は指摘 できなかった。 S状結腸に術後変化を認め、腹水貯留は認めなかった。 大腸の拡張を認めるが、器質的異常は指摘できない。 大腸近位部の拡張は原因不明だが、大腸の蠕動の著明な低 下によるものと思われる。 その後、排便が得られるようになり、腹部膨満感、全身状 態が改善したため、退院。 併用薬：コニール、アリセプト、フェロ・グラデュメット －5－ 患者 No. 2 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 女 大腸検査 70代 （白内障） （不眠症） 副作用名 一日投与量 投与期間 1L 1 日間 経過及び処置 痙性イレウス ＜前治療歴＞ 手術歴 乳がん手術、大腿静脈瘤手術 投与前日 大腸検査食使用。 投与日 トイレより気分が悪いとコールあり。本剤 1 L服用したが排 便なし。 ストレッチャーに移乗。一瞬意識喪失する。 看護師の問いかけに返答あり。嘔吐（＋） 、血圧101/68mmHg、 心拍数64回/分。 ルート確保する。 医師診察。血圧118/72mmHg、心拍数59回/分、血糖値 153mg/dL。 投与30分後 嘔吐繰り返す。腹痛強いと訴えあり。医師へ状態報告。腹 部XP指示あり。 投与 2 時間後 嘔吐落ち着いたが、腹痛の訴え変わらず。 医師よりブチルスコポラミン臭化物1A筋注の指示あり。 投与 4 時間後 安静入院。絶飲食、点滴（アミノ酸・ビタミンB1加総合電 解質液） 3 本指示あり。 嘔気訴えるも、嘔気なし。 投与 5 時間後 腹痛、嘔気軽減。 投与翌日 下痢便少量（この下痢便まで排便はなかった） 。 出血、腹痛、嘔気なし。 下痢 6 回。腹痛なし。 投与翌々日 退院。 併用薬：なし －6－ 患者 No. 3 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 男 大腸カメラ 50代 （高血圧） （直腸癌） （転移性肝癌） 副作用名 一日投与量 投与期間 1L 1 日間 経過及び処置 イレウス 投与半年前 血便あり。 投与 3 日前 A病院肛門科にて、痔には問題ないので大腸カメラを勧め られる。 投与 2 日前 当院、初診にて受診。 投与日 検査のため受診。本剤服用開始。 内服開始から1000mL服用後、気分不良、腹痛の訴えあり。 投与約20分後 腹部単純撮影にてイレウス認める。 投与約 1 時間後 腹部造影CT施行。直腸癌及び肝臓に転移性肝癌あり、入院 にて様子をみる。 投与 2 時間半後 腹満（－） 、下痢便 2 回。 投与 8 時間後 下腹部軽度圧痛あり、茶色水様便中量あり。 投与翌朝 昨日から何回トイレ行ったか覚えていない。下腹部圧痛の み、気分不良（－） 。 投与翌日昼 大腸カメラ行う。AV15cm全周性 2 型Tumorあり、 4 カ所 生検する。 痛くない、下腹部に違和感ある。 投与翌日夕 食事摂取される。吐き気・嘔吐（－） 。 投与 2 日後朝 腹部症状の訴え（－） 。 投与 2 日後昼 3 回トイレ行ったが便が出たのは 1 回、あとは血。 投与 2 日後夕 腹痛（－） 。 投与 3 日後朝 腹部症状の訴え（－） 、よく眠れた。 腹部症状（－） 、吐き気（－） 。 投与 3 日後昼 退院。 併用薬：なし －7－ 【低ナトリウム血症】 患者 No. 性・ 年齢 1 女 70代 使用理由 （合併症） 大腸カメラ 副作用名 一日投与量 投与期間 不明 1 日間 経過及び処置 低ナトリウム血症 投与約 3 年前 大腸癌、左半結腸切除、全身麻酔＋硬膜外麻酔、輸血 投与日午前中 午後に予定されていた術後 3 年目の大腸カメラのため、本 剤服用。排便あり。 昼頃 嘔気出現したため、当科外来受診。 受診時、意識は清明、ゆっくりながら指示動作には従えた。 徐々に意識が低下、JCS 2 ケタ程度。 血圧、脈拍などVitalは特に問題なかったため、入院後、低 ナトリウム血症（Na 119mEq/L）に対する治療を行った。 点滴加療（生食＋アセテートリンゲル液）により低ナトリ ウム血症を改善。 それに伴い意識レベルも改善。 投与 1 日後 意識清明。採血フォロー。 投与 3 日後 採血フォロー。 投与 4 日後 退院。 併用薬：なし 【脱水】 患者 No. 1 性・ 年齢 使用理由 （合併症） 男 大腸内視鏡検査 40代 （潰瘍性大腸炎） 副作用名 一日投与量 投与期間 1L 1 日間 経過及び処置 脱水 投与日 潰瘍性大腸炎についてはほぼ寛解。日常の脱水傾向なし。 本剤服用開始。 本剤 1 L服用後、水500mL飲水。 服用後の排便 6 回。 投与 3 時間後 ふるえ、気分不良、口渇、ふらふらする。足に力が入らな いとの訴えあり。 投与 4 時間後 大腸ファイバー施行。 5 ％ブドウ糖加乳酸リンゲル液500mL点滴。 投与5.5時間後 点滴終了、軽快。 併用薬：アサコール、プレドネマ －8－ Ⅳ．新旧比較表（下線 部改訂） 改 訂 後 改 訂 前 【警告】 【警告】 1.本剤の投与により、腸管内圧上昇による腸管穿孔を起こす 1.