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日皮会誌:87 (7), 443-445, 1977 (昭52)
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Monoclonal
Gammopathy
(IgM,λ型)を伴った
れます。Adobe® Reader®で閲覧するようにしてください。
Lymphocytic
Lymphoma(B
cell 型)の1例
中嶋 弘
内山 光明
池渾 善郎*
要 旨
硬の硬結を触れる(図1).この硬結は眼球結膜下に及
58歳,女性にみられた悪性リンパ腫を免疫学的に検討
び,碗豆大の腫瘤を形成している.両頚部,左鎖骨上
し,0 血清にlgMが増加していること,2)この
席,両肢裔,両そけい部などに示指頭大以下のリンパ節
lgMは免疫電気泳動でM-bowを示し,j?型であるこ
腫張ある乱肝,牌の腫大は認められない.鼻腔粘膜の
と,3)腫瘍細胞はB
cell としての性状を有している
こと,4)その腫瘍細胞は膜の表面にlgMり型)を
肥厚,上咽頭の腫瘤,右口蓋,扁桃,舌根部にかけての
腫張なども認められる.
一般検査 尿正常,血沈.40mm/lh,
有していることを証した.
Ly
はじめに
悪性リンパ腫(non-Hodgkin
∼8.6g/cll,
lymphoma)の分類は未
だ確立されたものがないが‰最近機能的分類が提唱
され2)3)注目されている.そして慢性リンパ性白血病
WBC
6,100/m
IgG
A/G
0.8,
r-gl
1200∼1290mg/dI,
IgA
220mg/dl,
mg/dl,免疫電気泳動でM-bowあり,
2)
Bence
7.4
17.7∼26.7^,二峰性,
IgM
IgM,λ型(図
倍,アデノく4倍,ヘルペス(単純性)8∼32倍,ヘル
Hodgkinリンパ腫の大部分,急性リンパ性白血病のごく
ペス(帯状)<4倍,ルベラく8倍,サイトメガロ<4
cell malignancyであることが明
1200∼1320
Jones蛋白陰性,血清抗体価:ムソプス<4
(CLL)の大部分,原発性マクログgプリン血症non-
一部,骨髄腫などがB
「,
28∼29%,異型細胞なし,軽度貧血ありXP
倍,オーム病く4倍,Au抗原(−),寒冷凝集価4倍,
らかとたった4)・
Paul-Bunnelく4倍,
我々はnon-Hodgkinリンパ腫の一型でmonoclonal
直接法(−),RA(−),LEテスト(−),ANF(−),
ASLO
80∼120倍.クームステスト
gammopathyを呈した症例を経験したので,腫瘍細胞を
サイrlイドテスト(−),クリオグロプリンC-).生化学
中心に免疫学的に検討した.
正常.骨髄検査:Erythro-system
症 例
52%,
58歳,女性.平塚市生れ.
0冷%,Reticulum 0.3%),Mgk.
初診 昭和51年11月2日
細胞なし.
家族歴,既往歴 特記すべきことなし.
常なしlymphography両側腹部ないし腸骨動脈にかけ
現病歴 昭和41年1月より両眼険腫張,昭和51年5月
てハ
より同部皮下の硬結に気付いた.その間,全身症状な
病理組織学 右上眼険部腫瘤を摘出し,材料とした.
Reticulo-system
PPD反応陽性,
20%,
14%,
Granulo-system
Plasma
1%,
M/E
現症 両眼険部にびまん性腫張あり,その皮下に弾性
intermediated
cytic lymphoma
横浜市立大学医学部皮膚科教室(主任 永井隆吉
教授)
Hiroshi Nakajima, Mitsuaki Uchiyama
and Zenro
Ikezawa: A case of lymphocytic lymphoma
(B cell type) with monoclonal gammopathy
(IgM, / type)
昭和52年3月30日受理
別刷請求先:(〒232)横浜市南区浦舟町3―46
横浜市立大学医学部皮膚科教室 中嶋 弘
4:%,
Mono
= 4/l,異型
DNCB感作成立,骨X-P異
腫瘍細胞の浸潤は皮下より眼輪筋層中にあり,
し.
*
(Ly.
differentiated, diffuse pattern
well∼
のlympho-
である(図4).
