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前立腺癌診断用放射性医薬品「F-1311」の第Ⅰ相臨床試験を開始

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前立腺癌診断用放射性医薬品「F-1311」の第Ⅰ相臨床試験を開始
前立腺癌診断用放射性医薬品「F-1311」の第Ⅰ相臨床試験を開始
平成 26 年 3 月 17 日
富士フイルム RI ファーマ株式会社(本社:東京都中央区/社長:熊野 嘉郎)は、このたび前立腺癌診断用放
射性医薬品として開発中の「F-1311」の国内第Ⅰ相臨床試験を横浜市立大学附属病院で開始いたしましたので、
お知らせいたします。
「F-1311」は、前立腺特異的膜抗原(PSMA)に特異的に結合するようにデザインされた小分子化合物
Tc-MIP-1404 を有効成分とし、前立腺癌の検出を目的としたシングルフォトン断層撮影(SPECT検査)用の新
規放射性薬剤です。PSMAの発現は前立腺癌の進展と相関することが報告されており、PSMAは前立腺癌病変の
画像化のためのターゲットとして適していると考えられています。
99m
99m
Tc-MIP-1404 は、米国のProgenics Pharmaceuticals社の完全子会社であるMolecular Insight Pharmaceuticals
社が開発し、すでに同社の海外での臨床試験の結果から、前立腺癌の原発巣及び転移巣に集積することが確認
されています。弊社は、2012 年に同社と99mTc-MIP-1404 の導入に関する契約を締結し、日本での開発及び販売
の独占実施権を取得しています。今後、「F-1311」の開発を進め、前立腺癌の診断のさらなる発展に貢献いたしま
す。
富士フイルム RI ファーマ株式会社は、RI 診断で培われてきた技術を基に、診断から治療までのシステムサプラ
イヤーとして、信頼される製品と情報を提供することを通じて、医療の発展に寄与してまいります。
≪ご参考≫ 富士フイルム RI ファーマ株式会社の概要(2013 年 3 月末現在)
創立
資本金
本社
従業員数
事業内容
1968 年 12 月
14 億円
東京都中央区京橋 2-14-1 兼松ビルディング
390 名
放射性・非放射性医薬品および放射性標識化合物の研究、開発、製造、
販売、輸出、輸入
本件に関するお問合せは、以下にお願いいたします。
富士フイルム RI ファーマ株式会社
開発部
TEL 03-5250-2615
FAX 03-5250-2619
インターネットホームページアドレス
富士フイルムRIファーマ株式会社
〒104-0031 東京都中央区京橋 2-14-1
http://fri.fujifilm.co.jp/
兼松ビルディング
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