類薬において、腸管内圧上昇による腸管穿孔を起こすこと が報告されているので、排便、腹痛等の状況を確認しなが ことがあるので、排便、腹痛等の状況を確認しながら、慎 ら、慎重に投与するとともに、腹痛等の消化器症状があら 重に投与するとともに、腹痛等の消化器症状があらわれた われた場合は投与を中断し、腹部の診察や画像検査（単純 場合は投与を中断し、腹部の診察や画像検査（単純X線、 X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について慎 超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について慎重に 重に検討すること。特に、腸閉塞を疑う患者には問診、触診、 検討すること。特に、腸閉塞を疑う患者には問診、触診、 直腸診、画像検査等により腸閉塞でないことを確認した後 直腸診、画像検査等により腸閉塞でないことを確認した後 に投与するとともに、腸管狭窄、高度な便秘、腸管憩室の に投与するとともに、腸管狭窄、高度な便秘、腸管憩室の ある患者では注意すること（【禁忌】、〈用法・用量に関連 ある患者では注意すること（【禁忌】、〈用法・用量に関連 する使用上の注意〉及び「慎重投与」の項参照） 。 する使用上の注意〉及び「慎重投与」の項参照）。 2.本剤の投与により、ショック、アナフィラキシー等を起こ 2.類薬において、ショック、アナフィラキシー様症状等があ らわれることが報告されているので、自宅での服用に際し、 すことがあるので、自宅での服用に際し、特に副作用発現 特に副作用発現時の対応について、患者に説明すること。 時の対応について、患者に説明すること。 【使用上の注意】 【使用上の注意】 1.慎重投与（次の患者には慎重に投与すること） 1.慎重投与（次の患者には慎重に投与すること） ⑴腸管狭窄、高度な便秘の患者［類薬において、腸閉塞及 ⑴腸管狭窄、高度な便秘の患者［腸閉塞及び腸管穿孔を起 び腸管穿孔を起こしたとの報告がある。 ］ こすおそれがある。］ ⑵腸管憩室のある患者［類薬において、腸管穿孔を起こし ⑵腸管憩室のある患者［腸管穿孔を起こすおそれがある。 ］ たとの報告がある。 ］ ⑶腹部手術歴のある患者［類薬において、腸閉塞を起こし ⑶腹部手術歴のある患者［腸閉塞を起こすおそれがある。 ］ たとの報告がある。 ］ ⑼狭心症、陳旧性心筋梗塞の患者［類薬において、投与に ⑼狭心症、陳旧性心筋梗塞の患者［投与により体が冷える より体が冷えるため、まれに胸痛を起こしたとの報告が ため、まれに胸痛を起こすおそれがある。］ ある。 ］ 2.重要な基本的注意 2.重要な基本的注意 ⑴類薬において、まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎 ⑴まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎及びマロリー・ 及びマロリー・ワイス症候群を起こすことが報告されてい ワイス症候群を起こすことがある。腸管穿孔及び虚血性 る。腸管穿孔及び虚血性大腸炎は腸管内圧上昇により発症 大腸炎は腸管内圧上昇により発症し、マロリー・ワイス し、マロリー・ワイス症候群は胃内圧上昇あるいは嘔吐、 症候群は胃内圧上昇あるいは嘔吐、嘔気により発症する 嘔気により発症するので、投与に際しては次の点に留意す ので、投与に際しては次の点に留意すること。特に高齢 ること。特に高齢者の場合は十分観察しながら投与するこ 者の場合は十分観察しながら投与すること（「4.高齢者 と（ 「4.高齢者への投与」の項参照） 。 への投与」の項参照）。 ⑷自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 ⑷自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 3）飲み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服 3）飲み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服 用させ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよ 用させ、アナフィラキシーの徴候に注意するよう指導 う指導すること。 すること。 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィ 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィ ラキシー様症状等の副作用についての説明をし、この ラキシー等の副作用についての説明をし、このような ような症状があらわれた場合は、服用を中止し、直ち 症状があらわれた場合は、服用を中止し、直ちに受診 に受診する旨を伝えること。また、服用後についても、 する旨を伝えること。また、服用後についても、同様 同様の症状があらわれるおそれがあるので、あらわれ の症状があらわれるおそれがあるので、あらわれた場 た場合には、直ちに受診する旨を伝えること。 