腫瘍細胞の免疫学 蛍光抗体直接法でクリオスタット
標本,スタンプ標本(図5)共に腫瘍細胞膜の表面に
IgM
(ヌ型)陽性(図6),細胞質中には陰性.
の方法に準じて腫瘍細胞を分離細胞として取り出した.
摘出腫瘤は3.5×1.5×0.5cm大で,その約1/3を材料と
したが,得られた細胞数は2×1011/10mlであった.ト
リパソ・ブルー法で細胞の生存率は85.0%であった.腫
Tanら5)
い鴫 弘にう
1↑│
N1 臨し味所兄
示 己
≪ie
図/1 病理細織所兄,皮片結節,
HE,
1,卵0倍
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1ヌドj LymPhogram+VIP所見
仁
WG、1、㈲C」倍
蛍光抗IIび1:接法所兄,皮丿糾,町,ソ,々ンゾ標
大仰
Monoclonal
Gammopathy
445
を伴ったリン・゛腫
衷1 Result
Periphetalblood
Tumor
E-RFC
44.6%
EAC-RFC
66.4%
16.5% (weakly positive,
7 6.7%)
SIgBC
46.5%
87.0%
IgG
H.0%
IgA
7.0%
0 %
0 %
IgM
9.0%
82,0%
IgD
2.0%
IgE
4.0%
4.5%
O %
O % fweakly positive,8.0%)
λ-type
27.0%
86.0%
4:-type
22.0%
0 %
2×lO'VlOmI
Acquired cellcount
Cell viability l
瘍細胞の成績は表1に一括したが,
85.0%
E-RFCはA.5%,
の定義に従えば悪性リンパ腫が存在していること,骨髄
EAC-RFCは16.5%,但しEACを1͡ヽ・3コ附着した弱
陽性細胞は76.7%,SlgBCは87.0%で,
像に形質細胞の増加がないことより鑑別される,従って
SIgBCでは
免疫血清学的立場から診断するならば,本態性マクログ
lgMが82.0%,λ型が86%であった.
ロブリン血症で,リンパ腫を伴うものということにな
考 案
る,マクログロブリソを生産している細胞はリンパ腫の
本例は,1)血清にlgMが増加していること,2)
腫瘍細胞であることが示唆されたので,原因不明を意味
このlgMは免疫電気泳動でM-bowを示し,λ型で
する本態性の病名を排し,表題のごとき病名を附した.
あること,即ちIgM,λ型monoclonal
gammopathy
であること,3)腫瘍細胞はB
有していること,即ちB
cell
cell lymphoma
4)その腫瘍細胞は膜の表面にIgM
本態性マクログロブリン血症でnon-Hodgkin
やCLLを伴うものの多くがB
としての性状を
であること,
(λ型)を有して
lympoma
cell malignancy であ
ることは当然予想されるところであるが,それが証明さ
れた症例は未だ少いものと思われる.
いることなどが証された.従って血清中に証されたM一
蛋白は腫瘍細胞により産生されたものと考えたい.本
本要旨は日本皮膚科学会第545回東京地方会にて報告
例はlgM型骨髄腫,原発性マクログロブリン血症との
した,
鑑別が問題となる.前者は形質細胞の増殖と骨破壊がな
御協力,御教示賜わった本学眼科学教室,第2内科学
い点で鑑別される.後者は鑑別困難であるが,
Hallen"
教室に感謝する.
文
献
1)難波紘二:悪性リンパ腫研究の新段階,日網会
liferativeblood diseasesand primary immuno-
誌,15
2)
:
Lukes,
135-141,
R.J.
proaches
mata,
3)
and
昭50.
Collins,
K.,
Stein, H.
Cytological
and
classification
of malignant
4)
New
町)-
to the classification ’ofthe lyraphoBr・ J,Cancer,
31:(Supp.
Lennert,
Cancer,
R.D.:
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Seligmann,χI.,
J・C,: B
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Kaiserling,
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criteria for
the
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deficiencies,w ith specialreferenceto membrane
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6) Hallen.J・,河合 忠:血漿蛋白,その基礎と
and Brout,
in human
pro-
臨床,医学書院,東京,
−より引用.
1969, pp. 581-584.
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