合には、直ちに受診する旨を伝えること。 ⑹インスリン、経口血糖降下剤を投与中の患者への投与： ⑹糖尿病用薬を投与中の患者への投与：糖尿病用薬により インスリン、経口血糖降下剤により血糖をコントロール 血糖をコントロールしている患者については、検査前日 している患者については、検査前日の本剤投与は避け、 の本剤投与は避け、検査当日に十分観察しながら本剤を 検査当日に十分観察しながら本剤を投与すること。また、 投与すること。また、糖尿病用薬の投与は検査当日の食 インスリン、経口血糖降下剤の投与は検査当日の食事摂 事摂取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こ 取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こすお すおそれがある。］ それがある。 ］ －9－ 改 訂 後 改 訂 前 3.副作用 3.副作用 ⑴重大な副作用（類薬） ⑴重大な副作用 1）ショック、アナフィラキシー様症状…ショック、アナ 1）ショック、アナフィラキシー…ショック、アナフィラ フィラキシー様症状を起こすことが報告されているの キシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、 で、観察を十分に行い、顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、 顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、気分不良、眩暈、 嘔気持続、気分不良、眩暈、冷感、蕁麻疹、呼吸困難、 冷感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等があらわれた場 顔面浮腫等があらわれた場合には投与を中止し、適切 合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑷」の項を参照し、指導すること。 意⑷」の項を参照し、指導すること。 2）腸管穿孔、腸閉塞、鼡径ヘルニア嵌頓…腸管穿孔、腸 2）腸管穿孔、腸閉塞、鼡径ヘルニア嵌頓…腸管穿孔、腸 閉塞を起こすことが報告されているので、観察を十分 閉塞、鼡径ヘルニア嵌頓を起こすことがあるので、観 に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、腹 察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中 部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行 止し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT い、適切な処置を行うこと。 等）を行い、適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑷」の項を参照し、指導すること。 意⑷」の項を参照し、指導すること。 3）低ナトリウム血症…嘔吐によって低ナトリウム血症を 3）低ナトリウム血症…低ナトリウム血症をきたし、意識 きたし、意識障害、痙攣等があらわれることが報告さ 障害、痙攣等があらわれることがあるので、この様な れているので、この様な症状があらわれた場合には、 症状があらわれた場合には、電解質補正等の適切な処 電解質補正等の適切な処置を行うこと。 置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑷」の項を参照し、指導すること。 意⑷」の項を参照し、指導すること。 4）虚血性大腸炎…虚血性大腸炎を起こすことが報告され 4）虚 血性大腸炎…虚血性大腸炎を起こすことがあるの ているので、観察を十分に行い、異常が認められた場 で、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、 合には、適切な処置を行うこと。 適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑷」の項を参照し、指導すること。 意⑷」の項を参照し、指導すること。 5）マ ロ リ ー ・ ワ イ ス 症 候 群 … 嘔 吐 、 嘔 気 に 伴 う マ ロ 5）マ ロ リ ー ・ ワ イ ス 症 候 群 … 嘔 吐 、 嘔 気 に 伴 う マ ロ リー・ワイス症候群を起こすことが報告されているの リー・ワイス症候群を起こすことがあるので、観察を で、観察を十分に行い、吐血、血便等が認められた場 十分に行い、吐血、血便等が認められた場合には、適 合には、適切な処置を行うこと。 切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑷」の項を参照し、指導すること。 意⑷」の項を参照し、指導すること。 ⑵その他の副作用 ⑵その他の副作用 その他 頻度不明 倦怠感、悪寒、空腹、不快感、血中重炭酸塩 その他 減少、高カルシウム血症、低カルシウム血症、 低リン酸血症、低カリウム血症、血中クロー ル異常、脱水 6.小児等への投与 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全 性は確立していない。［使用経験がない。］ 頻度不明 倦怠感、悪寒、空腹、不快感、血中重炭酸塩 減少、高カルシウム血症、低カルシウム血症、 低リン酸血症、低カリウム血症、血中クロー ル異常 6.小児等への投与 小児等に対する安全性は確立していない。［使用経験がな い。 ］ 「使用上の注意」以外の自主改訂 改 訂 後 使用期限：製品及び外箱に表示の使用期限内に使用のこと 改 訂 前 使用期限： 2 年 6 ヵ月（製品及び外箱に表示の使用期限内に 使用のこと） －10－ Ⅰ．改訂内容（下線 部追加改訂、 部削除） 改訂項目 改訂内容 備考 【警告】 2.本剤の投与により、ショック、アナフィラキシー様症状等があ 自主改訂 らわれるおそれがあるので、自宅での服用に際し、特に副作用 （医薬品・医療機器等安全性情 報 No.299、DSU No.234） 発現時の対応について、患者に説明すること。 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 ⑶自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 自主改訂 3）飲 み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服用さ （医薬品・医療機器等安全性情 せ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよう指導する 報 No.299、DSU No.234） こと。 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィラ キシー様症状等の本剤の副作用についての説明をし、このよ うな症状があらわれた場合は、服用を中止し、直ちに受診す る旨を伝えること。また、服用後についても、同様の症状が あらわれるおそれがあるので、あらわれた場合には、直ちに 受診する旨を伝えること。 ⑸インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬を投与中の患者への 自主改訂 投与：インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬により血糖を （DSU No.234） コントロールしている患者については、検査前日の本剤投与は 避け、検査当日に十分観察しながら本剤を投与すること。また、 インスリン、経口血糖降下剤 糖尿病用薬の投与は検査当日の 食事摂取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こすお それがある。］ 3.副作用 自主改訂 ⑴重大な副作用 1）ショック、アナフィラキシー様症状…ショック、アナフィラ （医薬品・医療機器等安全性情 キシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、 報 No.299、DSU No.234） 顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、気分不良、眩暈、冷 感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等があらわれた場合には投 与を中止し、適切な処置を行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注意⑶」 の項を参照し、指導すること。 6.小児等への投与 小児等 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安 自主改訂 全性は確立していない。［使用経験が少ない。 ］ （薬発第607号、DSU No.234） 流通在庫の関係から、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでに若干の日数が必要ですので、ご 使用に際しましては、ここにご案内申し上げました改訂内容をご参照いただきますようお願い申し上げま す。 Ⅱ．改訂理由 血糖降下剤については経口剤以外も販売されていることから、「糖尿病用薬」と記載することとしました。 なお、「アナフィラキシー様症状」から「アナフィラキシー」への改訂は医薬品・医療機器等安全性情報 （No.299）に基づき、小児等への投与の改訂は薬発第607号（平成 9 年 4 月25日）に基づいて記載整備を行い ました。 －11－ Ⅲ．新旧比較表（下線 部改訂） 改 訂 後 改 訂 前 【警告】 【警告】 2.本剤の投与により、ショック、アナフィラキシー等があら 2.本剤の投与により、ショック、アナフィラキシー様症状等 があらわれるおそれがあるので、自宅での服用に際し、特 われるおそれがあるので、自宅での服用に際し、特に副作 に副作用発現時の対応について、患者に説明すること。 用発現時の対応について、患者に説明すること。 【使用上の注意】 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 2.重要な基本的注意 ⑶自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 ⑶自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 3）飲み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服 3）飲み始めのコップ 2 ～ 3 杯目までは、特にゆっくり服 用させ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよ 用させ、アナフィラキシーの徴候に注意するよう指導 う指導すること。 すること。 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナ 4）消化器症状（腹痛、嘔気、嘔吐等）やショック、アナフィ フィラキシー様症状等の本剤の副作用についての説明 ラキシー等の本剤の副作用についての説明をし、この をし、このような症状があらわれた場合は、服用を中 ような症状があらわれた場合は、服用を中止し、直ち 止し、直ちに受診する旨を伝えること。また、服用後 に受診する旨を伝えること。また、服用後についても、 についても、同様の症状があらわれるおそれがあるの 同様の症状があらわれるおそれがあるので、あらわれ で、あらわれた場合には、直ちに受診する旨を伝える た場合には、直ちに受診する旨を伝えること。 こと。 ⑸糖尿病用薬を投与中の患者への投与：糖尿病用薬により ⑸インスリン、経口血糖降下剤を投与中の患者への投与： 血糖をコントロールしている患者については、検査前日 インスリン、経口血糖降下剤により血糖をコントロール の本剤投与は避け、検査当日に十分観察しながら本剤を している患者については、検査前日の本剤投与は避け、 投与すること。また、糖尿病用薬の投与は検査当日の食 検査当日に十分観察しながら本剤を投与すること。また、 事摂取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こ インスリン、経口血糖降下剤の投与は検査当日の食事摂 すおそれがある。］ 取後より行うこと。［食事制限により低血糖を起こすお それがある。 ］ 3.副作用 3.副作用 ⑴重大な副作用 ⑴重大な副作用 1）ショック、アナフィラキシー様症状…ショック、アナ 1）ショック、アナフィラキシー…ショック、アナフィラ フィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を キシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、 十分に行い、顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、 顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、気分不良、眩暈、 気分不良、眩暈、冷感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫 冷感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等があらわれた場 等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を 合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 行うこと。 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 なお、自宅で服用させる場合は、「2.重要な基本的注 意⑶」の項を参照し、指導すること。 意⑶」の項を参照し、指導すること。 6.小児等への投与 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全 性は確立していない。［使用経験が少ない。］ 6.小児等への投与 小児等に対する安全性は確立していない。［使用経験が少 ない。 ］ 「使用上の注意」以外の自主改訂 改 訂 後 【包装】 137.155g×10袋（プラスチックバッグ） 改 訂 前 【包装】 137.155g×10袋 137.155g×10袋（プラスチックバッグ） この「使用上の注意改訂のお知らせ」は、味の素製薬株式会社の医療関係者向けサイトでもご覧になれます。（ア ドレス：http://www.ajinomoto-seiyaku.co.jp/ヘアクセスし、「医療関係者の皆さま」にお入りください。） なお、この改訂内容は医薬品安全対策情報（D S U）No.234に掲載される予定です。 －12－